Avaliação I - Individual - Farmacologia - UNIASSELVI

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08/07/2022 10:09 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:738656)
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Prova 50746561
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A cada dia é lançado um novo medicamento no mercado internacional, porém, não mais que 
10% deles, em geral, representa real avanço terapêutico. Uma das dificuldades para os profissionais 
da saúde, com relação à informação sobre medicamentos, é dispor de avaliações independentes e 
imparciais, sobre novos fármacos lançados no mercado, fundamentadas nas melhores evidências 
científicas. A respeito das ferramentas farmacológicas para o desenvolvimento de novos 
medicamentos, ordene os itens a seguir: 
I- Aplicação da farmacovigilância. 
II- Descoberta do fármaco. 
III- Desenvolvimento clínico. 
IV- Aprovação do medicamento. 
V- Desenvolvimento pré-clínico. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - V - II - I - IV.
B II - V - III - IV - I.
C V - II - III - IV - I.
D II - V - III - I - IV.
A etnofarmacologia é provavelmente uma das formas mais antigas de estudo da farmacologia. 
Sem sombra de dúvidas é uma área que sempre está em evidência, sendo responsável por grandes 
descobertas no universo da farmacologia. Acerca da etnofarmacologia, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) É responsável por estudar o conhecimento popular de determinado grupo étnico ou social acerca 
de drogas vegetais, produtos naturais e demais remédios usados pela população. 
( ) Busca unir a tradição étnica e a ciência, comprovando (ou não) a eficácia de terapias empregadas 
popularmente. 
( ) Utiliza recursos sintéticos para criação de moléculas com finalidade paliativa tanto em humanos 
como animais. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C F - V - F.
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D V - V - V.
A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser 
considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se 
divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. 
Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o 
corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
A Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia.
B Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.
C Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica.
D Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
A indústria farmacêutica descobre, desenvolve, produz e comercializa medicamentos ou 
fármacos para uso como medicamentos a serem administrados (ou autoadministrados) aos pacientes, 
com o objetivo de curá-los, vaciná-los ou aliviar os sintomas. Para isto, uma série de recursos 
tecnológicos são empregados. A respeito destes recursos, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas: 
I- As ferramentas de desenvolvimento de novos fármacos através de metodologias in silico são de 
grande estima para a indústria farmacêutica. 
PORQUE
II- Estas plataformas substituem absolutamente ensaios in vitro e in vivo, substituindo estes métodos 
que hoje já são considerados ultrapassados pela ciência. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Para que uma nova substância com finalidades terapêuticas seja lançada no mercado 
farmacêutico, uma série de testes são realizados. Após cumprir todos os parâmetros, esta substância 
será preparada em uma forma farmacêutica contendo seu princípio ativo. Sobre o produto elaborado 
contendo uma substância ativa utilizada para finalidades terapêuticas, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Antibiótico.
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B Droga.
C Medicamento.
D Fármaco.
A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta 
subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadas com intuito de lançar novos recursos 
farmacoterapêuticos no mercado. A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a 
seguir: 
I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais. 
II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos. 
III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e II estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
Bioensaios são ensaios biológicos quantitativos usados para estimar a potência dos agentes 
observando seus efeitos em animais vivos (in vivo) ou sistemas de cultura de tecidos/células (in 
vitro). Em um determinado ensaio biológico, a população que receberá o fármaco a ser testado é 
chamado de:
A Grupo controle negativo.
B Grupo experimental.
C Grupo controle.
D Grupo controle positivo.
A farmacologia é uma ciência multidisciplinar que segue em constante evolução. Sua história se 
mistura com o desenvolvimento da civilização como um todo, e acaba tendo diferentes momentos 
que definem o seu curso científico. Acerca da história da farmacologia, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O século XIX serviu como berço para descoberta de conceitos e aplicações científicas que são 
utilizados até hoje na farmacologia. 
( ) O estudo de novas moléculas com atividade farmacológica hoje não faz uso de ferramentas de 
biotecnologia, focando apenas na aplicação da química industrial. 
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( ) O aumento da expectativa de vida da população de forma geral leva ao aparecimento de novas 
doenças e, para tal, novas moléculas e abordagens farmacológicas são necessárias. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V.
B V - V - F.
C F - V - V.
D V - F - V.
Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de 
pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para 
responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo 
novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e 
dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e 
comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Fase I. 
II- Fase II. 
III- Fase III. 
IV- Fase IV. 
( ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, 
preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
( ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar 
efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em 
cenário clínico com milhares de pacientes. 
( ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis 
do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo 
fármaco. 
( ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em 
diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - IV - I - III.
B I - III - IV - II.
C II - I - III - IV.
D I - II - III - IV.
Estudos in vivo (latim para "dentro dos vivos")são aqueles em que os efeitos de várias 
entidades biológicas são testados no todo, ou seja, em organismos vivos. A respeito dos ensaios 
farmacológicos realizados in vivo, analise as afirmativas a seguir: 
I- Os ensaios em animais compõem ainda nos dias de hoje parte importante da pesquisa pré-clínica de 
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novos fármacos. 
II- Um conceito muito utilizado atualmente para estudos in vivo nas ciências biomédicas é o 3R, que 
dizem respeito a práticas de remodelamento, retificação e retração. 
III- No Brasil, o Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), órgão 
integrante do Ministério da Ciência e Tecnologia, é responsável por emitir normativas que regem 
como conduzir a prática de experimentação animal. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e II estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa I está correta.
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