AOL 1 BIOLOGIA MOLECULAR

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16/09/2022 15:14 Comentários
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Pergunta 1 0,1 / 0,1
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de separação e identificação 
de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos aplica-la em vários campos.
Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é:
Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnostico, onde vêm ganhando cada vez mais 
espaço, porém sem aplicação ainda nas outras áreas.
Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma técnica pouco 
aplicável para outros fins.
Clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e usados para produzir 
alguma substancia em laboratório.
Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados ao meio cientifico em institutos de 
pesquisa.
Resposta correta
Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o 
diagnóstico precoce das mesmas.
Pergunta 2 0,1 / 0,1
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código genético.
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Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos mecanismos, sendo as 
ocorrências mais comuns:
As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais comuns, podendo 
serem feitas apenas de forma induzida.
Resposta correta
A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou 
deleção das mesmas, ocasionando mudanças no código de informação.
A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos componentes das 
bases nucleotídicas.
As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para evolução e variabilidade 
dos organismos, nuca sendo associados a falhas sistêmicas.
A inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos sobressalentes sejam 
traduzidos de forma errada.
Pergunta 3 0,1 / 0,1
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os 
cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de 
hereditariedade.
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta:
A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito simples, por isso não 
tem função alguma na hereditariedade humana.
Resposta correta
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base 
nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico.
As bases que formam o DNA, são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base 
nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo 
muito complexo descrever sua estrutura por completo.
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A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas que não foram descritas 
até o momento.
Pergunta 4 0,1 / 0,1
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes mudanças na 
ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é codificada e utilizada para criar 
produtos biológicos na célula e no organismo como um todo.
Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa 
problemática de transformar informação genética em produtos biológicos.
Sobre esses dois processos podemos afirmar:
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos organismos é 
altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases 
diferentes.
O processo de transcrição, transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra molécula de DNA 
que por sua vez faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas.
Resposta correta
A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita 
molde de DNA, para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a 
tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA e 
transportador e ribossomos das células.
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia molecular, 
realizadas em laboratório para manipular o código genético, para a criação de moléculas especificas, sendo 
impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código de 
nucleotídeos para outra e é enviada ao Ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do 
organismo.
Pergunta 5 0,1 / 0,1
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A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio cientifico para separação de amostras de DNA, e ainda 
se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves.
Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
A concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos 
estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula 
através do meio.
A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese, depende única e exclusivamente das 
propriedades da amostra, sendo que amostras muito grande irão migrar em menor velocidade.
Os fatores associados a carga e o peso molecular das moléculas que estão ema analise são as variáveis 
unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA.
O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar é a única variável que 
interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada.
Resposta correta
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis 
que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, concentração do 
meio de separação e temperatura na hora do teste.
Pergunta 6 0,1 / 0,1
Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o formam foram essenciais para 
corroborar propriedades fundamentais do código genético humano, relacionados diretamente a hereditariedade dos 
organismos.
Sobre essas propriedades responda:
O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades fundamentais dessa molécula, 
mostrando que ela não tinha a complexidade esperada.
Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua estrutura simples, diretamente 
relacionada a hereditariedade e incapaz de sofrer mutações.
Resposta correta
A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura diversificada, 
habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em proteínas diversas.
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Ocultar opções de respostaA identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com apenas quatro bases não seria 
possível a existência de combinações muito diversificadas.
A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua curiosa simplicidade, 
constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas complexas.
Pergunta 7 0,1 / 0,1
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um fragmento do 
DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo.
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é:
As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil acesso e 
baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins 
específicos.
Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com métodos 
muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo.
Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita complementar é usada 
como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento de código genético.
A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade de separar 
o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins.
Resposta correta
Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de 
restrição, e o mesmo é inserido em DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo 
a multiplicar os clones dos genes.
Pergunta 8 0,1 / 0,1
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Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas britânicos da Universidade de 
Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil.
Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a transmissão e o tempo que 
ele está presente em determinada região ou país, disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais que 
poderão ser acessados para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros.
O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA, sobre esse projeto é correto 
afirmar:
Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das unidades hereditárias, 
permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser compreendidos pelas leis físicas e químicas.
Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente o DNA e 
cromossomos.
O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização de doenças 
monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo.
Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que formam o DNA, 
denominadas posteriormente de bases nitrogenadas.
Resposta correta
O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do 
sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e 
descoberta de doenças genéticas.
Pergunta 9 0,1 / 0,1
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, 
sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana.
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composição e função dos genes:
Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas por sua 
complexidade não foram possíveis ser descritas ou sequenciadas.
Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam o dentro dos 
cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula 
de DNA.
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Resposta corretaOs genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos 
seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens 
biológicas ocorrem.
Os genes são sequencias diferentes do DNA, porém essas diferenças não estão relacionadas a mudanças 
de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos.
O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a 
natureza e composição dos genes.
Pergunta 10 0,1 / 0,1
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, 
embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes.
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram:
A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da 
hereditariedade dos seres vivos.
Resposta correta
A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir 
pequenos fragmentos, e dos plasmídeos.
A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel 
no séc. XVIII.
A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam 
estruturas menores que formavam os organismos vivos.
A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única descoberta relevante para o 
desenvolvimento da biologia molecular.