revisao_simulado (2)

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05/09/2022 20:36:19 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ADRIANO RICARDO LUCAS CARDOSO
Disciplina:
Química Orgânica
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Questão
001 Em uma reação SN2, ao dobrar-se tanto a concentração do nucleófilo e como a
concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por
A) 6.
X B) 4.
C) 8.
D) 2.
E) 3.
Questão
002 A alternativa que apresenta corretamente a relação entre o nucleóficlo e a função
orgânica do produto da reação com um haleto de alquila é
A) Nucleófilo: RC≡CLi; Produto: alquino.
B) Nucleófilo: ROH; Produto: álcool.
X C) Nucleófilo: RCOO-; Produto: ácido carboxílico.
D) Nucleófilo: NH3; Produto: amida.
E) Nucleófilo: NaOH; Produto: éter.
Questão
003 A síntese da doxazosina, um anti-hipertensivo, é feita industrialmente de acordo com o
processo ilustrado abaixo:
O papel de nucleófilo na primeira etapa é exercido
A) pelo carbonato de potássio.
B) pelos átomos de oxigênio do catecol.
X C) pelos átomos de oxigênio do 2,3-dibromopropionato de metila.
D) pela acetona.
E) pelos átomos de bromo do 2,3-dibromopropionato de metila.
Questão
004 A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um álcool leva
à formação de um
A) éter.
B) ácido carboxílico.
X C) éster.
D) fenol.
E) aldeído.
Questão
005 Considerando os haletos:
CH3CH2Br, (CH3)2CHBr, CH3Br e (CH3)3CBr,
a probabilidade de ocorrência de substituição nucleofílica SN2 segue a seguinte ordem:
A) (CH3)3CBr, (CH3)2CHBr, CH3Br e CH3CH2Br
B) CH3Br, (CH3)2CHBr, (CH3)3CBr e CH3CH2Br
C) CH3Br, CH3CH2Br, (CH3)2CHBr e (CH3)3CBr
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D) (CH3)2CHBr, (CH3)3CBr, CH3CH2Br e CH3Br
X E) (CH3)3CBr, (CH3)2CHBr, CH3CH2Br e CH3Br
Questão
006 Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a
relação de força:
A) NH2- é mais fraco que NH3
X B) (CH3)3C- é mais forte que CH3CH2-
C) OH- é mais forte que RO-
D) H2O é mais fraco que NH3
E) -OCN é mais fraco que OCN-
Questão
007 Em relação aos mecanismos de substituição nucleofílica, é correto afirmar que
A) Reações do tipo SN2 levam à racemização.
X B) A cinética da reação SN2 é do tipo bimolecular.
C) O mecanismo SN1 envolve a entrada do nucleófilo e a saída do grupo abandonador de
forma simultânea.
D) Nos haletos de alquila, o halogênio exerce o papel de nucleófilo.
E) Solventes próticos só afetam reações SN2.
Questão
008 A reação mostrada a seguir:
leva à formação, como produto principal, de:
A)
B)
C)
D)
X E)