deontologia av2

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Usuário
	Patricia Porfirio de Sousa
	Curso
	21235 . 7 - Deontologia e Legislação - 20201.B
	Teste
	AV2
	Iniciado
	23/05/20 16:15
	Enviado
	23/05/20 17:02
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	6 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	46 minutos de 1 hora
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A RDC nº. 96, de 17 de dezembro de 2008, ainda vigente. Essa normativa regulamenta a propaganda, publicidade, informação e outras práticas cujo objetivo seja a divulgação ou promoção comercial dos medicamentos. Objetiva, ainda, que as informações veiculadas pelas propagandas sejam corretas, equilibradas e acessíveis e aplicável para que público: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Aos médicos, farmacêuticos e população em geral. 
	Respostas:
	a. 
Somente a população.
	
	b. 
Somente aos médicos e farmacêuticos.
	
	c. 
Aos médicos, farmacêuticos e população em geral. 
	
	d. 
Somente aos médicos. 
	
	e. 
Somente aos farmacêuticos. 
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Segundo o Conselho Federal de Farmácia o FARMACÊUTICO DIRETOR TÉCNICO OU FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL TÉCNICO é  farmacêutico titular que assume a direção técnica ou responsabilidade técnica da empresa ou estabelecimento perante o respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF) e os órgãos de vigilância sanitária, nos termos da legislação vigente. Neste aspecto, qual a legislação que regulamenta a direção técnica ou responsabilidade técnica de empresas ou estabelecimentos que dispensam, comercializam, fornecem e distribuem produtos farmacêuticos, cosméticos e produtos para a saúde: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A Resolução nº. 577, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA
	Respostas:
	a. 
A RDC 17 de 2010 da ANVISA.
	
	b. 
A Resolução nº. 346, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. 
	
	c. 
A RDC 390 de 2019 da ANVISA.
	
	d. 
O site oficial do  CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. 
	
	e. 
A Resolução nº. 577, de 25 de julho de 2013 do CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Decreto-Lei nº. 785 (BRASIL, 1969), de 25 de agosto de 1969, que dispõe sobre as infrações às normas relativas à saúde e respectivas penalidades. De acordo com esse decreto, as penalidades a serem impostas são:
I. Advertência; 
II. Multa.III.Intervenção.
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As afirmativas I, II e III. 
	Respostas:
	a. 
Somente II. 
	
	b. 
As afirmativas I, II e III. 
	
	c. 
Somente III.
	
	d. 
Somente as alternativas I e II. 
	
	e. 
Somente as alternativas II e III.  
	
	
	
· Pergunta 4
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A LEI Nº 13.021, DE 8 DE AGOSTO DE 2014, Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. De acordo com esta Lei pode-se afirmar que é vedado ao fiscal farmacêutico: 
I – Exercer outras atividades profissionais de farmacêutico.
II – Pode ser  responsável técnico ou proprietário.
III – Pode participar da sociedade em estabelecimentos. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a opção verdadeira: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
As afirmativas I, II e III. 
	Respostas:
	a. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
	
	b. 
Somente II e III. 
	
	c. 
As afirmativas I, II e III. 
	
	d. 
Somente I e II.
	
	e. 
Somente III e IV.
	
	
	
· Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Os CRFs foram criados pela Lei nº. 3.820/1960, no Diário Oficial da União (DOU), de 21 de novembro de 1960. Neste contexto representam atribuições do CRFs: 
I. Fiscalizar o exercício da profissão.
II. Exigir que as farmácias e drogarias tenham farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.
III. Promover a valorização da profissão farmacêutica.
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As afirmativas I, II, III. 
	Respostas:
	a. 
Somente II. 
	
	b. 
Somente I.
	
	c. 
Somente as alternativas I e II
	
	d. 
Somente III.
	
	e. 
As afirmativas I, II, III. 
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Na clínica, em todas as investigações biomédicas e epidemiológicas que envolvem seres humanos, devem ser considerados alguns princípios éticos. Neste aspecto, assinale dentre as alternativas abaixo aquela que se refere  ao respeito à livre decisão que o paciente deve possuir. Está relacionada a ideias de dignidade, liberdade e responsabilidade de cada indivíduo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Autonomia.
	Respostas:
	a. 
Autonomia.
	
	b. 
Justiça.
	
	c. 
Direito constitucional.
	
	d. 
Beneficiência.
	
	e. 
Não maleficência.
	
	
	
· Pergunta 7
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A ética no âmbito da farmácia comercial é proveniente das necessidades do farmacêutico de dialogar e conviver com os usuários de medicamentos, estabelecendo um vínculo de confiança e buscando a melhoria da qualidade de vida do paciente. Neste contexto, A ética do profissional farmacêutico, nesse sentido, é um conjunto de valores que auxiliam o exercício da profissão, como:
I. Honestidade
II. Competência 
III. Responsabilidade
IV. Negligência
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a opção verdadeira: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As afirmativas I, II e III. 
	Respostas:
	a. 
Somente III e IV.
	
	b. 
As afirmativas I, II e III. 
	
	c. 
Somente II e III. 
	
	d. 
Somente I e II.
	
	e. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
	
	
	
· Pergunta 8
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A propaganda ou publicidade de medicamentos de venda sob prescrição é restrita aos meios de comunicação destinados exclusivamente aos profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar tais produtos. Devem incluir informações essenciais referentes a:
I. Nome comercial do medicamento, quando houver. 
II. Nome da substância ativa de acordo com a DCB e, na sua falta, a DCI ou nomenclatura botânica, que deverá ter, no mínimo, 50% do tamanho do nome comercial. 
III.Número de registro na Anvisa, contemplando, no mínimo, os nove dígitos.  
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
As afirmativas I, II e III. 
	Respostas:
	a. 
As afirmativas I, II e III. 
	
	b. 
Somente as alternativas I e II. 
	
	c. 
Somente II. 
	
	d. 
Somente I.
	
	e. 
Somente III.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A RDC nº. 44/2009 determina que o farmacêutico deve avaliar as receitas observando os seguintes itens: 
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas. 
II. Identificação do usuário.
III. Identificação de medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade. 
IV. Modo de usar ou posologia. 
Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que corresponde a assertiva verdadeira: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
	Respostas:
	a. 
As afirmativas I, II, III e IV. 
	
	b. 
Somente I.
	
	c. 
Somente IV.
	
	d. 
Somente III. 
	
	e. 
Somente as alternativas I e II, 
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A falsificação de medicamentos distribuídos no Brasil pode ser realizada tanto no País quanto em países de fronteira. A investigação da venda e distribuição desse tipo de medicamento é geralmente realizada em parceria entre os laboratórios fabricantes, a vigilância dos Estados, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e as Polícias Civil e Federal. Neste contexto, como é denominado o medicamento importado de outro país, que não possui registro no Brasil, portanto, não é autorizada a sua entrada:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Medicamento contrabandeado. 
	Respostas:
	a. 
Medicamento oficial.
	
	b. 
Medicamento sem registro.
	
	c. 
Medicamento impróprio.
	
	d. 
Medicamento de referência.
	
	e. 
Medicamento contrabandeado.