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INTRODUÇÃO À FARMACOTÉCNICA 1. De acordo com o Formulário Nacional 2a Edição (2012): uma formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja descrita na Farmacopeia ou Formulários Nacionais e Internacionais, devidamente reconhecido pelos órgãos competentes, está representada em qual afirmativa a seguir: Preparação oficinal. Ureadin. Preparação magistral. Creme de ureia. Especialidade farmacêutica. Ureadin. Preparação oficinal. Creme de ureia Especialidade farmacêutica. Creme de ureia. Data Resp.: 19/05/2022 22:02:25 Explicação: A resposta correta é: Preparação oficinal. Creme de ureia 2. Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução? 30 mg 3 mg 0,003 mg 0,3 mg 300 mg Data Resp.: 19/05/2022 22:03:38 Explicação: A resposta correta é: 300 mg OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS 3. A operação farmacêutica de divisão de fármacos sólidos em partículas finamente divididas para atender a manipulação de diferentes formas farmacêuticas denomina-se: Dispersão. Liquefação. Rasuração. Pulverização. Lixiviação. Data Resp.: 19/05/2022 22:04:31 Explicação: A resposta correta é: Pulverização. 4. Marque a alternativa correta a respeito da secagem: A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga. É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco. A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação. Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel. A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem. Data Resp.: 19/05/2022 22:04:37 Explicação: A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação. ÁGUA PARA USO FARMACÊUTICO 5. De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água: Percolação. Osmose reversa. Destilação. Deionização. Filtração. Data Resp.: 19/05/2022 22:04:47 Explicação: A resposta correta é: Percolação 6. São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água: Alcalinidade, dureza, pH e temperatura. Cloretos, ferro, fósforo e manganês. Cor, pH, odor e sólidos. Cor, pH, temperatura e turbidez. Cor, odor, temperatura e turbidez. Data Resp.: 19/05/2022 22:05:21 Explicação: A resposta correta é: Cor, odor, temperatura e turbidez. FORMAS FARMACÊUTICAS OBTIDAS POR DISSOLUÇÃO SIMPLES 7. O ácido benzoico é utilizado como um conservante antimicrobiano. Qual é o provável modo de ação dessa substância? Aumento dos radicais livres. Desnaturação de enzimas pela combinação com grupos tióis. Desnaturação de proteínas. Oxidação proteica. Ação lítica sobre membranas. Data Resp.: 19/05/2022 22:05:42 Explicação: A resposta correta é: Ação lítica sobre membranas. 8. O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas. Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: ( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco. ( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa. ( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante. ( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa. Assinale a alternativa correta. F - V - F - V F - F - F - F V - F - V - F V - V - V - V V - V - F - F Data Resp.: 19/05/2022 22:05:59 Explicação: A resposta correta é: V - F - V - F FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS 9. São vantagens do granulado, exceto. Escoar facilmente e em volumes iguais. O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior. Sua posologia é mais uniforme. Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do comprimido. Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um comprimido perfeito e uniforme. Data Resp.: 19/05/2022 22:06:11 Explicação: A resposta correta é: O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior. 10. Como poderá se apresentar um lote de comprimidos se for utilizada uma concentração insuficiente de talco em uma mistura para compressão? Denteados e fragmentados Duro Com peso irregular Friável Com difícil desintegração Data Resp.: 19/05/2022 22:06:54 Explicação: A resposta correta é: Com peso irregular
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