Fármacos Antidepressivos e Anticoagulantes

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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que: 
Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de
ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da
insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade
fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios
generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes
FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS 
Lupa Calc.
 
 
DGT1150_202201330741_TEMAS 
 
Aluno: LARISSA RIBEIRO DA SILVA Matr.: 202201330741
Disc.: FARMACOLOGIA DOS S 2022.3 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para
sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
 
1.
o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da ativação de
receptores histamínicos 
a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da
recaptação de serotonina. 
os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos
inibidores da monoamina oxidase. 
os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da
recaptação de serotonina incluem sedação e constipação. 
os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira escolha no
tratamento das crises depressivas. 
Data Resp.: 27/08/2022 09:17:21
 
Explicação:
A resposta correta é: a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos
inibidores seletivos da recaptação de serotonina. 
 
 
 
 
2.
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ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e
hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os: 
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral
- varfarina ou novos anticoagulantes (dabigatrana ou rivaroxabana) - apresenta
uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria,
respectivamente, para o caso da varfarina ou para os novos anticoagulantes? 
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem
de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos
utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à
ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de
agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos.
Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa
maneira, interferem nas reações de reatividade. 
antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por
ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a
e b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a
função sináptica (transmissor inibitório). 
agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para
redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia
depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. 
Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia.
Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta
sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos,
potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de
sódio.. 
barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a
limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio
específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste
neurotransmissor inibitório do SNC. 
Data Resp.: 21/11/2022 15:56:11
 
Explicação:
A resposta correta é: barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu
uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por
ligação em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste
neurotransmissor inibitório do SNC. 
 
 
 
 
 
 
FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA VASCULAR E RENAL
 
3.
Sulfato de protamina ou vitamina K.
Complexo protrombina ou plasma fresco.
lasma fresco ou sulfato de protamina.
Concentrado de plaquetas ou sulfato de protamina.
Vitamina K ou complexo protrombina. 
Data Resp.: 21/11/2022 15:57:57
 
Explicação:
A resposta correta é: Sulfato de protamina ou vitamina K.
 
 
 
 
4.
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coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos
trombolíticos, podemos afirmar:
O tratamento do DM2 consiste em normalizar os níveis de glicose sanguíneo perto
dos níveis fisiológicos, evitando complicações macro e microvasculares. No entanto,
o tratamento deve ser sempre orientado de forma individualizada. Dentre as
alternativas abaixo, assinale a opção terapêutica CORRETA para o tratamento de
um paciente com DM2 obeso e com síndrome metabólica, baseado em seu efeito
farmacológico. 
A deficiência de Iodo e a incidência elevada da ocorrência de Bócio foi praticamente
eliminada com a implantação profilática do sal de cozinha iodado. Entretanto,
existem algumas populações que vivem em áreas com solo deficientes em
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina
padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma
distribuição menos homogênea. 
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos
por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a
beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação
reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese
de tromboxane A2. 
A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio
tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do
miocárdio. 
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários
através do mesmo mecanismo de ação. 
Data Resp.: 21/11/2022 16:00:34
 
Explicação:
A resposta correta é: A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador
de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto
agudo do miocárdio. 
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA ENDÓCRINO
 
5.
A Dapagliflozina, pois causa aumento da secreção de insulina associada a perda
de apetite.
A Pioglitazona, pois aumenta a perda hídrica e causa perda de peso. 
A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz o apetite, e
auxiliam a perda de peso.
A Metformina, pois causa glicosúria associada a perda hídrica auxiliando na
redução da pressão arterial e perda ponderal.
A Repaglinida, pois reduz a absorção de carboidratos no trato gastrointestinal e
reduz o esvaziamento gástrico, auxiliando na restrição calórica. 
Data Resp.: 21/11/2022 16:25:01
 
Explicação:
A resposta correta é: A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz
o apetite, e auxiliam a perda de peso.
 
 
 
 
6.
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iodo, e que sempre terão o risco mais elevado de apresentar os distúrbios causados
por essa deficiência. Assinale abaixo a alternativa que corresponda a principal
função biológica que o mineral Iodo está associado no organismo. 
Uma das característica do enfisema pulmonar é:
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol:
Síntese do tecido conjuntivo. 
Diminuição dos peróxidos celulares. 
Produção dos hormônios androgênicos.Produção de hormônios tireoidianos. 
Indução das enzimas que metabolizam lipídios. 
Data Resp.: 21/11/2022 16:18:36
 
Explicação:
A resposta correta é: Produção de hormônios tireoidianos. 
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA RESPIRATÓRIO
 
7.
Sudorese noturna.
Coriza.
Obstrução nasal.
Espirros.
Sensação crônica de falta de ar.
Data Resp.: 21/11/2022 16:18:00
 
Explicação:
A resposta correta é: Sensação crônica de falta de ar.
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA DIGESTÓRIO
 
8.
são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e
dispepsia.
diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como
antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a bomba de
prótons.
são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à
infecção por Helicobacter pylori.
pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal,
cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do
estômago.
Data Resp.: 21/11/2022 16:16:23
 
Explicação:
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Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou
violação de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram
medicamentos manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise
pericial indicou a presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido
cardíaco. Considerando o texto e com relação a essa substância, assinale a
alternativa correta. 
Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
A resposta correta é: diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles
atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a
bomba de prótons.
 
 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DO SISTEMA CIRCULATÓRIO
 
9.
Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para
tratamento de taquicardias ventriculares. 
A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio
extracelular é alta e há também hipercalemia. 
Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base
de Hypericum perforatum (erva de São João). 
Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que
inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias
respiratórias. 
Data Resp.: 21/11/2022 16:09:15
 
Explicação:
A resposta correta é: Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo
índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
 
 
 
 
10.
A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente
a frequência de deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação
direta de bloqueio dos receptores colinérgicos. 
As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos
receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo
bloqueio dos canais de cálcio. 
A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização
em humanos. 
A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a
repolarização da fibra.
A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso
autônomo. 
Data Resp.: 21/11/2022 16:08:42
 
Explicação:
A resposta correta é: As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio,
pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da
repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio. 
 
 
21/11/22, 16:30 Estácio: Alunos
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 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 27/08/2022 09:16:51.