TESTE DE CONHECIMENTOS EM GENÉTICA FORENSE

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Teste de
Conhecimento
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	GENÉTICA FORENSE
	
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	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
	SDE4536_202003223557_TEMAS
	
	
	
		Aluno: NATÁLIA MARCONDES SILVA HERNANDEZ
	Matr.: 202003223557
	Disc.: GENÉTICA FORENSE 
	2022.1 - F (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	DNA COMO EVIDÊNCIA NA GENÉTICA FORENSE
	 
		
	
		1.
		A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial?
	
	
	
	Duplicação das bandas/alelos.
	
	
	A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais.
	
	
	Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	
	O mesmo que bandas fantasmas ou stutter bands.
	
	
	Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:45:22
		Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	
	 
		
	
		2.
		Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral, este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material.
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja retirada a fim de servir como controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
	
	
	
	V, F, V.
	
	
	F, V, V.
	
	
	F, V, F.
	
	
	V, V, V.
	
	
	V, V, F.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:46:19
		Explicação:
A resposta correta é: V, V, V.
	
	
	 
		
	
		3.
		Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas, como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
	
	
	
	A, B, C.
	
	
	B, C.
	
	
	C.
	
	
	B.
	
	
	A, C.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:47:06
		Explicação:
A resposta correta é: B, C.
	
	
	MARCADORES E POLIMORFISMO GENÉTICO
	 
		
	
		4.
		Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
	
	
	
	Mini-STR
	
	
	Amelogenina
	
	
	Y-STR
	
	
	X-STR
	
	
	mtDNA
	Data Resp.: 21/04/2022 08:48:29
		Explicação:
A resposta correta é: mtDNA
	
	
	 
		
	
		5.
		O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
	
	
	
	STR
	
	
	CNP.
	
	
	VNTR
	
	
	SNP
	
	
	HLA
	Data Resp.: 21/04/2022 08:48:38
		Explicação:
A resposta correta é: STR
	
	
	 
		
	
		6.
		Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
	
	
	
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	
	É um marcador de gênero
	Data Resp.: 21/04/2022 08:49:05
		Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELACIONADOS A IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL E AO VÍNCULO GENÉTICO
	 
		
	
		7.
		Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
	
	
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%.
	
	
	 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:50:01
		Explicação:
A resposta correta é: Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	
	 
		
	
		8.
		O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:
	
	
	
	Deve haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética.
	
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
	
	
	Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.
	
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico.
	
	
	Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:51:18
		Explicação:
A resposta correta é: Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
	
	
	ESTUDOS DE CASOS EM GENÉTICA FORENSE
	 
		
	
		9.
		Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
	
	
	
	10 e 12
	
	
	11
	
	
	12
	
	
	O APO não está presente.
	
	
	10
	Data Resp.: 21/04/2022 08:52:23
		Explicação:
A resposta correta é: 12
	
	
	 
		
	
		10.
		A aplicação do marcador amelogenina se destina a:
	
	
	
	Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo forense.
	
	
	Traçar a linhagem paterna.
	
	
	Identificação pessoal.
	
	
	Traçar a linhagem materna.
	
	
	Identificação de gênero.
	Data Resp.: 21/04/2022 08:52:43
		Explicação:
A resposta correta é: Identificação de gênero.
	
	
	 
	 
	Não Respondida
	 
	 
	 Não Gravada
	 
	 
	Gravada
	
Exercício inciado em 21/04/2022 08:44:51.
		
	 
	
		
		Simulado AV
	Teste seu conhecimento acumulado
	
		
		Disc.: GENÉTICA FORENSE   
	Aluno(a): NATÁLIA MARCONDES SILVA HERNANDEZ
	202003223557
	Acertos: 10,0 de 10,0
	24/04/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a qualidade do materialbiológico está comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial?
		
	
	Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade.
	
	Duplicação das bandas/alelos.
	
	O mesmo que bandas fantasmas ou stutter bands.
	 
	Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais.
	Respondido em 24/04/2022 13:29:22
	
	Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
 
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral, este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material.
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja retirada a fim de servir como controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
		
	 
	V, V, V.
	
	V, V, F.
	
	V, F, V.
	
	F, V, V.
	
	F, V, F.
	Respondido em 24/04/2022 13:29:41
	
	Explicação:
A resposta correta é: V, V, V.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas, como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
		
	
	A, B, C.
	
	C.
	 
	A, C.
	
	B, C.
	
	B.
	Respondido em 24/04/2022 13:29:55
	
	Explicação:
A resposta correta é: B, C.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
		
	
	SNP
	 
	STR
	
	CNP.
	
	HLA
	
	VNTR
	Respondido em 24/04/2022 13:30:15
	
	Explicação:
A resposta correta é: STR
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O sequenciamento de DNA permite estipular:
		
	
	A sequência de proteínas
	
	A sequência funcional do genoma
	 
	A sequência de nucleotídeos do genoma
	
	A sequência funcional do Epigenoma
	
	A sequência funcional dos genes
	Respondido em 24/04/2022 13:36:01
	
	Explicação:
A resposta correta é: A sequência de nucleotídeos do genoma
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
		
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	 
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	É um marcador de gênero
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	Respondido em 24/04/2022 13:30:29
	
	Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
		
	 
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	 Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%.
	Respondido em 24/04/2022 13:31:01
	
	Explicação:
A resposta correta é: Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que:
		
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório.
	 
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
	
	A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
	
	É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos.
	
	O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos.
	Respondido em 24/04/2022 13:38:20
	
	Explicação:
A resposta correta é: A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
		
	
	11
	 
	12
	
	O APO não está presente.
	
	10
	
	10 e 12
	Respondido em 24/04/2022 13:34:44
	
	Explicação:
A resposta correta é: 12
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
		
	
	32.2.
	 
	30.
	
	30 e 32.2.
	
	32.
	
	O APO não está presente
	Respondido em 24/04/2022 13:35:09
	
	Explicação:
A resposta correta é: 32.