BIOLOGIA - CITOLOGIA - QUESTÕES PARA REVISÃO ENEM 2022 - VESTIBULARES

Prévia do material em texto

CINEMÁTICA – QUESTÕES RESOLVIDAS - REVISÃO ENEM 
- Érika Cerri dos Santos 
1) (ENEM 2019) A fluidez da membrana celular 
é caracterizada pela capacidade de movimento 
das moléculas componentes dessa estrutura. 
Os seres mantêm essa propriedades de duas 
formas: controlando a temperatura e/ou 
alterando a composição lipídica da membrana 
. Neste último aspecto, o tamanho e o grau de 
insaturação das caldas hidrocarbônicas dos 
fosfolipídios, conforme representados na 
figura, influenciam significativamente a fluidez. 
Isso porque quanto maior for a magnitude das 
interações entre os fosfolipídios, menor será a 
fluidez da membrana. 
Qual das bicamadas lipídicas apresentadas 
possui maior fluidez? 
a) I 
b) II 
c) III 
d) IV 
e) V 
Comentário: Para entender essa questão é 
preciso ter tido contato com citologia, e mais 
especificamente as particularidades da 
membrana celular. O texto explica sobre a 
composição da membrana e sua influência na 
fluidez. Na composição lipídica da membrana 
estão os fosfolipídios - um dos componentes à 
dar fluidez para a membrana - que ao terem 
suas caudas insaturadas alteram seu formato e 
tamanho, afetando a fluidez da membrana. De 
acordo com a imagem e com o texto, o 
tamanho dos fosfolipídios e o grau de 
insaturação dos ácidos graxos determinará o 
grau de fluidez da membrana. Assim, devemos 
buscar nas imagens uma bicamada lipídica 
mais baixa, com fosfolipídios mais curtos e com 
maior número de insaturações - duas 
características que reduzem a magnitude das 
interações entre os fosfolipídios, aumentando 
a fluidez. Portanto, a alternativa que engloba 
essas características é a alternativa B. 
 O restante das alternativas estão incorretas 
por apresentarem bicamadas com menor grau 
de fluidez, seja pela presença de poucas 
insaturações ou por terem mais fosfolipídios 
mais longos - o que aumenta a magnitude das 
interações entre os fosfolipídios e reduz a 
fluidez da membrana. 
 
2) (ENEM 2009) A figura seguinte representa 
um modelo de transmissão da informação 
genética nos sistemas biológicos. No fim do 
processo, que inclui a replicação, a transcrição 
e a tradução, há três formas proteicas 
diferentes denominadas a, b e c. 
 
Depreende-se do modelo que: 
a) a única molécula que participa da 
produção de proteínas é o DNA. 
b) o fluxo de informação genética, nos 
sistemas biológicos, é unidirecional. 
c) as fontes de informação ativas durante 
o processo de transcrição são as 
proteínas. 
d) é possível obter diferentes variantes 
proteicas a partir de um mesmo 
produto de transcrição. 
e) a molécula de DNA possui forma circular 
e as demais moléculas possuem forma 
de fita simples linearizadas. 
Comentário: Essa questão é sobre Biologia 
Molecular, e trata da síntese proteica, processo 
que envolve a replicação, tradução e 
transcrição do DNA. Podemos resolver ela 
prestando atenção ao que o modelo nos 
mostra. 
O DNA é uma molécula de fita dupla que se 
apresenta em forma de hélice, enquanto o RNA 
é representado por uma fita simples. Como 
podemos ver no modelo, a informação 
genética flui tanto do DNA para o RNA quanto 
do RNA para o DNA. A transcrição é o processo 
em que se transforma uma molécula de ácido 
nucléico em outra. Os retrovírus são os únicos 
seres que conseguem transformar uma 
molécula de RNA em um DNA. No caso dos 
seres humanos, para a formação de proteínas, 
o DNA é transcrito em RNA. Isso acontece, pois, 
como precisamos produzir proteínas o tempo 
todo para manter o funcionamento do nosso 
organismo, o nosso DNA precisa se manter 
intacto, e é por isso que esse se duplica 
(através da replicação, sinalizada pela seta em 
círculo no modelo) e é transcrito em um RNA 
que irá formar as proteínas. A informação 
contida neste RNA, proveniente do DNA que é 
a fonte de informação ativa, é então 
“traduzida” em uma proteína, no processo que 
chamamos de tradução. Esse RNA pode, como 
nos mostra o modelo, formar mais de uma 
proteína, de acordo com a informação 
traduzida nessa molécula. Dessa forma, a 
alternativa correta é a D. 
 
3) (ENEM 2017) A reação em cadeia da 
polimerase (PCR, na sigla em inglês) é uma 
técnica de biologia molecular que permite 
replicação in vitro do DNA de forma rápida. 
Essa técnica surgiu na década de 1980 e 
permitiu avanços científicos em todas as áreas 
de investigação genômica. A dupla hélice é 
estabilizada por ligações hidrogênio, duas 
entre as bases adenina (A) e timina (T) e três 
entre as bases guanina (G) e citosina (C). 
Inicialmente, para que o DNA possa ser 
replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente 
desnaturada (desenrolada) pelo aumento da 
temperatura, quando são desfeitas as ligações 
hidrogênio entre as diferentes bases 
nitrogenadas. Qual dos segmentos de DNA será 
o primeiro a desnaturar totalmente durante o 
aumento da temperatura na reação de PCR? 
 
 
 
Comentário: Essa questão aborda conteúdo de 
Biologia Molecular e pode ser resolvida 
analisando as alternativas em que 
encontramos um maior número de pares 
Adenina - Timina e menor número de Guanina 
- Citosina. 
O texto de apoio traz a informação que para a 
desnaturação da molécula de DNA precisam 
ser desfeitas as ligações de hidrogênio entre as 
bases nitrogenadas. Com a ligação entre 
Adenina e Timina é feita de duas pontes de 
hidrogênio, é mais fácil de quebrar do que a 
ligação entre Guanina - Citosina, que é de três 
pontes de hidrogênio. 
Ao analisar as alternativas observamos que a 
alternativa c é a correta, tendo em vista que 
tem mais ligações entre A-T que entre C-T, 6 
ligações A-T e 2 ligações C-T. 
 
4) (ENEM 2011) Nos dias de hoje, podemos 
dizer que praticamente todos os seres 
humanos já ouviram em algum momento falar 
sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da 
maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 
1952, um ano antes da descrição do modelo do 
DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que 
foi confirmado sem sombra de dúvidas que o 
DNA é material genético. No artigo em que 
Watson e Crick descreveram a molécula de 
DNA, eles sugeriram um modelo de como essa 
molécula deveria se replicar. Em 1958, 
Meselson e Stahl realizaram experimentos 
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que 
foram incorporados às bases nitrogenadas 
para avaliar como se daria a replicação da 
molécula. A partir dos resultados, confirmaram 
o modelo sugerido por Watson e Crick, que 
tinha como premissa básica o rompimento das 
pontes de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas. (GRIFFITHS, A. J. F. et al. 
Introdução à Genética. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2002). 
Considerando a estrutura da molécula de DNA 
e a posição das pontes de hidrogênio na 
mesma, os experimentos realizados por 
Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa 
molécula levaram à conclusão de que: 
a) a replicação do DNA é conservativa, isto 
é, a fita dupla filha é recém-sintetizada 
e o filamento parental é conservado. 
b) a replicação do DNA é dispersiva, isto é, 
as fitas filhas contém DNA recém-
sintetizado e parentais em cada uma 
das fitas. 
c) a replicação é semiconservativa, isto é, 
as fitas filhas consistem de uma fita 
parental e uma recém-sintetizada. 
d) a replicação do DNA é conservativa, isto 
é, as fitas filhas consistem de moléculas 
de DNA parental. 
e) a replicação é semiconservativa, isto é, 
as fitas filhas consistem de uma fita 
molde e uma fita codificadora. 
Comentário: Essa é uma questão de biologia 
molecular, que pede conhecimentos das 
características da fita de DNA. 
A replicação, ou síntese de DNA é 
semiconservativa, isto porque as novas 
moléculas produzidas são formadas por uma 
fita igual à que a originou e uma outra fita com 
novos nucleotídeos. Assim, a informação 
contida essa molécula é transmitida a novas 
células, no momento de sua divisão. 
Nesse processo, as pontes de hidrogênio 
presentes entre as bases se rompem e as duas 
cadeias começama se separar. Dessa forma, é 
possível que os nucleotídeos se união a elas, 
formando duas novas fitas. 
 
5) (ENEM 2016) As proteínas de uma célula 
eucariótica possuem peptídeos sinais, que são 
sequências de aminoácidos responsáveis pelo 
seu endereçamento para as diferentes 
organelas, de acordo com suas funções. Um 
pesquisador desenvolveu uma nanopartícula 
capaz de carregar proteínas para dentro de 
tipos celulares específicos. Agora ele quer 
saber se uma nanopartícula carregada com 
uma proteína bloqueadora do cicio de Krebs in 
vitro é capaz de exercer sua atividade em uma 
célula cancerosa, podendo cortar o aporte 
energético e destruir essas células. Ao escolher 
essa proteína bloqueadora para carregar as 
nanopartículas, o pesquisador deve levar em 
conta um peptídeo sinal de endereçamento 
para qual organela? 
a) Núcleo. 
b) Mitocôndria. 
c) Peroxissomo. 
d) Complexo golgiense. 
e) Retículo endoplasmático. 
Comentário: A mitocôndria, organela 
responsável pela respiração celular e, 
consequentemente pela produção de energia, 
realiza este processo em 3 fases: glicólise, Ciclo 
de Krebs e Cadeia Respiratória. 
 
6) (ENEM 2018) No ciclo celular atuam 
moléculas reguladoras. Dentre elas, a proteína 
p53 é ativada em resposta a mutações no DNA, 
evitando a progressão do ciclo até que os 
danos sejam reparados, ou induzindo a célula a 
autodestruição. 
A ausência dessa proteína poderá favorecer a: 
a) redução da síntese de DNA, acelerando 
o ciclo celular; 
b) saída imediata do ciclo celular, 
antecipando a proteção do DNA. 
c) ativação de outras proteínas 
reguladoras, induzindo a apoptose. 
d) manutenção de estabilidade genética, 
favorecendo a longevidade. 
e) proliferação celular exagerada, 
resultando na formação de um tumor. 
Comentário: Uma questão que envolve 
conhecimentos sobre regulação do ciclo 
celular. 
A proteína p53 é uma das mais estudadas em 
pesquisas que envolvem câncer. Como o texto 
informa, essa proteína pode ser ativada 
quando ocorrem mutações. Isso porque ela 
impede a célula de seguir o ciclo celular se 
tiver algum problema. Além disso, ela ainda 
pode induzir o processo 
de apoptose (autodestruição), impedindo que 
uma célula com problemas siga se dividindo. 
Conforme o texto, na ausência dessa proteína, 
duas coisas podem acontecer. A célula não vai 
conseguir entrar em apoptose ou o ciclo celular 
vai ocorrer sem controle, com proliferação 
celular exagerada, o que pode resultar em um 
tumor. 
 
7) (ENEM 2009) Uma vítima de acidente de 
carro foi encontrada carbonizada devido a uma 
explosão. Indícios, como certos adereços de 
metal usados pela vítima, sugerem que a 
mesma seja filha de um determinado casal. 
Uma equipe policial de perícia teve acesso ao 
material biológico carbonizado da vítima, 
reduzido, praticamente, a fragmentos de 
ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em 
condições para análise genética de parte do 
tecido interno de ossos. Os peritos necessitam 
escolher, entre cromossomos autossômicos, 
cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA 
mitocondrial), a melhor opção para 
identificação do parentesco da vítima com o 
referido casal. Sabe-se que, entre outros 
aspectos, o número de cópias de um mesmo 
cromossomo por célula maximiza a chance de 
se obter moléculas não degradadas pelo calor 
da explosão. 
Com base nessas informações e tendo em vista 
os diferentes padrões de herança de cada 
fonte de DNA citada, a melhor opção para a 
perícia seria a utilização: 
a) do DNAmt, transmitido ao longo da 
linhagem materna, pois, em cada célula 
humana, há várias cópias dessa 
molécula. 
b) do cromossomo X, pois a vítima herdou 
duas cópias desse cromossomo, 
estando assim em número superior aos 
demais. 
c) do cromossomo autossômico, pois esse 
cromossomo apresenta maior 
quantidade de material genético 
quando comparado aos nucleares, 
como, por exemplo, o DNAmt. 
d) do cromossomo Y, pois, em condições 
normais, este é transmitido 
integralmente do pai para toda a prole e 
está presente em duas cópias em 
células de indivíduos do sexo feminino. 
e) de marcadores genéticos em 
cromossomos autossômicos, pois estes, 
além de serem transmitidos pelo pai e 
pela mãe, estão presentes em 44 cópias 
por célula, e os demais, em apenas uma. 
Comentário: Essa questão fala sobre Genética. 
Para resolvermos ela precisamos diferenciar os 
cromossomos autossômicos dos sexuais e do 
DNA mitocondrial. 
Nossas células apresentam 23 pares de 
cromossomos, que se encontram dentro do 
núcleo, compondo o nosso DNA. 
Como podemos ver, os cromossomos em 
maior número nas nossas células são os 
autossômicos, distribuídos em 22 pares, 
diferentes entre si. Os sexuais são 
representados apenas por 1 par, definindo o 
sexo biológico do indivíduo. O sexo feminino 
apresenta os cromossomos XX , enquanto o 
sexo masculino os cromossomos XY Podemos, 
assim, descartar as alternativas B, D e E como 
corretas. 
A afirmativa da alternativa C estaria certa se 
não se referisse ao DNAmt como nuclear, pois 
esse DNA, como seu nome já diz, se encontra 
nas mitocôndrias das nossas célula. A 
mitocôndria é uma organela que é transmitida 
da mãe para os filhos e filhas, sendo passado 
adiante apenas pelas linhagem materna. 
 
8) (ENEM 2017) Visando explicar uma das 
propriedades da membrana plasmática, 
fusionou-se uma célula de camundongo com 
uma célula humana, formando uma célula 
híbrida. Em seguida, com o intuito de marcar as 
proteínas de membrana, dois anticorpos foram 
inseridos no experimento, um específico para 
as proteínas de membrana do camundongo e 
outro para as proteínas de membrana humana. 
Os anticorpos foram visualizados ao 
microscópio por meio de fluorescência de 
cores diferentes. 
 
A mudança observada da etapa 3 para a etapa 
4 do experimento ocorre porque as proteínas: 
a) movimentam-se livremente no plano da 
bicamada lipídica. 
b) permanecem confinadas em 
determinadas regiões da bicamada. 
c) auxiliam o deslocamento dos 
fosfolipídios da membrana plasmática. 
d) são mobilizadas em razão da inserção 
de anticorpos E são bloqueadas pelos 
anticorpos. 
Comentário: Essa questão, apesar de parecer 
ser de microbiologia ou sistema imune, ela 
requer conhecimentos de Citologia, mais 
especificamente sobre propriedades de 
membranas plasmáticas. 
Na questão é feito um experimento onde uma 
célula híbrida tem suas proteínas de 
membrana marcadas com anticorpos 
específicos e quer saber porque as proteínas 
estão em locais diferentes da célula após 40 
min. 
A membrana plasmática é uma bicamada 
fosfolipídica com permeabilidade seletiva e de 
conformação fluida. A permeabilidade seletiva 
significa que a membrana controla a passagem 
de que produtos irão entrar ou sair da célula. 
Pela membrana ter uma composição 
fosfolipídica a passagem de produtos 
lipossolúveis é fácil, mas dificulta a passagem 
de produtos hidrossolúveis. A passagem de 
moléculas hidrossolúveis, como por exemplo a 
glicose, é feita através de proteínas presentes 
nas membranas plasmáticas. 
É classificada com um mosaico fluido pois é 
formada por fosfolipídios e proteínas, e fluido 
pois essas moléculas podem se deslocar de 
acordo com a necessidade da célula. 
Tendo isso em vista, tem-se que a alternativa 
correta é a Letra A, vez que as proteínas de 
membrana podem movimentam-se livremente 
no plano da bicamada lipídica, assim após os 40 
min. elas podem ter mudado a sua posição 
devido a essa propriedade. 
9) (ENEM 2012) Os vegetais biossintetizam 
determinadas substâncias (por exemplo, 
alcaloides e flavonoides), cuja estrutura 
química e concentração variam num mesmo 
organismo em diferentes épocas do ano e 
estágios de desenvolvimento. Muitas dessas 
substâncias são produzidas para a adaptação 
do organismo às variações ambientais 
(radiação UV, temperatura, parasitas, 
herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) oufisiológicas (crescimento, envelhecimento 
etc.). 
As variações qualitativa e quantitativa na 
produção dessas substâncias durante um ano 
são possíveis porque o material genético do 
indivíduo: 
a) sofre constantes recombinações para 
adaptar-se. 
b) muda ao longo do ano e em diferentes 
fases da vida. 
c) cria novos genes para biossíntese de 
substâncias específicas. 
d) altera a sequência de bases 
nitrogenadas para criar novas 
substâncias. 
e) possui genes transcritos 
diferentemente de acordo com cada 
necessidade. 
Comentário: Essa é uma questão de genética, 
que aborda a regulação gênica. 
No material genético dos organismos 
eucariotos existem genes que funcionam, 
sendo expressos o tempo todo. Porém, tem 
outros, que por apresentarem funções mais 
específicas, só são ativos quando necessários 
em determinadas circunstâncias. Assim, todos 
os organismos conseguem regular a expressão 
de seus genes, de modo que os genes cujos 
produtos de RNA ou proteína não são 
necessários em um determinado momento 
são, então desligados. 
10) (ENEM 2014) Segundo a teoria evolutiva 
mais aceita hoje, as mitocôndrias, organelas 
celulares responsáveis pela produção de ATP 
em células eucariotas, assim como os 
cloroplastos, teriam sido originados de 
procariontes ancestrais que foram 
incorporados por células mais complexas. 
Uma característica da mitocôndria que 
sustenta essa teoria é a: 
a) capacidade de produzir moléculas de 
ATP. 
b) presença de parede celular semelhante 
à de procariontes. 
c) presença de membranas envolvendo e 
separando a matriz mitocondrial do 
citoplasma. 
d) capacidade de autoduplicação dada por 
DNA circular próprio semelhante ao 
bacteriano. 
e) presença de um sistema enzimático 
eficiente às reações químicas do 
metabolismo aeróbio. 
Comentário: Essa é uma questão de citologia 
juntamente com origem da vida, pois aqui 
precisamos entender a célula e seus 
componentes, e a origem das organelas da 
teoria endossimbionte. 
 Sabemos que a principal função da 
mitocôndria dentro da célula é a produção de 
energia, a partir de moléculas de ATP. Esta 
função apesar de ser super importante, não é 
um indício que confirma essa teoria. 
Mitocôndrias não possuem parede celular, mas 
sim, duas membranas, a externa e a interna, 
que separa o espaço inter membranare a 
matriz mitocondrial, respectivamente. 
Lembrando dessas características, 
conseguimos identificar os dois últimos pontos 
como evidências dessa teoria, que está 
presente na alternativa D. 
 
11) (ENEM 2012) Osmose é um processo 
espontâneo que ocorre em todos os 
organismos vivos e é essencial à manutenção 
da vida. Uma solução 0,15 mol/L de NaCl? 
(cloreto de sódio) possui a mesma pressão 
osmótica das soluções presentes nas células 
humanas. 
 A imersão de uma célula humana em uma 
solução 0,20 mol/L de NaCl? tem, como 
consequência, a: 
a) adsorção de íons Na+ sobre a superfície 
da célula. 
b) difusão rápida de íons Na+ para o 
interior da célula. 
c) diminuição da concentração das 
soluções presentes na célula. 
d) transferência de íons Na+ da célula para 
a solução. 
e) transferência de moléculas de água do 
interior da célula para a solução. 
Comentário: Osmose é a passagem do 
solvente, nesse caso a água, de uma solução já 
diluída para outra com maior concentração, 
através de uma membrana semipermeável. 
Assim, considerando que uma solução de NaCl 
0,15M é isotônica, ou seja, tem a mesma 
concentração, em relação às células humanas, 
a imersão de uma célula em uma solução de 
concentração maior de NaCl (como de 0,20M, 
por exemplo) tem como consequência, pelo 
processo de osmose, a saída de água do 
interior da célula para o meio extracelular 
como uma maneira de equilibrar o potencial 
osmótico. 
 
12) (ENEM 2012) Quando colocados em água, 
os fosfolipídeos tendem a formar lipossomos, 
estruturas formadas por uma bicamada 
lipídica, conforme mostrado na figura. Quando 
rompida, essa estrutura tende a se reorganizar 
em um novo lipossomo. 
Esse arranjo característico se deve ao fato de 
os fosfolipídios apresentarem uma natureza: 
a) polar, ou seja, serem inteiramente 
solúveis em água. 
b) apolar, ou seja, não serem solúveis em 
solução aquosa. 
c) anfotérica, ou seja, podem comportar-
se como ácidos e bases. 
d) insaturada, ou seja, possuírem duplas 
ligações em sua estrutura. 
e) anfifílica, ou seja, possuírem uma parte 
hidrofílica e outra hidrofóbica. 
Comentário: O enunciado da questão 
contextualiza os fosfolipídios, que quando 
inseridos em um meio aquoso tendem a formar 
lipossomos: estruturas compostas por uma 
bicamada lipídica. Assim, essas moléculas 
possuem uma parte da molécula polar e outra 
apolar, ou seja, são anfilílicas. 
Quando inseridas em solução aquosa, a parte 
polar dos fosfolipídios possui afinidade com a 
água (é hidrofílica), já que a água é um solvente 
polar. Enquanto isso, a parte apolar dos 
fosfolipídios possui fobia da água (é 
hidrofóbica). 
13) (ENEM 2012) Há milhares de anos o 
homem faz uso da biotecnologia para a 
produção de alimentos como pães, cervejas e 
vinhos. Na fabricação de pães, por exemplo, 
são usados fungos unicelulares, chamados de 
leveduras, que são comercializados como 
fermento biológico. Eles são usados para 
promover o crescimento da massa, deixando-a 
leve e macia. 
O crescimento da massa do pão pelo processo 
citado é resultante da: 
a) liberação de gás carbônico. 
b) formação de ácido lático. 
c) formação de água. 
d) produção de ATP. 
e) liberação de calor. 
Comentário: A levedura utilizada para 
produção de pão realiza fermentação alcoólica. 
Nesse processo anaeróbico açúcares são 
utilizados para produção de energia e são 
liberados gás carbônico e etanol. O 
crescimento do pão está relacionado com a 
liberação de gás carbônico. 
 
14) (ENEM 2013) A estratégia de obtenção de 
plantas transgênicas pela inserção de 
transgenes em cloroplastos, em substituição à 
metodologia clássica de inserção do transgene 
no núcleo da célula hospedeira, resultou no 
aumento quantitativo da produção de 
proteínas recombinantes com diversas 
finalidades biotecnológicas. O mesmo tipo de 
estratégia poderia ser utilizada para produzir 
proteínas recombinantes em células de 
organismos eucarióticos não 
fotossintetizantes, como as leveduras, que são 
usadas para produção comercial de várias 
proteínas recombinantes e que podem ser 
cultivadas em grandes fermentadores. 
Considerando a estratégia metodológica 
descrita, qual organela celular poderia ser 
utilizada para inserção de transgenes em 
leveduras? 
a) lisossomo. 
b) mitocôndria. 
c) peroxissomo. 
d) complexo golgiense. 
e) retículo endoplasmático. 
Comentário: A razão pela qual os cloroplastos 
foram escolhidos para receber os transgenes é 
que essas organelas apresentam DNA próprio, 
podendo, assim como o núcleo da célula, 
produzir proteínas recombinantes. As 
leveduras são organismos não 
fotossintetizantes, portanto, não possuem 
cloroplastos. Dessa forma, temos que pensar 
em uma organela que apresente características 
semelhantes a essa. A única outra organela, 
presente tanto em células eucariontes e 
procariontes que também apresenta DNA 
próprio são as mitocôndrias. 
Essa presença de DNA próprio e a capacidade 
de se reproduzirem sozinhas é o que sustenta 
a ideia de que essas organelas teriam se 
originado de seres procariontes que se uniram 
a seres eucariontes em uma relação de 
simbiose (teoria endossimbionte). 
 
15) (ENEM 2013) Uma indústria está 
escolhendo uma linhagem de microalgas que 
otimize a secreção de polímeros comestíveis, 
os quais são obtidos do meio de cultura de 
crescimento. Na figura podem ser observadas 
as proporções de algumas organelas presentes 
no citoplasma de cada linhagem. 
 
a) I. 
b) II 
c) III 
d) IV 
e) V 
Comentário: Essa questão tratade Citologia. 
Para resolvermos ela precisamos ter 
conhecimento sobre as organelas e suas 
funções. 
O núcleo é responsável por controlar as 
funções celulares, já o retículo endoplasmático 
têm como função a síntese de proteínas 
(rugoso) e de lipídios (liso), enquanto as 
mitocôndrias realizam a respiração celular. Já o 
complexo de golgi, além de secretar e 
empacotar substâncias para dentro e fora das 
células, sintetiza polissacarídeos (como as 
pectinas em plantas e os glicosaminoglicanos 
em animais), que são polímeros de açúcares. 
Sendo assim, a linhagem que apresenta uma 
maior porcentagem dessa organela conseguirá 
um melhor rendimento de polímeros 
comestíveis, nesse caso a linhagem I.