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Questões resolvidas

Diferentes métodos de desenvolvimento de fármacos são utilizados. Atualmente, as modificações moleculares são as técnicas mais utilizadas pelas indústrias farmacêuticas. Analise as assertivas a seguir:
Estão CORRETAS:
I - Os objetivos das modificações moleculares é a melhora da ação biológica, facilidade e/ou alterações na farmacocinética ou, ainda, diminuir efeitos colaterais indesejados que estão presentes no fármaco protótipo.
II - A identificação do grupo farmacofórico é a primeira etapa a ser estudada antes das supostas modificações moleculares.
III - É o método mais utilizado devido à maior probabilidade de obtenção de um novo fármaco em menor tempo e baixo custo.
IV - Os métodos de modificações moleculares resultam em moléculas inéditas.
I e II, apenas.
II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
I, II e III, apenas.
III e IV, apenas.

Entre os principais métodos de modificações moleculares estão: introdução ou retirada de grupos metilênicos, introdução ou retirada de insaturações, introdução ou retirada de anel, introdução de grupos substituintes e bioisosterismo. Em relação à introdução ou retirada de grupos metilênicos, analise as assertivas a seguir:
Estão CORRETAS:
I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade dos fármacos podendo favorecer a passagem pela barreira hematoencefálica.
II - A introdução de grupos metilênicos também pode alterar as propriedades farmacológicas. Como ocorreu no antipsicótico clorpramazina gerando a clomipramina com ação antidepressiva.
III - A presença de grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade elevando a velocidade de eliminação via renal.
IV - A retirada dos grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade.
I, II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.

A introdução de um átomo de halogênio nas estruturas dos fármacos favorece a passagem pela barreira hematoencefálica. Porque A presença de halogênios aumenta a hidrossolubildade da molécula, sendo maior em relação a presença do metil.
Em relação as duas asserções abaixo:
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.

A introdução de um anel em uma estrutura química eleva o seu volume e pode alterar as propriedades bioativas dos fármacos. Como exemplo de fármacos com introdução de anéis temos os anti-inflamatórios seletivos para COX 2 e os β-bloqueadores.
Em relação as assertivas a seguir NÃO é correto afirmar:
A introdução de um grupo volumoso nos anti-inflamatórios permitiu a seletividade pela inibição da enzima COX 2 e ausentou os efeitos de irritação gástrica.
A seletividade pelo receptor β pelo pronetalol gerando ação bloqueadora neste receptor também se deve a introdução de um anel.
A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β devido a cavidade deste receptor ser menor em relação a cavidade dos receptores α.
O aumento do volume pela introdução de um anel pode ser muito interessante quando o sítio do receptor apresenta um bolso hidrofóbico, ou seja, um espaço capaz de comportar este anel realizando interações hidrofóbicas.
A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β devido a cavidade deste receptor ser maior em relação a cavidade dos receptores α.

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Questões resolvidas

Diferentes métodos de desenvolvimento de fármacos são utilizados. Atualmente, as modificações moleculares são as técnicas mais utilizadas pelas indústrias farmacêuticas. Analise as assertivas a seguir:
Estão CORRETAS:
I - Os objetivos das modificações moleculares é a melhora da ação biológica, facilidade e/ou alterações na farmacocinética ou, ainda, diminuir efeitos colaterais indesejados que estão presentes no fármaco protótipo.
II - A identificação do grupo farmacofórico é a primeira etapa a ser estudada antes das supostas modificações moleculares.
III - É o método mais utilizado devido à maior probabilidade de obtenção de um novo fármaco em menor tempo e baixo custo.
IV - Os métodos de modificações moleculares resultam em moléculas inéditas.
I e II, apenas.
II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
I, II e III, apenas.
III e IV, apenas.

Entre os principais métodos de modificações moleculares estão: introdução ou retirada de grupos metilênicos, introdução ou retirada de insaturações, introdução ou retirada de anel, introdução de grupos substituintes e bioisosterismo. Em relação à introdução ou retirada de grupos metilênicos, analise as assertivas a seguir:
Estão CORRETAS:
I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade dos fármacos podendo favorecer a passagem pela barreira hematoencefálica.
II - A introdução de grupos metilênicos também pode alterar as propriedades farmacológicas. Como ocorreu no antipsicótico clorpramazina gerando a clomipramina com ação antidepressiva.
III - A presença de grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade elevando a velocidade de eliminação via renal.
IV - A retirada dos grupos metilênicos aumenta a hidrossolubilidade.
I, II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.

A introdução de um átomo de halogênio nas estruturas dos fármacos favorece a passagem pela barreira hematoencefálica. Porque A presença de halogênios aumenta a hidrossolubildade da molécula, sendo maior em relação a presença do metil.
Em relação as duas asserções abaixo:
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa da primeira.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira.
Tanto a primeira como a segunda asserções são proposições falsas.

A introdução de um anel em uma estrutura química eleva o seu volume e pode alterar as propriedades bioativas dos fármacos. Como exemplo de fármacos com introdução de anéis temos os anti-inflamatórios seletivos para COX 2 e os β-bloqueadores.
Em relação as assertivas a seguir NÃO é correto afirmar:
A introdução de um grupo volumoso nos anti-inflamatórios permitiu a seletividade pela inibição da enzima COX 2 e ausentou os efeitos de irritação gástrica.
A seletividade pelo receptor β pelo pronetalol gerando ação bloqueadora neste receptor também se deve a introdução de um anel.
A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β devido a cavidade deste receptor ser menor em relação a cavidade dos receptores α.
O aumento do volume pela introdução de um anel pode ser muito interessante quando o sítio do receptor apresenta um bolso hidrofóbico, ou seja, um espaço capaz de comportar este anel realizando interações hidrofóbicas.
A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β devido a cavidade deste receptor ser maior em relação a cavidade dos receptores α.

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28/05/2022 22:17 Fazer teste: <font class="click">AS IV</font> – QUÍMICA ...
https://bb.cruzeirodosulvirtual.com.br/ultra/courses/_773196_1/cl/outline 1/3
 
 Fazer teste: <font class="click">AS IV</font>
QUÍMICA FARMACÊUTICA - 60h_Turma_01_062022 (4.0) Material Referencial
 ATIVIDADES DA DISCIPLINA
Fazer teste: AS IV 
Informações do teste
Descrição
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 2 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
Forçar conclusão Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
Suas respostas foram salvas automaticamente.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
Diferentes métodos de desenvolvimento de fármacos são
utilizados. Atualmente, as modificações moleculares são as
técnicas mais utilizadas pelas indústrias farmacêuticas. Analise as
assertivas a seguir:
I - Os objetivos das modificações moleculares é a melhora da ação
biológica, facilidade e/ou alterações na farmacocinética ou, ainda,
diminuir efeitos colaterais indesejados que estão presentes no
fármaco protótipo.
II - A identificação do grupo farmacofórico é a primeira etapa a ser
estudada antes das supostas modificações moleculares.
III - É o método mais utilizado devido à maior probabilidade de
obtenção de um novo fármaco em menor tempo e baixo custo.
IV - Os métodos de modificações moleculares resultam em
moléculas inéditas.
Estão CORRETAS:
I e II, apenas. 
II e IV, apenas. 
I, II, III e IV.
I, II e III, apenas. 
III e IV, apenas.
0,2 pontos   Salva
? Estado de Conclusão da Pergunta:
https://bb.cruzeirodosulvirtual.com.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_773196_1
https://bb.cruzeirodosulvirtual.com.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_773196_1&content_id=_11099200_1&mode=reset
https://bb.cruzeirodosulvirtual.com.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_773196_1&content_id=_11099215_1&mode=reset
28/05/2022 22:17 Fazer teste: <font class="click">AS IV</font> – QUÍMICA ...
https://bb.cruzeirodosulvirtual.com.br/ultra/courses/_773196_1/cl/outline 2/3
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 2
Entre os principais métodos de modificações moleculares estão:
introdução ou retirada de grupos metilênicos, introdução ou retirada
de insaturações, introdução ou retirada de anel, introdução de
grupos substituintes e bioisosterismo. Em relação à introdução ou
retirada de grupos metilênicos, analise as assertivas a seguir:
I - A introdução de grupos metilênicos aumenta a lipossolubilidade
dos fármacos podendo favorecer a passagem pela barreira
hematoencefálica.
II - A introdução de grupos metilênicos também pode alterar as
propriedades farmacológicas. Como ocorreu no antipsicótico
clorpramazina gerando a clomipramina com ação antidepressiva.
III - A presença de grupos metilênicos aumenta a
hidrossolubilidade elevando a velocidade de eliminação via renal.
IV - A retirada dos grupos metilênicos aumenta a
hidrossolubilidade.
Estão CORRETAS:
I, II e IV, apenas. 
I, II e III, apenas. 
I e II, apenas.
III e IV, apenas. 
I, II, III e IV.
0,2 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
A introdução de um átomo de halogênio nas estruturas dos
fármacos favorece a passagem pela barreira hematoencefálica.
Porque
A presença de halogênios aumenta a hidrossolubildade da
molécula, sendo maior em relação a presença do metil.
Em relação as duas asserções abaixo:
Assinale a alternativa CORRETA:
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a
segunda não é uma justificativa da primeira.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é
uma proposição verdadeira.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a
segunda é uma proposição falsa. 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a
segunda é uma justificativa da primeira. 
Tanto a primeira como a segunda asserções são
0,2 pontos   Salva
 Estado de Conclusão da Pergunta:
28/05/2022 22:17 Fazer teste: <font class="click">AS IV</font> – QUÍMICA ...
https://bb.cruzeirodosulvirtual.com.br/ultra/courses/_773196_1/cl/outline 3/3
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Tanto a primeira como a segunda asserções são
proposições falsas. 
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
A introdução de um anel em uma estrutura química eleva o seu
volume e pode alterar as propriedades bioativas dos fármacos.
Como exemplo de fármacos com introdução de anéis temos os
anti-inflamatórios seletivos para COX 2 e os β-bloqueadores. Em
relação as assertivas a seguir NÃO é correto afirmar:
A introdução de um grupo volumoso nos anti-inflamatórios
permitiu a seletividade pela inibição da enzima COX 2 e
ausentou os efeitos de irritação gástrica. 
A seletividade pelo receptor β pelo pronetalol gerando ação
bloqueadora neste receptor também se deve a introdução de
um anel. 
A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β
devido a cavidade deste receptor ser menor em relação a
cavidade dos receptores α. 
O aumento do volume pela introdução de um anel pode ser
muito interessante quando o sítio do receptor apresenta um
bolso hidrofóbico, ou seja, um espaço capaz de comportar
este anel realizando interações hidrofóbicas 
A introdução de anel gerou seletividade pelos receptores β
devido a cavidade deste receptor ser maior em relação a
cavidade dos receptores α.
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