Prova AV2 deontologia e legislação

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Usuário Claudineia Lima de Souza 
Curso 21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B 
Teste AV2 
Iniciado 23/05/20 16:34 
Enviado 23/05/20 16:55 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
6 em 6 pontos 
Tempo decorrido 20 minutos de 1 hora 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas 
respondidas incorretamente 
• Pergunta 1 
0,6 em 0,6 pontos 
 
Renato Lopes Hurtado e Marcelo Carvalho Lasmar afirmaram em artigo 
publicado no Caderno de Saúde Pública em 2014 que “O problema de 
falsificação de medicamentos aumenta a cada dia, acentuado pela 
globalização e vantagem financeira inerente a essa atividade.” Neste 
contexto pode-se afirmar que: 
I. Medicamento Falsificado — é um produto que copia o original, no 
entanto, pode não conter nenhum princípio ativo ou conter outros tipos de 
substâncias. 
II. medicamento contrabandeado — é aquele importado de outro país, que 
não possui registro no Brasil, portanto, não é autorizada a sua entrada. 
III. Medicamento sem registro — é o produto sem o devido registro pela 
autoridade reguladora. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
As afirmativas I, II, III. 
Respostas: a. 
As afirmativas I, II, III. 
 b. 
Somente as alternativas I e II, 
 c. 
Somente II. 
 d. 
Somente III. 
 e. 
Somente I. 
 
 
• Pergunta 2 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A RDC nº. 44/2009 determina que o farmacêutico deve avaliar as receitas observando os 
seguintes itens: 
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas. 
II. Identificação do usuário. 
 
III. Identificação de medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e 
quantidade. 
IV. Modo de usar ou posologia. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
Respostas: a. 
Somente IV. 
 b. 
Somente III. 
 c. 
Somente as alternativas I e II, 
 d. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
 e. 
Somente I. 
 
 
• Pergunta 3 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A Anvisa procura disseminar entre a população em geral, por meio de 
eventos e da mídia, as orientações e dicas para prevenir a compra de um 
medicamento falso. Neste aspecto, quais os estabelecimentos comerciais 
que são permitidos a realização da venda de medicamentos: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Farmácias comerciais, drogarias e farmácias de manipulação. 
Respostas: a. 
Farmácias comerciais, drogarias e farmácias de manipulação. 
 b. 
Somente farmácias comerciais. 
 c. 
Somente drogarias e farmácias comerciais. 
 d. 
Somente farmácias de manipulação. 
 e. 
Somente drogarias. 
 
 
• Pergunta 4 
0,6 em 0,6 pontos 
 
No contexto da assistência farmacêutica e da farmácia clínica, surgem os 
serviços farmacêuticos e a prescrição farmacêutica. . Neste aspecto, Avalie 
as afirmativas abaixo: 
I. O conceito de assistência farmacêutica abordado na Lei nº. 13.021/2014 (BRASIL, 
2014) envolve o conjunto de ações e de serviços que buscam assegurar a assistência 
terapêutica integral e a promoção, a proteção e a recuperação da saúde nos 
estabelecimentos públicos e privado. 
 
II. o conceito de serviços farmacêuticos, que é o cuidado prestado pelo farmacêutico ao 
paciente e à sociedade. 
III. Os serviços farmacêuticos constituem parte dos serviços de saúde, que envolvem a 
prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças e de outras condições, bem como a 
promoção, manutenção e recuperação da saúde. 
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa as afirmativas verdadeiras: 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
As afirmativas I, II, III. 
Respostas: a. 
Somente II. 
 b. 
Somente III. 
 c. 
Somente I e III. 
 d. 
Somente II e III. 
 e. 
As afirmativas I, II, III. 
 
 
• Pergunta 5 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A LEI Nº 13.021, DE 8 DE AGOSTO DE 2014, Dispõe sobre o exercício e a 
fiscalização das atividades farmacêuticas. De acordo com esta Lei pode-se 
afirmar que é vedado ao fiscal farmacêutico: 
I – Exercer outras atividades profissionais de farmacêutico. 
II – Pode ser responsável técnico ou proprietário. 
III – Pode participar da sociedade em estabelecimentos. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a opção verdadeira: 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
As afirmativas I, II e III. 
Respostas: a. 
As afirmativas I, II e III. 
 b. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
 c. 
Somente III e IV. 
 d. 
Somente I e II. 
 e. 
Somente II e III. 
 
 
• Pergunta 6 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A Lei n° 3.820/1960 criou o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de 
Farmácia. Neste aspecto, assinale a alternativa verdadeira: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
O exercício da profissão farmacêutica no Brasil é permitido somente 
aos farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia. 
Respostas: a. 
O exercício da profissão farmacêutica no Brasil é permitido somente 
aos farmacêuticos inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia. 
 
b. 
O requerimento para se inscrever no Conselho Regional pode ser 
realizado de forma oral. 
 
c. 
Ao candidato a inscrição no Conselho é facultado o direito de exercer 
a profissão. 
 
d. 
O Conselho Regional está impedido de realizar qualquer penalidade 
ao profissional farmacêutico. 
 
e. 
O exercício permanente da profissão não obriga ao farmacêutico a 
inscrever-se no Conselho Regional de Farmácia 
 
 
• Pergunta 7 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A assistência farmacêutica é a área responsável pelo acesso ao 
medicamento e pelo seu uso racional nas ações de promoção, proteção e 
recuperação da saúde individual ou coletiva. Neste contexto, o 
farmacêutico deve exercer a Assistência Farmacêutica de que forma: 
Avalie as afirmativas abaixo: 
I. Auxiliando o paciente quanto à utilização e ao armazenamento adequado 
do medicamento. 
II. Alertando dos prováveis efeitos colaterais e interações. 
III. Informando sobre os riscos da automedicação. 
IV. Dando atenção somente aos idosos e crianças quanto a utilização do 
medicamento. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
As afirmativas I, II e III. 
Respostas: a. 
As afirmativas I, II e III. 
 b. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
 c. 
Somente III e IV. 
 d. 
 
Somente I e II. 
 e. 
Somente II e III. 
 
• Pergunta 8 
0,6 em 0,6 pontos 
 
O farmacêutico poderá executar a intercambialidade terapêutica, conforme a Lei nº. 
9.787, de 10 de fevereiro de 1999. A Lei dos Genéricos permitiu a intercambialidade do 
medicamento de referência pelos medicamentos genéricos. Neste contexto, assinale a 
alternativa verdadeira: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
A intercambialidade dos medicamentos de referências pelos 
medicamentos genéricos é permitida apenas na presença do 
profissional prescritor. 
Respostas: a. 
O médico é o profissional responsável por realizar a 
intercambialidade entre medicamentos de referências e genéricos. 
 
b. 
A intercambialidade dos medicamentos de referências pelos 
medicamentos genéricos é permitida apenas na presença do 
profissional prescritor. 
 
c. 
A intercambialidade só pode se dá por meio do proprietário da 
farmácia. 
 
d. 
Qual funcionário da farmácia pode realizar a intercambialidade entre 
medicamentos de referências e genéricos. 
 
e. 
A intercambialidade entre medicamentos de referências e genéricos 
pode ser realizado pelo profissional balconista. 
 
 
• Pergunta 9 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 
1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe 
sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras 
providências. De acordo com a qual: 
I. Medicamento Similar – aquele que contém o mesmo ouos mesmos princípios ativos, 
apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e 
indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência 
registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente 
em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, 
embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome 
comercial ou marca: 
II – Medicamento Genérico – medicamento similar a um produto de referência ou 
inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a 
expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, 
comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum 
Brasileira ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional; 
 
III – Medicamento de Referência – produto inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e 
qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por 
ocasião do registro. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
 
 
Resposta Selecionada: c. 
As afirmativas I, II, III. 
Respostas: a. 
Somente II. 
 b. 
Somente III. 
 c. 
As afirmativas I, II, III. 
 d. 
Somente as alternativas I e II, 
 e. 
Somente I. 
 
 
• Pergunta 10 
0,6 em 0,6 pontos 
 
A Lei nº. 5.991/1973 classifica os medicamentos de acordo com a tipologia em: de 
referência, similar e genérico (BRASIL, 1973). Recentemente, foram incluídos a essas 
classes, pela RDC nº. 58, de 10 de outubro de 2014, mais um tipo de medicamento, que 
representa o tipo de medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, 
biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, 
analisados e aprovados pela Anvisa. (BRASIL, 2014). Neste contexto, assinale dentre as 
alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
 
Resposta Selecionada: a. 
Medicamento similar intercambiável. 
Respostas: a. 
Medicamento similar intercambiável. 
 b. 
Medicamento similar. 
 c. 
Medicamento genérico. 
 d. 
Medicamento genérico similar. 
 e. 
Medicamento de referência. 
 
 
Sábado, 23 de Maio de 2020 16h55min16s BRT 
 
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	 Pergunta 10