Química Orgânica Apol 1

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Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos parcialmente carregados é devido às eletronegatividades semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O metano tem 3 ligações covalentes e 1 iônica.
	
	B
	O metano é uma molécula polar.
	
	C
	Os ângulos entre todas as ligações do metano são iguais.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Comentário: "O metano tem 4 ligações covalentes com o hidrogênio, entre as quais formam-se ângulos iguais (109,5o). Ele só possui ligações simples, sendo assim todas sigma; e é uma molécula apolar. (livro-base, p. 24-28).
	
	D
	O metano possui 1 ligação dupla.
	
	E
	Todas as ligações no metano são ligações pi (p).
Questão 2/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto de texto:
Cadeias fechadas ou cadeias cíclicas são aquelas que não possuem extremidades, podendo conter simples, duplas ou triplas ligações.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando as informações e os conteúdos da Aula 3 sobre as cadeias cíclicas, identifique a alternativa, cuja nomenclatura refere-se a um hidrocarboneto de cadeia cíclica com dupla ligação.
Nota: 10.0
	
	A
	Hex-2,4-dieno
	
	B
	Ciclopenteno
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
A nomenclatura do composto apresentado tem a seguinte estrutura:
	
	C
	Ciclohexano
	
	D
	Ciclopropano
	
	E
	Hex-1,3,5-trieno
Questão 3/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
 
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
A estrutura do benzopireno é composta por 5 anéis aromáticos condensados, sendo este um Hidrocarboneto aromático polinucleado. Conteúdo de Química Orgânica, slides aula 3.
	
	B
	Hidrocarboneto aromático mononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 4/10 - Química Orgânica
Atente para trecho de texto a seguir:
“As estruturas de Lewis são úteis, porque nos mostram que átomos são ligados e nos indicam se algum átomo possui pares de elétrons não ligantes ou se tem uma carga formal”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.10.
Conforme o trecho do texto acima e os conteúdos do livro-base Química Orgânica referentes à representação de estruturas químicas, relacione corretamente os seguintes elementos às suas respectivas características:
1.
2. 
3.
( ) Estrutura de Lewis
( ) Estrutura de Kekulé
( ) Estrutura Condensada
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	3 – 1 – 2
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: Estrutura de Lewis representa os elétrons de valência por pontos. Estrutura de Kekulé representa as ligações por linhas. Estrutura condensada omite ligações covalentes e representa número dos átomos ligados aos carbonos por subscrições. (livro-base, p 13-16).
	
	C
	2 – 3 – 1
	
	D
	1 – 3 – 2
	
	E
	1 – 2 – 3
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 10.0
	
	A
	Alcanos
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Hidrocarbonetos alcanos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticas), com simples ligações (saturadas) e sem ramificações.
	
	B
	Alcenos
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Substâncias que contêm somente carbono e hidrogênio são chamadas de hidrocarbonetos, de modo que um alcano é um hidrocarboneto que tem somente ligações desse tipo.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.26.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre os alcanos, leia as afirmativas a seguir:
I. Alcanos são hidrocarbonetos que apenas possuem ligações simples
II. A fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2
III. Ciclopenteno é um alcano
Está correto apenas o que se afirma em:
Nota: 10.0
	
	A
	I e III.
	
	B
	I e II.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: A afirmativa III está errada porque Ciclopenteno é um cicloalceno. As afiramtivas I e II estão corretas. (livro-base, p. 60).
	
	C
	II.
	
	D
	III.
	
	E
	II e III.
Questão 9/10 - Química Orgânica
Leia a passagem de texto:
“Assim, os átomos formam ligações covalentes, porque os átomos ligados covalentemente são mais estáveis do que os átomos individuais. [...] Quanto mais os orbitais se sobrepõem, mais a energia diminui, até que os átomos estejam tão próximos que seus núcleos carregados positivamente comecem a se repelir.”
Após estaavaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.15
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre a formação de ligações covalentes, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Um orbital atômico é formado da combinação de orbitais moleculares.
	
	B
	Uma ligação covalente sigma (s) é formada por dois orbitais atômicos s do mesmo átomo.
	
	C
	Uma ligação sigma (s) é triangularmente assimétrica.
	
	D
	Uma ligação covalente pi (p) é formada por 2 orbitais alinhados linearmente.
	
	E
	Uma ligação covalente sigma (s) é mais forte que uma ligação pi (p).
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Comentário: "Um orbital molecular é formado pela combinação de orbitais atômicos, não o contrário. Ligações são feitas entre átomos diferentes, consequentemente orbitais de átomos diferentes. Ligações sigmas são cilindricamente simétricas, formadas por orbitais alinhados linearmente, enquanto a pi se forma pela sobreposição lado a lado de orbitais. A ligação sigma é mais forte que a pi." (livro-base, p. 20-22).
Questão 10/10 - Química Orgânica
Atente para trecho de texto a seguir:
“De acordo com Lewis, um átomo libera, aceita ou compartilha elétrons para alcançar a camada de valência completa, ou uma semelhante, que contenha oito elétrons. Essa teoria foi chamada regra do octeto.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5
Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades do carbono para formar ligações químicas, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O átomo de carbono tem 5 elétrons em sua camada de valência.
	
	B
	O carbono pode fazer no máximo 2 ligações covalentes ou 4 iônicas.
	
	C
	Ligado a átomos de hidrogênio, o carbono é capaz de formar ânions, mas não cátions.
	
	D
	O carbono ligado a 4 hidrogênios não carrega carga formal.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Comentário: O carbono tem 4 elétrons em sua camada de valência, assim pode realizar 4 ligações covalentes. Se se liga a 4 hidrogênios, completa seu octeto e não carrega carga formal. No entanto, ligado a menos de 4, pode dar origem tanto a cátions quanto ânions (carbocátions ou carbânions). O nitrogênio, diferentemente, tem 5 elétrons em sua camada de valência. (livro-base, p. 13-15).
	
	E
	O nitrogênio tem um elétron a menos que o carbono na camada de valência.
Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o seguinte fragmento de texto:
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O número atômico do carbono é 12, o que significa que tem mais que 6 prótons em seu núcleo.
	
	B
	Em uma ligação química, tanto o número de prótons quanto o de elétrons do átomo de carbono mudam.
	
	C
	Isótopos são definidos como elementos que têm o mesmo número de elétrons.
	
	D
	A maior parte do volume de um átomo de carbono é formado pelo seu núcleo.
	
	E
	Mais de uma forma do elemento carbono ocorre na natureza, cada um com um número diferente de nêutrons em seu átomo.
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Comentário:" O número atômico de um átomo é definido pelo número de prótons de seu núcleo, que no caso do carbono é igual a 6. O número de nêutrons do átomo, no entanto, é variável, o que faz com que se encontre mais de um tipo de carbono na natureza, os quais são chamados isótopos. Isótopos são definidos como átomos que possuem o mesmo número atômico, mas diferentes massas. A maior parte do volume de um átomo é formada por seus elétrons. E o carbono não libera e nem recebe elétrons com facilidade". (livro-base, p. 3).
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos parcialmente carregados é devido às eletronegatividades semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O metano tem 3 ligações covalentes e 1 iônica.
	
	B
	O metano é uma molécula polar.
	
	C
	Os ângulos entre todas as ligações do metano são iguais.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Comentário: "O metano tem 4 ligações covalentes com o hidrogênio, entre as quais formam-se ângulos iguais (109,5o). Ele só possui ligações simples, sendo assim todas sigma; e é uma molécula apolar. (livro-base, p. 24-28).
	
	D
	O metano possui 1 ligação dupla.
	
	E
	Todas as ligações no metano são ligações pi (p).
Questão 3/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Substâncias que contêm somente carbono e hidrogênio são chamadas de hidrocarbonetos, de modo que um alcano é um hidrocarboneto que tem somente ligações desse tipo.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.26.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre os alcanos, leia as afirmativas a seguir:
I. Alcanos são hidrocarbonetos que apenas possuem ligações simples
II. A fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2
III. Ciclopenteno é um alcanoEstá correto apenas o que se afirma em:
Nota: 10.0
	
	A
	I e III.
	
	B
	I e II.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: A afirmativa III está errada porque Ciclopenteno é um cicloalceno. As afiramtivas I e II estão corretas. (livro-base, p. 60).
	
	C
	II.
	
	D
	III.
	
	E
	II e III.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte excerto textual:
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de compostos.
Fonte: Texto elaborado pelo autor.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	O eteno, ou etileno é usado para diversas sínteses industriais como por exemplo na fabricação de polímeros
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
O eteno, ou etileno é um hidrocarboneto empregado em sínteses de polímeros como o polietileno e o PVC.
	
	B
	O benzeno é um exemplo de hidrocarboneto alceno, porque possui dupla ligação.
	
	C
	O naftaleno é um exemplo de hidrocarboneto alceno porque possui duplas ligações.
	
	D
	O propen-2-ol é um exemplo de hidrocarboneto alceno.
	
	E
	Os alcenos podem apresentar 2 ou mais duplas ligações em uma mesma molécula
Questão 7/10 - Química Orgânica
Atente para trecho de texto a seguir:
“As estruturas de Lewis são úteis, porque nos mostram que átomos são ligados e nos indicam se algum átomo possui pares de elétrons não ligantes ou se tem uma carga formal”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.10.
Conforme o trecho do texto acima e os conteúdos do livro-base Química Orgânica referentes à representação de estruturas químicas, relacione corretamente os seguintes elementos às suas respectivas características:
1.
2. 
3.
( ) Estrutura de Lewis
( ) Estrutura de Kekulé
( ) Estrutura Condensada
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	3 – 1 – 2
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: Estrutura de Lewis representa os elétrons de valência por pontos. Estrutura de Kekulé representa as ligações por linhas. Estrutura condensada omite ligações covalentes e representa número dos átomos ligados aos carbonos por subscrições. (livro-base, p 13-16).
	
	C
	2 – 3 – 1
	
	D
	1 – 3 – 2
	
	E
	1 – 2 – 3
Questão 8/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte afirmação:
 
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do latim oleum = óleo + affinis = afinidade.
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia alifática.
Nota: 10.0
	
	A
	3,3 dimetilnonano
	
	B
	Ciclo-hex-1,3,5-trieno
	
	C
	5-metil-hex-2-eno
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Esta nomenclatura corresponde a seguinte estrutura:
Conteúdo de Química Orgânica, Slides aula 3.
	
	D
	Coclopenteno
	
	E
	1-etil-3-metil-ciclohexano
Questão 9/10 - Química Orgânica
Leia a seguinte informação:
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos são mantidos unidos por meio de ligações químicas”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um átomo para outro.
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre átomos.
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de eletronegatividade entre os átomos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V – V – F
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: As afirmativas I e II são verdadeiras e a III é falsa porque "Na ligação iônica, um átomo de elemento eletropositivo transfere 1 elétron para um átomo de elemento eletronegativo, gerando dois íons de cargas opostas que se ligam por interação eletrostática. Já na ligação covalente, há um compartilhamento de elétrons entre átomos para ambos completarem, simultaneamente, suas camadas de valência. Na ligação covalente polar, há isso se dá entre átomos de eletronegatividade diferentes". (livro-base, p.8-10)
	
	C
	V – F – V
	
	D
	F – F – V
	
	E
	V – F – F
Questão 10/10 - Química Orgânica
Considere o seguinte extrato textual:
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um composto específico".
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe.
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Alcanos
Hidrocarbonetos alcanos, são hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticas), com simples ligações (saturadas) e sem ramificações.
	
	B
	Alcenos
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Alcinos
	
	D
	Alcadienos
	
	E
	Cicloalcanos
Questão 1/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
 
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
A estrutura do benzopireno é composta por 5 anéis aromáticos condensados, sendo este um Hidrocarboneto aromático polinucleado. Conteúdo de Química Orgânica, slides aula 3.
	
	B
	Hidrocarboneto aromático mononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno.
Nota: 10.0
	
	A
	6 e 4 respectivamente
	
	B
	6 e 3 respectivamente
	
	C
	6 e 5 respectivamente
	
	D
	6 e 6 respectivamente
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Você acertou!
A fórmula molecular do composto Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno, que corresponde ao benzeno possui 6 Carbonos e 6 Hidrogênios, respectivamente.
	
	E
	6 e 7 respectivamente
Questão 3/10 - Química Orgânica
Atente para trecho de texto a seguir:
“As estruturas de Lewis são úteis, porque nos mostram que átomos são ligados e nos indicam se algum átomo possui pares de elétrons não ligantes ou se tem uma carga formal”.
Após esta avaliação, caso queira lero texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.10.
Conforme o trecho do texto acima e os conteúdos do livro-base Química Orgânica referentes à representação de estruturas químicas, relacione corretamente os seguintes elementos às suas respectivas características:
1.
2. 
3.
( ) Estrutura de Lewis
( ) Estrutura de Kekulé
( ) Estrutura Condensada
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	3 – 1 – 2
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: Estrutura de Lewis representa os elétrons de valência por pontos. Estrutura de Kekulé representa as ligações por linhas. Estrutura condensada omite ligações covalentes e representa número dos átomos ligados aos carbonos por subscrições. (livro-base, p 13-16).
	
	C
	2 – 3 – 1
	
	D
	1 – 3 – 2
	
	E
	1 – 2 – 3
Questão 4/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila.
	
	B
	amina; álcool; cetona; éster, nitrila.
	
	C
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool.
	
	D
	amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na molécula do aspartame.
	
	E
	nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter.
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 10.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere a citação:
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ ”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014.
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre compostos orgânicos, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Antes do século XVIII, já se sintetizavam em laboratório substâncias orgânicas a partir de substâncias inorgânicas.
	
	B
	O químico Friedriech Wöhler descobriu que todos os compostos orgânicos possuem átomos de nitrogênio.
	
	C
	Substâncias orgânicas são aquelas que contêm átomos de carbono.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Comentário: “Substâncias orgânicas foram assim definidas como substâncias que possuem átomos de carbono” (livro-base p. 2). Apenas em 1828, Friedriech Wöhler produziu a ureia em laboratório. Foi a primeira substância orgânica obtida a partir de materiais inorgânicos. Hoje esse ramo da química já estuda compostos orgânicos nunca encontradas na natureza, como plásticos e medicamentos. (livro-base p.2)
	
	D
	Hoje, a química orgânica só estuda materiais derivados de organismos vivos.
	
	E
	Ainda hoje, define-se substância orgânica como substâncias que possuem uma força vital.
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia a passagem de texto:
“Assim, os átomos formam ligações covalentes, porque os átomos ligados covalentemente são mais estáveis do que os átomos individuais. [...] Quanto mais os orbitais se sobrepõem, mais a energia diminui, até que os átomos estejam tão próximos que seus núcleos carregados positivamente comecem a se repelir.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.15
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre a formação de ligações covalentes, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Um orbital atômico é formado da combinação de orbitais moleculares.
	
	B
	Uma ligação covalente sigma (s) é formada por dois orbitais atômicos s do mesmo átomo.
	
	C
	Uma ligação sigma (s) é triangularmente assimétrica.
	
	D
	Uma ligação covalente pi (p) é formada por 2 orbitais alinhados linearmente.
	
	E
	Uma ligação covalente sigma (s) é mais forte que uma ligação pi (p).
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Comentário: "Um orbital molecular é formado pela combinação de orbitais atômicos, não o contrário. Ligações são feitas entre átomos diferentes, consequentemente orbitais de átomos diferentes. Ligações sigmas são cilindricamente simétricas, formadas por orbitais alinhados linearmente, enquanto a pi se forma pela sobreposição lado a lado de orbitais. A ligação sigma é mais forte que a pi." (livro-base, p. 20-22).
Questão 8/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 9/10 - Química Orgânica
Leia o seguinte fragmento de texto:
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O número atômico do carbono é 12, o que significa que tem mais que 6 prótons em seu núcleo.
	
	B
	Em uma ligação química, tanto o número de prótons quanto o de elétrons do átomo de carbono mudam.
	
	C
	Isótopos são definidos como elementos que têm o mesmo número de elétrons.
	
	D
	A maior parte do volume de um átomo de carbono é formado pelo seu núcleo.
	
	E
	Mais de uma forma do elemento carbono ocorre na natureza, cada um com um número diferente de nêutrons em seu átomo.
Você assinalou essa alternativa(E)
Você acertou!
Comentário:" O número atômico de um átomo é definido pelo número de prótons de seu núcleo, que no caso do carbono é igual a 6. O número de nêutrons do átomo, no entanto, é variável, o que faz com que se encontre mais de um tipo de carbono na natureza, os quais são chamados isótopos. Isótopos são definidos como átomos que possuem o mesmo número atômico, mas diferentes massas. A maior parte do volume de um átomo é formada por seus elétrons. E o carbono não libera e nem recebe elétrons com facilidade". (livro-base, p. 3).
Questão 10/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffae­le Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 10.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática