farmacognosia pura av2 nota 4,5

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Os terpenos podem ser descritos como alcenos naturais, pois apresentam uma dupla ligação carbono-carbono, características dos hidrocarbonetos insaturados, e os que contém átomos de oxigênio, são denominados terpenoides e podem apresentar diferentes funções químicas, que incluem ácidos carboxílicos, álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, fenóis ou epóxidos terpênicos. Os terpenos podem ser classificados pela quantidade de resíduos de isopreno que sua estrutura possui. De acordo com o exposto, os SEQUITERPENOS, são formados por quantos átomos de carbonos?
A)
>40
B)
40
C)
20
D)
15
E)
30
Questão 2 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 120734
Nesse tipo de extração, o solvente passa através da camada porosa do material em leito fixo e extrai as substâncias solúveis (Vide figura abaixo). O requisito básico para este processo é que o leito possua boas propriedades, para que o solvente possa passar facilmente no material contínuo. Como, em geral, uma passagem apenas pela matriz não é suficiente para obter um bom rendimento, é necessário reciclar o solvente por mais vezes para enriquecer ao máximo a solução extrato nos compostos extraíveis (NAVIGLIO et al., 2007).
O texto acima, complementado pela figura, representa qual técnica extrativa na Farmacognosia?
A)
Extração por fluido supercrítico.
B)
Soxhlet.
C)
Maceração.
D)
Percolação.
E)
Digestão.
Questão 3 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 17065
(ENADE 2010 – adaptado). Uma estudante de farmácia encontrou em um laboratório 3 frascos de matéria-prima sem rótulos. Os rótulos caídos no chão diziam que em um frasco havia mentol, em outro limoneno, e no terceiro frasco, mentona. A aluna decidiu então fazer uma placa de Cromatografia em Camada Delgada (CCD) para tentar descobrir qual substância estava em cada frasco.
Como fase estacionária, foi utilizada placa de sílica, e a fase móvel escolhida foi tolueno com acetato de etila (93:7). Após eluição, a placa foi revelada com o reagente vanilina sulfúrica.
WAGNER H.; BLADT S. Plant drug analysis: a thin layer chromatography atlas. Berlim: Springer Verlag, 1996 (com adaptações).
 
A figura abaixo apresenta o resultado da cromatografia, assim como as estruturas moleculares das substâncias em questão.
Analise o cromatograma (CCD) e a estrutura das moléculas, e marque a alternativa CORRETA, onde identifica respectivamente as manchas A, B e C:
A)
Limoneno, Mentona e Mentol.
B)
Mentol, Limoneno e Mentona.
C)
Mentol, Mentona e Limoneno.
D)
Limoneno, Mentol e Mentona.
E)
Mentona, Limoneno e Mentona.
Questão 4 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 17026
Os taninos são encontrados em quase todas as plantas, de diferentes climas ao redor do mundo e estima-se que os taninos representem o quarto composto bioquímico produzido pelo tecido vegetal vascular mais abundante, ficando atrás da celulose, hemicelulose e lignina, dessa forma os taninos representam uma porção significativa da biomassa terrestre. São características deste metabólito secundário:
A)
Como geralmente aumentam a absorção de alguns nutrientes pelo corpo, também são conhecidos como antinutrientes.
B)
Os taninos podem ser classificados em duas categorias hidrolisáveis ou condensados.
C)
Os taninos não são solúveis em água, álcool e acetona.
D)
Os taninos não são encontrados em plantas utilizadas na dieta humana.
E)
A qualidade e pureza dos taninos extraídos não variam de acordo com o tipo de extração e parâmetros operacionais.
Questão 5 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 17001
As saponinas são metabólitos que atuam no sistema de defesa da planta, principalmente, contra o ataque fúngico, bacteriano ou predatório dos insetos, sendo consideradas fitoanticipinas e fitoprotetoras. A respeito das saponinas, marque a alternativa incorreta:
A)
A cadeia de açúcares pode ser linear ou ramificada, o que confere a elas dificuldade de elucidação estrutural, por causa ligações interglicosídicas.
B)
Como propriedade geral, as saponinas, quando em solução aquosa, formam espuma persistente e abundante, semelhante ao sabão, por isso a derivação de seu nome;
C)
Apresentam uma ação detergente e emulsificante, o que é obtida pela parte lipofílica, denominada aglicona ou sapogenina e, também, pela parte hidrofílica;
D)
Estas substâncias correspondem a esteroides glicosídicos ou terpenos policíclicos com estrutura anfipática formada por agliconas (triterpênicas ou esteroides) e uma porção lipofílica ligada a resíduos hidrofílicos de açúcares;
E)
Ocorrem em misturas simples devido à presença concomitante de estruturas com números reduzidos de açúcares;
Questão 6 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 16987
 As cumarinas possuem um anel lactônico e isso faz com que o processo de extração seja vantajoso, visto que, em meio alcalino, ocorre a abertura desse anel, proporcionando a obtenção das substâncias na forma de sais solúveis em água. Sobre os métodos de extração das Cumarinas, marque a alternativa CORRETA:
A)
A extração mais exaustiva das cumarinas (na forma livre e como glicosídeos) é obtida com o metanol e suas soluções aquosas;
B)
A extração mais exaustiva das cumarinas (na forma livre e como glicosídeos) é obtida com o hexano e suas soluções aquosas;
C)
A relactonização acontece por basificação do meio aquoso, recuperando-se as cumarinas por extração com solvente orgânico;
D)
Isoladas por extração em solventes como hexano e acetato de etila.
E)
Isoladas por extração em solventes como etanol, metanol, benzeno, clorofórmio, éteres etílico e de petróleo ou suas combinações;
Questão 7 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 16998
Correlacione as colunas a respeito da classificação das cumarinas:
1 - Cumarinas Simples
2 - Furanocumarinas e di-hidrofuranocumarinas
3 - Piranocumarinas e di-hidropiranocumarinas
4 - Cumarinas com substituintes no anel pirona:
(   ) se subdividem em lineares e angulares com substituintes ligados às posições dos demais anéis benzenoides (C5, C6, C7 e C8).
(   ) compreendem os derivados da cumarina per se contendo radicais hidróxi, alcóxi, alquil, bem como as formas glicosídicas.
(   ) são compostos análogos às furanocumarinas.
(   ) são cumarinas com grupos substituintes na posição C3 e C4
A)
4; 1; 2 e 3
B)
2; 1; 3 e 4
C)
3; 4; 1 e 2
D)
2; 3; 4 e 1
E)
1; 2; 4 e 3
Questão 8 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 16980
As quinonas têm diversas formas estruturais, sendo uma delas as antraquinonas, também conhecidas como antranoides, derivados antracênicos ou hidroxiantracênicos. Essas substâncias são conhecidas por suas propriedades laxativas. Entretanto, há estudos que relatam outras aplicações farmacológicas. A respeito das atividades farmacológicas das antraquinonas, marque a alternativa CORRETA:
A)
A presença de hidroxilas na posição C2 e C3, que são essenciais para a ação laxante;
B)
A lapachol possui importância relevante na área alimentícia, pois são frequentemente utilizadas como corantes naturais em alimentos.
C)
Os glicosídeos de antraquinonas só têm ação laxante em doses bem maiores;
D)
A aplicação terapêutica mais conhecida da A β-lapachona é a atividade laxante;
E)
As antronas e diantronas são 10 vezes menos ativas do que as formas oxidativas dos compostos antracênicos;
Questão 9 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 17051
A figura abaixo é da estrutura química do taxol, que é um metabólito secundário extraído da planta Taxus brevifolia e que atualmente pode ser obtido através de microrganismos de diferentes gêneros de fungos endofíticos. 
Marque a alternativa que apresenta a atividade farmacológica do taxol.
A)
Atividade anti-inflamatória.
B)
Atividade anticancerígena.
C)
Atividade anti-hipertensiva.
D)
Atividade antiparasitária.
E)
Atividade antimicrobiana.
Questão 10 - FARMACOGNOSIA PURA
Código da questão: 17012
Os compostos antracênicos constituem o maior grupo das quinonas, possuindo algumas propriedades oriundas de sua relação estrutura‒atividade. Sobre as Propriedades fisiológicas e farmacológicas das antraquinonas, marque a alternativa incorreta:
A)
Os compostos glicosilados,por exemplo, apresentam maior transporte e potência farmacológica, porém são menos absorvidos do que as antronas livres, devido à sua maior lipossolubilidade;
B)
As antronas e diantronas são 10 vezes mais ativas do que as formas oxidativas dos compostos antracênicos, sendo que os glicosídeos de antronas são mais potentes, enquanto que os glicosídeos de antraquinonas só têm ação laxante em doses bem maiores;
C)
Os efeitos adversos de drogas vegetais, contendo compostos antracênicos, estão associados a modificações morfológicas no reto e no cólon, como fissuras anais, prolapsos hemorroidais e outras alterações.
D)
As naftoquinonas desenvolvem algumas atividades farmacológicas, porém o seu emprego como laxante é utilizado em maior frequência;
E)
A aplicação terapêutica mais conhecida das antraquinonas é a atividade laxante;