SIMULADO FARMACOLOGIA

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Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
		
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	 
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	Respondido em 21/11/2022 23:06:14
	
	Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	
	Ensaio Fase I.
	
	Ensaio Fase IV.
	
	Ensaio Fase II.
	 
	Ensaio Fase III.
	Respondido em 21/11/2022 23:09:18
	
	Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
		
	
	Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	 
	Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	 
	Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	Respondido em 21/11/2022 23:17:07
	
	Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. ​
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
		
	 
	Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
	Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida).
	
	Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin.
	
	Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin.
	
	Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo mineral).
	Respondido em 21/11/2022 23:21:02
	
	Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
		
	 
	Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	
	Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos.
	
	Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.
	
	Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.
	
	Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
	Respondido em 21/11/2022 23:28:04
	
	Explicação:
A resposta correta é: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento?
		
	 
	É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
	
	É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
	
	É um antagonista de folato de espectro estreito.
	
	É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos.
	
	É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.
	Respondido em 21/11/2022 23:31:08
	
	Explicação:
A resposta correta é: É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
		
	
	É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeitoÉ o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima
	
	É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta
	
	É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica
	 
	É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	Respondido em 21/11/2022 23:32:27
	
	Explicação:
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
		
	
	IV, II, I, III
	
	III, I, IV, II
	
	II, III, I, IV
	 
	IV, III, II, I
	
	I, III, IV, II
	Respondido em 21/11/2022 23:40:32
	
	Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questões ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
		
	
	São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
	
	Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
	
	São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à sulfa.
	
	Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle
	 
	Inibe receptores αα1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica)
	Respondido em 21/11/2022 23:48:22
	
	Explicação:
A resposta correta é: Inibe receptores αα1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica)
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequentemente, reduz a reabsorção óssea.
	
	Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa.
	 
	O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
	
	Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os bisfosfonatos.
	
	A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano.
	Respondido em 21/11/2022 23:50:10
	
	Explicação:
A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.