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05/09/2022 20:36:57 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ADRIANO RICARDO LUCAS CARDOSO
Disciplina:
Química Orgânica
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos
quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem.
Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é,
respectivamente
A) 4, 2, 2.
X B) 2, 2, 2.
C) 2, 4, 2.
D) 2, 2, 4.
E) 4, 4, 2.
Questão
002 Um composto de fórmula molecular C4H8O2 apresenta no infravermelho uma banda de
absorção em 3600 cm-1 e outra, mais forte, em 1720 cm-1. Este composto existe em
duas formas que desciam o plano da luz polarizada de valores iguais e sinais opostos, e
não reage de forma significativa com NaOH. Foram propostas as seguintes estruturas
para este composto:
A estrutura que mais se ajusta às características mencionadas é
A) III.
B) V.
X C) II.
D) IV.
E) I.
Questão
003 Dentro do contexto de estereoquímica de compostos orgânicos, relacione a primeira
coluna com a segunda:
1. Polarizador
2. Centro assimétrico
3. Resolução
( ) Carbono saturado ligado a quatro grupos ou vizinhanças diferentes.
( ) Processo de separação de enantiômeros em uma mistura.
( ) Material ou dispositivo capaz de converter luz difusa em luz polarizada.
A ordem correta de correspondência entre as colunas é
X A) 2, 1, 3.
B) 2, 3, 1.
C) 1, 3, 2.
D) 1, 2, 2.
E) 3, 1, 2.
Questão
004 Considere os seguintes compostos: 2-metil-hexano, 1,3-diclorobutano e 2,2-
dimetilpropano.
São oticamente ativos
A) 2-metil-hexano e 2,2-dimetilpropano.
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B) 1,3-diclorobutano e 2,2-dimetilpropano.
X C) 2-metil-hexano e 1,3-diclorobutano.
D) os três compostos são oticamente ativos.
E) os três compostos são oticamente inativos.
Questão
005 Considere as seguintes afirmativas:
I. Enantiômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com plano de simetria interno podem apresentar atividade ótica.
III. Misturas racêmicas são constituídas de quantidades equimolares de
diastereoisômeros.
Estão corretas as afirmativas
A) Todas as afirmativas.
X B) Nenhuma das afirmativas.
C) I e II.
D) III apenas.
E) II e III.
Questão
006 Relacione a primeira coluna com a segunda:
1. Diastereoisômeros
2. Enantiômeros
3. Compostos meso
( ) Compostos que têm relação objeto-imagem e não são superponíveis.
( ) Compostos que não têm relação objeto-imagem.
( ) Compostos contendo um plano de simetria interno.
A ordem correta de correspondência entre as colunas é
A) 1, 3, 2.
B) 1, 3, 2.
X C) 3, 1, 2.
D) 2, 1, 3.
E) 2, 3, 1.
Questão
007 Aminoácidos (aa´s) são as unidades constituintes das proteínas. É conhecido o fato de
que os aa´s distinguem compostos quirais, e isso se deve em parte à sua própria
quiralidade, devido à presença de um carbono assimétrico. Alguns aa´s apresentam
também outros centros quirais.
Abaixo temos a estrutura de três aa´s essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aa´s citados é, respectivamente
X A) 2, 4, 4.
B) 2, 2, 2.
C) 2, 2, 4.
D) 4, 2, 2.
E) 4, 4, 2.
Questão
008 Uma substância existe na forma de dois enantiômeros I e II com rotação específica de
+12º e -12º, respectivamente. Se uma solução de um dos componentes (ou de ambos)
apresenta rotação de +3º, pode-se concluir que
A) a solução contém apenas o enantiômero I, em baixa concentração.
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X B) a solução contém o componente I ligado ao componente II de forma covalente.
C) a solução é uma mistura racêmica de I e II.
D) a solução contém maior quantidade do componente II que do componente I.
E) a solução contém maior quantidade do componente I que do componente II.

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