Avaliação I - Individual Farmacologia

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:739016)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 49239531
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Todo medicamento que vai ser lançado no mercado passa por diversas etapas de pesquisa, desenvolvimento e testes, até ser aprovado pela Agência 
Nacional de Vigilância Sanitária. O processo de regulamentação de um medicamento é rigoroso, caro e longo, durando, em média, 15 anos. Sobre esse 
processo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O potencial medicamento deve ir para testes pré-clínicos laboratoriais (in vitro) e em animais (in vivo), com o objetivo de avaliar a toxicidade, a 
segurança e a eficácia do novo fármaco. 
( ) O dossiê de pesquisa é apresentado aos órgãos regulatórios e a comitês de ética em pesquisa para aprovação, passando para a fase dos testes 
clínicos, quando será testada nos voluntários a eficácia e a segurança das doses determinadas.
( ) São chamados de "testes clínicos" as fases de testagem em animais. 
( ) Após o medicamento estar no mercado, ocorre a pesquisa de pós-comercialização. Essa pesquisa ocorre num período de 10 anos de comercialização 
do medicamento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B F - V - V - F.
C V - F - F - V.
D V - V - F - F.
A absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas 
inter-relações auxiliam no sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos.
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Com relação à ADME, assinale a afirmativa INCORRETA:
A No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua
solubilidade na camada lipídica dupla.
B As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação são: peso molecular e conformação estrutural,
grau de ionização, lipossolubilidade relativa dos seus compostos ionizados e não ionizados.
C No transporte ativo as proteínas da membrana plasmática intermediam o transporte intramembrana de alguns solutos fisiológicos, essas proteínas
também realizam o transporte intermembrana dos fármacos sem o gasto de energia e podem ser alvos de ação farmacológica.
D
A ADME de um fármaco requer sua passagem através de várias membranas celulares. Os mecanismos pelas quais os fármacos atravessam as
membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão
da disposição do fármaco no organismo humano.
A hipertensão arterial sistêmica é conhecida como o mal silencioso e acomete grande parte da população mundial. Devido ao aumento das taxas de 
obesidade e o envelhecimento da população, é estimado que um terço da população tenha hipertensão até 2025. A respeito hipertensão arterial sistêmica 
e sua farmacoterapia, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Em pacientes com problemas de hipertensão arterial sistêmica pode-se administrar um fármaco que bloqueie a produção de angiotensina 
concomitantemente a um tiazídico. 
PORQUE
II- A associação de dois ou mais fármacos com diferentes mecanismos de ação pode aumentar a eficácia da farmacoterapia, além de diminuir a 
toxicidade em alguns casos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
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Nas ciências farmacológicas, diversos parâmetros devem ser analisados com intuito de comprovar se o fármaco em questão irá apresentar efeito 
benéfico ao paciente. Acerca dos termos utilizados em farmacologia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) A eficácia farmacológica está relacionada ao efeito máximo de um determinado fármaco. 
( ) A potência farmacológica diz respeito ao potencial de absorção de um determinado fármaco. 
( ) Fármacos administrados de forma contínua não apresentam potencial para possível tolerância. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - F - F.
C V - V - V.
D V - F - V.
Em casos de artrite, fármacos podem ser injetados nos espaços articulares para um efeito localizado.
Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:
A Tópica.
B Injeção intratecal/intraventricular.
C Injeção intra-articular.
D Inalação.
As micoses são infecções que atingem geralmente a pele, as unhas ou o couro cabeludo e são causadas por fungos. O tratamento destas afecções se 
dá pela utilização de medicamentos que apresentam como ativos moléculas com ação fungicida. Acerca dos antifúngicos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
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( ) O mecanismo de ação do cetoconazol impede com que esse fármaco seja utilizado por via oral. 
( ) A anfotericina B é um antifúngico de extrema versatilidade, com amplo espectro de ação e efeitos adversos amenos, quando administrada 
sistemicamente. 
( ) O fluconazol, cetoconazol e a anfotericina B são exemplos de fármacos pertencentes à classe dos "azois". 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B V - F - F.
C V - V - V.
D F - F - F.
É qualquer resposta do medicamento que seja nociva, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas.Do que estamos falando?
A Efeito colateral.
B Reação adversa.
C Efeito primário.
D Posologia.
Essa via produz efeito tão rápido quanto a intravenosa, sua oferta é através da superfície da membrana mucosa do trato respiratório e do epitélio 
pulmonar.
Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:
A Tópica.
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B Inalação.
C Intratecal/intraventricular.
D Injeção intra-articular.
A administração bucal consiste em borrifar ou colocar o fármaco entre a mucosa jugal (bochecha) e a mucosa mastigatória (gengiva). Para a 
administração sublingual, o fármaco é colocado embaixo da língua. Na via retal a droga ativa é formulada como supositório, enema ou pomada.
O que essas vias de administração têm em comum?
A Têm uma taxa de absorção mais rápida.
B Asseguram um maior controle sobre a dose real de fármaco administrada.
C Evitam a circulação porta hepática em, pelo menos, 50%.
D Para serem administrados por essas vias, os fármacos devem ser lipossolúveis.
Genéricos são medicamentos que têm as mesmas características e produzem no organismo os mesmos efeitos que um medicamento de marca, mas não 
têm nome comercial e são vendidos pelo princípio ativo.
A respeito deles, assinale a alternativa INCORRETA:
A Para certificar-se de que um medicamento é genérico, é preciso observar sua embalagem: dentro de uma tarja vermelha, deve estar escrito:
“Medicamento Genérico”. Além disso, deve constar: “Lei nº 9.787/99”.
B O medicamento genérico é o que possui o mesmo princípio ativo e a mesma concentração.
C O medicamento similar é uma “cópia”, que apresenta o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração.
D A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico é garantida pelos testes de bioequivalência, que são realizados antes de a
ANVISA liberar o genérico para a comercialização.
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