FARMACOEPIDEMIOLOGIA E FARMACOVIGILancia

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Disciplina: ARA0717 - FARMACOEPIDEMIOLOGIA E FARMACOVIGILÂNCIA Período: 2022.1 (G) / AV 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 202006360215) 
Qual a medida de frequência muito utilizada em epidemiologia, principalmente nos estudos do 
tipo coorte, que identifica em quantas vexes é maior a chance de um indivíduo desenvolver 
determinada doença (que está sendo investigada no estudo) entre os indivíduos que são 
expostos, quando comparados com os indivíduos que não foram expostos? 
 
 Odds ratio ou razão de chances. 
 Risco relativo ou razão de risco. 
 Número necessário para provocar danos. 
 Redução de risco relativo. 
 Número necessário para tratar. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202006360222) 
Entre as principais características dos ensaios clínicos, é correto afirmar: 
 
 São estudos experimentais, o que não implica controle de questões éticas para a condução 
das análises. 
 São estudos de curta duração e fáceis de serem realizados, além de seu desenvolvimento ser 
relativamente barato. 
 Quando não envolvem intervenção, podem ser conduzidos de forma retrospectiva 
 Em caso de situações de calamidade pública, o estudo não precisa ser submetido ao comitê 
de ética em pesquisa da instituição onde será desenvolvido. 
 A randomização possibilita a distribuição aleatória entre os grupos tratados e controles, 
permitindo, por exemplo, a redução de vieses de seleção de pacientes selecionados. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202006360250) 
O coordenador da Serviço de Controle de Infecção Hospitalar de um hospital especializado em 
infectologia foi contatado por um pesquisador que tentava entender o alto consumo 
de sulfametoxazol + trimetoprima observado por ele em seu estudo de alguns hospitais da 
rede. O infectologista explicou que pacientes internados com HIV/AIDS apresentam comumente 
o quadro de pneumocistose e que a dose de sulfametoxazol + trimetoprima utilizada para o 
tratamento é cerca de 4 vezes o valor da DDD. O pesquisador agradece e decide expressar o 
consumo deste medicamento em outra unidade que permita expressar melhor o verdadeiro 
número de dias de tratamento com este antibiótico. Esta unidade é: 
 
 Custo da ampola. 
 DOT. 
 Gramas. 
 Número de ampolas. 
 Kilograma. 
 
 
 
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 4a Questão (Ref.: 202006360248) 
Sobre as práticas de saúde baseada em evidência, é correto afirmar: 
 
 Dificultam o acesso a medicamentos e o uso racional.Permite integrar a experiência e a expertise do profissional aos resultados dos estudos 
disponíveis na literatura. 
 Dificultam a realização de ações que visam a segurança do paciente. 
 Inviabilizam a elaboração de relações de medicamentos essenciais. 
 Impedem que os profissionais exerçam sua profissão com ética. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202006423424) 
Para lidarmos com o uso irracional de medicamentos, a prescrição, dispensação e uso pelo 
paciente devem ser regularmente monitorados em termos de: 
 
 Tipos de uso irracional e quantidade de uso irracional. 
 Tipos de uso irracional, quantidade de uso irracional e razões pelas quais os medicamentos 
são usados racionalmente. 
 Tipos de uso racional, quantidade de uso racional e razões pelas quais os medicamentos são 
usados irracionalmente. 
 Tipos de uso irracional, quantidade de uso irracional e razões pelas quais os medicamentos 
são usados irracionalmente. 
 Quantidade de uso irracional e razões pelas quais os medicamentos são usados 
racionalmente. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202006423422) 
Considerando as afirmativas: Aumento da morbidade e mortalidade; Desperdício de recursos 
Aumento da incidência de reações adversas a medicamentos; Resistência antimicrobiana por 
uso indevido e excessivo e Aumento de doenças infecciosas devido a injeções contaminadas e 
desnecessárias, podemos classifica-las como: 
 
 
 Causas para o uso irracional de medicamentos. 
 Consequências para o uso irracional de medicamentos. 
 Circunstâncias promovem o uso irracional de medicamentos. 
 Tipos uso irracional de medicamentos. 
 Práticas essenciais para promover o uso racional de medicamentos. 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202006423361) 
Notificação de suspeita de desvio de qualidade ou qualquer alteração ou irregularidade de um 
produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou de requisitos legais, que poderá ou não 
levar a um dano à saúde individual e coletiva. Podemos tomar como exemplo empresas sem 
Autorização de Funcionamento (AFE) ou medicamentos sem registro, além de produtos 
falsificados ou com aspectos alterados, e até mesmo presença de corpo estranho no produto. O 
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texto se refere a que tipo de definição? 
 
 
 Evento adverso 
 Erro de medicação 
 Queixa técnica 
 Reação adverso 
 Inefetividade terapêutica 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202006423369) 
O terceiro Desafio Global para a Segurança do Paciente da OMS propões a segurança de que 
práticas? 
 
 Práticas de detecção de evento adverso. 
 Práticas para detecção de RAM. 
 
 Práticas de erro de medicação. 
 Práticas seguras de medicação. 
 Práticas de Farmacovigilância. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202006360256) 
A transformação do impacto de um projeto social em valor monetário, pode ser extremamente 
complexa, de forma que não seja razoável calcular o benefício deste projeto. Assinale a 
alternativa que representa a análise indicada para quando não é razoável calcular o benefício de 
uma intervenção: 
 
 Análise de Minimização de Custos 
 Análise de Custo-Benefício 
 Razão Custo-Efetividade 
 Análise de Custo-Utilidade 
 Análise de Custo-Efetividade 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202006360251) 
No Sistema Único de Saúde (SUS), existe a diretriz de acesso universal e integralidade da 
assistência, entretanto, o Sistema têm um orçamento limitado e poucos recursos. Desta forma 
a Farmacoeconomia pode servir de ferramenta para os gestores de recursos financeiros da 
saúde, auxiliando para a tomada de decisão sobre o uso de medicamentos, e como 
consequência, repercutindo na utilização dos recursos financeiros de forma mais efetiva. Nessa 
perspectiva de ferramenta de gestão, assinale a alternativa que representa situações em que os 
gestores podem se utilizar da Farmacoeconomia: 
 
 Cobrança para a aprovação de novos medicamentos por parte de agências reguladoras; 
 Orientação de economistas e pacientes na escolha da farmacoterapia; 
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 Orientação de pesquisa em VIGIPÓS - Farmacovigilância pós-comercialização; 
 Estabelecimento de normatizações para prescrições de medicamentos; 
 Selecionar e padronizar medicamentos em hospitais ou Sistemas de Saúde;