Genetica Medica Primer Parcial

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TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS 
Pregunta nro: 302774, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Isodisomia uniparenteral es: 
 
 
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de 
un error en la mitosis 
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de 
un error en la meiosis I 
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de 
un error en la meiosis II 
 
Pregunta nro: 302781, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Heterodisomia uniparental es: 
 
 
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de los dos progenitores a través de un 
error en la meiosis I 
- Cuando un individuo hereda un homologo diferente de un progenitor a través de un error en la 
meiosis I 
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la 
meiosis I 
 
Pregunta nro: 302783, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
LOS GEMELOS PUEDEN SER: 
 
 
- DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS 
- TRICIGOTICOS OTETRACIGOTICOS 
- PENTACIGOTICOS 
 
Pregunta nro: 302787, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan: 
 
 
- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide 
- A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide 
- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide 
 
Pregunta nro: 303565, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido. 
 
 
- ARN ribosómico 
- ARN transferencia 
- ARN mensajero 
 
Pregunta nro: 303588, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Las bases púricas son las siguientes: 
 
 
- Timinia, Adenina 
- Guanina, Citocina 
- Guanina, Adenina 
 
Pregunta nro: 303601, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La mitosis da como resultado: 
 
 
- Dos celulas hijas con igual informacion genetica. 
- Cuatro celulas hijas identicas 
- Dos células hijas haploides 
 
Pregunta nro: 303603, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La etapa final de la mitosis se denomina: 
 
 
- Profase 
- Telofase 
- Metafase 
 
Pregunta nro: 303605, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente: 
 
 
- Replicacion del DNA 
- Transcripcion 
- Citocinesis 
 
Pregunta nro: 303773, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: 
 
 
- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Reemplazo de un nucleotido simple por otro 
 
Pregunta nro: 303794, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuando Hablamos De Mutaciones Por Deleción Nos Referimos A: 
 
 
- Pérdida de uno o más Nucleótido 
- Ganancia de uno o más Nucleótidos 
- Adición de uno o mas Nucleótidos 
 
Pregunta nro: 303822, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Las Mutaciones Que Van A Conducir a Una Alteración Del Polipèptido, Se Denominan: 
 
 
- Mutación no sinónima 
- Mutación sinónima 
- Mutación transversa 
 
Pregunta nro: 303837, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Entre las partes del cromosoma están: 
 
 
- Brazos cortos , Brazos largos 
- Nucléo 
- Nucleosoma 
 
Pregunta nro: 303857, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cromosoma acrocéntrico es: 
 
 
- Cuando no hay centromero 
- Cuando el centromero se encuentra en el centro 
- Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma 
 
Pregunta nro: 303874, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Los cromosomas están compuestos por: 
 
 
- Cromatina 
- Histonas 
- Nucleosomas 
 
Pregunta nro: 303946, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto: 
 
 
- Unidas Por Puentes De Hidrogeno 
- Enlaces Carbono 4 Y Carbono 3 
- Enlaces Fosfodiester 
- Enlaces Carbono 5 Y Carbono 3 
 
Pregunta nro: 303970, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas: 
 
 
- Helicasas 
- Ligasas 
- Endonucleasas 
- Polimerasa 
 
Pregunta nro: 304012, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En: 
 
 
- Histonas 
- Nucleosomas 
- Cromatina 
 
Pregunta nro: 304217, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.: 
 
 
- Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas 
- Paso de la información genética desde el ADN al ARNm 
- Proceso de interpretación del código genético 
 
Pregunta nro: 304239, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
En Cuanto A La Clasificación De Mutaciones PUNTUALES Están: 
 
 
- Fijas 
- Dinamicas 
- Estables 
- Todos 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 305429, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Entre los principios o teorias que establece mendel están: 
 
 
- Ley de combinación independiente 
- Ley de uniformidad 
- Ley de segregación natural 
- todos 
 
Pregunta nro: 305456, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
QUE ES MITOSIS ? 
 
 
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la 
célula madre 
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y 
masculinos 
- Proceso mediante el cual se da la espermatogenesis 
- todos 
 
Pregunta nro: 305464, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Entre las fases de la mitosis están: 
 
 
- Profase 
- Anafase 
- Metafase 
- todos 
 
Pregunta nro: 305475, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
En la profase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Están el plano ecuatorial 
- Estan condensados 
- Están en los polos 
- todos 
 
Pregunta nro: 305484, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Están dispersos 
- Están el plano ecuatorial 
- Están en los polos 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 305497, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
En la anafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- las cromatidas se separan y migran hacia los polos 
- la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan 
- se forman las dos celulas hijas 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 305503, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Que es meiosis ? 
 
 
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la 
célula madre 
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y 
masculinos 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 305509, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Entre las fases de la meiosis I están excepto? 
 
 
- Profase 
- Prometafase 
- Metafase 
- Anafase 
 
Pregunta nro: 305515, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Que es la diacinesis ? 
 
 
- una de las subfases de la prometafase 
- una de las subfases de la anafase 
- Una de las subfases de la profase 
- una de las subfases de la metafase 
 
Pregunta nro: 305667, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- inserción 
 
Pregunta nro: 425718, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una 
característica, la generación resultante es: 
 
 
- Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
- Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
- Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
- Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
 
Pregunta nro: 425737, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando:- Se estableció la conexión entre la herencia mendeliana y los cromosoma 
- Se concluyó el proyecto del genoma humano 
- Watson y Crick describieron la cadena de DNA 
 
Pregunta nro: 425795, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a la Mitosis: 
 
 
- Es un proceso por el cuál una célula somática da origen a dos células hijas 
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y 
masculinos 
- Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis 
 
Pregunta nro: 425918, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Están dispersos 
- Están el plano ecuatorial 
- Están en los polos 
 
Pregunta nro: 429050, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a la ovogénesis es cierto que: 
 
 
- La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después. 
- La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después. 
- La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después. 
 
Pregunta nro: 437365, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN: 
 
 
- METAFASICA 
- TELOFASE 
- CROMOSIMICA 
 
Pregunta nro: 514266, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melanina en 
la piel. 
 
 
- Albinismo 
- Polidactilia 
- Agenesia dactilar 
 
Pregunta nro: 516042, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La separación de sus estructura en la meiosis es: 
 
 
- Cromosomas homólogos y cromátidas 
- Únicamente cromosomas 
- Únicamente cromátidas 
- Bivalentes. 
 
Pregunta nro: 516119, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El ciclo celular se divide en: 
 
 
- 4 fases: G1, S, G2 y mitosis 
- 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase. 
- 3 fases: G, G1 y G2 
- 2 fases: metafase e interfase 
 
Pregunta nro: 516158, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes líneas 
 
 
- Espermatocitos de segundo orden 
- Espermatogonias 
- Espermatocitos de primer orden 
- Espermátide 
 
Pregunta nro: 516191, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La característica fundamental de la primera división meiótica es: 
 
 
- Se da una reducción de 2n a n cromosomas 
- No existe cariocinesis 
- Sólo se da sí en las células somáticas 
- El núcleo aumenta 10 veces de tamaño 
 
Pregunta nro: 516348, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La función del cinetocoro es: 
 
 
- Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN 
- Facilitar la transcripción 
- Dar estabilidad al cromosoma 
- Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN 
 
Pregunta nro: 516564, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las células somáticas tiene un complemento de 46 cromosomas y son: 
 
 
- Diploides 
- Haploides 
- Triploides 
 
Pregunta nro: 516681, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El número diploide de la especie humana se restablece durante la: 
 
 
- Mitosis 
- Gametogénesis 
- Meiosis 
 
Pregunta nro: 516694, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿En qué fase mitótica la cromatina se condensa formando los cromosomas? 
 
 
- Profase. 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 516703, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Cuando decimos que los pares de cromátidas se sitúan en el ecuador del huso ¿a qué fase de la división 
celular nos referimos? 
 
 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
- Profase 
 
Pregunta nro: 516722, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿En qué fase mitótica el centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las dos 
cromátidas hijas se separan hacia los polos opuestos de la célula? 
 
 
- Anafase 
- Profase 
- Telofase 
- Metafase 
 
Pregunta nro: 516730, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En que fase los cromosomas se desespiralizan y se transforman en cromatina ; aparece la membrana 
nuclear , quedando una célula con dos núcleos 
 
 
- Telofase 
- Anafase 
- Metafase 
- Profase 
 
Pregunta nro: 516736, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
No es una fase de la mitosis. Es la división del citoplasma en dos partes, con la repartición aproximada 
de los orgánulos celulares se llama 
 
 
- Citocinesis 
- Citoesqueleto 
- Citogenética 
 
Pregunta nro: 521770, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las células 
 
 
- replican el ADN, presentan membrana nuclear, aumentan la actividad metabólica 
- Los cromosmas se condesan y comienza a formarse el huso mitotico 
- La cromosoma se alinean a lo del plano ecuatorial de la celula 
- El centromero de cada cromosoma se divide longitudinalmente 
 
Pregunta nro: 521805, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
División celular que mantiene el número de cromosomas en las células, se denomina: 
 
 
- Mitosis. 
- Meiosis. 
- Amitosis. 
- Anfimixis. 
 
Pregunta nro: 521835, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Es uno de los responsables de la evolución de las especies: 
 
 
- Crossing over 
- Interfase 
- Mitosis 
- La posición del centrómero 
 
Pregunta nro: 522717, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La ovogénesis es el proceso de formación de: 
 
 
- Óvulos 
- Ovarios 
- Ovulación 
- Ovoalbúmina 
 
Pregunta nro: 522834, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La espermatogenesis comienza: 
 
 
- Recien Nacidos 
- Pubertad 
- Cada mes 
 
Pregunta nro: 522855, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La ovogenesis comienza: 
 
 
- Inicio de la vida embrionaria 
- Pubertad 
- Cada mes 
 
Pregunta nro: 522893, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La duración de la espermatogenesis es de: 
 
 
- 60-65 días 
- 10-50 años 
- 30 años 
 
Pregunta nro: 522912, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La duración de la ovogenesis es de: 
 
 
- 10-50 años 
- 60 - 65 años 
- 30 años 
 
Pregunta nro: 522937, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La producción de gametos por meiosis para la espermatogenesis es de: 
 
 
- 4 espermátidas 
- 1 espermátidas 
- 2 espermátidas 
- 3 espermátidas 
 
Pregunta nro: 522964, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La producción de gametos en una espermatogénesis es de: 
 
 
- 100-200 millones por eyaculación 
- 1000-2000 millones por eyaculación 
- 10000-20000 millones por eyaculación 
- 10-20 millones por eyaculación 
 
Pregunta nro: 522980, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La producción de gametos por meiosis en una ovogénesis es de: 
 
 
- 1 óvulos mas 3 cuerpos polares 
- 2óvulos mas 2 cuerpos polares 
- 3 óvulos mas 1 cuerpos polares 
- 4 óvulos 
 
Pregunta nro: 522992, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En una ovogénesis la producción de gametos es de: 
 
 
- 1 ovulo por ciclo menstrual 
- 2 ovulo por ciclo menstrual 
- 3 ovulo por ciclo menstrual 
- 4 ovulo por ciclo menstrual 
 
Pregunta nro: 523165, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El fenómeno de no-disyunción: 
 
 
- Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica 
- Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica 
- Da lugar a gametos n+2 y n-2 
- Es frecuente en los individuos trisómicos 
 
Pregunta nro: 608527, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
¿En que ácido nucleico se encuentra el material hereditario de las células, y contiene instrucciones para 
la producción de todas las proteínas que el organismo necesita? 
 
 
- ADN 
- ARN 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 608530, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual acido nucleico está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el 
citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas.- ARN 
- ADN 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 608532, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Donde se encuentra el ADN en las celulas procariotas. 
 
 
- Citoplasma 
- Nucleo 
- Lisosomas 
 
Pregunta nro: 608537, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que otra organela aparte del nucleo de las celulas eucariotas se encuentra Acido desoxirrobonucleico. 
 
 
- Mitocondrias 
- Cloroplastos 
- Nucleo 
 
Pregunta nro: 608539, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que otra organela aparte del nucleo de las celulas procariotas se encuentra Acido 
desoxirrobonucleico. 
 
 
- Mitocondrias 
- Cloroplastos 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 608570, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La pentosa en el ARN es la 
 
 
- Ribosa 
- Desoxirribosa 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 608571, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La pentosa en el ADN es la 
 
 
- Desoxirribosa 
- Ribosa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 608574, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo 
 
 
- Adenina 
- Citosina 
- Timina 
 
Pregunta nro: 608576, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo 
 
 
- Guanina 
- Timina 
- Citosina 
 
Pregunta nro: 608577, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo 
 
 
- Ninguna 
- Citosina 
- Timina 
 
Pregunta nro: 608579, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una pirimidina de anillo simple 
 
 
- Citosina 
- Adenina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 608580, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple 
 
 
- Citosina 
- Adenina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 608581, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple 
 
 
- Uracilo 
- Adenina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 608582, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple 
 
 
- Ninguno 
- Adenina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 608584, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Un nucleotido esta formado por una base nitrogenada, grupo fosfato y........ 
 
 
- Pentosa 
- ADN 
- Niguna 
 
Pregunta nro: 608586, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas solo se encuentra en el acido ribonucleico 
 
 
- Uracilo 
- Adenina 
- Timina 
 
Pregunta nro: 608587, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido desoxirribonucleico 
 
 
- Uracilo 
- Timina 
- Adenina 
 
Pregunta nro: 608588, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido ribonucleico 
 
 
- Timina 
- Adenina 
- Citosina 
 
Pregunta nro: 617254, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que subfase de la intefase la celula duplica su tamaño y aumenta el numero de sus organelas enzimas 
y otras moleculas 
 
 
- G1 
- S 
- G2 
- G0 
 
Pregunta nro: 617263, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que subfase de la intefase la celula duplica la cantidad de material genetico 
 
 
- S 
- G1 
- G2 
- G0 
 
Pregunta nro: 617298, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La division celular por mitosis nos da como resultado....... 
 
 
- 2 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre 
- 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre 
- 2 celulas hijas con la mitad de cantidad de material genetico que la celula madre 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 617304, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La division celular por mitosis nos da como resultado....... 
 
 
- Ninguna 
- 4 celulas hijas 
- Duplicacion de material genetico 
- 2 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre 
 
Pregunta nro: 617320, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La division celular por meiosis nos da como resultado.............. 
 
 
- 4 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre 
- 2 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre 
- ninguna 
- 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre 
 
Pregunta nro: 617326, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La division celular por meiosis nos da como resultado.............. 
 
 
- Ninguno 
- 2 celulas hijas 
- 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la madre 
- 2 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la madre 
 
Pregunta nro: 617337, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la profase de la mitosis: 
 
 
- Los filamentos de cromatina se condensan para transformarse en cromosomas 
- Los cromosomas se alinean en el plano ecutorial de la celula 
- Los cromosomas homologos se separan 
 
Pregunta nro: 617343, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Indique el orden correcto de las fases de la mitosis 
 
 
- Profase - metafase - anafase - telofase 
- Metafase - telofase - anafase - profase 
- Telofase - anafase - profase - metafase 
- Profase - metafase - telofase - anafase 
 
Pregunta nro: 617346, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la mitosis los cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean 
en el plano ecuatorial de la célula. 
 
 
- Metafase 
- Anafase 
- Profase 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 617352, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la meiosis los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par 
se mueve hacia cada uno de los polos de la célula. 
 
 
- Anafase 1 
- Anafase 2 
- Telofase 1 
- Telofase 2 
 
Pregunta nro: 617503, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la meiosis los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par 
se mueve hacia cada uno de los polos de la célula 
 
 
- Ninguna 
- Metafase 1 
- Telofase 1 
- Anafase 2 
 
Pregunta nro: 617508, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la meiosis las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia 
un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo. 
 
 
- Anafase 2 
- Metafase 2 
- Anafase 1 
- telofase 2 
 
Pregunta nro: 617511, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la meiosis las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia 
un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo. 
 
 
- Ninguno 
- Telofase 2 
- Telofase 1 
- Metafase 2 
 
Pregunta nro: 617525, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Un espermatocito primario cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica 
 
 
- 4 
- 2 
- 1 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 617527, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Tres espermatocitos primarios cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica 
 
 
- 12 
- 3 
- 4 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 617530, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Dos espermatocitos primarios cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica 
 
 
- 8 
- 4 
- 2 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 618830, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las celulas somaticas de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN diploides quiere 
decir que tiene ........................... 
 
 
- 46 moleculas de ADN 
- ninguno 
- 46 pares de cromosomas 
- 46 moleculas de ARN 
 
Pregunta nro: 618843, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las celulas sexuales de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN son diploides 
quiere decirque tiene ........................... 
 
 
- Ninguno 
- 46 moleculas de ADN 
- 23 pares de cromosomas 
- 23 moleculas de ADN 
 
Pregunta nro: 618846, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las celulas somaticas de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN son haploides 
quiere decir que tiene ........................... 
 
 
- 23 moleculas de ADN 
- 46 Moleculas de ADN 
- 23 pares de cromosomas 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 619727, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En cual de las subetapas de la profase ,1 de la meiosis ,1 ocurre el entrecruzamiento genetico 
 
 
- Paquiteno 
- Leptoteno 
- Cigoteno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 619752, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la meiosis 1 las cromátidas hermanas se encuentran todavía pegadas por el centrómero, se 
mueven hacia el ecuador de la célula. 
 
 
- Ninguno 
- Metafase 1 
- Metafase 2 
- Anafase2 
 
Pregunta nro: 619756, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la meiosis 2 las cromátidas hermanas se encuentran todavía pegadas por el centrómero, se 
mueven hacia el ecuador de la célula. 
 
 
- Metafase 2 
- Metafase 1 
- Anafase 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636584, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El sentido de lectura del anticondon es 
 
 
- Ninguno 
- 5`- 3` 
- 5`- 5` 
- 3`- 3` 
 
Pregunta nro: 636685, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el 
Anticodon complementario 
 
 
- GAU - CUA 
- GAT - CTA 
- CUA - GAU 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636759, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los cromosomas metacentricos son aquellos que 
 
 
- El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud 
- La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro 
- Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636772, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los cromosomas metacentricos son aquellos que 
 
 
- Presentan un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). 
- Ninguno 
- Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo 
- La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro 
 
Pregunta nro: 636799, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los cromosomas acrocentricos presentan 
 
 
- Ninguno 
- El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud 
- Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo 
- La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro 
 
Pregunta nro: 638266, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cromosoma sexual Y a que clasificacion pertenece 
 
 
- Pequeño acrocentrico 
- Pequeño metacentrico 
- Pequeño submetacentrico 
- Pequeño telocentrico 
 
Pregunta nro: 638562, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La dotacion cromosomica de una gameta femenina (en los seres humanos) es: 
 
 
- 22 autosomas + X 
- 22 pares de autosomas + X 
- 22 autosomas + XX 
- 22 pares de autosomas + XX 
 
Pregunta nro: 638590, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La dotacion cromosomica de una gameta masculina (en los seres humanos) es: 
 
 
- 22 autosomas + Y 
- 22 pares de autosomas + XY 
- Ninguno 
- 23 pares de cromosomas + XY 
 
Pregunta nro: 638912, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las euploidias, anaploidias, son mutaciones 
 
 
- Genomicas 
- Cromosomicas 
- Genicas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 639032, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las mutaciones genomicas se caracterizan por: 
 
 
- Alteracion del numero de cromosomas 
- Alteracion de la secuencia de nucleotidos de un gen 
- Alteracion de la estructura interna de un cromosoma 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 639136, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas autosomas 
 
 
- Sindrome de dwon 
- Sindrome de turner 
- Sindrome de klinefelter 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 639232, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas sexuales 
 
 
- Sindrome de turner 
- Sindrome down 
- Sindrome de edwars 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 639581, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Una de las caracteristicas de la replicacion de ADN es el modo: 
 
 
- Semiconservativa 
- Conservativa 
- Disperso 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 639621, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Durante la replicacion de ADN que funcion tiene las Helicasas 
 
 
- Separa las hebras de la mlecula de ADN 
- Separa las hebras de la mlecula de ARN 
- Ninguna 
- Corta una de las hebras, permitiendo que gire, y luego vuelve a unirla 
 
Pregunta nro: 639882, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Como seria la molecula de adn 3`- 5` complemetaria, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 
3`presentara el siguiente triplete: TTC - CAG - ATC 
 
 
- AAG - GTC - TAG 
- AAG - GUC - UAG 
- NINGUNO 
- AAG - GTC - TTA 
 
Pregunta nro: 639984, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la profase de la mitosis...... 
 
 
- Condensación de filamentos de cromatina para dar lugar a los cromosomas 
- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la celula 
- Los cromosomas homologos se separan 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640009, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la metafase de la mitosis..... 
 
 
- Los Cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean en el plano 
ecuatorial de la célula. 
- Los cromosomas homologos se separan 
- Las cromatides hermanas se separan 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640044, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la anafase de la mitosis..... 
 
 
- Se separa las cromátidas moviéndose lentamente a los polos opuestos 
- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial 
- Se rompe la envoltura nuclear 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640079, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la telofase de la mitosis 
 
 
- En células animales comienza a aparecer una constricción a lo largo del plano ecuatorial, se 
comienza a formar la envoltura nuclear 
- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial 
- Los cromosomas homologos se separan 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640111, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Monoploide quiere decir que tiene: 
 
 
- 23 moleculas de ADN 
- 23 moleculas de ARN 
- 46 moleculas de ADN 
- 46 moleculas de ARN 
 
Pregunta nro: 640143, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las celulas precursoras o celulas madre de las gametas son 
 
 
- Diploides 
- Haploides 
- Monoploides 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640174, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cigoto formado por la fecundacion del esperamatozoide y el ovulo es 
 
 
- Diploide 
- haploide 
- monoploide 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 640227, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es el orden de las subfases de la profase I 
 
 
- Leptoteno-Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis 
- Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Leptoteno 
- Leptoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Zigoteno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640258, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es el orden de las subfases de la profase I 
 
 
- Ninguno 
- Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Leptoteno 
- Leptoteno-Zigoteno-Diploteno-Diacinesis-Paquiteno 
- Leptoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Zigoteno 
 
Pregunta nro: 640284, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que fase de la profase 2 se produce el entrecruzamiento genetico 
 
 
- Ninguna 
- Paquiteno 
- Metafase 
- Leptoteno 
 
Pregunta nro: 640305, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que subfase de la profase 1 de la meiosis se producenlos quiasmas 
 
 
- Paquiteno 
- Leptoteno 
- Zigoteno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640344, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es la caracteristica de la metafase 1 de la meiosis 1 
 
 
- Las tétradas se alinean a lo largo del ecuador de la célula 
- Los cromoosomas homologos se separan 
- Los cromatinas se condensan 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640381, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es la caracteristica de la anafase 1 de la meiosis 
 
 
- Los pares homólogos de cromosomas se separan 
- Las cromatides hermanas se separan 
- Los pares homologos de cromosomas se alinean en el plano ecuatorial 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640417, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La mitosis se da mediante..... 
 
 
- Una division celular 
- Dos divisiones celulares 
- No hay division celular 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640431, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La meiosis se da mediante..... 
 
 
- Dos divisiones celulares 
- Una division celular 
- No hay division celular 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640467, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que division celular se obtiene células hijas idénticas entre sí y a la célula madre. 
 
 
- Mitosis 
- Meiosis 
- Ninguno 
- Interfase 
 
Pregunta nro: 640492, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que division celular se obtiene células hijas que tienen combinaciones variadas de cromosomas 
y no son idénticas a la célula madre 
 
 
- Meiosis 
- Mitosis 
- Interfase 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640514, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que division celular se obtiene 2 celulas hijas 
 
 
- Mitosis 
- Meiosis 
- Interfase 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640522, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que division celular se obtiene 4 celulas hijas 
 
 
- Meiosis 
- Mitosis 
- Interfase 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640544, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la mitosis cuantas veces hay la duplicacion de material genetico 
 
 
- 1 
- 2 
- 4 
- 0 
 
Pregunta nro: 640599, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En la meiosis 1 y 2 cuantas veces hay duplicacion de material genetico 
 
 
- 1 
- 2 
- 4 
- 0 
 
Pregunta nro: 640624, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que division celular el número de cromosomas se divide de diploide a monoploide. 
 
 
- Meiosis 
- Mitosis 
- Interfase 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640638, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que division celular se mantiene el número de cromosomas. 
 
 
- Mitosis 
- Meiosis 
- Interfase 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640685, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La base nitrogenada adenina es una ...... 
 
 
- Purina 
- Piramidina 
- Ninguna 
- Pentosa 
 
Pregunta nro: 640701, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La base nitrogenada guanina es una ...... 
 
 
- Purina 
- Pirimidina 
- Pentosa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640717, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La base nitrogenada citosina es una ...... 
 
 
- Pirimidina 
- Purina 
- Pentosa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640729, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La base nitrogenada timina es una ...... 
 
 
- Pirimidina 
- Purina 
- Pentosa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640782, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que se unen las base nitrogenadas adenina - timina 
 
 
- 2 puentes de hidrigeno 
- 3 puentes de hidrogeno 
- 1 puente de hidrogeno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640801, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que se unen las base nitrogenadas citosina - guanina 
 
 
- 3 puentes de hidrogeno 
- 2 puentes de hidrogeno 
- 1 puente de hidrogeno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640818, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que se unen las base nitrogenadas guanina - citosina 
 
 
- 3 puentes de hidrogeno 
- 2 puentes de hidrogeno 
- 1 puente de hidrogeno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640831, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Mediante que se unen las base nitrogenadas timina - adenina 
 
 
- 2 puentes de hidrogeno 
- 3 puentes de hidrogeno 
- 1 puente de hidrogeno 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 640871, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El ADN de los eucariotas que forma tiene 
 
 
- lineal 
- Circular 
- Ninguna 
- Bicatenario 
 
Pregunta nro: 640887, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El ADN de los procariotas que forma tiene 
 
 
- Circular 
- Lineal 
- Ninguna 
- Bicatenario 
 
Pregunta nro: 657687, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es Homocigoto? 
 
 
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes 
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales 
- Conjunto de genes que presenta un organismo 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo 
 
Pregunta nro: 657704, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que significa monohibridos? 
 
 
- Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
- Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo 
 
Pregunta nro: 735227, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas que se trasmiten para el desarrollo y 
funcionamiento de todos los organismos vivos; es responsable de la transmisión hereditaria de los 
caracteres. Se compone de dos cadenas. 
 
 
- ARNm 
- ARNt 
- ARN 
- ADN 
 
Pregunta nro: 735228, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Esta estructura que forma parte del ADN, está compuesta por una pentosa, un grupo fosfato y una base 
nitrogenada. 
 
 
- Ribosa 
- Nucleótido 
- Aminoácido 
- Desoxiribosa 
 
Pregunta nro: 735230, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
¿Como se llaman las proteínas a las cuales se asocia el ADN? 
 
 
- Ribosomas 
- Nucleótidos 
- Histonas 
- Hormonas 
 
Pregunta nro: 735234, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
El ADN cumple doble función, una de ellas es almacenar la información, es decir, aquella que contiene 
las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y su fisiología. ¿Cual es la 
otra función? 
 
 
- Transmitir la información almacenada. 
- Producir energía. 
- Participar en el metabolismo de los órganos. 
- Disponer de los deshechos celulares. 
 
Pregunta nro: 735235, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
¿Donde se ubica el ADN? 
 
 
- En el citoplasma. 
- En el núcleo. 
- En el nucleolo. 
- En el intersticio celular. 
 
Pregunta nro: 735236, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
ES EL PROCESO DE DIVISIÓN DE UNA CÉLULA DIPLOIDE (2N) EN CUATRO CÉLULAS 
HAPLOIDES (N), LAS CUALES HAN INTERCAMBIADO SEGMENTOS DE ADN. 
 
 
- MEIOSIS 
- MITOSIS 
- OSMOSIS 
- APOPTOSIS 
 
Pregunta nro: 735237, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
ES LA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I DONDE LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y 
SE HACEN VISIBLES AL MICROSCOPIO ÓPTICO. SE VEN COMO FILAMENTOS. 
 
 
- PAQUITENO 
- LEPTOTENO 
- ZIGOTENO 
- DIACINESIS 
 
Pregunta nro: 735238, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I, LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS 
COMIENZAN A APAREARSE MEDIANTE UN PROCESO LLAMADO SINAPSIS. 
 
 
- LEPTOTENO 
- PAQUITENO 
- ZIGOTENO 
- DIACINESIS 
 
Pregunta nro: 735239, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I, LOS CROMOSOMAS ENGRUESAN, . SE 
PRODUCE EL ENTRECRUZAMIENTO CROMOSÓMICO O CROSSING-OVER, QUE CONSISTE 
EN UN INTERCAMBIO DE MATERIAL GENÉTICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS 
MEDIANTE UN PROCESO DE ROTURA Y REUNIÓN. LOS PUNTOS DE ROTURA Y REUNIÓN 
SE DENOMINAN QUIASMAS. 
 
 
- PAQUITENO 
- LEPTOTENO 
- ZIGOTENO 
- DIACINESIS 
 
Pregunta nro: 735240, registradapor: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS II, LA MEMBRANA NUCLEAR DESAPARECE, DESAPARECE 
EL NUCLEOLO Y SE FORMA EL HUSO ACROMATICO. NO HAY DUPLICACION DE 
CROMOSOMAS. LOS CENTRIOLOS SE DUPLICAN Y SE SEPARAN EN DOS CENTROSOMAS. 
 
 
- PROFASE II 
- PROFASE I 
- ANAFASE I 
- ANAFASE II 
 
Pregunta nro: 735241, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS II, DE LA GAMETOGENESIS MASCULINA, SE LLEVA A 
CABO LA CITOCINÉSIS PRODUCIÉNDOSE CUATRO CÉLULAS HIJAS, CADA UNA CON UN 
JUEGO HAPLOÍDE DE CROMOSOMAS.(23) 
 
 
- TELOFASE II 
- ANAFASE II 
- PROFASE II 
- METAFASE II 
 
Pregunta nro: 735242, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en 
la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. 
 
 
- TRADUCCIÓN 
- TRANSCRIPCIÓN 
- EXPRESIÓN 
- REPLICACIÓN 
 
Pregunta nro: 735243, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
En este proceso, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN 
polimerasa, la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. 
 
 
- TRANSCRIPCIÓN 
- DUPLICACIÓN 
- REPLICACIÓN 
- TRADUCCIÓN 
 
Pregunta nro: 735244, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el proceso por el cual la información genética del ADN Y ARN que se encuentra en forma de 
secuencia de bases, pasa al lenguaje de la secuencia de aminoácidos. Es el proceso de síntesis de 
proteínas. 
 
 
- TRADUCCIÓN 
- TRANSCRIPCIÓN 
- DUPLICACIÓN 
- ELONGACIÓN 
 
Pregunta nro: 735245, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar 
una proteína. 
 
 
- TRADUCCIÓN 
- DUPLICACIÓN 
- REPLICACIÓN 
- TRANSCRIPCIÓN 
 
Pregunta nro: 735246, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el proceso o mecanismo que permite al ADN duplicarse en una copia idéntica. Así, de una molécula 
de ADN única, se obtienen dos o más copias de la primera. 
 
 
- REPLICACIÓN 
- TRADUCCIÓN 
- TRANSCRIPCIÓN 
- DEMOSTRACIÓN 
 
Pregunta nro: 760283, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
La mitosis es un proceso de división celular que puede ser dividido en cuatro etapas. Marque la 
alternativa que indica correctamente las etapas y la secuencia correcta en que ellas ocurrem. 
 
 
- Profase, G1, S y G2. 
- G1, S, G2 y Metafase. 
- Profase, metafase, telofase y anafase 
- Metafase, profase, anafase y telofase 
- Profase, metafase, anafase y telofase 
 
Pregunta nro: 760328, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Cual fase de la mitosis es caracterizada por el posicionamiento de los cromosomas en la placa ecuatorial 
de la célula? 
 
 
- Profase 
- Metafase 
- Anafase 
- Telofase 
 
Pregunta nro: 760377, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Sabemos que al final de la mitosis el citoplasma se divide para formar dos células hijas. El proceso de 
división del citoplasma es denominado: 
 
 
- Citocinesis 
- Cariocinesis 
- Profase 
- Metafase 
 
Pregunta nro: 760505, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Entre las frases siguientes, en relación a la división celular por mitosis, una es incorreta. Indique cual? 
 
 
- Es un proceso muy importante para el crecimiento de los organismos 
- La célula madre da origen a dos células hijas con la mitad del número de cromosomas 
- En la metafase, todos los cromosomas duplicados, se encuentran en la placa del ecuador 
 
Pregunta nro: 760552, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Uno de los principales fenómenos que ocurren en la meiosis es la recombinación, tambien conocida 
como crossing-over. En este proceso ocurre el cambio de partes entre cromosomas homólogos, 
aumentando asi la variabilidad genética. Sabiendo que el cambio ocurre en la prófase I, indique la 
subfase en el que ocurre este proceso. 
 
 
- Paquiteno 
- Leptoteno 
- Diploteno 
- Zigoteno 
- Diacinesis 
 
Pregunta nro: 760574, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Durante la fase de diploteno, es posible observar determinados puntos donde las cromátidas estan 
cruzadas. Esos puntos son llamados de: 
 
 
- Quiasmas 
- Bivalentes 
- Cromómeros 
- Tétrades 
 
Pregunta nro: 760597, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
En la fase del zigoteno, es posible observar el apareamiento de los cromosomas homólogos, que ocurre 
gracias a la union de dos brazos de cromosomas homologos. Esta unión se denomina: 
 
 
- sinapsis 
- Quiasmas 
- Bivalentes 
- Cromómeros 
 
Pregunta nro: 762652, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Son ejemplos de células somáticas excepto: 
 
 
- espermatocitos 
- Hepatocitos 
- Enterocitos 
- Células beta 
 
Pregunta nro: 762668, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
QUE EFECTO TIENE EL ENTRECRUZAMIENTO MEIOTICO? 
 
 
- Variabilidad genética de las especies 
- Perpetuación de la información Genética 
- Aumento cromosómico de las especies 
- Independencia de los caracteres internos y externos 
 
Pregunta nro: 762843, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El RNA, ácido ribonucleico, es un ácido nucleico relacionado con la síntesis proteica. Existen diferentes 
tipos de RNA, cada uno con una función específica. Marque la alternativa que indica el nombre del RNA 
que lleva la información para la síntesis de proteínas. 
 
 
- RNA mensajero 
- RNA ribosómico 
- RNA transferencia 
- RNA transportador 
 
Pregunta nro: 763764, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
En la especie humana, el número diploide de cromosomas es de 46. Cuantos cromosomas seran 
encontrados, respectivamente, en los espermatozoides, óvulos y células epidérmicas? 
 
 
- 23,23,46 
- 22,22,44 
- 23,23,44 
- 22,22,46 
 
Pregunta nro: 763835, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Las estructuras gruesas y bien individualizadas, visibles en el núcleo durante el período de división 
celular, son denominadas de: 
 
 
- Cromosomas 
- Cromatina 
- Nucleosoma 
- Cariotipo 
 
Pregunta nro: 765086, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Entre las partes del cromosoma están: 
 
 
- Brazos cortos (p) y brazos largos (q) 
- Brazos cortos (q) y brazos largos (p) 
- Nucleosoma 
- Núcleo 
 
Pregunta nro: 765137, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Cromosoma acrocéntrico es: 
 
 
- Cuando no hay centromero 
- Cuando el centromero se encuentra en el centro 
- Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma 
- Cuando el centromero se halla entre el centro y un extremo del brazo del cromosoma 
 
Pregunta nro: 765168, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
En la prometafase los cromosomas como se encuentran 
 
 
- Dispersos en el citoplasma 
- Están el plano ecuatorial 
- Están en los polos 
- En el Núcleo 
 
Pregunta nro: 765302, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Son encargados de regular a los microtúbulos para luego ser irradiados y asi formar el huso mitótico. 
 
 
- Centrosomas 
- Cinetocoro 
- Centromero 
- Cromomero 
 
Pregunta nro: 765354, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Es una parte de la estructura del cromosoma, donde se realiza la unión con los microtúbulos y asi dan 
estabilidad al cromosoma a nivel de la placa metafásica, esa parte es: 
 
 
- Cinetocoro 
- Brazo largo 
- Telómero 
- Centrómero 
 
Pregunta nro: 765498, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido ribonucleico 
 
 
- Timina 
- Adenina 
- Citocina 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 766507, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
LOS GEMELOS PUEDEN SER: 
 
 
- PENTACIGOTICOS 
- TRICIGOTICOS 
- TETRACIGOTICOS 
- DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS 
 
Pregunta nro: 766520,registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan: 
 
 
- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide 
- A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide 
- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 766540, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Las bases púricas son las siguientes: 
 
 
- Guanina, Citocina 
- Guanina, Adenina 
- Timinia, Adenina 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 766557, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La mitosis da como resultado: 
 
 
- Cuatro celulas hijas identicas 
- Dos células hijas triploides 
- Dos celulas hijas con igual informacion genetica 
- tres celulas hijas identicas 
 
Pregunta nro: 766569, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La etapa final de la mitosis se denomina: 
 
 
- Telofase 
- Metafase 
- Profase 
- Anafase 
 
Pregunta nro: 766577, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente: 
 
 
- Transcripcion 
- Citocinesis 
- Replicacion del DNA 
- Traducción 
 
Pregunta nro: 766598, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: - - - 
 
 
- Reemplazo de un nucleotido simple por otro 
- Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Separación de un acido nucleico en un gen 
 
Pregunta nro: 766754, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Cual es la fase de la mitosis : 
 
 
- Metafase I 
- Anafase I 
- Profase 
- Profase I 
 
Pregunta nro: 766762, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la profase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Están en los polos 
- Estan condensados 
- Están el plano ecuatorial 
- Están cortos 
 
Pregunta nro: 766771, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Están el plano ecuatorial 
- Están en los polos 
- Están dispersos 
- Se forma el huso mitotico 
 
Pregunta nro: 766802, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la anafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- se forman las dos celulas hijas 
- la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan 
- las cromatidas se separan y migran hacia los polos 
- están contraidos y enrolados 
 
Pregunta nro: 766836, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es la diacinesis ? 
 
 
- Una de las subfases de la profase 
- una de las subfases de la metafase 
- una de las subfases de la anafase 
- una de las subfases de la prometafase 
 
Pregunta nro: 766874, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Con respecto a la Mitosis: 
 
 
- Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis 
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y 
masculinos 
- Es un proceso por el cuál una célula somática da origen a dos células hijas 
- Proceso mediante el cual se da la ovogénesis 
 
Pregunta nro: 766897, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Con respecto a la ovogénesis es cierto que: 
 
 
- La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después. 
- La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después. 
- La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después. 
- La ovogénesis inicia en la infanciay puede terminar 50 años después. 
 
Pregunta nro: 766910, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN: 
 
 
- CROMOSOMICA 
- TELOFASE 
- METAFASE I 
- ANAFASE I 
 
Pregunta nro: 766943, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
El ciclo celular se divide en: 
 
 
- 3 fases: G, G1 y G2 
- 2 fases: metafase e interfase 
- 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase. 
- 4 fases: G1, S, G2 y mitosis 
 
Pregunta nro: 766951, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes líneas 
 
 
- Espermatocitos de primer orden 
- Espermatogonias 
- Espermátide 
- Espermatocitos de segundo orden 
 
 TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA 
Pregunta nro: 302818, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Con respecto al proceso de transcripción uno de los siguiente es FALSO: 
 
 
- Necesita a la enzima RNA polimerasa 
- Ocurre en solo una de las dos hebras del DNA 
- Para obtener un buena transcripción se deben copiar las dos hebras de DNA 
 
Pregunta nro: 303581, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Una mutación sin sentido provoca lo siguiente: 
 
 
- Una proteína incompleta 
- Una proteína hiperfuncionante 
- Una secuencia de aminoácidos completa 
 
Pregunta nro: 303591, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La replicacion del DNA se da en uno de los siguientes procesos: 
 
 
- Mitosis 
- Transcripción 
- Traducción 
 
Pregunta nro: 303596, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La meisosis da como resultado uno de los siguientes: 
 
 
- Cuatro celulas hijas haploides 
- Es un proceso de celulassomaticas 
- Dos células hijas con igual informaciongenetica que la célula madre. 
 
Pregunta nro: 304395, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta 
 
 
- 4 pares 
- 14 pares 
- 8 pares 
 
Pregunta nro: 305443, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
QUE PROPUSIERON SUTTON Y BOVERI EN EL AÑO 1903? 
 
 
- que los cromosomas portaban los factores hereditarios 
- establecieron las tres leyes 
- que los cromosomas eran 48 
 
Pregunta nro: 305574, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Que es incidencia? 
 
 
- ES LA PROPORCION DE LA APARICION DE NUEVOS CASOS 
- PROPORCION DE RELACION AFECTADA EN UN MOMENTO DADO 
- TRASTORNO QUE ESTA PRESENTE EN EL NACIMIENTO 
 
Pregunta nro: 305584, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
LA DROSOPHILIA POSEE DIVERSAS Y CLARAS VENTAJAS : ENTRE ESTAS ESTAN LAS 
SIGUIENTES, EXCEPTO 
 
 
- PUEDE PRODUCIRSE FACILMENTE EN EL LABORATORIO 
- SE REPRODUCE AL MENOS EN 10-15 GENERACIONES AL AÑO 
- TIENE CARACTERISTICAS FACILMENTE RECONOCIBLES 
 
Pregunta nro: 425859, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, descrito por John Dalton 
 
 
- Daltonismo 
- Fibrosis quística 
- Alcaptonuria 
 
Pregunta nro: 428147, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta 
 
 
- 4 pares 
- 8 pares 
- 12 pares 
- 16 pares 
 
Pregunta nro: 428162, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Que es incidencia 
 
 
- Es la proporción de la aparición de nuevos casos 
- Proporción de población afectada en un momento dado 
- Trastorno que está presente en el nacimiento 
 
Pregunta nro: 428315, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Se dice que el código genético es degenerado por lo siguiente: 
 
 
- Los aminoácidos están codificados por más de un triplete de bases 
- Los aminoácidos están formando parte del marco de lectura 
- Los aminoácidos son 64 para cada triplete de bases nitrogenadas. 
 
Pregunta nro: 428991, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La importancia de la dosificación de la radiación se debe a: 
 
 
- Debido a que la mutación es proporcional a la dosis de radiación. 
- Debido a que la mutación se produce a la más mínima radiación. 
- Debido a que las mutaciones por radiación solo se producen en humanos. 
 
Pregunta nro: 514260, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es un trastorno genético, que se manifiesta con más dedos en la mano o en el pie de lo que corresponde. 
Se detecta en el momento del nacimiento. 
 
 
- Polidactilia 
- Albinismo 
- Agenesia dactilar 
 
Pregunta nro: 514293, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Año en que Gregorio Mendel presenta sus experimentosque explican sobre la heredabilidad de las 
características de padres a hijos. 
 
 
- 1865 
- 2000 
- 1900 
 
Pregunta nro: 514309, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se diferencian en su secuencia y que 
se puede manifestar modificaciones concretas en función de ese gen. 
 
 
- Alelo 
- Gen 
- Locus 
 
Pregunta nro: 514316, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es una unidad de información en el ADN, que codifica un producto funcional, es la unidad de herencia 
molecular. 
 
 
- Gen 
- Alelos 
- Cromosomas 
 
Pregunta nro: 514335, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Un organismo es ¿...........? Respecto a un gen, cuando los dos alelos codifican la misma información 
para un carácter, por ejemplo color de las alverjas o guisantes “AA” o “aa” de las observaciones de 
Gregorio Mendel. 
 
 
- Homocigoto 
- Heterocigoto 
- Recesivo 
 
Pregunta nro: 514345, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Se dice que un ser vivo diploide es ¿............? para un gen determinado cuando los cromosomas 
homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos alelos. 
 
 
- Heterocigoto 
- Homocigoto 
- Dominante 
 
Pregunta nro: 514347, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es una posición fija de un gen en un cromosoma. 
 
 
- Locus 
- Gen 
- Alelos 
 
Pregunta nro: 514428, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Esta ley hace referencia a la observación de que cada individuo posee dos alelos para una característica 
particular y que en un momento dado solo puede transmitir uno de ellos a sus descendientes. 
 
 
- Segunda Ley de Mendel 
- Primera Ley de Mendel 
- Tercera Ley de Mendel. 
 
Pregunta nro: 514517, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Si dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, la generación resultante (los descendientes) serán: 
 
 
- Fenotipicamente identicos y heterocigotos 
- Fenotipicamente distintos y homocigotos 
- Fenotipicamente identicos y homocigotos 
 
Pregunta nro: 514522, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Uno de los siguientes métodos fue clave para que Watson y Crick describieran la estructura del DNA. 
 
 
- Cristalografía con rayos X 
- Inmunofluorescencia 
- Los experimentos de Griffith 
 
Pregunta nro: 514530, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuál de los siguientes describe mejor las características de la mosca de la fruta (Drosophila). 
 
 
- Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones por año. Posee 
características de herencia mendeliana transmitidas por 4 pares de cromosomas fácilmente 
identificables. 
- Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones en un mes. Posee 
características de herencia mendeliana transmitidas por 4 pares de cromosomas fácilmente 
identificables. 
- Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones por año. Posee 
características de herencia mendeliana transmitidas por 12 pares de cromosomas fácilmente 
identificables. 
 
Pregunta nro: 514560, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuál es la relación entre Daltonismo y Hemofilia? 
 
 
- Ambas son de herencia autosómica 
- Ambas son de herencia ligada al sexo 
- Una es de herencia ligada al sexo y la otra autosómica. 
 
Pregunta nro: 514571, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Que es incidencia 
 
 
- Es la proporción de la aparición de nuevos casos 
- Proporción de relación afectada en un momento dado 
- Trastorno que está presente en el nacimiento 
 
Pregunta nro: 514577, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La definición de prevalencia se refiere a: 
 
 
- Proporción de población afectada en un momento dado. 
- Trastorno que está presente en el nacimiento 
- Es la proporción de casos nuevos en un momento dado 
 
Pregunta nro: 514582, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El proyecto del genoma humana dio como resultado 
 
 
- La existencia de 25.000 a 30.000 genes codificadores humanos 
- La existencia de 1.000.000 genes codificadores 
- Aun no se tiene idea de la cantidad de genes codificadores 
 
Pregunta nro: 528133, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Rama de la medicina que se dedica a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la patología y las 
alteraciones de origen genético. 
 
 
- Genética médica 
- Genética mendeliana 
- Genética molecular 
 
Pregunta nro: 528148, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Estudia los aspectos moleculares que subyacen a los mecanismos de la herencia, su expresión, 
regulación, variación y evolución. Su método experimental consiste en aislar fragmentos de ADN 
 
 
- Genética molecular 
- Genética mendeliana 
- Genética medica 
 
Pregunta nro: 528179, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Que significa: Juego completo de cromosomas con sus respectivos genes? 
 
 
- Genoma 
- Genotipo 
- Gen 
 
Pregunta nro: 528197, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Qué significa : Producción asexual de una línea de células, organismos o segmentos de ADN 
genéticamente idénticas al original. 
 
 
- Clonación 
- Replicación 
- Traducción 
 
Pregunta nro: 528224, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Que significa: Cualquier malformación, ya sea genética o no, que esta presente al nacimiento? 
 
 
- Congenito 
- Enfermedad 
- Consanguineo 
 
Pregunta nro: 528277, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Un Individuo puro para uno o más caracteres, es decir que en ambos loci posee el mismo alelo, o sea 
idéntico para un par alelomorfico 
 
 
- Homocigoto 
- Heterocigoto 
- Dimorfismo 
 
Pregunta nro: 528289, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Un Individúo que tiene alelos diferentes para un mismo o varios pares alomorfícos. Es decir que el 
individuo es "impuro". 
 
 
- Heterocigoto 
- Homocigoto 
- Dimorfismo 
 
Pregunta nro: 528309, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Desde el punto de vista genético es sinónimo de heterocigota. Es el resultado del cruzamiento o 
apareamiento de dos individuos puros contrastantes para uno o varios caracteres. 
 
 
- Organismo Hibrido 
- Organismo Puro 
- Organismo diferencial 
 
Pregunta nro: 628765, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una adenina se une mediante puentes de 
hidrogeno a una..... 
 
 
- Timina 
- Adenina 
- Uracilo 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 628774, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una timina se une mediante puentes de 
hidrogeno a una..... 
 
 
- Adenina 
- Guanina 
- Uracilo 
- Citosina 
 
Pregunta nro: 636648, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, como seria la molecula de ADN 
complemetaria 
 
 
- TGT 
- UGU 
- CGC 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 639956, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las celulas somaticas se dividen por 
 
 
- Mitosis 
- Meiosis 
- Biparticion 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640739, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La base nitrogenada Uracilo es una ...... 
 
 
- Pirimidina 
- Purina 
- Pentosa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 640918, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Donde se encuentra el ADN en las celulas eucariotas. 
 
 
- Nucleo 
- Cloroplastos 
- Lisosomas 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 735191, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia 
biológica de generación en generación. 
 
 
- Biología 
- Genética 
- Histología 
- Antropología 
 
Pregunta nro: 735193, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Se trata de una de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran 
número de especialidades propias einterdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica 
y la biología celular. 
 
 
- Genética 
- Biología 
- Antropología 
- Ingeniería 
 
Pregunta nro: 735196, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es parte de la biología, se ocupa del estudio de los genes y de la forma como estos genes transmiten los 
caracteres hereditarios. 
 
 
- Genética Médica 
- Histología Clínica 
- Antropología 
- Genealogía 
 
Pregunta nro: 735198, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
El objeto de estudio de la genética son esas estructuras formadas por segmentos de ADN y otros 
elementos, denominadas: 
 
 
- Genes 
- Histonas 
- Cromosomas 
- Aminoácidos 
 
Pregunta nro: 735200, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
¿Quien estudió la Herencia Biológica y al que se lo conoce actualmente como el padre de la genética? 
 
 
- Gregor Mendel 
- Ilich Tchayvkoski 
- Thomas Hunt Morgan 
- James Watson 
 
Pregunta nro: 735202, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el par de genes o serie de genes alternativos que ocupan un mismo lugar (locus) en cromosomas 
homólogos. 
 
 
- Alelos 
- Aminoacidos 
- Paralelos 
- Histonas pares 
 
Pregunta nro: 735204, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Se llama así, al número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide. 
 
 
- Aneuploide 
- Diploide 
- Triploide 
- Aploide 
 
Pregunta nro: 735206, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Se denomina así, al triplete de bases complementario del codón del ARNm , que se encuentra en el 
ARNt. 
 
 
- Anticodon 
- Codón 
- Histón 
- Aminoácido 
 
Pregunta nro: 735210, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Son los cromosomas que no son sexuales y son 22 pares. 
 
 
- Autosomas 
- Gonosomas 
- Alosomas 
- Macrosomas 
 
Pregunta nro: 735212, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es la primer célula diploide que resulta de la unión de los gametos masculino y femenino. 
 
 
- Cigoto 
- Codon 
- Monocito 
- Óvulo 
 
Pregunta nro: 735216, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es cada uno de los tripletes de nucleótidos de ARNm cuyas bases nitrogenadas codifican un aminoácido 
para la síntesis de proteínas. 
 
 
- Codon 
- Anticodon 
- Aminoácido 
- Históna 
 
Pregunta nro: 735218, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Son compuestos de ADN y proteínas, llevan la información genética y se encuentran en el interior del 
núcleo. Son cuerpos cilíndricos que tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos. 
 
 
- Cromosomas 
- Neutrosomas 
- Codones 
- Proteinas 
 
Pregunta nro: 735220, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Miembro de un par de alelos sin capacidad de manifestarse cuando el otro miembro es dominante y está 
presente. Este rasgo solo se manifiesta cuando el gen es homocigótico. 
 
 
- Recesivo 
- Dominante 
- Codominante 
- Indiferente 
 
Pregunta nro: 735223, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es un miembro de un par alélico de genes, el cual tiene la capacidad de manifestarse predominantemente 
sobre el otro miembro. 
 
 
- Dominante 
- Recesivo 
- Codominante 
- Indiferente 
 
Pregunta nro: 760637, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El DNA (ácido desoxirribonucleico) es el ácido nucleico que contiene las informaciones genéticas de los 
indivíduos. Está constituído, asi como el RNA, por tres componentes básicos que formam los 
nucleótidos. Ellos son: 
 
 
- pentosa, ácido fosfórico y desoxirribosa. 
- Glúcido, ácido clorhídrico y bases nitrogenadas. 
- ribose, ácido nucleico y desoxirribosa 
- pentosa, ácido fosfórico y bases nitrogenadas 
 
Pregunta nro: 760649, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El DNA y el RNA difieren, entre otras características, por la base nitrogenada que poseen. Entre las 
bases citadas a seguir, indique la única que no ocurre en una molécula de DNA. 
 
 
- Uracilo 
- Timina 
- Citocina 
- Adenina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 760666, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El DNA y el RNA están constituídos de muchas unidades, los nucleótidos. Cada nucleótido esta 
constituído por un grupo fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. La diferencia entre DNA y RNA 
está: 
 
 
- En la pentosa y en las bases nitrogenadas. 
- En el fosfato y en las bases nitrogenadas. 
- En la pentosa y en el fosfato. 
- La pentosa, las bases nitrogenadas y en el fosfato. 
 
Pregunta nro: 765222, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una 
característica, la generación resultante es: 
 
 
- Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
- Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
- Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
- Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
 
Pregunta nro: 765387, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo: 
 
 
- Guanina 
- Timina 
- Citocina 
- Uracilo 
 
Pregunta nro: 765416, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una pirimidina de anillo simple: 
 
 
- Adenina 
- Guanina 
- Citocina 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 765462, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Un nucleósido esta formado por una base nitrogenada, y : 
 
 
- Una pentosa 
- Una pentosa y un grupo fosfato 
- Un grupo fosfato 
- Una timina 
 
 TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA 
MOLECULAR 
Pregunta nro: 302789, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
El proceso por el cual la información genética se conserva es: 
 
 
- Replicación 
- Transcripción 
- Traducción 
 
Pregunta nro: 302792, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Las organelas implicadas en el proceso de traducción son: 
 
 
- Mitocondria y Retículo endoplásmico rugoso 
- Ribosomas y Retículo endoplásmico rugoso 
- Mitocondria y Retículo endoplásmico liso 
 
Pregunta nro: 302797, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Corresponde a una de las diferencias del DNA y RNA 
 
 
- En el RNA la presencia de una secuencia de UU corresponde TT en el ADN 
- En el DNA existe la presencia de Uracilo en lugar de Timina que está en el ADN 
- En el DNA existe la presencia de Timina en lugar de Uracilo que está en el ARN 
 
Pregunta nro: 302799, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Las proteínas asociadas al DNA se denominan 
 
 
- Histonas 
- Nucleosoma 
- Solenoide 
 
Pregunta nro: 302802, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Uno de los siguientes es falso: 
 
 
- Las mitocondrias del huevo o cigoto corresponde a mitocondrias maternas 
- Las mitocondrias tienen sus propios genes, codifica 37 genes 
- Las mitocondrias dependen exclusivamente del DNA nuclear 
 
Pregunta nro: 302810, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Con respecto al código genético identifique lo VERDADERO 
 
 
- Es antiparalelo por que ambas hebras del DNA va en diferente sentido. 
- Es degenerado porque cada codón codifica para un aminoácido específico y único 
- Es universal porque está formado por secuencia de nucleótidos en todos los seres vivos 
 
Pregunta nro: 302820, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Cual de los siguientes correspondería a una mutación por sustitución 
 
 
- Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G 
- Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C 
- Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T 
 
Pregunta nro: 303523, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Cual de las siguientes corresponde a una mutación por deleción: 
 
 
- Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G 
- Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C 
- Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T 
 
Pregunta nro: 303590, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALESLas bases pirimidicas son las siguientes: 
 
 
- Guanina, Adenina 
- Citocina, Timina 
- Timina, Adenina 
 
Pregunta nro: 305518, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Los nucleótidos son compuestos químicos que forman parte de: 
 
 
- Proteinas 
- Lipidos 
- Acidos nucleicos 
 
Pregunta nro: 305524, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Los nucleótidos se componen de: 
 
 
- Un ácido graso, un grupo fosfato y un hexosa 
- Un grupo fosfato, una base nitrogenada, y una pentosa. 
- Un azúcar, una amina, y base nitrogenada 
- Un grupo fostato, un disacárido y una base nitrogenada. 
 
Pregunta nro: 305531, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Con respecto a las bases nitrogenadas indique la opción correcta: 
 
 
- Las bases pirimídicas están representadas por : Adenina, Guanina y Timina 
- Las bases púricas están representadas por: Citosina y Uracilo 
- Las bases pirimídicas están representadas por : Citosina, Uracilo y Timina 
- Las bases púricas están representadas por: Guanina y Citocina 
 
Pregunta nro: 305537, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
¿Por qué razón la cadena de ADN es antiparalela?: 
 
 
- Debido a la orientación del esqueleto de azúcar, en ambas hebras es diferente. 
- Debido a la posición de las bases nitrogenadas. 
- Debido a la posición del DNA dentro de la núcleo celular 
 
Pregunta nro: 305541, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
El proceso de replicación es semiconservativa debido a que: 
 
 
- Sólo una hebra de cada molécula hija es sintetizada de nuevo 
- Conservan fragmentos de DNA en cada una de las células hijas 
- Se conservan algunas de las bases nitrogenada de la célula madre. 
 
Pregunta nro: 305544, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
La DNA polimerasa sintetiza las hebras de DNA de la siguiente manera: 
 
 
- La síntesis de las hebras de DNA se produce en sentido 5´ a 3´ 
- La síntesis de las hebras de DNA se produce en sentido 3´a 5´ 
- Las síntesis de las hebras de DNA se produce en cualquiera de los dos sentidos 
 
Pregunta nro: 305552, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Con respecto al enrrollamiento de DNA cual de los siguientes es cierto? 
 
 
- El enrrollamiento helicoidal de la cadena de DNA es un enrrollamiento primario 
- El enrrollamiento alrededor de las histonas es un enrrollamiento secundario 
- El enrrollamiento terciario de los nucleosomas da como resultado una estructura compleja 
denominada solenoide 
- todas son correctas 
 
Pregunta nro: 305556, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Con respecto al concepto de Gen, cual de los siguientes es verdadero? 
 
 
- El gen es una secuencia de bases codificantes y no codificantes, una secuencia iniciadora y una 
secuencia de finalización 
- El gen es un copia de ARN mensajero 
- El gen es una secuencia de ARN mensajero con bases codificantes y no codificantes, una secuencia 
iniciadora y una secuencia de finalización 
 
Pregunta nro: 305558, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Con respecto a las secuencias repetidas en tándem: 
 
 
- Consiste en bloques de repeticiones en tándem de DNA no codificador. 
- Consisten en bloques de repeticiones de AAATTTT de ADN codificador 
- Consiste en secuencias de bases nitrogenadas específicas de un gen. 
 
Pregunta nro: 305564, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
El proceso de trasmisión de información desde DNA a RNA se denomina: 
 
 
- Transcripción 
- Replicación 
- Transducción 
 
Pregunta nro: 305591, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto al proceso de transcripción: 
 
 
- Se copian ambas hebras de DNA 
- Se copia una de las hebras del DNA 
- Se forman dos cadenas de RNA 
- El proceso se realiza por la DNA polimerasa. 
 
Pregunta nro: 305596, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El procesamiento del RNA mensajero consiste en: 
 
 
- Eliminación de los intrones, adición de la caperuza 5´ y el poli A 
- El proceso de lecturas de los codones 
- La eliminación de los exones, adición de la caperuza 5´y el poli A 
 
Pregunta nro: 305601, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina 
 
 
- Transcripción 
- Replicación 
- Traducción 
 
Pregunta nro: 305610, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El ARN transferencia está encargado de: 
 
 
- Llevar los péptidos 
- Llevar los aminoácidos 
- Llevar los nucleótidos. 
 
Pregunta nro: 305616, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Se dice que el código genético es degenerado por lo siguiente: 
 
 
- Los aminoácidos están codificados por más de un triplete (codón) 
- Los aminoácidos están formando parte del marco de lectura 
- Los aminoácidos son 64 para cada triplete de bases nitrogenadas. 
 
Pregunta nro: 305658, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Siendo el tipo más común de mutación, significa un cambio de nucleótidos por otro, en la secuencia. 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 305684, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la adición de uno más nucleótidos 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 305694, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Ocurre transversión y transición en una de las siguientes mutaciones: 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 305721, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Una mutación silenciosa significa que: 
 
 
- La secuencia de nucleótido reemplazado traduce para el mismo aminoácido 
- Que aunque se cambió el aminoácido la proteína sigue cumpliendo su función 
- Que dos codones traducen para aminoácido químicamente similares 
 
Pregunta nro: 305728, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cual de las siguientes no afectan el marco de lectura: 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 305743, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Las mutaciones sin sentido son aquellas que: 
 
 
- No interfieren con el marco de lectura 
- Provocan una terminación anticipada de la traducción 
- Son aquellas que provoca una alteración en la proteína por cambio de aminoácido 
 
Pregunta nro: 305765, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a las mutaciones de perdida de función proteíca cual de lo siguiente es verdadero: 
 
 
- Se puede deber al cambio de un aminoácido 
- Difícilmente se dará cuando hay alteración del cambio de lectura 
- Ocurre cuando dos codones distintos traducen para un mismo aminoacido 
 
Pregunta nro: 305781, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Se denominan mutaciones dominantes negativas a 
 
 
- Aquella mutación heterocigota produce perdida de función de la proteína producida por el gen 
normal 
- Aquella mutación en la que la proteína expresa aminoácidos en estado negativo 
- Aquella mutación que altera la función de la proteína por adición de aminoácidos alifáticos. 
 
Pregunta nro: 305803, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La importancia de la dosificación de la radiación se debe a: 
 
 
- Debido a que la mutación es proporcional a la dosis 
- Debido a que la mutación se produce a la mas mínima radiación 
- Debido a que las mutaciones por radiación solo se producen en humanos 
 
Pregunta nro: 305840, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La Comisión Internacional de Protección Radiológica establece que: 
 
 
- La exposición no exceda los 50 mSv por año 
- La exposición no exceda los 100 mSv por año 
- La exposición no exceda los 150 mSv por año 
 
Pregunta nro: 305851, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto al daño en el DNA todo lo siguiente es cierto, EXCEPTO: 
 
 
- Productos químicos como el benceno, pueden dañar el DNA 
- Las especies reactivas de oxigeno poeden romper la cadena de DNA 
- La radiación ionizante puede provocar mutaciones de acuerdo a la dosis 
- Todas las opciones son correctas 
 
Pregunta nro: 305940, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Una de las siguientesno corresponde, con respecto al DNA: 
 
 
- Si la secuencia de una hebra es A-T-C la complementaria será T-A-G 
- Si la secuencia de una hebra es T-T-G la complementaria será U-A-C 
- Si la secuencia de una hebra es G-C-G la complementaria será C-G-C 
 
Pregunta nro: 425990, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
10. Los nucleótidos son compuestos químicos que forman parte de: 
 
 
- Proteínas 
- Lípidos 
- Ácidos nucleicos 
 
Pregunta nro: 426017, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Los nucleótidos se componen de 
 
 
- Un ácido graso, un grupo fosfato y una hexosa 
- Un grupo fosfato, una base nitrogenada, y una pentosa. 
- Un azúcar, una amina, y base nitrogenada 
- Un grupo fostato, un disacárido y una base nitrogenada 
 
Pregunta nro: 426048, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a las bases nitrogenadas indique la opción correcta: 
 
 
- Las bases pirimídicas están representadas por : Adenina, Guanina y Timina 
- Las bases púricas están representadas por: Citosina y Uracilo 
- Las bases pirimídicas están representadas por : Citosina, Uracilo y Timina 
- Lass bases púricas están representadas por: Guanina y Citocina 
 
Pregunta nro: 426075, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
¿Por qué razón la cadena de ADN es antiparalela?: 
 
 
- Debido a la orientación del esqueleto de azúcar, en ambas hebras es diferente. 
- Debido a la posición de las bases nitrogenadas. 
- Debido a la posición del DNA dentro de la núcleo celular. 
 
Pregunta nro: 426174, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El proceso de replicación es semiconservativa debido a que: 
 
 
- Sólo una hebra de cada molécula hija es sintetizada de novo 
- Conservan fragmentos de DNA en cada una de las células hijas 
- Se conservan algunas de las bases nitrogenadas de la célula madre. 
 
Pregunta nro: 426234, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuando hablamos de mutaciones por deleción nos referimos a: 
 
 
- Pérdida de uno o más Nucleótido en un gen 
- Ganancia de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen 
 
Pregunta nro: 427872, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El esqueleto de cada cadena de ADN está formado por: 
 
 
- Nucleótidos (base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa) 
- Nucleosidos (base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa) 
- Ribonucleotidos (base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa) 
 
Pregunta nro: 427891, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Durante la replicación la molécula de ADN se separa por acción de la enzimas: 
 
 
- Helicasas 
- Ligasas 
- Endonucleasas 
- Polimerasa 
 
Pregunta nro: 427926, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El enrollamiento secundario del ADN se da sobre estructuras denominadas: 
 
 
- Histonas 
- Cromátides 
- Nucleosomas 
- Cromatina 
 
Pregunta nro: 427965, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a la transcripción, es: 
 
 
- Paso de la información genética desde el ADN al ARN 
- Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas 
- Proceso mediante el cual se sintetiza macromoléculas 
 
Pregunta nro: 427988, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto al Operón 
 
 
- Es la Unidad de acción génica o unidad genética funcional 
- Consta de un gen operador más un gen traductor 
- Es un conjunto de genes, que se trabaja independiente. 
 
Pregunta nro: 428202, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto al proceso de transcripción: 
 
 
- Se copian ambas hebras de DNA 
- Se copia una de las hebras del DNA 
- Se forman dos cadenas de RNA 
- El proceso se realiza por la DNA polimerasa. 
 
Pregunta nro: 428220, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El procesamiento del RNA mensajero consiste en: 
 
 
- Eliminación de los intrones, adición de la caperuza 5´ y el poli A 
- El proceso de lecturas de los codones 
- La eliminación de los exones, adición de la caperuza 5´y el poli A 
 
Pregunta nro: 428238, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina: 
 
 
- Transcripción 
- Replicación 
- Traducción 
 
Pregunta nro: 428287, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El ARN transferencia está encargado de: 
 
 
- Llevar los péptidos 
- Llevar los aminoácidos 
- Llevar los nucleótidos. 
 
Pregunta nro: 428466, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cuál de las siguientes no afectan el marco de lectura: 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 528249, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Un esfuerzo colaborativo internacional importante para mapear y secuenciar el genoma humano 
completo es: 
 
 
- Proyecto Genoma Humano 
- Proyecto PCR 
- Proyecto de algoritmos geneticos 
 
Pregunta nro: 528338, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Se utiliza para el diagnóstico molecular cuya capacidad de las Enzimas polimerasas que catalizan la 
formación y reparación de ADN (y ARN), mediante un mecanismo que permite iniciar y parar su 
actividad en un punto específico de una hebra de ADN para lo cual se emplean polimerasas obtenidas de 
arqueobacterias como Termophillus aquaticus que resisten temperaturas arriba de los 100°C 
 
 
- PCR (Reacción de la cadena polimerasa) 
- PCR Proteina se reactiva 
- ADN recombinante 
 
Pregunta nro: 628598, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de los acidos nucleicos está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo 
hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas, proceso al cual está estrechamente 
relacionado 
 
 
- Acido ribonucleico 
- Acido desoxirribonucleico 
- Acido retinoico 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 628613, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de los acidos nucleicos forma genes, el material hereditario de las células, y contiene instrucciones 
para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita 
 
 
- Acido desoxirribonucleico 
- Acido ribonucleico 
- Acido retinico 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 628667, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es la pentosa (azucar) del nucleotido de ADN 
 
 
- Desoxirribosa 
- Ribosa 
- Fructuosa 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 628676, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es la pentosa (azucar) del nucleotido de ARN 
 
 
- Ribosa 
- Desoxirribosa 
- Fructuosa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 628686, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ADN 
 
 
- Uracilo 
- Adenina 
- Timina 
- Citosina 
 
Pregunta nro: 628698, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ADN 
 
 
- Ninguna 
- Adenina 
- Timina 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 628708, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ARN 
 
 
- Timina 
- Adenina 
- Citosina 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 628711, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ARN 
 
 
- NInguna 
- Adenina 
- Guanina 
- Citosina 
 
Pregunta nro: 628794, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una citosina se une mediante puentes de 
hidrogeno a una..... 
 
 
- Guanina 
- Timina 
- Adenina 
- Uracilo 
 
Pregunta nro: 628803, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una guanina se une mediante puentes de 
hidrogeno a una..... 
 
 
- Citosina 
- Timina 
- Uracilo 
- Adenina 
 
Pregunta nro: 630278, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que ARN se encuentra o forma el anticodon 
 
 
- ARNt 
- ARNm 
- ARNr 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 630291, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que ARN se encuentra o forma el anticodon 
 
 
- Ninguno 
- ARNm 
- ARNr 
- ADN 
 
Pregunta nro: 630313, registrada por:DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que brazo o extremo del ARNt, es el sitio de union del aminoacido 
 
 
- Extrmo 3` 
- Extremo 5` 
- Brazo T 
- Brazo A 
 
Pregunta nro: 630323, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
En que brazo o extremo del ARNt, es el sitio de union del aminoacido 
 
 
- Ninguno 
- Brazo A 
- Brazo T 
- Brazo D 
 
Pregunta nro: 635869, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es la funcion del ARNm 
 
 
- Transmitir la información contenida en el ADN y llevarla hasta los ribosomas 
- Sintetizar proteinas 
- Ninguna 
- Replicar ADN 
 
Pregunta nro: 635899, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual es la funcion del ARNm 
 
 
- Ninguno 
- Replicar ADN 
- Sintetizar proteinas 
- Desenrrollar las moleculas de ADN 
 
Pregunta nro: 636518, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El codon es formado por el 
 
 
- ARNm 
- ARNr 
- ARNt 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636523, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El codon es formado por 
 
 
- Ninguno 
- ARNt 
- ARNr 
- ADN 
 
Pregunta nro: 636547, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El sentido de lectura del condon es 
 
 
- 5`-3` 
- 3`- 5` 
- Ninguno 
- 5`- 5` 
 
Pregunta nro: 636559, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El sentido de lectura del anticondon es 
 
 
- 3`- 5` 
- 5`- 3` 
- Ninguno 
- 5`- 5` 
 
Pregunta nro: 636566, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El sentido de lectura del condon es 
 
 
- Ninguno 
- 3`- 5` 
- 5`- 5` 
- 3`- 3` 
 
Pregunta nro: 636635, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el codon 
complementario 
 
 
- ACA 
- UGU 
- TGT 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636643, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el anticodon 
complementario 
 
 
- UGU 
- TGT 
- ACA 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636655, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el Anticodon 
complementario 
 
 
- Ninguno 
- ACA 
- TGT 
- UCU 
 
Pregunta nro: 636678, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el 
codon complementario 
 
 
- CUA - GAU 
- GAU - CUA 
- GAT - CTA 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636698, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el 
Anticodon complementario 
 
 
- Ninguno 
- CUA - GAU 
- GAT - CTA 
- GTA - CUT 
 
Pregunta nro: 636708, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, como seria la 
molecula de ADN complementaria 
 
 
- GAT - CTA 
- CUA - GAU 
- GAU - CUA 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636714, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, como seria la 
molecula de ADN complementaria 
 
 
- Ninguna 
- GAU - CUA 
- CUA - GAU 
- GUA - CTA 
 
Pregunta nro: 638050, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El dogma central de la biología molecular puede resumirse en la siguiente ecuación: 
 
 
- ADN----------ARN---------PROTEINAS 
- ARN----------ADN----------REPLICACION 
- ADN--------PROTEINAS-------ARN 
- ADN---------REPLICACION----------ARN 
 
Pregunta nro: 639660, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Durante la replicacion de ADN que funcion tiene la Topoisomerasa I 
 
 
- Corta una de las hebras, permitiendo que gire, y luego vuelve a unirla 
- Separa las hebras de la molucula de ADN 
- Sintetiza proteinas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 639727, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La metionina segun el codigo genetico es el amino acido de: 
 
 
- Inicio 
- Stop 
- Pausa 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 639804, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Como seria el codon complemetario, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el siguiente 
triplete: AUT 
 
 
- Ninguno 
- UAC 
- UTC 
- UGC 
 
Pregunta nro: 639829, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Como seria el codon complemetario, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el siguiente 
triplete: TTC - CAG - ATC 
 
 
- UUC - CAG - AUC 
- AAG - GUC - UAG 
- nINGUNO 
- AAG - CTG - TAG 
 
Pregunta nro: 639853, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Como seria el ANTIcodon complemetario, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el 
siguiente triplete: TTC - CAG - ATC 
 
 
- AAG - GUC - UAG 
- AAG - GTC - TAG 
- Ninguno 
- UUC - CAG - AUC 
 
Pregunta nro: 657608, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
QUE ES EL LOCUS? 
 
 
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
- Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
- Ser que sólo posee una copia de su información genética 
- Ser que posee dos juegos de cromosomas 
 
Pregunta nro: 657622, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es un Gen? 
 
 
- Ser que posee dos juegos de cromosomas 
- Es un fragmento de ADN que lleva una información para una determinada proteína 
- Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un individuo 
de otro 
- Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
 
Pregunta nro: 657633, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es un Carácter? 
 
 
- Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
- Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un individuo 
de otro 
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
- Ser que posee dos juegos de cromosomas 
 
Pregunta nro: 657646, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es un Alelo? 
 
 
- Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen 
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
- Ser que posee dos juegos de cromosomas 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo 
 
Pregunta nro: 657657, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es Fenotipo? 
 
 
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo 
- Ser que sólo posee una copia de su información genética, o sea, un solo juego de cromosomas 
- Conjunto de genes que presenta un organismo referido a un carácter o caracteres 
 
Pregunta nro: 657678, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es Genotipo? 
 
 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo 
- Conjunto de genes que presenta un organismo, referido a un carácter o caracteres 
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales 
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes 
 
Pregunta nro: 657694, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es Heterocigotico? 
 
 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo 
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes 
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales 
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
 
Pregunta nro: 657713, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que significa dihibridos? 
 
 
- Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
- Conjunto de caracteres observables en un organismo. 
 
Pregunta nro: 657721, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que significa Polihíbridos? 
 
 
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma 
 
Pregunta nro: 657725,registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es haploide? 
 
 
- Ser que sólo posee una copia de su información genética 
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
 
Pregunta nro: 657741, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es Diploide? 
 
 
- Individuos heterocigóticos para un solo carácter. 
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres. 
- Individuos heterocigóticos para dos caracteres. 
- Ser que posee dos juegos de cromosomas 
 
Pregunta nro: 657749, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
A que nos referimos cuando decimos que un ser posee dos juegos de cromosomas? 
 
 
- ALELO 
- LOCUS 
- GENOTIPO 
- DIPLOIDE 
 
Pregunta nro: 735289, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es una unidad de información en un locus de ADN que codifica un producto funcional como son las 
proteínas. 
 
 
- GEN 
- ARNm 
- ARNt 
- AMINOÁCIDO 
 
Pregunta nro: 735291, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es la unidad molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética y permite 
transmitirla a la descendencia. 
 
 
- GEN 
- ARNm 
- ARNt 
- Aminoácido 
 
Pregunta nro: 735293, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada. 
¿Como se llama esa posición? 
 
 
- LOCUS 
- GENOMA 
- POSICIÓN 
- UBICACIÓN 
 
Pregunta nro: 735296, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Molecularmente, un gen es una secuencia de una estructura que almacena la información que se requiere 
para sintetizar la macromolécula, esa macromolécula poseerá un rol celular específico. ¿Como se llama 
esa estructura 
 
 
- NUCLEÓTIDO 
- PARÓTIDO 
- HISTONA 
- HORMONA 
 
Pregunta nro: 735298, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es una unidad de información en un locus de ADN, que codifica un producto funcional como las 
proteínas. 
 
 
- HORMONA 
- HISTONA 
- NUCLEOTIDO 
- GEN 
 
Pregunta nro: 735301, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es el conjunto de genes. 
 
 
- GENOMA 
- LOCUS 
- HISTONAS 
- GENÉTICA 
 
Pregunta nro: 735305, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es aquel gen que tiene expresión en el fenotipo y que aparece en dosis doble si es homocigoto o en dosis 
simple si es heterocigoto. 
 
 
- GEN DOMINANTE 
- GEN RECESIVO 
- CARIOTIPO 
- GEN NORMAL 
 
Pregunta nro: 735307, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Es aquel gen que en un par de alelos, no puede manifestarse porque hay un gen dominante. 
 
 
- GEN DOMINANTE 
- GEN INTERMEDIO 
- GEN RECESIVO 
- GEN NORMAL 
 
Pregunta nro: 735309, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Son los genes que codifican para formar proteínas. Reciben también el nombre de OPERON. 
 
 
- GENES ESTRUCTURALES 
- GENES REGULADORES 
- GENES SELECTORES 
- GENES OPERADORES 
 
Pregunta nro: 735311, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Son aquellos genes encargados de controlar la velocidad de síntesis de los productos de uno o de varios 
genes. 
 
 
- GENES REGULADORES 
- GENES SELECTORES 
- GENES ESTRUCTURALES 
- GENES COORDINADORES 
 
Pregunta nro: 735314, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
SON LOS GENES QUE DETERMINAN LOS EJES A LO LARGO DE LOS CUALES SE VA A 
LLEVAR A CABO LA SECUENCIA DE LOS PROCESOS DE DIFERENCIACIÓN EMBRIONARIA 
EN EL TIEMPO Y EN EL ESPACIO. 
 
 
- GENES POSICIONALES 
- GENES CORRECTORES 
- GENES SELECTORES 
- GENES ORGÁNICOS 
 
Pregunta nro: 735318, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Las técnicas de laboratorio se emplean para todas las razones que se exponen abajo. una de ellas es 
errada. Señale cual. 
 
 
- Aislar ADN o extraerlo en alta pureza. 
- Visualizarlo para ver su estado. 
- Cortarlo y pegarlo 
- Conocer el sexo 
 
Pregunta nro: 735320, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Extrayendo el ADN con las diferentes técnicas, podemos analizarlo y realizar las acciones que se 
mencionan abajo. Una es errada. Señálela. 
 
 
- Hacer tratamiento 
- Diagnóstico de enfermedades hereditarias. 
- Diagnóstico de contaminación bacteriana en alimentos. 
- Test de paternidad. 
 
Pregunta nro: 735322, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
¿Que es la técnica de la PCR? 
 
 
- ES LA TECNICA DE REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA 
- ES LA TÉCNICA DE LA PROTEINA C REACTIVA 
- ES LA TÉCNICA DE LA PROTEINA CONDUCTORA DE REACCIONES 
- ES LA TECNICA DE LA AGAROSA 
 
Pregunta nro: 753985, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
La base nitrogenada específica del ADN, que la diferencia del ARN es la: 
 
 
- Timina 
- Adenina 
- Citocina 
- Uracilo 
- Guanina 
 
Pregunta nro: 762892, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El Dogma Central de la Biologia Molecular explica como el flujo de información del código genético 
ocurre. De acuerdo con ese dogma, el flujo de la información genética ocurre en el sentido: 
 
 
- DNA → RNA → Proteínas 
- Proteínas → RNA → DNA. 
- RNA → DNA → Proteínas. 
- Proteínas → DNA → RNA. 
 
Pregunta nro: 762922, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El Dogma Central de la Biologia Molecular muestra los procesos por el cual los ácidos nucleicos pueden 
pasar. El ADN, por ejemplo, puede dar origen a una nueva molécula de ADN por medio de un proceso 
llamado de: 
 
 
- Replicación 
- Transcripción 
- Traducción 
- Reproducción 
 
Pregunta nro: 763481, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El Dogma Central de la Biologia Molecular muestra el flujo de informaciones del código genético. A 
partir de el, podemos entender como una molécula de DNA puede ocasionar la formación de una 
proteína. Sobre la síntesis proteica, marque la alternativa incorreta: 
 
 
- El proceso de síntesis proteica es denominado de traducción. 
- Una proteína es formada a partir de una molécula de RNA. 
- Para formar una proteína, es necesaria la union de vários aminoácidos. 
- Para que la traducción ocurra, es necesario que se forme una molécula de RNA por replicación de 
DNA. 
 
Pregunta nro: 763722, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Para que ocurra la división celular, es necesaria la duplicación de los cromosomas. Los dos cromosomas 
idénticos producidos permanecen unidos por proteínas. Las copias asociadas de un cromosoma son 
llamadas de: 
 
 
- Cromátidas hermanas 
- Cinetocoro 
- Centrosoma 
- Cromatina 
 
Pregunta nro: 763919, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Denominamos transcripción al proceso por el cual una molécula de RNA es producida. Sabemos que, 
para que se lleve acabo este proceso es necesario un “molde”. Sobre la transcripción, marque la 
alternativa correcta. 
 
 
- El DNA funciona como un molde para la transcripción del RNA. 
- Durante la transcripción, los filamentos de DNA permanecen completamente unidos. 
- Dos filamentos de RNA son producidos en el final de cada transcripción. 
- Las dos cadenas de DNA serán utilizadas en el proceso de síntesis del RNA 
 
Pregunta nro: 763978, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Podemos clasificar el RNA en tres tipos principales. Marque la alternativa que indica correctamente el 
nombre de estos RNAs. 
 
 
- RNA transportador, RNA ribosómico y RNA portador. 
- RNA mensajero, RNA portador y RNA ribosómico. 
- RNA ribosómico, RNA cargador y RNA transportador. 
- RNA ribosómico, RNA mensajero y RNA transportador 
 
Pregunta nro: 764107, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Un tipo de RNA es responsable por llevar las moléculas de aminoácidos que irán a formar las proteinas 
hasta los ribosomas. Ese RNA es el: 
 
 
- RNA mensajero. 
- RNA transferencia 
- RNA ribosómico. 
- Todos los tipos de RNA realizan ese transporte. 
 
Pregunta nro: 764916, registrada por: ELTHYMARGOTH GALARZA ROSAS 
Sólo una de las siguientes afirmaciones es correcta. 
 
 
- Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 20 proteínas diferentes. 
- Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 28 aminoácidos diferentes 
- Las 60 combinaciones son suficientes para codificar los 20 proteinas diferentes 
- Las 60 combinaciones son suficientes para codificar los 20 aminoácidos diferentes 
 
Pregunta nro: 766533, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido. 
 
 
- ARN transferencia 
- ARN mensajero 
- ARN ribosómico 
- ARN cromosomico 
 
Pregunta nro: 766674, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto: 
 
 
- Enlaces Carbono 5 Y Carbono 3 
- Enlaces Fosfodiester 
- Enlaces Carbono 4 Y Carbono 3 
- Unidas Por Puentes De Hidrogeno 
 
Pregunta nro: 766686, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas: 
 
 
- Polimerasa 
- Endonucleasas 
- Helicasas 
- Ligasas 
 
Pregunta nro: 766701, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En: 
 
 
- Cromatina 
- Histonas 
- Nucleosomas 
- Ribosomas 
 
Pregunta nro: 766726, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.: 
 
 
- Proceso de interpretación del código genético 
- Paso de la información genética desde el ADN al ARNm 
- Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 766740, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
QUE ES MITOSIS ? 
 
 
- Proceso mediante el cual se da la espermatogenesis 
- Proceso mediante el cual se da la ovogenesis 
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y 
masculinos 
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la 
célula madre 
 
Pregunta nro: 766819, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Que es meiosis ? 
 
 
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y 
masculinos 
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la 
célula madre 
- Tiene las fases G1,G2 y S 
- Pproceso desde el ARN a proteínas 
 
Pregunta nro: 766828, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Entre las fases de la meiosis I están excepto? 
 
 
- Metafase 
- Prometafase 
- Profase 
- Anafase 
 
Pregunta nro: 766840, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. 
 
 
- Deleción 
- Sustitución 
- inserción 
- translocación 
 
Pregunta nro: 766851, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una 
característica, la generación resultante es: 
 
 
- Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
- Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
- Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%) 
- Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores 
 
Pregunta nro: 766861, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando: 
 
 
- Se concluyó el proyecto del genoma humano 
- Watson y Crick describieron la cadena de DNA 
- Se estableció la conexión entre la herencia mendeliana y los cromosoma 
- se forman las dos celulas hijas 
 
Pregunta nro: 766883, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
En la prometafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Están el plano ecuatorial 
- Están en los polos 
- Están dispersos 
- Están largos 
 
Pregunta nro: 766919, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melanina en 
la piel. 
 
 
- Polidactilia 
- Albinismo 
- Agenesia dactilar 
- Sindrome de down 
 
Pregunta nro: 766933, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La separación de su estructura en la meiosis es: 
 
 
- Únicamente cromátidas 
- Únicamente cromosomas 
- Bivalentes. 
- Cromosomas homólogos y cromátidas 
 
Pregunta nro: 766958, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
La característica fundamental de la primera división meiótica es: 
 
 
- El núcleo aumenta 10 veces de tamaño 
- Se da una reducción de 2n a n cromosomas 
- Sólo se da sí en las células somáticas 
- No existe cariocinesis 
 
 TEMA: CROMOSOMAS NORMALES Y ALTERACIÓN DE NÚMERO Y ESTRUCTURA 
Pregunta nro: 303531, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Cual de las siguientes corresponde a una mutación por Inserción 
 
 
- Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G 
- Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C 
- Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T 
 
Pregunta nro: 303539, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Los fragmentos de Okazaki son el resultado de: 
 
 
- Debido a que la DNA polimerasa sintetiza estos fragmentos en la hebra adelantada. 
- Debido a la replicación de la hebra adelantada 
- Debido a la replicación de la hebra retardada 
 
Pregunta nro: 303546, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
El sentido de las hebras del DNA cinco a tres primas, se debe a: 
 
 
- El grupo fosfato 
- Los azucares 
- Las bases nitrogenadas 
 
Pregunta nro: 304069, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con Respecto Al ADN Satélite Estos Se Agrupan Alrededor De: 
 
 
- Centromero 
- Núcleo 
- Ribosoma 
 
Pregunta nro: 305573, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Aneuploidia es: 
 
 
- La suma de uno o mas complementos haploides completos 
- Ganancia de uno o más cromosomas homologos 
- Relacionadas con la pérdida de uno de los cromosomas 
 
Pregunta nro: 305578, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Poliploidia es: 
 
 
- La suma de uno o mas complementos haploides completos 
- Relacionadas con la pérdida de uno de los cromosomas 
- Ganancia de uno o más cromosomas homologos 
 
Pregunta nro: 305598, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Con respecto a la poliploidía: 
 
 
- si resulta de la dotación de un cromosoma adicional paterno la placenta no se desarrolla. 
- Pero si sucede por la dotación materna la placenta se desarrolla excesivamente. 
- puede producir abortos 
 
Pregunta nro: 305605, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Entre las anomalías estructurales son: 
 
 
- Sinónimas y no sinónimas 
- Silentes y no silentes 
- Equilibradas y no equilibradas 
 
Pregunta nro: 305628, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO 
Entre las anomalías cromosómicas están: 
 
 
- Inversión 
- Inserción 
- Translocación 
- todos 
 
Pregunta nro: 305639, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a las mutaciones todo lo siguiente es verdadero. EXCEPTO: 
 
 
- Las mutaciones somáticas son transmisibles a la descendencia 
- Las mutaciones en células sexuales son transmisibles a la descendencia 
- Las mutaciones letales ponen en riesgo la supervivencia del individuo afectado 
 
Pregunta nro: 305795, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La dosimetría es: 
 
 
- Es la medida de la radiación, en relación a la dosis recibida en las gónadas 
- Es la medida de las mutaciones producidas en las gonadas 
- Es la medida de la radiación, en relación a la dosis recibida en células somaticas 
 
Pregunta nro: 306016, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El corpúsculo de Barr es resultado de: 
 
 
- Un cromosoma “X” inactivado 
- Un cromosoma “Y” inactivado 
- Las histonas unidas al DNA. 
 
Pregunta nro: 425766, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Que propusieron Walter Sutton y Theodour Boveri en 1902? 
 
 
- Quelos cromosomas portaban los factores hereditarios 
- Que los cromosomas portaban los factores hereditarios 
- Que los cromosomas eran 48. 
 
Pregunta nro: 425946, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
En la anafase los cromosomas como se encuentran? 
 
 
- Las cromátidas se separan y migran hacia los polos 
- La envoltura celular se desintegra 
- Se completa la división de las membranas celulares. 
 
Pregunta nro: 426208, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: 
 
 
- Pérdida de uno o más nucleótidos en un gen 
- Deleción de uno o más nucleótidos en un gen 
- Adición de uno o más nucleótidos en un gen 
- Reemplazo de un nucleótido simple por otro 
 
Pregunta nro: 427838, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Cromosoma acrocéntrico es: 
 
 
- Cuando el centrómero se encuentra en el centro de un cromosoma 
- Cuando el centrómero se halla en el extremo del brazo del cromosoma 
- Cuando el centrómero está hacia un lado del brazo 
 
Pregunta nro: 427859, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Los cromosomas están compuestos por: 
 
 
- Cromatina 
- Centromeros 
- Cromatides 
- Histonas 
 
Pregunta nro: 427946, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto al ADN satélite estos se agrupan alrededor de: 
 
 
- Centrómeros 
- Núcleo 
- Ribosomas 
- Peroxisomas 
 
Pregunta nro: 428016, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Puede afectar la funcionalidad de la proteína por pérdida de uno o más aminoácidos: 
 
 
- Deleción 
- Inserción 
- Sustitución 
 
Pregunta nro: 428340, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a las mutaciones: 
 
 
- Las mutaciones somáticas son transmisibles a la ascendencia 
- Las mutaciones somáticas son transmisibles a la descendencia 
- Las mutaciones en células sexuales son transmisibles a la ascendencia 
- Las mutaciones en células sexuales son transmisibles a la descendencia 
 
Pregunta nro: 428366, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Es el tipo más común de mutación y se debe a un cambio de nucleótido en la secuencia del gen. 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 428424, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Ocurre transversión y transición en una de las siguientes mutaciones: 
 
 
- Sustitución 
- Deleción 
- Inserción 
 
Pregunta nro: 428444, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Una mutación silenciosa significa que: 
 
 
- La secuencia de nucleótido reemplazado traduce para el mismo aminoácido 
- Que aunque se cambió el aminoácido la proteína sigue cumpliendo su función 
- Que dos codones traducen para el mismo aminoácido. 
 
Pregunta nro: 428489, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Las mutaciones sin sentido son aquellas que: 
 
 
- No interfieren con el marco de lectura 
- Provocan una terminación anticipada o prematura de la traducción 
- Son aquellas que provoca una alteración en la proteína por cambio de aminoácido 
 
Pregunta nro: 428516, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Con respecto a las mutaciones de pérdida de función proteica cual de lo siguiente es verdadero: 
 
 
- Se puede deber al cambio de un aminoácido 
- Difícilmente se dará cuando hay alteración del cambio de lectura 
- Ocurre cuando dos codones distintos traducen para un mismo aminoácido 
 
Pregunta nro: 429006, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
La Comisión Internacional de Protección Radiológica establece que: 
 
 
- La exposición no exceda los 50 mSv por año 
- La exposición no exceda los 100 mSv por año 
- La exposición no exceda los 150 mSv por año 
 
Pregunta nro: 429023, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
Una de las siguientes hebras no se corresponde con la complementaria. 
 
 
- Si la secuencia de una hebra es A-T-C la complementaria será T-A-G 
- Si la secuencia de una hebra es T-T-G la complementaria será U-A-C 
- Si la secuencia de una hebra es G-C-G la complementaria será C-G-C 
 
Pregunta nro: 429039, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO 
El copusculo de Barr es resultado de: 
 
 
- Un cromosoma “X” inactivado 
- Un cromosoma “Y” inactivado 
- Las histonas unidas al DNA. 
 
Pregunta nro: 516171, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La mitosis consta de 
 
 
- profase, prometafase ,metafase, anafase y telofase 
- Período de síntesis y citocinesis 
- Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase 
- Citocinesis 
 
Pregunta nro: 516308, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Todas las especies animales y vegetales tienen un número de cromosomas constante y determinado a que 
se denomina 
 
 
- Ley de la constancia numérica de los cromosomas o cariotipo 
- Ley de los cromosomas recesivos o cariocinesis 
- Ley de dominancia cromosómica o cariogénesis 
 
Pregunta nro: 516316, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Que anomalía afecta a uno o más pares de cromosomas. Puede afectar a cromosomas sexuales o a los 
autosomas? 
 
 
- Anomalía numérica 
- Anomalía funcional 
- Anomalía estructural 
- Anomalías de Inversiones 
 
Pregunta nro: 516333, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿En anomalías estructurales en el caso de roturas en cromosomas distintos, los fragmentos pueden 
reorganizarse intercambiándose entre cromosomas homólogos o cromosomas distintos resultando? 
 
 
- Translocaciones 
- Deleción 
- Inversiones 
 
Pregunta nro: 516363, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La especie humana tiene un número cromosómico de 2n=46. ¿Cuántos cromosomas tendrá una neurona? 
¿Y un óvulo? 
 
 
- 23 y 23 
- 23 y 46 
- 46 y 23 
 
Pregunta nro: 516378, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Que es la citogenética? 
 
 
- Estudio de los cromosomas y de la división celular 
- Estudio del DNA 
- Estudio del RNA 
 
Pregunta nro: 516432, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El cromosoma esta formado por dos estructuras identicas que son el resultado de la replicación del DNA 
que ha tenido durante la fase S del ciclo celular es conocidas como: 
 
 
- Cromátidas 
- Telómero 
- Centromero 
 
Pregunta nro: 516444, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Divide el cromosoma en brazos cortos y largos designado como: 
 
 
- Centromero 
- Cromatida 
- telómero 
 
Pregunta nro: 516456, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La punta de cada brazo del cromosoma se conoce como: 
 
 
- Telomero 
- Cromátidas 
- centromero 
 
Pregunta nro: 516469, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Qué funcion cumple los telómeros? 
 
 
- Sellado de los extremos de los cromosomas y el mantenimiento de la integridad estructural 
- Iniciador de la mitosis 
- Replicación del DNA 
 
Pregunta nro: 516490, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las células son incapaces de soportar mas de 50 a 60 divisiones, algunos tumores aumentan su actividad 
debido a una enzima que remplaza el extremo 5´de la cadena larga del DNA que se llama 
 
 
- Telomerasa 
- Replicasa 
- Ligasa 
- polimerasa 
 
Pregunta nro: 516502, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Morfologicamente según la posición del centrómero los que se localizan en el centro se denomina: 
 
 
- Cromosoma metacentrico 
- Submetacéntrico 
- Acrocéntrico 
 
Pregunta nro: 516507, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Morfologicamente según la posición del centrómero los que se localizan es terminal se denomina: 
 
 
- Cromosoma acrocéntrico 
- Cromosoma metacéntrico 
- Cromosoma submetacéntrico 
 
Pregunta nro: 516509, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Morfologicamente según la posición del centrómero los que se localizan en el intermedio se denomina: 
 
 
- Cromosoma submetacéntrico 
- Cromosoma metacéntrico 
- Cromosoma acrocéntrico 
 
Pregunta nro: 516521, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Los cromosomas acrocéntricos a veces tiene apéndices tipo tallo denominado 
 
 
- Satélite 
- p (petite)- q (grande) 
 
Pregunta nro: 516553, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El genoma en la mujer está contenido en 23 pares de cromosomas, de los cuales veintidós son 
autosómicos y uno es sexual. ¿Cuántos pares de cromosomas tiene el hombre? 
 
 
- 23 pares 
- 22 pares 
- 21 pares 
 
Pregunta nro: 516613, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Los cromosomas sexuales son: 
 
 
- XY-XX 
- ZZ-ZW 
- X0-XX 
 
Pregunta nro: 516624, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
de los cromosomas sexuales uno es mas pequeño que el otro ¿Cuál es? 
 
 
- Y 
- X 
- W 
 
Pregunta nro: 516661, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los cromosomas humanos?. 
 
 
- Linfocitos circulantes 
- Neutrófilcos 
- Basofilos 
- Células NK 
 
Pregunta nro: 521743, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Los pares de cromosomas no sexuales de las células de un individuo se conocen como: 
 
 
- Autosomas 
- Cromosomas X e Y 
- Heterocromosomas. 
- Heterocigotos 
 
Pregunta nro: 521821, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El huso acromático se forma durante la división celular mediante acciones de: 
 
 
- Los centríolos 
- Los cromosomas 
- Los genes 
- Los nucleolos 
 
Pregunta nro: 522338, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La división reduccional de la meiosis: 
 
 
- Cada célula hija con “n” cromosomas 
- Cada cromosoma con ADN duplicado 
- La efectúan células germinales diploides 
- Forma dos células hijas 
 
Pregunta nro: 522358, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El Crossing over se realiza en: 
 
 
- Profase I 
- Metafase I 
- Anafase I 
- Telofase I 
 
Pregunta nro: 522455, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las etapas de la meiosis I la profase I tiene el siguiente orden:: 
 
 
- Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno, Diacinesis 
- Diacinesis, Diploteno, Zigoteno Paquiteno, Leptoteno 
- Zigoteno, Diacinesis, Diploteno, Paquiteno, Leptoteno 
 
Pregunta nro: 522486, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En la profase I que etapa, los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos 
dentro del núcleo. 
 
 
- Leptoteno 
- Zigoteno 
- Paquiteno 
- Diploteno 
 
Pregunta nro: 522612, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En la profase I, los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las 
dos cromátidas de cada cromosoma. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. 
 
 
- Diploteno 
- Leptoteno 
- Paquiteno 
- Diacinesis 
 
Pregunta nro: 522703, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La espermatogénesis es el proceso de formación de: 
 
 
- Espermatozoides 
- Óvulos 
- Andrógenos 
- Estrógenos 
 
Pregunta nro: 523176, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de: 
 
 
- Edwards, Patau y Down. 
- Turner y Klinefelter 
- Síndrome del gato 
 
Pregunta nro: 523204, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. 
 
 
- Trisomía 18. 
- Trisomía 13. 
- Trisomía 4. 
- Trisonomia 21 
 
Pregunta nro: 523306, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que anomalia afecta la estructura del cromosoma 
 
 
- Anomalía estructurales 
- Anomalia cromosomicas 
- Anomalia genéticas 
- Trisomia 
 
Pregunta nro: 526543, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las anomalías numérica se clasifica en: 
 
 
- Aneuploidia, poliploidia 
- no disyunción 
- translocaciones 
- Segregación 
 
Pregunta nro: 526566, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En las anomalías numérica cuando hay perdida o la ganancia de una o mas cromosoma es referida como: 
 
 
- Aneuploidia 
- Poliploidia 
- translocación 
- regresión 
 
Pregunta nro: 526605, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las anomalías numéricas consiste en la adición de una o mas complemento haploide, conocida como: 
 
 
- poliiploidia 
- aneuploidia 
- translocación 
- segregación 
 
Pregunta nro: 526614, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La perdida de un solo cromosoma se denomina: 
 
 
- Monosomia 
- Trisonomia 
- Tetrasomía 
 
Pregunta nro: 526645, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La ganancia de uno o dos cromosomas homólogos se denomina 
 
 
- trisomia y tetrasomia 
- monosomia 
- translocación 
 
Pregunta nro: 526685, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La trisomía 21 es la ganancia de 1 cromosoma en el par 21 también nominado: 
 
 
- Síndrome Down 
- Sindrome Turner 
- Síndrome de Edwards 
- Síndrome de Klinefelter 
 
Pregunta nro: 526712, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La trisomía 13 es la ganancia de 1 cromosoma en el par 13 también nominado: 
 
 
- Sindrome de patau 
- Síndrome de Dawn 
- Sindrome de Edwards 
- Sindrome de Turner 
 
Pregunta nro: 526960, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
¿Qué trisomia produce la interrupción precoz del embarazo y produce aborto espontaneo del primer 
trimestre, aproximadamente un 30%? 
 
 
- Trisomia 16 
- Trisomia 21 
- Trisomia 13 
 
Pregunta nro: 527024, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Una de las causa que predispone la no disyunción se debe a la edad materna en que sindrome se observan 
 
 
- Sindrome de Down, Sindrome de Patau y Sindrome de Edwards 
- Síndrome de Turner 
- Síndrome del triple X 
 
Pregunta nro: 527104, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La falta de contribución de un cromosoma X o Y produce un cariottipo 45X que causa el trastorno 
conocido como: 
 
 
- Síndrome de Turner 
- Síndrome de Patau 
- Sindrome de Edwards 
 
Pregunta nro: 527346, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En las anomalias estructurales las translocaciones se dividen en dos tipos: 
 
 
- Robertsoniana y reciproca 
- Inversiones 
- Delecciones e Inserciones 
 
Pregunta nro: 527383, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que translocación se forma cuando se produce una rotura en cada uno de los dos cromosomas 
intercambiándose los segmentos para formar dos nuevos cromosomas derivados 
 
 
- Translocación recíproca 
- Translocación robertsoniana 
- Translocación de mosaico 
 
Pregunta nro: 527446, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que traslocación en la cual los puntos de roptura se localiza en, o en la proximidades de, los centrómeros 
de dos cromosomas acrocéntricos 
 
 
- Translocación robertsoniana 
- Translocación recíproca 
- Translocación de mosaico 
 
Pregunta nro: 527484, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La causa de la translocaciones reciproca equilibrada se debe a: 
 
 
- Segregación en la meiosis 
- Segregación en la mitosis 
- Segregación en los alelos 
 
Pregunta nro: 527521, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La consecuencia de la translocaciones recíprocas es: 
 
 
- Pérdida precoz de embarazo o al nacimiento de un lactante con anomalías múltiples 
- Pérdida de visión del recién nacido 
- Hidrocefalia del recién nacido 
 
Pregunta nro: 527568, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El sindrome de Down es producido también por una translocación: 
 
 
- Robertsoniana 
- Recíproca 
- Inversión 
 
Pregunta nro: 527627, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que anomalía estructural, cuando una parte de un cromosoma (s) se pierde y puede ocurrir en cualquier 
cromosoma, en una banda, y puede ser de cualquier tamaño (grande o pequeña). 
 
 
- Delección 
- Translocación 
- Inserción 
- Inversión 
 
Pregunta nro: 527712, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En las delección INTERCALAR O PARACENTRICA que es la pérdida de un segmento intercalar de un 
brazo cromosómico filamentoso, sobre todo en cromosoma 5 en la región terminaldel brazo 
largo[(5)(5p-ter) en el : 
 
 
- síndrome por maullido de gato (CRI DU CHAT) 
- síndrome de Down 
- sindrome de patau 
 
Pregunta nro: 527745, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En las microdelecciones que afectan tan solo a algunos genes independientes pero contiguos, situados 
uno al lado del otro en el mismo cromosoma se observan las siguientes transtornos: 
 
 
- Síndrome de Prader Willi y de Angelman 
- Sindrome de Patau 
- Sindrome de Down 
 
Pregunta nro: 527764, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que anomalía estructural producen como consecuencia de dos roturas dentro del mismo cromosoma: el 
fragmento roto se reinserta al cromosoma, pero habiendo girado 180º 
 
 
- Inversiones 
- Inserciones 
- Translocaciones 
 
Pregunta nro: 527795, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
De las anomalias estructurales por inversión, si el área invertida contiene el centrómero es; 
 
 
- Inversión pericéntrica 
- Inversión paracéntrica 
- Inversión robertsoniana 
 
Pregunta nro: 527824, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
De las anomalias estructurales por inversión, si la inversión se sitúa fuera el centrómero es; 
 
 
- Inversión paracéntrica 
- Inversión pericéntrica 
- Inversión robertsoniana 
 
Pregunta nro: 527937, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que se denomina a los cromosomas cuando se forma en cada brazo del cromosoma se produce una 
rotura que deja dos extremos "cohesivos" en la porción central y que se unen en los extremos 
 
 
- Cromosomas en anillo 
- Isocromosomas 
- Mosaicismo 
 
Pregunta nro: 527958, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que se denomina a los cromosomas metacéntricos producidos durante la meiosis o mitosis, cuando el 
centrómero se divide transversalmente en lugar de longitudinalmente. 
 
 
- Isocromosomas 
- Cromosomas en anillo 
- Mosaicismo 
 
Pregunta nro: 528006, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que se denomina la presencia de un individuo, o en un tejido ,de dos o mas lineas celulares que difieren 
en su constitución genética pero que derivan de u único cigoto. tiene el mismo origen genético 
 
 
- Mosaicismo 
- Isocromosomas 
- Cromosomas en anillo 
 
Pregunta nro: 528040, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Una causa que sea responsable de sindrome de Down del 1 al 2 % es por: 
 
 
- Mosaicismo 
- Isocromosomas 
- Cromosomas en anillo 
 
Pregunta nro: 528068, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Se puede definir como la presencia de un individuo de dos o as líneas celulares genéticamente diferentes 
procedente de mas de un cigoto, origen genético diferente: 
 
 
- Quimerismo 
- Isocromosomas 
- Cromosomas en anillo 
 
Pregunta nro: 636744, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Si el centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud es un 
cromosoma 
 
 
- Metacentrico 
- Submetacentrico 
- Acrocentrico 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 636790, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Los cromosomas acrocentricos presentan 
 
 
- Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). 
- Ninguno 
- Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo 
- El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud 
 
Pregunta nro: 638223, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cromosoma sexual X a que clasificacion pertenece 
 
 
- Mediano submetacentrico 
- Mediano acrocentrico 
- Mediano telocentrico 
- Mediano metacentrico 
 
Pregunta nro: 638235, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cromosoma sexual X a que clasificacion pertenece 
 
 
- Ninguno 
- Mediano acrocentrico 
- Mediano telocentrico 
- Mediano metacentrico 
 
Pregunta nro: 638281, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cromosoma sexual Y a que clasificacion pertenece 
 
 
- Ninguno 
- Pequeño telecentrico 
- Pequeño metacentrico 
- Pequeño submetacentrico 
 
Pregunta nro: 638332, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cariotipo humano normal de una mujer es: 
 
 
- 44 autosomas + XX 
- 44 autosomas + XY 
- 23 autosomas + XX 
- 22 autosomas + XY 
 
Pregunta nro: 638349, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cariotipo humano normal de una mujer es: 
 
 
- Ninguno 
- 22 autosomas + XX 
- 44 sexuales + XX 
- 23 pares de cromosomas + XX 
 
Pregunta nro: 638373, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cariotipo humano normal de un hombre es: 
 
 
- 44 autosomas + XY 
- 22 autosomas + XY 
- 23 pares de cromosomas + XY 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 638392, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
El cariotipo humano normal de un hombre es: 
 
 
- Ninguno 
- 23 pares de cromosomas + XY 
- 44 autosomas + XX 
- 44 sexuales + XY 
 
Pregunta nro: 638434, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La dotación cromosómica de una célula somática nucleada de cualquier tejido, perteneciente a una mujer 
es: 
 
 
- 22 pares de autosomas + XX 
- 44 pares de autosomas + XX 
- 23 pares de cromosomas + XX 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 638462, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La dotación cromosómica de una célula somática nucleada de cualquier tejido, perteneciente a un varon 
es: 
 
 
- 22 pares de autosomas + XY 
- 44 pares de autosomas + XY 
- 23 pares de cromosomas + XY 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 638617, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
La dotacion cromosomica de una gameta masculina (en los seres humanos) es: 
 
 
- 22 autosomas + X 
- Ninguno 
- 22 autosomas+ XY 
- 23 pares de cromosomas + XY 
 
Pregunta nro: 638811, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las mutaciones que provocan cambios en la secuencia de nucleotidos de un gen son mutaciones.... 
 
 
- Genicas 
- Cromosomicas 
- Genomicas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 638862, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las mutaciones que afectan a la disposicion de genes en un cromosoma son mutaciones... 
 
 
- Cromosomicas 
- Genomicas 
- Genicas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 638880, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las mutaciones que alteran el numero de cromosomas son mutaciones... 
 
 
- Genomicas 
- Genicas 
- Cromosomicas 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 638985, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las mutaciones cromosomicas se caracterizan por: 
 
 
- Cambios en la estructura interna del cromosoma 
- Alteracion en el numero de cromosomas 
- Alteracion en la secuencia de los nucleotidos de un gen 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 639014, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Las mutaciones genicas se caracterizan por: 
 
 
- Alteracion de la secuencia de nucleotidos de un gen 
- Alteracion del numero de cromosomas 
- Alteracion de la estructura interna del cromosoma 
- Ninguna 
 
Pregunta nro: 639167, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas autosomas 
 
 
- Ninguna 
- Sindrome turner 
- Simdrome klinefelter 
- Simdrome triple X 
 
Pregunta nro: 639191, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas sexuales 
 
 
- Ninguno 
- Sindrome de dwon 
- Sindreme de patau 
- Sindrome de edwars 
 
Pregunta nro: 639268, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas sexuales 
 
 
- Sindrome de klinefelter 
- Sindrome de downn 
- Sindrome de edwars 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 639281, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI 
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas sexuales 
 
 
- Sindrome triple X 
- Sindrome de down 
- Sindrome de edwars 
- Ninguno 
 
Pregunta nro: 735325, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
SE DENOMINA ASIA CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS ALTAMENTE ORGANIZADAS, 
FORMADAS POR ADN Y PROTEÍNAS, QUE CONTIENE LA MAYOR PARTE DE LA 
INFORMACIÓN GENÉTICA DE UN INDIVIDUO. 
 
 
- CROMOSOMA 
- GENOMA 
- HISTONA 
- HORMONA 
 
Pregunta nro: 735327, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Cada cromosoma tiene una región estrecha, esto permite clasificarlo según la posición de esa región 
estrecha a lo largo del cromosoma. Esa región estrecha se denomina: 
 
 
- CENTRÓMERO 
- CROMOMERO 
- CENTROSOMA 
- CENTRIOLO 
 
Pregunta nro: 735328, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
El número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de 
cromosomas se denomina número o ploidía y se simboliza como 2n, 4n o 1n dependiendo del tipo de 
célula. ¿Cuantos cromosomas tiene la especie humana? 
 
 
- 46 
- 48 
- 44 
- 36 
 
Pregunta nro: 735329, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son 
las que se menciona abajo. Una está errada. ¿Cual es? 
 
 
- ADN 
- Proteína histona 
- ARN 
- Hormonas 
 
Pregunta nro: 735330, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Son proteínas básicas, ricas en residuos de lisina y arginina y que interaccionan con el ADN formando 
una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada nucleosoma. Cuales son estas 
proteínas básicas? 
 
 
- Las Histonas 
- Las pentosas 
- El ARN 
- Las Hormonas 
 
Pregunta nro: 735331, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
La unidad básica de la estructura de la cromatina es el: 
 
 
- NUCLEOSOMA 
- CENTROSOMA 
- CENTRIOLO 
- CENTROMERO 
 
Pregunta nro: 735332, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
Son proteínas diferentes de las histonas que tienen las siguientes características: se extraen de la 
cromatina de los núcleos con cloruro sódico, tienen un alto contenido en aminoácidos básicos, alto 
contenido en aminoácidos ácidos, una elevada proporción de prolina, bajo contenido en aminoácidos 
hidrofóbicos y alta movilidad electroforética. 
 
 
- HISTONAS 
- PROTEINAS NO HISTONAS 
- ARN 
- HORMONAS 
 
Pregunta nro: 735333, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ 
¿Que son las proteinas HMG? 
 
 
- Proteínas de alta movilidad. 
- Proteinas del citoplasma 
- Proteinas del ARN 
- Proteinas independientea 
 
Pregunta nro: 762745, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Los nucleosomas son unidades estructurales de los cromosomas, donde segmentos de DNA estan 
envueltos en un octamero de proteinas llamadas: 
 
 
- Histonas 
- Cromatina 
- Ácidos nucleicos 
- Centrosoma 
 
Pregunta nro: 764399, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Analice las alternativas a seguir y marque aquella que mejor defina una euploidia. 
 
 
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que todo un conjunto cromosómico es alterado. 
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que todo un conjunto cromosómico es perdido. 
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que ocurre el aumento o disminución de un tipo específico 
de cromosoma. 
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que ocurre el aumento de un tipo de cromosoma. 
 
Pregunta nro: 764550, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Imagine que un organismo presenta un aumento de grupos de cromosomas y pasa a tener tres grupos de 
cromosomos (3n). Este caso es llamado de: 
 
 
- Triploidia 
- Trisomia 
- Haploidia 
- Aneuploidia 
 
Pregunta nro: 764671, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
El tipo mas comun de aneuploidia es aquella en que un indivíduo presenta un cromosoma a mas en un 
determinado par. Ese tipo de aneuploidia es conocido como: 
 
 
- Trisomia 
- Nulisomia 
- Tetrasomia 
- Monosomia 
 
Pregunta nro: 764853, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las bases nitrogenadas del Acido Desoxiribonucleico son 
 
 
- Purina (G-A) y Pirimidinas (T-C) 
- Purina (C-U y Pirimidinas (A-G) 
- Purina (G-C) y Pirimidinas (A-C) 
- Purina (C-A) y Pirimidinas (U-G) 
 
Pregunta nro: 764864, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Encargado de llevar los aminoacidos a los ribosomas para la síntesis de proteinas es: 
 
 
- RNA transferencia 
- RNA interferencia 
- RNA mensajero 
- RNA ribosomico 
 
Pregunta nro: 764872, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que enzimas sellan las lagunas dejadas por las ribonucleasas cuando remueven los primeros, catalizan la 
unión fosfodiester entre nucleótidos adyacentes 
 
 
- Ligasa 
- Helicasa 
- DNA polimerasa 
- Fragmento de Okazaki 
 
Pregunta nro: 764888, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La estructura de los genes en las células eucariotas son: 
 
 
- La región promotora o promotor(P), La región codificadora(C), La región terminadora o 
terminador(T) 
- Replicación, transcripción y traducción 
- Azucar, Base nitrogenada y acido fosfórico 
- Fragmento de Okazaki 
 
Pregunta nro: 764906, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Sólo una de las siguientes afirmaciones es correcta: 
 
 
- El código genético es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar proteínas a partir de un 
orden de los nucleótidos que constituyen el acido desoxirribonucleico 
- El código genético es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar proteínas a partir de un 
orden de los nucleótidos que constituyen el acido ribonucleico. 
- El código genético es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar carbohidratos a partir de 
un orden de los nucleótidos que constituyen el acido desoxirribonucleico 
- el codigo genetico es la sumatoria de todas las celulas 
 
Pregunta nro: 764925, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Que cromosoma el centrómero está muy cerca del extremo por lo que la longitud de un brazo es mucho 
menor que la del otro. 
 
 
- Acrocéntrico 
- Metacéntrico 
- Submetacéntrico 
- Telocéntrico 
 
Pregunta nro: 764947, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Muchas veces los cromosomas sufren rupturas espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos. Si bien 
existen mecanismos de reparación que reúnen los segmentos fragmentados, en ocasiones estos 
mecanismos fallan. ¿En que anomalía cromosómica se realiza? 
 
 
- Anomalía estructural 
- Anomalía numérica 
- Anomalía funcional 
- anomalía genetica 
 
Pregunta nro: 764967, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
El resultado del cruzamiento de dos variedades que difieren entre si, o sea que cada característica obtiene 
un factor de cada uno de los progenitores denomina 
 
 
- Monohibridismo 
- Dihibridismo 
- Trihibridismo 
- Cuahibridismo 
 
Pregunta nro: 764980, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Cuándo se produce por la falla en la separación de los cromosomas, denominada NO- DISYUNCION. 
¿En que anomalía cromosomica se realiza? 
 
 
- Anomalía numérica 
- Anomalía estructural 
- Anomalía funcional 
- Anomalía genética 
 
Pregunta nro: 765000, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En la primera Ley de Mendel algunos alelos pueden opacar la libre manifestación del otro. Aquellos 
alelos que opacan la expresión de otro, en el mismo locus, se conocen como alelos 
 
 
- Dominante 
- Recesivo 
- Delección 
- Traslocación 
 
Pregunta nro: 765003, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: 
 
 
- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen 
- Reemplazo de un nucleótido simple por otro 
- Sustitución de un nucleótido simple por otro 
 
Pregunta nro: 765017, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
La enfermedad de Azoospermia está asociada al cromosoma. 
 
 
- cromosoma Y 
- cromosoma 2 
- cromosoma 21 
- cromosoma X 
 
Pregunta nro: 765026, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Algunas personas poseen pie plano.Esta apariencia se debe a un : 
 
 
- Gen recesivo 
- Gen dominante 
- Gen ligado al cromosoma X 
- Gen ligado al cromosoma Y 
 
Pregunta nro: 765037, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Cuando Hablamos De Mutaciones Por Deleción nos Referimos A: 
 
 
- Pérdida de uno o más Nucleótido 
- Ganancia de uno o más Nucleótidos 
- Adición de uno o mas Nucleótidos 
- Sustitución de uno o más Nucleótidos 
 
Pregunta nro: 765045, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Dos variedades de gardenias, una de color roja como dominantes (Rr) y otra color blanca (Rr)como 
recesivo? Ambas son Heterocigota ¿Cómo se presenta fenotipo? 
 
 
- 75% rojas y 25% blancas 
- 50% rojas y 50% blancas 
- 25% rojas y 75% blancas 
- ninguno 
 
Pregunta nro: 765058, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
Las alteración del número de cromosomas en un cromosoma de la célula se denomina 
 
 
- Aneuploidia 
- Euploidia 
- Traslocación 
- Delección 
 
Pregunta nro: 765078, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS 
En las anomalías estructurales cuando es inversión paracentrica. 
 
 
- Si la inversión se sitúa fuera el centrómero 
- Si la inversión se sitúa dentro del centrómero 
- Si el área invertida contiene el centrómero 
- si la inversión no esta descripta 
 
Pregunta nro: 765197, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. a causa de una: 
 
 
- Deleccion 
- Inserción 
- Sustitución 
- Reemplazo 
 
Pregunta nro: 765250, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO 
Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melanina en 
la piel 
 
 
- Albinismo 
- Agenesia dactilar 
- Polidactilia 
- Acondroplasia 
 
Pregunta nro: 766617, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Las Mutaciones Que Van A Conducir a Una Alteración Del Polipèptido, Se Denominan: 
 
 
- Mutación transversa 
- Mutación sinónima 
- Mutación no sinónima 
- Mutación silente 
 
Pregunta nro: 766624, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Entre las partes del cromosoma están: 
 
 
- Nucleosoma 
- Nucléo 
- Brazos cortos , Brazos largos 
- Cloroplastos 
 
Pregunta nro: 766656, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Cromosoma acrocéntrico es: 
 
 
- Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma 
- Cuando el centromero se encuentra en el centro 
 
CARPETA PEDAGOGICA DIGITAL 
 Modulos Banco de preguntas Banco de preguntas en MED-302-2731: Genética Médica 
 BANCO DE 
 
 
 
 PRIMER PARCIAL 
 
 
- Cuando no hay centromero 
- Cuando el centrómero se encuentra las histonas 
 
Pregunta nro: 766663, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES 
Los cromosomas están compuestos por: 
 
 
- citoplasma 
- Nucleosomas 
- Cromatina 
- histonas 
 
http://virtual.udabol.edu.bo/carpetaverde/general/modulos/banco_preguntas/2731/1
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