Prova de AV2 27.05

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FARMACOLOGIA »» AV2 
 
Lílian Cruz 
 
 
Questão 01 
Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) atuam na comunicação entre o neurônio motor e as fibras 
musculares, a chamada junção neuromuscular, são utilizados em anestesia para prejudicar a 
transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. 
No que diz respeito aos BNMs despolarizantes, marque a alternativa correta: 
R= São agonistas dos receptores nicotínicos, induzem a contração muscular, e ao se manterem 
ligados ao receptor impedem a repolarização, ocasionando uma paralisia flácida. 
A succinilcolina é um exemplo de fármaco. 
 
Questão 02 
Os fármacos que afetam o sistema nervoso autônomo parassimpático (SNAP) podem atuar como seus 
agonistas ou antagonistas. A respeito dessa classe de fármacos, assinale a alternativa que NÃO 
corresponde a um fármaco colinérgico: R= Escopolamina 
 
Questão 03 
Com relação ao sistema nervoso autônomo, considere as proposições e assinale a alternativa correta: 
I. A subdivisão simpática do sistema nervoso: o autônomo desempenha várias ações no organismo 
humano, e estão relacionadas, principalmente, ao preparo do organismo para situações de estresse. 
II. O sistema nervoso autônomo simpático inerva a maioria dos órgãos do nosso organismo sendo um 
importante regulador da sua homeostase. 
III. A ação do sistema nervoso autônomo simpático corre por meio da liberação do neurotransmissor 
acetilcolina e da sua ligação com receptores muscarínicos, localizados nos órgãos efetores. 
R= Apenas a preposição I, II e III estão incorretas. 
 
Questão 04 
Assinale a alternativa que apresenta correta ordem das etapas farmacocinéticas de um fármaco: 
R= Absorção, distribuição, metabolismo e excreção. 
 
Questão 05 
A hipertensão arterial é uma condição crônica que acomete um grande número de indivíduos. Assinale 
a alternativa que apresenta corretamente os medicamentos anti-hipertensivos e a classe a qual 
pertencem: R= Bloqueadores dos canais de cálcio: anlodipino, nifedipino, diltiazem 
 
Questão 06 
Assinale a opção correta na correlação do diurético e o principal sítio de ação. 
R= Espironolactona- ducto coletor. 
 
Questão 07 
Assinale a alternativa que contempla um anestésico geral inalatório que tem efeito anestésico fraco, 
mas é um analgésico potente e por isso, costuma ser usado em combinação com um anestésico mais 
potente, sendo também conhecido com gás hilariante. R= Óxido Nitroso. 
 
Questão 08 
Mediadores são importantes no âmbito da farmacologia, pois integram reações relevantes para os 
mecanismos de ação de muitos fármacos. Assinale a alternativa correta, que corresponde ao íon ao 
qual a liberação de mediadores depende: R= Íon cálcio. 
 
Questão 09 
A depressão se constitui como uma das doenças mentais mais comuns, caracterizada por sintomas de 
sensação de melancolia, pessimismo, diminuição do interesse por atividades laborais, entre outros. 
No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que: 
R= Os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de 
serotonina inclui sedação e constipação. 
 
Questão 10 
O fármaco que estabiliza o receptor em uma conformação inativa é conhecido como: 
R= Agonista inverso. 
 
Questão 11 
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) representam uma classe de fármacos de uso 
amplamente difundido ao redor do mundo. Sua principal indicação é para o tratamento da dor nos 
processos inflamatórios agudos e crônicos, causando analgesia e agindo como antipirético. Considere 
as afirmativas a seguir sobre a ação dos AINES. Estão corretas as afirmativas: R= II e III. 
 
 
I. Os inibidores seletivos da COX-2, além de inibirem a cicloxigenase, também apresentam ação sobre 
a lipoxigenase aumentando sua eficácia terapêutica. 
 
II. O naproxeno, a nimesulida, o meloxicam são inibidores seletivos da COX-2, mas também 
apresentam ação sobre a COX-1. 
 
III. A inibição da COX-1 pelos AINES não seletivos apresenta como principal efeito adverso lesão à 
mucosa gástrica pela inibição da síntese de PG12 e PGE2. 
 
IV. Os coxibes são anti-inflamatórios muito seguros pois não atuam na COX-1, não provocam lesão 
na mucosa gástrica nem apresenta risco cardiovascular e vêm substituindo os AINES tradicionais. 
 
 
Questão 12 
Com relação aos fármacos que afetam o sistema respiratório, considere as proposições e assinale a 
alternativa correta: 
I. Salbutamol é um agonista adrenérgico B2 seletivo utilizado no tratamento da asma. 
II. Teofilina pertence a classe das metilxantinas, sendo mais seguro que os agonistas B2 no tratamento 
da asma; 
III. O ipatrópio pertence a classe dos antagonistas muscarínicos, sendo também utilizado para tratar 
asma. 
R= As proposições I e III estão corretas. 
 
Questão 13 
Os anticolinérgicos reduzem as ações do sistema nervoso autônomo parassimpático, e as ações de 
estimulação simpática ficam sem oposição. Diante disso, qual é o mecanismo de ação dos fármacos 
anticolinérgicos: 
R= Ligam-se aos receptores muscarínicos e impedem a ligação da acetilcolina, evitando os 
efeitos desse neurotransmissor. 
 
Questão 14 
Com relação aos fármacos antipsicóticos, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa 
correta: 
I. Os fármacos antipsicóticos são divididos em dois grandes subgrupos, os quais são denominados de 
primeira geração/antipsicóticos típicos e de segunda geração/antipsicóticos atípicos. 
II. Clozapina é um exemplo de fármaco antipsicótico de primeira geração. 
III. Clorpromazina é um exemplo de fármaco antipsicótico de segunda geração. 
R= Apenas a proposição I está correta. 
 
Questão 15 
Há diversas classes de fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC), dentre elas 
os agonistas benzodiazepínicos que exercem seus efeitos no SNC por meio da interação com alguns 
locais de ligação dos benzodiazepínicos, classificados como subtipo BZ1. Assinale a alternativa que 
contempla um exemplo de um fármaco agonista benzodiazepínico. R= Zaleplona. 
 
Questão 16 
Assinale a alternativa que contém um fármaco antagonista beta-adrenérgicos utilizado pra tratar 
glaucoma. R= Timolol. 
 
Questão 17 
Com relação à classificação e mecanismo de ação dos Bloqueadores Neuromusculares (BNMs), julgue 
as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde 
a sequência correta de V ou F: R= VVFF 
 
(V) Os BNMs agem na junção neuromuscular, prejudicando a transmissão sináptica e, 
consequentemente, provocando o relaxamento da musculatura. 
 
(V) Os BNMs são classificados em despolarizantes e não polarizantes. 
 
(F) Os BNMs não despolarizantes agem como agonistas dos receptores nicotínicos, como a 
acetilcolina, portanto vão induzir à despolarização e a contração muscular. 
 
(F) Os BNM despolarizantes são os antagonistas competitivos dos receptores nicotínicos, que 
competem com a ACH pela ligação com o receptor; 
 
Questão 18 
Assinale a alternativa que contempla o mecanismo de ação da fluoxetina. 
R= Bloqueia a recaptação de serotonina (5-HT), levando, assim, ao aumento da concentração 
do neurotransmissor na fenda sináptica. 
 
Questão 19 
Bloqueadores Neuromusculares (BNMs) atuam na comunicação entre o neurônio motor e as fibras 
musculares, a chamada junção neuromuscular, são utilizados em anestesia para prejudicar a 
transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. 
No que diz respeito aos BNMs despolarizantes, marque a alternativa correta: 
R= São agonistas dos receptores nicotínicos, induzem a contração muscular, e ao se manterem 
ligados ao receptor impedem a repolarização, ocasionando uma paralisia flácida. 
A succinilcolina é um exemplo de fármaco. 
 
 
 
 
Questão 20 
Sobre a dessensibilização dos receptores analise as alternativas abaixo, e marque a alternativa correta: 
I. A causa da dessensibilização se deve apenasa alterações conformacionais no receptor. 
II. Quando utilizamos um medicamento repetidamente ele pode “perder” o seu efeito. 
III. A dessensibilização pode ocorrer devido a estimulação prolongada da célula. 
IV. Como exemplo de causas da dessensibilização citamos a redução de síntese de receptores ou maior 
permanência ao estado inativado. 
R= Apenas IV está correta. 
 
Questão 21 
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir 
do 
local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a 
etapa farmacocinética conceituada acima: R= Distribuição. 
 
Questão 22 
Com relação aos fatores que interferem na absorção e na biodisponibilidade dos fármacos, julgue as 
proposições abaixo como verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a 
sequência correta de V ou F. R= V, F, V, V, F 
 
(V) Os fármacos que são ácidos fracos são melhor absorvidos pelo estômago (pH de 1,0-2,0) do que 
pelos segmentos proximais do intestino (pH de 3,0-6,0); 
 
(F) O intestino recebe um fluxo de sangue menor do que o estômago, portanto, a absorção no intestino 
é menor quando comparada à absorção no estômago); 
 
(V) Com uma superfície contendo microvilosidades, o intestino tem uma superfície disponível para 
absorção maior que a do estômago por isso a absorção de fármacos pelo intestino é mais eficiente. 
 
(V) Se um fármaco se move muito rapidamente ao longo do TGI, ele não é bem absorvido (como em 
caso de diarreia intensa); 
 
(F) A absorção do fármaco não é alterada por fatores que estejam relacionados às formulações e aos 
diferentes tipos de formas farmacêuticas. 
 
Questão 23 
Sobre os princípios básicos de farmacologia, assinale a alternativa INCORRETA:, 
R= Medicamento-Componente de uma célula que interage com uma droga e dá início à cadeia 
de eventos bioquímicos que levam aos efeitos observados do fármaco. 
 
Questão 24 
Os diuréticos poupadores de potássio, impedem a secreção de K+ ao antagonizar os efeitos da 
aldosterona dos túbulos coletores. Entre os fármacos abaixo, qual pertence ao grupo dos poupadores 
de potássio: R= Expironolactona 
 
 
 
 
 
 
 
Questão 25 
O sistema simpático está relacionado a luta e a fuga, assinale a alternativa que descreve corretamente 
a alteração fisiológica que pode ocorrer quando uma pessoa está em uma situação de estresse ou 
pânico. 
R= Aumento da frequência cardíaca. 
 
Questão 26 
Em relação a diabetes mellitus (DM) e os fármacos usados no tratamento da DM, atribua verdadeiro 
ou falso para as preposições a seguir: 
(F) A insulina constitui a base do tratamento exclusivamente dos portadores de diabetes mellitus tipo 
I. 
(V) Os pacientes com diabetes mellitus tipo I, precisa m receber insulina exógena para evitar um 
quadro de hiperglicemia grave e a cetoacidose. 
(V) O principal estímulo para liberação de insulina é a glicose, mas, aminoácidos, ácidos graxos e 
corpos cetônicos também podem estimular sua liberação. 
(V) Dentre os hipoglicemiantes orais, temos as sulfonilureias, que promovem o aumento da liberação 
de insulina do pâncreas, através da ligação a um receptor de sulfonilureia de alta afinidade. 
(F) Temos também os hipoglicemiantes orais que reduzem os níveis de glicose devido às suas ações 
sobre o sistema nervoso central (biguanidas, tiazolidinedionas). 
Assinale a alternativa correta: R= FVVVF 
 
Questão 27 
A substância X, um fármaco, como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca 
a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. 
A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir 
a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. 
Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um: R=Antagonista competitivo da substância X. 
 
Questão 28 
Barbitúricos e benzodiazepínicos são duas classes de medicamentos sedativos e ansiolíticos. Apesar 
de serem quimicamente diferentes, as duas classes compartilham semelhanças quanto aos efeitos e à 
atuação no sistema nervoso central. Assinale a alternativa que diferencia corretamente o mecanismo 
de ação de ambas as classes farmacológicas. 
R= Os barbitúricos, assim como os benzodiazepínicos, são agonistas gabaérgicos. Os 
benzodiazepínicos aumentam o tempo de abertura dos canais de cloreto, enquanto os 
barbitúricos aumentam o tempo de abertura desses canais. 
 
Questão 29 
A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas. 
Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas do neurotransmissão colinérgica: 
R= Síntese, Armazenamento, Liberação, Ligação da ACh ao receptor, Degradação do 
neurotransmissor na fenda sináptica e Reciclagem de colina e acetato. 
(1) Síntese, 
(2) Armazenamento, 
(3) Liberação, 
(4) Ligação da ACh ao receptor, 
(5) Degradação do neurotransmissor na fenda sináptica 
(6) Reciclagem de colina e acetato. 
Questão 30 
Deve-se evitar o uso de propranolol em pacientes asmáticos, pois ele atua bloqueando os receptores: 
R= Beta 1 
 
Questão 31 
A distribuição do fármaco no organismo depende de fatores fisiológicos e das propriedades físico-
químicas desses fármacos, assinale a alternativa que contêm apenas fatores fisiológicos que 
interferem na distribuição. R= Fluxo sanguíneo e débito cardíaco. 
 
Questão 32 
Inibidores seletivos de recaptação da serotonina e aos benzodiazepínicos são grupos de medicamentos 
classificados como: R= Ansiolíticos. 
Questão 33 
Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente 
sanguínea para os tecidos: R= Taxa de ligação as proteínas plasmáticas. 
 
Questão 34 
Análise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale a 
alternativa correta. R= Apenas as proposições II e III estão corretas. 
 
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da 
população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da 
população (DE100). 
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor. 
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de 
determinada intensidade. 
 
Questão 35 
Um dos fármacos mais utilizados como anti-hipertensivo é a Losartana. Tal fármaco age: 
R= Como antagonista do receptor da angiotensina II (AT1). 
 
Questão 36 
Complete a frase: 
A ação do sistema nervoso autônomo simpático ocorre por meio da liberação da _________, e da 
ligação com os receptores adrenérgicos. Sendo assim, os fármacos simpatomiméticos são 
classificados em três grupos, ______________, _______________e_____________. 
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase acima: 
R= Noradrenalina, agonista de ação direta, agonista de ação indireta e agonista de ação mista. 
 
 
 
Questão 37 
Em um adolescente em tratamento de dependência química a opiáceos, e que apresenta fortes crises 
de abstinência, deve ser prescrito um medicamento agonista a adrenérgico, que reduza a estimulação 
simpática dos centros vasopressores do tronco cerebral, conhecido como: 
R= Clonidina. 
 
Questão 38 
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores, marque a alternativa correta 
sobre o tipo de interação entre fármaco e receptor existente: R= Antagonista alostérico. 
 
Questão 39 
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), são fármacos que apresentam efeitos analgésicos, 
antiinflamatórios e antipiréticos, alguns anti-inflamatórios não esteroidais “tradicionais” 
(inibem COX-1 e COX-2) mostram seletividade para COX-2 semelhante aos “coxibes”. 
Entre os AINEs relacionados abaixo, o que mais inibe COX-2 é: R= Meloxicam. 
 
Questão 40 
A depressão se constitui como uma das doenças mentais mais comuns, a respeito dessadoença, 
correlacione a coluna 1 com a coluna 2. 
Marque a alternativa que apresenta a ordem correta de cima para baixo: R= IV, II, III, I 
Coluna 1 
I. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina 
II. Antidepressivos atípicos 
III. Antidepressivos tricíclicos 
IV. Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina 
Coluna 2 
(IV) Venlafaxina 
(II) Trazodona 
(III) Amitriptilina 
(I) Escitalopram 
 
Questão 41 
O deslocamento da varfarina dos sítios de ligação às proteínas plasmáticas, causado pela interação 
com o ácido acetilsalicílico, pode induzir ao aumento do efeito anticoagulante da varfarina com risco 
de causar sangramentos e/ou hemorragias no paciente. 
Assinale a alternativa que classifica corretamente o tipo de interação farmacológica descrito acima. 
R= Interação farmacocinética à nível de distribuição. 
 
 
Questão 42 
Com relação a alguns conceitos de toxicologia, considere as proposições abaixo: 
I. Reação adversa a medicamento é qualquer efeito prejudicial ou indesejável e não intencional a um 
medicamento. 
II. Efeito colateral é qualquer efeito não desejável de um fármaco, que ocorre com o uso de doses 
normalmente utilizadas. É um tipo de reação adversa previsível. 
III. Toxicidade por superdose está relacionada a baixas concentrações do fármaco na corrente 
sanguínea ou em algum órgão ou tecido específico do nosso organismo. 
R= Apenas as proposições I e II estão corretas. 
 
Questão 43 
São funções ligadas aos sistemas simpático e parassimpático, respectivamente: 
R= Relaxamento da bexiga e Contração da bexiga. 
 
Questão 44 
Marque a alternativa correta, que apresenta um fármaco antagonista de receptores colinérgicos 
muscarínicos e um agonista de receptores adrenérgicos, respectivamente: 
R= Ipratrópio e salbutamol. 
 
Questão 45 
Uma conclusão é a alteração transitória do comportamento devido a disparos desordenados, 
sincrônicos e rítmicos de populações de neurônios cerebrais. E os fármacos anticonvulsivantes 
suprimem as atividades convulsivas. Sobre os anticonvulsivantes, é correto afirmar: 
R= A Fenitoína exerce atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do Sistema 
Nervoso Central e inibe a geração de potenciais de ações repetitivos atuando sobre os canais de 
sódio (Na+). Sendo eficaz nas crises epiléticas parciais e tônicos clônicas. 
 
Questão 46 
Assinale verdadeiro ou falso para as afirmativas abaixo no que diz respeito aos fármacos, e em 
seguida, marque a alternativa correta: R= V, V, V, V, V 
(V) A equivalência farmacêutica entre o medicamento referência e o medicamento genérico, se 
refere a esses medicamentos apresentarem os mesmos componentes ativos, mesma concentração, 
mesma forma farmacêutica e mesma via de administração. 
(V) A forma não ionizada dos fármacos apresenta maior lipossolubilidade. 
(V) Os fármacos de maior lipofilia, apresentam maior dificuldade em serem eliminados do 
organismo. Para que possam ser eliminados, fármacos lipofílicos primeiramente são 
biotransformados em moléculas mais polares. 
(V) As reações de biotransformação são classificadas em dois grupos: fase I, e fase II. 
Fase I são reações de oxidação, redução, hidrólise, ciclização e desciclização. 
As de Fase II são reações de acetilação, metilação e conjugações. 
(V) As vias tópica, inalatória, subcutânea, intravenosa e intramuscular são exemplos de vias 
classificadas como enterais. E as vias sublingual, oral e retal, classificadas como parenterais. 
 
Questão 47 
Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante: R= 
Suxametônio. 
 
Questão 48 
De acordo com a classificação dos agentes anti-hipertensivos, com base no seu principal local ou 
mecanismo de ação, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, marque a 
alternativa que contém a sequência de resposta correta, na ordem de cima para baixo: 
R= 1, 3, 5, 6, 4, 2 
 
1. Diuréticos. 
2. Agentes simpaticolíticos. 
3. Bloqueadores dos canais de cálcio. 
4. Inibidores da ECA). 
5. Antagonistas do receptor de Angiotensina II. 
6. Vasodilatadores. 
 
(1) Hidroclorotiazida, Furosemida, Amilorida. 
(3) Verapamil, Diltiazem, Anlodipina. 
(5) Losartana, Telmisartana, Valsartana. 
(6) Hidralazina, Minoxidil, Nitroprussiato. 
(4) Captopril, Enalapril, Lisinopril. 
(2) Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina.