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NAVEGAÇÃO E BUSCA DE BANCO DE DADOS – METODOLOGIA CIENTÍFICA 1 Sarah Stephanie Maurício de Abreu1 1Graduando em Ciências Fundamentais para Saúde no Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) 1. O gene humano, DNA polymerase gamma, se denomina DNA polymerase gamma, catalytic subunit, sendo “POLG” o seu símbolo. 2. O gene humano, DNA polymerase gamma, se localiza no cromossomo de número 15. 3. A Anemia Fanconi corresponde a uma doença relacionada com o gene DNA polymerase gamma (POLG). Esse tipo de anemia apresenta sintomas como mal formações congênitas, como anormalidade nos braços, dedos e esqueleto; descoloração da pele; cabeça e olhos pequenos; e dificuldades gastrointestinais. 4. O formato FASTA corresponde a um modo que proporciona armazenamento e acesso rápido às sequências de nucleotídeos e proteínas, a fim de reduzir o uso da memória computacional. 5. O programa encontrou 28 ORFs. O programa realiza a leitura em dois sentidos, devido a dupla fita do DNA, totalizando assim, 6 fases de leitura 6. O programa preferiu a ORF7, apresentando a maior sequência de aminoácidos e sendo considerada a ORF verdadeira, uma vez que codifica proteína. 7. Rattus norvegicus, ratazana. 8. Há 87% de identidade de aminoácidos entre a proteína humana e a proteína da espécie Rattus norvegicus, e 92% de positivos. 9. 10. Há 48% de identidade de aminoácidos entre a proteína humana e a proteína da espécie Saccharomyces cereviseae, e 63% de positivos. 11. O gene humano, receptor 2B da serotonina, se denomina 5-hydroxytryptamine receptor 2B, sendo “HTR2B” o seu símbolo. Esse gene se situa no cromossomo 2 e a Síndrome de Bardet-Biedl corresponde a uma das doenças relacionadas a mutações nesse gene. Sintomas como anomalias renais, obesidade e retinopatia pigmentar, decorrem dessa síndrome. Além disso, o programa detectou 8 ORFs, tendo preferido a ORF1. 12. O programa detectou 159 ORFs, sendo os genes mais prováveis ORF9, ORF2, ORF26 e ORF31.
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