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Avaliação I - Individual pdfFarmacologia I

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Questões resolvidas

No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas.
A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir: I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea. II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima. III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial. Assinale a alternativa CORRETA:
I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea.
II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima.
III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial.
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
D Somente a afirmativa I está correta.

Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde - especialidade surgida nos países desenvolvidos no período pós-guerra, como uma estratégia para melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde.
A respeito da farmacoeconomia, analise as afirmativas a seguir: I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado. II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos. III- Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade. Assinale a alternativa CORRETA:
I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado.
II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos.
III- Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas I e III estão corretas.

O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos.
A respeito do planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir: I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico. II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação. III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos. Assinale a alternativa CORRETA:
I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico.
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação.
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos.
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D Somente a afirmativa III está correta.

A regra dos cinco de Lipinski, também conhecida como regra dos cinco da Pfizer ou simplesmente regra dos cinco, é uma regra para determinar se um composto químico com uma determinada atividade farmacológica ou biológica tem propriedades químicas e físicas que tornaria uma droga provavelmente ativa por via oral em humanos.
A respeito das Regras dos cinco de Lipinski, analise as afirmativas a seguir: I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5. II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons. III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10. IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5. Assinale a alternativa CORRETA:
I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5.
II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons.
III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10.
IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5.
A As afirmativas I, II e III estão corretas
B As afirmativas II e III estão corretas
C As afirmativas II, III e IV estão corretas
D As afirmativas I, II e IV estão corretas

Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e comparação.
Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Fase I. II- Fase II. III- Fase III. IV- Fase IV. ( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes. ( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes. ( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco. ( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes.
( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco.
( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes.
A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C II - IV - I - III.
D I - III - IV - II.

Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais competente.
Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Medicamento. II- Fármaco. III- Droga. IV- Remédio. ( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros ( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico. ( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. ( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros.
( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico.
( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
A IV - I - II - III.
B III - IV - II - I.
C IV - II - I - III.
D III - I - II - IV.

A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadas com intuito de lançar novos recursos farmacoterapêuticos no mercado.
A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a seguir: I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais. II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos. III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos. Assinale a alternativa CORRETA:
I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais.
II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos.
III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos.
A As afirmativas I e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas II e III estão corretas.

A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou irritantes, e é uma resposta protetora envolvendo células de sistemas específicos, vasos sanguíneos e mediadores moleculares.
Sobre a área da farmacologia que realiza o estudo de fármacos que, de alguma forma, interagem com o sistema imunológico através de processos inflamatórios sejam estes processos de caráter infeccioso, alérgico ou degenerativo, assinale a alternativa CORRETA:
A Este estudo é atribuição da Imunofarmacologia.
B Este estudo é atribuição da Psicofarmacologia.
C Este estudo é atribuição da Imunoterapia.
D Este estudo é atribuição da Inflamologia.

Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos.
A respeito da toxicologia, acerca da área desta ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA:
a) Toxicologia ambiental.
b) Toxicologia cosmética.
c) Toxicologia clínica.
d) Toxicologia forense.

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Questões resolvidas

No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas.
A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir: I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea. II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima. III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial. Assinale a alternativa CORRETA:
I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea.
II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima.
III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial.
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
D Somente a afirmativa I está correta.

Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde - especialidade surgida nos países desenvolvidos no período pós-guerra, como uma estratégia para melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde.
A respeito da farmacoeconomia, analise as afirmativas a seguir: I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado. II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos. III- Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade. Assinale a alternativa CORRETA:
I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e implementação de medicamentos no mercado.
II- Medicamentos consomem grande parcela de recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos.
III- Estudos farmacoeconômicos incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas I e III estão corretas.

O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos.
A respeito do planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir: I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico. II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação. III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos. Assinale a alternativa CORRETA:
I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico.
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação.
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos.
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D Somente a afirmativa III está correta.

A regra dos cinco de Lipinski, também conhecida como regra dos cinco da Pfizer ou simplesmente regra dos cinco, é uma regra para determinar se um composto químico com uma determinada atividade farmacológica ou biológica tem propriedades químicas e físicas que tornaria uma droga provavelmente ativa por via oral em humanos.
A respeito das Regras dos cinco de Lipinski, analise as afirmativas a seguir: I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5. II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons. III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10. IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5. Assinale a alternativa CORRETA:
I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5.
II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons.
III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10.
IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5.
A As afirmativas I, II e III estão corretas
B As afirmativas II e III estão corretas
C As afirmativas II, III e IV estão corretas
D As afirmativas I, II e IV estão corretas

Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e comparação.
Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Fase I. II- Fase II. III- Fase III. IV- Fase IV. ( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes. ( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes. ( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco. ( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes.
( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco.
( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes.
A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C II - IV - I - III.
D I - III - IV - II.

Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais competente.
Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Medicamento. II- Fármaco. III- Droga. IV- Remédio. ( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros ( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico. ( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. ( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros.
( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico.
( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
A IV - I - II - III.
B III - IV - II - I.
C IV - II - I - III.
D III - I - II - IV.

A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadas com intuito de lançar novos recursos farmacoterapêuticos no mercado.
A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a seguir: I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais. II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos. III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos. Assinale a alternativa CORRETA:
I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais.
II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos.
III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos.
A As afirmativas I e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas II e III estão corretas.

A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou irritantes, e é uma resposta protetora envolvendo células de sistemas específicos, vasos sanguíneos e mediadores moleculares.
Sobre a área da farmacologia que realiza o estudo de fármacos que, de alguma forma, interagem com o sistema imunológico através de processos inflamatórios sejam estes processos de caráter infeccioso, alérgico ou degenerativo, assinale a alternativa CORRETA:
A Este estudo é atribuição da Imunofarmacologia.
B Este estudo é atribuição da Psicofarmacologia.
C Este estudo é atribuição da Imunoterapia.
D Este estudo é atribuição da Inflamologia.

Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos.
A respeito da toxicologia, acerca da área desta ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA:
a) Toxicologia ambiental.
b) Toxicologia cosmética.
c) Toxicologia clínica.
d) Toxicologia forense.

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15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual
1/4
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:669760)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 34764048
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/0
Canceladas 2
Nota 10,00
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de
estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios
clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas. A respeito dos
objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir: I- São realizados
testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias
cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea. II- São realizados testes preliminares
relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não
tóxica máxima. III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de
como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera
algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial. Assinale a
alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
D Somente a afirmativa I está correta.
Considerada uma ciência nova, a farmacoeconomia está baseada na economia da saúde -
especialidade surgida nos países desenvolvidos no período pós-guerra, como uma estratégia para
melhorar a eficiência dos recursos no sistema de saúde. A respeito da farmacoeconomia, analise as
afirmativas a seguir: I- Estudos referentes à viabilidade econômica da produção, dispensação e
implementação de medicamentos no mercado. II- Medicamentos consomem grande parcela de
recursos de um país, causando um impacto considerável nas despesas totais de saúde, sendo a
farmacoeconomia ferramenta importante na gestão destes recursos. III-Estudos farmacoeconômicos
incluem, por exemplo: a minimização de custos, a análise do custo-utilidade, o mecanismo de ação
dos fármacos implementados e o custo-benefício e custo-efetividade. Assinale a alternativa
CORRETA:
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D As afirmativas I e III estão corretas.
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1
2
15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual
2/4
O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos
cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos. A respeito do
planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir: I- Planejar o
experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico.
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação.
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram
obtidos. Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa II está correta.
D Somente a afirmativa III está correta.
A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser
considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se
divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética.
Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o
corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica.
B Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia.
C Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.
D Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
A regra dos cinco de Lipinski, também conhecida como regra dos cinco da Pfizer ou
simplesmente regra dos cinco, é uma regra para determinar se um composto químico com uma
determinada atividade farmacológica ou biológica tem propriedades químicas e físicas que tornaria
uma droga provavelmente ativa por via oral em humanos. A respeito das Regras dos cinco de
Lipinski, analise as afirmativas a seguir: I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou
igual a 5. II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons. III- Aceptores de ligação de Hidrogênio
menor ou igual a 10. IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5. Assinale a
alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II e III estão corretas
B As afirmativas II e III estão corretas
C As afirmativas II, III e IV estão corretas
D As afirmativas I, II e IV estão corretas
3
4
5
15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual
3/4
s a at vas , e V estão co etas
Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de
pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para
responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo
novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e
dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e
comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Fase I.
II- Fase II. III- Fase III. IV- Fase IV. ( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos
farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser
utilizado nas aplicações seguintes. ( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização
com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do
uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes. ( ) São realizados geralmente em
um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos
objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco. ( ) São os ensaios
clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de
pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes. Assinale a alternativa que apresenta a
sequência CORRETA:
A I - II - III - IV.
B II - I - III - IV.
C II - IV - I - III.
D I - III - IV - II.
Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos
farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez
mais competente. Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Medicamento.
II- Fármaco. III- Droga. IV- Remédio. ( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma
abordagem utilizando alguma substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre
outros ( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando
administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico. ( ) Produto farmacêutico,
tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico. ( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - I - II - III.
B III - IV - II - I.
C IV - II - I - III.
D III - I - II - IV.
A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta
subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadas com intuito de lançar novos recursos
farmacoterapêuticos no mercado. A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a
6
7
8
15/05/2022 13:46 Avaliação I - Individual
4/4
seguir: I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais. II- A fase clínicaé comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos. III- Estudos para criação de
novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos. Assinale a alternativa
CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas II e III estão corretas.
A inflamação é parte da resposta biológica complexa dos tecidos do corpo a estímulos
prejudiciais, como patógenos, células danificadas ou irritantes, e é uma resposta protetora envolvendo
células de sistemas específicos, vasos sanguíneos e mediadores moleculares. Sobre a área da
farmacologia que realiza o estudo de fármacos que, de alguma forma, interagem com o sistema
imunológico através de processos inflamatórios sejam estes processos de caráter infeccioso, alérgico
ou degenerativo, assinale a alternativa CORRETA:
A Este estudo é atribuição da Imunoterapia.
B Este estudo é atribuição da Psicofarmacologia.
C Este estudo é atribuição da Inflamologia.
D Este estudo é atribuição da Imunofarmacologia.
Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação
de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos. A respeito da toxicologia, acerca da área desta
ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e
farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso
de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA:
A Toxicologia cosmética.
B Toxicologia ambiental.
C Toxicologia forense.
D Toxicologia clínica.
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