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Nayara Mendes Biocel Prof. Yuri 1º período CICLO CELULAR I Objetivo Geral → Reconhecer as etapas do Ciclo Celular Objetivos Específicos → Identificar os eventos ocorridos em cada etapa do Ciclo celular → Compreender as relações celulares em falhas Ciclo celular O que é: é um período decorrente onde se observa duas divisões consecutivas. Porque um organismo como todo passa a ser sensível a fatores que fazem com q essa célula entrem em ciclo celular: justamente quando é preciso um aumento de densidade celular. Produzido diante uma demanda. Compreende em duas divisões mãe e filha, sendo caracterizado por duas fases distintas: interfase e a mitose. Na interfase são observados os períodos de GAP [Go, G1 e G2] intercalados por uma etapa de síntese de DNA [S] Será uma célula mãe dando origem a duas células filha ao fim de todo processo bem estabelecido. A célula mãe deve ser capaz de ser sensível aos estímulos, ter os componentes necessários e ao fim desse processo essa célula mãe se duplica em duas células filhas, exatamente iguais a ela, com os mesmos componentes Ex: organismo em estado anêmio (anemia), há um estímulo pela eritropoetina na medula óssea, células embrionárias percebem esses estímulos e selecionam aquelas sensíveis ao sinal a entrarem em divisão celular. IGF: fatores estimulantes de crescimento (células entrarem em divisão) A divisão consiste em interfase e mitose (com subfases conhecidas como prófase, metáfase, anáfase, telófase...) dentro da interfase há o período gap e S de síntese como dito a cima. A interfase é divida em três fases: - Os períodos de preparo, são os GAP, G1 precede a fase S de síntese de DNA, G2 a célula para analisa prepara para o evento próximo, que é a mitose propriamente dito. (prepara/ faz/ prepara/ faz) - A etapa S síntese de DNA é a fase mais demorada, tal qual é a fase mais importante da interfase. - Ex: sonho do rodrigo é se casar com a renata, assim queremos que as crianças roberta e Ricardo sejam exatamente igual a mãe, por isso a etapa S é a mais demorada e importante, pois é feito com cautela para que tudo de certo fielmente copiado, com duas células filhas idênticas. A G2 verifica e se prepara para a mitose, célula sofre hipertrofia, cresce de tamanho/ volume, para a divisão. Ciclo acaba quando termina as divisões, estimulo faz a célula continuar no ciclo, o que faz a célula sair do ciclo é a falta de estimulo. Quando a copia do dna não sair corretamente, a célula não progride a divisão. Uma célula deixa de se dividir também por perda de aparato mitótico ex: centríolo. Como também porque terminou seu desenvolvimento celular, atingiu o ápice de maturação ex: células sanguíneas hemácia. Etapa Go é quando a célula sai do ciclo celular e ela fica em standbay que pode ser para sempre ou temporário. Temporário ex: epiderme quando houver um corte entrará em replicação, e o para sempre ex: lesão músculo grave(pois perdem a capacidade de receber estímulos de replicação). Diferença entre células que não se dividem mais e células com platicidade: Plasticidade é uma célula que tem capacidade de se modificar, ser plástica, ela é capaz de se adaptar a um novo ambiente. Ex: necrose de sistema nervoso como parênquima (parênquima são células principais, do sist.. nervo é o neurônio, mesenquima células adicionais, adjuntora) o mesenquima do sist. Nervoso são as células da glia, se o parênquima do sist. Nervoso tiver necrose os neurônios não entraram em divisão, porem as células que sobraram seram plásticas, para atender os locais afetados. Ao nível celular o que comanda o ciclo são chamados complexos ciclinas e CDKs , complexo porque são varias substancias, ciclinas porque são em ciclos, e CDK porque são ciclinas dependentes de quinase depende de fosforilação. Eles são construídos durante o ciclo toda vez que a ciclina se associa a CDK forma o complexo, linguagem intracelular, como a célula percebe os eventos internos e se modifica mediante esses eventos, ele coordena, controla a célula durente o ciclo. Nas imagens há as cdks com nomes e numerações que não é necessário saber, mas sim o contexto em que estão. Há dois grupos importantes (precisa saber): COMPLEXO CICLINA CDK G: groing/crescimento Eles estão presentes na fase G1, uma serie de informações internas da célula que vão culminar na produção de componentes necessárias para a síntese de DNA. (culminam na etapa S) Obs: Como é ciclo célular, esses complexos vão aumentando sua concentração a medida que os eventos vão acontecendo, e eles culminam em um evento que é o S, o que se espera acontecer é que assim que os componentes presentes necessários para acontecer a síntese esse componente se desfaz. Ai entra o outro grupo cdk que são responsáveis pela mitose COMPLEXO CICLINA CDK M: mitose São necessárias para a divisão celular propriamente dito. Assim que acaba a mitose, as ciclinas M se desfazem do seu par e diminuem sua concentração. se o estimulo continua, volta a aumentar ciclinas G, chega na síntese aumenta a ciclinas M.. e assim em ciclo, se o estimulo acabou ambas baixam suas concentrações e a célula sai do ciclo celular para virar uma célula latente Go. Modernamente as fases da interfase são chamados de: G1: ciclo citoplasmático S: ciclo nuclear G2: ciclo do centrossoma. 1. O que acontece no período do ciclo citoplasmático: Os componentes ciclinas CDK começam a se associar para aumentar em muito a produção das DNA polimerases que são necessárias para a duplicação do DNA. 2. O que acontece no ciclo nuclear: É a duplicação do material genético propriamente dito. (o importe não é os nomes e sim o contexto deles) No período G1 é o momento do aumento das ciclinas CDK de crescimento, a primeira ciclina que aparece no ciclo é a ciclina D que tem a capacidade de fosforilar dois CDKS distintos um 4 e 6 (três bolinhas brancas são sítios de fosforilação), o que a ciclina faz é pendurar um radical de fosfato, naqueles 3 sitios, ela trifosfata o CDK, quando esse evento se sucede, quando a CDK é fosforilada pela ciclina D ela será inativa, e quando não for fosforilada, será ativa, quando ela estiver desativada ela libera o fator de transcrição no núcleo, assim atuará no DNA, atuando em genes o produto disso será o RNA mensageiro que tem como produto proteínas. Cada ciclina se associa ao seu CDK fosforilando-a esses complexos ciclina CDK ativos se combinam com os genes da DNA polimerase, esses complexos liberados, so foram liberados porque houve estimulo, quando esses complexos atuam sobre o gene da DNA polimerase, logo, ela sintetiza DNA. Os complexos se assemelham no processo, só atuam em locais diferentes e suas respectivas funções. Obs: del – deleção dos genes de CDK1, culminam na produção de aborto espontâneo Quando as ciclinas se encontram com seu CDK, se auto fosforilam e fosforilam outros componentes como as proteínas, isso culmina nos eventos de fase G1 que vão codificar produtos necessários para a síntese como o DNA polimerase. Metade do ciclo esta envolvido com ciclinas G e outra metade com ciclinas M O que acontece quando o DNA for 100% replicado? As ciclinas se degradão e as CDK são reaproveitadas, sem as ciclina não há fosforilação, sem esse processo sem evento intracelular. O que aconteceria se as ciclinas G de crescimento não fossem certamente degradadas? Como ela no final produzem a síntese de DNA, o material seria duplicado diversas vezes causando poliploidia. Pois a DNA polimerase continuará. O que aconteceria se as ciclinas M não desaparecem, degradão? Como ela faz divisão, a célula iria se dividir indefinidamente. Causando câncer, células tumorais são células irresponsívas ao freio mitótico. Qual nome dado ao organismo que possui dois complementos cromossômicos para cada posição? Ser diploide. Ou seja tem dois representantes para cada cariótico. Euploidia: conjunto de cromossomos completos,perfeitos. Ex: trissomia 3 cromossomos em uma posição, logo somente um foi a mais. Diferente de triploidia que são 23 cromossomos triplicados. Causando euploidia aberrante. Características dela: normalmente não nasce a termo, ou nasce morto. 3. O que acontece no ciclo do centrossoma? O que é centrossomo? É um par de pares de centríolos envolvidos em uma matriz Eles duplicados, se separam para os polos da célula, e lá eles emitem fibras que compõe o fuso mitótico que irão se associar as proteínas dos centrômeros dos cromossomos, quando ele retrae as fibras vem junto com ele os cromossomos, quando começar a mitose, g2, há dois complementos duplicados em 4n duplicado na fase S, e na mitose, os fusos mitóticos dividem as células em 4n para 2n novamente. A não disjunção mitótica ou meiótica, normalmente leva a formação de aborto Os principais fatores são a não crossing e a não formação dos fusos mitóticos. Os fenótipos viáveis para vida são as trissomias 18- Sindrome de Edwards 13- Sindrome de Patau 21- Sindrome de Down Qualquer outro nasce morto.
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