Prévia do material em texto
15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual 1/4 Prova Impressa GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:669760) Peso da Avaliação 1,50 Prova 34764048 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 8/0 Canceladas 2 Nota 10,00 Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada. No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas. A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir: I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea. II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima. III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a afirmativa II está correta. B As afirmativas I, II e III estão corretas. C Somente a afirmativa I está correta. D Somente a afirmativa I está correta. Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde - especialidade surgida nos países desenvolvidos no período pós-guerra, como uma estratégia para melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde. A respeito da farmacoeconomia, analise as afirmativas a seguir: I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado. II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos. III-Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade. Assinale a alternativa CORRETA: A As afirmativas II e III estão corretas. B As afirmativas I e II estão corretas. C Somente a afirmativa II está correta. D As afirmativas I e III estão corretas. VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 2 15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual 2/4 O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos. A respeito do planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir: I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico. II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação. III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a afirmativa I está correta. B As afirmativas I, II e III estão corretas. C Somente a afirmativa II está correta. D Somente a afirmativa III está correta. A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA: A Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica. B Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia. C Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica. D Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética. Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada. A regra dos cinco de Lipinski, também conhecida como regra dos cinco da Pfizer ou simplesmente regra dos cinco, é uma regra para determinar se um composto químico com uma determinada atividade farmacológica ou biológica tem propriedades químicas e físicas que tornaria uma droga provavelmente ativa por via oral em humanos. A respeito das Regras dos cinco de Lipinski, analise as afirmativas a seguir: I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5. II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons. III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10. IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5. Assinale a alternativa CORRETA: A As afirmativas I, II e III estão corretas B As afirmativas II e III estão corretas C As afirmativas II, III e IV estão corretas D As afirmativas I, II e IV estão corretas 3 4 5 15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual 3/4 s a at vas , e V estão co etas Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Fase I. II- Fase II. III- Fase III. IV- Fase IV. ( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes. ( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes. ( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco. ( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A I - II - III - IV. B II - I - III - IV. C II - IV - I - III. D I - III - IV - II. Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais competente. Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Medicamento. II- Fármaco. III- Droga. IV- Remédio. ( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros ( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico. ( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. ( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A IV - I - II - III. B III - IV - II - I. C IV - II - I - III. D III - I - II - IV. A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadas com intuito de lançar novos recursos farmacoterapêuticos no mercado. A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a 6 7 8 15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual 4/4 seguir: I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais. II- A fase clínicaé comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos. III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos. Assinale a alternativa CORRETA: A As afirmativas I e III estão corretas. B Somente a afirmativa II está correta. C As afirmativas I e II estão corretas. D As afirmativas II e III estão corretas. A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou irritantes, e é uma resposta protetora envolvendo células de sistemas específicos, vasos sanguíneos e mediadores moleculares. Sobre a área da farmacologia que realiza o estudo de fármacos que, de alguma forma, interagem com o sistema imunológico através de processos inflamatórios sejam estes processos de caráter infeccioso, alérgico ou degenerativo, assinale a alternativa CORRETA: A Este estudo é atribuição da Imunoterapia. B Este estudo é atribuição da Psicofarmacologia. C Este estudo é atribuição da Inflamologia. D Este estudo é atribuição da Imunofarmacologia. Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos. A respeito da toxicologia, acerca da área desta ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA: A Toxicologia cosmética. B Toxicologia ambiental. C Toxicologia forense. D Toxicologia clínica. 9 10 Imprimir