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aol 3 bioquímica aplicada

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1. Pergunta 1
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As reações de conjugação ao ácido glicurônico aumentam a hidrofilicidade das moléculas que precisam ser excretadas do organismo, como xenobióticos e bilirrubina. Sobre as reações de glicuronidação é incorreto afirmar:
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1. 
Os xenobióticos que apresentam grupos hidroxila, carboxila ou amina são facilmente ligados ao ácido glicurônico pelas UGTs.
2. 
As reações de glicuronidação fazem parte da fase I da etapa de biotransformação dos xenobióticos.
Resposta correta
3. 
Os conjugados de ácido glicurônico e substrato são denominados glicuronídeos e podem ser excretados na urina ou na bile.
4. 
O ácido glicurônico é uma molécula hidrofílica em razão do grupo carboxila presente em seu carbono.
5. Incorreta: 
A conjugação do ácido glicurônico à um substrato é catalisada pelas enzimas UDP-glicuronosiltransferases (UGTs) que apresentam como cofator a uridina difosfato UDP-ácido glicurônico.
2. Pergunta 2
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O oxalacetato é um intermediário metabólito importante de vias metabólicas e anabólicas. É uma molécula orgânica, formada por quatro átomos de carbono, que apresenta dois grupos ácidos carboxílicos em sua estrutura. Sobre esse composto, está correto o que se afirma em:
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1. 
O oxalacetato pode ser produzido a partir da descarboxilação do piruvato, pela enzima piruvato-carboxilase.
2. 
Na última reação do ciclo do ácido cítrico, o oxalacetato é oxidado para formar o malato que será regenerado nessa etapa final.
3. 
O oxalacetato oferece o grupo carbonil para o acetil-CoA, facilitando que seja oxidada de maneira mais eficiente pois se trata de um radical bastante reativo.
Resposta correta
4. 
O oxalacetato é substrato para a primeira reação do ciclo do ácido cítrico, em que é conjugado ao grupo Coenzima-A da molécula acetil-CoA, formando o citrato.
5. 
O oxalacetato atravessa a membrana interna da mitocôndria onde pode ser transaminado com o aspartato.
3. Pergunta 3
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As reações de transaminação e desaminação apresentam características peculiares e importância no metabolismo proteico. Assinale a alternativa correta a respeito desse assunto.
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1. 
As reações de transaminação apresentam ΔG maior que zero, sendo, portanto, reversíveis de acordo com a disponibilidade dos reagentes e com as necessidades celulares.
2. 
Na etapa III do estágio I da transaminação a ligação entre a coenzima aminada e o restante da cadeia carbônica é fortalecida.
3. 
Os aminoácidos não podem sofrer reações de desaminação direta sem antes terem passado pela transaminação.
4. 
O estágio I da transaminação há adição de um grupo amino gerando um alfa-cetoácido.
5. 
As transaminases utilizam como coenzima o piridoxal-5’-fosfato (PLP), um derivado da vitamina B6 (piridoxina).
Resposta correta
4. Pergunta 4
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A amônia é produto de algumas reações no corpo, mas deve ser transformada em um metabolito menos tóxico, a ureia. Sobre a síntese da amônia e ureia, pode-se afirmar:
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1. 
A amônia livre geralmente deriva do anabolismo dos nucleotídeos que constituem os ácidos nucleicos ou dos aminoácidos que constituem as proteínas.
2. 
O nitrogênio pode ser excretado como íon amônio, ácido úrico ou ureia, presentes em vertebrados terrestres, répteis e vertebrados aquáticos, respectivamente.
3. 
A geração de amônia frequentemente envolve a degradação da glutamina e do glutamato. A glutamina é um aminoácido neutro que transporta três grupos aminos da periferia para o fígado.
4. 
A glutaminase é uma enzima que catalisa a degradação da glutamina que participa da geração da ureia.
5. 
A intoxicação por amônia promove redução na adenosina trifosfato (ATP) cerebral e depleção nos níveis de glutamatopor aumento na síntese de glutamina. 
Resposta correta
5. Pergunta 5
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Alterações na eliminação da amônia podem promover o acúmulo nos sistemas biológicos e resultar em danos aos diversos tecidos. Qual o órgão mais suscetível aos efeitos tóxicos do excesso de amônia?
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1. 
Rim.
2. 
Pulmão.
3. 
Cérebro.
Resposta correta
4. 
Fígado.
5. 
Coração.
6. Pergunta 6
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O ciclo da ureia tem início na matriz mitocondrial e depois segue para o citosol. É composto de cinco reações cada uma catalisada por uma enzima. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a ordem da reação – produto – enzima. 
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1. 
Reação 2 – citrulina – ornitina-carbamoil – transferase.
Resposta correta
2. 
Reação 3 – argininossuccinato – argininossuccinato-oxidase. 
3. 
Reação 1 – carbamoil-fosfato – carbamoil fosfato redutase.
4. 
Reação 5 – ureia – urease.
5. 
Reação 4 – urease – argininossuccinato – liase.
7. Pergunta 7
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As reações de transaminação podem gerar ou degradar um aminoácido. Ao contrário das reações de desaminação que apenas promovem a degradação dos aminoácidos. Sobre esse assunto, afirma-se:
I.Em razão da diversidade da cadeia lateral dos aminoácidos, há uma grande variedade de enzimas que promovem a degradação dos aminoácidos.
II.Os produtos da transaminação são um aminoácido e um alfa-cetoácido e das reações de desaminação um alfa-cetoácido e o íon amônio.
III. A degradação dos aminoácidos ocorre de maneira que o grupamento amino seja conservado em sua estrutura.
IV.Os aminoácidos produzidos endogenamente são gerados por meio de reações de desaminação do seu alfa-cetoácido correspondente com o glutamato.
V.Os aminoácidos em excesso na dieta ou mobilizados durante o jejum são transaminados ou desaminados.
Quais das afirmações estão corretas?
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1. 
II, III, IV.
2. 
III, IV, V.
3. 
I, II, V.
Resposta correta
4. 
II, IV, V.
5. Incorreta: 
I, II, IV.
8. Pergunta 8
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Os fármacos devem ser capazes de formar conjugados com aminoácidos para promover sua eliminação. Os dois mais utilizados são os ácidos benzoico (forma dissociada: benzoato) e o ácido fenilacético. Esses fármacos se conjugam com os seguintes aminoácidos, respectivamente:
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1. 
Arginina e glicina.
2. 
Glicina e glutamato.
3. 
Glutamato e glutamina.
4. 
Glutamina e arginina.
5. 
Glicina e glutamina. 
Resposta correta
9. Pergunta 9
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A conjugação de moléculas ao ácido glicurônico, normalmente, reduz a atividade farmacológica dela. Contudo, para alguns fármacos, a glicuronidação pode acarretar um aumento da sua atividade. Além disso, facilita a eliminação de bilirrubina. Sobre esses assuntos, é correto afirmar:
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1. 
O diglicuronato de bilirrubina apresenta menor hidrossolubilidade que o seu substrato, sendo a principal forma de excreção da bilirrubina do nosso organismo.
2. 
A bilirrubina é conjugada ao ácido glicurônico em uma reação catalisada pela isoenzima UGT1A1 que ocorre no retículo endoplasmático rugoso.
3. 
A hiperbilirrubinemia, isto é, o aumento das bilirrubinas na corrente sanguínea, pode ter diferentes causas, dentre elas a manutenção da atividade da enzima UGT1A1.
4. 
As UGTs podem ser alvos de interações medicamentosas onde algumas drogas ocasionam o aumento da atividade dessas enzimas, sendo chamadas indutoras, e outras podem causar a redução da sua atividade, sendo chamadas de inibidoras.
Resposta correta
5. 
O diglicuronato de bilirrubina forma a bile onde é convertido em estercobilina, que é excretada junto às fezes.
10. Pergunta 10
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O oxalacetato é produzido a partir de produtos de degradação de carboidratos ou, também, de alguns aminoácidos. Participa do ciclo do ácido cítrico, da gliconeogênese, da biossíntese e do catabolismo de aminoácidos. Julgue os itens a seguir:
I. O oxalacetato é utilizado para a produção dos aminoácidos essenciais como aspartato e asparagina.
II. A transaminação do aspartato pela enzima aspartato aminotransferase origina diretamente o oxalacetato (seu α-cetoácido).
III. Na gliconeogênese para que a conversão de piruvato em fosfoenolpiruvato ocorra, inicialmente o piruvato é convertido em oxalacetato.
IV. No citosol, o oxalacetato é reduzido a malato pela enzima malato-desidrogenase citosólica.
V. O oxalacetato atuacomo um intermediário do transporte da acetil-CoA da matriz mitocondrial em direção ao núcleo.
Estão corretas as alternativas:
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1. 
II, III, IV.
Resposta correta
2. 
II, IV.
3. 
I, IV, V.
4. 
I, III, V.
5. 
III, IV, V.

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