Medicina - RESUMOS 1 SEMESTRE TODAS AS MATERIAS - UCP Paraguai

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R E S U M O S D E 
L U C A S G A B R I E L G R Z E B I E L U C K A
U N I V E R S I D A D C E N T R A L D E L P A R A G U A Y
AULAS DO PRIMEIRO
SEMESTRE
S E D E C I U D A D D E L E S T E
R E S U M O S D E 
L U C A S G A B R I E L G R Z E B I E L U C K A
U N I V E R S I D A D C E N T R A L D E L P A R A G U A Y
ANATOMIA 1
S E D E C I U D A D D E L E S T E
Anatomía I 
Introducción a la Anatomía
Generalidades 
 La anatomía es la “ciencia que estudia la estructura o 
morfología de los organismos 
 
División de la Anatomía 
 Anatomía Macroscópica 
▪ Descriptiva 
▪ Topográfica 
 Anatomía Microscópica o Histología 
 
Regiones del Cuerpo Humano 
 Cabeza 
 Cuello 
 Tórax 
 Miembro Superior 
 Abdomen 
 Pelvis 
 Miembro Inferior 
 
 
Terminología Anatómica. 
 La anatomía posee lenguaje propio destinado a facilitar 
la comunicación y la compresión entre profesionales del 
área de la salud alrededor del mundo. 
 Estos términos técnicos tienen por objetivo definir, ubicar 
y orientar cada parte del organismo. 
 
 
 
Terminos Combinados 
 Surgen de la combinación que se hace ahora indicar una 
situación o una dirección. 
▪ Supero-lateral: indica hacia la parte cefálica y 
alejado del plano medio 
▪ Infero-medial: indica hacia caudal y hacia el plano 
medio 
 
Órganos y Regiones. 
 La celula constituyen las unidades estructurales y 
funcionales del organismo. 
 Los tejidos están formados por el conjunto de células y 
otros materiales que desempeñan una función particular. 
 Los órganos son estructuras compuestas por dos o 
más tipos de tejidos. 
 Un sistema está compuesto por órgano correlacionados 
que tiene una función en común. 
 Las regiones son las partes en las que se pueden dividir 
especialmente al cuerpo. 
 
 
 
Posición Anatómica 
 De pie 
 Vista al frente 
 Miembros superiores a lo largo del cuerpo 
 Palmas adelante 
 Miembros inferiores juntos 
 Pies adelante 
 
 
 
Anatomía I 
Planimetría 
 La descripción anatómica utiliza fácilmente las 
comparaciones geométricas. Se habla de cilindros, 
prismas, cubos, vértices y caras para la comparación de 
cuerpos y volúmenes. 
 Dentro de estas comparaciones geométricas se emplean 
como referencias diversos ejes y planos, siendo los más 
importantes los que se orientan en forma perpendicular 
entre sí. 
Ejes del cuerpo. 
 Eje sagital, anteroposterior, es de dirección horizontal y 
perpendicular a los planos coronales. Se ubica como una 
flecha que atraviesa el cuerpo de adelante hacia atrás. 
 Eje longitudinal; creaneocaudal, superoinferior, es de 
dirección vertical. Se dirige hacia abajo desde la parte más 
alta del cráneo. Pasa por el centro de gravedad. 
 Eje transverso: laterolateral, es de dirección horizontal y 
perpendicular a los planos sagital. 
 
 
 
Planos de sección
 
 
 
 
 
Simetría 
 Cuerpo humano no está formado por dos mitades 
simétricas (derecha e izquierda) 
 Existen órganos que sólo se encuentran en un lado 
(hígado a la derecha, bazo a la izquierda) 
 Los órganos pares tampoco se encuentran siempre en 
posiciones simétricas 
 
 
 
Distintas anatomías 
 Anatomía puede ser clasificada de diversas metodologías 
de presentación; 
▪ Anatomía descriptiva; es el estudio de la 
estructura física a partir de su organización por 
sistemas. 
▪ Anatomía regional: Es la anatomía de ciertas 
partes, regiones o divisiones del cuerpo 
relacionado espacialmente. Se denomina también 
anatomía topográfica. 
▪ Anatomía aplicada; es la aplicación práctica del 
conocimiento anatómico al diagnóstico y el 
tratamiento, destacando la estructura, función y 
relación con la ciencia de la salud. Se denomina 
anatomía Clínica. 
▪ Anatomía comparada; Es el estudio comparativo 
del estructural animal con respecto a los órganos 
o partes homologas del cuerpo humano. 
 
Anatomía I 
Artrología
Generalidades 
 El hombre es un ser articulado cuyos segmentos pueden 
moverse, unos con relación con los otros, en virtud de la 
presencia de las articulaciones que permiten el 
desplazamiento y el movimiento en conjunto. 
 Su integridad total facilita la vida de la relación y la armonía 
de los movimientos. 
 Las articulaciones están constituidas por un conjunto de 
formaciones anatómica que unen dos o más huesos. 
 
Clasificación de las articulaciones 
 Según su grado de movimiento: 
▪ Articulaciones inmóviles: Sinartrosis 
▪ Articulaciones semimoviles: Anfiartrosis 
▪ Articulaciones móviles: Diartrosis 
 Según el tejido articular se distinguen: 
▪ Por tener tejido fibroso interpuesto: art. fibrosas 
▪ Por tener cartílago interpuesto: art. cartilaginosas 
▪ Por tener liquido sinovial: art sinoviales. 
 
Sinartrosis 
 Suturas: los huesos que proceden directamente de un 
esbozo membranoso están unidos por tejido fibroso de 
fibras cortas, y quedan inmovilizados. Este tipo de 
articulación se encuentra entre los huesos del cráneo y 
los de la cara. 
 Según la configuración de las superficies articulares se 
clasifican en: 
▪ Sutura plana: (huesos nasales) 
▪ Sutura escamosa: (temporoparietal) 
▪ Sutura dentada: (sutura coronal) 
▪ Esquindilesis: una superficie en forma de cresta 
se articula con una ranura (vómer y esfenoides) 
 
 
 Articulaciones Oseas: 
▪ Las soldaduras Oseas entre 
huesos se denominan 
sinostosis. Estas son 
completamente inmóviles. 
Ej. los cuerpos de la 
vértebra sacra. 
 
 
Anfiartrosis 
 En este tipo de articulación, las superficies articulares 
poseen formaciones de cartílago hialino o 
fibrocartilaginosas que se interponen entre ambos 
huesos, carecen de cavidad sinovial y presentan 
ligamentos periféricos que rodean la articulación. 
 Sínfisis: Presentan un fibrocartílago interpuesto entre las 
superficies articulares (discos intervertebrales, sínfisis 
púbica) 
 Los movimientos son limitados de poca amplitud 
individual. Actuando en forma conjunta proveen 
absorción de fuerzas de choque, fuerza y flexibilidad. 
 
 
 
Diartrosis 
 Son las articulaciones que presentan cavidad sinovial. 
 Son móviles, particularmente interesantes por su 
complejidad anatómica y su diversidad funcional. 
 
 
Superficie articular 
 Forma: es variable según la articulación que se considera. 
 Cuando las superficies en contacto no son planas, las 
convexidades de una pieza ósea se corresponde con una 
superficie configurada en sentido inverso (cóncava) 
 
Clasificación: 
 Según la forma de las superficies articulares, las 
articulaciones sinoviales se clasifican en 6 géneros: 
▪ Articulación esferoidea [enartrosis] 
▪ Articulación elipsoidea [condílea] 
▪ Articulación selar 
▪ Articulación trocoide 
▪ Gínglimo [troclear] 
▪ Articulación plana [artrodia] 
 
Articulación esferoidea [enartrosis] 
 las superficies articulares son 
esféricas o casi esféricas. Ej.: 
articulación coxofemoral, 
escapulohumeral. 
 
Anatomía I 
 
Articulación elipsoidea [condilea] 
 las superficies articulares están representadas por dos 
segmentos elipsoidales dispuestos en sentido inverso 
(articulación radiocarpiana) 
 
 
 
 Tiene dos ejes de movimientos. Presenta dos 
subgéneros 
▪ Articulación bicondilea: dos superficies convexas 
se deslizan una sobre la otra (articulación 
temporomaxilar) 
▪ Bicondilea doble: dos cóndilos de una epífisis 
entran en contacto con superficies más o menos 
cóncavas (articulación femorotibial) 
 
 
 
Articulación selar [por encaje reciproco] 
 Cada una de las superficies articulares es cóncava en un 
sentido y convexo en otro, en forma de Silla de montar. 
(articulación trapeciometacarpiana) 
 
 
 
Articulación trocoide 
 las superficies articulares son cementos de cilindro, 
convexa y otro cóncavo, formando un pivote (articulación 
radiocubital proximal) 
 
 
 
Ginglimo [troclear] 
 una de las superficies tiene forma de polea, en cuya 
garganta se aloja la saliente de la superficie articular 
opuesta (articulaciónhumerocubital). Se la puede describir 
como la función de la bisagra. 
 
 
 
Articulación plana [artrodia] 
 Presenta superficies articulares, más o menos planos que 
se deslizan una sobre otras (apófisis articulares 
vertebrales.) 
 
 
 
Anatomía Funcional 
Movimientos de las articulaciones 
 Se refieren al estudio de los desplazamientos de las 
superficies articulares entre sí, son los siguientes: 
▪ Flexión ▪ Supinación 
▪ Extensión ▪ Circunducción 
▪ Abducción ▪ Pronación 
▪ Aducción ▪ Oposición 
▪ Rotación 
 
 
 
 
Anatomía I 
Osteología
Generalidades 
 El esqueleto está constituido por un conjunto de huesos 
unidos entre sí. 
 El esqueleto del hombre es osteocartilaginoso. 
 Durante la vida fetal, el esqueleto osteocartilaginoso que 
se forma es reemplazado luego por hueso de sustitución. 
 En el adulto, el esqueleto cartilaginoso persiste en forma 
limitada: cartílago costales, articulares, tabique nasal, etc. 
 Los huesos son piezas duras, resistentes, que sirve de 
sostén a los músculos que lo rodean. 
 Pueden presentarse como: 
▪ Elementos protectores: un conjunto de huesos se 
conecta entre sí y forman cavidades que alejan 
sistemas y sentidos (Cráneo, orbita) 
▪ Elemento articulares: en las articulaciones móviles, 
los huesos están unidos entre sí por capsulas, 
ligamentos y músculos. Estos últimos forman los 
ligamentos activos y los cartílagos participan como 
pieza pasiva. 
 
Aspecto General del Esqueleto 
 En la región medial el esqueleto está constituido por la 
columna vertebral, que se halla situado en el eje 
longitudinal del cuerpo y constituye el eje vertical del 
esqueleto. 
 Su parte superior sostiene el cráneo. En su extremo 
inferior, las vértebras se sueldan y adelgazan, formando 
dos huesos: sacro y cóccix. 
 
 
 
 El conjunto cráneo vertebral o esqueleto axial presenta 
en su interior una cavidad donde se aloja el sistema 
nervioso central, con las raíces de los nervios espinales y 
sus envolturas 
 De la parte mediana de la columna vertebral se separan 
a ambos lados unas series regular de arcos óseos: las 
costillas, en número de 12 pares cada lada. Estas se 
articulan por delante con el esternón, por intermedio de 
los cartílagos costales, excepto las dos últimas costillas 
que quedan libres (costillas flotantes). El conjunto de 
columna vertebral, costillas, cartílagos, esternón, y 
espacios intercostales se integran en una caja de 
constitución especial: el tórax. 
 
 
 
 La cintura escapular: está formada por la escapula y la 
clavícula, su función es unir los miembros superiores al 
tórax. 
 
 
 
 La cintura pélvica: se encuentra situada en el extremo 
inferior de la columna vertebral por los huesos coxales y 
el sacro. Estos sirven para que se conecten los miembros 
inferiores. Los huesos coxales, el sacro y el coxis delimitan 
un espacio la cavidad pelviana. 
 
 
 
 El miembro superior: comprende 3 segmentos con sus 
respectivos huesos: el brazo, con el humero; el 
antebrazo, con el cubito y el radio y la mano, con los 
huesos carpo, el metacarpo y las falanges. 
Anatomía I 
 
 
 El miembro inferior: también presenta 3 segmentos: el 
muslo, con el fémur; la pierna, con la tibia y el peroné y 
el pie, con el tarso, metatarso y falanges 
 
 
 
 Existe un único hueso, situado en el cuello, que no 
presenta conexiones directas con el resto del esqueleto: 
se trata del hueso hioides 
 
 
 
 NUMERO DE HUESOS: En el adulto se encuentran 206 
huesos 
 
Configuración Externa de los Huesos 
 Los huesos se presentan: 
▪ Huesos largos. 
▪ Huesos cortos. 
▪ Huesos planos. 
▪ Huesos neumáticos. 
▪ Huesos sesamoideos. 
 
 
Huesos largos 
 Predomina la longitud sobre el espesos y el ancho. Consta 
de un cuerpo o diáfisis y dos extremos o epífisis. La unión 
de la diáfisis con la epífisis se llama metáfisis. 
 
 
 
Huesos cortos 
 Volumen restringido, sus 3 ejes son semejantes. su 
forma es variable. Ej. el carpo 
 
 
 
Huesos planos 
 El espesos es reducido, predominio de la longitud y el 
ancho. Ej.: escapula, coxal. 
 
 
 
Huesos neumáticos 
 Algunos huesos de la cara y del cráneo presentan 
cavidades rellenas de aire. Estas cavidades neumáticas 
pueden tener dimensiones reducidas, entonces se 
designa celdas (etmoides). Cuando adquieren un tamaño 
mayor se denominan senos (maxilar, esfenoides) 
 
Anatomía I 
 
 
Huesos sesamoideos 
 Deben su nombre a su reducida dimensión (semilla de 
sésamo) 
Ej. rotula (patella). 
 
 
Anatomía I 
Miología
Generalidades 
 Los músculos son formaciones anatómicas que gozan de 
la propiedad de contraerse, es decir, de disminuir su 
longitud bajo el influjo de una excitación. 
 
 
 
Clasificación de los Músculos 
 Músculos estriados esqueléticos: rojos, que obedecen al 
control voluntario 
 Músculos lisos: blancos, que perteneces al sistema de la 
vida vegetativa y funcionan fuera del control voluntario 
 Músculo estriado cardiaco: rojo, que funciona fuera del 
control de la voluntad. 
 
 
 
 
 
 Situación: de acuerdo con su situación, pueden 
distinguirse músculos superficiales y músculos profundos. 
 Numero: existiría 501 musculo aprox. en el hombre. 
 
Configuración externa 
 Según la forma que adopta, se distinguen: 
▪ Músculos largos: se sitúan más en los miembros. 
▪ Músculos anchos: se caracterizan por ser 
aplanadas. Se localizan en paredes de las grandes 
cavidades. 
▪ Músculos cortos: están ubicadas sobre las 
articulaciones, sus mov. Suelen ser poco 
extremo 
▪ Músculos anulares: dispuesto alrededor de un 
orificio al cual circunscribe y cuyo cierren 
aseguran 
 
Terminología Anatómica. 
 La anatomía posee lenguaje propio destinado a facilitar 
la comunicación y la compresión entre profesionales del 
área de la salud alrededor del mundo. 
 Estos términos técnicos tienen por objetivo definir, ubicar 
y orientar cada parte del organismo. 
 
 
 
Inserciones de los Músculos 
 Los músculos se fijan por sus extremos a superficies 
llamadas puntos de inserción. 
 Modo de inserción de los músculos: 
▪ Es muy raro que un musculo se inserte 
directamente; por lo general lo hace por 
intermedio de un tendón. 
 Estructura fibrosa que se prolonga el musculo hasta su 
punto de inserción. 
 Siempre tienen coloración blanquecina, brillante. 
 Son muy resistentes, prácticamente inextensibles. 
 
Anexos de los músculos 
 Es importante saber que los músculos presentan; 
 Una vascularización tanto arterial como venosa 
 El sistema de drenaje linfático 
 Inervación de los músculos 
 
Anatomía I 
Esqueleto del Torax
Caja Torácica 
 Comprende: 
▪ Esternón 
▪ Vértebras torácicas 
▪ Costillas y cartílagos costales 
 
Esternón 
 Impar, mediano y simétrico 
 Hueso Plano 
 15 a 20 cm de longitud 
 Se articula con: 
▪ Las 2 clavículas 
▪ Costillas (por medio de los cartílagos costales) 
 Segmentos: 
▪ Superior: manubrio 
▪ Medio: cuerpo 
▪ Inferior: apófisis xifoides 
 
 
Descripción 
 2 caras: anterior y posterior 
 2 bordes: derecho e izquierdo 
 2 extremidades: superior e inferior 
 
 
 
 
 
Cara Anterior 
 Líneas transversales: 
▪ Representan las soldaduras de las esternebras de 
Blainville 
 Ángulo esternal (ángulo de Louis): 
▪ En la unión del manubrio con el cuerpo 
▪ A la altura de los 2ºs cartílagos costales 
▪ A nivel de la VT4 
▪ Referencia para contar las costillas 
 Fosita Supraxifoidea 
 
 
Cara Posterior 
 Cóncava atrás 
 Líneas transversales menos marcadas 
 
 
 
Bordes laterales 
 Escotaduras costales (articulares) » son 7 
 Escotaduras intercostales (no articulares) » son 6 y 
corresponden a los espacios intercostales 
 
Apófisis Xifoides 
Cuerpo 
Manubrio 
Fosita Supraxifoidea 
 
Ângulo Esternal 
Ângulo de Louis 
 
 Vista Anterior Vista Posterior 
M 
C 
X 
Ângulo Esternal 
Lineas Transversales 
Fosita Supraxifoidea 
M 
C 
X 
Anatomía I 
 
 
Extremidades Extremidade Superior » escotadura yugular » horquilla 
esternal 
 La extremidad superior se encuentra a nivel de la VT2 
 Escotadura clavicular » articula con la extremidad medial 
de la clavícula 
 Extremidade Inferior » apófisis xifoides 
 La extremidad inferior se encuentra a nivel del disco 
entre la VT10 y la VT11 
 
Vertebras Toracicas 
 Son 12 huesos irregulares que se articulan con las 
vértebras supra e infrayacentes y con las costillas. 
 
 
Caracteres Especiales VT 2 a 9 
 
 
 
 
 
Costillas 
 Son 24 huesos planos (pero alargados) que se articulan 
con las vértebras torácicas atrás y con el esternón (por 
medio de los cartílagos costales) adelante. 
 Aumentan de longitud de la 1ª a la 7ª para luego disminuir. 
 Costilla más corta: 1ª 
 Costilla más larga: 7ª 
 Costilla más ancha: 6ª u 8ª 
 Se articulan atrás con las vértebras torácicas y adelante, 
por intermedio de los cartílagos costales, con el 
esternón. 
 
 
 
Cuerpo 
Agujero Vertebral 
 Láminas 
 Pedículo 
Redondeado 
Pequeño e casi 
circular 
Escotadura más 
marcada en su borde 
inferior 
Cuadriláteras 
Apófisis Articulares Superiores 
Miran atrás y ligeramente lateral 
Se elevan en sentido vertical 
Apófisis Transversa 
Fosita costal en la cara anterior de su 
vértice 
Apófisis Articulares Inferiores 
Miran adelante y ligeramente medial 
Están en la cara anterior de las 
láminas 
Apófisis Espinosa 
Se dirige hacia abajo y atrás 
Fositas costales 
superior e inferior del 
cuerpo 
Se articulan con las cabezas 
de las costillas 
Fosita costal de la 
apófisis transversa 
Se articula con el 
tubérculo costal 
Las fositas costales del cuerpo en 
realidad son HEMICARILLAS 
Anatomía I 
Clasificación 
Costillas verdaderas 
 Las 7 primeras 
 Se articulan con el esternón por 
medio de un cartílago costal propio 
Costillas falsas 
 La 8ª, 9ª y 10ª se articulan con el 
esternón por medio del cartílago 
costal común 
 La 11ª y la 12ª son libres y se las 
denomina costillas flotantes 
 
Partes de una costilla 
 Extremidad posterior 
▪ Cabeza 
▪ Cuello 
▪ Tubérculo 
 Cuerpo (parte media) 
 Extremidad anterior 
 
 
Extremidad posterior 
 Cabeza: Articula con los cuerpos vertebrales 
 3 partes: 
 Cuello 
 Tubérculo: Articula con las apófisis transversas 
 
 
 
 
Cuerpo 
 2 caras: 
▪ Cara lateral: convexa 
▪ Cara medial: cóncava 
▪ Presenta el surco costal (canal costal) para el 
paquete vasculonervioso intercostal (V, A y N) 
 2 bordes: 
▪ Borde superior: redondeado 
▪ Borde inferior: cortante 
 
 
 
 El canal costal se encuentra 
entre la cara medial y el 
borde inferior de la costilla. 
También se puede decir 
que está en la cara medial. 
 Disposición del paquete 
vasculonervioso intercostal 
▪ Vena; 
▪ Arteria; 
▪ Nervio. 
 
 
Extremidad anterior 
 Se articula con el cartílago costal correspondiente 
 Costillas tipo 3 a 10 » costillas “normales” 
 Costillas especiales 1, 2, 11 y 12 
 
 
 
Extremidade Posterior 
Cuerpo 
Extremidade Anterior 
Cresta 
Carilla articular inferior 
Carilla articular superior 
Borde Superior 
Cara Medial Cara Lateral 
Borde Inferior 
Anatomía I 
1ª Costilla 
No está torcida sobre su eje 
 Es la costilla más corta 
 Una sola carilla articular en la 
cabeza para la 1ª VT 
 Cuello: se relaciona con el 
espacio suprarretropleural 
 Cuerpo: caras superior e 
inferior y bordes lateral y 
medial 
 
 
 
 
 
2ª Costilla 
 Caras: 
▪ Superolateral 
▪ Inferomedial 
 Inserción de: 
▪ Serrato anterior 
▪ Escaleno posterior 
 
 
11ª Costilla 
 Costilla flotante 
 Una sola carilla articular en la cabeza para la 11ª VT 
 No tiene tubérculo ni cartílago costal 
 
12ª Costilla 
 Costilla flotante 
 Una sola carilla articular en la cabeza para la 12ª VT 
 No tiene tubérculo ni cartílago costal 
 
 
 
 
Todas las costillas poseen caras lateral y medial, excepto la 
1ª que posee caras superior e inferior y la 2ª que posee 
caras superolateral e inferomedial. 
 
Caja Torácica – Compaje Torácico 
 
 CONFORMACIÓN: 37 huesos 
▪ Vértebras torácicas (12) 
▪ Esternón (1) 
▪ Costillas (24) 
▪ Cartílagos costales 
 
 FORMA: Cilindrocónica 
▪ Vértice superior 
▪ Base inferior 
 
 CARAS: 
▪ Anterior 
▪ Posterior 
▪ Laterales 
 
 ORIFICIOS: 
▪ Superior 
▪ Inferior 
 
 Vista Anterior Vista Posterior 
 
Orificio Torácico Superior 
 Atrás: cuerpo de la 1ª VT 
 Adelante: escotadura yugular del esternón 
 Lateralmente: borde medial de la 1ª costilla y el 1er cartílago 
costal 
TPI 
 Arteria Subclavia 
M. Escaleno Posterior 
M. Escaleno Medio 
M. Serrato Anterior 
M. Escaleno Anterior 
Tuberculo de Lisfranc Vena Subclavia 
Delante: V. subclavia 
Detrás: A. subclavia y tronco inferior 
del plexo braquial M. Subclavio 
Anatomía I 
 
 
Orificio Torácico Inferior 
 Atrás: borde inferior de la 12ª VT 
 Adelante: punta de la apófisis xifoides y cartílago costal 
común (reborde costal) 
 Lateralmente: costillas 11 y 12 
 
 
 
Anatomía I 
Musculos del Torax
Pectoral Mayor 
 Tronco, cuerpo del esternón y húmero 
 Inserción Medial: 
▪ Porción clavicular: 2/3 mediales borde anterior y 
cara superior 
▪ Porción esternocostal: 
» Cara anterior esternón 
» Cara anterior costillas 1 a 7 y cartílago costal 
▪ Porción abdominal: cara anterior vaina del recto 
del abdomen 
 
 
 Constitución Anatómica: 
▪ Fibras dispuestas en abanico 
▪ Tendón en forma de U 
▪ Envuelto por fascia propia 
 Inserción Lateral: 
▪ Labio lateral corredera bicipital del húmero 
 
 
 Relaciones 
▪ Cara anterior: 
» Piel y fascia 
» Glándula mamaria 
▪ Cara posterior: 
» Pared torácica 
» Pectoral menor 
» Fosa axilar 
▪ Borde superior: 
» Surco deltopectoral 
▪ Borde inferior 
 
 
 
 Irrigación: rama pectoral de la toracoacromial 
▪ Inervación: 
» Nervio pectoral lateral 
» Asa de los pectorales 
▪ Acciones: 
» Aducción del brazo 
» Rotación medial del brazo 
» Levanta tronco (trepar) 
 
Pectoral Menor 
 Inserciones Costales: 
▪ Cara lateral y borde superior costillas 3, 4 y 5 
 Inserción Escapular: 
▪ Borde medial apófisis coracoides 
 Relaciones: 
▪ Cubierto por pectoral Mayor 
▪ Forma pared anterior fosa axilar 
▪ Espacio clavipectoral 
 Irrigación: Rama Pectoral del toracoacromial 
 Inervación: Nervio pectoral medial y asa de los pectorales 
 Acciones: 
▪ Porción de las costillas: desciende escápula 
▪ Porción de la escápula: eleva costillas (inspirador) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
Músculos Intercostales 
 Ocupan el espacio intercostocondral, entre las costillas y 
los cartílagos costales. 
 En cada espacio existe un músculo intercostal externo, 
un músculo intercostal interno y un músculo intercostal 
íntimo. 
 Están inervados por los nervios intercostales. 
 
 
 
Músculos Intercostal Externo 
 Se insertan en los bordes inferior y superior de las 
costillas suprayacentes y subyacentes. 
 Sus fibras son oblicuas de arriba hacia abajo y de atrás 
hacia delante. 
 Se extiende desde la articulación costotransversa atrás, 
hasta la articulación costocondral adelante. No llegan al 
esternón. 
 La membrana intercostal externa lo prolonga hasta el 
esternón. 
 Elevan las costillas, por tanto, son inspiradores. 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Músculo Intercostal Medio (Interno) 
 Se inserta en los bordes inferior y superior de las costillas 
y los cartílagos costales suprayacentes y subyacentes. 
 Se encuentran profundos a los intercostales externos 
 Sus fibras son oblicuas de arriba hacia abajo y de adelante 
hacia atrás 
 Ocupa sólo la parte anterior del espacio intercostal 
 Se extiende desde la línea axilar media hasta el esternón 
 Descienden las costillas, por tanto, son espiradores 
 
 
 
 
Músculos Intercostales Interno (Íntimo) 
 Se inserta en el borde medial del surco costal por arriba 
y en el borde superior de la costilla subyacente 
 Situado profundamente al músculo intercostalexterno 
atrás y del músculo intercostal interno adelante 
 Sus fibras son oblicuas hacia abajo y atrás 
 Se extiende desde el ángulo costal posterior hasta la 
vecindad de la articulación condroesternal 
 Son músculos que participan en la espiración 
 
 
 
 Entre los músculos tenemos: 
▪ Arteria intercostal y vena intercostal, situadas en 
el surco subcostal 
▪ Nervio intercostal, más abajo 
▪ Ganglios linfáticos intercostales 
 
 
 
 
 
Músculo Transverso/Triangular del 
Esternón 
 Esternón, cara posterior cuerpo y apófisis xifoidea 
 Cara profunda cartílago costal 3º a 6º 
 Entre el músculo y la pared torácica transcurren los vasos 
torácicos internos 
 Inervación: Nervios Intercostales 
 Acción: mínima, es un músculo en regresión 
Anatomía I 
 
 
Serrato Mayor o Anterior 
 Inserciones escapulares: 
▪ BM de la cara anterior (desde ángulo superior al 
ángulo inferior) 
 Cuerpo muscular 
▪ Grupo superior: 2 primeras costillas 
▪ Grupo medio: C3 Y C4 
▪ Grupo inferior: costillas 5 A 9. 
 Inserciones costales: por medio de digitaciones en borde 
inferior y cara lateral costillas 2 a 9 (inconstante en c1). 
 
 
 
Serrato Anterior 
 Inervación: nervio torácico largo (nervio respiratorio de 
Charles Bell) que se origina de C5, C6 y C7. 
 Acciones: 
▪ Porción escápula: eleva costillas (inspirador) pero 
sólo en inspiración forzada 
▪ Porción tórax: aplica escápula contra tórax. Facilita 
movimientos de oscilación de escápula durante la 
abducción del húmero 
 
 
 
Anatomía I 
Nervios del Torax
 Nervio frénico 
 Nervio vago 
 Cadena simpática torácica 
 Nervios intercostales 
 
Nervio Frénico 
 Origen: 
▪ Raíz principal: rama anterior C4 
▪ Raíces accesorias: C3 y C5 
▪ Forma parte del plexo cervical profundo 
 Trayecto: 
▪ En el cuello: 
» Espacio interescalénico 
» Delante del escaleno ant (músculo satélite) 
» Entre art y vena subclavia 
▪ En el tórax: 
» Diferente a la derecha y a la izquierda 
 
Nervio Frénico Derecho 
 
 
 Cara lateral VBC derecha 
 Cara lateral VCS 
 Pasa delante de raíz 
pulmonar derecha 
 Lateral al pericardio 
 Penetra en la porción musc. 
del diafragma 
 Es más posterior 
 
 
Nervio Frénico Izquierdo 
 
 Delante y lateral a CPI 
 Delante y lateral al arco 
aórtico 
 Delante de raíz pulmonar 
izquierda 
 Lateral al pericardio 
 Detrás de la punta del 
corazón 
 Penetra en el diafragma 
 Es más anterior 
 
 Terminación: 
 3 ramas terminales: 
▪ Anterior 
▪ Lateral 
▪ Posterior: atraviesa el diafragma. A la derecha con 
la VCI y a la izquierdo por la porción musculo del 
diafragma 
 El nervio frénico es el nervio motor del hemidiafragma 
correspondiente 
 
Nervio Vago 
 Par craneal nº 10 
 Nervio mixto 
 Contiene fibras Parasimpatico 
 Origen Real: bulbo raquídeo 
 Origen Aparente: surco retroolivar del bulbo raquídeo 
 Trayecto: 
▪ Cráneo 
▪ Cuello 
▪ Tórax 
▪ Abdomen 
 Atraviesan orificio esofágico del diafragma 
 
 
 
 
Vago Derecho 
 
 
 Penetra en el tórax después de 
cruzar por delante de art 
subclavia derecha 
 Lateral a la tráquea 
 Medial al arco de la v. ácigos 
 Detrás del pedículo pulmonar 
 Lateral al esófago y después 
atrás 
 
 
 
 
Vago Izquierdo 
 Penetra en el tórax detrás 
de CPI y delante de SI 
 CPI lo separa de tráquea 
 Cruza cara lateral del arco 
aórtico 
 Detrás del ligamento 
arterioso 
 Origina NLRI 
 Pasa detrás del pedículo 
pulmonar 
 A la izquierda y después 
delante del esófago 
Vago Derecho 
Vago Izquierdo 
Anatomía I 
 
 
 
 Ramas Colaterales: 
▪ Nervios cardíacos 
▪ Nervios laríngeos recurrentes 
▪ Nervios traqueales 
▪ Nervios esofágicos 
▪ Nervios pericárdicos 
▪ Nervios broncopulmonares 
 
Tronco Simpático Torácica 
 Se extiende desde el ganglio estrellado hasta su travesía 
diafragmática 
 Es laterovertebral 
 12 ganglios 
 Origina ramas para el pulmón, esófago y aorta 
 También da origen a los nervios esplácnicos que van al 
abdomen atravesando el diafragma 
 N. esplácnico mayor: nace de los ganglios 7, 8 y 9. En su 
unión: ganglio de Lobstein 
 N. esplácnico menor: ganglios 10 y 11 
 N. esplácnico imo: ganglio 12 
 
 
Nervios Intercostales 
 Ramas anteriores de los 12 nervios espinales torácicos 
 Son nervios mixtos 
 En espacio intercostal (paquete VN intercostal) 
 El primer nervio torácico da dos ramas, una va al plexo 
braquial y otra forma el 1er n. intercostal 
 El 2º nervio intercostal da una rama que se une con el 
nervio cutáneo braquial medial y forma el nervio 
intercostobraquial 
 El 12º nervio intercostal es un nervio subcostal 
 
 
 
 
 
 
G. Lobstein 
N. esplácnico Mayor 
N. esplácnico Menor 
N. esplácnico Inferior 
Anatomía I 
Ganglios Linfáticos del Torax
 Parietales 
▪ Intercostales 
▪ Paraesternales 
▪ Frénicos superiores 
 Mediastínicos 
▪ Anteriores 
» Prevenosos derechos 
» Prearteriales izquierdos 
▪ Intermedios 
» Paratraqueales derechos 
» Paratraqueales izquierdos 
» Traqueobronquiales inferiores de Barety 
▪ Posteriores 
» Preesofágicos 
» Retroesofágicos 
 
Ganglios Parietales 
 
Ganglios Intercostales 
 Se encuentran en la parte posterior de los espacios 
intercostales 
 Recogen la linfa de los músculos intercostales y la pleura 
parietal 
 Forman 2 colectores: 
▪ Superior: va al tronco broncomediastínico 
▪ Inferior: va a la cisterna de Pecquet 
 
Ganglios Paraesternales 
 Siguen a la arteria torácica interna y forman la cadena 
torácica interna 
 Drenan la parte superior de la vaina del recto del 
abdomen, la parte anterior de los espacios intercostales, 
la piel de la región anterior del tórax y el tercio medial de 
la glándula mamaria. 
 
Ganglios Frénicos Superiores 
 Se encuentran encima del diafragma 
 Drenan el diafragma. 
 Van a la cadena torácica interna (adelante) y a las cadenas 
mediastínicas posteriores (atrás). 
 
Ganglios Mediastínicos 
Ganglios Mediastínicos Anteriores 
 Recoge la linfa del pulmón, pleura, pericardio, corazón, 
timo. 
 Cadena prevenosa derecha 
 Cadena prearterial izquierda 
 Ganglio del ligamento arterioso de Engel 
 Una cadena transversal situada delante de la VBCI une 
ambas cadenas. 
 
 
 
Ganglios Mediastínicos Intermedios 
 Recogen a la linfa de los pulmones y del esófago 
 Ganglios paratraqueales derechos 
 Ganglios paratraqueales izquierdos (recurrenciales) 
 Ganglios traqueobronquiales inferiores de Barety 
 
 
Ganglios mediastínicos posteriores 
 Drenan el diafragma y el esófago 
 Ganglios preesofágicos 
N. Frénicos Superiores 
Ganglios paratraqueales 
Derechos 
Ganglios paratraqueales 
Izquierdos 
Ganglios traqueobronquiales 
inferiores de Barety 
Anatomía I 
 Ganglios retroesofágicos 
 
 
Toda la linfa del tórax va finalmente a la gran vena linfática 
o al conducto torácico, ya sea directa o indirectamente. 
 
 
Confluente Venoso Yugulosubclavio de 
Pirogoff 
 Vena yugular interna 
 Vena subclavia 
 
 
 A la derecha recibe a la gran vena linfática 
 A la izquierda recibe al conducto torácico 
 
Gran Vena Linfática 
Conducto Linfático Derecho 
 Recoge la linfa de: 
▪ Mitad derecha de la cabeza 
▪ Mitad derecha del cuello 
▪ Mitad derecha del tórax 
▪ Miembro superior derecho 
▪ Una parte de la linfa del pulmón izquierdo 
▪ Termina en el ángulo yugulosubclavio derecho. 
 Longitud: 0,8 a 1,5 cm 
 
 Se forma por la unión de 3 troncos: 
 
Conducto Torácico 
 Es también conocido como conducto alimentario, 
conducto quilífero, conducto de Pecquet, conducto 
linfático izquierdo y canal de Van Hoorne's. 
 Recoge la linfa de: 
▪ Miembros inferiores 
▪ Pelvis 
▪ Abdomen 
▪ Mitad izquierda del tórax 
▪ Mitad izquierda del cuello 
▪ Mitad izquierda de la cabeza 
▪ Miembro superior izquierdo 
 Empieza en el abdomen y termina en el cuello. 
 Longitud: 25 a 30 cm 
 
 
 
 
 Origen: 
 Cisterna del quilo (cisterna de Pecquet), 
 Detrás de la aorta, a nivel de la VL1, entre 
los pilares principalesdel diafragma. 
 Se forma por la unión de 3 troncos: 
 Troncos lumbares derecho e izquierdo 
 Tronco intestinal 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Trayecto: 
▪ Atraviesa orificio aórtico del diafragma. 
▪ Asciende delante de la columna vertebral. 
▪ A nivel de T4 o T5 se dirige hacia la izquierda. 
▪ Llega al cuello donde termina. 
 Está sucesivamente detrás de: 
▪ Aorta torácica 
▪ Esófago 
▪ Arco aórtico 
▪ Arteria subclavia izquierda (es su arteria satélite) 
 Terminación: 
▪ Termina en el ángulo yugulosubclavio izquierdo. 
 
 Gran Vena Linfatica 
Conducto Toracico 
Cisterna de Pecquet 
Anatomía I 
 
 
 
 
Relaciones 
 Vena ácigos: A la derecha 
 Arteria subclavia izquierda: Adelante 
 Esófago: Adelante 
 Aorta torácica Adelante (abajo) y a la izquierda (más 
arriba) 
 
Afluentes 
 Tronco yugular 
 Tronco subclavio 
 Tronco broncomediastínico 
 Cadena torácica interna 
 Todos del lado izquierdo 
 
 
 
 
Anatomía I 
Musculo Diafragma
Generalidades 
 Músculo plano, ancho y delgado 
 Separa la cavidad torácica de la cavidad abdominal 
 Tiene forma de cúpula con concavidad inferior 
(abdominal) y convexidad superior (torácica) 
 
 
 
 Está atravesado por numerosos órganos que pasan del 
tórax al abdomen y viceversa 
 Las dos partes, derecha e izquierda, tienen inervación 
diferente y actúan independientemente 
 
Inserciones del Diafragma 
 Lumbares 
 Costales 
 Esternales 
 
Inserciones Lumbares 
 Pilares principales 
▪ Pilar derecho 
▪ Pilar izquierdo 
 Pilares accesorios 
▪ Ligamentos arcuatos mediales (arcos del psoas) 
 Terceros pilares 
▪ Ligamentos arcuatos laterales (arcos del cuadrado 
lumbar) 
 
 
 
Pilares Principales 
Pilar derecho: 
 Se inserta en las caras anteriores de las VL1, 2 y 3 (a 
veces 4) 
Pilar izquierdo: 
 Se inserta en las caras anteriores de las VL1 y 2 (a veces 
3). 
 
De estos pilares parten fibras: 
Mediales, que forman el hiato aórtico 
Laterales, que se unen al pilar accesorio 
Medianas (ligamento arcuato mediano) dispuestas en 8 
alrededor de los hiatos aórtico y esofágico 
 
Pilares Accesorios 
 Se insertan en la cara lateral del cuerpo de la VL2 (y el 
disco L1 – L2) 
 Origina fibras: 
▪ Mediales, que se unen a los pilares principales 
▪ Laterales, que describen una curva y se insertan 
en la apófisis costal de la 1ªVL formando el 
ligamento arcuato medial (arco del psoas) 
 
Inserciones Costales 
 Primer arco: desde C12 a 
C11 
 Segundo arco: C11 a C10 
 Tercer arco: desde C10 
a C9 (es costocondral) 
 Cuarto arco: C9 a C8 (es 
condrolateral) 
 Quinto arco: C8 a C7 (es 
mediocondral) 
 Estas inserciones 
podemos denominarlo 
inserción en todo el reborde costal 
 
Inserciones Esternales 
 Se inserta en la cara posterior de la apófisis xifoides 
 
 Entre las inserciones costales y esternales se encuentra 
el triángulo esternocostal o HIATO DE LARREY que da 
paso a los vasos epigástricos superiores. 
P D 
LAM LAL 
PI 
LAM 
LAL 
Anatomía I 
Centro Tendinoso del Diafragma 
Centro Frénico 
 Lámina fibrosa, brillante y nacarada (espejo de Von 
Helmont) 
 Tiene forma de un trébol de 3 hojas o folíolos (anterior, 
derecho e izquierdo) 
 
 
 
 El centro tendinoso está formado por: 
▪ Fibras fundamentales: que se originan en los 
fascículos musculares 
▪ Fibras de asociación: que forman las bandeletas 
semicirculares de Bourgery que delimitan el orificio 
de la VCI 
 
Constitución Anatómica del Diafragma 
 El diafragma está formando por una serie de músculos 
digástricos, en medio de los cuales se interpone el centro 
tendinoso. 
 2 cúpulas: 
▪ Cúpula derecha: más alta 
▪ Cúpula izquierda 
 Cada cúpula tiene 3 vertientes: 
▪ Anterior: casi horizontal 
▪ Posterior: casi vertical 
▪ Lateral: oblicua hacia abajo y lateral 
 
Hiatos y Forámenes del Diafragma 
 Sirven para el paso de estructuras del tórax al abdomen 
y viceversa 
 
Forámenes principales 
 Foramen de la vena cava inferior 
 Hiato aórtico 
 Hiato esofágico 
 
Forámenes Accesorios 
 Dan paso a las siguientes estructuras: 
▪ Tronco simpático y nervio esplácnico menor 
▪ Nervio esplácnico mayor 
▪ Vena ácigos 
▪ Vena hemiácigos 
▪ Vasos epigástricos superiores 
Foramen de la Vena Cava Inferior 
 Es fibroso y cuadrilátero, es el más grande de los orificios 
del diafragma 
 Da paso a la VCI y la rama abdominal del nervio frénico 
derecho 
 
Hiato Esofágico 
 Se encuentra adelante, arriba y a la izquierda del hiato 
aórtico a nivel de la VT10 
 Es totalmente muscular 
 Funciona como esfínter para el esófago 
 Da paso al esófago y a los 2 nervios vagos (el izquierdo 
está adelante y el derecho atrás) 
 
Hiato Aórtico 
 Es musculofibroso 
 Es un verdadero conducto delimitado: 
 Da paso a la aorta y al conducto torácico (que está 
detrás) 
 
 
 
 
Forámenes Accesorios 
 Tronco simpático y nervio esplácnico menor: entre el 
pilar principal y el ligamento arcuato medial 
 N. esplácnico mayor: lateral y encima del ligamento 
arcuato medial 
 V. ácigos: debajo de ligamento arcuato medial o con el 
nervio esplácnico mayor 
 V. hemiácigos: atraviesa el pilar principal izquierdo 
 Vasos epigástricos superiores: pasan por el triángulo 
esternocostal de Larrey 
 
Relaciones del Diafragma 
Relaciones Torácicas 
 Medialmente y adelante: Pericardio y corazón 
 Lateralmente: Pleuras y pulmones 
 Medialmente y atrás: Elementos del mediastino posterior: 
▪ Aorta 
▪ Esófago 
▪ Conducto torácico 
▪ Vena ácigos 
▪ Troncos simpáticos 
 
Folíolo 
Anterior 
 Folíolo Folíolo 
 Izquierdo Derecho 
Vena Cava 
Inferior 
Aorta 
Esófago 
Anatomía I 
 
Relaciones Abdominales 
 Abajo: 
▪ Hígado a la derecha 
▪ Estómago y bazo a la izquierda 
 
 
 
 Delante del diafragma están: 
▪ Lateralmente los riñones y las glándulas 
suprarrenales 
▪ Medialmente la región celíaca de Luschka (aorta, 
cisterna de Pecquet, VCI, plexo celíaco) 
 
‘ 
 
Arterias del Diafragma 
 Arteria pericardiofrénica (diafragmática superior): rama 
de la arteria torácica interna. Acompaña al nervio frénico 
 Arteria musculofrénica: rama terminal de la arteria 
torácica interna 
 Arteria diafragmática inferior: rama de la aorta abdominal 
 Arterias intercostales 
 
Nervios 
 Nervios frénicos derecho e izquierdo 
 6 últimos nervios intercostales 
 Ramas simpáticas 
 El diafragma es un músculo automático, cada mitad 
depende de un nervio frénico. 
 Los nervios frénicos son los nervios motores del 
diafragma. 
 
Acción 
 El diagrama es el principal músculo inspirador. 
 Durante la inspiración: 
▪ Se contrae y desciende 
▪ Aumenta el volumen de la cavidad torácica y 
disminuye presión intratorácica para que 
pulmones se llenen de aire 
▪ Aumenta presión intraabdominal 
 Durante la espiración: 
▪ Se relaja y asciende 
 La espiración es un proceso pasivo. 
 Se debe al retroceso del diafragma. 
 
 
 
 
H 
E 
B 
GSR 
R 
Anatomía I 
Esófago
Generalidades 
 Conducto cilíndrico, muscular 
 Une faringe con el estómago 
 Forma parte del tubo digestivo 
 
FARINGE 
 
 
ESÓFAGO 
 
 
ESTÓMAGO 
 
Origen 
 Borde inferior músculo constrictor inferior de la faringe, 
a nivel del borde inferior del cartílago cricoides (VC6 o 
VC7) 
 
 
 
Terminación 
 Cardias gástricos, a la izquierda de la línea mediana (T10 
o T11). 
 
 
Trayecto 
 Porción cervical: 
▪ 1/3 inf cuello, delante de la CV 
 Porción torácica: 
▪ Mediastino posterior 
▪ Hasta VT4 por delante de Cuerpos Vertebrales, 
que luego se desplaza a la derecha para dar lugar 
a la aorta 
▪ Se desvía a la izquierda a partir de VT7 
 Travesía diafragmática: 
▪ Hiato esofágico (+ nervios vagos) 
 Porción abdominal: 
▪ Terminación 
 
 
 
 Longitud: 25 a 30 cm 
▪ P. cervical: 5 cm 
▪ P. torácica: 16 a 20 cm 
▪ Travesía diaf: 1 cm 
▪ P. abd: 3 cm 
 Estrechamientos: 3 
▪ Cricoideo 
▪ Torácico (broncoaórtico) 
▪ Frénico (diafragmático) 
 Curvaturas: 2 
▪ Concavidadderecha 
▪ Concavidad izquierda 
 
 Capas: 
▪ Mucosa 
▪ Submucosa 
▪ Muscular 
▪ Adventicia 
 Vaina periesofágica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cartílago 
Cricoides 
Esófago 
CIF 
VC6 
E. Cricoideo 
E. Toracico 
(broncoaortico) 
E. Frénico 
Anatomía I 
 Capa muscular: 
▪ Longitudinal externa 
▪ Circular interna 
▪ Músculo liso 
▪ Músculo esquelético en 1/3 superior (del CIF) 
 
 Porción Torácica 
▪ T2 hasta T9 
 
 En su entrada al tórax: 
▪ Retrotraqueal 
▪ Entre las 2 cúpulas pleurales 
▪ Separada de pleura izquierda arco del CT 
 
 
 
Travesía Diafragmática 
 El diafragma constituye 
un esfínter para el 
esófago 
 Atraviesa el diafragma 
con los 2 nervios vagos 
▪ Vago D: atrás 
▪ Vago Izq: adelante 
 
 
 
Nervios 
 Simpático 
 Parasimpático (vago y laríngeo recurrente izquierdo) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
NLRI 
Nervio Vago Izquierdo 
Cadena Simpática Izquierda 
Nervio Vago Derecho 
Cadena Simpática Izquierda 
Cadena Simpática 
N. Vago Derecho 
Anatomía I 
Mediastino
Generalidades 
 Es una cavidad virtual que está situado en el medio del 
tórax, a lado a de los pulmones. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 El mediastino presenta caras: 
▪ Cara anterior: esternón 
▪ Cara post: columna vertebral 
▪ Caras laterales: pulmones con sus pleuras. 
▪ Cara sup: orificio torácico superior 
▪ Cara inf: diafragma. 
 El mediastino se divide para su estudio en mediastino anterior y 
mediastino posterior, gracias a un corte coronal que pasa a nivel 
de la Carina traqueal. 
 El mediastino anterior se subdivide por un corte transversal que 
pasa por la Carina traqueal en un mediastino anterosuperior y 
mediastino anteroinferior. 
 Contenido del mediastino posterior 
▪ Tráquea 
▪ Esófago 
▪ Nervios vagos 
▪ Aorta 
▪ Conducto torácico 
▪ Sistema ácigos 
▪ Cadena simpática 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mediastino Anterior 
 Mediastino anterosup: contenido: grandes vasos y timo 
 Mediastino anteroinferior; contenido: corazón, pericardio, vena 
cava inf. 
 
 
Anatomía I 
Pericárdio
Pericardio 
 Saco fibroseroso que envuelve al corazón y a los grandes 
vasos que llegan o parten de él. 
 2 partes: 
▪ Pericardio fibroso; 
▪ Pericardio seroso: 
» Hoja parietal 
» Hoja visceral (epicardio) 
» Cavidad pericárdica. 
 
 
 
 
 
 
 
Pericardio Fibroso 
 Tiene forma de cono o pirámide hueca. 
 Partes: 
 Vértice » superior 
 4 caras: 
▪ Cara anterior 
▪ Cara posterior 
▪ Cara derecha 
▪ Cara izquierda 
 Base » inferior 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Vértice 
 Es como una circunferencia que rodea a los vasos de la 
base del corazón. 
 
 
 
 Adelante cubre a: 
▪ VCS 
▪ Arco aórtico hasta el origen del TABC 
▪ API 
 Luego rodea a la VPSI y llega atrás. 
 Atrás cubre a: 
▪ API 
▪ APD 
▪ VCS 
 
 
 
 
 
Pericárdio 
Pericárdio fibroso 
Pericárdio seroso 
Corazón 
Cavidad Pericárdica 
Es uma cavidade 
VIRTUAL 
Línea de reflexión 
del pericardio seroso 
Sitio donde se continúa la hoja 
parietal con la hoja visceral 
Fondo de saco del 
Pericardio Seroso 
Vértice 
Base 
VCS 
Aorta TP 
API 
Aorta 
APD 
VCS 
Anatomía I 
 El vértice del pericardio fibroso cubre a los grandes vasos 
por delante y por detrás. 
 
Cara Anterior 
 Se extiende desde el diafragma (abajo) hasta los grandes 
vasos (arriba). 
 Parte superior » vascular » cubre a los grandes vasos 
 Parte inferior » cardíaca » contiene al corazón 
 
Cara Posterior 
 Se extiende desde el diafragma (abajo) hasta la arteria 
pulmonar derecha (arriba). 
 En sentido transversal va de una raíz pulmonar a otra, en 
particular entre las venas pulmonares derechas e 
izquierdas. 
 
Cara Derecha 
 Se extiende desde el diafragma (abajo) hasta la vena cava 
superior (arriba). 
 Esta cara es atravesada por las 2 venas pulmonares 
derechas. 
 
Cara Izquierda 
 Se extiende desde el diafragma (abajo) hasta el pedículo 
pulmonar izquierdo (arriba). 
 Esta cara es atravesada por las 2 venas pulmonares 
izquierdas. 
 
Base 
 Se aplica sobre el diafragma. 
 Una zona del pericardio se adhiere al folíolo anterior (zona 
de adherencia) por los ligamentos frenopericárdicos. 
 El resto está separado del diafragma por el ESPACIO DE 
PORTAL. 
 
 
 
 
 
 
Espacio de Portal 
 Se encuentra detrás de la adherencia del pericardio al 
diafragma. 
 Pericardio fibroso arriba 
 Centro tendinoso abajo 
 Esófago atrás 
 
Medios de Fijación del Pericardio Fibroso 
 Su continuidad con los grandes vasos; 
 Por ligamentos: 
▪ Esternopericárdicos 
▪ Frenopericárdicos 
▪ Vertebropericárdicos 
▪ Lámina tirotimopericárdica 
 Su adherencia al diafragma y la VCI 
 
 
 
 
 
Pericardio Seroso 
 Hoja parietal: Se adhiere íntimamente al pericardio 
fibroso. Es imposible separarlos. 
 Hoja visceral (epicardio): Se adhiere íntimamente al 
miocardio. Es la capa más externa del corazón. 
 
Líneas de Reflexión del Pericardio Seroso 
 En las raíces arteriales y venosas las 2 hojas del pericardio 
se continúan una con la otra, siguiendo una línea 
denominada LÍNEA DE REFLEXIÓN DEL PERICARDIO. 
 
 
 
 
 
Recesos del Pericardio Seroso 
(Fondos de Saco) 
 Situados en la cavidad pericárdica, en los sitios de 
reflexión de las dos hojas del pericardio seroso y en 
contacto o alrededor de los grandes vasos 
 Los más importantes son: 
▪ Seno transverso de Theile 
▪ Seno oblicuo de Haller 
▪ Receso retrocava de Allison 
▪ Receso preaórtico 
 
Zona de Adherencia 
(ligamentos frenopericárdicos) 
* Anterior 
* Lateral derecho 
* Lateral izquierdo 
 
Rodea a las venas cavas y 
pulmonares. 
Rodea a las arterias aorta y 
pulmonares. 
Anatomía I 
Seno transverso de Theile 
 Es un espacio interpuesto entre la raíz arterial y la 
aurícula izquierda. 
 2 orificios: 
▪ Orificio derecho 
» Entre la VCS y la Aorta ascendente. 
▪ Orificio izquierdo 
» Entre el tronco pulmonar y la orejuela 
izquierda. 
 5 paredes: 
▪ Anterior 
» Aorta ascendente y tronco pulmonar 
▪ Posterosuperior 
» Arteria pulmonar derecha 
▪ Posteroinferior 
» Aurícula izquierda 
▪ Superior 
» Aorta ascendente y tronco pulmonar 
▪ Derecha 
» Adosamiento entre la VCS y la arteria 
pulmonar derecha (que está detrás) 
 El seno transverso del Theile permite a un dedo, a una 
pinza o a un tubo elástico dar la vuelta a la raíz arterial e 
interrumpir el pasaje de la sangre en las 2 grandes 
arterias. 
 
 
 
Seno Oblicuo de Haller 
 Se encuentra detrás del corazón, detrás de la aurícula 
izquierda. 
 Arriba llega hasta la arteria pulmonar derecha que lo 
separa del seno transverso de Theile. 
 A los lados está limitado por las venas pulmonares. 
 Detrás se encuentran el ESÓFAGO y la AORTA. 
 
Receso Retrocava de Allison 
 Se la ubica reclinando a la izquierda la VCS. 
 Adelante: 
▪ Vena cava superior 
 Atrás: 
▪ Vena pulmonar superior derecha 
 En el ESPACIO INTERCAVOAÓRTICO se encuentra la 
ARTERIA PULMONAR DERECHA. 
 
Receso Préaortico: 
 Se encuentra delante del arco aórtico. 
 
 
Relaciones del Pericardio 
 Anteriores 
 Posteriores 
 Superiores 
 Inferiores 
 Derechas 
 Izquierdas 
 
Anteriores 
 Pared anterior del tórax 
▪ Esternón 
▪ Cartílagos costales 
▪ Articulaciones condrocostales 
▪ Vasos torácicos internos 
▪ Recesos pleurales anteriores que contienen el 
borde anterior de cada pulmón 
▪ Timo 
▪ Músculo transverso del tórax 
 
Posteriores 
 Mediastino Posterior 
▪ Esófago 
▪ Nervios vagos 
 
Superiores 
 El vértice del pericardio rodea a los grandes vasos: 
▪ Vena cava superior 
▪ Aorta 
▪ Arterias pulmonares 
 
Inferiores 
 Por intermedio del diafragma se relaciona con la cavidad 
abdominal. 
 
Derechas 
 Nervio frénico derecho 
 Vasos pericardiofrénicos 
 Pleura mediastínica 
 
Izquierdas 
 Nervio frénico izquierdo 
 Vasos pericardiofrénicos 
 Pleura mediastínica y pulmón izquierdo 
 
Arterias 
 Arterias torácicas internas 
▪ Arterias pericardiofrénicas 
▪ Arterias frénicas inferiores 
▪ Arterias bronquiales 
▪ Arterias esofágicas 
▪ Arterias mediastínicasVenas 
 Venas posteriores, van a la vena ácigos. 
 Venas laterales, van a las venas pericardiofrénicas. 
Nervios 
 Frénico 
 Vago 
 Ramos cardíacos simpáticos 
Anatomía I 
Corazón
Generalidades 
 El corazón es un órgano 
muscular. 
▪ Contracción (sístole) 
▪ Relajación (diástole) 
 El corazón tiene 3 capas: 
▪ Epicardio 
▪ Miocardio 
▪ Endocardio 
 
 Está cubierto por el pericardio. 
 Se proyecta en el segmento comprendido entre la 4ª y 
la 8ª apófisis espinosas de las VT (vértebras cardíacas) 
 Está mantenido en su posición por: 
▪ Grandes vasos 
▪ VCI y diafragma 
▪ Pericardio 
 
 
 
 Forma: cono o pirâmide 
▪ Base: posterior y derecha 
▪ Vértice: anterior e 
izquierdo 
 
 Aspecto: 
▪ Color: rojo oscuro 
▪ Aurículas: paredes más 
delgadas 
▪ Ventrículo izquierdo: pared más gruesa 
 Peso: 200 – 250g 
 
 
Surcos del Corazón 
 Surco Coronario (auriculoventricular) » separa las 
aurículas de los ventrículos 
 Surco interventricular » separa ambos ventrículos 
 
 
 
 Orientación oblicua 
▪ De arriba abajo 
▪ De derecha a izquierda 
▪ De atrás adelante 
 La base es posterior 
 El vértice es anterior 
 
 
 
Configuración Externa 
 El corazón posee: 
▪ 4 caras: 
» Anterior (esternocostal) 
» Inferior (diafragmática) 
» Pulmonar izquierda 
» Pulmonar derecha 
▪ 1 base 
▪ 1 vértice; 
▪ 3 bordes 
» Derecho 
» Superior 
» Izquierdo. 
 
VI VD 
Surco IV Anterior 
Surco Coronario 
Surco IV Posterior 
Eje del Corazón 
Anatomía I 
 
 
Cara Anterior o Esternocostal 
 Surco coronario: 
▪ Separa las aurículas de los ventrículos 
 Sector auricular: 
▪ Cara anterior de las aurículas (oculto por arterias) 
▪ Orejuela derecha 
▪ Orejuela izquierda 
 Sector ventricular: 
▪ Surco interventricular anterior 
▪ 2/3 = ventrículo derecho 
▪ Cono arterioso (infundíbulo pulmonar) 
▪ 1/3 = ventrículo izquierdo 
 
 
 
 
 Orejuela derecha (OD) 
▪ Continuación de la aurícula derecha 
▪ Forma cónica 
▪ Se aplica sobre la aorta ascendente 
 
 Orejuela izquierda (OI) 
▪ Continuación de la aurícula izquierda 
▪ Se aplica sobre el tronco pulmonar 
 
 
 
Cara Inferior o Diafragmática 
 Surco coronario 
 Sector auricular 1/5: 
▪ Aurícula derecha 
▪ Aurícula izquierda 
 
 Sector ventricular 4/5: 
▪ Surco interventricular posterior 
▪ 1/4 = ventrículo derecho 
▪ 3/4 = ventrículo izquierdo 
 
 
 
 
VD 
OD 
Ao TP OI 
VI 
Cono 
Arterioso 
Orejuela derecha 
Ventrículo derecho Ventrículo izquierdo 
Orejuela izquierda 
AI 
AD 
VI 
VD 
Anatomía I 
 
 
Cara Pulmonar Derecha 
 Aurícula derecha 
 Vena cava superior e inferior 
 Surco terminal 
 
 
 
 
Cara Pulmonar Izquierda 
 Aurícula izquierda 
 Ventrículo izquierdo 
 Orejuela izquierda 
 
 
 
 
 
 
 
Base 
 Cara posterior de las dos aurículas (principalmente AI) 
 Surco interauricular posterior 
 Aurícula derecha: 2 venas cavas 
 Aurícula izquierda: 4 venas pulmonares 
 
 
 
El surco interauricular posterior no contiene ningún vaso 
sanguíneo. 
 
Vértice 
(Ápex o Punta) 
 Pertenece en su totalidad al ventrículo izquierdo. 
 Es la parte más superficial del corazón. 
 Se proyecta a nivel del 4º o 5º espacio intercostal 
izquierdo, a nivel de la línea medioclavicular. 
 
 
Aurícula Izquierda 
Ventrículo Izquierdo 
Ventrículo Derecho 
Aurícula Derecha 
Aurícula Derecha 
Aurícula Izquierda 
Ventrículo Izquierdo 
Cara Pulmonar 
Derecha 
Cara Pulmonar 
Izquierda 
VI 
AI 
AD 
AD AI 
Anatomía I 
 
 
Bordes 
 Derecho o inferior: separa la cara anterior de la cara 
inferior 
 Superior: separa la cara anterior de la cara pulmonar 
izquierda 
 Izquierdo: separa la cara pulmonar izquierda de la cara 
inferior 
 
 
Surco Cruciforme 
 Surco coronario 
 Surco interventricular posterior 
 Surco interauricular posterior 
 
 
 
 
 
 
Válvulas Cardiacas 
 Aseguran el flujo de sangre en una sola dirección. 
 Evitan el reflujo de sangre. 
 Son 4: 
▪ 2 auriculoventriculares: 
» Derecha: tricúspide 
» Izquierda: mitral (bicúspide) 
▪ 2 arteriales: 
» Derecha: pulmonar 
» Izquierda: aórtica 
 
 
 
Válvulas Auriculoventriculares 
 Aparato valvular: 
▪ Anillo fibroso 
▪ Valvas o cúspides 
▪ Comisuras 
▪ Cuerdas tendinosas 
▪ Músculos papilares 
 
 
 
 
 Cada valva posee: 
▪ Cara auricular: lisa 
▪ Cara ventricular: da inserción a cuerdas 
tendinosas 
▪ Borde adherente: se fija al anillo fibroso 
▪ Borde libre: da inserción a cuerdas tendinosas 
 
 
 
 
Válvula Tricúspide 
 Anillo fibroso 
 3 valvas: 
▪ Anterior: + grande 
▪ Posterior 
▪ Septal 
 3 comisuras: 
▪ Lateral 
▪ Posteromedial 
▪ Anteromedial 
Surco Interauricular 
Posterior 
Surco Interventricular Posterior 
Surco 
Coronario 
Borde Adherente 
Cara 
Ventricular 
Cara 
Auricular 
Borde livre 
Anatomía I 
 Cuerdas tendinosas 
 Músculos papilares: 
▪ Anterior 
▪ Posteriores 
▪ Septal (de Luschka) 
 
Válvula Mitral 
 Anillo fibroso 
 2 valvas: 
▪ Anterior, derecha o mayor: lisa en sus 2 caras 
▪ Posterior, izquierda o menor 
 2 comisuras: 
▪ Derecha 
▪ Izquierda 
 Cuerdas tendinosas 
 Músculos papilares: 
▪ Anterior 
▪ Posterior 
 
 
 
 Los músculos papilares llevan los mismos nombres que 
las valvas 
 
Válvulas Arteriales 
 Derecha: Pulmonar 
 Izquierda: Aórtica 
 Valvas semilunares o sigmoideas 
 Nódulos 
 
 
Válvula Pulmonar 
 3 valvas semilunares o 
sigmoideas: 
▪ Anterior 
▪ Posteriores: D e I 
 
 
 
 El borde libre de las valvas está reforzado por los 
nódulos de Morgagni 
 
Válvula Aórtica 
 3 valvas semilunares o sigmoideas: 
▪ Posterior 
▪ Anteriores: D e I 
 
 
 
 
 En el borde libre de las valvas se encuentran los nódulos 
de Arancio 
 Por encima de la valva aórtica, la aorta se dilata y forma 
los senos aórticos de Valsalva, donde se originan las 
arterias coronarias 
 
 
Las válvulas arteriales no poseen cuerdas tendinosas ni 
músculos papilares. 
 
Anterior 
Posterior 
Septal Anterior 
Posterior 
Válvula Mitral 
Válvula Tricúspide 
Anatomía I 
 
 
Tabique del Corazón 
 Tabique interauricular 
 Tabique auriculoventricular 
▪ Inserción de la valva septal de la VT y de la valva 
anterior de la VM 
▪ Separa AD de VI 
▪ Su parte inferir se denomina porción 
membranosa del tabique interventricular 
 Tabique interventricular 
▪ Convexo a la derecha 
 El tabique del corazón mira hacia adelante, hacia la 
derecha y hacia arriba. 
 Esto hace que la aurícula derecha esté delante de la 
aurícula izquierda y que el ventrículo derecho esté 
delante del ventrículo izquierdo. 
 
 
 
Aurícula derecha: adelante 
Aurícula izquierda: atrás 
Ventrículo derecho: adelante 
Ventrículo izquierdo: atrás 
 
 
 
 
Configuración Interna 
 Aurículas 
▪ Paredes delgadas 
▪ Superficie lisa 
 Ventrículos 
▪ Paredes gruesas 
▪ Superficie irregular 
 
 Interior de los Ventrículos: 
▪ pilares de primer orden: músculos papilares 
▪ pilares de segundo orden: puentes musculares 
▪ pilares de tercer orden: espesamientos de la 
pared 
 
 
 
 
Aurícula Derecha 
 5 paredes: 
▪ Interauricular 
▪ Superior 
▪ Inferior 
▪ Anterolateral 
▪ Auriculoventricular 
 
Pared Interauricular 
 Fosa oval 
 Limbo de la fosa oval (anillo de Vieussens) 
 
Pared Superior 
 Orificio de la VCS 
 
Pared Inferior 
 Orificio de la VCI (válvula de Eustaquio) lateralmente 
 Orificio del seno coronario (válvula de Tebesio) 
medialmente 
 Tendón de Todaro (tendón de la válvula de la VCI): del 
anillo de Vieussens a la válvula de Eustaquio 
 Nodo auriculoventricular 
 
Pared Anterolateral 
 Segmento posterior o sinusal: 
▪ Cresta terminal y nodo sinoauricular 
▪ Seno de las venas cavas 
▪ Tubérculo intervenoso de Lower 
 Segmento medio o pectíneo: 
▪ Músculos pectíneos 
 Segmento medial: 
▪ Orejuela derecha 
 
Anatomía I 
Pared Auriculoventricular 
 Orificio AV derecho: válvula tricúspideVentrículo Derecho 
 3 paredes: 
▪ Anterior o esternocostal 
▪ Medial o septal 
▪ Inferior o diafragmática 
 Base 
 Orificio de salida 
 
Pared Anterior 
 Músculo papilar anterior 
 
Pared Medial o Septal 
 Tabique interventricular 
 Músculo papilar septal (de Luschka) 
 Trabécula septomarginal (banda moderadora): del 
músculo papilar anterior al músculo papilar septal 
 Cresta supraventricular de His (espolón de Wolff): del 
tabique a la pared anterior 
 
Pared Inferior 
 Músculos papilares posteriores (2) 
 
Base 
 Orificio AV derecho y VTC 
 
Orificio de Salida 
 Válvula pulmonar 
 Cono arterioso o infundíbulo 
 
Las 3 paredes poseen músculos papilares 
 
Aurícula Izquierda 
 6 paredes: 
▪ Anterior 
▪ Posterior 
▪ Superior 
▪ Inferior 
▪ Interauricular 
▪ Lateral 
 
Pared anterior: orificio AV y válvula mitral 
Pared posterior: 4 venas pulmonares 
Pared lateral: orejuela izquierda 
 
Ventrículo Izquierdo 
 3 paredes: 
▪ Lateral o izquierda 
▪ Inferior o diafragmática 
▪ Medial o septal 
 Base 
 Vértice 
 Orificio de salida 
 
Pared Lateral o Izquierda 
 Músculo papilar anterior 
 
Pared Inferior 
 Músculo papilar posterior 
 
Pared Medial o Septal 
 Tabique interventricular 
 
Base 
 Orificio AV izquierdo y VM 
 
Vértice 
 Vértice del corazón 
 
Orificio de Salida 
 Válvula aórtica 
 
La pared septal no posee músculo papilar 
 
Sistema Cardionector 
Sistema de conducción eléctrica del corazón 
 Conduce el impulso eléctrico que le da automatismo al 
corazón. 
 Formado por células miocárdicas especializadas que se 
ubican en el subendocardio. 
 
 
 Partes: 
▪ Nodo sinoauricular 
▪ Nodo auriculoventricular 
▪ Haz de His 
▪ Ramas derecha e izquierda del haz de His 
▪ Fibras de Purkinje 
 
 
NSA 
NAV 
HH 
RDHH RIHH 
FP 
Anatomía I 
 
 
 
 
Nodo Sinoauricular 
(Nodo sinusal de Keith y Flack) 
 Se ubica adelante y a la derecha del orificio de la VCS en 
el espesor de la cresta terminal 
 Pertenece a la porción sinusal de la aurícula derecha 
(pared anterolateral) 
 El NSA es el “marcapasos” normal del corazón. 
 
 
Nodo Auriculoventricular 
(Nodo de Aschoff – Tawara) 
 Se encuentra en el piso de la aurícula derecha 
 Está localizado en el triángulo de Koch 
 Existen vías de conducción que comunican al NSA con 
el NAV (vías internodales), pero no están formadas por 
células musculares especializadas. 
 
Triángulo de Koch 
 Medialmente: tendón de Todaro 
 Atrás: orificio del seno coronario (válvula de Tebesio) 
 Abajo y a la izquierda: valva septal de la VTC 
 Contiene al nodo AV (Aschoff – Tawara) 
 
Haz de His 
(Fascículo auriculoventricular) 
 Sigue el lado derecho del tabique del corazón y la 
inserción de la valva septal de la VTC 
 A nivel de la porción membranosa da 2 ramas terminales: 
rama derecha y rama izquierda 
 
 
Fibras de Purkinje 
(Ramos subendocárdicos) 
 Se distribuyen por las paredes ventriculares 
 
 
 
Arterias del Corazón 
Arterias Coronarias Derecha E izquierda 
 Nacen de Aorta ascendente a nivel de los senos de 
Valsalva, a la altura del borde libre de las valvas 
semilunares correspondientes. 
 
Anatomía I 
 
La irrigación del corazón ocurre durante la diástole. 
 
 
 
 
 
Arteria Coronaria Derecha 
 Se encuentra en la parte derecha del surco coronario 
 Rodea la parte derecha del corazón y llega hasta el surco 
IV posterior donde termina como arteria IV posterior 
 Está acompañada por la vena cardíaca menor 
 
 
 
 Ramas Colaterales: 
▪ Ramas vasculares 
▪ Ramas auriculares 
» Rama del NSA 
▪ Ramas ventriculares 
» Arteria del cono arterioso 
» Rama marginal derecha 
» Rama del NAV 
 Rama Terminal: 
▪ Arteria interventricular posterior 
▪ Origina ramas septales 
▪ Está acompañada por vena cardíaca media 
 
Arteria Coronaria Izquierda 
 Se encuentra en la parte izquierda del surco coronario 
 Está oculta por el tronco pulmonar y la orejuela 
izquierda 
 Luego de un trayecto cortito (1 cm) se divide en 2 
ramas terminales: interventricular anterior y circunfleja 
 
 Ramas colaterales: 
▪ Auricular 
▪ Art. adiposa izq. de Vieussens 
▪ Vasculares 
 Ramas terminales: 
▪ Arteria interventricular anterior 
▪ Arteria circunfleja 
 
Arteria Interventricular Anterior 
 Se encuentra en el surco IV anterior 
 Llega al borde inferior del corazón a 1,5 cm a la derecha 
de la punta del corazón 
 Termina en la cara inferior del corazón 
 Está acompañada por la vena IV anterior 
 Ramas colaterales: 
▪ Rama lateral (para el VI) 
▪ Rama del cono arterioso 
▪ Rama anastomótica para la marginal derecha 
▪ Ramas septales 
 
Arteria Circunfleja 
 Se encuentra en la porción izquierda del surco coronario 
 En su origen está oculta por la orejuela izquierda 
 Termina en la cara inferior 
 Está acompañada por la vena cardíaca magna y luego 
por el seno coronario 
 Ramas colaterales: 
▪ Ramas auriculares (anteriores e intermedia) 
▪ Rama marginal izquierda 
▪ Rama posterior del ventrículo izquierdo 
 
Territorios Coronarios 
 La arteria coronaria derecha irriga: 
▪ Aurícula derecha: NSA y NAV 
▪ Ventrículo derecho: 3/4 derechos e inferiores, 
incluido el músculo papilar posterior 
▪ Ventrículo izquierdo: mitad derecha de la cara 
inferior, incluido la mitad del músculo papilar 
posterior izquierdo 
▪ Tabique IV: 1/3 posterior 
 
 La arteria coronaria izquierda irriga: 
▪ Aurícula izquierda 
CD 
CI 
Ao 
IVP 
CD 
CD 
CD CD 
Cx 
IVA 
Anatomía I 
▪ Ventrículo izquierdo: excepto la parte irrigada por 
la coronaria derecha 
▪ Ventrículo derecho: 1/3 izquierdo de la pared 
anterior, incluido el músculo papilar anterior 
▪ Tabique IV: 2/3 anteriores 
 
Venas del Corazón 
 Vena Interventricular Anterior 
 Vena Cardiaca Magna 
 Seno Coronario 
 Vena Cardiaca Media 
 Vena Cardiaca Menor 
 Venas Cardiacas Anteriores 
 Venas Cardiacas Minimas (de Tebesio) 
 
Vena Interventricular Anterior 
 Se encuentra en el surco IV anterior con la arteria IV 
anterior 
Se continúa como vena cardíaca magna al recibir a 
 la vena marginal izquierda 
 
 
Vena Cardíaca Magna 
 Es continuación de la VIVA luego de recibir a la vena 
marginal izquierda 
 Se encuentra en la parte izquierda del surco coronario 
con la arteria Cx 
 Al llegar a la cara inferior se dilata formando el seno 
coronario 
 
 
Seno coronario 
 Es continuación de la VCM 
 Se encuentra en la parte izquierda del surco coronario 
en la cara inferior del corazón con la arteria Cx 
 Mide aprox 3 cm 
 Termina en el piso de la aurícula derecha 
 
 Posee 2 válvulas: Válvula de Vieussens en su origen 
Válvula de Tebesio en su terminación 
 
 
 Afluentes del SC: 
 
 
 
 
Vena Cardiaca Media (IV Posterior) 
 Se encuentra en el surco IV posterior 
 Acompaña a la arteria IV posterior 
 
Vena Cardiaca Menor 
 Se encuentra en la parte derecha del surco coronario 
 Acompaña a la arteria coronaria derecha 
 
Venas Cardiacas Mínimas de Tebiso 
 Se originan en las paredes cardíacas y no aparecen en 
la superficie del corazón 
 
Triángulo de Mouchet 
 Arteria Circunfleja 
 Arteria Interventricular Anterior 
 Vena Interventricular Anterior 
 
 
 
 
 
VIVA 
VCM 
 SC 
Vena Oblíqua de la AI 
(de Marshall) 
 
Vena Posterior del 
VI 
Vena Cardiaca 
Media (VIVP) 
Vena Cardiaca 
Menor 
Anatomía I 
Vasos Linfáticos del Corazón 
 2 colectores: 
▪ Colector principal izquierdo: sigue el borde 
izquierdo del tronco pulmonar, emerge por la 
base del corazón y desemboca en los ganglios 
traqueobronquiales inferiores. 
▪ Colector principal derecho: pasa entre la aorta y 
el tronco pulmonar y termina en los ganglios 
mediastinales anteriores derechos. 
 
Nervios del Corazón 
Provienen de la cadena simpática y del nervio vago 
(parasimpático) 
 
Nervios Cardiacos de la Cadena Simpatica 
 Nervio cardíaco cervical superior 
 Nervio cardíaco cervical medio 
 Nervio cardíaco cervicalinferior 
 
 
Llegan al corazón por detrás de la aorta 
 
 
Nervios Cardiacos del Parasimpático 
 Nervio cardíaco cervical superior 
 Nervio cardíaco cervical inferior 
 Nervio cardíaco torácico 
 
 
Llegan al corazón por delante de la aorta 
 
 
 Estos nervios forman los PLEXOS CARDÍACOS 
 
 
 
 
 
 
 
. Nervios cardíacos simpáticos: 
 Cervical superior: nace del ganglio cervical superior 
 Cervical medio: nace del ganglio cervical medio 
 Cervical inferior: nace del ganglio cervical inferior 
 
Nervios cardíacos parasimpáticos: 
 Cervical superior: nace del vago en ambos lados 
 Cervical inferior: nace del vago a la izquierda y del nervio 
laríngeo recurrente a la derecha 
 Torácico: nace del vago a la derecha y del nervio laríngeo 
recurrente a la izquierda 
 
Plexos Cardiacos 
 Plexo preaórtico 
 Plexo retroaórtico 
 Plexo subaórtico: medial al 
ligamento arterioso. 
 
Ganglios 
 Ganglio cardíaco superior 
de Wrisberg 
 Ganglio cardíaco inferior de 
Perman (detrás de la AI) 
 Las ramas de los plexos 
cardíacos llegan al corazón 
y se distribuyen con las 
principales arterias y venas 
del corazón. 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía 
Arterias del Torax
Arteria Aorta 
 Principal arteria del cuerpo. 
 Distribuye la sangre a todo el organismo. 
 
Origen 
 Ventrículo Izquierdo 
▪ Su origen está marcado por las valvas semilunares 
y senos aórticos de Valsalva. 
 
 El origen de la aorta está situado: 
▪ Detrás, debajo y a la derecha del orificio del tronco 
pulmonar 
 
 
Trayecto 
 Nace en el tórax y termina en el abdomen. 
▪ Asciende oblicua adelante, arriba y a la derecha 
(porción ascendente) 
▪ Se curva hacia la izquierda y atrás describiendo un 
arco de concavidad inferior (arco aórtico) 
▪ Alcanza la VT4 y desciende verticalmente delante 
de la columna vertebral (porción torácica) 
▪ Atraviesa el diafragma y llega al abdomen donde 
termina (porción abdominal) 
 
Terminación 
 Termina por bifurcación en dos arterias ilíacas 
comunes (derecha e izquierda) 
 La bifurcación de la aorta se encuentra a nivel de la 
VL4 o el disco L4 – L5 (a la izquierda de la línea 
media) 
 
 
 
 
 
 
Segmentos 
 Aorta ascendente 
 Arco aórtico (cayado) 
 Aorta descendente (porción torácica y porción 
abdominal) 
 
AORTA ASCENDENTE 
 Es totalmente intrapericárdica 
 Origina las dos arterias coronarias 
 
 
 
ARCO AÓRTICO 
(Cayado Aórtico) 
 Se dirige atrás y a la izquierda; 
 Relaciones: 
▪ A la derecha con la Vena Cava Superior 
▪ Atrás se relaciona con: 
» Tráquea; 
» Esófago; 
» Nervio Laringo-recurrente izquierdo; 
▪ También se relaciona con Conducto Toracico; 
Aorta 
Válvula Tricuspide 
Válvula Pulmonar 
Válvula Aórtico 
 Válvula Mitral 
Aorta Abdominal 
Art. Ilíaca Común Izq. Art. Ilíaca Común Der. 
Vena Cava Inferior 
Aorta Ascendente 
Anatomía 
 
 
 
▪ Abajo se relaciona con: 
» Ligamento arterioso; 
» Nervio laringo-recurrente izquierdo; 
» Raíz pulmonar izquierda. 
 
 
 
 Ramas del Arco Aórtico (3 ramas): 
▪ Tronco Arterial Braquiocefálico (TABC) » más 
voluminoso; 
▪ Artéria Carótida Primitiva (o común) izquierda; 
▪ Artéria Subclávia Izquierda. 
 
 
 
AORTA TORÁCICA 
 Desde la VT4 hasta el diafragma 
 Ramas Colaterales: 
▪ Ramas mediastínicas 
▪ Arterias intercostales posteriores (9 últimas) 
▪ Ramas esofágicas medias 
▪ Ramas bronquiales 
▪ Ramas pericárdicas 
 
“ME INTERESAN ESOS BRONQUIOS PERIFERICOS” 
 
 
TRONCO ARTERIAL BRAQUIOCEFÁLICO (TABC) 
 Origen: Arco Aórtico » Delante de la Tráquea 
 Trayecto: 3cm » Se dirige arriba, a la derecha y algo 
atrás 
 Terminación: 
▪ Detrás de articulación esternoclavicular derecha 
▪ Por bifurcación en 2 ramas: 
» Carótida primitiva derecha 
» Subclavia derecha 
 
 
 
 Relaciones: 
 
 
 
 
 
ARTÉRIA CARÓTIDA PRIMITIVA IZQUIERDA 
(Carótida Común Izquierda) 
 Origen: Arco Aórtico; 
 Trayecto: Torácico y Cervical; 
 Terminación: Cuello 
▪ Borde superior del cartílago tiroides (borde 
inferior de la VC4) 
▪ Por bifurcación en 2 ramas: 
Vena Cava Superior 
Tráquea 
Esófago 
NLRI 
Ligamento 
arterioso 
NLRI Raíz pulmonar 
izquierda 
Art. Subclávia 
Izquierda Cayado Aórtico 
TABC 
Art. Carótida 
Común Izquierda 
 Aorta 
Torácica 
TABC 
SD 
CPD 
Nervio Vago Derecho 
atrás 
Tráquea 
atrás 
VBCD 
a la derecha 
VBCI 
adelante 
Anatomía 
» Arteria carótida interna 
» Arteria carótida externa 
 Relaciones Intratorácicas: 
 
 
 
 
 
ARTÉRIA SUBCLÁVIA IZQUIERDA 
 Origen: Arco Aórtico 
 Trayecto: Torácico y Cervical 
 Terminación: 
▪ Debajo de la parte media de la clavícula (borde 
lateral de la 1ª costilla) 
▪ Se continúa como arteria axilar 
 Relaciones intratorácicas: 
 
 
 
 
 
 Ramas Colaterales: 
▪ La arteria subclavia se divide en porciones: 
» PRE ESCALENICO: 
* Arteria Vertebral 
* Arteria mamaria interna 
* Tronco tirocervical: 
 tiroidea inferior 
 cervical ascendente 
 cervical transversa 
 supraescapular. 
» INTER ESCALENICO: 
* Tronco costocervical: 
 cervical profunda 
 intercostal suprema. 
» POST ESCALENICO: 
* Dorsal de la escapula 
 
Arteria Torácica Interna 
 Origen: Arteria Subclávia 
 Trayecto: 
▪ Penetra en tórax detrás del CC1 
▪ Desciende paralela al borde lateral del esternón 
(a 1,5 cm). 
▪ Pasa delante del músculo transverso del tórax 
▪ Está acompañada por 2 venas torácicas 
internas 
 Terminación: 
▪ A nivel del 6º espacio intercostal 
▪ Por bifurcación en 2 ramas: 
» arteria epigástrica superior » abdominal 
» arteria musculofrénica » toracofrénica 
 
 
 
Artéria Epigástrica Superior 
 Atraviesa el triángulo esternocostal del diafragma (Δ de 
Larrey) 
 Llega al abdomen donde se une con la arteria epigástrica 
inferior a nivel del ombligo 
 
Artéria Musculofrénica 
 Sigue las inserciones del diafragma 
 Origina las 6 últimas arterias intercostales anteriores 
 
Arterias Intercostales 
 Anteriores: 
▪ 6 primeras: torácica interna 
▪ 6 últimas: musculofrénica 
 Posteriores: 
▪ 3 primeras: arteria intercostal suprema (del tronco 
costocervical de la subclavia) 
▪ 9 últimas: aorta torácica 
 
 
 
 
VBCI 
adelante 
Nervio Frénico Izq. 
adelante 
NLRI 
a la derecha 
Conducto Torácico 
atrás 
Esófago 
a la derecha 
CPI 
adelante 
N. Vago Izq. 
adelante 
Pleura Mediastínica 
adelante 
Art. Epigástrica 
Superior 
Art. Musculofrénica 
Anatomía 
Repaso 
 
 
 
 
 
* continua en proximo diagrama de flujo 
 
1 – 6 últimas intercostales anteriores 
2 – 3 primeras intercostales posteriores 
 
 
A
rt
er
ia
 A
or
ta
Aorta Ascendente
Arteria Coronária Derecha
Artéria Coronária Izquierda
Arco Aórtico
Tronco Braquicefálico
Artéria Carótida Primitiva Izquierda
Artéria Subclávia Izquierda
Aorta Descendente
(porción torácica)
Artérias Mediastínicas
Artérias intercostales posteriores
Artérias esofágicas médias
Artérias Bronquiales
Artérias Pericárdicas
A
or
ta
 
A
sc
en
de
nt
e
Artéria 
Coronária 
Derecha
Ramas auriculares
Rama del NSA
Rama del NAV
Ramas ventriculares
Art. del cono 
arterioso
Rama marginal 
derecha
Artéria 
interventricular 
posterior
Ramas septales
Artéria 
Coronária 
Izquierda
Artéria 
interventricular 
anterior
Rama lateral (para el 
VI)
Rama del cono 
arterioso
Rama anastomótica 
para la marginal 
derecha
Ramas septales
Artérias Circunfleja
Ramas auriculares
Rama marginal 
izquierda
Rama posterior del 
ventrículo izquierdo
A
rc
o 
A
ór
tic
o
Tronco 
Braqueocefálico
Artéria Carótida Primitiva Derecha
Artéria Subclávia Derecha
Artéria Carótida 
Primitiva Izquierda
Artéria Subclávia 
Izquierda*
A
rt
ér
ia
 S
ub
cl
áv
ia
 Iz
qu
ie
rd
a
Artéria Vertebral
Artéria Torácica Interna
Artéria 
Pericardiofrénica
Artérias intercostales 
anteriores (6 
primeras)
Artéria epigástrica 
superior
Artéria 
musculofrénica1
Tronco Tirocervical
Artéria Subclávia Izquierda
Artéria intercostal 
suprema2
A
or
ta
 D
es
ce
nd
en
te
 (
po
rc
ió
nto
rá
ci
ca
)
Artérias mediastínicas
9 últimas artérias intercostales posteriores
Artérias Esofágicas médias
Artérias bronqueales
Artérias Pericárdicas
Anatomía 
Venas del Torax
Venas del Torax 
 Sistema de la Vena Cava Superior 
 Sistema ácigos. 
 
Sistema de la Vena Cava Superior 
 Venas braquiocefálicas; 
 Vena Cava Superior; 
 Venas Torácicas Internas; 
 
Sistema Ácigos 
 Vena ácigos; 
 Vena hemiácigos; 
 Vena hemiácigos accesoria; 
 Vena de Braine. 
 
 
 
Sistema de la Vena Cava Superior 
 
 
 
Vena Cava Superior 
 Origen: 
▪ Unión de las 2 venas braquiocefálicas 
▪ Detrás del 1er cartílago costal derecho 
 Trayecto: 
▪ Pasa delante de raíz pulmonar derecha 
▪ Penetra en pericardio 
 Terminación: 
▪ Aurícula Derecha 
 
 
 
 Relaciones: 
 
 
 
 
 
 Afluentes: 
 
 
 
 
 
 
 
 
Vena Braquiocefálica 
Derecha 
Vena Cava Superior 
Vena ácigos 
Vena 
hemiácigos 
 
Vena Torácica 
Anterior 
Vena hemiácigos 
accesoria 
Vena Braquiocefálica 
Izquierda 
Aurícula Derecha 
CORAZÓN 
Vena Cava Superior 
Vena braquiocefalica 
derecha 
Vena subclávia 
derecha 
Vena yugular interna 
derecha 
Vena yugular interna 
izquierda 
Vena subclávia 
izquierda 
Vena braquiocefalica 
izquierda 
En este sistema desemboca el 
sistema ácigos y el sistema 
linfático. 
VCS 
VBCD VBCI 
VSD 
VYID 
VYII 
VSI 
VBCD 
VCS 
VBCI 
VCS 
Porción extrapericárdica 
Porción intrapericárdica 
VCS 
Tráquea 
atrás 
 
Nervio Vago Derecho 
atrás 
 
Raíz Pulmonar Derecha 
atrás 
 
VCS Aorta ascendente 
medialmente 
Nervio Vago Derecho 
lateralmente 
Vasos Pericardiofrénicos 
lateralmente 
Vena Ácigos 
 
Anatomía 
Vena Braquiocefalica 
Vena Braquiocefalica Derecha 
 Origen: 
▪ Unión de la vena yugular interna derecha y la vena 
subclavia derecha 
▪ Detrás de la articulación esternoclavicular derecha 
▪ La unión de la VYI y de la VS se conoce como 
ángulo yugulo subclavio de Pirogoff. 
 Longitud: 3cm 
 Terminación: 
▪ Se une con la vena braquiocefálica izquierda para 
formar la VENA CAVA SUPERIOR (detrás del 1er 
cartílago costal derecho). 
 
Vena Braquiocefalica Izquierda 
 Origen: 
▪ Unión de la vena yugular interna izquierda y la vena 
subclavia izquierda 
▪ Detrás de la articulación esternoclavicular izquierda 
▪ La unión de la VYI y de la VS se conoce como 
ángulo yugulo subclavio de Pirogoff. 
 Longitud: 5cm 
 Terminación: 
▪ Se une con la vena braquiocefálica derecha para 
formar la VENA CAVA SUPERIOR (detrás del 1er 
cartílago costal derecho). 
 
 
 
 Relaciones: 
▪ Manubrio esternal » adelante 
▪ Timo » adelante 
 
Sistema Ácigos 
 
 
 
Vena Ácigos (mayor) 
 Origen: 2 raíces (lateral y medial); 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Trayecto: 
▪ Asciende verticalmente siguiendo a la columna 
vertebral 
▪ A nivel de la VT4 forma el arco de la vena ácigos 
▪ Pasa por encima de la raíz pulmonar derecha 
 Terminación: En la cara posterior de la Vena Cava 
Superior. 
 
El arco de la vena ácigos cruza lateral al esófago, la tráquea 
y al nervio vago derecho, pasa por encima de la raíz 
pulmonar derecha y termina en la vena cava superior. 
 
 Afluentes: 
▪ Vena Intercostal Superior 
» Recoge a las 3 o 4 primeras venas 
intercostales posteriores. 
» Desemboca en el arco de la ácigos 
▪ Venas intercostales posteriores derechas (4 a 12) 
» Venas bronquiales derechas 
» Venas mediastínicas 
» Venas esofágicas 
» Venas pericárdicas 
» Venas frénicas superiores derechas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Vena lumbar 
ascendente 
VCS 
Vena Ácigos 
Vena Hemiácigos 
Vena Hemiácigos 
accesoria 
Vena Subcostal 
Vena lumbar 
ascendente 
Una vena que nace 
de la vena cava 
inferior o de la vena 
renal derecha 
Raíz Lateral Raíz Medial 
Vena subcostal 
Vena ácigos 
Anatomía 
Vena Hemiácigos 
 2 raíces (medial y lateral) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Terminación: A la altura de VT8 cruza la línea media 
detrás del esófago y del conducto torácico y desemboca 
en la vena ácigos. 
 
 
 
 Afluentes: 
 
 
Vena Hemiácigos Accesoria 
 Origen: Drena las 7 primeras venas intercostales 
posteriores izquierdas 
 Terminación: Cruza la línea media a altura de T8 detrás 
del esófago y del conducto torácico y desemboca en la 
vena ácigos. 
 También recibe a: 
▪ Venas bronquiales izquierdas; 
 A veces las 4 primeras venas intercostales posteriores 
izquierdas forman un tronco independiente (vena de 
Braine) que va a la vena braquiocefálica izquierda. 
 
 
 
 Cuando se forma la vena de Braine, la VHAA sólo drena 
las venas intercostales 5, 6 y 7. 
Vena Subcostal 
Vena lumbar 
ascendente 
Una vena que nace 
de la vena renal 
izquierda 
Raíz Lateral Raíz Medial 
Vena hemiácigos 
Vena subcostal 
Vena lumbar 
ascendente 
Vena ácigos 
También recibe a: 
* Venas mediastínicas 
* Venas esofágicas 
Vena intercostales 
posteriores izquierdas 
 Vena de Braine 
Anatomía I 
Sistema Respiratorio
Generalidades 
 Asegura intercambio gaseoso (O2 y CO2) entre aire y 
sangre, esto ocurre en los alveolos pulmonares 
 Partes: 
▪ Vías respiratorias: 
▪ Nariz y cavidades nasales 
▪ Faringe 
▪ Laringe 
▪ Tráquea 
▪ Bronquios 
▪ Pulmones 
▪ Pleuras pulmonares 
 
 
 
 
 
Tráquea 
 Laringe » Bronquios 
 Origen: Cuello, borde inferior del cartílago cricoides 
(VC6) 
 Ingresa al tórax, mediastino superior 
 Terminación: bifurcación 1 cm a la derecha de la línea 
mediana en 2 bronquios principales (D e I) a nivel del 
ángulo esternal (ángulo de Louis), disco intervertebral 
T4 y T5 
 Muy móvil 
 Longitud: 13 cm, porción cervical 6 cm y porción 
torácica 7 cm 
 Posee una vaina propia 
 
 
 
 
 Constitución Anatómica: 
▪ Cartílagos traqueales: 15 a 20 (anillos traqueales), 
en forma de arcos traqueales. 
▪ A nivel de la bifurcación traqueal: refuerzo 
cartilaginoso carina traqueal o espolón traqueal, 
cartílago con forma de Y invertida. 
▪ Ligamento anular entre cartílagos 
▪ Membrana fibrosa y músculo traqueal atrás 
▪ Mucosa traqueal en su luminal. 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 Cilindro aplastado en su parte posterior 
▪ Caras: Anterolaterales Posterior 
▪ Bordes: derecho e izq.uierdo 
 
 Relaciones Torácicas 
▪ Adelante: 
» Restos tímicos 
» VBCI 
» Arco aórtico 
» TABC 
» Arteria Carótida Primitiva izquierda 
» Arteria tiroidea ima 
 
 
 
▪ Atrás: 
» Esófago 
» Nervio Laríngeo Recurrente Inferior 
 
 
 
▪ Derecha: 
» TABC 
» Nervio vago derecho 
» Arco de la vena ácigos 
» VCS 
» Nervio frénico 
 
 
▪ Izquierda: 
» Arteria Carótida Primitiva Izquierda 
» Tronco Simpatico Izquierdo 
» Cruce de los nervios frénico y vago 
» Arco aórtico 
 
 
 
 
 
 
 Relaciones en la Bifurcación 
▪ Adelante: Arco aórtico 
▪ Atrás: Esófago 
▪ Derecha: Arco de la vena ácigos 
▪ Izquierda: Arco aórtico 
▪ Abajo: Pericardio fibroso 
 
 
 Vascularización de la Tráquea 
▪ Venas: sentido inverso 
» •Venas tiroideas 
» •Venas esofágicas 
» •Venas mediastínicas 
» •Vena ácigos 
▪ Arterias 
» •Arterias tiroideas superior e inferior 
» •Arteria pericardiofrénica 
» •Arterias bronquiales 
 
 Nervio de la Tráquea 
▪ Nervio laríngeo 
recurrente 
▪ Plexo pulmonar 
▪ Ramas del ganglio 
estrellado 
 
 Linfáticos de la Tráquea 
▪ Van a los ganglios: 
▪ Traqueobronquiales inferiores 
▪ Paratraqueales derechos 
▪ Recurrenciales izquierdos 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Árbol Bronquial 
 Comprende: 
▪ Bronquios principales 
▪ Bronquios lobares 
▪ Bronquios segmentarios 
 
 
 
Árbol Bronquial Derecho 
 Bronquio principal derecho: 
 Origen: Por detrás de Vena Cava Superior en 
mediastino anterior 
 Casi vertical 
 Penetra en hilio pulmonar. 
 Es intraparenquimatoso en lóbulo inferior 
 Terminación: bronquio terminobasal 
 Origina 3 bronquios lobares: Superior, Medio e Inferior. 
 Bronquio intermedio 
 
 
 
 Segmentación Bronquial Derecho 
▪ BRONQUIO LOBAR SUPERIOR: 
» Apical (B I) 
» Posterior (B II) 
» Anterior (B III) 
▪ BRONQUIO LOBAR MEDIO: 
» Lateral (B IV) 
» Medial (B V) 
▪ BRONQUIOLOBAR INFERIOR: 
» Apical, dorsal o de Nelson (B VI) 
» Basal medial, cardíaco o yuxtacardíaco (B 
VII) 
» Basal anterior (B VIII) 
» Basal lateral (B IX) 
» Basal posterior (B X): terminobasal 
» Estos 2 últimos son intraparenquimatosos 
 
 
Árbol Bronquial Izquierdo 
 Bronquio principal izquierdo: 
 Origen: Por debajo del arco aórtico y por encima del 
pericardio 
 Menos vertical, y más anterior + largo que el Bronquio 
Principal Derecho. 
 2 arterias lo cruzan: el arco aórtico y Arteria Pulmonar 
Izquierda. 
 Penetra en hilio pulmonar. 
 Terminación: Bronquio terminobasal 
 Origina 2 bronquios lobares: Superior e Inferior 
 No tiene bronquio intermedio 
 
 
 Segmentación Bronquial Izquierdo 
▪ Bronquio Lobar Superior: 
» Apicoposterior (BI + B II) 
» Anterior (B III) 
» Lingular (B IV + B V): homólogo del 
Bronquio Lobar Medio derecho. 
* Superior (B IV) 
* Inferior (B V) 
▪ Bronquio Lobar Inferior: 
» Superior, apical o dorsal (B VI) 
» Basal anterior (B VIII) 
» Basal lateral (B IX) 
Anatomía I 
» Basal posterior (B X): Terminobasal 
» No existe bronquio segmentario basal 
medial (B VII) en el lado izquierdo. 
 
 
 
 
 
 
 Distribución Intrasegmentaria 
▪ Los bronquios segmentarios originan bronquios 
subsegmentarios, que a su vez se dividen en 4 
tipos: 
» Bronquios axiales 
» Bronquios oblicuos 
» Bronquios recurrentes 
» Bronquios de relleno 
 Las divisiones más pequeñas del árbol bronquial son los 
bronquiolos. 
 
 
 
Pulmones 
 Situación: tórax, a ambos lados del mediastino. 
 Recubiertos por la pleura. 
 Fláccidos y elásticos. 
 Peso absoluto: 500 g (PI) y 600 g (PD). 
 Peso específico: 490 g c/u. 
 Color: rosado claro en los niños. Con la edad más oscuros. 
 Función: intercambio gaseoso. 
 
 
 
 Descripción: 
▪ Forma de semicono con vértice superior y base 
inferior 
▪ Caras: costal, mediastínica y diafragmática. 
▪ Un vértice. 
▪ Bordes: anterior, posterior e inferior. 
▪ Una base. 
▪ Los pulmones se encuentran divididos en lóbulos 
por medio de las fisuras pulmonares. 
 
Anatomía I 
 
 Cara Costal 
▪ Regular, lisa y convexa 
▪ Parte posterior + alta que anterior 
▪ En contacto con pared costal 
▪ Divida en lóbulos por la fisura oblicua (y en el 
pulmón derecho también por la fisura horizontal) 
 
 
 
 Cara Mediastinica 
▪ Hilio pulmonar: 
» A la derecha: rectangular 
» A la izquierda: redondeada 
» Se prolonga abajo por el ligamento 
pulmonar de la pleura 
▪ Porción retrohiliar: convexa 
» Impresión aorta desc. a la izquierdo 
▪ Porción prehiliar: cóncava 
» Impresión cardíaca, bien marcada a la 
izquierda y poco marcada a la derecha 
▪ Porción suprahiliar: 
» Impresión Vena Cava Superior a la derecha 
» Impresión del arco de la vena ácigos a la 
derecha 
» Impresión del arco aórtico a la izquierda 
▪ Contiene al hilio pulmonar por el cual penetran los 
elementos de la raíz pulmonar (pedículo 
pulmonar): arterias, venas y bronquios principales. 
 
 
 Cara Diafragmática 
▪ Se moldea sobre hemidiafragma correspondiente 
▪ Dividida en dos por la fisura oblicua 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 Vértice: 
▪ Es la parte + alta del pulmón, es redondeada y 
sobrepasa al borde superior de la 2ª costilla. 
 
 
 Borde anterior: 
▪ Une cara costal con cara mediastínica 
▪ Corresponde a lóbulos superior y medio a la 
derecha y al lóbulo superior a la izquierda 
 Borde posterior: 
▪ Corresponde a la porción vertebral de la cara 
costal 
▪ Une cara costal con cara mediastínica 
▪ Pertenece a los lóbulos superior e inferior tanto a 
la derecha como a la izquierda 
 Borde inferior: circunferencia: 
▪ Separa las caras costal y mediastínica de la cara 
diafragmática 
▪ Es agudo, cortante 
▪ Interrumpido por la fisura oblicua 
 
 Fisuras o Cisuras del Pulmón 
▪ Son profundas, atraviesan al pulmón de una cara 
a otra. 
▪ Son interrumpidas sólo a nivel de la raíz pulmonar. 
▪ Dividen a pulmones en lóbulos. 
▪ Tapizados por pleura visceral. 
▪ En el pulmón derecho son 2: fisura oblicua o 
mayor y fisura horizontal o menor 
▪ En el pulmón izquierdo sólo existe la fisura oblicua 
 
 
 
 
 Vascularización Pulmonar 
▪ Funcional: arterias pulmonares (circulación 
pulmonar) 
▪ Nutricia: arterias bronquiales (circulación sistémica) 
 
Anatomía I 
 
 
 
▪ Arterias Pulmonares 
» Son 2, derecha e izquierda 
» RT del tronco pulmonar 
» La bifurcación del tronco pulmonar se 
realiza en el pericardio 
» Forma parte de la pequeña circulación 
» Contienen sangre carboxigenada 
» Paredes delgadas (baja presión) 
» Vaina propia (continuación del pericardio 
fibroso) 
 
▪ Vena Pulmonares 
» Independientes del árbol bronquial 
» Drenan + de un segmento 
(intersegmentarias) 
» Unión de las venas lobares 
» Sangre oxigenada 
» También reciben sangre de venas 
bronquiales que contiene CO2 
» 4 venas: 2 a la derecha y 2 a la izquierda 
» Terminan en Aurícula Izquierda 
 
▪ Arteria Bronquial 
» Es la circulación nutricia del pulmón 
» A la derecha es única y a la izquierda son 
2 
▪ Arteria bronquial derecha: 
» Es única 
» Origen: tronco común con la 3ª intercostal 
posterior (tronco broncointercostal) en 
pared posterior de la aorta pasa por detrás 
del esófago llega a la cara posterior del 
bronquio principal derecho a 1 cm de la 
carina proporciona ramas colaterales que 
irrigan a: esófago, pericardio y pleura 
parietal. 
▪ Arterias bronquiales izquierdas: 
» Son 2 
» Origen: Pared anterior de la Aorta torácica, 
a nivel de T6 se encuentran por detrás 
del Bronquio Principal Izquierdo. 
 
 
 
▪ Venas Bronquiales 
» Recogen sangre de los bronquios 
principales y lobares 
» A la derecha van a la vena ácigos 
» A la izquierda van a la vena hemiácigos 
» La sangre de los bronquios segmentarios 
va a las venas pulmonares 
 
 
 
▪ Linfáticos del Pulmón 
» Los vasos linfáticos siguen los ejes 
bronquiales y van 3 grupos de ganglios: 
* G. lobares 
* G. de la raíz pulmonar (pediculares) 
* G. mediastínicos 
» La disposición es diferente a la derecha y 
a la izquierda 
Anatomía I 
 
 Linfáticos del Pulmón derecho: 
▪ GANGLIOS LOBARES: 
» 3 grupos: 
 Lóbulo superior 
 Lóbulo medio 
 Lóbulo inferior 
▪ GANGLIOS PEDICULARES: 
» 2 grupos: 
* Anterior 
* Inferior: 
 Infrabronquiales 
 Venosos inferiores 
▪ GANGLIOS MEDIASTINICOS: 
» Mediastínicos ant derechos 
» Paratraqueales derechos 
» Traqueobronquiales inf 
» Del lig pulmonar 
 
Todos los vasos linfáticos del pulmón derecho van al 
conducto linfático derecho (gran vena linfática) 
 
▪ GANGLIOS LOBARES: 
» 2 grupos: 
 Lóbulo superior 
 Lóbulo inferior 
▪ GANGLIOS PEDICULARES: 
» 3 grupos: 
 Anterosuperior 
 Posterosuperior 
 Inferior 
▪ GANGLIOS MEDIASTINICOS: 
» 3 grupos: 
 Anteriores 
 Traqueobronquiales inferiores 
 Del ligamento pulmonar 
» 4 vías de drenaje: 
 Mediast ant: CVYSI 
 Paratraq izq (rec): CVYSI y CT 
 Paratraqueales derechos 
 Yuxtaesofágicos(med post) 
 
Los vasos linfáticos del pulmón izquierdo van al conducto 
torácico, pero una parte también drena a la gran vena 
linfática. 
 
 
 
 
 Nervios del Pulmón 
▪ El parasimpático origina: 
» Ramos cortos: nacen del vago y forman 
parte del plexo pulmonar posterior. 
» Ramos largos: nacen de los nervios 
laríngeos recurrentes y forman parte del 
plexo pulmonar anterior. 
▪ El simpático origina: 
» Nervios directos: nacen de los ganglios 
torácicos 2º, 3º y 4º y van al plexo 
pulmonar posterior. 
» Nervios indirectos: nacen de los ganglios 
estrellados y van al plexo pulmonar 
anterior. 
» Por tanto, los pulmones están inervados 
por los plexos pulmonares, anterior y 
posterior, formados por fibras simpáticas y 
parasimpáticas. 
 
 
 
 
Anatomía I 
 Pedículos Pulmonares 
▪ En los pulmones se distinguen 2 tipos de raíces: 
» Raíz funcional: formada por el bronquio 
principal, la arteria pulmonar y las venas 
pulmonares 
» Raíz nutricia: formada por los vasos 
bronquiales, los linfáticos y los nervios del 
pulmón 
 
▪ Pedículo Pulmonar Derecha» De adelante atrás: VENA – ARTERIA – 
BRONQUIO 
» De arriba abajo: BRONQUIO – ARTERIA – 
VENAS 
 
▪ Pedículo Pulmonar Izquierda 
» De adelante atrás: VENA – ARTERIA – 
BRONQUIO 
» De arriba abajo: ARTERIA – VENA – 
BRONQUIO – VENA 
 
Pleuras 
 Son membranas serosas 
que envuelven a los 
pulmones 
 Es tipo un saco 
membranoso cerrado: la 
cavidad pleural 
 2 hojas: visceral y parietal. 
▪ Pleura visceral, en la que tapiza íntimamente la 
superficie pulmonar. 
▪ Pleura parietal: cubre la pared de la cavidad donde 
se halla el pulmón 
▪ Estas 2 hojas se continúan una con otra a nivel de 
la raíz pulmonar y del ligamento pulmonar. 
 La cavidad pleural es un espacio virtual que contiene 
líquido a baja presión que adosa a ambas hojas 
 
 
 
 Pleura Visceral 
▪ Se aplica íntimamente a las caras pulmonares 
▪ Se mete en las cisuras 
▪ Es delgada y transparente 
 
 
 Pleura Parietal 
▪ Tapiza cavidad torácica 
▪ Forma los recesos pleurales 
▪ 3 porciones: 
» Porción costal: 
* Cubre la superficie interna de las 
costillas 
* Está separada de las paredes del 
tórax por la fascia endotorácica 
» Porción diafragmática: 
* Cubre la hemidiafragma 
correspondiente 
* Se adhiere íntimamente a él, a nivel 
del centro tendinoso 
» Porción mediastínica: 
* Mira al mediastino 
* Interrumpida por la raíz pulmonar 
* 2 recesos: interacigoesofágico e 
interaorticoesofágico 
Anatomía I 
 
 Recesos Pleurales 
▪ Son fondos de saco donde se reúnen las 
diferentes porciones de la pleura. 
▪ Receso costodiafragmático: puede llegar al nivel 
de la 12ª costilla por abajo (el pulmón no sobrepasa 
a la 10ª costilla). 
▪ Receso costomediastínico: es anterior, 
retroesternal. Se extiende desde la 1ª articulación 
condroesternal hasta el 7º cartílago costal. 
▪ Receso vertebromediastínico: es posterior. 
▪ Receso frenicomediastínico 
 
 Cúpula Pleural 
▪ Recubre al vértice del pulmón 
▪ Por arriba del borde superior de la 2ª costilla 
▪ Reúne porción costal con porción mediastínica de 
la pleura parietal 
▪ Sobrepasa a la 1ª costilla 
▪ Es redondeada 
▪ Forma el límite entre tórax y cuello 
 
 
 
 
 
 Pleura Radicular 
▪ Es la parte de la pleura donde se reflejan las 2 
hojas a nivel de la raíz pulmonar 
▪ Estas 2 hojas pasan, una por delante y otra por 
detrás de la raíz pulmonar 
▪ Por debajo del hilio no se unen y forman el 
ligamento pulmonar. 
 
 
 
 Cavidad Pleural 
▪ Es el espacio virtual entre las 2 hojas de la pleura 
▪ Contiene 10 ml de líquido pleural cuya función es 
lubricar y aumentar la adherencia entre las 2 hojas 
dificultando su separación. 
 
 
 
 
Anatomía I 
 Vascularización 
▪ Pleura parietal: 
» Arterias intercostales 
» Arteria pericardiofrénica 
» Arterias mediastínicas 
▪ Pleura visceral: 
» Arterias Bronquiales 
 
 Inervación 
▪ La porción costal y la parte periférica de la porción 
diafragmática están inervadas por los nervios 
intercostales 
▪ La porción mediastínica y la parte central de la 
porción diafragmática están inervadas por el 
nervio frénico 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 Fascia Endotoracica: 
▪ Tejido conjuntivo interpuesto entre la pleura 
parietal y la pared torácica. 
▪ Más desarrollado a nivel de las caras costal y 
mediastínica de la pleura y a nivel del orificio 
torácico superior. 
▪ La fascia prácticamente no existe en contacto 
con el diafragma 
▪ Zonas donde la fascia endotorácica se adhiere a 
la pleura parietal: 
» Costilla 12 
» Cartílagos costales 
» Articulación costovertebral 
 
 
 
Anatomía I 
Introducción al Cuello
Límites del Cuello 
 Adelante y arriba: Borde inferior de la mandíbula 
 
 Adelante y abajo: Esternón y clavículas 
 Atrás y arriba: Protuberancia occipital externa y línea nucal 
superior 
 
 Atrás y abajo: Línea imaginaria que pase por el acromión 
y la apófisis espinosa de la 7ª VC 
 
Esqueleto del Cuello 
 
 
 
Regiones del Cuello 
 Región Anterior; 
 Región Lateral; 
 Región Posterior; 
 Región Esternocleidomatoidea. 
 
 
 
 
 
 Se divide en dos partes: 
▪ Región superior llamado suprahioides 
▪ Región inferior llamado Infrahioidea 
 
 
 
Hueso Hioides 
Vertebras 
Cervicales 
Anatomía I 
Miología del Cuello
Músculos del Cuello 
 MÚSCULOS DE LA REGIÓN ANTERIOR: 
▪ Suprahioideos (4) 
▪ Infrahioideos (4) 
▪ Prevertebrales (3) 
 MÚSCULOS DE LA REGIÓN LATERAL: 
▪ Superficiales: 
» Platisma 
» ECM 
▪ Profundos: 
» Escalenos 
» Intertransversos 
» Recto lateral 
 MÚSCULOS DE LA NUCA: 
▪ Esplenios 
▪ Complexos 
▪ Rectos posteriores 
▪ Oblicuos 
 
Músculos de la Región Anterior 
 Suprahioideos (4) 
 Infrahioideos (4) 
 Prevertebrales (3) 
 
Suprahioideos 
 Digástrico 
 Estilohioideo 
 Milohioideo 
 Geniohioideo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
Suprahioideos 
 Esternohioideo 
 Omohioideo 
 Esternotiroideo 
 Tirohioideo 
 
 
 
 
 
 
Todos los músculos infrahioideos están inervados 
por el asa cervical o asa del hipogloso, excepto: tirohioideo, 
que está inervado por una rama directa del hipogloso (XII). 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Prevertebrales 
 Largo de la cabeza 
 Recto anterior de la cabeza 
 Largo del cuello 
 
 
 
 
Todos los músculos prevertebrales están inervados por el 
PLEXO CERVICAL. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Músculos de la Región Lateral 
 Superficiales: 
▪ Platisma 
▪ ECM 
 
 Profundos: 
▪ Escalenos 
▪ Intertransversos 
▪ Recto lateral 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
Fascias del Cuello 
 Son membranas conjuntivas que envuelven músculos, 
órganos y elementos vasculares. 
 3 hojas: 
▪ Hoja superficial (Aponeurosis cervical superficial) 
▪ Hoja pretraqueal (Aponeurosis cervical media) 
▪ Hoja prevertebral (Aponeurosis cervical profunda) 
 2 vainas: 
▪ Visceral 
▪ Carotídea 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Osteología del Cuello
Esqueleto del Cuello 
 Comprende: 
▪ Vértebras cervicales 
▪ Hueso hioides 
 
Vértebras Cervicales 
 La columna cervical comprende 7 vértebras que se 
articulan arriba con el cráneo y abajo con la columna 
torácica. 
 
 
 Partes: 
 
 
 
Vértebras cervicales tipo 3, 4 y 5 
Vértebras cervicales especiales 1, 2, 6 y 7 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
¡¡¡¡Importante!!!! 
 Un solo tubérculo en apófisis transversa: 1, 2, 7 
 Un solo tubérculo en apófisis espinosa: 7 (atlas no tiene 
apófisis espinosa) 
 Escotadura inferior más marcada en pedículo: 2 
 Arteria vertebral no pasa por foramen transverso de: 7 
 Apófisis espinosa más voluminosa: 7 
 Apófisis transversa más saliente: 1 
 Cuerpo más voluminoso: 7 
 Foramen vertebral más voluminoso: 1 
 Apófisis unciforme ausente en: 1 y 2 
 
Hueso Hioides 
 Hueso impar, mediano y simétrico que no se articula con 
ningún otro hueso. 
 Situación: parte anterior y superior del cuello, encima de 
la laringe, debajo de la lengua y debajo y detrás de la 
mandíbula 
 
 
 Partes: 
▪ Cuerpo 
▪ Astas mayores 
▪ Astas menores 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Triángulos del Cuello
Triángulos Superficiales del Cuello 
Regiones del Cuello 
 
 
1. Región posterior (nuca) 
2. Región lateral 
3. Región 
esternocleidomastoidea 
4. Región anterior 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 El vientre superior del omohioideo y los dos vientres del 
digástrico dividen al triángulo anterior en: 
1. Triángulo digástrico (submandibular) 
2. Triángulo carotídeo 
3. Triángulo muscular (carotídeo inferior) 
4. Triángulo suprahioiodeo (submentoniano) 
Anatomía I 
 
 
 
 
Triángulo digástrico (submandibular) 
 
 
Triángulo carotídeo 
 En profundidad corresponde a los triángulos de Guyón y 
Farabeuf 
 
 
 
 
 
Triángulo muscular (carotídeo inferior). Triángulo suprahioideo (submentoniano) 
 
 
 
Triángulos Profundos del Cuello 
Triángulo de Farabeuf 
 Límites: 
▪ Atrás: V. yugular interna 
▪ Abajo y adelante: V. facial (TVTLFF) 
▪ Arriba y adelante: XII 
 
 Contenido: 
▪ Carótida externa originando sus RC 
▪ Rama descdel XII 
▪ N. laríngeo superior 
▪ Carótida interna 
▪ N. vago 
▪ Cadena simpática 
 
 
Anatomía I 
Triángulo de Guyón 
 Límites: 
▪ Atrás: V. yugular interna 
▪ Abajo y adelante: V. facial (TVTLFF) 
▪ Arriba y adelante: vientre posterior del digástrico 
 Contenido: 
▪ N. Hipogloso 
▪ El resto igual al Farabeuf 
 
 
 
Triángulo de Beclard 
 Oculto por la GSM; 
 Límites: 
▪ Atrás: Borde posterior del HG 
▪ Abajo: Borde superior del HH 
▪ Arriba y adelante: VPD 
 Contenido: 
▪ N. Hipogloso 
▪ Venas linguales superficiales 
 
 
La arteria lingual es profunda a este triángulo. 
 
 
 
 
 
 
 
Triángulo de Pirogoff 
 Oculto por la GSM 
 Límites: 
▪ Arriba: XII 
▪ Adelante: Borde posterior del MH 
▪ Abajo: Tendón intermedio del digástrico 
 Contenido: 
▪ Venas linguales 
 
 
La arteria lingual es profunda a este triángulo. 
 
 
 
Anatomía I 
Tráquea y Glándulas Tiroides
Tráquea 
 Es un conducto semirrígido, fibromusculocartilaginoso, 
por el cual circula el aire. 
 Es la continuación de la laringe y termine abajo 
bifurcándose en dos bronquios. 
 Generalidades: La tráquea tiene forma de cilindro 
aplanada o posteriormente, donde es plana. 
 Trayecto y dirección: 
 Origen: cuello, borde inf del cartílago cricoides, a altura de 
C6 
 Termina en la bifurcación traqueal a altura de T4 región 
del tórax 
 Dimensiones: Long: 13cm total, los cuales 6 cm son de la 
región cervical 
 
 
 
 Constitución anatomía 
▪ Presenta 2 planos: 
» Plano fibrocondromuscular 
» Plano mucoso 
 
Plano Fibrocondomuscular 
 Cartílagos traqueales 
 Membrana fibrosa 
 Musculo traqueal 
 
 Cartílagos traqueales: Forman el esqueleto semirrígido 
del conducto denominados anillos traqueales. En realidad, 
son arcos semirrígidos. Se cuentan en un numero de 15 
a 20 en el hombre. En la parte inferior, en origen de los 
bronquios, el armazón de la tráquea dispone de un 
refuerzo, la carina traqueal; esta es un cartílago en forma 
de Y invertida. 
 
 Membrana fibrosa: Es discontinua hacia adelante y a los 
lados, entre los anillos cartilaginosos. Arriba forma la 
membrana cricotraqueal. Atrás es continua y se presenta 
como un plano no regular que reúne la línea festoneada 
de los cartílagos traqueales. 
 
 Musculo traqueal. Está formado por una lámina de fibras 
musculares lisas, transversales u oblicuas, entremezcladas 
como red de mallas más o menos anchas. Situada en la 
parte posterior de la tráquea. 
 
 
Plano Mucoso 
 La mucosa tapiza el interior de la tráquea. 
 
 Configuración Externa: 
▪ Cara anterior y lateral: (anterolateral): No existe 
entre la cara anterior y las caras laterales. 
▪ Cara posterior: Esta separado de la cara laterales 
por los dos bordes; derecho e Izquierdo 
 
 
 
 Relaciones: según las dos regiones que atraviesa la 
tráquea se distinguen; 
▪ Relación cervical 
▪ Relación torácica 
 
Relaciones cervicales 
 Entre el borde inferior del 
cartílago cricoides y el borde 
superior del manubrio esternal. 
 La tráquea ocupa la región infra 
hioidea mediana. (región anterior 
del cuello) 
 
 
Anatomía I 
Cara Anterior 
 Istmo de la glándula tiroides: aplicado a la tráquea, permite 
dividir las relaciones de esta cara en 3 niveles: 
▪ Supraistmica 
▪ Ístmica 
▪ Infraistmica 
 
 
 
 Supraistmica: entre el borde sup. del istmo hasta el borde 
inferior del cartílago cricoides 
 Ístmica: el istmo de la glándula cubre aquí los cartílagos 
traqueales 2°, 3° y 4° 
 Infraístmico: nivel muy vascular que contiene arterias. 
Podemos encontrar la art, tiroidea ima 
 
Cara Lateral 
 Está en contacto inmediato con los lóbulos laterales de la 
glándula tiroides, 
 También se relaciona con los nervios laríngeo recurrente 
 
 
La Tráquea se relaciona lateralmente con el PVN del cuello 
 
 
Cara posterior 
 Está en contacto inmediato con el esófago cervical. 
 
 Vascularización 
▪ Arterias: 
» Arteria tiroidea superior 
» Arteria tiroidea inferior 
» Arteria pericardiofrénica 
» Arterias bronquiales 
 
▪ Venas: 
» Se disponen en dos corrientes, venas 
tiroideas, esofágicas. 
 
▪ Nervios: 
» Nervios laríngeos recurrentes, ramas del 
plexo pulmonar, y del simpático. 
 
 
 
Glándula Tiroides 
 Es una glándula endocrina; 
 Secreta hormonas T3 y T4. 
 Definición y situación: La glándula tiroides es una glándula 
impar, casi simétrica, situada adelante y a los lados de la 
tráquea y de la laringe. Esta ubicado en la parte mediana 
 del tercio inferior del cuello. 
 
 
 
 Configuración externa: está constituida por dos lóbulos 
reunidos por un istmo transversal. El conjunto adopta la 
forma de H 
 Lóbulos tiroideos: se distinguen dos lóbulos tiroideos, 
derecho e izquierdo. 
 Tres caras: 
▪ Anterolateral: convexa, superficial, y cubierta por 
una capa muscular. 
▪ Posteromedial: cóncava, aplicada contra la cara 
anterolateral de la laringe y contra la tráquea 
▪ Posterior: orientado hacia atrás y algo 
lateralmente. 
 Istmo: reúne a los dos lóbulos, con los cuales se continua 
sin límite preciso. 
▪ Cara anterior es convexa. 
▪ Cara posterior es cóncava 
▪ Borde inferior: corto y cóncavo hacia abajo. 
▪ Borde superior: asciende el lóbulo piramidal 
(pirámide de Lalouette), que se prolonga hacia el 
borde sup. del cartílago tiroides y puede llegar al 
hueso hioides 
 
 Vascularización: 
▪ Arterias: 
» Arteria tiroidea superior: es rama de la 
arteria carótida externa 
» Arteria tiroidea inferior: es rama de la 
arteria subclavia 
Anatomía I 
» Arteria tiroidea ima: es rama del arco 
aórtico 
 
▪ Venas 
» Drenadas por cuatro corrientes: 
* Superior, inferior, lateral e ístmica 
» Vena tiroidea superior: arco venoso supra 
ístmica que termina en la vena facial. 
» Vena tiroidea media: emerge de la parte 
lateral y media termina en la yugular interna 
» Vena tiroidea inferior: terminan en el 
TVBC 
 
 Relaciones 
▪ Relación anterior: se relaciona con los músculos 
infrahioideos. 
▪ Relación posteromedial: se relaciona con la 
tráquea 
▪ Relación posterior: la glándula paratiroides. 
▪ Región lateral: relación con el nervio 
laringorrecurrente. PVN del cuello 
Anatomía I 
Vasos y Nervios de la Cabeza
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Tiroidea superior: rama anterior 
 Lingual: rama anterior 
 Facial: rama anterior 
 Faríngea ascendente: rama medial 
Anatomía I 
 Occipital: rama posterior 
 Auricular posterior: rama posterior 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
La vena facial está detrás de la arteria facial. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 La arteria estilomastoidea es rama de la arteria auricular 
posterior (a veces de la arteria occipital). 
 Pasa por el agujero estilomastoideo con el VII. 
 Llega a la caja del tímpano y a los conductos 
semicirculares del oído. 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
¡¡¡¡Importante!!!! 
 Timpánica anterior: penetra en la fisura petrotimpánica 
de Glaser 
 Meníngea media: la + voluminosa. Pasa por el ojal del 
nervio auriculotemporal. Penetra en el cráneo por el 
foramen espinoso (redondo menor) 
 Meníngea accesoria (menor): foramen oval 
 Alveolar inferior: penetra en el foramen mandibular. Al 
pasar por el foramen mentoniano se denomina arteria 
mentoniana 
 Infraorbitaria: fisura orbitaria inferior 
 Arteria esfenopalatina: penetra por el foramen 
esfenopalatino y llega a la cavidad nasal 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
Eldrenaje venoso de cabeza y cuello está dado 
principalmente por las VENAS YUGULARES. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 La linfa del cuello drena al TRONCO YUGULAR: 
▪ A la derecha va a la Gran vena linfática 
▪ A la izquierda va al Conducto torácico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Faringe
Generalidades 
 Forma parte de las vías respiratorias y digestivas 
(encrucijada aerodigestiva) 
 Interviene en: 
▪ Deglución 
▪ Respiración 
▪ Fonación 
▪ Audición 
 
Situación 
 En la línea media de la parte posterior del cuello. Delante 
de la columna vertebral y detrás de las cavidades bucal 
y nasal y la laringe. 
 Límite superior: base del cráneo. 
 Límite inferior: borde inferior de la 6ªVC (o la 7ª) 
 
 
 
 
Es un canal muscular al que le falta la pared anterior. 
 
 
Esquema 
 
 
Dimensiones 
 Longitud: 14 cm 
 Diámetro transversal: 
▪ 4,5 cm (NF) 
▪ 5 cm (BF) 
▪ 2 cm (LF) 
 Diámetro anteroposterior: 
▪ 2 a 4 cm (BF) 
▪ 2 cm (LF) 
 
Constitución Anatómica 
 3 capas: 
▪ Externa: muscular 
▪ Media: fascia faringobasilar 
▪ Interna: mucosa 
 
Músculos de la Faringe 
 Son estriados (voluntarios) 
 De cada lado hay: 
 3 constrictores: superior, medio e inferior 
 2 elevadores: palatofaríngeo y estilofaríngeo 
 Todos están inervados por el Plexo Faringeo (IX, X y XI). 
 El IX inerva al músculo estilofaríngeo. 
 
 
 
 
 
Constrictor superior de la faringe 
 Es el más superior y más profundo. 
 Arriba: tubérculo faríngeo 
 Adelante: 4 porciones: 
▪ porción pterigofaríngea: BP lámina medial apófisis 
pterigoides 
▪ porción bucofaríngea: rafe pterigomandibular 
▪ porción milofaríngea: en la parte post de la LMH 
▪ porción glosofaríngea: en la lengua 
 Atrás: se une con el del lado opuesto en el rafe faríngeo. 
 
nasofaringe 
bucofaringe o orofaringe 
laringofaringe 
Anatomía I 
Salpingofaríngeo 
Cartílago de la trompa auditiva y termina en la FFB. 
Eleva la faringe y abre la trompa auditiva durante la 
deglución. 
 
 
 
Constrictor medio de la faringe 
 Se inserta en: asta menor del HH, hasta mayor del HH y 
lig. estilohioideo. 
 Atrás cubre en parte al CSF y se une al opuesto en el 
rafe faríngeo. 
 El CMF se inserta en el Hueso Hioides. 
 
 
 
Constrictor inferior de la faringe 
 Adelante: 2 porciones: 
▪ Tirofaríngea: línea oblicua 
▪ Cricofaríngea 
 Atrás: cubre al CMF y se une al opuesto en el rafe 
faríngeo. 
 Forma un verdadero esfínter en el orificio inferior de la 
faringe » ESFÍNTER DE KILLIAN 
 
 
 
 
 
Estilofaríngeo 
 Arriba: base de la apófisis estiloides. 
 Abajo: pared lateral de la faringe y a la laringe (epiglotis, 
tiroides y cricoides). 
 El palatofaríngeo es un músculo del velo del paladar. 
 
 
 
Palatofaríngeo 
 Es un músculo del velo del paladar. 
 
 
 
Fascia Faringobasilar 
Aponeurosis faríngea 
 Está profunda a la capa muscular. 
 Arriba se inserta en la porción basilar del occipital, en el 
tubérculo faríngeo y en la porción petrosa del temporal. 
 Adelante se inserta sucesivamente en: 
▪ BP lámina medial apófisis pterigoides 
▪ Rafe pterigomandibular 
▪ LMH de la mandíbula 
▪ Ligamento estilohioideo 
▪ Astas M y m del HH 
▪ Ligamento tirohioideo lateral 
▪ BP cartílago tiroides y arco del cricoides 
 
 
Anatomía I 
Configuración Interna de la Faringe 
 Dos planos horizontales que pasan por el VP por arriba 
y el HH por abajo. 
 
 
 
 
Nasofaringe 
Cavum Faríngeo 
 Paredes: 
▪ Anterior: coanas 
▪ Posterior 
▪ Superior: fórnix o bóveda. 
Debajo del esfenoides. 
Contiene a la amígdala 
faríngea (adenoides) 
▪ Inferior: cara superior VP 
▪ Laterales: orificio faríngeo de la 
trompa auditiva (Trompa de 
Eustaquio) y amígdala tubárica. 
Receso faríngeo (fosita de 
Rosenmuller). 
 
 
 
Bucofaringe 
 Pared anterior: istmo de las fauces y raíz de la lengua 
 Pared posterior 
 Paredes laterales: arcos palatofaríngeos 
 
 
Laringofaringe 
 Desde el HH al borde inferior del CIF (6ª VC) 
 Única parte cilíndrica de la faringe. 
 
 Arterias: 
▪ Arteria faríngea ascendente, rama de la carótida 
externa. También: tiroidea superior, facial y 
maxilar. 
 Venas: 
▪ Van a la vena yugular interna. 
 Nervios: 
▪ Sensitivos: provienen del vago (NLS y NLR), del 
trigémino (nervio faríngeo del ganglio 
pterigopalatino de Brock) para la NF, del 
glosofaríngeo para el arco palatofaríngeo. 
▪ Motores: plexo faríngeo (formado por IX, X y XI). 
 
 
Anatomía I 
 
 
Formaciones Linfoides de la Faringe 
 Amígdala faríngea (adenoides): en el fórnix faríngeo. 
 Amígdala tubaria (de Gerlach): alrededor del orificio 
faríngeo de la trompa auditiva. 
 Amígdala palatina: delante de la BF. 
 Anillo linfático faríngeo (de Waldeyer): alrededor de la BF. 
 Formada por las anteriores más las amígdalas linguales. 
 Importantes para la DEFENSA contra las infecciones. 
 
Amigdala Palatina 
(Tonsila) 
 Ubicada en la pared lateral de las fauces delante de la BF. 
 Son 2 (D e I) 
 Se encuentra en la FOSA TONSILAR, entre los arcos 
palatogloso adelante y palatofaríngeo por detrás. 
 Rodeada por una cápsula delgada. 
 Arterias: palatina ascendente (rama de la arteria facial). A 
veces de la lingual, faríngea ascendente o de la CE. 
 Nervios: lingual y glosofaríngeo. 
 
 
 
 
Anatomía I 
Laringe
Generalidades 
 Órgano impar y simétrico, situado en la parte media y 
anterior del cuello, debajo del HH y la lengua, delante de 
la faringe y encima de la tráquea. 
 Comunica la faringe con la tráquea. 
 Funciones: respiración y fonación 
 Fijación: F, HH (se mueve durante la deglución) y 
tráquea 
 
 
 Dimensiones: 4,5 x 4 x 3,5 cm. 
 Más ancha en el hombre que en la mujer. 
 
 
 
Constitución Anatómica 
 Cartílagos 
 Articulaciones y ligamentos 
 Músculos 
 Mucosa 
 
Cartílagos de la Laringe 
 Principales: 5 
▪ Tiroides 
▪ Cricoides 
▪ Epiglotis 
▪ 2 aritenoides 
 Accesorios: 6 a 8 
▪ 2 corniculados de Santorini 
▪ 2 cuneiformes de Morgagni o de Wrisberg 
▪ 2 ó 4 sesamoideos 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 Impares: 
▪ Tiroides 
▪ Cricoides 
▪ Epiglotis 
 
 
 
Cartílago tiroides 
 Principal cartílago de la laringe 
 Formadas por 2 láminas cuadriláteras unidas adelante 
 por sus bordes anteriores y separadas atrás. 
 Cada lámina posee: 
▪ Cara anterolateral 
▪ Cara posteromedial 
▪ 4 bordes: S, I, A y P 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
Cartílago cricoides 
 Es el más inferior de los cartílagos laríngeos. 
 Partes: 
▪ Arco, que es anterior y lateral 
▪ Lámina posterior (sello del cricoides) 
 
 
 
 
 Se articula con las 2 aritenoides y con las astas inferiores 
del cartílago tiroides 
 
 
Epiglotis 
 
 2 caras: anterior y posterior 
 2 extremidades: superior e inferior 
 2 bordes laterales 
 Extremidad superior (base o borde libre) 
 Extremidad inferior (tallo o petiolus) 
 Se articula con el ángulo entrante del cartílago tiroides 
 
 
Cartílago Aritenoides 
Reposan sobre el borde superior de la lámina del cricoides 
3 caras 
1 base 
1 vértice 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Músculos intrínsecos de la laringe 
 2 superficiales: 
▪ Cricotiroideos (2) 
 4 posteriores: 
▪ Cricoaritenoideos posteriores (2) 
▪ Aritenoideo transverso 
▪ Aritenoideo oblicuo 
 6 laterales: 
▪ Cricoaritenoideos laterales (2) 
▪ Tiroaritenoideos (2) 
▪ Vocales (2) 
 
 
 
 
 
M. Cricotiroideo 
 
 
 
M. Cricoaritenoideo Posterior 
 
 
 
M. Aritenoideos 
 
 
 
M. Cricoaritenoideo Lateral 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
M. Tiroaritenoideo 
 
 
 
M. Vocal 
 
 
 
 Acciones de los músculos: 
▪ Tensan las cuerdas vocales: cricotiroideos 
▪ Separan las cuerdas vocales: cricoaritenoideos 
posteriores▪ Acercan las cuerdas vocales: los demás 
 
 Inervación: todos → nervio laríngeo recurrente, 
excepto m. cricotiroideo, inervado por la rama externa 
del nervio laríngeo superior 
 Los nervios laríngeos (superior y recurrente) son ramas 
del nervio vago. 
 
Mucosa de la Laringe 
 Reviste el interior de la laringe. 
 Cubre a la epiglotis, a los aritenoides y al cricoides. 
 En ningún punto se halla en contacto con el cartílago 
tiroides. 
 
 
 
 
Configuración interna de la laringe 
 3 niveles: 
▪ Superior, vestíbulo laríngeo 
▪ Medio, ventrículo laríngeo y glotis 
▪ Inferior, cavidad infraglótica 
 
 Los pliegues vestibulares y vocales dividen a la cavidad 
laríngea en 3 niveles: 
 
 
 
 Vestíbulo laríngeo: desde el orificio de entrada (aditus 
laríngeo) hasta los pliegues vestibulares. 
▪ Adelante: epiglotis 
▪ Atrás: vértice de los 2 aritenoides 
 
 Ventrículo laríngeo de Morgagni: entre los pliegues 
vestibulares y los pliegues vocales. 
 
 
 
 
 
 Glotis (hendidura glótica): espacio comprendido entre los 
dos pliegues vocales. Contráctil. 
 Rima vestibular: espacio no contráctil situado entre ambos 
pliegues vestibulares. 
 
Anatomía I 
 
 
 Glotis (hendidura glótica): espacio comprendido entre los 
dos pliegues vocales. Contráctil. Es la porción de la laringe 
que produce la voz. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pliegues Vestibulares Pliegues Vocales 
Delgados, Rosados Gruesos, Blanquecinos 
Inmóviles Móviles 
Más separados entre sí Más mediales 
Estructura ligamentosa Estructura Muscular 
 
 Cavidad infraglótica: debajo de los pliegues vocales. Se 
continúa con la tráquea. 
 
Arterias de la laringe 
 Laríngea superior: rama de la tiroidea superior (CE). 
Atraviesa la MTH. 
 Rama cricotiroidea (laríngea externa): rama de la tiroidea 
superior (CE) 
 Laríngea inferior: rama de la tiroidea inferior (TTC de la 
subclavia) 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Inervación de la laringe 
 Nervio laríngeo superior 
▪ Ramo externo 
▪ Ramo interno 
 Nervio laríngeo inferior (laríngeo recurrente) 
 Asa de Galeno: NLR + RINLS 
 Los nervios laríngeos son ramos del X. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Vasos del Membro Superior
Arterias del Membro Superior 
 Arteria axilar 
 Arteria braquial 
 Arteria cubital 
 Arteria radial 
 Arcos palmares 
 Arco dorsal 
 Arterias digitales 
 
Arteria Axilar 
 Origen: es la continuación de la arteria subclavia (desde la 
mitad de la cara inferior de la clavícula o el borde lateral 
de la 1ª costilla) 
 
 Terminación: se continua como arteria braquial. (desde 
el borde inferior del músculo pectoral mayor) 
 También se usa como límite el borde inferior del 
músculo redondo mayor 
 Trayecto: es el eje de la fosa axilar. 
 Relaciones: su vertice se encuentra en el vertice de la 
axila. 
 
 En el eje de la fosa axilar 
 
 
 El músculo pectoral menor le divide en 3 porciones: 
▪ Suprapectoral 
▪ Retropectoral 
▪ Infrapectoral 
Suprapectoral: Se relaciona con el asa de los pectorales (que 
abraza en su concavidad a la arteria toracoacromial) 
 
 
Retropectoral: los 3 fascículos del plexo braquial dan sus 
ramas terminales 
 
 
Infrapectoral: se relaciona con el músculo coracobraquial y las 
ramas terminales del plexo braquial 
 
 
 
 
Anatomía I 
Ramas Colaterales 
 Arteria torácica superior 
 Arteria toracoacromial (acromiotorácica) 
 Arteria torácica lateral (mamaria externa) 
 Arteria subescapular (escapular inferior) 
 Tronco de las circunflejas humerales 
▪ Cx humeral anterior 
▪ Cx humeral posterior 
 
 
 
 
 
Arteria Braquial 
 Origen: es la continuación de la arteria axilar (desde el 
borde inferior del músculo pectoral mayor) 
 Terminación: se divide en 2 ramas terminales » arteria 
cubital y radial » 4cm por debajo de la interlínea articular 
del codo. 
 
 
 Trayecto y relaciones: desciende verticalmente por la 
parte anteromedial del brazo (canal braquial de 
Cruveilhier) y llega a la fosa del codo donde termina. 
 Forma parte del paquete vasculonervioso del brazo: 
▪ Arteria braquial 
▪ 2 venas braquiales 
▪ Nervio mediano 
 En la fosa del codo se encuentra en el surco bicipital 
medial 
 
 
Ramas Colaterales 
 Arterias musculares 
 Arteria nutricia del húmero 
 Arteria braquial profunda 
 Arteria colateral cubital superior 
 Arteria colateral cubital inferior 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
Arteria Radial 
 Origen: es la rama terminal lateral de la arteria braquial. 
 Terminación: se une a la arteria palmar profunda (rama 
de la arteria cubital) formando el arco palmar profundo 
 
 
 Trayecto y Relaciones: desciende primero lateral y luego 
verticalmente en el compartimiento anterior del 
antebrazo y llega a la mano donde termina. 
 
 Se encuentra sucesivamente en: 
▪ En el antebrazo: 
» Canal muscular 
» Canal del pulso 
▪ En la mano: 
» Tabaquera anatómica 
» 1er espacio intermetacarpiano 
» Celda palmar profunda 
 
 
 
 
Ramas Colaterales 
 Arteria recurrente radial 
 Arteria carpiana palmar 
 Arteria carpiana dorsal 
 Arteria palmar superficial (radiopalmar) 
 Arteria principal del pulgar (dorsal del pulgar) 
 Arteria metacarpiana dorsal del 1er espacio 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
Arteria Cubital 
 Origen: es la rama terminal medial de la arteria braquial 
 Terminación: se une a la arteria palmar superficial (rama 
de la arteria radial) formando el arco palmar superficial 
 
 
 
 Trayecto y Relaciones: desciende primero medial y luego 
verticalmente en el compartimiento anterior del 
antebrazo y llega a la mano donde termina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ramas Colaterales 
 Tronco de las arterias recurrentes cubitales 
 Arteria interósea común 
 Ramos musculares 
 Arteria carpiana palmar 
 Arteria carpiana dorsal 
 Arteria palmar profunda (cubitopalmar) 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
Círculo Arterial del Codo 
 Resulta de la unión de 4 arterias colaterales y 4 arterias 
recurrentes 
 
 
 
 
Arco Palmar Superficial 
 Resulta de la unión de la arteria cubital y la arteria palmar 
superficial (rama de la arteria radial) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Arco Palmar Profundo 
 Resulta de la unión de la arteria radial y la arteria palmar 
profunda (rama de la arteria cubital) 
 
 
 
 
 
Arco Dorsal 
 Resulta de la unión de las arterias carpianas dorsales de la 
radial y la cubital 
 
 
 
 
 
 
Venas del Membro Superior 
 Venas Superficiales 
 Venas Profundas 
 Venas Comunicantes (unen a ambos sistemas) 
 
Venas Superficiales 
 Están inmediatamente por debajo de la piel 
 Son intrafasciales (envueltas por vainas que dependen de 
la fascia superficial) 
 No están acompañadas por arterias sino por vasos 
linfáticos y nervios cutáneos 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
Vena Axilar 
 Origen: se forma por la unión de las 2 venas braquiales 
o de la unión de la basílica con la braquial 
 Terminación: se continúa como vena subclavia 
 Trayecto y Relaciones: Satélite de la arteria axilar (eje VN 
axilar). 
Situada medial y delante de la 
arteria axilar 
 Afluentes: 
▪ Vena torácica 
superior 
▪ Vena torácica lateral 
▪ Vena subescapular 
▪ Venas circunflejas 
humerales 
▪ Vena cefálica 
 
 
La vena toracoacromial desemboca en la vena cefálica y 
no en la vena axilar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Venas Profundas 
 Son satélites de las arterias (mismo nombre) 
 2 venas por arteria en todo el miembro superior, 
excepto: arterias digitales propias (no tienen venas) y la 
arteria axilar (posee una sola vena satélite) 
 En la mano: 
▪ 2 venas metacarpianas 
▪ 2 arcos superficiales 
▪ 2 arcos profundos 
 En el antebrazo: 
▪ 2 venas radiales 
▪ 2 venas cubitales 
 En el brazo: 
▪ 2 venas braquiales (lateral y medial) 
 En la axila: 
▪ Vena axilar 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Articulaciones y Huesos del Membro Superior
Articulación de la Cintura Escapular 
Articulación Esternoclavicular 
 Pone en contacto al esternón 
 Tipo de articulación: selar [sillade montar] (movilidad 
reducida) 
 Superficie articular: 
▪ Esternón 
▪ Clavícula: 
 Medios de unión: 
▪ Capsula articular 
▪ Ligamentos: 
» Lig. Esternoclavicular anterior 
» Lig. Esternoclavicular posterior 
» Lig Interclavicular 
» Lig Condrocostoclavicular 
 
 
 
Articulación Acromioclavicular 
 Tipo de articular: plana 
 Superficie articular: 
▪ Clavícula 
▪ Acromion 
 Medios de unión 
▪ Capsula articular 
▪ Ligamentos acromioclaviculares 
 La unión entre clavícula y escapula, en realidad está 
asegurada anatómicamente y funcionalmente por los 
ligamentos coracoclavidares: 
 Esta unión está asegurada por: 
▪ Lig. Trapezoide 
▪ Lig. Conoide 
 
 
Articulación Glenohumeral 
 Tipo: Diartrosis 
 Subtipo: enartrosis 
 Pone en conexión la cintura escapular y el miembro 
superior 
 Superficie articular: 
▪ Humero: cabeza 
▪ Escapula: cavidad glenoidea 
▪ Labrum glenoideo: formación fibrosa anular. 
Insertada en el contorno de la cavidad glenoidea 
 Medios de union: 
▪ Capsula articular 
▪ Ligamentos: 
» ligamento coracohumeral 
» Ligamento glenohumeral: sup/ medio/ inf. 
 
 
Los ligamento superior y medio se encuentran en el punto 
débil nombrado FORAMEN OVAL (Weotbrecht) 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 Relación imediata: 
▪ Manguito rotador: 
» Delante: musculo subescapular 
» Detrás: redondo Menor, infraespinoso 
» Superior: supraespinoso 
» Inferior: cabeza larga del tricepsbraquial 
 
 
 
 Vascularización: Arteria circunfleja anterior y posterior. 
Rama de la arteria axilar 
 Inervación: nervio axilar. 
 
 
Articulación del Codo 
 Articulación humeroantebraquial: 
▪ Articulación humerorradial tipo esferoidea 
▪ Articulación humerocubital tipo gínglimo 
 Superficie articular: 
▪ Humero: cóndilo humeral/tróclea humeral 
▪ Radio: cabeza del radio 
▪ Cubito: escotadura troclear del cúbito 
 
 
 
 
 Medios de unión 
▪ Capsula articular 
▪ Ligamentos: 
» Ligamento anterior 
» Ligamento post 
» Ligamento colateral radial: fascículo 
anterior/medio/posterior 
» Ligamento colateral cubital: fascículo 
anterior/medio/ posterior 
» Ligamento de Bardinet: forma de un 
abanico sobre el olecranon 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Articulación Radio Cubital Superior 
 Tipo de articulación: trocoides 
 Superficie articular: 
▪ Radio: circunferencia articular 
▪ Cubito: escotadura radial 
 Medios de Union: 
▪ Capsula articular 
▪ Ligamentos: 
» Ligamento anular del radio 
» Ligamento cuadrado [de Denunce] 
 
 
 Vascularización: Circulo anastomosis peri articular del 
codo 
 
 
Articulación Radio Cubital Inferior 
 Tipo de articulación: trocoide 
 Superficie articular: 
▪ Radio: escotadura cubital 
▪ Cubito: superficie superolateral y una superficie 
inferior 
 Medios de union: 
▪ Capsula articular 
▪ Ligamentos: 
» Ligamentos radio cubital anterior 
» Ligamentos radio cubital posterior 
 
 El elemento esencial es el disco articular [ligamento 
triangular]: lamina fibrosa, tapizada por cartílago en sus 
dos caras, cuya base se inserta en el borde inferior de la 
escotadura cubital y cuyo vértice se fija en la ranura o 
surco de la cabeza del cubito de su apófisis estiloides. 
Anatomía I 
 
 
Membran Interósea 
 Está constituida por un conjunto de fibras, reunidas para 
formar una membrana delgada 
 Inserción: borde medial del radio al borde lateral del cubito. 
 Membrana interósea es un elemento topográfico 
esencial del antebrazo que contribuye a dividirlo en dos 
regiones anterior y posterior. 
 
 
Articulación de la Mano 
Articulación Radiocarpiana: 
 Tipo elipsoide, que une la epífisis inferior del radio con el 
carpo 
 Superficie articular: 
▪ Radio: cavidad glenoideas 
▪ Disco articular 
▪ Cóndilo carpiano: corresponde al escafoides, 
semilunar y piramidal. 
 Medios de union: 
▪ Capsula articular. 
▪ ligamentos: 
» Ligamento anterior: 
* fascículo radiocarpiano palmar, 
* fascículo cubitocarpiano palmar. 
» Ligamento post: 
* Ligamento colateral cubital 
* Ligamento colateral radial 
* Ligamento radioescafolunar. 
 
 
 Vascularización: se dispone sobre las dos caras de la 
articulación y sobre todo proviene de las arterias 
interóseas 
 
 
 
Osteología del Membro Superior 
 Constituido por 2 segmentos: 
▪ Cintura escapular: formado por escapula/clavícula. 
▪ Porción libre del miembro superior: 
» Brazo: humero 
» Antebrazo: radio y cubito(ulna) 
» Mano: carpo, metacarpo, falanges. 
 
Escápula 
 Definición: es un hueso plano, situado en la parte 
posterior y superior del tórax. 
 Tiene forma de triángulo con base superior y vértice 
inferior. 
 Descripción: Se describen dos caras, tres bordes y tres 
ángulos. 
 Cara anterior: FOSA SUBESCAPULAR 
 Cara posterior: se destaca un saliente voluminoso: la 
espina de la escapula, dirigida en forma oblicua hacia atrás, 
arriba y lateral. 
 La parte lateral de la espina de la escapula se eleva y se 
espesa cada vez más y se separa por completo del 
Anatomía I 
cuerpo del hueso, para terminar en una amplia salienza 
llamada acromion 
 La implantación de la espina en la cara posterior delimita 
dos fosas importantes: la fosa supraespinosa y la fosa 
infraespinosa. 
 
 
 Bordes: 
▪ Borde medial: 
▪ Borde lateral 
▪ Borde superior: presenta como accidentes: 
» Escotadura de la escapula. 
 Ángulos: 
▪ Medial 
▪ Inferior: está a altura del 7º espacio intercostal. 
▪ Lateral: presenta dos formaciones importantes: 
» Cavidad glenoides: 
» Ap. coracoides 
 
Cavidad glenoides: 
 Forma oval, esta superficie se articula con la cabeza del 
humero. 
 La parte superior de la cavidad glenoidea presenta un 
tubérculo supraglenoideo 
 La parte inferior presenta el tubérculo infraglenoideo. 
 
Clavícula 
 Definición: es un hueso plano alargado, extendido del 
esternón a la escapula. 
 Descripcion: recurvada en forma de S itálica, presenta 
dos bordes, dos caras y dos extremos. 
 Caras: 
▪ Cara superior: es subcutánea, y fácil de explorar. 
No presenta un accidente anatómico relevante 
▪ Cara inferior: es más accidentada que la presente. 
Está el surco subclavio 
▪ Tubérculo conoides y línea trapezoides. 
 Bordes: 
▪ Borde anterior: se inserta dos músculos. Musc. 
Pectoral Mayor y Deltoides 
▪ Borde posterior: medial se inserta el musculo 
ECM y lateralmente el musculo Trapecio 
 
 Extremos 
▪ Extremo esternal: voluminosa, presenta una carilla 
articular esternal. 
▪ Extremo acromial: es aplanada de arriba hacia 
abajo 
 
 
 
 
 
Húmero 
 Definición: es un hueso largo que presenta una diáfisis y 
dos epífisis. 
 Descripción: cuerpo: da una falsa impresión de torsión 
sobre su eje. Se considera que el cuerpo tiene 3 caras, 
3 bordes. 
▪ Cara anterolateral: presenta tubérculo deltoides 
(V deltoides) 
▪ Cara antero medial: foramen nutricio 
▪ Cara posterior: presenta una depresión oblicua 
denominado surco para el nervio radial (canal de 
torsión) es el trayecto del voluminoso nervio radial 
+ la arteria braquial profunda. 
Anatomía I 
 
 
▪ Bordes 
▪ Borde anterior 
▪ Borde posterior lateral 
▪ Borde posterior medial 
 Extremidad Superior: 
▪ Epífisis superior: presenta la cabeza del humero 
▪ El cuello anatómico 
▪ Cuello quirúrgico 
▪ 2 tubérculos 
» Tubérculo menor (troquin) 
» Tubérculo mayor (troquiter) 
 Entre los dos tubérculos se encuentra un canal llamado 
surco intertubercular (corredera bicipital) 
 
 
 
 
 Extremidad inferior: 
▪ Es aplanada de delante atrás 
▪ Superficie articular: corresponde al cubito 
medialmente, y al radio lateralmente. 
» La parte medial se articula es la tróclea del 
humero 
» La parte lateral se encuentra el cóndilo 
del humero 
 
 Encima del cóndilo del humero se encuentra la fosita 
radial y encima de la tróclea del humero fosa 
coronoides 
 
 
 
 La parte posterior se observa la fosa olecraneana, por 
encima de la tróclea 
 Dos salientes marginales se encuentran en la extremidad 
inferior lateral, el epicóndilo lateral,epicóndilo medial. 
 
Radio 
 Definición: es un hueso largo, es un hueso par, situado 
en la parte lateral del antebrazo. Presenta un cuerpo y 
dos extremidades superior y inferior 
 Descripción: cuerpo, de forma triangular, viste de un 
corte transversal. Presenta 3 caras y 3 bordes 
 Caras: 
▪ Cara anterior: 
▪ Cara lateral: convexa y redondeada. 
▪ Cara posterior: 
 Bordes 
▪ Borde anterior 
▪ Borde posterior 
▪ Borde medial 
 
 
Anatomía I 
 Extremidad Superior 
▪ Cabeza radial: su cara superior es excavada: fosita 
articular. También presenta la circunferencia 
articular. 
▪ Cuello: es un estrechamiento de 1cm. 
▪ Tuberosidad del radio: es una saliente superior del 
cuerpo. 
 
 
 Extremidad Inferior: 
▪ Cara inferior: se articula con el hueso escafoides 
y otro medial hueso semilunar. También presenta 
la ap. estiloides. 
▪ Cara posterior/laterales: presenta surcos como 
accidente anatómico 
▪ Cara medial: escotadura cubital del radio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Cuerpo: 
▪ 2 extremos – superior y inferior 
▪ Tiene forma de triángulo. 
▪ Presenta 3 caras y 3 bordes. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cara Medial 
Cara Anterior 
Cara Posterior 
Borde Lateral 
Borde Posterior 
Borde Anterior 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Miología del Membro Superior
Músculos del Brazo 
 Compartimiento Anterior: 
▪ Plano Superficial: 
» Bíceps Braquial 
▪ Plano Profundo: 
» Coracobraquial 
» Braquial 
 Compartimiento Posterior: 
▪ Tríceps Braquial 
 
Musculo Bíceps Braquial 
 Es un musculo del compartimiento anterior del brazo. 
 Es un musculo superficial 
 Inserción superior: presenta una cabeza corta ap. 
coracoides. La cabeza larga se inserta encima de la 
cavidad glenoides (tubérculo supraglenoideo) 
 Inserción inferior: en el hueso radio, tuberosidad del radio 
 Inervación: nervio musculocutáneo (plexo braquial) 
 Vascularizado: ramas de la Arteria Braquial 
 Acción: flexiona el 
antebrazo 
 Si el antebrazo esta en 
supinación, el musculo 
bíceps braquial se vuelve 
supinador 
 
 
Musculo Braquial 
 Se extiende desde el Humero hasta el Cubito 
 Inserción superior: se inserta en el labio inferior de la 
tuberosidad deltoidea [V deltoides] 
 Inserción inferior: cubito > ap. coronoides. /tuberosidad 
del cubito. 
 Inervación: nervio musculocutáneo (plexo braquial) 
 Vascularización: Art. Braquial. (humeral) 
 
Musculo Coracobraquial 
 Inserción sup: escapula, ap. coracoides 
 Inserción inf: cara medial del cuerpo del humero 
 Inervación: N. Musculo cutáneo (plexo braquial) 
 Vascularización: Arteria Humeral 
 Acción: aducto, rotador medial 
 
Musculo Tríceps Braquial 
 Está en la región posterior del brazo 
 Está constituido por 3 músculos, que de hecho termina 
siendo solo uno tríceps braquial 
 Inserción proximal presentan 3 variaciones 
▪ En su inserción distal solo una propia 
▪ Inserción superior: se distingue cabeza larga, 
cabeza lateral, cabeza medial. 
» Cabeza larga: se inserta tubérculo 
infraglenoideo 
» Cabeza lateral: por arriba del canal de 
torsión 
» Cabeza medial: por debajo del canal de 
torsión 
▪ Inserción inferior: en el Olecranon 
 Inervación: nervio radial 
 Vascularización: artéria braquial profunda. 
 
 
 
 
 
 
 
Anatomía I 
Músculos del Antebrazo 
 En el antebrazo existe 3 regiones 
▪ Compartimiento antebraquial ANTERIOR 
▪ Compartimiento antebraquial POSTERIOR 
▪ Compartimento antebraquial LATERAL 
 
 Musculos Anteriores del Antebrazo 
▪ Primer Plano: 
» Pronador redondo; 
» Flexor radial del carpo; 
» Palmar Largo; 
» Flexor cubital del carpo. 
▪ Segundo Plano: 
» Flexor superficial de los dedos 
▪ Tercer Plano: 
» Flexor profundo de los dedos; 
» Flexor largo del pulgar 
▪ Cuarto Plano: 
» Pronador cuadrado. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Musculos Anteriores del Antebrazo 
▪ Grupo Lateral 
» Braquiorradial 
» Extensor radial largo del carpo 
» Extensor radial corto del carpo 
» Supinador 
Anatomía I 
 
 
▪ Grupo Posterior 
» Plano Superficial 
* Extensor de los dedos 
* Extensor del meñique 
* Extensor cubital del carpo 
* Ancóneo 
 
 
» Plano Profundo: 
* Abductor largo del pulgar 
* Extensor corto del pulgar 
* Extensor largo del pulgar 
* Extensor del índice 
 
 
 
 
 
 
 
R E S U M O S D E 
L U C A S G A B R I E L G R Z E B I E L U C K A
U N I V E R S I D A D C E N T R A L D E L P A R A G U A Y
HISTOLOGIA 1
S E D E C I U D A D D E L E S T E
Histología I 
Introducción a la Histología
Introducción 
 Histología significa : “el estudio del tejido” 
 Marcello Malpighi es el fundador de la histologia y su 
nombre aun esta ligado a varias estructuras histológicas. 
 
 
 
 La célula es la unidad estructural fundamental que 
compone todos los distintos órganos. 
 Entre célula y órgano existe un intermedio importante: 
Los tejidos que se forman por la agrupación de las células 
para desarrollar colectivamente una función especifica. 
 
Tejidos Fundamentales: 
 Existen 4 tejidos fundamentales: 
▪ Tejido epitelial 
▪ Tejido conectivo 
▪ Tejido muscular 
▪ Tejido nervioso 
 
Técnicas Histológicas 
Generalidades 
 Se define técnica histológica al conjunto de operaciones 
a que se somete un tejido a fin de posibilitar su estudio 
al microscopio 
 El dispositivo rutinario es el microscopio óptico de campo 
claro: la luz debe "atravesar" el tejido a examinar para 
llegar a través de distintas lentes al ojo 
 El tejido debe por lo tanto ser reducido a láminas muy 
delgadas y transparentes 
 
Etapas 
 Etapa pre-laboratorial 
▪ Obtención de la muestra de tejido (procedimiento 
quirúrgico) 
▪ Identificación de la muestra y datos clínicos 
pertinentes 
▪ Coloración en un recipiente adecuado e inicio del 
proceso de fijación, de ser pertinente 
 Etapa laboratorial 
▪ Fijación (formol al 10%) 
▪ Deshidratación (alcohol) 
▪ Aclaración (xilol) 
▪ Parafinación (inclusión) 
▪ Confección de cortes (micrótomo) 
▪ Coloración (H-E) 
▪ Montaje (Bálsamo de Canadá) 
 Etapa post-laboratorial 
▪ Realización del diagnóstico anatomopatológico con 
las técnicas de rutina 
▪ Redacción del informe diagnóstico 
▪ Recomendaciones sobre técnicas histológicas 
especiales 
▪ Entrega del informe diagnóstico 
▪ Revisión de diagnósticos o correlación 
anatomoclínica 
 
Obtención de Cortes 
 El objeto de la inclusión es hacer posible la reducción del 
tejido a cortes lo suficientemente delgados como para 
permitir el paso de la luz para examinarlo al microscopio 
 Los micrótomos son instrumentos de gran precisión que 
proporcionan cortes delgados parejos y de espesor 
graduable 
 Los cortes más corrientes son los de 4-6 micrómetros 
(1 micrómetro = 0,001 milímetros) 
 
Coloración 
 Luego de realizado el corte, se procede a rehidratarlo 
para permitir su coloración 
 Colorantes: reciben esta denominación las sustancias que 
pueden conferir color a otros cuerpos 
 Coloración: es el proceso mediante el cual un cuerpo es 
teñido por una sustancia colorante, sin perder el color 
cuando es lavado con el disolvente utilizado al preparar la 
solución colorante. 
 Los colorantes más utilizados rutinariamente para tejidos 
fijados con formol al 10% e incluidos en parafina son la 
hematoxilina y eosina, o simplemente H-E 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Interpretación de los cortes microscópicos 
 La histología exige la reconstrucción mental de imágenes 
bidimensionales 
 En el diagrama siguiente se secciona un tubo curvo en 
varios planos para ilustrar la relación entre una serie de 
cortes bidimensionales y la estructura tridimensional 
 Esto es importante entender porque en los cortes 
histológicos veremos estructuras cortadas en plano 
transversal, oblicuo o vertical 
 
 
Microscópio Óptico o de Luz 
Generalidades 
 Es un instrumento constituido por una disposición 
especifica de lentes que permiten una gran amplificación 
de los tejidos observados 
El microscopio mas sencillo es una lupa o un par de 
anteojos para leer 
 En el año 1600 se incorpora el microscopio óptico 
▪ Mikros: pequeño 
▪ Skopein: ver 
 
 
 
 Ya en el año 1665 Hooke descubre que el tejido vegetal 
esta compuesto por pequeñas cámaras que el las 
denomino Células 
 
 
Histología I 
Tejido Epitelial
Tejidos Primordiales 
 Tejido epitelial 
 Tejido conjuntivo 
 Tejido muscular 
 Tejido nervioso 
 
Tejido Epitelial de Revestimiento 
 
 
Epitelio Simple Plano 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
Epitelio Simple Cubico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Epitelio Cilíndrico Simple 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Epitelio Pseudoestratificado 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Epitelio Estratificado Plano 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
Epitelio Estatificado Plano con Queratina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Epitelio de Transición 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tejido Epitelial Glandular 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
Epitelio Conducto 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Tejido Conjuntivo
Generalidades 
 Llamado también tejido conectivo. 
 Es el tejido que forma una continuidad con tejido epitelial, 
músculo y tejido nervioso. 
 Presenta diversos tipos de células. 
 Tiene abundante material intercelular. 
 Tienen gran capacidad de regeneración. 
 Es un tejido vascularizado. 
 
Origen del Tejido Conjuntivo 
 La mayor parte del tejido conjuntivo se origina del 
mesodermo, capa germinal media del tejido embrionario. 
 
Funciones del Tejido Conjuntivo 
 Proporciona sostén y relleno estructural. 
 Sirve como medio de intercambio. 
 Ayuda a la defensa y protección del cuerpo. 
 Forma un sitio para el almacenamiento de grasa. 
 
Elementos Histologicos del Tejido 
Conjuntivo 
 Celulas: 
▪ Fijas 
▪ Móviles 
 Sustancia Intercelular 
▪ Matriz: 
» Glucosaminoglucanos; 
» Proteoglucanos; 
» Glicoproteinas; 
▪ Fibras: 
» Colágenas; 
» Reticulares; 
» Elásticas. 
 
Celulas del Tejido Conjuntivo 
Celulas Fijas 
 Población celular residente que se desarrolló y permaneció 
en su sitio dentro del tejido conjuntivo, en donde llevan a 
cabo sus funciones. 
 Fibroblastos. 
 Macrófagos. 
 Mastocito o célula cebada. 
 Pericitos. 
 Células adiposas o adipocitos. 
 
Fibroblasto 
 Es la célula más común y menos especializada del tejido 
conjuntivo. Se encarga de la síntesis y mantenimiento de 
la matriz extracelular. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
Macrófago 
 Derivan de los monocitos de la medula ósea, tienen forma 
irregular, actúan en la eliminación de desechos celulares y 
protegen al cuerpo contra invasores extraños. 
 
 
 
 
 
 
 
Mastocito o Célula Cebada 
 Se halla cercano a los vasos sanguíneos, presenta 
granulaciones de gran tamaño que contienen mediadores 
en los procesos de inflamación. 
 
 
 
Pericitos 
 Rodean a las células de capilares y vénulas pequeñas. 
 
 
 
 
Célula Adiposa o Adipocito 
 Es una célula esférica grande que almacena grasa con un 
citoplasma y núcleo desplazado hacia la periferia lo que le 
confiere una forma de anillo al M.O. 
 
 
 
 
 
Plasmocito 
 derivan de los linfocitos B y elaboran anticuerpos, son 
ovoides y grandes con núcleo excéntrico. 
Histología I 
 
 
Celulas Moviles 
 Circulan en el torrente sanguíneo y ante determinados 
estímulos migran al tejido conectivo. 
 Linfocitos 
 Neutrófilos 
 Eosinófilos 
 Basófilos 
 Monocitos 
 Macrófagos 
 Células plasmáticas 
 
 
 
Linfocitos 
Son leucocitos, agranulocitos. Hay linfocitos T y B encargados 
del sistema inmunitario de mediación celular y mediación 
humoral respectivamente. 
 
 
 
Neutrófilo 
 Leucocito, granulocito que fagocita y destruye bacterias 
mediante el contenido de sus gránulos. 
 
 
Eosinófilo 
 Leucocito, granulocito que fagocita complejos Ag-Ac y 
destruye invasores parasitarios. 
 
 
 
Basófilo 
 Leucocito, granulocito, que induce el proceso inflamatorio. 
 
 
 
Monocito 
 Leucocito, agranulocito que penetra en espacios del tejido 
conjuntivo en donde se conoce como macrófago. 
 
 
 
Matriz Extracelular 
 Sustancia fundamental es un material amorfo semejante 
a un gel. Está compuesta por glucosaminoglicanos, 
proteoglucanos y glicoproteínas. 
 
Histología I 
 
 
Fibras Colágenas 
 Es el tipo más abundante de fibras, carecen de 
propiedades elásticas y están formadas por moléculas de 
tropocolágeno. 
 Existen unos 19 tipos de colágeno. 
 
 
 
 
Fibras Reticulares 
 Las fibras reticulares están constituidas fundamentalmente 
por colágeno de tipo III. 
 
 
 
 
 
Fibras Elásticas 
 Están compuestas por microfibrillas y por la proteína 
elastina pueden estirarse hasta 150 % de su longitud, antes 
de romperse. 
 
 
 
 
 
 
Clasificación del Tejido Conjuntivo 
 Tejido Conjuntivo Embrionario: 
▪ Mesenquimatico; 
▪ Mucoso 
 Tejido Conjuntivo propiamente dicho: 
▪ Laxo; 
▪ Reticular; 
▪ Adiposo; 
▪ Denso no modelado; 
▪ Denso modelado: 
» Colagenoso; 
» Elastico. 
Histología I 
 
 
Tejido Conjuntivo Mesenquimático 
 Está compuesto por células mesenquimáticas y fibras 
reticulares finas inmersa en una matriz de sustancia 
fundamental semilíquida. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tejido Conectivo Mucoso 
 Presenta escasas células y fibras dispuestas en abundante 
sustancia intercelular. 
 
 
 
 
 
 
 
Tejido Conjuntivo Laxo: 
 Se caracteriza por tener muchas células y relativamente 
pocas fibras. 
 Constituye una gran parte de la fascia superficial y rodea 
los paquetes vasculonerviosos. 
 
 
Histología I 
 
 
Tejido Conjuntivo Reticular 
 Formado por una red de fibras reticulares delgadas. 
 Constituye el armazón de ciertos órganos. 
 
 
 
Tejido Conjuntivo Adiposo Blanco 
 Está compuesto por adipocitos ,fibras y vasos 
sanguíneos. 
 Funciona como depósito de lípidos, aislante térmico y 
amortiguador de golpes. 
 
 
 
Tejido Conjuntivo Adiposo Pardo 
 Está compuesto por adipocitos en los cuales se 
almacena la grasa de forma multilocular. 
 
 
 
 
 
 
Tejido Conjuntivo Denso no modelado 
 Está formado por haces gruesos de fibras colágenas 
organizados al azar que están entrelazados con unas 
pocas fibras elásticas y reticulares. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Tejido conjuntivo denso modelado 
 Está compuesto por haces gruesos de fibras colágenas 
paralelas. La mayoría de sus células son fibroblastos. 
 
 
 
 
 
 
Tejido conjuntivo denso colagenoso 
 Contiene abundantes fibroblastos y fibras colágenas 
paralelas. 
 
 
 
Tejido conjuntivo denso elástico 
contiene fibroblastos que son difíciles de distinguir y 
abundantes haces paralelos de fibras elásticas gruesas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Tejido Cartilaginoso
Cartílago 
 Es una variedad de tejido conjuntivo especializado 
 Compuesto por células llamadas condrocitos que ocupan 
cavidades pequeñas denominadas lagunas dentro de la 
matriz extracelular muy especializada y es secretada por 
las mismas 
 Se nutre por difusión. Es un tejido AVASCULAR, más del 
95% en volumen corresponde a la MEC. 
 La mayor parte del esqueleto axial y extremidades se 
forman de cartílago que luego se osifica 
 La matriz extracelular se compone de 
glucosaminoglucanos y proteoglucanos, que están en 
intima relación con las fibras colágenas y elásticas 
 Hay 3 clases de cartílago de acuerdo a la composición de 
fibras de la matriz: 
▪ Hialino: MEC con colágeno de tipo II, GAGs, 
proteoglucanos, y glucoproteína multiadhesivas 
▪ Elástico: Fibras elásticas y laminillas elásticas junto 
con los mismos materiales del C. Hialino. 
▪ Fibroso: Abundantes fibras de colágeno tipo I 
además de los materiales del C. Hialino. 
 
 
 
Cartílago Hialino 
 Es el más abundante del cuerpo, forma la plantilla para la 
formación endocondral del hueso 
Se localiza en la nariz, laringe, anillos traqueales, bronquios, 
superficies articulares móviles, extremo ventral de la 
costilla 
 En la siguiente lamina tenemos los componentes de un 
cartílago hialino 
▪ Pericondrio (P): es la capa de la cual derivan los 
condrocitos, es un tejido conjuntivo denso 
▪ Cartílago proliferante (GC): es la capa que contiene 
las células cartilaginosas inmaduras derivadas del 
pericondrio 
▪ Condrocitos maduros (N): se observan sus núcleos 
aislados o en grupos isógenos 
▪ Laguna o matriz territorial (TM): es la matriz que 
rodea inmediatamente a los condrocitos y le 
forman como una capsula 
▪ Matriz interterritorial (IM): la matriz mas alejada de 
los condrocitos 
 
 
 
 
 
 
Condrocitos 
Matriz Extracelular 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pericondrio 
 Tejido conjuntivo que recubre la mayor parte del cartílago 
(excepto superficies articulares) 
 Proporciona nutrientes a los condrocitos 
 Se encuentra en cartílago elástico, la mayor parte del 
cartílago hialino, pero no existe en el fibrocartílago 
 Encargado del crecimiento y conservación del cartílago 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Tres tipos de células: 
▪ Condrógenas 
▪ Condroblastos 
▪ Condrocitos 
 
 Células condrógenas: forma de huso, que derivan de 
células mesenquimatosas. Núcleo ovoide con uno o dos 
nucleolos, citoplasma escaso 
Estas células pueden diferenciarse en condroblastos y 
células osteoprogenitoras 
Histología I 
 Condroblastos: derivan de dos fuentes: 
▪ Células mesenquimatosas (centro de 
condrificacion); 
▪ Células condrógenas (capa celular interna del 
pericondrio) crecimiento aposicional 
▪ Células basófilas y rellenas que muestran los 
organelas necesarias para la síntesis de proteínas 
(RER, Golgi, mitocondrias). 
 
 Condrocitos.- Son condroblastos rodeados de matriz 
Células especializadas que producen y mantienen la 
matriz extracelular 
Solos o en grupos isógenos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Grupos Isógenos 
 En el CH los condrocitos se 
distribuyen solos o en cúmulos 
llamados Grupos Isógenos (células 
que acabas de dividirse). 
 Estas Células secretan 
Metaloproteínas y Enzimas que 
degradan la matriz para permitir la 
reubicación del grupo Isógeno en 
crecimiento. 
 
 
 
 
 
Condrocitos 
Condroblasto 
Grupo Isógeno 
 
Matriz territorial 
(lo que le rodea al grupo isógeno) 
Histología I 
Matriz cartilaginosa 
 En fresco presenta un color azul grisaceo y es 
parcialmente translucido 
 Se integra de colágena tipo II (IX,X y XI), proteoglucanos, 
glucoproteínas y líquido extracelular 
 Se subdivide en tres regiones: 
▪ Matriz territorial 
▪ Matriz interterritorial 
▪ Matriz capsular 
 
 Matriz territorial. - banda de 50 um, poca colágena y 
abundante sulfato de condroitina que contribuye a la 
basófilia. 
Rodea el grupo isógeno 
 Matriz interterritorial. - más abundante en colágena tipo 
II, ocupa el espacio entre los grupos de condrocitos 
 Matriz capsular – Se localiza justo alrededor del 
condrocito. Contiene Elevada concentración de 
Proteoglucanos Sulfatados. Fibrillas de Colágeno tipo VI 
(se une a receptores Integrina) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Osificación Endocondral 
 En las etapas iniciales del desarrollo fetal el cartilago hialino 
es el precursor del tejido óseo por el proceso de 
Osificación Endocondral. 
 Cuando gran parte del cartílago es reemplazado por tejido 
óseo un resto de tejido cartilaginoso en el límite distal y 
proximal sirve como sitio de crecimiento llamado PLACA 
DE CRECIMIENTO EPIFISIARIO 
 
Cartílago Articular 
 Cartilago hialino que recubre las superficies articulares. NO 
POSEE PERICONDRIO. 
 Es un remanente del molde original de cartilago H. 
permanece durante toda la vida adulta. 
 En los adultos el cartílago articular mide 2 a 5 mm de 
espesor y se divide en cuatro zonas: 
▪ La zona superficial (tangencial) 
Histología I 
▪ La zona intermedia (transicional) 
▪ La zona profunda (radial) 
▪ La zona calcificada. 
 
 
 
Cartílago Elástico 
 Se asemeja mucho al cartílago hialino, con la excepción 
de que su matriz y el pericondrio poseen fibras elásticas 
 Se localiza en el pabellón de la oreja, conductos auditivos, 
epiglotis, laringe (cartílago cuneiforme), trompa de 
Eustaquio 
 Es un poco más amarillo u opaco que el cartílago hialino 
en fresco 
 
 
 
 Posee fibras elásticas en ramificaciones finas a gruesas 
abundantes interpuestas y haces de colágena de tipo II 
que le proporciona mayor flexibilidad 
 Los condrocitos son más abundantes y grandes 
 La matriz no es tan amplia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
Fibrocartílago 
 No posee pericondrio y su matriz incluye colágena tipo I 
 Se encuentra en: discos intervertebrales, sínfisis púbica y 
discos articulares 
 Se vincula con el cartílago hialino y tejido conjuntivo denso, 
al cual se asemeja 
 Escasa cantidad de matriz (sulfato de condroitina y sulfato 
de dermatán) 
 Los condrocitos están alineados muchas veces en hileras 
paralelas alternadas con haces gruesos de colágena 
 Los condrocitos suelen surgir de fibroblastos que 
comienzan a elaborar proteoglucanos 
 A medida que la sustancia fundamental rodea al fibroblasto 
se diferencia en condrocito 
 
 
 
 
 
 
Condrogénesis y Crecimiento del cartílago 
 La mayoría de los cartílagos se originan del mesénquima 
durante la condrogenesis 
 Condrogenesis: es la aglomeración de células 
mesenquimatosas condroprogenitoras 
 Los condroblastos se separan progresivamente conforme 
depositan matriz a su alrededor cuando la matriz rodea 
completamente la célula es considerada condrocito 
 Existen dos tipos de crecimiento: 
▪ Aposicional. 
▪ Intersticial 
 
Crecimiento aposicional 
 Las células mesenquimatosas en la periferia se diferencian 
en fibroblastos, estos elaboran tejido conectivo denso 
irregular “pericondrio” 
 El pericondrio tiene dos capas: capa externa fibrosa 
(colágena tipo I, fibroblastos y vasos sanguíneos) y una 
capa celular interna (células condrógenas) que se dividen 
y diferencian en condroblastos 
 
Crecimiento intersticial 
 A medida que continua este proceso quedan atrapados 
en su matriz en compartimentos pequeños llamados 
“lagunas” 
 Los condroblastos rodeados por la matriz se denominan 
condrocitos, que son capaces de dividirse y formar 
racimos de dos a cuatro células en una laguna 
 Estos grupos se conocen como grupos isógenos 
 
Histología I 
Tejido Oseo
Generalidades 
 El tejido óseo es una forma especializada de tejido 
conjuntivo que se compone también de células y matriz 
extracelular. 
 La característica que lo distingue es la mineralización de 
su matriz, que produce un tejido muy duro capaz de 
proporcionar sostén y protección. 
 El mineral es el fosfato de calcio en la forma de cristales 
de hidroxiapatita. 
 Este tejido también puede almacenar calcio y fosfato. 
 Además de sostén y protección, el tejido óseo 
desempeña un papel secundario importante en la 
regulación homeostática de los niveles de calcio en la 
sangre. 
 
Conformación 
 La Matriz contiene colágeno y proteínas no colágenas1. 
 El principal componente de la matriz ósea es el colágeno 
tipo I, en menor cantidad el tipo V. 
 La matriz ósea contiene proteínas de la sustancia 
fundamental del tejido óseo, que vendrían a ser las 
proteínas no colágenas. 
 Constituye solo el 10%, siendo esencial para el desarrollo, 
el crecimiento, el remodelado, y la reparación ósea. 
 El colágeno y la sustancia fundamental se mineralizan para 
formar el tejido óseo. 
 En la matriz ósea existen lagunas dentro de los cuales 
están los osteocitos, estos se extienden formando 
evaginaciones llamadas canalículos 
 
Estructura General de los Huesos 
 El hueso esta compuesto por tejido óseo, principalmente, 
pero también del tejido hematopoyético, tejido adiposo, 
los vasos sanguíneos y los nervios. 
 También cartilaginoso. 
 
 
 
1 Proteínas no colagenas (GAG, Proteínas multiadhesivas, Proteínasdependientes de vit K, Factores de crecimiento y citocinas. 
 El tejido óseo puede reconocer una capa densa, 
compacta, forma la superficie ósea externa (hueso 
compacto); y una malla de aspecto esponjoso, que forma 
el interior del hueso, el hueso esponjoso. 
 Según su forma los huesos pueden ser: 
 
 
 
Superficie Externa de los Huesos 
 Los huesos están revestidos de periostio a excepción de 
las regiones donde se articulan con otros huesos. 
 En la superficie articular estará cubierta por cartílago 
articular. 
 Cuando un hueso se une con otro, las superficies óseas 
de contacto se conocen como superficies articulares. 
Cubiertas, éstas, por cartílago hialino, también 
denominadas cartílago articular por su ubicación y función. 
 El cartílago hialino no se encuentra revestido de 
pericondrio. 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Cavidades Óseas 
 Están revestidas de endostio. 
 Consiste en una capa células osteoprogenitoras que 
pueden diferenciarse a células de revestimiento óseo. 
 Las células osteoprogenitoras y las células de 
revestimiento; debido a su ubicación dentro de las 
cavidades óseas, se denominan células endosteales. 
 
La Medula Ósea. 
 Tanto la cavidad medular como los espacios del hueso 
esponjoso contienen médula ósea. 
 Médula Ósea Roja: contiene células sanguíneas en sus 
diferentes etapas. Funcionan como armazón de sostén 
para el desarrollo de células y vasos. En jóvenes. En el 
adulto existen apenas en el esternón y las crestas iliacas. 
 Médua Ósea Amarilla: en el adulto cuando la producción 
de células sanguíneas disminuye, la cavidad medular es 
ocupada por tejido adiposo. En casos de hemorragia 
grave; está medula puede volver a ser medula ósea roja. 
 
Tipos de Tejidos Óseos 
 Huesos Maduros; 
 Huesos Inmaduros. 
 
Huesos Maduros 
 Compuestos principalmente por unidades cilíndricas, las 
osteomas o sistemas de Havers. 
 Estos conductos contienen laminillas concéntricas de 
matriz ósea alrededor de un conducto central, conducto 
osteonal (de Havers); contiene el suministro vascular y 
nervioso. 
 
 
 
 
 
 Laminas intersticiales. 
▪ Laminillas circunferenciales. 
▪ Conductos de Havers 
▪ Los conductos Volkmann. 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
Osteonas (sistema de Havers),Conductos de Havers (HC),Laminillas 
circunferenciales (CL) Laminillas intersticiales (IL),Conductos de 
Volkmann (VC). 
 
 
 
 El hueso esponjoso tiene una estructura similar al hueso 
maduro, solo que el tejido e distribuye formando cordones 
o espículas. 
 La irrigación sanguínea de la diáfisis, sucede a través del 
foramen nutricio, por el cual pasan lo vasos sanguíneos 
para alcanzar a la medula ósea. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
Huesos Inmaduros 
 Se forma primero en el esqueleto de un feto en 
desarrollo. Se diferencia del hueso maduro en: 
▪ No exhibe aspecto laminillar organizado. (hueso 
entretejido o hueso fasciculado) 
▪ Contiene cantidad relativamente mayor de células. 
▪ Las células tienen a distribuirse en forma aleatoria. 
▪ Posee mas sustancia fundamental. 
▪ El tejido óseo inmaduro se tiñe mejor con 
hematoxilina. 
 
 El hueso maduro es claramente la principal forma ósea en 
el adulto. 
 El hueso inmaduro en el feto. 
 
Resumen Tipos de Huesos 
Hueso Maduro Hueso Inmaduro 
 
 Hueso compacto descalcificado. 
 Varias osteonas (O) con laminillas concéntricas. Los 
conductos de Havers tienen vasos y nervios. 
 
 Hueso inmaduro descalcificado. 
 Tiene mas células y la matriz no se organiza en laminillas 
osteónicas. 
 
Celulas del Tejido Óseo 
 Células osteoprogenitoras. 
 Osteoblastos. 
 Osteocitos. 
 Células de revestimiento óseo. 
 Osteoclastos 
 
 
 
 Todas las células, a excepción de los osteoclastos, se 
originan de las células madres mesenquimatosas. 
 c/u sufre una transformación desde su célula inmadura, 
con respecto a su actividad funcional. 
 
 
 
Celulas Osteoprogenitoras 
 Responsables de la osteogénesis, proceso de formación 
de hueso nuevo. 
 Se derivan de las células madre mesenquimatosas de la 
medula ósea, están tienen la capacidad de diferenciarse 
en diferentes tipos células (fibroblastos, osteoblastos, 
adipocitos, condrocitos y células musculares). 
 Se encuentran en las superficies externa e interna de los 
huesos. 
 Comprenden las células del periostio que forma la capa 
mas interna del periostio y las células del endostio que 
revisten las cavidades medulares, los conductos 
osteonales (de Havers) y los conductos perforantes (de 
Volkmann). 
 
Osteoblastos 
 Es una célula secretora versátil que conserva la capacidad 
de dividirse. 
 Secreta tanto el colágeno tipo 1 (90%) como las proteínas 
de la matriz ósea, que constituyen la matriz no 
mineralizada inicial, osteoide. 
 También es responsable de la calcificación de la matriz 
ósea. 
 Se reconoce con el MO por su forma cuboidea o 
poliédrica. 
 Es teñida fuertemente por la eosina. 
 10 a 20% de los osteoblastos se diferencian en osteocitos. 
 
 
 
Histología I 
 
 
Osteocitos 
 Es la célula ósea madura y está rodeada por la matriz ósea 
que secretó previamente como osteoblasto. 
 Cuando el osteoblasto queda totalmente rodeado por el 
osteoide (matriz ósea) pasa a diferenciarse a osteocito 
(cel. madura). 
 El proceso de maduración dura 3 días. 
 El osteoblasto produce una gran cantidad de matriz, y 
luego disminuye su tamaño y la cantidad de sus orgánulos. 
 Después de la mineralización del osteoide, cada osteocitos 
ocupan la lagunas. 
 
 
 
 
Laminas intersticiales (IL), lagunas (L), conducto osteonal o de 
Havers (HC) Lagunas (L), laminillas del hueso, fibras de colágeno 
(flechas) 
 
Celulas de Revestimiento Óseo 
 Derivan de los osteoblastos y tapizan el tejido óseo que 
no se esta remodelando. 
 Ubicadas en las superficies externas del hueso reciben el 
nombre de células del periostio y las que tapizan las 
superficies internas con frecuencia se denominan células 
del endostio. 
 Interviene en el mantenimiento y el soporte nutricional de 
los osteocitos incluidos en la matriz ósea subyacente y que 
regulan el movimiento del calcio y el fosfato desde y hacia 
el hueso. 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
Histología I 
Tejido Sanguíneo
Generalidades 
 Es un tejido conjuntivo liquido que circula a través del 
sistema cardiovascular, está formada por células y un 
componente extracelular. 
 La sangre circula por el organismo por los vasos 
sanguíneos. 
 
Funciones de la Sangre 
 Transporte de sustancias nutritivas y oxigeno hacia las 
células en forma directa o indirecta. 
 
 Transporte de desechos y dióxido de carbono desde las 
células. 
 Distribución de hormonas y otras sustancias reguladoras a 
las células y los tejidos. 
 
 Mantenimiento de la homeostasis porque actúa como 
amortiguador y participa en la coagulación y la 
termorregulación. 
 
 Transporte de células y agentes humorales del sistema 
inmunitario que protege al organismo de los agentes 
patógenos , proteínas al organismo de los agentes 
patógenos, proteínas extrañas y células transformadas. 
 
 
 
 
Componentes de la Sangre 
 Eritrocitos/ Hematíes / GR. 
 Leucocitos/ GB. 
 Trombocitos/ Plaquetas. 
 Plasma, material extracelular liquido que imparte a la 
sangre las propiedades de fluidez. 
 Hto; volumen de eritrocitos compactados en un muestra 
de sangre. 
 
Plasma 
 Más de 90% del peso del plasma corresponde al agua, 
que sirve como disolvente para una variedad de solutos, 
proteínas, gases disueltos, electrolitos, sustancias nutritivas, 
moléculas reguladoras y materiales de desecho. 
 Las proteínas plasmáticas son principalmente albumina, 
globulinas y fibrinógeno. 
 La albumina es el componente mas importante, del 
plasma. Es responsable de ejercer el gradiente de 
concentración entre la sangre y el liquido tisular 
extracelular. 
 Electrolitos; mayor mente sodio. 
 Sustancias nitrogenada, gases. 
 Nutrientes y hormonas. 
 Elsuero se diferencia del plasma por la carencia de 
factores de coagulación. 
 El liquido intersticial de los tejidos deriva del plasma 
sanguíneo. 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Serie Roja 
 Son células anucleadas que carecen de orgánulos típicos. 
 Funcionan solo dentro del torrente sanguíneo para fijar 
oxigeno y liberarlo a los tejidos, intercambiándose con el 
CO2 para eliminarlo de los tejidos. 
 Es un disco bicóncavo. 
 Viven 120 días. 
 
 
 
Eritrocitos 
Tienen hemoglobina. 
•4 globinas + 4 hemos. 
•En los hemos se encuentran el hierro, responsable del 
trasporte de oxigeno. 
•Cada hemoglobina puede trasportar 4 moléculas de oxigeno. 
Y 4 CO2. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Serie Blanca 
Globulos Blancos Granulosos 
 Neutrófilos. 
 Basófilos. 
 Eosinófilos. 
 
Globulos Blancos no Granulosos 
 Linfocitos Tipo B, T y NK. 
 Monocitos. 
 Plasmocitos (linfocitos B activados) 
 
 Esta división se debe a la presencia o no de gránulos 
específicos prominentes en el citoplasma. 
 
 
 
 
 
Neutrófilos. 
(Polimorfonuclear) 
 Son los mas abundantes. 
 Son mas grandes que los eritrocitos. 
 Se llaman neutrófilos porque no hay predominio de tinción. 
Histología I 
 Se caracterizan por las múltiples lobulaciones de su núcleo, 
debido a eso también se le conoce como PMN. 
 Son móviles; abandonan la circulación y migran hacia su 
sitio de acción en el tejido conjuntivo. 
 Generalmente se elevan en procesos infecciosos 
bacterianos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Eosinofilos 
 Tienen el mismo tamaño que los neutrófilos y su núcleo 
es normalmente bilobulado. 
 Los eosinófilos se asocian con reacciones alérgicas, 
infestaciones parasitarias e inflamación crónica. 
 Tienen los gránulos mas rojizos. 
 
 
 
 
 
 
Basofilos 
 Tienen mas o menos el mismo tamaño del neutrofilos. 
 Son menos abundantes. 
 Se llaman así debido a que los gránulos se tiñen con 
colorantes básicos. 
 El núcleo lobulado de los basófilos suele quedar cubierto 
por los gránulos en los frotis de sangre teñida. 
 Tambien se encuentran en alergias. 
 Sus granulos son mas azulados. 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
Linfocitos 
 Son las principales células funcionales del sistema linfático 
o inmunitario. 
 Son los agranulocitos mas comunes. 
 Equivalen al 30% de los leucocitos. 
 Los linfocitos no son células terminalmente diferenciales. 
 Los linfocitos pueden salir desde la luz de los vasos 
sanguíneos en los tejidos. 
 Las células progenitoras linfoides comunes se originan en 
la medula ósea, los linfocitos son capaces de desarrollarse 
fuera de ésta en los tejidos asociados con el sistema 
inmunitario. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Existen tres tipos de linfocitos distintos desde el punto de 
vista: 
▪ Linfocitos T. Sufren su diferenciación en el timo. 
▪ Linfocitos B. 
▪ Linfocitos NK. Se originan de las mismas células 
precursoras de las anteriores y se denomina así 
porque están programadas para destruir ciertos 
tipos de células transformadas. 
 
 
Linfocitos T. 
▪ Tienen una vida media prolongada. 
▪ Se caracterizan por la presencia en su superficie 
de proteínas de reconocimiento denominadas 
receptores del linfocito T (TCR). 
▪ Presentan en sus superficies Marcadores 
proteicos. 
▪ Se subclasifican a su vez, por estos marcadores; 
Linf T CD4 y Linf T CD8. 
 
Linfocitos B. 
▪ Tienen una vida media variable. 
▪ Participan en la producción de anticuerpos 
circulantes. (IgM e IgG) 
 
Linfocitos NK. 
▪ Se programan durante su desarrollo para destruir 
ciertas células infectadas por virus y algunos tipos 
de células tumorales. 
▪ Son mas grandes que los Linfocitos B y T. 
▪ Poseen núcleo arriñonado. 
 
Monocitos 
 Son los leucocitos mas grandes. 
 Permanecen en la sangre 3 días. 
 Viajan de la medula ósea, hasta los tejidos, diferenciándose 
en diversos fagocitos, como los macrófagos del tejido 
conjuntivo, osteoclastos, macrófagos alveolares, los 
macrófagos perisinusoidales hepáticos, y los macrófagos 
de los ganglios linfáticos, el bazo y la médula ósea. 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Plaquetas 
(Trombocitos.) 
 Son pequeños fragmentos citoplasmáticos limitados por 
membrana y anucleados que derivan de los 
megacariocitos (situados en las médula ósea). 
 Su vida media es de unos 10 días. 
 Formadores del tapón plaquetario. 
 Participan en el mantenimiento de la integridad de los 
vasos sanguíneos. 
 
 
 
 
 
Hemograma 
Valores de Referencia 
ERITROCITOS HOMBRES: 4.5-5 millones/mm3. 
 MUJERES: 4-4.5 millones/mm3. 
LEUCOCITOS : 5000 a 10000/mm3 
NEUTRÓFILOS: 50-70%. 
EOSINOFILOS: 1-3%. 
BASOFILOS: 0-1%. 
LINFOCITOS: 25-40%. 
MONOCITOS: 2-8%. 
PLAQUETAS: 150.000 a 300.000/mm3. 
Histología I 
Tejido Hematopoyetico
Formación de Celulas Sanguineas 
Hematopoyesis 
 es el proceso de formación, desarrollo y maduración de 
los elementos figurados de la sangre (eritrocitos, 
leucocitos y trombocitos (plaquetas)) a 
 partir de un precursor celular común e indiferenciado 
conocido 
 como células madres hematopoyética. 
 La hematopoyesis Inicia en las primeras semanas del 
 desarrollo embrionario. 
 Las células madre hematopoyéticas (HSC) en la medula 
ósea da origen a múltiples colonias de células madre 
progenitoras. 
 
 
 
 
Eritropoyesis 
(Serie roja) 
 Formación de los eritrocitos. 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Tiempo de maduración 5 días. 
 Renovación: 0,8% diario 
 Velocidad de renovación: 160x 106 eritrocitos/minuto. 
 
 
 
 
Regulación 
Factores Estimuladores de Colonias (CSF) 
 La serie eritroblástica representa de un 30 a 35 % de los 
elementos nucleados de la médula ósea. 
 En el eritroblasto policromático se inicia la síntesis de 
hemoglobina, perdiendo basofilia 
 Pueden acelerar la maduración de los eritrocitos a 24h 
 
 EPO o Eritropoyetina: se produce en el riñón en respuesta 
a la hipoxia, a sea por patologías, ejercicio físico o 
adaptación a grandes alturas células mesangiales del 
glomérulo y células intersticiales peritubulares bañadas por 
sangre arterial. 
 Estimula la maduración de las células proeritroides (CFC-
E). 
 Unión a receptores en las células proeritroides 
 Otras: 
▪ IL-3 (estimula a todo tipo de células) 
▪ Andrógenos (estimulantes) 
▪ Estrógenos (depressores) 
▪ Insulina (estimulantes) 
▪ Hormonas tiroideas (estimulantes) 
▪ Factores de la maduración: Vit. B12, Ac. Fólico, Vit. 
B6 
 
Vitamina B12 
Deficiencia 
Anemia megalobástica 
Células eritroblásticas de la médula ósea más grandes que 
forman macrocitos, muy frágiles y con una vida media 
corta (1/3). 
Leucopenia, trombopenia, desmielinización. 
Dificulta la maduración y proliferación celular » DNA 
 
 
 
Trombopoyesis 
(Serie plaquetaria) 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Granulopoyesis 
Las células de la granulopoyesis representan 
aproximadamente de un 60 a un 65% de los elementos 
nucleados celulares 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Monopoyesis 
(Serie monocítica) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Monopoyesis 
 La célula progenitora linfocitaria común se puede 
especializar en todos los tipos de linfocitos dependiendo 
de la necesidades el cuerpo. Esta diferenciación depende 
de factores de transcripción específicos 
Histología I 
 
 
Medula Ósea 
 
Tejido Mieloide 
 Representado por la médula ósea. 
 Se encarga de producir a los eritrocitos, plaquetas, 
neutrófilos basófilos, eosinófilos, linfocitos B no 
comprometidos (producción y maduración) linfocitos T no 
comprometidos (producción solamente en MO su 
maduración en el timo) y monocitos. 
 
 
Medula Ósea 
 Existen dos tipos de médula ósea: 
▪ Médula Ósea Roja; 
» Abundante eritrocitos y hemoglobina.» Predomina en la etapa fetal e infancia. 
▪ Médula Ósea Amarilla. 
» Abundante adipocitos con un alto contenido 
de carotenos. 
» Predomina en el adultos 
 
Tejido Linfático o Linforeticular 
 Ganglio (nódulo) linfático, timo, bazo, amigdalas y asociado 
a mucosas. 
 Se encarga de multiplicación linfocitos B y su 
comprometimiento antigénico 
 Maduración de los linfocitos T no comprometidos (Timo). 
 
Fases de la Hemopoyesis 
 Mesoblastica; 
 Hepatica; 
 Esplenica; 
 Mieloide 
 
 
 
Tejido Mieloide
Medula Ósea
Tejido Linfático
linforeticular
Bazo
Timo
Gânglio Linfático
Histología I 
Tejido Muscular
 Tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus 
partes, y los cambios en el tamaño y la forma de los 
órganos internos. 
 Se caracteriza por cúmulos de células alargadas 
especializadas dispuestas en haces paralelos que cumplen 
la función principal de CONTRACCIÓN. 
 
Miofilamentos 
 La interacción del miofilamentoes la causa de la 
contracción de las celulasmusculares. 
 Ocupan la mayor parte del volumen citoplasmático, 
llamado “sarcoplasma” en las células musculares. 
 
 
 
Clasificación del músculo según 
aspecto de las células contráctiles. 
 
 
 
Musculo Liso 
 Vasos, órganos y vísceras. 
 Inervación involuntaria. 
 Inervación eferente voluntaria. 
 Contracciones lentas, parciales, rítmicas y espontáneas. 
 ÚNICO NÚCLEO, ES CENTRAL. 
 
 Se presenta en forma de haces o láminas de células 
fusiformes alargadas con finos extremos aguzados. 
 Las células musculares lisas (fibras) carecen del patrón 
estriado. 
 Estas células están interconectadas por uniones de 
hendiduras (comunicaciones especializadas) 
 Los núcleos se ubican en el centro de la célula. 
 En H&E el citoplasma es EOSINOFILO. 
 
 
 
 
Musculo Liso – Intestino Delgado y Vasos Sanguíneos 
 
 
 
Capa Interna del Intestino Delgado 
 
 
Capa Externa del Intestino Delgado 
 
 
Vaso Sanguíneo 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
Musculo Esqueletico 
 Músc. del esqueleto, estriados viscerales. 
 Inervación voluntaria. 
 Inervación eferente somática. 
 Contracciones a “todo o nada”. 
 MULTINUCLEAR, SON PERIFÉRICOS. 
 Cada célula muscular (fibra muscular) es en realidad un 
SINCITIO MULTINUCLEADO. 
 Una fibra muscular se forma a partir de la fusión de 
pequeñas células musculares individuales denominadas 
MIOBLASTOS. 
 Sus núcleos se localizan a la periferia de las fibras 
musculares. 
 Las fibras musculares estriadas se mantienen juntas 
gracias al tejido conjuntivo. 
 
 Tejido conjuntivo asociado al Músculo Esquelético. 
▪ Endomisio: capa delicada de fibras reticulares que 
rodea a las fibras musculares individuales. 
▪ Perimisio: capa más gruesa que rodea a un grupo 
de fibras para formar un “haz o fascículo” 
▪ Epimisio: vaina de tejido conjuntivo denso que 
rodea al conjunto de fascículos para formar el 
músculo. 
 
 
 
Tipos de fibras musculares esqueléticas 
 Fibras de tipo I o oxidativas lentas 
 Fibras de tipo IIa o glucoliticasoxidativas rápidas 
 Fibras de tipo IIb o glucoliticasrápidas 
 
Fibras de tipo I o oxidativas lentas 
 Pequeñas y de color rojo, contienen muchas mitocondrias, 
gran cantidad de mioglobina y de complejos citocromos. 
 Forman unidades motoras de contracción lenta, 
resistentes a la fatiga, pero generan menos tensión 
muscular. 
 Su velocidad de reacción con la ATPasa miosinica es el 
más lento de los 3 tipos de fibras. 
 Típico de los músculos de las extremidades, son las fibras 
principales del dorso de los seres humanos, necesarias 
para mantener la posición erecta. 
 
Fibras de tipo IIa o glucoliticas oxidativas rápidas 
 Son fibras intermedias, de tamaño mediano, con muchas 
mitocondrias y contenido elevado de mioglobina. 
 Poseen gran cantidad de glucogeno y tiene capacidad de 
glicolisis anaerobia. 
 Constituyen unidades de contracción rapida resistentes a 
la fatiga, que generan un gran pico de tensión muscular. 
 
 
 
 
Histología I 
Fibras de tipo IIb o glucoliticas rápidas 
 Fibras grandes de color blanquecino, contienen menos 
mioglobinas y menos mitocondrias 
 Tiene una concentración reducida de enzimas oxidativas 
pero exhiben una actividad enzimática anaerobia 
importante y almacenan una cantidad considerable de 
glucosa. 
 Son unidades motoras de contracción rápida propensas a 
la fatiga. 
 Su actividad de ATPasa miosinica es la más rápida. 
 Se fatigan pronto, gracias a la producción de acido láctico. 
 Ej: músculos extrínsecos del ojo, músculos de los dedos 
 
Miofibrillas y Miofilamentos 
 La subunidad funcional y estructural de la fibra muscular 
es la miofibrilla. 
 Las miofibrillas se extienden a lo largo de toda la celula 
muscular. 
 Las miofibrillas estan compuestos por haces de 
miofilamentos. 
 Los miofilamentos son polimeros de miosina II (filamentos 
gruesos) y de actina y sus proteinas asociadas (filamentos 
finos). 
 Los haces de miofilamentos que conforman la miofibrilla 
poseen REL bien desarrollados o «Retículo 
Sarcoplasmico» 
 La unidad funcional de la miofibrilla es el sarcomero 
 
 
SARCOMERO: Unidad contráctil básica del musculo estriado. 
 
 Porción de la miofibrilla que se encuentra entre 2 líneas Z 
contiguas. 
 Mide entre 2 y 3 µm, se puede distender hasta 4 µm y 
en contracción máxima puede contraerse hasta los 1 µm. 
 
 
 
 La disposición de los filamentos finos y gruesos producen 
las estriaciones transversales 
 Los Filamentos gruesos se encuentran ubicados en la 
porción central del sarcomero, o sea en la banda A. 
 Los filamentos finos se fijan a la lineaZ y se extiende 
dentro de la banda A hasta el borde de la banda H 
 Actina F, troponina y tropomiosina de los filamentos finos 
y la miosina II de los filamentos gruesos son las proteínas 
primarias del aparato contráctil. 
 Actina G: molécula pequeña que se polimeriza para 
formar el filamento de actina F, son polares y todas las 
moléculas de actinas están orientadas hacia un mismo 
sentido. 
 Extremo «plus» esta unido a la línea Z y su extremo 
«minus» mira hacia la línea M. 
 Cada molécula de actina G tiene un sitio de unión a miosina 
 
Tropomiosina 
 Compuesta por una helice doble de dos polipeptidos 
 Forman filamentos que se encuentran en el surco que 
hay entre las 2 cadenas de las actinas F. 
 
Troponina 
 Complejo de 3 subunidades globulares C, T, I 
 Cada molécula de troponina tiene un complejo de 
troponina. 
 «troponina C» que es la subunidad más pequeña del 
complejo, se encarga de fijar Ca2+, fenomeno esencial 
para iniciar la contracción. 
 «Troponina T se une a la tropomiosina y ancla al complejo 
de la troponina. 
 «Troponina I» se une a actina e inhibe la interacción actina-
miosina 
 
Miosina II 
 Compuesta por 2 cadenas pesadas y 4 ligeras 
 Las cadenas ligeras son de 2 tipos: cadena ligera esencial 
y cadena ligera reguladora. 
 La fosforilación de las cadenas ligeras reguladoras por 
cinasas de la cadena ligera de la miosina, producen la 
contracción del musculo liso. 
 Cada cadena pesada tiene un pequeña cabeza globular 
con 2 sitios de unión, 1 para ATP, y otra para actina. 
 La cabeza de miosina exhibe actividad ATPasa y actividad 
motora. 
 Las moleculas de miosina de la fibra muscular estriada se 
agrupan cola con cola para formar filamentos gruesos de 
miosina 
 
 Proteínas accesorias que mantienen la alineación precisa 
de los filamentos finos y gruesos 
▪ Titina: ancla los filamentos gruesos a la linea Z 
▪ α-actinina: organiza los filamentos finos en forma 
paralela y los ancla a la linea Z 
▪ Neulina: Ayuda a α-actinina 
▪ Tropomodulina: mantiene y regula la longitud del 
filamento de actina sarcomerico. 
▪ Desmina: forma una malla alrededor de la 
sarcomera a la altura de las lineas Z 
▪ Miomesina: mantine los filamentos gruesos 
alineados a la linea M. 
▪ Proteina C: misma función que miomesina 
▪ Distrofina: se encarga de vincular a la laminina con 
los filamentos de actina 
 
HistologíaI 
 
 
El Ciclo de la Contracción 
 Comprende ciclos de contracción rápidos que desplazan 
los filamentos finos a lo largo de los filamentos gruesos. 
 Cada ciclo está compuesto por 5 etapas: 
▪ Adhesión 
▪ Separación 
▪ Flexión 
▪ Generación de fuerza 
▪ Readhesión 
 
1ra etapa – Adhesión 
 Al comienzo del ciclo, la miosina está fuertemente unida 
a la molécula de actina del filamento fino y no hay ATP, 
esta etapa se conoce como configuración de rigidez 
 En un musculo en contracción activa esta etapa termina 
con la fijación de ATP a la cabeza de miosina 
 
 
2ra etapa – Separación 
 La cabeza de miosina se desacopla del filamento fino 
 Se une ATP en la cabeza de miosina e induce cambios 
de conformación del sitio de union a actina, y se desacopla 
de la misma. 
 
 
 
 
 
3ra etapa – Flexión 
 La cabeza de miosina, como consecuencia de la hidrolisis 
de ATP, avanza una distancia corta en relación con el 
filamento fino. 
 Este movimiento es iniciado por la escisión del ATP en 
ADP y Pi, no obstante ambos productos hidroliticos 
permanecen unidos a la cabeza de miosina. 
 El desplazamiento es de unos 5nm 
 
 
 
4ta etapa – Generación de fuerza 
 La cabeza de miosina se une débilmente a su nuevo 
sitio de unión a la actina 
 Se libera el Pi y esto permite a la miosina unirse más 
fuertemente con la actina y produce un golpe de fuerza. 
 Durante esta etapa ADP también se separa de la cabeza 
de miosina. 
 
 
 
5ta etapa – Readhesión 
 La cabeza de miosina se une con firmeza a una nueva 
molécula de actina y el ciclo puede repetirse. 
 
 
 
 
 
Histología I 
 En la regulación de la contracción intervienen Ca2+, el 
retículo sarcoplasmico y el sistema de tubos transversos 
 Para la reacción miosina-actina, se necesita Ca2+, luego de 
la contracción Ca2+, debe ser eliminado. 
 Esta rápida entrega y liberación de Ca2+, se debe a la 
acción combinada entre el retículo sarcoplasmico y el 
sistema de túbulos transversos. 
 
El Retículo Sarcoplásmico 
 Está organizado como una serie de redes repetidas 
alrededor de las miofibrillas que se extiende desde la unión 
A-I hasta la siguiente en el sarcomerocontiguo. 
 En el sitio donde se encuentran las 2 redes, a la altura de 
la unión entre las bandas A e I, el Ret. Sarc. forma un 
conducto anular llamado saco o cisterna terminal que sirve 
como reservorio de Ca2+ 
 Para liberar calcio hacia el sarcoplasma, la membrana 
plasmatica de las cisternas terminales continen una 
abundancia de canales con compuerta para la liberación 
de Ca2+. 
 Alrededor de las miofibrillas también hay gran cantidad de 
mitocondrias y glucógeno que sirven para proveer 
energía para la contracción 
 
Sistema de Túbulos Transversos o Túbulos T 
 Son invaginaciones tubulares de la membrana plasmatica 
que reciben el nombre de tubulos T 
 Penetran en todos los niveles de la fibra muscular y se 
ubican entre cisternas terminales contiguas a la altura de 
las uniones A-I. 
 El complejo formado por un túbulo T y 2 cisternas 
terminales adyacentes se denominas triadas 
 La despolarización del túbulo T desencadena la liberación 
de Ca2+, desde las cisternas terminales para iniciar la 
contracción. 
 El aumento de la concentración de Ca2+, en el 
sarcoplasma inicia la contracción de las miofibrillas al unirse 
a la porción TnC del complejo de troponina en los 
filamentos finos. El cambio de conformación de la TnC 
determina que la Tnl se disocie de las moléculas de actina, 
lo que permite que el complejo de troponina deje al 
descubirto los sitios de union para la miosina en las 
moleculas de actina. Entonces las cabezas de miosina 
quedan libres para interaccionar con las moleculas de 
actina e iniciar el ciclo de contracción muscular 
 Al mismo tiempo una bomba de Ca2+, ubicada en la 
membrana del reticulo sarcoplasmico transporta al catión 
de regreso a las cisternas terminales. 
 Este restablecimiento de la concentración cálcica de 
reposo indica el cese de la contracción 
 
Inervación Motora 
 Neuronas motoras que se encuntran en la medula espinal 
o en el tronco del encefalo. 
 La union neuromuscular es el sitio de contacto entre las 
ramificaciones terminales del axón y la fibra muscular. 
 Las vesículas sinápticas de la terminación axónica, liberan 
acetilcolina hacia la hendidura, que se fija a receptores 
acetilcolinicos en el sarcolema. Esta fijación determina la 
apertura de canales cationicos asociados con acetilcolina, 
produciendose la entrada de Na+, el cual va causar una 
despolarización localizada en la membrana que 
posteriormente estimula la liberación de Ca2+, para 
producir la contracción. 
 La perdida de inervación produce atrofia muscular y 
perdida de sus funciones. 
 
Inervación Sensitiva 
 Proveen información sobre el grado de tensión de un 
musculo y sobre su posición 
 
Corte Transversal 
 
 
Corte Transversal 
 
 
Corte Transversal 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Corte Longitudinal 
 
 
Corte Longitudinal 
 
 
Micrografía Electrónica 
 
 
Union Musculotendinosa 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Musculo Cardiaco 
 Corazón, venas cavas, venas pulmonares. 
 Inervación involuntaria. 
 Inervación eferente autónoma. 
 Contracciones a “todo o nada” rítmicas. 
 NÚCLEO ÚNICO, ES CENTRAL 
 
 Misma organización de los filamentos contráctiles que el 
M. estriado. 
 Presentan células con un solo núcleo, que es central, y sus 
ramificaciones contactan con las células vecinas. 
 Ese contacto está dado por DISCOS INTERCALARES, 
sitios de unión especializados. 
Histología I 
 Las miofibrillas se separan para rodear el núcleo y 
delimitan una región, en donde se concentran los 
orgánulos celulares, llamado “YUXTA NUCLEAR 
BICÓNICA”. 
 
Células de Purkinje 
 Son células musculares especializadas de conducción 
cardiaca que exhiben una contracción rítmica espontánea. 
 Estas células organizan nódulos y fibras de conducción 
muy especializadas llamadas FIBRAS DE PURKINJE. 
 Estas fibras generan y transmiten con rapidez el impulso 
contráctil al miocardio. 
 La célula son más gruesas, tiene mayor cantidad de 
miofibrillas y sus núcleos son más redondeados. 
 
Corte Transversal 
 
 
Corte Longitudinal 
 
 
Fibras de Purkinjie 
 
 
 
 
 
 
 
Fibras de Purkinjie 
 
 
 
 
 
 
 
 
Histología I 
Tejido Nervioso
 Permite que el organismo responda a los cambios 
continuos de su medio externo e interno y controla las 
actividades funcionales de los órganos y aparatos. 
 Desde el punto de vista anatómico, se divide en: 
▪ SNC: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 
» Encéfalo ( cerebro e cerebelo) 
» Medula espinal 
▪ SNP: SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO. 
» Nervios 
» Ganglios 
 Desde el punto de vista funcional, se divide en: 
▪ SNS: SISTEMA NERVIOSO SOMATICO: 
» Voluntário 
▪ SNA: SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO: 
» Involuntario, órganos internos. 
 
Composición del Tejido Nervioso 
 2 tipo principales: 
▪ Neuronas 
▪ Células de Sostén 
 
Neurona 
 La célula nerviosa es la unidad funcional y estructural del 
tejido nervioso. 
 Compuesto por un cuerpo (soma) y muchas 
prolongaciones (dendritas y axon). 
 
 
 Funcionalmente, se clasifican en: 
▪ Neuronas Sensitivas: Transmiten impulsos desde 
los receptores para el SNC (fibras aferentes) 
▪ Neuronas Motoras: Transmiten impulsos desde el 
SNC o Ganglios Hacia células (fibras eferentes) 
▪ Interneuronas: Comunica neurona sensitiva y 
motora. 
 
Nucleo 
 Núcleo redondo y grande. 
 Ubicación central. 
 Núcleo claro, de cromatina 
granular fina. 
 Nucléolo grande. 
 
 
 
 
Pericarion 
 Es el citoplasma que rodea al núcleo. 
 Contiene todas las organelas habituales. 
 Sustancia de Nissl (ribossomas), grumos muy basofilos. 
 Compuestos por RER. Además aparecen ribosomas libres. 
 Producción de neurotransmissores 
 
 
 
Dendritas 
 Las neuronas poseen gran cantidad de dendritas, solo en 
casos excepcionales hay una sola o ninguna. 
 Aumentan la superficiede la neurona, por lo tanto la 
posibilidad de recibir impulsos de otras neuronas. 
 Gran cantidad de terminales axonicas pueden hacer 
contacto con las dendritas de una única célula nerviosa. 
 
 
Célula de Purkinje, posee una 180.000 espinas y hay 200-300.000 
terminales en el árbol dendrítico. 
 
Axon 
 La mayoría de las neuronas tienen un solo axón. 
 Cono axonico (inicia potencial de acción), carece de 
sustancia de Nissil. 
 Es mucho mas largo y delgado que las dendritas. 
 Rodeada por la vaina de mielina. La vaina de mielina no 
forma parte de la neurona. 
 
 Morfologicamente, se clasifican según: 
▪ Cantidad de prolongaciones: 
» Unipolares: Pseudounipolares, una 
prolongación que se divide en 2. (sensitivas) 
Histología I 
» Bipolares (Retina, ganglio espinal de la 
coclea y el ganglio vestibular): poseen un 
axón y una dendrita 
» Multipolares: un axón y mas de dos 
dendritas (motoras) 
 
 
 
Neuroglia 
 Son células de sostén no neuronales. 
▪ SNC: 
» Oligodentrocito; 
» Astrocito; 
» Microglia. 
» Epéndimo. 
▪ SNP: 
» Células de Schwann. 
» Células satélite. 
 
Oligodendrocitos 
 Poseen menos prolongaciones, menos ramificadas que los 
astrocitos. 
 Núcleos más pequeños y oscuros que los astrocitos. 
▪ OLIGODENDROCITOS SATELITES, se 
encuentran adosados a las células nerviosas de la 
sustancia gris. 
▪ OLIGODENDROCITOS INTERFASCICULARES, se 
encuentran en la sustancia blanca. 
 Funciones: forman la mielina en el sistema nervioso 
central. 
 
 
 
 
Astrocitos 
 Forma de estrella, numerosas prolongaciones 
citoplasmáticas. 
 Algunas están en contacto con un vaso sanguíneo. 
 Posee un núcleo mas claro. 
 Se distinguen: 
▪ ASTROCITOS FIBROSOS ( Sustancia Blanca) 
▪ ASTROCITOS PROTOPLASMATICOS (sustancia 
Gris) 
 
 
 
 
 Funciones: 
▪ Función mecánica de sostén. 
▪ Reguladora sobre la actividad neuronal. Elimina los 
neurotransmisores. 
▪ Producción de lactato a partir de glucosa. 
▪ Otras funciones. (barrera hematoencefalica) 
 
Microglia 
Microgliocitos (Rio Hortega) 
 Son células pequeñas. 
 Núcleo reducido, oscuro, ligeramente aplanado. 
 Se originan a partir de monocitos. 
 Poseen actividad fagocitica. 
 
 
 
 
Histología I 
Epéndimo 
 Epitelio cubico simple o cilindrico baixo que recubre 
la superficie interna de los ventrículos cerebrales y 
el conducto central de la medula espinal. 
 Se encuentra recubierta por cilios y 
microvellosidades 
 Poseen fuertes uniones celulares laterales, excepto 
a nivel de los plexos coroideos. 
 
 
Fibras Nerviosas 
 Una fibra nerviosa se compone de un axón con sus 
correspondientes vainas nerviosas. 
 Todos los axones periféricos están rodeados por una 
vaina de células de Schwann. 
 FIBRAS MIELINICAS 
 FIBRAS AMIELINICAS 
 En el SNC, la vaina de mielina esta formada por los 
oligodendrocitos. 
 
Celulas de Schwann - lemocitos 
 Posee un núcleo alargado y aplanado. 
 Cada célula de Schwann rodea a varios cientos de micras 
de un axón y puede circundar hasta 30 axones aislados. 
 Las fibras nerviosas que solo poseen una vaina Schwann 
se denominan amielinicas. 
 Las fibras nerviosas amielinicas conducen los impulsos con 
una velocidad inferior a 1 metro por segundo. 
 Cada célula de Schwann forma un segmento de mielina a 
lo largo del axón. 
 En el sitio en donde se encuentran dos segmentos de 
mielina hay un intervalo pequeño denominado espacios de 
Ranvier (nodos de Ranvier). 
 Transmisión nerviosa saltatoria. 
 Velocidad de transmisión es de 120 metros por segundos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Células da Glia Del SNP 
 Las células que rodean por completo el cuerpo de las 
células nerviosas se denominan células satélites. (ganglio 
nervioso) 
 Las que rodean a axones, son las células de Schwann. 
 
 
 
Histología I 
Sustancia Blanca y Sustancia Gris 
 SUSTANCIA GRIS: contiene cuerpos de células nerviosas 
y fibras mielinicas y amielinicas (neuropilo) y células de la 
glia. 
 SUSTANCIA BLANCA: fibras mielinicas y células de la glia. 
 
 
 
Corteza Cerebral 
 Lámina de sustancia gris que tapiza al cerebro. 
▪ Capa molecular o plexiforme. 
▪ Capa granulosa externa 
▪ Capa piramidal externa. 
▪ Capa granulosa interna. 
▪ Capa piramida interna (grandes piramides) 
▪ Capa de las células fusiformes. 
 
Corteza Cerebelosa 
 Lamina de sustancia gris que tapiza al cerebelo. 
▪ Capa molecular. 
▪ Capa de las células de Purkinje. 
▪ Capa granular. 
 
 
 
 
Medula Espinal 
 La medula espinal es una estructura cilindrica aplanada que 
esta en continuidad directa con el encefalo. Se divide en 
31 segmentos con cada uno de ellos hay un par de nervios 
espinales. 
 Contiene una sustancia gris central en forma de H, y 
sustancia blanca que lo rodea. 
 En las astas anteriores hay núcleos motores; 
 En las astas posteriores hay núcleos sensitivos. 
 
 
 
 
 
Nervios Perifericos 
 Las fibras nerviosas se unen en haces que forman los 
nervios periféricos. 
 Los nervios contienen cantidades importantes de tejido 
conectivo que protege y sostiene las delgadas y frágiles 
fibras nerviosas. 
 Epineuro » Vasos saguineos 
 Perineuro » Barrera Hemantoneuronal 
 Endoneuro. 
 
 
Histología I 
Ganglios Nerviosos 
 Son acúmulos de células nerviosas fuera del sistema 
nervioso central. 
 Se encuentran como engrosamiento de los nervios. 
 Cada célula ganglionar se encuentra rodeada por una capa 
de células aplanadas, las células satélite. 
 
 
 
Ganglios Autonomos 
 Algunos ganglios parasimpáticos, son ganglios intramurales. 
 Se localizan en las paredes de los órganos que inervan 
sus axones. 
 No poseen capsula propia, sus cuerpos están dentro del 
tejido conectivo del órgano. 
 Células gliales entéricas: similar astrocitos 
 
 
 
 
 
Terminales Nerviosas Perifericas 
 Las fibras aferentes terminan libres en los tejidos y en 
relación con estructuras especiales denominadas 
receptores sensoriales. 
 Estos receptores reaccionan ante estímulos físicos y 
químicos. 
 Exteroreceptores: estímulos del médio externo; (tacto, 
auditivo) 
 Intrareceptores: estímulos del interior del cuerpo (TGI) 
 Propioceptores: Estimulo interno. Posicion corporal; Tono; 
Movimento de músculos 
▪ Terminaciones nerviosas sensoriales libres. 
▪ Terminaciones sensoriales encapsuladas. 
 
Terminales Nerviosas Aferentes 
Encapsuladas 
Corpusculos de Meissner. 
 Se encuentran en la dermis papilar de la piel. 
 
 
 
Corpusculos de Pacini. 
 Se encuentra en el tejido conectivo subcutáneo. 
 
 
 
Meninges 
 Rodean el encéfalo y la medula espinal. 
▪ Duramadre: Tej conectivo denso . 
▪ Aracnoides: posee trabeculas 
▪ Piamadre: delgada adosada al cerebro 
 
Histología I 
 Duramadre: capa más externa; posee senos venosos, que 
reciben la sangre de las venas en la corteza cerebral. 
 Aracnoides: capa media; trabéculas aracnoideas, en forma 
de telaraña, conforman al espacio subaracnoideo, que 
posee líquido cefalorraquídeo. 
 Piamadre: capa en contacto directo con encéfalo y médula 
espinal. 
 
 
 
Plexos Coroideos 
 Evaginaciones hacia la luz ventricular, formadas por 
Ependimo + Piamadre, y capilares que forman ovillos 
vasculares. 
 
Liquido Cefaloraquideo 
 Es un fluido claro e incoloro que recubre el SNC en su 
totalidad. 
 150 ml aproximadamente. 
 Circula en el espacio subaracnoideo. 
 
Barrera Hematocefalica 
 Interaccion entre los astrocitos de la neuroglia y las celulas 
endoteliales capilares; 
 Tiene por función de proteger el tejido encefálico al 
impedir o regular en forma efectiva el pasaje de 
sustancias. 
 Las sustancias solo pueden atravesar a través de las 
células endoteliales. 
 Uniones oclusivas. 
 
R E S U M O S D E 
L U C A S G A B R I E L G R Z E B I E L U C K A
U N I V E R S I D A D C E N T R A L D E L P A R A G U A Y
EMBRIOLOGIA
S E D E C I U D A D D E L E S T E
Embriología 
Gametogénesis
Gametogénesis 
 
 Es la formación de gametos por medio de la meiosis apartir de células germinales. 
 
 
Células Germinales Primordiales (CGP) 
 
 GAMETO: célula reproductora o germinal (haploide). 
 El gameto masculino se llama espermatozoide y el 
femenino óvulo. La fusión de los gametos masc. y fem. 
da origen al CIGOTO, que permitirá el desarrollo de un 
nuevo ser. 
 Se produce a partir de células germinales diploides (2n), 
originando gametos haploide (n) mediante el proceso 
meiótico. Se lleva a cabo en cada una de las gónadas 
masculinas y femeninas (testículos/ovarios). 
 
Teoría Cromosómica de la Herencia 
 Hay 22 pares de cromosomas –los 
 autosomas– y un par de cromosomas sexuales. 
 Si el par sexual es XX, el individuo será genéticamente 
femenino; el par es XY, será genéticamente masculino. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mitosis 
 Proceso mediante el cual se divide una célula, para dar 
dos células hijas genéticamente idénticas a la célula 
madre. 
 
 Profase: comienza la condensación de cromatina 
▪ desaparece nucléolo 
▪ centrosomas se separan, forman el huso mitótico 
 Prometafase: se rompe la envoltura nuclear 
 husos unidos a cromosomas por sus cinetocoros 
 Metafase: cromosomas al ecuador (línea media) por 
microtúbulos 
▪ condensados al máximo 
 Anafase: cromátidas separadas 
▪ cromátidas se ubican a polos opuestos 
▪ comienza la citocinesis 
 Telofase: cromátidas terminan la migración 
▪ reaparecen núcleos 
▪ reaparecen envolturas nucleares 
▪ descondensación 
▪ microtúbulos se disgregan 
 
Meiosis 
 Proceso por el cual una célula diploide es capaz de 
generar gametos o células haploides 
 
 Meiosis es la división celular que tiene lugar en las 
células germinales para producir gametos masculinos y 
femeninos: espermatozoides y ovocitos (óvulos). 
 La meiosis requiere dos divisiones celulares –meiosis I y 
meiosis II– para reducir el número de cromosomas al 
número haploide de 23. Igual que en la mitosis, las 
células germinales masculinas y femeninas 
Embriología 
(espermatocitos y ovocitos primarios) duplican su ADN 
al comenzar la meiosis I, de modo que cada uno de los 
46 cromosomas se duplica en sus cromátidas 
hermanas. los pares homólogos se separan en dos 
células hijas, convirtiendo así el número diploide en 
haploide. Poco después la meiosis II separa las 
cromátidas hermanas. 
 Entonces cada gameto contendrá 23 cromosomas. 
 Profase I 
▪ LEPTONEMA: Los cromosomas comienzan a 
condensarse 
▪ CIGOTEMA: Unión de homólogos bivalentes, 
Este contacto, se denomina sinapsis. La 
estructura resultante se denomina bivalente 
(porque está constituida por dos cromosomas) o 
tétrada (constituido por cuatro cromátidas). 
▪ PAQUINEMA: Empieza la recombinación 
(entrecruzamiento) 
▪ DIPLOTENO: Fin de la recombinación, unidos por 
quiasmas 
▪ DIACINESIS: nucléolo desaparece 
 
 
 
 
 El resultado de las divisiones meióticas es el siguiente: 
▪ Un aumento de la variabilidad genética debida, 
▪ Al entrecruzamiento que redistribuye el material 
genético, y 
▪ A la distribución aleatoria de los cromosomas 
homólogos entre células hijas. 
▪ Cada célula germinal contiene un número haploide 
de cromosomas de manera que en la fecundación 
se restablece el número diploide de 46. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Embriología 
Ovogénesis y Espermatogénesis
Ovogénesis 
 Proceso de formación de los óvulos en los ovarios a 
partir de las ovogonias (2n cromosomas) o células 
madre de los óvulos. Se inicia en el tercer mes del 
desarrollo fetal. 
 
 
 En la etapa de formación embrionaria femenina, 
las células germinales se reproducen 
por mitosis sucesivas. Al llegar a las gónadas (ovarios) las 
células germinales continúan dividiéndose por mitosis 
donde se producen millares de ovogonias. 
 Las ovogonias dan origen por división mitótica a 
ovocitos primarios, también diploides. Los ovocitos 
primarios se rodean de células foliculares y epiteliales 
planas, formando el folículo primordial. 
 
 Alrededor del séptimo mes de gestación, los ovocitos 
primarios comienzan a dividirse por meiosis I, pero al 
llegar al diploteno de la profase I, se detiene la división 
meiótica. 
 Este prolongado lapso de inactividad culmina cuando se 
alcanza la pubertad, momento en que se reinicia el 
proceso de ovogénesis por acción hormonal. Se 
supone que las células foliculares segregan una 
sustancia que frena el proceso de maduración del 
ovocito primario. 
 Las niñas nacen con folículos primarios que encierran a 
todos los ovocitos primarios en dictiotena, hasta que 
llega la madurez sexual. En ese momento empiezan a 
madurar los folículos y los ovocitos primarios aumentan 
de tamaño. Un poco antes de que la mujer ovule, 
concluye la meiosis I y se genera un ovocito secundario 
haploide y el primer cuerpo polar. 
 Cabe señalar que esta división no es proporcional en 
cuanto a volumen, ya el cuerpo polar, que más tarde se 
atrofia, es muy pequeño respecto del ovocito 
secundario, que obtiene casi todo su citoplasma. En la 
medida que exista fecundación, el ovocito secundario 
reanuda la meiosis II hasta el final, formándose un 
ovocito haploide maduro y un segundo y pequeño 
cuerpo polar que más tarde involuciona. 
 Si no se produce la fecundación, el ovocito secundario 
es eliminado durante la menstruación. Cerca de dos 
millones de ovocitos primarios se forman en los ovarios 
durante la etapa embrionaria, aunque esa cantidad se 
reduce aproximadamente a 400000 al nacimiento. Al 
llegar la pubertad, la gran mayoría se atrofia, puesto que 
solo 400-500 ovocitos primarios diploides se 
transformarán en ovocitos secundarios haploides a lo 
largo de toda la vida reproductiva. 
 Con la ovulación de cada ciclo sexual de 28 días, el 
ovocito secundario pasa del ovario a la trompa de 
Falopio, madurando de a uno por vez. Las hormonas 
segregadas por la hipófisis (gonadotrofinas) ejercen su 
acción sobre los ovarios. La hormona folículo 
estimulante (FSH) estimula al ovocito primario para que 
se convierta en secundario, mientras que la hormona 
luteneizante (LH) provoca la ovulación. 
 Las ovogonias pasan por una fase de proliferación y de 
crecimiento transformándose en ovocitos de primer 
orden. Estos, en la fase de maduración, tras la primera 
división de la meiosis se transforman en dos células de 
distinto tamaño, una grande, ovocito secundario y otra 
pequeña, primer corpúsculo polar. 
 Ambos sufren la segunda división meiótica originando 
un óvulo y tres corpúsculos polares 
 
https://www.ecured.cu/index.php?title=C%C3%A9lulas_germinales&action=edit&redlink=1
https://www.ecured.cu/Mitosis
https://www.ecured.cu/Ni%C3%B1a
https://www.ecured.cu/Citoplasma
https://www.ecured.cu/Fecundaci%C3%B3n
https://www.ecured.cu/Menstruaci%C3%B3n
Embriología 
 
 En la mujer la maduración desde la célula germinal 
primitiva hasta el gameto maduro, llamado ovogénesis, 
comienza antes del nacimiento; En la mujer las células 
germinales primordiales producen ovogonias. Tras varias 
divisiones mitóticas algunos de ellos se detienen en la 
profase de la meiosis I para formar ovocitos primarios. 
 En el séptimo mes muchas ovogonias se vuelven 
atrésicos y sólo los ovocitos primarios permanecen 
rodeados de una capa de células foliculares derivadas 
del epitelio celómico del ovario. Juntos forman el folículo 
primordial. En la pubertad, una reserva de folículos en 
crecimiento serecluta y se mantiene gracias a una 
fuente limitada de folículos primordiales. Así, pues, cada 
mes entre 5 y 20 folículos empiezan a crecer y al 
madurar 
 Transitan por tres fases: 
▪ primaria o preantral, 
▪ vesicular o antral 
▪ vesicular madura o del folículo de Graaf. 
 El ovocito primario permanece en la profase de la 
primera división meiótica hasta que está maduro el 
folículo secundario. En este momento una descarga de 
la hormona luteinizante (LH) estimula el crecimiento 
preovulatorio: la meiosis I está completada; se forman el 
ovocito secundarioy el corpúsculo polar. Entonces el 
ovocito secundario se detiene en la metafase de la 
meiosis, aproximadamente 3 horas antes de la ovulación 
para completar esta división celular después de la 
fecundación. 
 
 
Espermatogénesis 
 La espermatogénesis, en la especie humana, comienza 
cuando las células germinales de los túbulos seminíferos 
de los testículos se multiplican. Se forman unas células 
llamadas espermatogonias. 
 Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las 
espermatogonias aumentan de tamaño y se 
transforman en espermatocitos de primer orden. 
 Cada uno de ellos, tras la primera división meiótica, se 
transforman en espermatocitos de segundo orden (n 
cromosomas), y en la segunda división meiótica se 
forman las espermátidas (fase de maduración). 
 Estas espermátidas sufren una serie de 
transformaciones morfológicas convirtiéndose en 
espermatozoides. 
 
 
Espermiogénesis 
 Es la serie de cambios que transforman las 
espermátidas en espermatozoides. 
 La formación del acrosoma que cubre la mitad de la 
superficie nuclear y que contiene enzimas que ayudan a 
penetrar el óvulo y las capas que lo rodean durante la 
fecundación. 
 La condensación del núcleo. 
 La formación del cuello, pieza intermedia y cola. 
 El desprendimiento de la mayor parte del citoplasma en 
forma de cuerpos residuales que serán fagocitados por 
las células de Sertoli. 
 Un espermatogonio tarda en llegar a ser un 
espermatozoide maduro aproximadamente 74 días; 
 
http://iris.cnice.mecd.es/biologia/bachillerato/primero/biologia/ud05/01_05_04_02_061.html
Embriología 
Repaso 
Ovogénesis 
 Se realiza en los ovarios. 
 Ocurre a partir de una ovogonia. 
 Cada ovogonia da lugar a un óvulo y tres cuerpos 
polares inútiles. 
 En la meiosis I no se divide el material equitativamente 
quedando casi todo el citoplasma en una célula hija. 
 La mujer nace con un número determinado de óvulos 
aproximadamente 400.000. 
 
Espermatogénesis 
 Se realiza en los testículos. 
 Ocurre a partir de una célula diploide llamada 
espermatogonia. 
 Cada espermatogonia da origen a cuatro 
espermatozoides. 
 En la meiosis el material se divide equitativamente 
durante toda la vida del hombre se producen 
espermatozoides de manera ininterrumpida. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Embriología 
Ciclo Ovárico y Ovulación
Introducción al Ciclo Ovárico 
Limites del Cuello 
 
 En la Pubertad se inician ciclos menstruales regulares en 
la mujer. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Al iniciarse cada ciclo, de 15 a 20 folículos 
primordiales crecen bajo el influjo de la FSH; 
 En condiciones normales, solo uno de estos 
folículos alcanza madurez total y es expulsado 
como ovocito secundario con la ovulación; 
 Los demás folículos degeneran y forman folículos 
atrésicos. 
 La FSH también estimula maduración de células 
foliculares (granulosa); 
 Estas células junto con las células tecales elaboran 
estrógenos que producen: 
 Fase proliferativa o folicular del endometrio; 
 Generan fluidez del moco cervical para 
permitir paso de espermatozoides; 
 Estimulan a la hipófisis para que secrete 
Hormona Luteinizante (LH). 
 
 
 
 
 
 
Hipotálamo
GnRH
Adenohipófise
FSH
LH
Embriología 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Embriología 
Primera Semana del Desarrollo Embrionário
Ciclo Ovárico 
 Comienzan en la pubertad y son regulados por 
hormonas del ciclo ovárico. 
 Se secreta hormona liberadora de Gonadotrofinas 
(Gn RH) – hipotálamo a hipófisis, para liberar FSH 
(folículo estimulante) y LH (luteinizante). 
 Un solo folículo madura cada ciclo el resto se 
vuelve atrésico. 
 La FSH produce la maduración folicular y estos a 
su vez elaboran estrógenos para preparar el 
endometrio (fase proliferativa). 
 La FSH produce la madurez del folículo y estos 
folículos son los que secretan a los estrógenos. 
 Y a la vez estos folículos son los que estimulan la 
fase proliferativa del endometrio 
 El aumento de la LH estimula la producción de 
progesterona a través de la formación del cuerpo 
lúteo y produce la ruptura folicular por ende la 
ovulación. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Formación del Cuerpo Lúteo 
 Al producirse la ovulación, luego las células de la 
granulosa por influencia de la LH producen 
progesterona por el cuerpo lúteo. 
 Junto con las hormonas estrogénicas hace que la 
mucosa uterina alcance la fase progestacional o luteínica 
preparando la implantación del embrión. 
 
 
 
Transporte del Ovocito 
 Las fimbrias de las trompas uterinas cubren al ovario, se 
producen movimientos de vaivén y los cilios del epitelio 
transportan al ovocito para su fecundación. 
 El ovocito es impulsado en dirección al útero por 
contracción de la pared muscular. 
Embriología 
 
 
Fecundación 
 Es el proceso a través del cual se fusionan los 
gametos masculino y femenino, se produce en la 
región ampular de la Trompa de Falopio. 
 La fecundación tiene lugar en la ampolla de la 
trompa uterina. 
 El ascenso de los espermatozoides es debido al 
movimiento flagelar y por contracciones uterinas y 
de las trompas. 
 Solo los espermatozoides capacitados pueden 
atravesar la corona radiada y producir la reacción 
acrosómica. (que tiene lugar después de la unión a 
la zona pelúcida inducida por proteínas acrosina y 
tripsina) 
 
Fases de la Fecundación 
1. Penetración de la corona radiada: de los 300 millones de 
espermatozoides. solo 300 a 500 llegan al sitio y uno 
produce la fecundación. 
2. Penetración de la zona pelúcida: es una capa de 
glucoproteínas e induce la reacción acrosómica. 
3. Fusión de las membranas celulares del ovocito y el 
espermatozoide: la cabeza y la cola penetran en el 
citoplasma del ovocito. 
 
 
 
Respuesta del Ovocito 
 Reacciones corticales y de zona: a través de enzimas 
lisosómicas y modificación de la estructura de la zona 
pelúcida se evitan la penetración de más 
espermatozoides. 
 Reanudación de la segunda división meiótica 
 Activación metabólica del huevo fecundado 
 
 
Resultados principales de la Fecundación 
 Restablecimiento del número diploide de cromosomas, 
la mitad proveniente del padre y la otra mitad 
proveniente de la madre. Por tanto, el cigoto contiene 
una combinación de cromosomas distinta a la de los 
progenitores. 
 Determinación del sexo del nuevo individuo. Un 
espermatozoide portador del cromosoma X produce 
un embrión femenino (XX) y un espermatozoide 
portador del cromosoma Y, un embrión masculino (XY). 
Por tanto, el sexo cromosómico del individuo se decide 
en la fecundación. 
 Inicio de la segmentación. El ovocito suele degenerar 
24 horas después de la ovulación cuando no se 
fecunda. 
Segmentación 
 Son las divisiones mitóticas del huevo fecundado. 
 Pasa por unas series de divisiones mitóticas que 
aumentan el número de células. Estas se vuelven más 
Embriología 
pequeñas con cada segmentación y se conocen con el 
nombre de blastómeros. 
 
 
 
 Antes de la fase de 8 células forman un grupo laxo. 
Pero después de la tercera segmentación maximizan su 
contacto entre sí, formando una bola compacta de 
células mantenidas juntas. Este proceso de 
compactación separa las células internas de las células 
externas. 
 Alrededor de 3 días después de la fecundación las 
células del embrión compactado vuelven a dividirse para 
producir una mórula de 16 células. Las células internas 
de esta estructura constituyen la masa celular interna y 
las células circundantes, la masa celular externa. 
 La masa interna da origen a los tejidos propios del 
embrión y la masa externa al trofoblasto que más tarde 
contribuirá a formar la placenta. 
 
 
 
 La masa interna da origen a los tejidos propios del 
embrion y la masa externa al trofoblasto que más tarde 
contribuira a formar la placenta. 
 
 
 
 
Formación del Blastocisto 
 
 
 Cuando la mórula entra en la cavidad uterina, a travésde la zona pelúcida empieza a penetrar liquido en los 
espacios intercelulares de la masa interna, poco a poco 
los espacios intercelulares llegan a confluir y por ultimo 
aparece una cavidad: el blastocele. En ese momento el 
embrión es un BLASTOCITO. 
 Las celulas de la masa interna, ahora llamadas 
embrioblasto, estan situadas en un polo, mientras que la 
de la masa externa (trofoblasto) se aplanan para formar 
la pared epitelial del blastocito. En el ser humano, cerca 
del sexto dia las celulas trofoblasticaas sobre el polo 
embronario empiezan a penetrar entre las celulas 
epiteliales de la mucosa uterina. 
 
 
 
Implantación del huevo 
 Ocurre al sexto día de la fecundación. 
 La implantación es resultado de la acción mutua del 
trofoblasto y el endometrio. 
 
 
 
 
 
 
Origina 
Placenta 
Origina 
Embrión 
Embriología 
Fases del ciclo uterino en embarazo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Embriología 
Segunda Semana del Desarrollo Embrionário
El disco germinativo bilaminar 
Segunda semana – Día 8 
 Blastocito sumergido parcialmente en el estroma 
endometrial 
 
 
 
 
 
 
 
 Las capas juntas forman un disco plano. (DISCO 
BILAMINAR) 
 Al mismo tiempo aparece una cavidad pequeña dentro 
del epiblasto 
 Luego se agranda para transformarse en la CAVIDAD 
AMNIOTICA 
 Células epiblásticas adyacentes al citotrofoblasto reciben 
el nombre de AMNIOBLASTOS 
 
Segunda semana – Día 9 
 El blastocito se ha introducido mas en el 
endometrio y en la zona de penetración del epitelio 
superficial se encuentra cerrada por coagulo de 
fibrina. 
 El trofoblasto progresa en su desarrollo, donde en 
el sincitio comienzan a aparecer vacuolas. 
 Las vacuolas se fusionan para formar lagunas 
durante la fase de desarrollo del trofoblasto, se le 
conoce con el nombre de (periodo lacunar). 
 
 
 Se forma una membrana delgada: la membrana 
exocelomica (de Heuser) que recubre la membrana 
interna de citotrofoblasto. 
 Junto con el hipoblasto esta membrana forma el 
revestimiento de la cavidad exocelomica, llamada 
también Saco Vitelino Primitivo. 
 
 
 
 
Trofoblasto
Citotrofoblasto
(capa interna)
Sincitiotrofoblasto
(capa externa)
Embrioblasto
Capa hipoblástica
(células cúbicas pequeñas)
Capa epiblástica
(células cilíndricas largas)
Embriología 
 
 
Segunda semana – Días 11 y12 
 El blastocito está completamente en el estroma 
endometrial y el epitelio cubre toda la herida original en 
la pared uterina. 
 Se observa la presencia de espacios lagunares en el 
sincitio. 
 Se da el nombre de sinusoides a los capilares 
congestionados y dilatados. 
 Las lagunas sincitiales se comunican con los sinusoides y 
La sangre materna entra en el sistema lagunar. 
 la sangre materna fluye en el sistema trofoblástico, 
dando inicio a la circulación uteroplacentaria. 
 
 
 
 Se inicia la formación del mesodermo extraembrionario 
que es una nueva población celular entre la superficie 
interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la 
cavidad exocelómica. 
 Pronto aparecen cavidades en el mesodermo 
extraembrionario, las cuales al confluir forman otro 
espacio conocido como cavidad extraembrionaria o 
cavidad coriónica. 
1. Formación del mesodermo somatopléurico 
extraembrionario, es el que recubre el 
citotrofoblasto 
2. Formación del mesodermo esplacnopléurico 
extraembrionario, que va recubrir el saco vitelino 
 
 
 
 
 
 
 
Segunda semana – Días 13 
 Desapareció la cicatriz superficial del endometrio. 
 Puede haber hemorragia en el sitio de implantación y 
confundir con la menstruación. 
 las células del citotrofoblasto proliferan y penetran en el 
sincitiotrofoblasto donde forman columnas celulares. Las 
columnas con cobertura sincitial reciben el nombre de 
vellosidades primarias. 
 
 
 
 El hipoblasto produce más células que migran en la 
cavidad exocelomica, estas se proliferan para formar 
otra cavidad: saco vitelino secundario o saco vitelino 
definitivo. 
 El celoma extraembrionario se expande para formar 
una gran cavidad: la cavidad coriónica. 
Embriología 
 Se da el nombre de placa coriónica al Mesodermo 
extraembrionario que recubre el interior del 
citotrofoblasto. 
 El pedículo de fijación es el único lugar donde el 
mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad 
coriónica. 
 Luego el pedículo se transforma en el “cordón 
umbilical” al desarrollarse los vasos sanguíneos. 
 
 
 
 
Embriología 
Tercera Semana del Desarrollo Embrionário
El disco germinativo trilaminar 
 El acontecimiento más característico que tiene lugar 
durante la tercera semana de gestación es la 
GASTRULACIÓN. 
 Aquí se establece las 3 capas germinales: 
▪ Ectodermo; 
▪ Mesodermo; 
▪ Endodermo. 
 
Gastrulación 
 Se inicia con la formación de la LINEA PRIMITIVA en la 
superficie del EPIBLASTO (embrion) 
 Al inicio la linea no esta bien definida, pero en un embrion 
de 15 a 16 días, se destaca un surco estrecho con 
regiones un poco abultadas a ambos lados. 
 
 
 El extremo cefalico de la linea ‘el nodulo primitivo’ consta 
de una area ligeramente elevada que rodea a la fosa 
primitiva. 
 Las celulas del epiblasto migran hacia la linea primitiva. Al 
llegar ahí, se separan del epiblasto y se deslizan por 
debajo de el. 
 A este movimiento hacia el interior se le conoce como 
invaginacion. 
 La migracion y especificacion de las celulas estan 
controladas por el factor de crecimiento de los 
fibroblastos 8 (FGF8) 
 
 
 
FGF-8 factor 8 de crecimiento de fibroblasto 
 Este gen es importante para el crecimiento celular, 
diferenciación celular y reparación de tejidos 
 Es un gen fundamental que controla el crecimiento y 
desarrollo de las extremidades y de diversas regiones del 
cerebro 
 Una vez invaginadas las células, algunas de ellas desplazan 
el hipoblasto y crean el endodermo embrionario, otras se 
sitúan entre el epiblasto y el recién creado endodermo 
para formar el mesodermo. 
 Entonces las células que quedaron en el epiblasto van a 
 constituir el ectodermo. De este modo, el epiblasto 
mediante el proceso de GASTRULACION da origen a 
todas las capas germinales las células en ellas generan 
todos los tejidos y órganos del embrión. 
 
Resumiendo… 
 En esta etapa se produce la gastrulación. 
 En esta etapa también se forman las tres capas 
germinativas: mesodermo 
ectodermo-endodermo. 
 Las células invaginadas desplazan al hipoblasto dando 
lugar al endodermo. 
 Las celulas entre el epiblasto y el endodermo da origen 
al mesodermo. 
 Las celulas que quedan en el epiblasto da lugar al 
ectodermo. 
 El epiblasto es el origen de las tres capas germinativas. 
 
 
 
 
Embriología 
 
Ilustración 1 - Lugar de implantación al final de la 2ª semana. 
 
 
Ilustración 2 - Vista representativa del disco germinativo al 
final de la segunda semana del desarrollo. Se ha abierto la 
cavidad amniótica para que se pueda ver la cara dorsal del 
epiblasto. El epiblasto y el hipoblasto están en contacto el uno 
con el otro y la línea primitiva forma un surco poco profundo 
en la región caudal del embrión. 
 
Formación de la Notocorda 
 Las células prenotocordales, avanzan desde el nódulo 
primitivo hacia el polo cefálico en la línea media hasta 
llegar a la placa precordal. 
 Esta placa precordal se va encontrar en el endodermo. 
 Esta se va a proliferar, para que posteriormente se 
separe del endodermo y va formar lo que es un cordón 
celular, que recibe el nombre de Notocorda. 
 Esta va a inducir la formación de la placa neural, tubo 
neural y cuerpos vertebrales. 
 
 
 
 La membrana cloacal se forma al extremo caudal del 
disco embrionario, consta de células ectodérmicas 
adheridas a las células endodérmicas sin el mesodermo 
entre ellas. 
 La pared posterior del saco vitelino da origen a un 
pequeño divertículo: alantoides o divertículo 
alantoenterico, aparece hacia el día 16 del desarrollo 
 El conducto neuroenterico Conectatemporalmente la 
cavidad amniótica y el saco vitelino. 
 
 
 
 
 
Crecimiento del Disco Embrionario 
 El disco embrionario, inicialmente plano y casi redondo, 
poco a poco se alarga con un extremo cefálico ancho y 
un extremo caudal estrecho. 
 El disco se expande principalmente en la REGION 
CEFALICA, el crecimiento y el alargamiento de la parte 
cefálica del disco embrionario están causados por una 
migración continua de células procedentes de la región 
de la línea media primitiva que se mueven hacia la zona 
cefálica. 
 
 
 
Embriología 
Continuación del Desarrollo del Trofoblasto 
 El trofoblasto se caracteriza por: 
▪ Vellosidades Primarias: Formadas por un núcleo 
citotrofoblástico cubierto por una capa de sincitio. 
▪ Vellosidades Secundarias: Formadas con un 
núcleo del mesodermo cubierto por una sola capa 
de células citotrofoblásticas, a su vez, cubierta por 
sincitio. 
▪ Vellosidades Terciarias o vellosidad placentaria 
definitiva: Al finalizar la 3ra semana, en el núcleo 
de la vellosidad, algunas células mesodérmicas 
empiezan a diferenciarse en células sanguíneas y 
pequeños vasos sanguíneos para formar el 
sistema capilar velloso. 
 
 
 
 Los capilares de ella entran en contacto con los que 
empiezan a desarrollarse en el mesodermo de la placa 
coriónica en el pedículo de fijación. 
 Estos vasos establecen contacto con los sistemas 
circulatorios intraembrionarios para unir la placenta al 
embrión. 
 Entonces, cuando el corazón empieza a latir en la cuarta 
semana de desarrollo, el sistema velloso está preparado 
para proporcionar al embrión los nutrientes y oxigeno 
indispensables. 
 
 Las células citotrofoblásticas de las vellosidades penetran 
en el sincitio, hasta llegar al endometrio materno, 
formando una delgada capa citotrofoblástica externa. 
 Esta capa va rodeando al trofoblasto y se une con 
firmeza al endometrio. 
 Las vellosidades que se extienden de la placa coriónica, 
reciben el nombre de vellosidades de anclaje o troncales, 
donde se formara la placenta. 
 
 
 
Embriología 
Tercera a Octava Semana del Desarrollo Embrionário
Período Embrionário o Organogénesis 
 Es la fase en la que las tres capas germinales dan origen 
a tejidos y órganos específicos. 
 
Derivados de la Capa Germinal 
Ectodérmica 
 Al inicio de la tercera semana esta capa adopta la forma 
de un disco mas ancho en la región cefálica que caudal. 
 El ectodermo se engruesa para formar la placa neural. 
 Las celulas de la placa constituyen el neuroectodermo. 
 Y esto representa el principio del proceso de la 
neurulacion. 
 
 
 
 
 
 
Neurulación 
 Es el proceso mediante el cual la placa neural produce el 
TUBO NEURAL. 
 Este proceso consiste en alargar la placa neural y el eje 
corporal con el fenómeno de extensión convergente, 
 Conforme la placa neural va alargándose, sus bordes 
laterales se elevan para producir pliegues neurales y la 
región medial deprimida da origen al surco neural. 
 En forma gradual los pliegues neurales se acercan uno a 
otro en la línea media donde se fusionan. 
 La fusion empieza en la región caudal y avanza en 
dirección craneal y caudal. 
 Asi se forma el tubo neural. 
 
 Mientras la fusión no este completa, los extremos 
cefálico y caudal del tubo neural se comunican con la 
cavidad amniótica a través de los neuroporos anterior 
(craneal) y posterior (caudal). El neuroporo craneal se 
cierra aproximadamente en el dia 25 (fase de 18 a 20 
somitas), en tanto que en el neuroporo posterior se 
cierra en el día 28 (fase de 25 somitas). 
 En ese momento la neurulacion ha terminado y el sistema 
nervioso central esta representado por una estructura 
tubular cerrada con una parte caudal estrecha, la medula 
espinal, y una parte cefálica mucho mas ancha 
caracterizada por varias dilataciones: las vesículas 
encefálicas. 
 
 
CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL 
 Conforme los pliegues neurales se elevan y fusionan, las 
celulas en el borde lateral empiezan a separarse. 
 Esta poblacion celular, de la cresta neural pasan por una 
transicion epiteliomesenquimatosa al entrar al 
mesodermo. 
 Las celulas de la cresta provenientes de la region troncal 
salen del neuroectodermo despues del cierre del tubo 
neural y migran por una de dos vias: 
1- una via dorsal: que cruza la dermis para producir 
melanocitos en la piel y en los foliculos pilosos de 
la piel. 
2- una via ventral por la mitad anterior de cada 
somita para convertirse en ganglios sensoriales, 
en neuronas simpaticas y entericas, en celulas de 
Schwann y en celulas de la medula suprarrenal. 
 Tambien contribuyen al esqueleto craneofacial, ganglios 
craneales, las celulas gliales, los melanocitos y otros tipos 
de celula. 
 En términos generales la capa germinal ectodérmica da 
origen a los órganos y estructuras que mantienen 
contacto con el mundo exterior: 
▪ Sistema nervioso central 
▪ Sistema nervioso periférico 
▪ Epitelio sensorial del oído, de la nariz y ojos 
▪ Epidermis incluidos el cabello y las uñas. Además 
da origen a lo siguiente: 
▪ Glándulas subcutáneas 
▪ Glándulas mamarias 
▪ Hipófisis 
▪ Esmalte de los dientes 
 
Derivados de la Capa Germinal 
Mesodérmica 
 
Embriología 
 Hacia el día 17 las células cercanas a la línea media se 
multiplican originando una placa engrosada conocido 
como mesodermo paraxial. 
 Hacia los lados sigue siendo delgada se llama placa lateral. 
Este se divide en dos capas: 
▪ una capa que se continua con el mesodermo y 
recubre el amnios, conocida como capa 
mesodérmica somática o parietal. 
▪ Una capa que se continua con el mesodermo y 
recubre el saco vitelino, conocida como capa 
mesodermica esplacnica o visceral. 
 
 
 
 Ambas capas revisten una cavidad recién formada: la 
cavidad intraembrionaria. 
 El mesodermo intermedio conecta el mesodermo 
paraxial al mesodermo de la placa lateral. 
 
 
 
MESODERMO PARAXIAL 
 Este empieza a organizarse en segmentos llamados 
somitomeros. 
 En la región cefálica, los somitomeros se convierten en 
neuromeros. 
 Los somitomeros continúan organizándose hasta 
convertirse en somitas. 
 El primer par de somitas aparece en la región occipital 
del embrión hacia el día 20 del desarrollo. 
 A partir de este momento otros aparecen en una 
secuencia craneocaudal. 
 Hay 4 pares occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos, 5 
lumbares, 5 sacros y entre 8 y 10 coccígeos. Más tarde 
desaparecen el primer par occipital y los últimos somitas 
coccígeos de 5 a 7, mientras los restantes somitas 
constituyen el esqueleto axial. 
 
MESODERMO INTERMEDIO 
 Conecta temporalmente el mesodermo paraxial a la placa 
lateral. 
 Las unidades excretoras del sistema urinario y las 
gónadas se originan en este mesodermo intermedio. 
 
MESODERMO DE LA PLACA LATERAL 
 Este se divide en las capas parietal (somática) y visceral 
(esplacnica) que revisten la cavidad intraembrionaria y 
rodean los órganos. 
 El mesodermo de la placa parietal junto con el 
ectodermo suprayacente, crea los pliegues de la pared 
lateral del cuerpo. 
 Estos pliegues junto con los de la cabeza (cefálicos) y los 
de la cola (caudales) cierran la pared ventral del cuerpo. 
 Después la capa parietal del mesodermo de la placa 
lateral da origen a la dermis de la piel en la pared corporal 
y en las extremidades, a los huesos, al tejido conectivo 
de las extremidades y al esternón. 
 Además, las células precursoras del esclerotoma y de la 
musculatura migran al interior de la capa parietal del 
mesodermo de la placa lateral para constituir los 
cartílagos costales, los músculos de las extremidades y la 
mayor parte de los músculos de la pared corporal. 
 La capa visceral del mesodermo de la placa lateral junto 
con el endodermo embrionario produce la pared del tubo 
intestinal 
 
 
Derivados de la Capa Germinal 
Endodérmica 
 El tubo gastrointestinal es el principal sistema de órganos 
derivado de la capa germinal endodérmica. 
 Al desarrollarsey crecer las vesículas encefálicas, el disco 
embrionario empieza a sobresalir en la cavidad amniótica. 
Entonces el alargamiento del tubo neural hace que el 
embrión se pliegue hacia la posición fetal. 
 
 Al mismo tiempo, dos pliegues de la pared lateral del 
cuerpo se forman y también se mueven en esa dirección 
Embriología 
para cerrar la pared del cuerpo Cuando la cabeza y la 
cola junto con dos pliegues laterales, empujan el amnios 
con ellas, de modo que el embrión está dentro de la 
cavidad amniótica 
 
 
 
 La pared ventral del cuerpo se cierra por completo, 
exceptuada la región umbilical donde permanecen 
adheridos el pedículo de fijación y del saco vitelino 
 
 
 Una porción cada vez más grande de la capa germinal 
endodérmica se incorpora al cuerpo del embrión para 
constituir el tubo intestinal. Éste se divide en tres 
regiones: intestino anterior, intestino medio e intestino 
posterior. El intestino medio se comunica con el saco 
vitelino mediante un pedículo ancho llamado conducto 
(saco) vitelino. Al inicio, este conducto es ancho, pero al 
proseguir el crecimiento del embrión se estrechará y se 
alargará mucho 
 En el extremo cefálico, el intestino anterior está 
delimitado temporalmente por una membrana 
ectoendodérmica llamada membrana bucofaríngea). 
 Durante la cuarta semana la membrana bucofaríngea se 
rompe, creando una comunicación entre la cavidad bucal 
y el intestino primitivo. El intestino posterior también 
termina temporalmente en una membrana 
ectoendodérmica: la membrana cloacal 
 La membrana se rompe en la séptima semana para 
crear el orificio del ano. Otro resultado importante del 
crecimiento cefalocaudal y del plegamiento lateral es la 
incorporación parcial del alantoides al cuerpo del embrión, 
donde forma la cloaca. 
 Así pues, en un principio la capa germinal endodérmica 
produce el revestimiento epitelial del intestino primitivo y 
las porciones intraembrionarias del alantoides y del 
conducto vitelino. Al proseguir el desarrollo el endodermo 
da origen a lo siguiente: 
▪ Revestimiento epitelial del aparato respiratorio 
▪ Parénquima de las glándulas tiroidea y paratiroidea, 
hígado y páncreas. 
▪ Estroma reticular de las amígdalas y del timo 
▪ Revestimiento epitelial de la vejiga urinaria y de la 
uretra 
▪ Revestimiento epitelial de la cavidad timpánica y 
del conducto auditivo 
 
 
 
 
Embriología 
Tercero Mês al Nacimiento – Período Fetal 
Desarollo del Feto 
 
 
 
LCC – longitud cráneo-caudal; 
LVT – longitud vértice-talón 
UPMN – ultimo periodo menstrual 
 
 
 
Cambios Mensuales 
 Cambio mas notable durante la vida fetal es la 
Desaceleración del crecimiento de la cabeza con el 
tiempo el crecimiento del cuerpo se acelera y 
disminuye el de la cabeza. 
 
 Durante el tercer mes la cara tiene un aspecto más 
humano. 
 Los ojos, inicialmente vueltos hacia los lados, se dirigen al 
lado ventral de la cara. 
 Las orejas se sitúan cerca de su posición definitiva a un 
lado de la cabeza. Las extremidades alcanzan su longitud 
normal en comparación con el resto del cuerpo, aunque 
las extremidades inferiores todavía son más cortas y 
están menos desarrolladas que las superiores. 
 
 En la semana 12 los genitales externos alcanzan un grado 
tal de desarrollo, que el sexo del feto se determina con 
un examen externo (ecografía). Durante la sexta semana 
las asas intestinales producen una gran protuberancia 
(herniación) en el cordón umbilical, pero en la semana 12 
las asas se retraen hacia la cavidad abdominal. 
 Puede haber movimiento pero la madre rara vez lo 
siente. 
 
 
 En los meses cuarto y quinto, el feto se alarga con 
rapidez , al final de la primera mitad de la vida intrauterina 
su longitud cefalocaudal mide unos 15 cm, cerca de la 
mitad de la longitud total del recién nacido. 
 El peso del feto aumenta poco durante este periodo y al 
final del quinto mes todavía es < 500 g. Durante el quinto 
mes la madre siente los movimientos del feto. 
 
Período Fetal
9ª Semana al Nacimiento
Maduración de órganos y 
tejidos
Tamaño del 
Feto
LCC*
Altura Sentado em 
cm
LVT*
Altura de Pie em 
cm
Embarazo
280 días 
(40 semanas)
Tras UPMN*
266 días
(38 semanas) 
tras fecundacion
Embriología 
 Durante el sexto mes, la piel de feto es rojiza y tiene un 
aspecto rugoso por la falta de tejido conectivo 
subyacente. 
 Al feto nacido prematuramente en el sexto mes le 
cuesta mucho sobrevivir. A pesar de que varios sistemas 
pueden funcionar, el aparato respiratorio y el sistema 
nervioso central no están bastante diferenciados; la 
coordinación entre ambos todavía no se establece bien 
 En el septimo mes si nace en este periodo tiene 90% 
de probabilidades de sobrevivir. 
 Durante los 2 últimos meses el feto adquiere contornos 
bien redondeados debido al depósito de grasa 
subcutánea 
 
 Al final del noveno mes, el perímetro del cráneo es el 
más grande del cuerpo, hecho importante para su paso 
por el canal de parto. 
 Al momento del nacimiento un feto normal pesa entre 
3 000 y 3 400 g, tiene una longitud cefalocaudal de 36 
cm y una longitud vértice-talón de 50 cm. 
 
Fecha de Nacimiento 
 La fecha más precisa es 266 días, o sea, 38 semanas 
después de la fecundación. En condiciones normales el 
ovocito se fecunda dentro de las 12 horas después de la 
ovulación. 
 El ginecólogo calcula la fecha de nacimiento como 280 
días, es decir, 40 semanas contados a partir del primer 
día del último periodo menstrual normal 
 Si nacen mucho antes, se clasifican como prematuros; 
si nacen después, como posmaduros. 
 Una herramienta de gran utilidad en este método es la 
ecografía que ofrece una medida exacta (de 1 a 2 días) 
de la longitud cefalocaudal entre las semanas 7-14. 
 Las medidas comunes en las semanas 16-30 son el 
diámetro biparietal (DBP) y el perímetro de la cabeza y 
el abdomen, así como la longitud del fémur. 
 Es importante determinar con exactitud el tamaño del 
feto y su edad para controlar el embarazo, sobre todo si 
la madre tiene una pelvis pequeña o si el bebé presenta 
una anomalía congénita. 
 
 
 
 
Membranas Fetales 
 La placenta es un órgano que facilita el intercambio de 
nutrientes y gases entre los compartimentos de la madre 
y del feto. 
 Esta placenta va experimentar diversos tipo de cambios 
que van a ser necesarios para la nutrición del feto 
 
 El componente fetal de la placenta proviene del 
trofoblasto y del mesodermo extraembrionario (placa 
coriónica) (CORION). 
 El componente materno proviene del endometrio 
uterino (DECIDUA) 
 
 Al empezar el segundo mes, el trofoblasto se caracteriza 
por gran cantidad de vellosidades secundarias y terciarias 
 
 
En la imagen podese visualizar como el polo embrionario 
cuenta con estas vellosidades que se encuentran en gran 
cantidad y que también estan bien desarrolladas. 
Por el otro lado encuentrase en el polo abembrionario las 
mismas vellosidades pero en este caso no estan totalmente 
desarrolladas y se encuentran en menor cantidad. 
 
CÓRION 
 Se forma por : 
▪ Sincitiotrofoblasto 
▪ Citotrofoblasto 
▪ Mesodermo extrembrionario 
 Se asocian y forman el CORION. 
 Aporta la porción fetal de la placenta, incluidas las 
vellosidades y las lagunas vellosas 
 El corion va ser una envoltura externa que va cubrir lo 
que es el amnios, pedículo de fijación, el saco vitelino, 
también al embrión. 
 Tipos de Córion: 
▪ Corion frondoso, que se va caracterizar por 
presentar las vellosidades secundarias y terciarias 
▪ Corion liso se caracteriza por la ausencia de las 
vellosidades. 
 
Embriología 
 
DECIDUA 
 Es la capa funcional del endometrio, que se desprende 
del útero después del parto. 
 Se encuentra 3 regiones: 
▪ Decidua basal 
▪ Decidua capsular 
▪ Decidua parietal 
 
 
A- Se observa que la decidua 
basal esta sobre el corion 
frondoso. 
También encontramos a la 
decidua capsular que va estar 
situadoen el polo 
abembrionario. 
Y por el ultimo la decidua 
parietal 
 
B- En el final del segundo mes 
la decidua capsular va 
desaparecer. 
Entonces el corion liso va 
entrar en contacto con la 
decidua parietal. 
La unica parte del corion que 
va formar a la placenta sería 
el corion frondoso. 
 
 
 
 Durante el cuarto y el quinto meses, la decidua produce 
varios tabiques deciduales, que se proyectan en los 
espacios intervellosos pero sin llegar a la placa coriónica. 
 Tras la formación de este tabique la placenta queda 
dividida en varios compartimentos o cotiledones. 
 
 
 
PLACENTA TERMINIO 
 Este tipo de placenta es un discoide con diámetro de 15 
a 25 cm, mide unos 3 cm de grosor y pesa de 500 a 
600 g. 
 En el parto se desprende de la pared uterina y se expulsa 
aproximadamente 30 minutos después del nacimiento 
del niño. 
 
 Cuando la placenta se ve desde el lado materno, se 
distinguen con claridad entre 15 y 20 áreas un poco 
abultadas –los cotiledones– cubiertas por una capa 
delgada de decidua basal. Los tabiques deciduales 
producen surcos entre los cotiledones. 
 La superficie fetal de la placenta está cubierta en su 
totalidad por la placa coriónica. Varias arterias y venas 
grandes, los vasos coriónicos, convergen hacia el cordón 
umbilica. Por su parte, el corion está cubierto por el 
amnios 
 
CIRCULACIÓN DE LA PLACENTA 
 Los cotiledones reciben su sangre a través de 80 a 100 
arterias espirales. 
 La presión de esas arterias empuja la sangre a lo 
profundo de los espacios intervellosos y baña muchas 
vellosidades pequeñas del árbol velloso con sangre 
oxigenada. 
 Conforme va disminuyendo la presión, la sangre fluye otra 
vez de la placa coriónica a la decidua, donde entra en las 
venas endometriales Por tanto, la sangre procedente de 
las lagunas intervellosas se reincorpora a la circulación 
materna a través de las venas endometriales. 
 
FUNCIÓN DE LA PLACENTA 
 La placenta cumple dos funciones importantes: 
1- Intercambio de productos metabólicos y gaseosos 
entre el flujo sanguíneo materno y fetal 
2- Producción de hormonas. 
 Intercambio de gases : El intercambio de gases –oxígeno, 
dióxido de carbono y monóxido de carbono– se 
acompaña de difusión simple. 
CORION FRONDOSO+LA DECIDUA 
BASAL FORMA LA PLACENTA. 
Embriología 
 Intercambio de nutrientes y de electrólitos: El intercambio 
de nutrientes y electrólitos –aminoácidos, ácidos grasos 
libres, carbohidratos, vitaminas es rápido y aumenta 
conforme avanza el embarazo. 
 Transmisión de anticuerpos maternos: comienza a 
adquirirse a finales del primer trimestre, cuando el feto 
elabora los componentes del complemento. Las 
inmunoglobulinas constan casi enteramente de la 
inmunoglobulina materna G (IgG), la cual empieza a ser 
transportada de la madre al feto aproximadamente a las 
14 semanas. 
 Producción de hormonas: Al final del cuarto mes la 
placenta produce progesterona en cantidades suficientes 
para mantener el embarazo. 
 También produce cantidades crecientes de hormonas 
estrogénicas –sobre todo estriol estimulan el 
crecimiento del útero y el desarrollo de las glándulas 
mamarias. 
 Produce además gonadotropina coriónica humana 
(HCG).Esta hormona la excreta la madre en la orina; 
durante las primeras fases de la gestación, su presencia 
constituye un indicador del embarazo. 
 Otra hormona proveniente de la placenta es la 
somatomamotropina (antaño lactógeno placentario). 
favorece el desarrollo de las mamas para que produzcan 
leche. 
 
Parto (Nacimiento) 
 Se divide en tres fases: 
▪ Borramiento y dilatación del cuello uterino. 
▪ Nacimiento del feto 
▪ Expulsión del feto y de las membranas fetales. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Embriología 
Malformaciones Congénitas
Malformaciones Congénitas 
Definición 
 Defecto congénito, malformación congénita y 
anomalía congénita son sinónimos que designan 
problemas estructurales, conductuales, funcionales y 
metabólicos presentes en el momento del 
nacimiento. 
 Las causas de las anomalías caen dentro de tres 
categorías: 
1- las ocasionadas por factores ambientales (15%), 
2- las causadas por factores genéticos (30%) y 
3- las debidas a la interacción del ambiente con la 
susceptibilidad genética del individuo. La mayoría 
de las anomalías pertenece a esta última 
categoría (55%); se desconocen los detalles del 
origen de la mayoría de estas malformaciones. 
 
Tipos de Anomalias 
Patogenia 
MALFORMACIONES 
 Defecto morfológico de una región anatómica, resultado 
de un desarrollo anormal. 
 Las malformaciones se presentan cuando las estructuras 
están formándose; por ejemplo, en la organogénesis. 
 Pueden ocasionar una ausencia total o parcial de una 
estructura o alteraciones en su estructura normal. 
 La mayoría aparece de la tercera a la octava semanas 
de gestación 
 LA OTOCEFALIA: Alteración 
del primer arco branquial 
 Caracterizada por : 
 aplasia o hipoplasia mandibular 
severa, anomalías en la 
orofaringe, junto con un 
desplazamiento ventro-medial 
de los pabellones auriculares que pueden llegar a 
fusionarse en la línea media. 
 Semana: 4 
 Capa embrionária: neuroectodermo 
 
 
 
DISRUPCIÓN 
 Es un defecto morfológico de un órgano que es 
consecuencia de una interrupción extrínseca. 
 Síndrome de Bridas Amnióticas: Son estrangulamientos 
que lleva a malformaciones: anillos de constricción en 
los miembros, amputaciones, pseudosindactilia, 
alteración craneofacial, de la pared corporal y visceral, así 
como abortos espontáneos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Producen cambios morfológicos en estructuras ya 
formadas y se deben a procesos destructivos. Un 
ejemplo son los accidentes vasculares que ocasionan 
defectos transversales en las extremidades y las 
anomalías ocasionadas por las bridas amnióticas 
 
 
DEFORMACIÓN 
 Se refiere a la forma, aspecto o posición anómala de un 
órgano, producido por fuerzas mecánicas. 
 OLIHOHIDRAMNIOS Menor cantidad de liquido anmiotico, 
lo que causa la comprensión y deformaciones de la 
cabeza, el cuerpo o los miembros fetales. (pie zambo) 
 
 
 
 
 
 
 
 
DISPLASIA 
 Es una organización anormal de células en un tejido 
como resultado de anomalías en el proceso del 
desarrollo. 
 DISPLASIA ÓSEA.: La displasia, se caracteriza por un 
acentuado hipocrecimiento fetal con acortamiento de las 
Embriología 
extremidades y un tórax estrecho. Se acompaña con 
frecuencia de hipoplasia pulmonar y broncomalacia. 
 Tipo I 
 Tipo II 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
AGENESIA 
 Ausencia de un órgano o estructura causada por la falta 
del primordio. 
 Agenesia del cuerpo calloso: Combinación con otras 
anomalías del cerebro, entre ellas, la malformación de 
Arnold-Chiari, el síndrome de Dandy-Walker, el síndrome 
de Andermann, la esquizencefalia y la holoprosencefalia. 
 Semana: 3er y 4to mês 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
APLASIA 
 Falta de desarrollo de un órgano o estructura, con la 
presencia de su esbozo orgánico. 
 Aplasia pulmonar: Presencia de un bronquio principal 
rudimentario en ausencia de pulmón y arteria pulmonar. 
 Déficit de vitamina A, déficit de ácido fólico y la presencia 
de salicilatos. 
 Semana: Cuarta semana. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ATROFIA 
 Disminución del volumen o tamaño de un órgano o de 
un tejido orgánico debido a causas fisiológicas o 
patológicas 
 Atrofia muscular espinal 
 Destruyen progresivamente las neuronas motoras 
inferiores—células nerviosas en el tallo cerebral y la 
médula espinal. Se heredan de manera recesiva 
autosómica. 
 Causa: por defectos en el gen SMN1, el cual fabrica una 
proteína SMN. niveles insuficientes de la proteína SMN 
llevan a la degeneración de las neuronas motoras 
inferiores, produciendo debilidad y atrofia de los músculos 
esqueléticos. 
 Atrofia muscular tipo I: niños de 6 meses de edad. Los 
síntomas pueden incluir 
 Atrofia muscular espinal tipo II: generalmentecomienzan 
entre los 6 y los 18 meses de edad. 
 Atrofia muscular espinal tipo III (enfermedad de 
Kugelberg-Welander) aparecen entre los 2 y los 17 años 
de edad dificultad para correr, trepar escalones, o 
levantarse de una silla; y un temblor fino en los dedos. 
 semana: 12-15 semana de gestación 
 
 
ECTOPIA 
 Que se produce o está fuera de su lugar habitual. 
 ECTOPIA RENAL: Es el resultado de una anomalía de la 
migración hacia la fosa renal de la ampolla ureteral y del 
blastema metanéfrico. La localización puede ser 
torácica, iliaca, pélvica y/o cruzada, con o sin fusión con 
la unidad renal contralateral. La ectopia congénita simple 
.se refiere a un riñón bajo 
 capa embrionária: mesodermo metanéfrico, brote 
uretral 
 semana: 5ta 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Embriología 
ATRESIA Y ESTENOSIS 
 La atresia es la ausencia congénita de un orificio o 
estrechamiento de un conducto natural de un organismo. 
 
 
 
 
 
 La estenosis es la estrechez o estrechamiento de un 
orificio o conducto. 
 
 
 
 
 
 Las atresias del ano, esófago, arco aórtico, válvulas del 
corazón y vías urinarias. 
 Las estenosis del intestino, vías urinarias, 
 válvula pilórica y de las válvulas del corazón. 
 La mayoría de estas se debe corregir quirúrgicamente 
poco después de nacer. 
FÍSTULA 
 Conducto anormal que se abre en una cavidad orgánica 
y que comunica con el exterior o con otra cavidad. 
 Simples 
▪ Fístula subcutánea: el trayecto pasa por debajo 
de la piel. NO compromete el esfíncter. 
▪ Fístula interesfinteriana: el trayecto diseca el 
espacio que hay entre los dos músculos. 
▪ Fístula transesfinterianal baja: el trayecto afecta 
menos de un 50% del esfínter. 
 Complejas 
▪ Fístula transesfinterianal alta: afecta a más del 
50% del esfínter. 
▪ Fístula supra esfinteriana: variedad más compleja 
y rara de todas. El trayecto abarca por completo 
al complejo esfinteriano, e incluso pasa por 
“encima”, afectando al músculo elevador del ano. 
▪ Fístula recto vaginal: por un parto complejo 
(accidente obstétrico) o una cirugía previa 
oncológica/tumoral. Se produce una comunicación 
entre el recto y la vagina. 
 Capa embrionaria: Ectodermo y Mesodermo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SÍNDROME 
 Conjunto de alteraciones morfológicas relacionadas por 
su patogenia (causa común); 
 Síndrome de Crouzon: se reconoce cuando el maxilar o 
mandíbula superior y los dientes superiores se 
encuentran detrás de los dientes de la mandíbula inferior. 
Las órbitas de los ojos no se desarrollan normalmente; 
“Exoftalmo." 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ASOCIACIÓN 
 Conjunto de anomalías asociadas que se observan más 
frecuentemente de lo esperado por el azar y cuya causa 
común es desconocida 
 ASOCIACIÓN DE VACTERL: (V) = anomalías vertebrales; 
(A) = atresia anal; (C) = defectos cardíacos (del corazón); 
(T)=anomalías traqueales incluyendo fistula 
traqueoesofágica (TE); (E) = atresia esofágica; (R) = 
anomalía renal (riñón) y radial (del lado del pulgar de la 
mano); y (L) = otras anomalías en las extremidades. 
 
Alteraciones Cromosómicas 
 Pueden ser de mayor o menor número de cromosomas 
y pueden ser de dos tipos: 
▪ EUPLOIDIAS: es el estado celular en el cual la 
célula tiene uno o más juegos completos de 
cromosomas. Su origen suele ser la fertilización 
de un ovocito por más de dos espermatozoides, 
polispermia o un error en la meiosis. 
 
 
 
▪ Triploide 3n=69 cromossomos 
▪ Tetraploide 4n=92 cromossomos 
▪ Pentaploide 5n= 115 cromossomos 
Embriología 
TRIPLOIDIA 
 Se produce por la falta de disyunción en la formación de 
uno de los gametos de los padres, de modo que uno 
de los gametos de estos tendrá carga doble en el 
gameto que aporte, o bien por disperma, dos 
espermatozoides fecundan un óvulo a la vez. Por falta 
de separación del 2 cuerpo polar del ovocito en la II 
división meiótica 
▪ Retraso del crecimiento intrauterino 
▪ Tronco desproporcionadamente pequeño 
▪ Representan el 20% de los abortos anómalos 
cromosómicos 
▪ Representa el 2% de los abortos espontáneos 
▪ Mueren por múltiples anomalías y bajo peso al 
nacer. 
 
TETRAPLOIDIA 
 Es un individuo cuyas células contienen la configuración 
4n, es decir, hay tres repeticiones para cada cromosoma 
(haciendo cuatro en total). 
 Etiología: Ocurre durante la primera división de 
segmentación. 
 Características 
▪ Duplicación del número diploide de cromosomas 
(92). 
▪ Los embriones tetraploides se abortan muy 
temprano. 
▪ Con frecuencia solo se recupera el saco coriónico 
vacío. 
▪ Suele denominarse embrión marchito. 
 
ANEUPLOIDIA 
 Puede faltar o sobrar cromosomas, su número no 
corresponde a un múltiplo exacto del número haploide 
puede afectar a los cromosomas sexuales o autosomas; 
▪ Hipodiploides o monosomías presenta 45 
cromosomas. Falta un cromosoma 
▪ Hiperdiploides o trisomías presenta 47 
cromosomas. Sobra 1 cromosoma 
▪ Tetrasomias presenta 48 cromosomas. Sobran 2 
cromosomas 
▪ Pentasomia presenta 49 cromosomas. sobran 3 
cromosomas. 
 
MONOSOMÍA SEXUAL (SÍNDROME DE TURNER). 
 Características: Es la única 
monosomía compatible con la 
vida. La mitad de las afectadas 
tiene una fórmula 45, X, se 
estima que el 50% de fetos 
portadores son abortados 
espontáneamente. La otra 
mitad presenta diversas 
anormalidades del cromosoma 
sexual. 
 
 
 
 
TRISOMÍA 13 O SÍNDROME DE PATAU 
 Definición: Es una enfermedad 
genética que resulta de la 
presencia de un cromosoma 13 
suplementario. Este síndrome es 
la trisomía reportada menos 
frecuente en la especie humana 
(consecuencia de una no 
disyunción meiótica, 
principalmente en el gameto 
materno 
 Características 
▪ Cariotipo (47, XX+13) o (47XY+13) 
▪ Deficiencia mental 
▪ Malformaciones graves del SNC 
▪ Frente inclinada 
▪ Orejas malformadas de implantación baja 
▪ Defectos de cuero cabelludo 
▪ Microftalmía 
▪ Labio, paladar hendido o ambos 
 
Teratógenos asociados con 
malformaciones humanas 
 Teratógeno es todo aquello capaz de alterar el desarrollo 
embrionario normal causando, en la mayor parte de los 
casos, malformaciones congénitas en el niño. 
 
TERATÓGENOS FÍSICOS 
 Radiaciones atómicas: Microcefalia y retraso psicomotor; 
 Retraso psicomotor 
▪ Primeros 3 años de vida. 
▪ Retraso psicomotor global. 
▪ Retraso psicomotor persistente: diagnóstico de 
retraso mental. 
▪ Retraso en un área específica. 
 
 
 
 
 
 Rayos X: Aborto, microcefalia, hidrocefalia, defectos 
oculares y retraso en el crecimiento. 
 Hidrocefalia 
▪ Desequilibrio entre producción y absorción de 
líquido cefalorraquídeo. 
▪ En recién nacidos: aceleración de la expansión del 
encéfalo y neurocráneo. 
▪ Semana: 5ta semana 
 
 
 
 
 
https://es.wikipedia.org/wiki/Gameto
https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_gen%C3%A9tica
https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_gen%C3%A9tica
https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_gen%C3%A9tica
https://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
https://www.todopapas.com/fertilidad/salud-concebir/teratogenesis-la-prevencion-la-clave-contra-las-malformaciones-3170
Embriología 
TERATÓGENOS QUÍMICOS 
 Alcohol Etílico: 
 DEFINICION: que da 
lugar al síndrome de 
alcoholismo fetal y 
que puede producir 
la muerte del 
embrión/feto, parto 
prematuro, retraso 
en el crecimiento, 
retraso psicomotor 
y alteraciones 
morfológicas como 
dismorfia facial, paladar 
hendido y cardiopatía 
congénita. 
 CONTRAINDICACIONES: El 
alcohol en la sangre de la 
madre pasa de la placenta al bebé a través del cordón 
umbilical. 
 
 Nicotina: 
 DEFINICION: Es un 
estimulante que 
afecta en las 
gestantes en el 
sistema nervioso, 
y los recién 
nacidos en su 
desarrollo de su 
formación cerebral. 
 USO CLÍNICO: Se proponen usos clínicos para 
enfermedades como el Parkinson o el Alzheimer. 
 CONTRAINDICACIONES: En el embarazo causa fallos en 
la función cerebral, el peso, el tamaño. 
▪ Abortos espontáneos 
▪ Infertilidad Secundaria 
▪ Embarazos ectópicos▪ Placenta previa 
▪ Desprendimiento placentario 
▪ Parto prematuro 
▪ Alteraciones inmunológicas 
▪ Policitemia neonatal 
▪ Malformaciones congénitas 
▪ Bajo peso al nacer 
▪ Muerte súbita del recién nacido 
▪ Alteración de la función pulmonar 
 
 Marihuana: 
 DEFINICION: Es 
una sustancia que 
puede retrasar el 
crecimiento del 
feto y reducir 
ligeramente la 
duración del 
embarazo (con un posible aumento de riesgo de parto 
prematuro). 
 USO CLÍNICO: Se propone usos clínicos que inhiben las 
náuseas y el vómito que padecen los enfermos de 
cáncer y sida que son sometidos a quimioterapia. Actúa 
como analgésico para los dolores en enfermedades 
como la esclerosis múltiple, o en el caso de lesiones de 
médula espinal. 
 CONTRAINDICACIONES: producen retraso en el 
crecimiento fetal y microcefalia. 
 
 Cocaína: 
 DEFINICION: Esta 
sustancia interviene a una 
madre gestante como un 
problema que puede 
padecer el niño antes de 
nacer puede presentar 
anomalías fetales. 
 USO CLÍNICO: - - - - - 
 CONTRAINDICACIONES: Alteraciones estructurales del 
SNC fetal y un deterioro de la función neurológica del 
neonato, así como parto prematuro y al desprendimiento 
placentario como resultado de un aumento de la 
contractilidad uterina 
 
 Heroína: 
 DEFINICION: Es una 
sustancia que interviene a 
una madre gestante en el 
sistema respiratorio de 
ella y del feto, también 
corre el riesgo de que el 
feto nazca con una 
malformación fetal. 
 CONTRAINDICACIONES: Puede causar: 
▪ Defectos de nacimiento. 
▪ Desprendimiento placentario 
▪ Nacimiento prematuro: menos que 36 semanas; 
▪ Bajo peso al nacer 
▪ Nacimiento sin vida. 
▪ Síndrome de muerte súbita infantil. 
▪ Hemorragia del tercer trimestre y morbilidad 
puerperal 
▪ Deficiencia del crecimiento posnatal 
▪ Microcefalia 
▪ Problemas neuroconductuales 
 
TERATÓGENOS FARMACOLÓGICOS 
 Talidomida: 
 Antiemetico, somnifero, pero se 
suprimió del mercado por las 
consecuencias trágicas de 
teratogenicidad y dismelia., amelia 
y de meromelia (ausencia total o 
parcial de las extremidades). 
 USO CLÍNICO: puede producir 
entre 30 – 50% de respuestas 
en mieloma múltiple 
quimiorefractario pretratado. Antiemético 
Embriología 
 CONTRAINDICACIÓN: Nunca debe usarse en mujeres 
embarazadas o que puedan embarazarse. 
 EFECTOS SECUNDARIOS: reducción de las 
extremidades como focomelia, meromelia y amelia, 
anomalías nasales y auriculares, defectos cardiacos, 
defectos pulmonares, estenosis duodenal o pilórica y 
atresia gastrointestinaldefectos renales hasta muerte fetal. 
 
 Antibióticos: 
 Como la estreptomicina 
y la canamicina, que 
producen sordera, y la 
tetraciclina, que causa 
pigmentación en las 
piezas dentarias. 
 DEFINICIÓN: Los 
antibióticos son fármacos 
que matan o impiden el 
crecimiento de 
determinadas clases de 
microorganismos 
sensibles (en general 
bacterias) 
 EFECTOS SECUNDARIOS 
▪ Problemas digestivos (mala absorción o 
intolerancia alimentaria, pérdida de apetito, 
estreñimiento, gases, gastritis) 
▪ Dificultad respiratoria, mayor riesgo de sufrir 
resfriados o gripe 
▪ Trastornos en la piel 
▪ Dolores de cabeza o jaquecas, 
▪ sensibilidad a la luz solar 
▪ Reacciones alérgicas 
▪ Visión borrosa, alteración del SNC 
 
 ANTICUAGULANTE (WARFARINA) 
 DEFINICIÓN: También se 
denominan antivitaminas 
K, debido a que actúan 
como antagonistas de 
esta vitamina, 
reduciendo la síntesis 
hepática de la protrombina, 
factor VII, factor IX y factor X. 
También se les llama 
anticoagulantes orales, 
porque tienen acción por 
esta vía, al contrario de la 
heparina y sucedáneos 
 EFECTOS SECUNDÁRIOS: 
▪ Diátesis hemorrágicas congénitas o adquiridas. 
▪ Procesos hemorrágicos (ulcus gastroduodenal 
sangrante, neoplasia ulcerada, etc.). 
▪ Hipertensión arterial severa no controlable. 
▪ Retinopatía hemorrágica. 
▪ Aneurisma intracerebral. 
▪ Hemorragia intracraneal. 
▪ Hepatopatías y nefropatías graves. 
 ANTICONVULSIVANTE: 
 Como la defilhidantoina, el fenobarbital, el ácido valproico, 
la carbamazepina, la 
parametadiona, y la 
trimetadiona, así como el 
diazepam; producen 
alteraciones y todos ellos 
afectan el desarrollo del 
sistema nervioso, como 
efecto del cierre del tubo neural, microcefalia e 
hidrocefalia Y producen cardiopatías congénitas. 
 El consumo de anticonvulsivantes durante la gestación es 
una de las causas más frecuentes de daño fetal. 
 
 ANTINEOPLÁSICOS: 
 Que por su naturaleza 
son potentes teratógenos, 
como la amniopterina, la 
ciclofosfamida o el 
metotrexato, que puede 
producir desde la muerte a 
un espectro de 
malformaciones que incluyen gran parte de los aparatos 
y sistemas 
 
TERATÓGENOS INFECCIOSOS 
 PARVOVIRUS B-19 
 No es teratógeno y la 
mayoría de los infectados 
sobreviven sin secuelas. 
 DIAGNÓSTICO: 
Evidenciar el ADN vírico 
en sangre fetal. 
 Vigilancia ecográfica 
estrecha al menos 8 semanas. 
 RIESGOS: 
▪ 10 % de gestantes infectadas antes de la semana 
20 muerte fetal, puede pasar varias semanas o 
meses. 
▪ Pasada la mitad del embarazo no presentan 
problemas. 
 SÍNTOMAS: 
▪ Produce aborto espontáneo 
▪ Nacimiento del bebé sin vida 
▪ Anemia fetal intensa (que 
produce "hidropesía fetal") y a veces 
inflamación del miocardio. 
▪ Hemoglobina inferior a 8 g/dL 
con exsanguinatransfusión, la 
curación se logra en 75% de casos. 
 
 VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 
 DEFINICIÓN: El VIH no aumenta la tasa de 
malformaciones, pero si la prematurez y la hipotrofia fetal. 
 No existen signos específicos de infección en RN. El virus 
está presente en las secreciones vaginales. 
 CONTAGIO: 
▪ Los 2/3 de RN en el canal genital. 
▪ La lactancia causa infecciones tardías. 
Embriología 
▪ Los intercambios sanguíneos feto-maternos, en 
las últimas semanas de embarazo. 
 RIESGO DE TRANSMISIÓN: 
▪ Sin tratamiento el HIV en gestantes es del 20%. 
▪ Bajo tratamiento, es inferior al 1%. 
 TRATAMIENTO: 
▪ En una gestante sintomática, se instaura después 
de la semana 12. 
▪ En una asintomática, se puede administrar a partir 
▪ del 3º trimestre. 
 
 TREPONEMA PALLIDUM 
 Causa sífilis congénita, 
una infección severa, 
incapacitante y 
potencialmente 
mortal 50% de 
infectados. 
 CONTAGIO: A través 
de la placenta o al 
nacer. 
 RIESGO DE TRANSMISIÓN: 
▪ Muchos embriones infectados son mortinatos. 
▪ Los infectados en el parto tienen mejor 
pronóstico. 
 SÍNTOMAS: 
▪ RN: retraso en el desarrollo, fiebre, irritabilidad, 
ausencia de puente, erupción en la boca, los 
genitales y el ano, hidropesía , hidrocefalia, 
erupción cutánea: ampollas en las palmas de las 
manos y las plantas de los pies, posteriormente 
erupciones color cobrizo. 
▪ Hinchazón del hígado y del bazo e inflamación del 
hueso. 
 TRATAMIENTO: La penicilina se utiliza para tratar todas 
las formas de sífilis. 
 
 MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS 
 DEFINICIÓN: 
▪ La tuberculosis congénita 
es poco frecuente, 
siendo más frecuente la 
neonatal. 
▪ Solo se han reportado 
300 casos, la mayoría 
secundario a tuberculosis 
endometrial y miliar con 
una mortalidad neonatal que llega a 46%. 
▪ Cuando el diagnóstico y tratamiento es tardío en 
el (2do y 3er trimestre de embarazo) la mortalidad 
es del 18,7% RN. 
 CONTAGIO: 
▪ A través de la placenta, vena 
umbilical y líquido amniótico. 
 SÍNTOMAS: 
▪ Distress respiratorio, fiebre, 
hepato esplenomegalia, alimentación 
deficiente, letargia y adenopatías. 
▪ Aumento en la incidencia de abortos y 
preeclampsia, aumento en mortalidad perinatal 
(hasta seis veces), prematuridad, RCIU y test de 
Apgar bajo. 
 
 TOXOPLASMA GONDII 
 La toxoplasmosis congénita puede ocasionar graves 
problemas. Es peor al inicio del embarazo. El 50% de 
fetos infectados nacen prematuros. Hay signos de 
infección en el RN. 
 Las infecciones leves son asintomáticas durante meses 
o años. 
 Sin tratamiento, desarrollan problemas en la adolescencia. 
Los problemas oculares son comunes. 
 CONTAGIO: A travésde la placenta. 
 SÍNTOMAS: esplenomegalia y hepatomegalia, vómitos, 
daño ocular a por inflamación de la retina u otras partes 
del ojo, problemas de alimentación, hipoacusia, ictericia, 
bajo peso a nacer, hematomas, problemas de visión. 
convulsiones y Retraso mental. 
 
Enfermedad Materna 
DIABETES MELLITUS 
 DEFINICIÓN: Produce alta 
incidencia de fetos muertos, 
muertes neonatales, talla 
demasiado grande y 
malformaciones congénitas. El 
riesgo de anomalías congénitas 
en hijos de madres con diabetes 
pregestacional (diagnosticada 
antes del embarazo tanto de tipo 
1 [dependiente de insulina] como de tipo 2 [no 
dependiente de insulina]) es de 3 a 4 veces mayor que 
el de hijos de madres no diabéticas. 
 SÍNTOMAS: Factor de riesgo de malformaciones del 
SNC, cardiovasculares y musculoesqueléticas. 
 TRATAMIENTO: Administración externa de insulina y uso 
de algunos medicamentos específicos 
FENILCETONÚRIA MATERNA 
 DEFINICIÓN: También llamada PKU el cuerpo no puede 
procesar un aminoácido llamado fenilalanina, esta se 
acumula en la sangre y causa problemas de salud. 
 CONTAGIO: Trastorno heredado 
 SÍNTOMAS: Con niveles altos, pueden causar: 
discapacidades intelectuales, microcefalia, defectos del 
corazón, bajo peso al nacer. 
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000991.htm
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000991.htm
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000991.htm
Embriología 
 TRATAMIENTO: 
▪ Las gestantes con PKU pueden tener RN sanos 
con el plan de comidas con bajo contenido de 
fenilalanina para la PKU. Al menos 3 meses antes 
de la concepción y durante el embarazo. 
▪ Control con pruebas de ultrasonido y análisis de 
sangre semanales para verificar que los niveles de 
fenilalanina. 
 
DEFICIENCIA DEL ÁCIDO FÓLICO 
 Su consumo durante el periodo periconcepcional, desde 
dos meses antes del embarazo y los primeros dos meses 
de gestación, disminuye en 70% el riesgo de Defectos 
del Tubo Neural (DTN), se caracterizan por la ausencia 
de fusión, durante el desarrollo embrionario, de las 
estructuras músculo- esqueléticas que se encargan de 
proteger al sistema nervioso, dejando a los órganos 
nerviosos expuestos. 
 Otras malformaciones congénitas, como fisuras labio 
palatinas, malformaciones del tracto genitourinario y 
defectos cardiacos también disminuyen. 
 El déficit de folatos durante el embarazo se asocia con 
varias patologías como son: 
▪ Bajo peso del recién nacido. Alteraciones de la 
placenta. Por ejemplo, el desprendimiento 
prematuro de placenta. 
▪ Sangrados uterinos durante el tercer mes de 
embarazo. 
▪ Lesiones precursoras de cáncer de cuello de 
útero y colon. 
▪ Elevación plasmática de homocisteína factor de 
riesgo de enfermedades cardiovasculares. 
 
R E S U M O S D E 
L U C A S G A B R I E L G R Z E B I E L U C K A
U N I V E R S I D A D C E N T R A L D E L P A R A G U A Y
BIOLOGIA CELULAR
S E D E C I U D A D D E L E S T E
Biología 
Introducción a la Biología y Célula Procariota
Introducción a la Biología 
Definiciones 
 La biología del griego: 
▪ Βιος = bios, vida, y 
▪ Λóγος = logos, razonamiento, estudio, ciencia. 
 Es una de las ciencias naturales general que tiene como 
objeto de estudio a los seres vivos y, más 
específicamente, su origen, su evolución y sus 
propiedades: génesis, nutrición, morfogénesis, 
reproducción, patogenia, etc. 
 
Ramas de la Biología 
 Embriología: Es la parte de la biología que estudia el 
desarrollo de los embriones desde la fecundación del 
huevo, y su diferenciación. 
 Genética: parte de la biología que estudia los fenómenos 
de la herencia y la variación de los caracteres. 
 Fisiología: es la parte de la biología que estudia los 
órganos de los seres vivos y sus funciones 
 Histología: es el estudio de los tejidos que forman los 
seres vivos 
 Biofísica: es la ciencia que estudia los fenómenos físicos 
 Bioquímica y biología molecular: La bioquímica (ciencia 
que estudia la constitución química de la materia viva) y la 
biología molecular, tienen por objeto el estudio de los 
fenómenos relativos a la estructura molecular de un ser 
vivo que tienen lugar en los seres vivos. 
 Citología o biología celular: es la parte de la biología que 
estudia la célula. 
 Inmunología: es la parte de la biología y de 
la medicina que estudia los fenómenos de la inmunidad. 
 Microbiología: rama de la biología que estudia los 
microbios 
 Taxonomía: es la disciplina de la biología dedicada a la 
descripción, nomenclatura y clasificación de los seres 
vivos, animales y vegetales, sobre criterios de morfología, 
es decir, de su aspecto externo. 
 
Los Seres Vivos 
 La célula es la unidad estructural y funcional fundamental 
de los seres vivos, así como el átomo es la unidad 
fundamental de las estructuras químicas. 
 Existen alrededor de 4 millones de especies animales, 
vegetales, bacterias y protozoos, cuyo comportamientos, 
morfologías y funciones difieren entre sí. 
 Tienen un plan de organización única y la biología estudia 
precisamente ese plan. 
 En los organismos vivientes existe un manifiesto 
ordenamiento en las transformaciones químicas, de 
modo que las estructuras y funciones biológicas no se 
alteran. 
 
 
 
Caracteristicas de los Seres Vivos 
 Objeto de estudio de la biología, de estructura compleja 
que se nutre, relaciona y reproduce. 
 Posee metabolismo y se autoperpetúa a través del 
tiempo 
 Complejidad y alto grado de organización. 
 Cada parte cumple un propósito o función específica. 
 Pueden Extraer y transformar la energía para 
mantenerse. 
 Producir réplicas exactas. 
 
Niveles de Organización 
 El concepto de niveles de organización implica que en el 
universo entero, tanto en el mundo inerte como en el 
viviente hay diversos niveles de complejidad, de manera 
que las leyes que se cumplen en un nivel no pueden 
manifestarse en otros. 
 En la materia viva existe una jerarquía de niveles 
estructurales de complejidad creciente. 
▪ Nivel atómico: Formados por protones, 
▪ electrones y neutrones. 
▪ Nivel molecular: Compuestos químicos que 
forman parte de la materia viva. Biomoléculas. 
▪ Nivel celular: Constituido por células, unidad 
morfológica y funcional de todo ser vivo. 
▪ Nivel orgánico: Las células se organizan para 
formar tejidos, éstos a su vez forman órganos 
que se asocian y forman aparatos y sistemas. 
▪ Nivel poblacional: Especie, Población, Comunidad 
Ecosistema, Bioma, Biosfera. 
 
Unidad de Medida 
 La mayoría de las células son pequeñas y para su estudio 
se utiliza el Microscopio Óptico. 
 Para las subestructuras celulares se utiliza en microscopio 
electrónico. 
 Estudios de configuración molecular de ácidos nucleicos, 
proteínas, y otros complejos de muy pequeño tamaño, 
(virus), se emplean difracción de Rayos X. 
 El peso de los componentes celulares se expresa en 
Picogramos (1 pg. = 10-12 g). 
 El peso de las moléculas se expresa en Dalton (1 Da 
equivale a 1 átomo). 
 
Tipos Celulares 
 Célula (del latín cella = cámara, espacio vacío): La célula 
es la unidad estructural y funcional fundamental de los 
seres vivos. 
 La célula es capaz de funcionar independientemente. 
 Estudios revelaron que hay dos tipos básicos de células, 
procariotas y eucariotas, que pueden distinguirse por su 
tamaño y el tipo de sus estructuras internas u organelos 
que contienen. 
Biología 
 Procariota (pro, antes; carion, núcleo) 
 Eucariota (eu, verdadero; carion, núcleo) 
 
 
 
 Desde el punto de vista evolutivo se considera a los 
procariotas antecesores de las eucariotas. 
 
 
 
 
Características Similares 
 Ambos tipos de células están rodeadas por una 
MEMBRANA PLASMÁTICA de estructura similar que 
sirve como barrera selectivamente permeable entre los 
mundos vivo y no vivo. 
 MATERIAL GENÉTICO que regula las actividades 
celulares y transmite las características a la descendencia. 
 Ambos tipos de células puedenrodearse de una PARED 
CELULAR rígida, no viva, que protege de la delicada 
forma de vida de su interior, aunque las paredes celulares 
de los procariotas y los eucariotas pueden tener 
funciones semejantes, su composición química es muy 
diferente. 
 Internamente, las células eucariotas son mucho más 
complejas, tanto estructural como funcionalmente, en 
comparación con las células procariotas. 
El tamaño de las células procariotas suele ser menor que el 
de las eucariotas. Su diámetro varía desde los 0,3 a 0,5 
micrómetros (µm). 
 1 (µm) = 1/1 000 000 m = (1 .10-6m) 
Una célula eucariota típica tiene entre 10 y 100 µm de 
diámetro. 
 
Organización General de las 
Procariotas 
 PARED CELULAR: es rígida y consta de 2 capas. Función: 
Protección mecánica 
▪ Interna o Peptidoglicano: está formado por 
hidratos de carbono unidos por péptidos cortos. 
▪ Externa o Membrana Plasmática: formada por 
una bicapa de lipoproteínas y lipopolisacáridos. 
▪ Porina: complejo proteico, forma un canal 
transmembrana. 
▪ Espacio Periplasmático 
 
Membrana Plasmática 
 Estructura lipoproteica que cumple una función de 
barrera. 
 Al controlar la entrada y salida de solutos contribuye al 
establecimiento de un medio regulado en el protoplasma 
de la bacteria. 
 
Protoplasma 
 Es el medio interno de la célula. Contiene partículas como 
el agua, iones, varios tipos de ARN, proteínas y enzimas. 
 
Ribosomas 
 Formadas por ARN y proteínas, poseen una subunidad 
mayor y una subunidad menor. 
 Se hallan agrupados en polirribosomas y en ellos tiene 
lugar la síntesis de proteínas. 
 
 
Cromosoma Bacteriano 
 Molécula de ADN desnudo, circular y única, envuelto en 
un nucleoide (zona más clara del protoplasma visto desde 
el microscopio) 
 El cromosoma no se condensa, el DNA se duplica y las 
dos copias simplemente se separan por el crecimiento 
•Bactérias;
•Cianobacterias;
Procariotas
Simples
•Protistas;
•Hongos;
•Plantas;
•Animales;
Eucariotas
Complejas
Biología 
de una membrana celular interpuesta, este mecanismo 
más simple permite que la célula prolifere más rápido. 
 
Plasmido 
 Fragmentos de ADN, confiere a la célula procariota 
resistencia a antibióticos 
 En su mayor parte son microorganismos asexuados, solo 
contienen una copia de su único cromosoma y no 
cuentan con ningún proceso comparable a la meiosis. 
 
Micoplasma 
 Son los más pequeños dentro de las procariotas, las 
cuales producen enfermedades infecciosas en diferentes 
animales y en el hombre 
 El metabolismo de las procariotas se realiza por la 
presencia de complejos enzimáticos asociados a la 
membrana 
 El movimiento se puede efectuar mediante un delgado 
filamento proteínico denominado flagelo, que sobresale 
de la célula y posee movimientos de rotación. 
 Antes de calificar a los procariotas como inferiores hay 
que recordar que estos microorganismos han 
permanecido sobre la tierra durante más de 3.000 
millones de años, y en este mismo instante millones de 
ellos se están adhiriendo a nuestro cuerpo. 
 
Organismos Autótrofos y Heterótrofos 
 El sol = fuente original de energía 
 La energía en los fotones es atrapada por la clorofila (se 
encuentra en el cloroplasto de los vegetales). 
 Esta energía atrapada se acumula como energía química 
en los diferentes alimentos consumidos por otros 
organismos. 
 Las células se pueden clasificar según el mecanismo para 
extraer energía para su metabolismo. 
 Los autótrofos utilizan el proceso de Fotosíntesis para 
transformar CO2 Y H2O en Hidratos de Carbono simples, 
a partir de cual pueden formar moléculas más complejas. 
 Los Heterótrofos obtienen la energía de los hidratos de 
carbono, las grasas y las proteínas sintetizados por los 
organismos autótrofos. 
 La energía contenida en estas moléculas orgánicas se 
libera mediante la combustión de O2, (respiración 
aeróbica). 
 Se genera CO2 Y H2O y se libera, y con esto termina el 
ciclo energético. 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Célula Eucariota 
Células Eucariotas 
Definición 
 
 eu = verdadero, 
 karion = núcleo. 
 Las Eucariotas presentan núcleo rodeado por una 
membrana o envoltura nuclear. 
▪ Las similitudes reflejan el hecho de que las células 
eucariotas casi con certeza evolucionaron de 
ancestros procariotas. 
 
Organización 
 
 
Tipos de Células Eucariotas 
Célula Animal 
 
 
Célula Vegetal 
 
 
 
Órganos de una Celula Eucariota 
Membrana Celular 
 Es la envoltura exterior de la célula formada por una 
doble capa de fosfolípidos, en la que se hallan moléculas 
de proteínas. 
 Tiene un comportamiento selectivo al paso de iones y 
moléculas sencillas y complejas. 
 
 
Citoplasma 
 El citoplasma es el contenido celular que hay entre la 
membrana plasmática y la membrana nuclear, está 
constituido por sistemas de membranas, no membranas 
y sustancias solubles en agua. 
 
 
Citoesqueleto 
 El citoesqueleto celular consiste en una malla 
tridimensional de filamentos proteicos cuyas principales 
funciones son: 
Protoplasma
Citoplasma
Organelas
Núcleo
Material Genético
Cromatina, ADN e 
proteínas
Membrana 
Celular
Biología 
 Proporcionar el soporte estructural para la membrana 
plasmática y los orgánulos celulares 
 Ser el responsable del movimiento intracelular de 
orgánulos y otros componentes del citosol 
 
 
 
Retículo Endoplasmático 
 Conjunto de sáculos aplanados y de conductos tubulares 
en comunicación. Existen dos tipos: 
▪ El RE rugoso está formado por una serie de 
sáculos aplanados a los que se adosan 
externamente gran número de ribosomas. Está 
en contacto con la envoltura nuclear, que es una 
parte especializada de este retículo. 
▪ El RE liso está formado por una serie de sacos 
tubuliformes carentes de ribosomas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Aparato de Golgi 
 Este orgánulo está formado por grupos de sáculos 
aplanados y apilados que rodean a los centriolos. En la 
periferia de los sáculos, se producen por estrangulación, 
vesículas que almacenan diversos materiales. En 
resumen, el aparato de Golgi se encarga de dirigir el 
tráfico de macromoléculas. 
 
 
Vacuolas 
 Son sáculos cuya principal misión es el almacenamiento. 
Proceden del engrosamiento de sáculos del R.E.L., aunque 
también proceden del A.G., de las mitocondrias, de los 
plastos o de invaginaciones de la membrana plasmática. 
 Su misión es almacenar sustancias de reserva, como 
sales minerales, ácidos, proteínas 
 
 
 
Mitocondrias 
 Son orgánulos de forma esférica, ovalada o ramificada, 
de tamaño similar a muchas bacterias. 
 Su función consiste en proporcionar la energía suficiente 
para mantener la vida de la célula, ya que sintetizan el 
ATP (adenosín trifosfato). 
 Están limitadas por dos membranas, la interior de las 
cuales está plegada hacia adentro en forma de crestas y 
túbulos. 
 
 
Ribosomas 
 Los ribosomas tienen un tamaño tan pequeño que solo 
son visibles al microscopio electrónico. Su nombre se 
debe a la riqueza en ARN que los compone junto a 
proteínas. 
 Son encargados de ensamblar proteínas a partir de la 
información genética que les llega del ADN transcrita en 
forma de ARN mensajero (ARNm). 
 
 
Biología 
Lisosoma 
 Se encuentran flotando en el citoplasma son vesículas 
esféricas. 
 Contienen alrededor de 50 enzimas, que son las 
sustancias que necesita la célula para realizar la digestión 
de los materiales que le llegan del exterior o digerir partes 
de la propia célula que se han vuelto viejas o inservibles. 
 
 
 
Centríolo 
 Sólo presentes en células 
animales, posicionados en 
cualquier punto alrededor del 
núcleo. 
 Los centriolos son una pareja de 
estructuras que forman parte 
del citoesqueleto. 
 Su papel es repartir los 
cromosomas entre las células 
hijas durante el proceso de la 
división celular. 
 
Cilios y Flagelos 
 Prolongaciones. 
 Si son cortas se llaman cilios. 
 Si son largas se llaman flagelos.Cloroplastos 
 Son orgánulos típicos y exclusivos de las células vegetales 
que poseen clorofila. 
 Las plantas son capaces de realizar el proceso de 
fotosíntesis, proceso que transforma la energía luminosa 
en energía química contenida en las moléculas de ATP. 
 Como las mitocondrias, también producen energía. 
 
 
Núcleo 
 Es el orgánulo principal de la célula por ser el portador 
del material genético. 
 Está formado por membrana nuclear, nucleoplasma, 
cromatina y nucleolo. De aspecto esférico o lobulado. 
Su tamaño es proporcional al de la célula 
 
 
Cromosomas 
 Los cromosomas (término que significa "cuerpos 
coloreados", por la intensidad con la que fijan 
determinados colorantes al ser teñidos para poder 
observarlos al microscopio), son un componente del 
núcleo celular que sólo aparecen cuando la célula está en 
división, ya sea mitosis o meiosis; 
 Tienen una estructura filiforme, en forma de cadena 
lineal, más o menos alargada, en el caso de eucariotas, o 
en forma de anillo circular cerrado, en el caso de 
procariotas, y están compuestos por ácidos nucleicos y 
proteínas. 
 Los cromosomas contienen el ácido nucleico ADN. 
 
Pared Celular 
 Plantas, algas y hongos poseen pared celular mientras 
que el resto de los eucariotas no la poseen. 
 La pared celular mantiene la forma celular y previene de 
la presión osmótica. 
 La pared celular de las plantas, algas y hongos son 
distintas y distinta a la de las bacterias en cuanto a su 
composición y estructura física. 
▪ La pared celular de eucariotas no contiene 
peptidoglucano. 
▪ En plantas está compuesta de polisacáridos como 
la celulosa y pectina. 
▪ La de los hongos filamentosos contiene quitina y 
celulosa y en levaduras manano. 
 En las algas existe celulosa, otros polisacáridos y 
carbonato cálcico. 
 Pared celular vegetal Se divide en tres secciones: 
▪ Laminilla media: capa más externa que 
une las paredes anteriores. 
▪ Pared Primaria: se encuentra en todas las 
células. 
▪ Pared Secundaria: capa más interna, se 
encuentra en algunos tipos celulares. 
 Tienen un papel importante como en actividades de 
absorción, secreción…y defiende el contenido de la 
célula. 
 
Biología 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Vírus
Vírus 
Definición 
 
 Son patógenos infecciosos que a diferencia de las 
bacterias no pueden crecer en medios de cultivos a 
menos que estuviera presente células vegetales vivas. 
 Son patógenos más pequeños y quizá más simples que 
las bacterias. 
 Definición de Luria y Darnell (1967): 
 
"Los virus son entidades cuyo genoma se replica dentro de 
células vivas usando su maquinaria de síntesis. Esto determina 
la formación de elementos especializados (partículas virales) 
que permiten la transferencia del genoma viral a otras 
células.” 
 
Propiedades de los virus 
 Protección del material genético 
 Reconocimiento 
 Autoensamblaje 
 Fidelidad 
 Economía 
 
 Los virus causan docenas de enfermedades en el ser 
humano. 
 Presentan una gran variedad de formas, tamaños y, 
estructuras muy diferentes pero todos comparten 
ciertas propiedades comunes. 
 Son parásitos intracelulares obligatorios, es decir no 
pueden reproducirse a menos que se encuentren 
dentro de una célula huésped. 
 Fuera de la célula el virus existe como VIRION, que no 
es mas que un paquete de moléculas. 
 Contiene una pequeña cantidad de material genético 
que dependiendo del virus puede ser RNA y DNA de 
cadena simple o doble. 
 
Estructura 
 La estructura de un virus es 
simple, a pesar de esto existe 
cierta diversidad que es usada 
para la clasificación de estos 
microorganismos. 
 Acido nucleico (ADN o ARN) 
Cualquiera de estos ácidos 
puede presentarse en forma 
monocatenaria o bicatenaria, 
 Cápside: cubierta proteica que rodea al ac. Nucleico. 
Formada por numerosas copias de una proteína 
(Capsómero) 
 Envoltura: solo la presentan los “virus envueltos” está 
constituida por lipoproteínas de origen celular en la que 
se insertan glicoproteínas. 
 
 
Funciones de la Cápside 
 Protección del ácido nucleico de la desecación y de las 
enzimas tisulares 
 Presenta estructuras que permiten la unión del virus a los 
receptores de membrana de la célula que infectaran. 
(Virus Desnudos) 
 Actúan como complejo antigénico, estimulando la 
respuesta inmune del huésped 
 
 
D
N
A
Simple Cadena
Doble Cadena
Circular
Simple Cadena
Doble Cadena
RN
A
Simple Cadena
Doble Cadena
Doble Cadena Segmentada
Acido nucleico 
Envoltura 
Cápside 
Ácido 
Nucleico 
Biología 
Envoltura : Propiedades de las proteínas de 
superficie 
 Constituyen un mecanismo de protección del genoma 
contra la acción de las nucleasas bacterianas o 
tisulares 
 Presentan afinidad con receptores celulares, participando 
de la adsorción y penetración del virus a la célula huésped, 
esta afinidad selectiva sería la que determine el 
tropismo del virus por determinados tejidos. 
 Poseen capacidad antigénica, induciendo en un huésped 
inmunocompetente una respuesta inmune, mediada 
fundamentalmente por anticuerpos neutralizantes. 
 
 
 
 
Órganos de una Celula Eucariota 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Virus envueltos 
Biología 
Bioquímica Celular – Água y Sales Minerales
Introducción 
 Los elementos biógenos o bioelementos son aquellos 
que participan en la composición química de la célula. 
 Se clasifican cuantitativamente en: 
 
Primarios u 
organógenos 
(mayoritarios) 
Secundarios Oligoelementos 
Carbono Potasio Flúor 
Hidrogeno Azufre Yodo 
Oxigeno Sodio Cobre 
Nitrógeno Cloro Manganeso 
Calcio Magnesio Cobalto 
Fosforo Hierro Zinc 
 
 Todos los elementos presentados en el cuadro anterior 
forman dos tipos de compuestos químicos, los orgánicos 
y los inorgánicos. 
▪ Dentro de los Orgánicos, se incluyen a los 
HIDRATOS DE CARBONO, LÍPIDOS, PROTEÍNAS 
y los ÁCIDOS NUCLEICOS. 
▪ Dentro de los Inorgánicos, se incluyen al agua, 
sales minerales y iones. 
 
Água 
 Es el componente mayoritario de un ser vivo. 
 Representa alrededor del 75-85% del peso corporal. 
 (en el embrión 90-95%). 
 Está formada por dos átomos de hidrógeno y un átomo 
de oxígeno. 
 La fórmula química es H2O. 
 El agua posee un gran poder disolvente, por lo que la 
gran mayoría de las reacciones químicas que suceden en 
el organismo se producen en medios acuosos. 
 Aproximadamente el 5 % se encuentra ligada, y 95% de 
forma libre. 
 Agua Libre 95%: usada principalmente como solvente 
para los solutos y como medio dispersante del sistema 
coloidal. 
 Agua Ligada 5%: unida laxamente a otras moléculas, 
comprende al agua inmovilizada de las macromoléculas. 
 El agua interviene en la eliminación de sustancias de la 
celula 
 Absorbe calor 
 
Compartimentos 
 Intracelular: 85% del peso 
 Extracelular: 
▪ Intersticial: 10% 
▪ Intravascular: 5% 
 En adultos es el 60% del peso corporal, mientras que en 
lactantes es el 90%. 
 
 
Ingresos y Egresos 
 Diariamente perdemos unos 2.500 mL de agua: 
▪ 1500 mL. en la orina. 
▪ 850 mL a través de la perspiración (transpiración 
y respiración) 
▪ 150 mL en las heces. 
 Y recuperamos: 
▪ 1400 mL en forma de agua líquida 
▪ 800 mL como agua en alimentos sólidos. 
▪ 300 mL de agua "metabólica" (producida en del 
organismo). 
 
Sales Minerales 
 Las sales minerales son necesarias para la constitución de 
diferentes estructuras (tejidos duros, como los huesos y 
dientes) y para diversas funciones. 
 Los iones cumplen varias funciones vitales (disueltos en 
los líquidos corporales y en el citoplasma) 
 
 
 
 Aniones (iones negativos): 
▪ Cloruros (Cl-); 
▪ Fosfatos (PO43-); 
▪ Carbonatos (CO32-); 
▪ Bicarbonatos (HCO3-); 
▪ Nitratos (NO3-); 
 
 Cationes (iones positivos): 
▪ Sódio (Na+); 
▪ Cálcio (Ca2+); 
▪ Magnesio (Mg2+); 
▪ Hierro (Fe2+ y Fe3+); 
▪ Potasio (K+) 
 
 Dentro de la célula tenemos mayoritariamente 
▪ Cationes K+: importantepara mantener la presión 
osmótica y el equilibrio acido-base 
▪ Mg2+ indispensable como cofactor enzimático 
▪ Ca2+ importante como trasmisores de señales 
▪ Aniones Fosfato (se encuentra en los fosfolípidos 
y en los nucleótidos) y Bicarbonato 
 
 Fuera de las células tenemos (liquido extracelular) 
▪ Na+ y Cl-: importantes para mantener la presión 
osmótica y el equilibrio acido-base; 
 
 
 
Biología 
 Minerales que se encuentran en forma no Ionizada 
▪ Calcio unido al Fosfato y Carbonato en forma de 
cristales en los huesos y en los dientes. 
▪ Fe en la hemoglobina, ferritina, citocromo, 
enzimas, ligado al carbono. 
▪ Yodo componente de la hormona tiroidea 
 
 Oligoelementos necesarios para la actividad enzimática 
▪ Manganeso, Zinc, Cobalto, Cobre, Selenio, Níquel, 
Molibdeno. 
 
La única sal que ingerimos directamente es el cloruro de 
sodio (sal de cocina). otras sales como el potasio, yodo, hierro, 
calcio, fósforo y otras sales en pequeñas cantidades se 
incorporan por estar contenidos en distintos alimentos. 
 
 
 
Biología 
Bioquímica Celular – Carbohidratos
Introducción 
 Llamado también glúcidos. 
 Están constituidos por carbono, oxigeno e hidrogeno 
(algunos derivados poseen azufre, fosforo y nitrógeno). 
 Son fuentes de energía y componentes estructural de 
animales. 
 Son definidos químicamente como Polihidroxialdehidos 
(aldosas) y Polihidroxicetonas (cetosas). 
 Funciones 
▪ Principal fuente de energía. (Glucosa) 
▪ Principal azúcar transportadora en los cuerpos de 
las plantas terrestres. (Sacarosa) 
▪ Almacenamiento de energía en plantas (Almidón) 
▪ Almacenamiento de energía en animales 
(Glucógeno) 
▪ Constituir paredes celulares en plantas. (Celulosa) 
 Según la complejidad de la molécula, se clasifican en: 
 
 
 
 
 
 
 
 
Monosacáridos 
 Son llamados también Azucares simples. 
 Según el número de carbono que posee se clasifican en: 
▪ Triosas: 3 carbonos 
▪ Pentosas: 5 carbonos. 
▪ Hexosas: 6 carbonos. 
 
Triosas 
 Son los más simples, de los cuales existen una aldotriosa 
(el gliceraldehido); y una cetotriosa (la dihidroxiacetona) 
 Los demás se consideran derivados de estas triosas por 
adición sucesivas de grupos CHOH, en cadena lineal. 
 
 
Pentosas 
 La de mayor importancia es la Aldopentosa RIBOSA, 
componente de ácidos ribonucleicos (ARN). 
 
 
 
 
 
 
 La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es 
un desoxiazúcar derivado de un monosacárido de 
cinco átomos de carbono (pentosa, de fórmula 
empírica C5H10O4), derivado 
de la ribosa por pérdida de 
un átomo de oxígeno en el 
hidroxilo de 2', y por ello no 
responde a la fórmula 
general de los 
monosacáridos (CH2O)n. 
 La Xilosa es una pentosa 
presente en algunas 
glicoproteínas 
 
Hexosas 
 GLUCOSA: Llamada también dextrosa, es la aldohexosa 
mas abundante y de mayor importancia fisiológica, 
utilizado como combustible por las células. 
 Puede encontrarse libre o unido a otra glucosa u otro 
monosacáridos. 
 
 
 Los polímeros de Glucosa Forman importantes 
polisacáridos 
▪ Glucógeno: reserva energética en animales 
▪ Almidón: reserva energética en vegetales 
▪ Celulosa: pared vegetal 
 
 GALACTOSA: esta aldohexosa excepcionalmente se 
encuentra libre en la naturaleza, comúnmente se asocia 
en moléculas mas complejas. 
 Es el epimero (tiene una configuración diferente en uno 
solo de sus centros estereogénicos) en el carbono 4 de 
la glucosa. 
 
 
 
 
 
 
Carbohidratos
Monosacáridos
Aldosa Cetosa
Triosa
Tetrosa
Pentosa
Hexosa
Oligosacáridos
Disacárido De trisacárido a 
decasacárido
Polisacáridos
Biología 
 La Galactosa Se encuentra en: 
▪ La orina de animales 
▪ La leche 
▪ Como componente de otros polisacáridos como 
la pectina 
 
 MANOSA: es una aldohexosa integrante de 
oligosacaridos asociados a glicoproteína. 
 Es el epimero de la glucosa en el carbono número 2. 
 Se encuentra en ciertos vegetales 
 
 
 
 FRUCTOSA: es una cetohexosa, también llamada levulosa, 
puede encontrarse libre o unido a otros monosacáridos. 
 Es una forma de azúcar encontrada en los vegetales, las frutas 
y la miel. Con la misma fórmula empírica que la glucosa pero 
con diferente estructura, es decir, es un isómero de ésta. 
 
 
 
Derivados de los monosacáridos. 
 GLICOSIDOS: Ejemplo: Flavonoides (en frutas y protege 
al organismo de Rayos UV, polución, o sea son 
antioxidantes). 
 PRODUCTOS DE REDUCCIÓN DE HEXOSAS: da origen 
a un polialcohol. Ej.: de la reducción de glucosa se origina 
un alcohol llamado sorbitol. 
 DESOXIAZUCARES: se originan por perdida del oxigeno 
de uno de los grupos alcohólicos. (desoxirribosa) 
 PRODUCTOS DE OXIDACIÓN DE ALDOSAS: 
generan ácidos orgánicos del grupo de los: 
aldonicos, sacáridos y uronicos. 
 ESTERES FOSFÓRICOS: se originan por la 
fosforilación de los monosacáridos. 
 AMINOAZÚCARES: se originan cuando el grupo 
hidroxilo de un monosacárido es reemplazado por 
grupo amina. Tienen gran importancia biológica, 
junto con sus derivados acetilados. (Quitina) 
 
Oligosacáridos 
 Unión de monosacáridos por enlace glucósido y con 
perdida de agua. 
 Cuando constan de dos azucares simples se denominan 
disacáridos. 
 Los más importantes son: 
▪ Maltosa 
▪ Lactosa 
▪ Sacarosa. 
 
Maltosa 
 Resulta de la unión de dos glucosas. 
 
 
 
Lactosa 
 Resulta de la unión de una glucosa con una galactosa. 
 
 
 
Sacarosa 
 Resulta de la unión de una glucosa con una fructosa. 
 
 
 
Polisacáridos 
 Incluye a polímeros de azúcares con mayor número de 
monosacáridos y mayor complejidad estructural que los 
oligosacáridos. 
 Algunos de ellos son polímeros de un solo tipo de 
monosacáridos, mientras otros están formados por más 
de una clase de monosacárido. 
 Todos son denominados genéricamente glucanos y el 
enlace entre sus constituyentes es del tipo glucósido. 
 
Homopolisacáridos 
Polisacárido 
Monosacárido 
Constituyente 
Características 
Importantes 
Almidón Glucosa 
Reserva nutricia en 
vegetales, consta 
de dos polímeros 
de glucosa con 
propiedades y 
estructuras 
diferente; la 
amilosa y 
amilopectina. 
Biología 
Glucógeno Glucosa 
Reserva nutricia en 
los animales, es un 
polímero 
ramificado 
Celulosa Glucosa 
Constituyente de la 
pared celular de 
vegetales, es un 
polímero lineal sin 
ramificaciones. 
Dextrina Glucosa 
Es el remanente de 
la hidrólisis parcial 
del almidón por 
acción de la amilasa. 
Dextrano Glucosa 
Sintetizada por 
ciertos 
microorganismos, 
es un polímero 
ramificado, tiene 
importancia 
medica por que 
se utiliza como 
subyacente del 
plasma. 
Inulina Fructosa 
De importancia 
médica para 
pruebas 
funcionales del 
riñón. Se 
encuentra en 
algunos 
vegetales 
 
Homopolisacáridos 
 Los más importantes de este grupo son 
GLICOSAMINOGLICANOS (GAGs), frecuentemente se 
asocian a proteínas formando grandes complejos 
moleculares. 
 Los GAGs, anteriormente eran denominados 
MUCOPOLISACARIDOS, son polímeros lineales 
constituidos por la sucesión de unidades estructurales 
disacaridicas formadas generalmente por un ACIDO 
URONICO y una HEXOSAMINA. Suelen presentar grupo 
SULFATO. 
 Son los siguientes: 
▪ Ácido Hialuronico. 
▪ Condroitin Sulfato. 
▪ Dermatan Sulfato. 
▪ Queratan Sulfato. 
▪ Heparan Sulfato 
▪ Heparina. 
 
 
 
Biología 
Bioquímica Celular – Aminoácidos y Proteinas
Introducción 
 Elementos que contienen C, O, H, N, S 
 Son macromoléculas constituidas por unidades 
estructurales denominados aminoácidos. 
 
Aminoácidos 
 Existen 20 aminoácidos principales, cada uno contiene un 
carbono alfa, este carbono esta unido a un grupo amino, 
un grupo carboxilo, un hidrogeno y una cadena lateral o 
radical. Esta cadena lateral es que hace la diferencia entre 
los 20 aminoácidos principales. 
 Se utilizan notaciones abreviadas, comúnmente de una o 
tres letras para designar a un aminoácido. 
 La formula general de un aminoácido es: 
 
 
 
Criterios de Clasificación Sobre la base de las propiedades de su cadena lateral. 
(acierta o cerrada). 
 Sobre la base de la capacidad de síntesis o no de un 
determinado ser vivo. 
▪ Esenciales o indispensables (no sintetizamos, 
consumimos) 
▪ No esenciales o no indispensables 
 
 
 Glicina: puede adaptarse a los dos grupos. 
 Arginina y Histidina: se consideran condicionalmente 
esenciales 
 Los aminoácidos se unen para formar proteínas o 
péptidos gracias a su unión peptídica (unión amida entre 
el grupo amino de un aminoácido con el grupo carboxilo 
del otro aminoácido). 
 
Péptidos 
 Se considera un péptido a la unión de varios aminoácidos 
que no sobrepasan los 6000 Dalton (aproximadamente 
equivale a 50 aminoácidos). Existen péptidos de 
importancia biológica. 
 Péptidos de importancia biológica. 
▪ Hormonas y factores liberadores de hormonas: 8 
a 40 aminoácidos. 
» Oxitocina 
» Calcitonina 
» Vasopresina 
» Glucagón 
» Gastrina 
▪ Encefalinas: reguladoras del dolor. endorfinas 
▪ Glutatión: actúa en la oxido- reducción, es un 
tripéptido (Ac. Glutámico, Cisteína, Glicina). 
 
Proteinas 
Estructura 
 Las Proteínas presentan estructura: 
▪ Primaria: es la secuencia lineal peptídica, importa 
la secuencia de aminoácidos y el número de 
aminoácidos, importante también es el tipo de 
aminoácidos, pero lo que prevalece es la 
secuencia. 
 
 
▪ Secundaria: toda la materia existe en el espacio y 
por lo tanto tiene una estructura tridimensional. 
Las proteínas se forman mediante uniones entre 
un gran número de átomos, por consiguiente su 
fórmula es compleja. Pliegue de la estructura 
primaria, organización de la estructura primaria. 
Alfa y Beta 
 
 
 
 
 
▪ Terciaria: en tanto la estructura secundaria se 
relaciona principalmente con la conformación de 
Biología 
aminoácidos adyacentes en la cadena de poli 
péptidos, la estructura terciaria describe la 
conformación de la proteína integra. 
▪ Se pueden clasificar en 
» Proteínas fibrosas (colágeno, 
queratina, elastina, y la fibrina). Estructura 
en hélice alfa 
» Proteínas globulares (inmunoglobulinas, 
mioglobina). Estructura en lamina plegada 
beta. 
 
 
▪ Cuaternaria: La mayor parte de la proteína se 
puede clasificar según su conformación integra 
como proteínas fibrosas que tienen una forma 
muy alargada o proteínas globulares, que poseen 
una forma compacta. 
 
 
 
RESUMIENDO… 
 
Clasificación de las Proteínas 
 Proteínas Simples: compuestas solo por aminoácidos 
▪ Albuminas 
▪ Globulinas 
▪ Histonas 
▪ Colágeno 
▪ Elastina 
▪ Queratina 
 Proteínas Conjugadas: en estas moléculas se asocian una 
proteína simple con otro compuesto. Se llama 
apoproteína a la porción proteica y grupo prostético al 
otro compuesto. 
▪ Nucleoproteínas: el grupo prostético es un ácido 
nucleico 
▪ Glicoproteínas: el grupo prostético es un hidrato 
de carbono. 
▪ Fosfoproteínas: el grupo prostético es un grupo 
fosforilo 
▪ Lipoproteínas: el grupo prostético es un lípido 
▪ Cromoproteínas: el grupo prostético es un 
pigmento. Ej.: Hemoglobina. 
▪ Metaloproteínas: grupo prostético metálico (Fe, 
Cu, Zn, Mg, Mn) 
 
Funciones de las Proteínas 
 Las proteínas o péptidos actúan como: 
▪ Hormonas (Ej.: Insulina, Glucagón) 
▪ Factores liberadores de Hormonas 
▪ Transportadoras (Ej.: Transferrina) 
▪ Almacenadoras (Ej.: Ferritina) 
▪ Defensoras (Ej.: inmunoglobulinas) 
▪ Catalizadoras de Reacciones Químicas (Enzimas) 
Biología 
Enzimas
Caracteristicas 
 Las enzimas son catalizadores biológicos. 
 Un catalizador es una sustancia que acelera una reacción 
química sin modificarse, y puede ser utilizado una y otra 
vez. 
 Son las estructuras más especializadas del organismo 
 Pueden ser proteínas o glicoproteínas 
 Son muy específicas: significa que cada enzima actúa 
sobre un solo sustrato 
 Algunas requieren de cofactores 
 La distribución también es especifica: EJ: Hidrolasas se 
encuentran en los lisosomas. 
 
Nomenclatura 
 En general, las enzimas llevan el nombre del sustrato que 
modifican o el de la actividad que ejercen, y se le agrega 
el sufijo *asa* 
▪ Nucleasas o Endonucleasas: degradan ácidos 
nucleicos 
▪ Fosfatasas: degradan ácidos nucleicos 
▪ Quinasas: agregan fosfatos 
▪ Sulfatasas 
▪ Proteasas 
▪ Glicosidasas 
▪ Lipasas 
▪ Oxidasas 
▪ Reductasas 
▪ Deshidrogenasas 
 
 
 
 
¡Atención! 
En las células existen unas enzimas que No son proteínas 
pero que tienen actividad enzimática y son los ácidos 
ribonucleicos, 
Se denominan Ribozimas y rompen uniones entre los 
nucleótidos 
 
Estructura 
 Presentan uno o más lugares que se denominan Sitio 
Catalítico, que sirve para unirse a la molécula denominado 
Sustrato, sobre el cual actúa. 
 Pueden forman enlaces entre los átomos (Síntesis) o 
pueden romperlas (degradación). 
 
Unión Enzima-Sustrato 
 El sustrato se une a la enzima en su sitio catalítico, 
formando el complejo enzima sustrato. 
 La enzima cambia de conformación y ahí su sitio catalítico 
se hace activo 
 Luego el sustrato es modificado químicamente y 
convertido en uno o más productos 
 
 
 
 
Cofactores 
 Algunas enzimas requieren de cofactores o coenzimas 
para poder actuar. 
 Pueden ser 
▪ NAD: Nicotinamida adenina dinucleotido 
▪ FAD: Flavina adenina dinucleotido. 
▪ Metal: Mg2+ 
▪ Complejo B 
 
Biología 
Lipidos
Introducción 
 Lipidos o materias grasas. 
 Incluye un grupo heterogéneo de sustancias organicas 
que comparten caracteristicas en comun; por ejemplo, 
poca o ninguna solubilidad en agua y buena solubilidad en 
compuestos organicos. 
 Son fuentes de energía, actúan como componente 
estructural y cumplen diversas funciones fisiológicas. 
 Tienen elementos en común: C, H, O, N 
 De acuerdo con la complejidad de su molecula se 
distinguen dos categorias de lipidos; simple y complejos. 
Existen ademas otras sustancias que comparten las 
propiedades de los lipidos y se asocian a ellos en la 
naturaleza. 
 Los lipidos simples son los ACILGLICEROLES y las 
CERAS. 
 Los lipidos complejos comprenden: FOSFOLIPIDOS, 
GLUCOLIPIDOS, y LIPOPROTEINAS. 
 Entre las sustancias asociadas a lípidos se consideran: 
ESTEROIDES (Colesterol, hormonas sexuales, hormonas 
suprarrenales, acidos biliares) , VITAMINAS 
LIPOSOLUBLES (disuelven en grasas y aceites) 
 En la molécula de casi todos los lípidos se encuentran 
ácidos orgánicos mono carboxílicos denominados AC. 
GRASOS. 
 
Acidos Grasos 
 Son ácidos orgánicos que forman parte de los lípidos lo 
mas importantes tienen numero par de carbonos los de 
importancia biológica 
 Pueden ser saturados o insaturados. 
 Son moléculas anfipaticas: con un extremo hidrofilico y 
otro hidrofobico. 
 Los ácidos grasos esenciales o indispensables 
(funcionalmente importante, pero que no son 
sintetizados por el organismo) son LINOLEICO, 
LINOLENICO Y ARAQUIDONICO 
 
Saturados Insaturados Esenciales 
Ac. Laurico 12 Ac. Lauroleico 12 Ac. Linoleico 
Ac. Miristico 14 Ac. Miristoleico 14 Ac. Linolenico 
Ac. Palmitico 16 Ac. Palmitoleico 16 Ac. Araquidonico 
Ac. Esteraico 18 Ac. Oleico 18 
Ac. Araquidico 20 Ac. Linoleico 18 
Ac.Behenico 22 Ac. Linolenico 18 
Ac. Lignocerico 24 Ac. Araquidonico 20 
Ac. Cerebronico 24 Ac. Timinolenico 20 
 Ac .Erusico 22 
 Ac. Chupanodonico 22 
 Ac. Cervonico 22 
 Ac. Neuronico 24 
 
Clasificación 
Lipidos Simples 
 ACILGLICEROLES: los ácidos grasos presentes en el 
organismo se combina con diferentes alcoholes, 
preferentemente glicerol o glicerina, generando 
compuestos llamados acilgliceroles o acilgliceridos. Según 
su numero de funciones alcohólicas remplazadas por 
ácidos grasos en el glicerol se obtienen mono, di o 
triacilgliceroles (grasas neutras). Si los acidos grasos son 
iguales, los di y triacilgliceroles se denominan 
homoacilgliceroles y si son diferentes heteroacilgliceroles. 
 CERAS: Son esteres de los acidos grasos con alcoholes, 
(se obtienen por esterificacion: reacción o unión entre 
en acido carboxílico yel alcohol). 
Ejemplos: Cera de abeja y lípidos de la pared Celular del 
Mycobacterium spp 
 
Lipidos Complejos 
 Además del alcohol y acidos grasos, presentes en lipidos 
simples poseen otros componentes. Se los divide en 
fosfolipidos y glicolipidos, tambien se incluyen en este 
grupo a las lipoproteinas. 
 Fosfolipidos: poseen acido fosforico, alcohol y acidos 
grasos. Se le subdivide en 
▪ Glicerofosfolipidos (cuando el alcohol es glicerol) 
▪ Esfingofosfolipidos (cuando el alcohol es 
esfingocina) 
▪ Glicerofosfolipidos: son los fosfolipidos mas 
abundantes. Se encuentran predominantemente 
en membranas celulares. 
▪ Esfingofosfolipidos: el mas abundante es la 
esfingomielina, relacionada con el tejido cerebral. 
 Glicolipidos: poseen carbohidratos y no poseen fosfato. 
Integran las membranas biologicas Los mas abundantes 
son los Glicoesfingolipidos, que incluyen: 
▪ Cerebrosidos: formado por una ceramida y un 
monosacarido (galactosa o glucosa) 
▪ Gangliosidos: formados por ceramidas, un 
oligosacarido 
 Lipoproteinas: Se encuentran como componentes de 
membranas y tambien de la sangre. (transportan las 
grasas por todo el organismo) 
 
 
 
 
Biología 
Bioquímica Celular – Ácidos Nucleicos
Introducción 
 Están constituidos por MONÓMEROS llamados 
NUCLEÓTIDOS. 
 Los Ácidos Nucleicos son ácido desoxirribonucleico 
(ADN) y ácido ribonucleico (ARN) 
 
 
 Cada NUCLEÓTIDO está constituido por: 
▪ Un grupo fosfato. (ácido fosfórico) 
▪ Una base nitrogenada. 
▪ Una aldopentosa (monosacárido). 
 
 
 
 Las BASES NITROGENADAS son de dos grupos: 
 
 El MONOSACÁRIDO, puede ser: 
▪ Ribosa 
▪ Desoxirribosa 
 
 
 
 
Característica DNA RNA 
Azúcar Desoxirribosa Ribosa 
Bases 
Nitrogenadas 
Adenina 
Timina 
Citosina 
Guanina 
Adenina 
Uracilo 
Citosina 
Guanina 
Cadena Bicatenario Monocatenario 
Función 
Información 
Genética 
Síntesis de 
Proteínas 
Localización 
Núcleo, 
mitocondrias y 
cloroplastos 
Citoplasma 
 
 En el DNA, las cadenas son antiparalelas y 
complementarias; esto quiere decir, que las dos cadenas 
tienen orientación en sentido contrario una con respecto 
a la otra; y que las bases nitrogenadas forman pares de 
la siguiente manera: 
 
 
 
 Las bases nitrogenadas se emparejan por puentes de 
hidrógenos, dos entre la adenina y la timina y tres entre 
la citocina y la guanina. 
 Las cadenas del DNA presentan una forma de hélice. 
El DNA por más de que exista también en el citoplasma, la 
porción de esta comparada con la del núcleo es muy 
pequeña. 
El mismo criterio se tiene en cuenta también para el RNA, 
pero esta se encuentra en mayor cantidad en el citoplasma. 
 
 Existen diferentes tipos de RNA y diferentes formas 
alternativas de la hélice del DNA. 
Biología 
Membrana Plasmática
Generalidades 
 Es una estructura continua que rodea a la célula. 
 Por un lado está en contacto con el citoplasma (medio 
interno) y, por el otro, con el medio extracelular que 
representa el medio externo. 
 Es tan fina que no se puede observar con el microscopio 
óptico, siendo sólo visible con el microscopio electrónico. 
 
Funciones 
 Barrera semipermeable: Impide el libre intercambio de 
materiales de un lado a otro de la célula. La membrana 
debe garantizar que las sustancias apropiadas entren al 
citoplasma desde el exterior y las inapropiadas salgan de 
la célula. 
 Transporte de solutos: con frecuencia de una región 
donde un soluto muestra una concentración baja a otra 
donde el mismo soluto muestra una concentración mas 
alta. Permite acumular carbohidratos y aminoácidos como 
energéticos necesarios para su metabolismo. También 
separar iones y crear gradientes iónicos (importantes 
para las células nerviosas y musculares) 
 Proveen el soporte físico para la actividad ordenada de 
las enzimas. 
 Protección 
 Ayudar a la compartimentalización subcelular 
 Participa en los procesos de endocitosis y exocitosis 
 Transducción de señales: la membrana tiene proteínas 
que actúan como receptores que se combinan con 
otras Ligandos , por lo tanto pueden reconocer y 
responder a diferentes Ligandos. 
 Los Ligandos mejor estudiados son las hormonas, 
factores de crecimiento y los neurotransmisores. 
 Permitir el reconocimiento celular: a través de la 
interacción celular, adherirse cuando es apropiado e 
intercambiar materiales e información. 
 Proveer sitios de anclaje para los filamentos 
del citoesqueleto o los componentes de la matriz 
extracelular lo que permite, entre otras, el 
mantenimiento de la forma celular. 
 Dirección y Motilidad celular 
 
Estructura 
 En la composición química de la membrana entran a 
formar parte lípidos, proteínas y glúcidos en 
proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, 
respectivamente. 
 
Lipidos 
 En la membrana de la célula eucariota encontramos tres 
tipos de lípidos: fosfolípidos, glucolípidos y colesterol. 
 Todos tienen carácter anfipático; es decir que tienen un 
doble comportamiento, parte de la molécula es hidrófila 
y parte de la molécula es hidrófoba por lo que cuando se 
encuentran en un medio acuoso se orientan formando 
una bicapa lipídica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Fosfoglicéridos o glicerofosfolípidos 
 Son los lípidos más abundantes de las 
membranas celulares y estructuralmente constan de tres 
partes: dos cadenas de ácidos grasos, glicerol y un ácido 
fosfórico. 
 El mas abundante es el fosfatidilcolina. 
 Otros: Fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina,fosfatidilinositol. 
 
Esfingolípidos 
 Poseen una molécula de esfingosina, un alcohol 
nitrogenado, y una cadena de ácido graso, formando la 
estructura básica denominada ceramida. 
 El mas abundante es la Esfingomielina 
 
 El COLESTEROL : en el área hidrofobico de la misma, 
contribuye a la estabilidad de la membrana al interaccionar 
con las "colas" de la bicapa lipídica y contribuye a su fluidez 
evitando que las "colas" se "empaqueten" y vuelvan mas 
rígida la membrana (este efecto se observa sobre todo 
a baja temperatura). 
 
 
 
 
 
Proteinas 
 Pueden considerarse, de acuerdo a como se encuentran 
en la membrana, comprendidas en una de estas dos 
categorías: 
▪ INTEGRALES: estas proteínas tienen uno o mas 
segmentos que atraviesan la bicapa lipídica. Unidas 
a los lípidos intímamente, suelen atravesar la 
bicapa lípidica una o varias veces. 
▪ PERIFÉRICAS: estas proteínas no tienen 
segmentos incluidos en la bicapa, interaccionan 
con las cabezas polares o bien con las proteínas 
integrales. 
 Hay varias maneras de asociación: 
▪ inserciones que sólo ocupan una monocapa. 
▪ por interacciones eléctricas con proteínas o 
lípidos gracias a fuerzas de van der Waals. 
▪ por unión covalente de la proteína con lípidos de 
membrana o con un ácido graso. 
 
 
 
 
 
 
 
Funciones de las Proteínas de membrana 
 Canales: Proteínas integrales que actúan como 
poros por los cuales determinadas sustancias 
pueden entrar o salir de la célula. 
 Transportadoras: Son proteínas que cambian de 
forma para dar paso a determinados productos. 
 Receptores: Proteínas integrales que reconocen 
determinadas moléculas a las que se fijan. Pueden 
identificar una hormona, un neurotransmisor o un 
nutriente importante para la célula. 
 
Biología 
Glúcidos 
 Se sitúan en la superficie externa de las células eucariotas 
por lo que contribuyen a la asimetría de la membrana. 
Estos glúcidos son oligosacáridos unidos a los lípidos 
(glucolípidos), o a las proteínas (glucoproteínas). 
 Esta cubierta de glúcidos representan el carnet de 
identidad de las células, constituyen la cubierta celular 
o glucocálix, a la que se atribuyen funciones 
fundamentales. 
 
Funciones de los Glúcidos 
 Protege la superficie de las células de posibles lesiones 
mecánicas y quimicas 
 Confiere viscosidad a las superficies celulares, 
permitiendo el deslizamiento de células en movimiento, 
como , por ejemplo, las sanguíneas 
 Presenta propiedades inmunitarias,permite al sistema 
inmunitario reconocer y atacar selectivamente a 
organismos extraños. 
 Interviene en los fenómenos de reconocimiento celular, 
particularmente importantes durante el desarrollo 
embrionario. 
 En los procesos de adhesión entre óvulo y 
espermatozoide. 
 Glicosidasas y peptidasas en el superficie del intestino 
 Sistema ABO 
 Aislante electrico del axón (vaina de mielina) 
 
 
 
 
 
 
Modelo de la Membrana 
 Modelo Actual: MOSAICO FLUIDO: la base universal 
 En la actualidad el modelo más aceptado es el propuesto 
por Singer y Nicholson (1972), denominado modelo 
del mosaico fluido, características: 
▪ Considera que la membrana es como un mosaico 
fluido en el que la bicapa lipídica es la red 
cementante y las proteínas embebidas en ella, 
interaccionando unas con otras y con los lípidos. 
Tanto las proteínas como los lípidos pueden 
desplazarse lateralmente. 
▪ Los lípidos y las proteínas integrales se hallan 
dispuestos en mosaico. 
▪ Las membranas son estructuras asimétricas en 
cuanto a la distribución fundamentalmente de los 
glúcidos, que sólo se encuentran en la cara 
externa. 
 
Descubrimiento 
 
Desarrollo del Modelo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Modelo de la Membrana 
 
En 1895, Overton
asegura que la 
membrana tiene 
una estructura 
lipídica.
En 1932, Cole 
observa 
proteínas 
acompañando a 
los lípidos.
En 1935, Danielli y 
Davson
descubren que 
la membrana 
plasmática 
presenta poros.
En 1957, Robertson observó 
que la membrana 
plasmática estaba 
compuesta por las tres 
láminas.
En 1972, Singer y Nicholson, proponen el 
modelo de mosaico fluido. Esto fue 
posible gracias a los avances en 
microscopía electrónica, el estudio de 
interacciones hidrófilas, al estudio de 
enlaces no covalentes como puentes de 
hidrógeno y el desarrollo de técnicas 
como criofractura y contraste negativo.
Biología 
 
Movilidad de los componentes de la 
membrana 
 La membrana plasmática no es una estructura estática, 
sus componentes tienen posibilidades de movimiento, lo 
que le proporciona una cierta fluidez. 
 Tres tipos de movimientos posibles: 
▪ rotación (sobre su propio eje) 
▪ traslación (o difusión lateral) sobre el plano de la 
membrana. 
▪ flip-flop; intercambio de fosfolípidos de 
una monocapa a la otra 
 La fluidez de la membrana se debe a: 
▪ La temperatura: La fluidez aumenta con la 
temperatura elevada. 
▪ Movimiento de los Fosfolipídos: lateral y flip-flop. 
(favorecen el aumento de fluidez) 
▪ Colesterol: separa los fosfolípidos, aumenta su 
fluidez y permeabilidad 
▪ La composición de los ácidos grasos que (parte 
del fosfolípidos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Permeabilidad de Membranas y Transporte
Generalidades 
 La célula, al igual que los organismos complejos, están en 
continua interacción con su medio externo, incorporando 
y expulsando sustancias a través de la membrana 
plasmática. 
 Las diferencias entre la composición de los líquidos 
intracelulares y extracelulares se deben a los mecanismos 
de transporte que se dan en las membranas celulares. 
 
 
 
 La membrana celular está constituido por una bicapa 
lipídica con moléculas de proteínas flotando., constituye 
una barrera que impide el movimiento de la mayoría de 
las sustancias hidrosolubles, pero las liposubles pueden 
atravesar. 
 
Difusión 
 Es un proceso espontáneo mediante el cual una 
sustancia se desplaza desde una región de concentración 
elevada de solutos a una de menor concentración, y por 
ultimo elimina la diferencia de concentración entre las dos 
regiones. 
 El paso a través de la membrana se lleva a cabo bajo 
dos modalidades: 
▪ Transporte pasivo: Sin gasto de energía, 
movimiento aleatorio por espacios 
intermoleculares de la membrana o en 
combinación con una proteína transportadora. 
▪ Transporte activo: Con gasto de energía, en 
combinación con una proteína de transporte, 
pero también en contra de un gradiente 
electroquímico, necesita una fuente de energía 
adicional. 
 
Transporte Pasivo 
 Es aquel en el cual no se gasta energía. 
 La sustancia se mueve de una zona de mayor 
concentración hacia otra donde se encuentra en menor 
cantidad, es decir, a través de un gradiente de 
concentración. 
 Se realiza a través de 2 estructuras: 
▪ Canales iónicos 
▪ Permeasas o Transportadores 
 Tipos de Transporte Pasivo: 
▪ Simples: a través de la bicapa lipídica; 
▪ Facilitada: a través de canales iónicos y/o 
transportadores. 
 
Difusión Simple 
 El soluto se transporta de manera directamente 
proporcional a su concentración sin una proteína 
transportadora. 
 Ejemplos: 
▪ Sustancias liposolubles: ácidos grasos y esteroides 
▪ Sustancias apolares como el oxigeno, CO2 y el 
nitrógeno. 
▪ Algunas moléculas polares, como el etanol y la 
glicerina 
 Difusión simple en la celula: 
 
 
 
Difusión Facilitada 
 Difusión en la cual el soluto que se mueve es ayudado 
por una proteína de membrana. 
 Se han descrito dos tipos de transportadores (proteínas 
de membrana): 
▪ Proteínas transportadoras o carriers: Estas tienen 
un sitio específico al cual se une el soluto 
provocando un cambio en la proteína, lo que 
permite su transporte a través de la membrana. 
▪ Canales proteicos: Estos son verdaderos túneles 
llenos de agua, por donde transitan solutos. 
 
 
 
 Algunas moléculas son demasiado grandes como para 
difundir a través de los canales de la membrana y 
demasiado hidrofílicos para poder difundir a través de la 
Biología 
capa de fosfolípidos y colesterol. Tal es el caso de la 
glucosa, aminoacidos y proteinas pequeñas 
 La mayor parte de las células contiene una proteína de 
membrana que facilita la difusión de la glucosa desde la 
corriente sanguínea hacia el interior de la célula, en cuyo 
interior se almacena como glucógeno, o se emplea 
directamente como combustible para la actividad 
muscular o como deposito de grasa. 
 En el primer paso, la glucosa se une a la proteína 
transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el 
paso del azúcar. 
 Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una 
quinasa (enzima que añade un grupo fosfato a un azúcar) 
transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta 
forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la 
célula son siempre muy bajas, y el gradiente de 
concentración exterior → interior favorece la difusión de 
la glucosa. 
 
Osmósis 
 Es un tipo especial de transporte pasivo en el cual sólo 
las moléculas de agua son transportadas a través de la 
membrana. 
 El movimiento de agua se realiza desde el punto en que 
hay menor concentración de solutos al de mayor 
concentración para igualar concentraciones en ambos 
extremos de la membrana bicapa fosfolipidica. 
 De acuerdo al medio en que se encuentre una célula, la 
ósmosis varía. 
 Dicho proceso no requiere gasto de energía. 
 En los seres vivos la ósmosis es un proceso fundamental 
ya que para la supervivencia de las células es fundamental 
mantener lo que se llama el equilibrio osmótico necesario 
para que la célula pueda realizar sus funciones. 
 El equilibrio osmótico es la salida y entrada constaste de 
agua de una célula a través de una membrana 
semipermeable (membrana plasmática) dependiendo de 
la cantidad de soluto que haya en su medio intra y 
extracelular. Cuando la célula esta en un equilibrio 
osmótico siempre se encuentra en un medio isotónico. 
 
 
 
 
 
 
Transporte Activo 
 Corresponde a un transporte en el cual los solutos se 
movilizan en contra de un gradiente de concentración, 
es decir, de un lugar de menor concentración a otro de 
mayor concentración. Casi siempre se trata de sustancias 
polares con carga. 
 Este transporte se realiza con carriers (proteinas 
transportadoras), pero a diferencia de los anteriores, se 
necesita energía (ATP). 
 
Sistema de transporte de iones 
 Por este mecanismo pueden ser transportados hacia el 
interior o exterior de la célula los iones 
▪ H+ (bomba de protones)▪ Na+ y K+ (bomba de sodio-potasio), 
▪ Ca2+ , 
▪ Cl-, I-, 
▪ Aminoácidos y Monosacáridos. 
 
Transporte Primário 
 En este tipo la energía obtenida del ATP se emplea 
directamente para transportar el soluto, un ejemplo es la 
bomba de sodio y potasio. 
 
Bomba de Sodio y Potasio 
 Principal medio para conservar el volumen celular. 
 Importantes en la generación de impulsos en las celulas 
musculares y nerviosas. 
OSMÓSIS 
ANTES DESPUÉS 
Biología 
 En el Interior celular la concentración de K es mayor en 
tanto que la concentración de Na es menor, y viceversa 
en el medio extracelular. 
 Estructura de la Bomba ATPasa K-Na. 
▪ Tetrámero compuesto por 2 subunidades.. Alfa y 
Beta 
» La Subunidad Alfa: encargada del 
transporte. 
» La subunidad Beta: actúa en la maduración 
y ensamblado de la bomba a la membrana. 
 Mecanismo de transporte 
▪ La bomba expulsa a la matriz extracelular 
3 iones sodio (Na+) a la vez que ingresa 2 
iones potasio (K+), lo que mantiene 
el gradiente de solutos y la polaridad eléctrica 
de la membrana (escaso sodio y abundante 
potasio intracelulares). 
 
 
 
 
 
Bomba de Calcio (Ca2+) 
 Presente en las membrana plasmática y membrana del 
retículo endoplasmico 
 Función: mantener los niveles de Ca2+ intracelular bajo. 
 Activa el transporte de iones Calcio hacia afuera del 
citoplasma, ya sea en el espacio extracelular o hacia el 
interior del retículo. 
 
 
 
Bomba de Protones (H+) 
 Presente en la membrana. 
 Importante en la regulación del pH citológico y tal vez en 
la regulación del crecimiento celular. 
 Se encarga de transportar H+ activamente hacia el 
exterior de la celula para que se una a iones Cl- y formar 
asi HCl en el estomago 
 
 
 
Bomba de Iodo 
 La primera etapa de la síntesis de hormonas tiroideas es 
transferir yodo desde el liquido extracelular a las celulas 
de la glándula tiroidea y de allí al interior del folículo. 
 La membrana de las celulas tiroideas tiene capacidad de 
transportar yodo al interior de la celula por bomba. 
 
 
 
Transporte Secundario 
 En este tipo la energía obtenida del ATP se emplea 
directamente para transportar el soluto, un ejemplo lo 
constituye la absorción de glucosa en el intestino. 
 Estas células toman glucosa y sodio del intestino y lo 
transportan al torrente sanguíneo utilizando la acción 
concertada de los "simport" para Sodio/Glucosa, la 
glucosa permeasa (una proteína de difusión facilitada para 
la glucosa) y las bombas de Sodio/Potasio. 
 
Biología 
Tipos de proteinas transportadoras o carriers 
 Simporte: Proteína o carrier que mueve dos solutos 
diferentes en el mismo sentido. 
Transporte de Glucosa–Sodio : (1 Glucosa y 2 iones 
Sodio) 
 Antiporte: Proteína o carrier que mueve solutos 
diferentes en diferentes sentidos. 
El intercambiador Sodio–Calcio : (3 Na+ por 2 Ca2+) 
 
 
 
Transporte Grueso 
 Algunas sustancias más grandes como polisacáridos, 
proteínas y otras células cruzan las membranas 
plasmáticas mediante varios tipos de transporte grueso: 
 Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia 
es transportada al interior de la célula a través de la 
membrana. Se conocen tres tipos de endocitosis: 
▪ FAGOCITOSIS 
▪ PINOCITOSIS 
▪ ENDOCITOSIS MEDIANTE RECEPTOR 
 Exocitosis: En la exocitosis, la membrana de la vesícula 
secretora se fusiona con la membrana celular liberando 
el contenido de la misma 
 
 
Exocitosis 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
http://www.ibiblio.org/virtualcell/textbook/chapter3/cmf4asp.htm
http://www.ibiblio.org/virtualcell/textbook/chapter3/cmf4bsp.htm
Biología 
Citosol
Generalidades 
 Es considerado como el verdadero medio interno de la 
célula, que se extiende desde la envoltura nuclear hasta 
la membrana plasmática y que llena el espacio no 
ocupado por el sistema de endomembranas, las 
mitocondrias y los peroxisomas. 
 En promedio el citosol representa el 50% del volumen 
del citoplasma, cifra que aumenta en las células 
embrionarias. 
 
 
El Citosol puede contener inclusiones 
 
 
 Cuando se acumulan en el citosol, grandes cantidades de 
macromoléculas forman estructuras detectables en el 
microscopio, denominadas inclusiones, que carecen de 
membrana. 
 En los hepatocitos y en las células musculares es común 
la presencia de gránulos de glucógenos, denominados 
Glicosomas. Estos gránulos constituyen la reserva de 
energía de las células. 
 Diversos tipos de células como los hepatocitos, células del 
musculo estriado y adipocitos contienen gotitas de grasa 
(TG), que también constituyen una reserva de energía 
 En el citosol de la glándula 
mamaria en actividad se generan 
unas gotas de grasa que se 
convierten en elementos 
importantes de la leche. Durante la 
secreción mamaria cada gota sale 
de la célula envuelta por una fina 
capa de citosol rodeada por una 
fracción de membrana plasmática. 
 En algunos tipos celulares el citosol contiene pigmentos, 
que se elaboran en la misma celular o provienen del 
exterior, el mas difundido es la lipofuscina. 
 
 
En el citosol los ribosomas sintetizan proteínas 
 
 
 La síntesis de proteínas tiene lugar en los ribosomas, 
pero solo una parte de ellas permanece en el citosol, las 
demás deben migrar hacia el núcleo, el sistema de 
endomembranas, las mitocondrias y los peroxisomas. 
 Las proteínas que emigran a los diferentes orgánulos 
necesitan una secuencia de aminoácidos denominados 
péptido señal. 
 Las que radican en el citosol no necesitan este tipo de 
señal 
 Para que las proteínas se plieguen correctamente es 
necesario cumplir con ciertos requisitos. 
▪ Que se produzcan en el lugar adecuado 
▪ Que se produzcan en el momento oportuno 
Las Chaperonas 
 La síntesis de proteínas tiene lugar en los ribosomas, 
pero solo una parte de ellas permanece en el citosol, las 
demás deben migrar hacia el núcleo, el sistema de 
endomembranas, las mitocondrias y los peroxisomas. 
 Las proteínas que emigran a los diferentes orgánulos 
necesitan una secuencia de aminoácidos denominados 
péptido señal. 
 Las que radican en el citosol no necesitan este tipo de 
señal 
 Para que las proteínas se plieguen correctamente es 
necesario cumplir con ciertos requisitos. 
 Que se produzcan en el lugar adecuado 
 Que se produzcan en el momento oportuno 
 
Estructura 
 Las chaperonas 70 son monomericas y poseen un 
surco donde cabe una sola proteína 
 
 
 
 Las chaperonas 60 son poliméricas y están formadas por 
14 a 18 polipéptidos denominados chaperoninas, los cuales 
componen una estructura cilíndrica con un espacio 
central donde entran las proteínas. 
 
 
Actuación 
 A medida que los ribosomas sintetizan las proteínas en 
el citisol se asocian a las hsp70 cuyo objetivo es prevenir 
el plegamiento prematuro del tramo que va saliendo del 
ribosoma, además evita que se asocien a otras moléculas 
inapropiadas. 
 Cuando termina de sintetizarse y plegarse las proteínas 
se deprenden del ribosoma y de la hsp70 y fija residencia 
en el citosol. 
 Si alguna proteína en una de sus parte no se plegaron o 
lo hicieron mal, ingresan temporalmente dentro de una 
hsp60, dentro del cual, y aislada de los demás 
Hsp70 
chaperonina 
Hsp60 
Biología 
componentes del citosol, termina de plegarse o deshace 
su plegamiento incorrecto y se pliega de nuevo, sin 
errores. 
Estructura 
 Es de forma cilíndrica y se compone de varias proteasas 
dispuestas en torno a una cavidad central, adonde 
ingresan las proteínas que va a ser degradada. 
 Junto a cada extremo del cilindro se halla un casquete 
proteico integrado por aproximadamente 20 polipéptidos 
reguladores. 
 Para poder ingresar al proteasoma, las proteínas 
destinadas a desaparecer deben ser marcadas 
previamente por un conjunto de polipéptidos citosolicos 
iguales entre si, de 76 aminoácidos cada uno, llamados 
ubiquitinas 
 
 
 
Conjunto Proteasoma-Ubiquitina 
 Primero la ubiquitina es activada por la enzima E1, que la 
transfiere a la enzima E2, formándoseun complejo 
ubiquitina-E2. 
 Con ayuda de una enzima ligasa E3, el complejo 
ubiquitina-E2 se une a la proteína que debe ser 
degradada. 
 De inmediato este complejo es reconocido por los 
polipéptidos reguladores de uno de los casquetes, los 
cuales: 
 Separan a las ubiquitinas 
 Deshacen el plegamiento de las proteínas 
 La introducen en la cavidad del proteasoma donde son 
degradadas por las proteasas. 
 Se origina oligopeptidos cortos, los cuales salen del 
proteasoma y quedan en el citosol. 
 Este proceso utiliza ATP. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Citoesqueleto
Generalidades 
 Es un complejo sistema tridimensional de fibras 
proteinicas que se unen a las membranas celulares 
y entre si, gracias a proteinas de unión y fijación que 
forman un armazón tridimensional dinámico interno 
en la celula. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Funciones 
 Este entramado está en continuo ensamblaje y 
desemsamblaje, pero los períodos de estabilidad 
contribuyen a determinados papeles funcionales: 
 Mantenimiento de la arquitectura celular (forma de 
la célula). 
 Facilitación de la motilidad celular: generan fuerza 
 Anclaje de células 
 facilitación del transporte de material por el citosol: 
materiales y organelos. 
 
Proteinas del Citoesqueleto 
 Filamentos Intermedios; 
 Microfilamentos; 
 Microtubulos. 
 
Filamentos Intermedios 
 Proteínas fuertes, estables y poco solubles. 
 Tienen como funciones mantener la fuerza de tensión 
celular (principal) y como soporte mecánico. 
 La mayoría de células adultas posee un solo tipo de 
filamentos intermedios citoplasmáticos. 
 Las Proteínas Asociadas a los Filamentos Intermedios 
(IFAPs) forman una red con los filamentos intermedios, 
organelos y la membrana plasmática. 
 
 
El Citosol puede contener inclusiones 
 
 
 Cuando se acumulan en el citosol, grandes 
cantidades de macromoléculas forman estructuras 
detectables en 
 Se extienden desde la zona nuclear hasta la 
membrana plasmática. 
 En células epiteliales, se unen a la membrana en 
desmosomas y hemidesmosomas. 
 
Estructura 
 Compuesta por proteínas fibrosas que se combinan en 
dímeros helicoidales, que se asocian para formar 
tetrámeros alargados (protofibrillas). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Clasificación de las proteínas de los Filamentos 
Intermedios 
 
 
 CITOQUERATINAS: se expresan característicamente en 
el epitelio. (p. ej., uñas y pelo). 
 NEUROFILAMENTOS: se encuentran em los axones de 
las neuronas 
 Pueden ser los responsables de la resistencia y rigidez 
del axón. 
Biología 
 PROTEÍNA FIBRILAR ÁCIDA DE LA GLÍA: se encuentra 
en las células de la glía que rodean las neuronas. 
 VIMENTINA:se expressa em las células 
mesenquimatosas, como los fibroblastos y en las células 
endoteliales. 
 DESMINA: se encuentra predominantemente en las 
células musculares 
 
Microfilamentos 
Filamentos de Actina 
 Están compuestos por actina y otras proteínas 
asociadas. 
 La Actina es la proteína intracelular mas abundante en 
 eucariotes. Puede llegar a representar hasta el 10% del 
peso total de proteína. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Existe como un monómero globular llamado G-actina y 
como polímero filamentoso, F-actina, (cadena de doble 
helice). Cada molécula de actina tiene un ión de Mg2+ 
que forma complejo bien con ATP o con ADP, 
existiendo por lo tanto formas diferentes de actina. 
 El plegamiento de la proteína permite la formación de 
dos lóbulos con una hendidura en la mitad que permite 
la unión del ATP y el Mg2+, y un cambio de 
conformación. 
 
Polimerización 
 La actina en presencia de 
ATP, tiende a formar 
microfilamentos, una vez 
formado el microfilamento 
(nucleación), éste crece diez 
veces más rápido en uno de 
sus extremos que en el otro, 
por eso un extremo es + y el 
otro extremo es -. 
 Esto es debido a cambios 
conformacionales de cada 
subunidad cuando se 
incorpora al polímero. 
 Los monómeros se unen también a ATP. 
 
Organización de los Microfilamentos 
 Los filamentos de actina pueden adoptar dos 
formas: redes y haces. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Redes de Microfilalmentos 
 Las redes pueden ser de 2 tipos: 
las cercanas a la membrana 
plasmatica que le sirven de 
soporte, y las que ocupan el 
citosol y le da carácter de gel. 
 Para que los filamentos formen 
estas redes se requiere la 
proteína FILAMINA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Haces de Microfilamentos 
 Los haces de filamentos pueden ser de dos tipos: contráctiles 
y no contráctiles. 
 Se presenta principalmente hacia la periferia de la célula, es 
un alineamiento de fibras paralelas y son la base de la 
formación de microvellosidades. 
 Para que los microfilamentos formen haces es necesaria la 
proteína TROPOMIOSINA, que se adosa ininterrumpidamente 
a todo lo largo de los microfilamentos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Hay dos formas de haces de Actina de especial interés: 
 FIBRAS DE TENSIÓN: relacionados con la capacidad de 
extenderse sobre una superficie. 
Biología 
 ANILLO CONTRÁCTIL: el cual se forma al final del ciclo 
de división celular para separar las células hijas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Proteinas de Union a la Actina 
 Diversas proteínas de unión a la actina producen ciertos 
cambios en las formas moleculares de ésta y pueden 
clasificarse en cuatro grupos según sus funciones: 
▪ PROTEINAS REGULADORAS (MIOSINAS ó 
MECANOENZIMAS) 
▪ PROTEÍNAS DE CORTE o FRAGMENTADORAS 
▪ PROTEÍNAS DE UNIÓN 
▪ PROTEÍNAS DE ANCLAJE 
 
Miosina 
 Esta es la base de la contracción de las células 
musculares pero también es importante en células 
no musculares, en las que la unión transitoria de la 
actina y la miosina produce un anillo contráctil que 
separa las células en la división celular. 
 Otras proteínas accesorias como la troponina 
afectan las interacciones de actina-miosina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estructura de la Miosina 
 La miosina es una ATPasa activada por la actina y está 
compuesta por: 
▪ 2 cadenas pesadas que se disponen formando 
una cola larga 
▪ 4 ligeras que se disponen formando una cabeza 
globular, estas cabezas de miosina pueden unirse 
a la actina e hidrolizar el ATP a ADP. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Son miembros de una familia de proteínas que mueven 
grupos de filamentos de actina orientados en sentidos 
opuestos, alineados entre sí. 
 En todas las celulas los filamentos de actina interactúan 
con la miosina para generar fuerzas motrices. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Proteinas de Corte 
 Asociados a otras proteínas los filamentos de actina 
forman una capa (la corteza celular) por debajo de la 
membrana celular. 
 Este entramado es resistente a fuerzas deformantes 
repentinas, pero permite cambios en la forma celular, 
acción facilitada por proteínas que cortan las fibras de 
actina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Proteinas de Union 
 Se unen a la actina y se enrollan con ésta. La actina puede 
unirse en series apretadas de hebras paralelas mediante 
“proteínas de atado” à fimbrina. 
Biología 
 Tambien puede disponerse en un gel fluido mediante las 
“proteínas formadores de geles” à filamina, que 
establece enlaces cruzados entre las hebras. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Microtubulos 
 Los microtúbulos son polímeros de la proteína tubulina, 
un heterodímero de alfa y beta tubulina. 
 Las proteínas globulares pueden también agruparse en 
diminutos túbulos huecos que actúan como entramado 
estructural de las células. 
 Los microtúbulos están presentes en todas las células 
excepto los eritrocitos maduros. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estructura 
 Se forman a partir de dos subunidades proteicas, la 
ALFA y la BETA TUBULINA, que se polimerizan 
siguiendo el esquema de cabeza-cola para formar 
PROTOFILAMENTOS. 
 Estos se organizan en grupos de 13 y forman tubos 
huecos de 25 nm de diámetro.Funciones 
 Sirven como esqueleto interno o armazon que 
proporciona apoyo estructural y ayuda a mantener la 
posicion de los organelos citoplasmaticos. 
 Forman parte del mecanismo que desplaza materiales y 
organelos de una parte a otra de la celula. 
 Son elementos moviles de cilios y flagelos. 
 Son componentes primarios del mecanismo encargado 
de la mitosis y la meiosis. 
 Proteinas motoras de microtúbulos: estructura de 
Dineinas y Quinesinas 
▪ QUINESINA. Es importante en todas las células 
para mantener el retículo endoplasmático alejado 
del centro celular, actua en el transporte vesicular 
e interviene en el movimiento de los 
cromosomas en la mitosis. 
▪ DINEINA CITOPLASMÁTICA. Es importante en 
todas las células para el flujo de vesículas y para 
la localización del complejo de golgi en el centro 
celular, causante del movimiento de los cilios y 
flagelos 
▪ Interviene en el movimiento de los cromosomas 
en la mitosis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Centros Organizadores de Microtúbulos 
 Estos Centros actúan como lugares de iniciación de la 
tubulogénesis, los mejor conocidos son: 
 Centríolos 
 Cuerpos basales 
de los cilios 
 Cinetocoros de los 
cromosomas 
 Poros de la 
envoltura nuclear 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Centriolo 
 actúa como una región que organiza la distribución de los 
microtúbulos. 
 Los microtúbulos se originan en el centro organizador de 
los microtúbulos. Esta región especial de la célula 
conocida como el CENTROSOMA, es una organela que 
contiene un par de centríolos. 
 Cada centrosoma con su pareja de centríolos actúa 
como el centro de nucleación para la polimerización de 
los microtúbulos; estos se irradian desde el centrosoma 
siguiendo un patrón estrellado que se denominada 
ÁSTER. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 La estructura consta de una zona interior donde aparece 
el DIPLOSOMA, formado por dos centríolos dispuestos 
perpendicularmente entre sí. 
 Cada centríolo consta de 9 grupos de 3 microtúbulos 
que forman un cilindro. Este cilindro se mantiene gracias 
a unas proteínas (nexina) que unen los tripletes. 
 Existe además, un material denso que rodea los tripletes 
y que proporciona un armazón o matriz al centríolo: 
MATERIAL PERICENTRIOLAR 
 Este material contiene las proteínas: 
▪ CENTRINA: para la duplicación del centríolo. 
▪ PERICENTRINA: para la formación de la astrosfera 
 
Funciones de los Centriolos 
 Organiza la red citoplasmática microtubular tanto en las 
células normales como en las que están en división. 
 Organiza el desarrollo de microtúbulos especializados 
hacia cilios móviles. 
 Forma el huso acromático, que facilita la separación de 
las cromátidas en la mitosis; y la estructura del 
citoesqueleto, cuyos filamentos se organizan alrededor 
de los microtúbulos. 
 
 
 
Motilidad 
 Algunas células tienen proyecciones del citoesqueleto 
que sobresalen de la membrana plasmática. 
 Si las proyecciones son pocas y muy largas, reciben el 
nombre de FLAGELOS. Ejemplo: espermatozoide. 
 Si las proyecciones son muchas y cortas, se denominan 
CILIOS. Ej. las células del tracto respiratorio. 
 Ambos contienen 9 pares de microtúbulos que forman 
un anillo alrededor de dos microtúbulos centrales. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Matriz Extracelular
Generalidades 
 Estructura formada por una red de elementos que 
interactúan entre si y que forman parte de un tejido. 
 Estos elementos corresponde a un conjunto de 
proteínas y polisacáridos secretados por las células, que 
se acumulan sobre la superficie externa de la membrana 
plasmática permitiendo a las células mantenerse unidas 
en los tejidos y generando un ambiente intercelular que 
otorga protección y firmeza. 
 La matriz extracelular es abundante en el tejido 
conectivo o conjuntivo, lo que le proporciona la 
funcionalidad en la unión entre las células y en la 
protección de otros tejidos. 
 Puede tener diferentes consistencias, según el tejido: 
 En la sangre es líquida, formando parte del plasma 
sanguíneo 
 En el cartilago es semisólida 
 En los huesos es más rígida debido a la acumulación de 
fosfato de calcio. 
 
Funciones de la MEC 
 Proteger a las células que rodea. 
 Mantener las células unidas y facilitar la formación de 
tejidos, dándoles consistencia, elasticidad y resistencia. 
 Proporcionar un sustrato para la migración de las células, 
particularmente durante los procesos de diferenciación y 
organogénesis. 
 Activar o inhibir los procesos de señalización intracelular, 
pues es un lugar de reserva de hormonas que controlan 
la proliferación y diferenciación celular. 
 
Estructura 
 
. Proteinas Fibrosas 
Colágeno 
 Familia de glucoproteínas fibrosas, exclusivamente de la 
MEC. 
 Constituye la proteína simple mas abundante en el 
cuerpo humano. (25%) 
 Formada por largas cadenas de aminoácidos. (Rica en 
residuos Glicina, Prolina y lisina, Hidroxiprolina e 
Hidroxilisina). 
 En la matriz forman fibrillas distintas. 
 El colágeno otorga resistencia, estructura y consistencia 
firme y dura a la matriz. 
 Se produce en : Fibroblastos, celulas presentes en los 
diferentes tipos de tejido conectivo y en celulas epiteliales. 
 
Localización 
 
 Piel 
 Huesos 
 Cartílago 
 Tendones 
 Ligamentos 
 Vasos 
 Fibras (córnea del ojo) 
 
 La unidad básica de la fibra de colágeno = tropocolágeno. 
 Molécula compuesta por: 3 hélices polipeptídicas 
levógiras. 
 Se enrollan formando una triple hélice dextrógira. 
 
 
 
Biología 
Tipos de Colágeno 
 Colágeno Tipo I: se encuentra abundantemente en la 
dermis, los huesos, tendones, la dentina y la cornea. 
▪ Es sintetizado por : 
» Fibroblastos (células que junto a otras 
precursoras forman el tejido fibroso). 
» Condroblastos (células que forman el 
cartílago) 
» Osteoblastos (células que participan en la 
formación del tejido óseo) 
▪ Función: otorga capacidad de estiramiento con 
resistencia y flexibilidad la vez 
 Colágeno tipo II: se encuentra sobre todo en el cartílago, 
aunque también, se encuentra en la cornea embrionaria. 
▪ Es sintetizado por: 
» Condroblastos. 
▪ Función: resistencia a la presión intermitente. 
 Colágeno Tipo III: abunda en el tejido conjuntivo laxo, en 
las paredes de los vasos sanguíneos, la dermis y el 
estroma (revestimiento) de varias glándulas. 
▪ Es sintetizado por : 
» Células del músculo liso; 
» Los fibroblastos y 
» Celulas de la glía 
▪ Función : sostén de órganos expandibles. 
 Colágeno Tipo IV: forma la lamina basal de los epitelios 
(revestimiento de los órganos internos). 
▪ Es sintetizado por 
» Células epiteliales y endoteliales. 
▪ Función principal es la de sostén y filtración. 
 Colágeno Tipo V: está presente en la mayor parte del 
tejido intersticial como superficie de las células, el cabello 
y la placenta. 
▪ Se asocia al tipo I. 
 
 
 
Estructura Molecular del Colageno 
 Las moléculas de colágeno se caracterizan por 
▪ Una composición poco frecuente de aminoácidos. 
» En las moléculas de colágeno abunda el 
aminoácido glicina, que es muy común, y 
otros menos comunes como la prolina e 
hidroxiprolina. 
» La glicina se repite cada 3 aminoácidos (...-
Gly - x - y - Gly - x - y -...), donde x e y 
suelen ser prolina e hidroxiprolina, 
respectivamente. 
» Esta secuencia repetida de glicina es la que 
permite la disposición en hélice levógira de 
las cadenas α, debido al pequeño tamaño 
de este aminoácido. 
▪ Pueden organizarse formando fibras, mallas o 
especializarse en formar uniones entre 
moléculas. Todo ello depende de la composición 
química de sus subunidades α y de los tipos de 
subunidades que lo formen 
 
Fibras de Colágeno 
 Son las más abundantes de todas las formas de colágeno 
y están formadas por repeticiones de moléculas de 
colágeno, tres cadenas α arrolladas en forma de triple 
hélice dextrógira que forman las unidades repetidas. 
 Delos colágenos que forman fibras el más frecuente es 
el tipo I, que abunda en huesos, cartílago y piel, y que 
representa el 90 % de todo el colágeno del organismo. 
 Otros tipos abundantes son el II, presente en el cartílago 
hialino, y el III, que abunda en la piel y en los vasos 
sanguíneos. 
 
 
 
 
 
Mallas de Colágeno 
 Estos tipos de colágeno suelen organizarse en 
entramados moleculares que forman láminas. Se 
encuentran rodeando los órganos o formando la base de 
los epitelios. Entre éstos se encuentra el colágeno tipo 
IV que abunda en la lámina basal, localizada entre el 
epitelio y el tejido conectivo. 
Biología 
Conexiones 
 Forman puentes de unión entre moléculas de la matriz 
extracelular y el colágeno fibrilar o el colágeno que forma 
mallas. 
 
Biosíntesis 
Intracelular 
 La lectura del ARNm constituye la fase inicial de la 
biosíntesis. 
 Los ribosomas ensamblan los aminoácidos para formar 
las cadenas polipeptídicas. El preprocolageno o alfa 
 Las cadenas polipeptídicas llevan en sus extremos 
secuencias suplementarias de aminoácidos. 
 Las cadenas proalfa sufren hidroxilacion, los grupos 
peptidil-prolina se transforman en hidroxi-prolina y los 
grupos peptidil-lisina se convierte en hidroxi-lisina. 
 La hidroxilisina sufre glicosilacion, se fijan moléculas de 
galactosa y glucosa. 
 Se crean puentes disulfuro (S-S) y de Hidrogeno entre 
las cadenas polipeptídicas. 
 Se forma la molécula de procolágeno. 
 
Extracelular 
 Molécula de Procolágeno: 
 Transita por las vesículas de Golgi pasando al medio 
extracelular. 
 Bajo la acción de las proteasas sufre una escisión de los 
grupos N-terminal y C-terminal. 
 Luego las moléculas de colágeno se constituyen en fibras. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 La síntesis normal del colágeno depende de la 
hidroxilación correcta de la lisina y la prolina en el Retículo 
Endoplásmico, llevada a cabo por la lisil y prolil hidroxilasa, 
enzimas que necesitan el ácido ascórbico como 
coenzima para funcionar correctamente. 
 La deficiencia de vit. C impide la correcta hidroxilación y, 
por lo tanto, la formación en triple hélice de las fibras de 
colágeno que mantienen la estructura de los tejidos. 
 
Elastina 
 La elastina es una molécula proteica que confiere 
elasticidad a los tejidos. 
 Molécula estructural que puede extender enormemente 
su longitud normal y regresar a su conformación original. 
 Forman junto con los colágenos una fina red que 
proporciona las características estructurales, resistentes 
y elásticas de la matriz extracelular de los tejidos tales 
como las arterias, los pulmones, los tendones, la piel, y 
los ligamentos. 
 Se encuentra formada por aminoácidos: 
▪ Regiones hidrófobas: Glicina, Valina y Prolina. 
▪ Regiones hidrófilas: Alanina y Lisina 
 
 
Biosíntesis 
 En el Retículo Endoplasmático, y de ahí se dirige al 
Aparato de Golgi y de ahí hasta las vesículas secretoras. 
 No sufre grandes modificaciones excepto en la matriz 
extracelular que es captada por microfibrillas. 
 
Biología 
 
 
 
 
. Proteoglucanos 
 Macromoléculas formadas por una proteína central unida 
a largas cadenas de polisacáridos denominadas 
 glucosaminoglucanos (GAGs). 
 Forman un gel altamente hidratado donde están 
inmersos los otros componentes de la matriz extracelular. 
 El gel que forman los proteoglucanos 
 
Funciones 
 Confiere la resistencia frente a la compresión 
 Confiere cierta tensión a los tejidos 
 Permite que las células puedan moverse y migrar a 
través de él 
 Permite la filtración selectiva de moléculas. 
 Tiene una Proteina central con un dominio citoplasmatico 
que se cree, interactua con el citoesqueleto. 
 
Glicosaminglicanos (GAGs) 
 Heteropolisacáridos más abundantes del cuerpo. 
 Los GAGs, anteriormente eran denominados 
MUCOPOLISACARIDOS, son polímeros lineales 
constituidos por la sucesión de unidades estructurales 
disacaridicas formadas generalmente por un ACIDO 
URONICO (glucoronato, iduronato) y una HEXOSAMINA. 
▪ N-acetilgalactosamina 
▪ N-acetilglucosamina 
 Suelen presentar grupo SULFATO. 
 Son los siguientes: 
▪ Acido Hialuronico. 
▪ Condroitin Sulfato. 
▪ Dermatan Sulfato. 
▪ Queratan Sulfato. 
▪ Heparan Sulfato 
 Se encuentran en la superficie de las células o en la 
matriz extracelular. 
 Se unen al dominio extracelular de la proteina (interactura 
con otras proteinas. De la MEC). 
 
 
 
 
. Proteinas Estructurales 
 Son glucoproteínas que participan en la adhesión de los 
componentes de la matriz entre sí, entre la célula y la 
matriz, y entre células. 
 Moléculas compuestas por una proteína unida a uno o 
varios glúcidos simples o compuestos. 
 Por ejemplo, las que se encuentran en la membrana 
plasmática (glucocálix). 
 Algunos ejemplos de estas proteínas son la fibronectina y 
la laminina. 
 
Fibronectina 
 Facilita la adhesión entre células y entre células y fibras 
de colágeno. 
 Contiene dominios distintos, cada cadena de polipeptidos 
que forma una molecula de fibronectina contiene: 
 Sitios de enlaces para otros componentes de la MEC 
(colagenos y GAG). 
Biología 
 Sitios de enlaces para receptores (union estable entre la 
MEC y la celula). 
 Funcion: estructural 
 
 
 
Laminina 
 Asociada al colágeno. 
 Forma parte de la lámina basal. 
 Posee sitios de unión para moléculas de la membrana 
plásmatica. (laminina, heparan sulfato y colageno IV) 
 Funcion: estructural, capacidad reguladora e influencia en 
el potencial de crecimiento y diferenciacion de las celulas. 
 
Tenascina 
 Glucoproteína extracelular. 
 Implica la adhesión celular. 
 Se expresa en el tejido embrionario. 
 Importante en la migración celular en el SN en 
desarrollo 
 
Entactina 
 Glucoproteína sulfatada. 
 Componente de la membrana basal. 
 Une la laminina al colágeno tipo IV. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Organelas Citoplasmáticas
Sistema de Endomembranas 
 Grupo de membranas y orgánulos en células eucariotas 
que actúan juntas para modificar, empaquetar y 
transportar lípidos y proteínas. 
 La membrana plasmática también es parte del sistema. 
 de endomembranas 
 Componentes: 
▪ Complejo o Aparato de Golgi 
▪ Endosoma 
▪ Lisosoma 
▪ Retículo Endoplasmático 
▪ Vacuolas 
 
Complejo o Aparato de Golgi 
 Consiste en una serie de sacos aplanados o cisternas 
formando pilas. 
 Cada pila consiste de 3 a 6 cisternas y su número 
depende del tipo de célula. 
 
 
Compartimentalización Funcional del 
Aparato de Golgi 
 Las cisternas del Golgi están organizadas en una serie 
de compartimentos de procesamiento: 
▪ Red Golgi cis (CGN) 
▪ Cisternas cis, 
▪ Cisternas mediales, 
▪ Cisternas trans, 
▪ Red Golgi trans 
(TGN) 
 
 
 
 
 Las unidades funcionales también son denominadas 
DICTIOSOMAS . 
 El número de dictiosomas varía en las distintas clases de 
células. 
 Las células secretorias poseen un solo dictiosoma grande 
ubicado entre el núcleo y la superficie celular, donde se 
libera la secreción: células de copa de la mucosa intestinal, 
de la tiroides y del páncreas exocrino. 
 Otras células poseen varios dictiosomas pequeños 
distribuidos por todo el citoplasma: células plasmáticas, 
los hepatocitos y las neuronas. 
 Los glóbulos rojos de los mamíferos no poseen 
complejo de Golgi 
 
 
 
Estructura de los Dictiosomas 
 Cada DICTIOSOMA está integrado por: 
▪ Una Red cis (CGN) de formación, que sólo reciben 
vesículas transportadoras Provenientes del RE. 
▪ Una Red Trans (TGN) de maduración, que mira 
hacia la membrana plasmática. 
▪ Una Cisterna Cis, Una cisterna Trans y una 
Cisterna media 
 Las moléculas que arriban a la TGN son transferidas 
mediante vesículas transportadoras hacia la membrana 
plasmática, lisosomas o los endosomas. 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Funciones del Aparato de Golgi 
 MADURACIÓN Y ACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS.- Durante 
el transporte a lo largo del aparato de Golgi, estas 
proteínas se vantransformando, varían su estructura y 
se activan gracias a la presencia de enzimas específicos 
en el aparato de Golgi. 
 GLUCOSILACIÓN DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS.- Los 
oligosacáridos se ensamblan a los lípidos y proteínas de 
membrana, formando los glucolípidos y glucoproteínas de 
la membrana plasmática 
 TRANSPORTE DE SUSTANCIAS.- Permite el transporte 
interno y externo de gran número de sustancias, 
especialmente proteínas, procedentes del retículo 
endoplasmático gracias a la formación de vesículas.. 
 
Las proteinas son modificadas en el 
Aparato de Golgi 
 Muchos de los grupos oligosacáridos adicionados a las 
proteínas en el RE sufren modificaciones en el aparato 
de Golgi. 
 Las proteínas solubles y de membrana entran al Golgi 
cis en vesículas de transporte (COP-II), desde el RE. 
 Si poseen la señal de retención KDEL vuelven al RE. Lis-
Asp-Glu-Leu (KDEL) en vesículas (COP-I) por la de vía 
de recuperación. 
 
 
 
 El complejo de Golgi es principalmente una planta 
procesadora. Las proteínas recién sintetizadas, que 
primero fueron ensambladas en el RER, se modifican de 
manera secuencial conforme atraviesan la pila del Golgi: 
▪ Las enzimas recortan parte de su longitud; 
▪ Los aminoácidos pueden modificarse (Ej: 
hidroxilacion de los aminoácidos) 
▪ Cambiar gradualmente su contenido de 
carbohidratos mediante una serie de reacciones 
enzimáticas. 
 Una vez que las proteínas alcanzan la red Trans Golgi 
ya están listas para ser clasificadas y enviadas a su destino 
final dentro o fuera de la célula. 
 
Proteinas del Aparato de Golgi 
 Las proteínas que funcionan dentro del aparato de Golgi 
son retenidas como proteínas de membrana . 
 Las señales de retención de varias proteínas del Golgi 
están localizadas en sus dominios de transmembrana, lo 
que previene que sean empacadas en vesículas que 
abandonan TGN. 
 Varias enzimas localizadas en la membrana del Golgi 
como galactosiltransferasa y sialiltransferasa, tienen una 
estructura similar: un solo dominio de transmembrana 
con un corto N-terminal hacia el citosol y un largo 
dominio C-terminal, que contiene el sitio catalítico hacia 
el lumen. 
 
 
Procesamiento de Oligosacáridos 
 La glucoproteína sintetizada en el RE llega al Aparato de 
Golgi mediante una vesícula transportadora para 
continuar procesándose. 
 La cadena oligosacárida experimenta nuevos agregados 
y remociones de monosacáridos, según el tipo de 
glucoproteína que se requiere formar. 
 Las enzimas responsables de este procesamiento obran 
secuencialmente, para lo cual se hallan distribuidas en las 
cisternas siguiendo el orden en que actúan. 
 
Glicosilación de Proteinas destinanas a la 
Membrana Plasmática 
 Los oligosacáridos son procesados en una secuencia 
ordenada de reacciones. 
▪ Remoción de 4 residuos manosa (Golgi cis). 
▪ Adición de una N-acetilglucosamina 
▪ Remoción de otras dos manosas. 
▪ Adición de dos N-acetilglucosaminas más, en 
esta etapa las proteínas se hacen resistentes a 
endoglicosidasas específicas. 
▪ Adicion al oligosacárido tres residuos galactosa y 
tres ácido siálico. 
 
 
 
COPII 
COPI 
Biología 
 
Modificación de Proteinas destinadas a 
Lisosomas 
 Las proteínas destinadas a lisosomas son reconocidas y 
modificadas en el Golgi cis, por: 
▪ La adición al oligosacárido de: N-acetilglucosamina 
fosfato a residuos manosa. 
▪ Los grupos N-acetilglucosamina son luego 
removidos, dejando grupos manosa-6-fosfato 
(M6P) en el oligosacárido. 
 Esta modificación (fosforilacion) impide la remoción de 
estos residuos durante el procesamiento posterior. 
 
 
 
Destinación de Proteinas a Lisosomas 
 Las proteínas con el 
marcador M6P son 
reconocidas por proteínas 
receptoras presentes en las 
membranas de la TGN y 
transportadas a lisosomas. 
 
 
 
 
 
Transporte de Proteinas en las Cisternas 
de Golgi 
 Modelo de transporte vesicular: las cisternas son 
estructuras estáticas y las proteínas en tránsito se 
transportan en vesículas COP-I que yeman de un 
compartimento y se funden con el siguiente. El flujo 
retrogado se haría también a través de vesículas COP-I. 
 Modelo de maduración de las cisternas : Las cistenas son 
estructuras dinámicas que maduran a medida que se 
movilizan al través de la pila. La compartimentalización de 
las enzimas del Golgi se haría por flujo retrógrado en 
vesículas COP-I. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Transportes desde el Aparato de Golgi 
 En la Red Trans Golgi se originan dos tipos de vesículas: 
▪ Vesículas no selectivas, no recubiertas de Clatrina, 
que llevan materiales (como colágena y 
fibronectina) secretados continuamente por las 
células (Secreción elemental) y también proteínas 
integrales de membrana que continuamente se 
añaden a la membrana plasmática. 
▪ 2. Vesículas selectivas recubiertas de Clatrina que 
llevan cargas seleccionadas, como productos 
secretorios regulados y enzimas lisosomicas 
 Las proteínas que salen por la TGN en vesículas de 
transporte son destinadas a la superficie celular u a otro 
compartimiento. 
 En ausencia de señales específicas de destinación, las 
proteínas son llevadas a la membrana plasmática por 
SECRECIÓN CONSTITUTIVA 
 Alternativamente, en algunas células, las proteínas 
pueden ser destinadas a otros organelos (lisosomas): 
SECRECIÓN REGULADA donde las vesículas son 
retenidas en el citoplasma hasta la llegada de una 
sustancia inductora u otra señal que ordene su liberación. 
 
COPII 
Biología 
Endosoma 
 Son orgánulos (vesículas o cisternas relativamente 
pequeñas) localizados funcionalmente entre el Aparato 
de Golgi y la membrana plasmática. 
 Su membrana pose una bomba protónica que cuando 
se activa transporta H+ del citosol, cuyo pH desciende a 
6. 
 Es el lugar de la célula donde convergen tanto los 
materiales que van a ser digeridos –ingresados por 
endocitosis- como las enzimas hidrolíticas encargadas de 
hacerlo. 
 Se cree que la combinación de estos elementos 
convierte al endosoma en lisosoma. 
 Existen dos clases de endosomas: 
▪ LOS PRIMARIOS (tempranos): 
» Se localizan cerca de la membrana 
plasmática. 
» Sirve como estación de relevo para 
canalizar el material endocitado. 
» Devuelve a la membrana plasmatica las 
porciones de membrana y los receptores 
traídos por las vesículas pinocíticas. 
» Tiene un pH de 6,2 a 6,5. 
▪ LOS SECUNDARIOS (tardios o finales, 
prelisosomas.) 
» Se localizan cerca del complejo de Golgi y 
del núcleo. 
» Tienen una estructura mas compleja. 
» Su pH es mas ácido, con un promedio de 
5.5. 
» Las sustancias que se transportan hacia los 
endosomas tardíos al final son degradas en 
los lisosomas en un proceso por defecto 
que no necesita ninguna señal adicional 
 
 
 
 
 
 
Lisosoma 
 Son organelos limitados por una membrana. 
 Presentan una gran diversidad de formas y tamaños. 
 Presentan una variedad de funciones digestivas que 
incluyen la degradación de componentes de la célula y 
de material extracelular (destrucción de 
microorganismos fagocitados). 
 Contienen un conjunto de enzimas hidrolíticas (40 tipos), 
son HIDROLASAS ACIDAS que catalizan la digestión 
controlada de macromoléculas: proteínas, ácidos 
nucleicos, carbohidratos y lípidos 
 Las hidrolasas ácidas (nucleasas, proteasas, glicosidasas, 
lipasas, etc), enzimas que requieren un pH de alrededor 
de 5,5 en su interior para su actividad óptima. 
 La membrana del lisosoma normalmente mantiene estas 
enzimas digestivas fuera del citosol, aunque éstas no 
funcionarían allí pues éste tiene un pH de aprox. 7,2. 
 El pH acídico del lumen del organelo se mantiene debido 
a la presencia de su membrana de una bomba de H+ 
que impulsa la acumulación de protones 
 
 
 
Funciones de los Lisosomas 
 Actúan como un sistema digestivo intracelular 
 Hidrólisis de macromoléculas (nutrientes) 
 Renovación y recambio de componentes celulares 
 Renovación de células y material extracelular 
 Reorganizaciónde tejidos 
 Degradación posparto del útero y menstruación 
 Acrosoma del espermatozoide (hialuronidasa, proteasa y 
fosfatasa ácida) 
 Osteoclastos remueven el hueso 
 
 
Biología 
. Autofagia 
 
 
 
 
 
 
 
 
. Retículo Endoplasmático 
 Sistema membranoso intracelular que se extiende entre 
las membranas plasmática y nuclear. 
 Podemos distinguir dos tipos de Retículo Endoplasmico 
con diferente composición química y función: 
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) 
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL) 
 Ambos tipos de RE constituyen un sistema de 
membranas que encierran un espacio. En 
consecuencia, el contenido liquido del citoplasma 
esta dividido: 
 Espacio Luminal o Cisternal: cerrado, dentro de su 
membrana. 
 Espacio Citosolico: por fuera de la membrana. 
 
 
 
 
Retículo Endoplasmático Rugoso (RER) 
Estructura 
 El retículo endoplasmico rugoso esta formado por una 
serie de sacos aplanados o cisternas y vesículas, de 
tamaño variable que se comunican entre sí. 
 Este retículo se continúa con el liso y con la envoltura 
nuclear. 
 Llevan ribosomas adosados a la cara externa de las 
membranas, que les dan aspecto rugoso. 
 Los ribosomas se adhieren a la membrana por la 
subunidad mayor, en esta unión intervienen unas 
glicoproteínas transmembrana llamadas riboforinas. 
 El desarrollo y la distribución de este retículo varía según 
los diferentes tipos de células, se encuentra muy 
desarrollado en las células que participan activamente en 
la síntesis de proteínas como el páncreas y las glándulas 
secretoras de moco. 
 Está presente en todas las células, excepto en las 
procariotas y en los glóbulos rojos de mamíferos. 
 
Es un proceso 
mediante el cual la 
célula se come su 
propio contenido
Mecanismo de 
supervivencia en 
tiempos de falta 
de nutrientes
Células en ayuno 
sobreviven del 
canibalismo de 
ellas mismas y el 
reciclado del 
contenido digerido
Biología 
 
 
Funciones del Retículo Endoplasmático Rugoso 
 SINTESIS Y ALMACENAMIENTO DE PROTEINAS: Las 
proteínas se sintetizan en los ribosomas adheridos a la 
cara citosólica del RER y pasan al interior del lumen para 
ser transportadas a otros destinos, incluido el exterior 
celular. 
 GLUCOSILACIÓN DE PROTEÍNAS: La mayor parte de 
las proteínas sintetizadas y almacenadas en el RER deben 
ser glucosiladas para convertirse en glucoproteínas, antes 
de ser transportadas a otros orgánulos citoplasmáticos 
(aparato de Golgi, por ejemplo), a la membrana 
plasmática o al exterior celular. 
 
Síntesis de proteínas en el RE–Hipótesis de Blobel y Sabatini 
 Los ribosomas se une al ARNm en el citoplasma y 
comienza la síntesis de una secuencia o péptido señal ( 
15-30 AA) que será reconocida por una partícula para 
reconocimiento de señales (PRS) y se enlaza a ella. (paso1) 
 El ribosoma se une a unos receptores específicos de 
membrana: riboforinas I y II 
 La PRS enlazada actúa como «etiqueta» que permite a 
todo el complejo (PRS-RIBOSOMA-PEPTIDO SEÑAL) 
enlazarse a un receptor de PRS localizado en la superficie 
citoplasmática de la membrana del retículo endoplasmico. 
(paso2) 
 
 
 
 La fijación del complejo a la membrana del RER conduce: 
a la liberación de la PRS de la secuencia de señales ; al 
enlace de la secuencia de señales a un componente de 
la membrana del RE (paso 3), el cual 
▪ Prepara al polipeptido naciente para penetrar a la 
membrana 
▪ A la liberación de la PRS del receptor dentro del 
citoplasma 
▪ Al desplazamiento (translocacion) del polipeptido 
naciente a través del canal revestido de proteína 
que atraviesa la membrana (paso 4) 
 Finalmente a la liberación del ribosoma enlazado a la 
membrana. 
 
 
 
 Conforme el polipeptido naciente penetra en la cisterna 
del RER, se une a las chaperonas para evitar 
conformaciones no deseadas. 
 Posteriormente el péptido señal es separado por 
peptidasa de la señal situadas en la cara luminal. 
 Luego se le añaden carbohidratos a la proteína recién 
sintetizada. 
 
 
 
 
 
Biología 
 
 
Glicosilación de proteínas 
 
 
 
Retículo Endoplasmático Liso (REL) 
Estructura 
 Es una red constituida por finos túbulos interconectados, 
y cuyas membranas se continúan en las del RER, pero sin 
llevar ribosomas adheridos. 
 La mayor parte de las células tiene un REL escaso, pero 
es particularmente abundante en las células musculares 
estriadas (de la musculatura esquelética y cardíaca) donde 
forma el retículo sarcoplásmico, en las células secretoras 
de hormonas esteroideas (células ováricas, del testículo y 
de la corteza suprarrenal), en los hepatocitos y en los 
túbulos renales. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Funciones del Retículo Endoplasmático Liso 
 
 
 
 Destoxicacion de sustancias: En las membranas del RE 
liso hay enzimas capaces de eliminar o reducir la toxicidad 
de sustancias perjudiciales para la célula, tanto si son 
producidas por ella misma mediante el metabolismo, 
como si proceden del exterior (conservantes, 
insecticidas, 
medicamentos, drogas, 
etc.), para que puedan 
abandonar la célula y ser 
eliminadas al exterior por 
la orina o a través de la 
bilis. 
 
 Liberación de glucosa a partir del glucógeno acumulado 
en los hepatocitos. 
Las reservas de glucógeno hepático se encuentran en 
forma de gránulos 
adheridos al REL. 
Cuando se requiere 
energía, el glucógeno se 
degrada a glucosa-6-
fosfato; el REL elimina el 
grupo fosfato y genera la 
glucosa necesaria. 
 
 Síntesis de lípidos: En el RE liso se sintetizan la mayoría 
de los lípidos constituyentes de las membranas: 
fosfolípidos, colesterol, 
glucolípidos, etc. Solo los 
ácidos grasos se 
sintetizan en el citosol. 
Estos lípidos 
posteriormente son 
Biología 
transportados hacia otros orgánulos mediante vesículas 
de transporte. Por consiguiente intervienen en la síntesis, 
almacenamiento y transporte de lípidos. 
 
 Contracción muscular. (almacenamiento de Calcio): En las 
fibras musculares el retículo liso (retículo sarcoplásmico) 
libera iones de calcio 
acumulados en su 
interior, necesarios para 
la contracción muscular 
como respuesta a un 
estímulo nervioso. 
 
Ribosomas 
 
 
 Son pequeñas estructuras distribuidas por todo el 
citoplasma y también concentradas en ciertos lugares en 
particular como en el retículo endoplasmático rugoso, las 
mitocondrias y dentro de los cloroplastos 
 
 Su principal función: 
▪ Es ensamblar proteínas a partir de la información 
genética que le llega del DNA transcrita en forma 
de RNA mensajero (RNAm) 
▪ En la síntesis de proteínas, el RNA mensajero 
(RNAm) se mueve a través del ribosoma, mientras 
los aminoácidos pegados a los RNA de 
transferencia (RNAt) son llevados al ribosoma. 
▪ Los ribosomas 
libres sintetizan la 
proteína que 
funciona en el 
citosol, mientras 
que los ribosomas 
ligados al retículo 
endoplásmico hacen proteínas que se distribuyen 
por el sistema de membranas 
 Sintetizan las seguientes proteinas: 
▪ Las que formaran parte del citosol. 
▪ Las que van a constituir los elementos 
estructurales (integrales y perifericas 
▪ Las proteinas interiores de los peroxisomas 
(catalasas) 
▪ Nucleolares (histonas, de la lamina nuclear, etc.) 
 
 
 
Naturaleza Dinámica del Sistema de 
Endomembranas 
 Casi todos los organelos membranosos del citoplasma 
forman parte de una red dinámica integrada en la cual 
se intercambian materiales de una parte de la célula a 
otra en ambos sentidos. 
 En la mayor parte de los casos, los vehículos que 
transportan los materiales entre organelos son 
minúsculas vesículas de transporte. 
 Estas vesículas se forman por gemación a partir de un 
compartimiento membranoso, y se mueven a través del 
citoplasma de manera dirigida, a lo largo de vías formadas 
por elementos del citoesqueleto y luego se fusionan con 
la membrana de un compartimiento diferente que acepta 
tanto la carga como su envoltura membranosa. 
 
 
 
Vias en el Citoplasma 
Via Secretora 
 En la cual se sintetizan materiales enel retículo 
endoplasmico o en el complejo de Golgi, se modifican 
durante su paso a través del Golgi y se transportan en 
el citoplasma a diferentes destinos como: 
▪ Membrana plasmática 
▪ Lisosoma 
▪ Una vacuola mas grande 
 Gran parte de los materiales sintetizados están 
destinados a ser secretados hacia fuera de la celula. 
 Esta vía incluye el flujo de lípidos, carbohidratos y 
proteínas 
 
 
Biología 
 
 
 
 
VIA ENDOCITICA 
 Opera en dirección opuesta llevando materiales del 
exterior de la celula y/o desde la superficie de la 
membrana a compartimientos como los endosomas y 
lisosomas localizados en el interior de la celula. 
 Ambos tipos de transportes requieren normas definidas 
de trafico para garantizar que los materiales destinados 
a diferentes localidades sean entregados con precisión en 
los sitios apropiados. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Interacción y Uniones Celulares
Introducción 
 Aunque la frontera entre una célula viviente y su entorno 
es la membrana plasmática, los materiales presentes por 
fuera de dicha membrana desempeñan un papel muy 
importante en la vida de la célula. 
 Moléculas de Adhesión Celular (MAC) 
▪ Cadherinas 
▪ Selectinas 
▪ Inmunoglobulinas 
▪ Integrinas 
 Uniones entre célula y la matriz 
▪ Desmosoma 
▪ Banda de Adhesión 
▪ Zona oclusiva 
▪ Comunicante (nexo) 
▪ Hemidesmosomas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Adhesión Celular 
Cadherinas 
 Son una gran familia de glucoproteinas 
 Dependiente de Ca2+. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estructura 
 Estas contienen un segmento extracelular relativamente 
grande, consiste en cinco dominios uno tras otros de 
tamaño y estructuras similares, un solo segmento 
transmenbranoso y un pequeño dominio citoplasmico; 
 El dominio citoplasmico se relaciona con miembro de la 
familia catenina, las cuales tiene el papel de fijar las 
cederinas y transmitir señales al citoplasma. 
 
 
 
Tipos 
 Cadherina E, en tejidos epiteliales maduros. 
 Cadherina N, en células nerviosas, musculares y del 
cristalino. 
 Cadherina P, en células placentarias epidérmicas. 
 No clásicas: Desmocolina y desmogleinas 
 
Funciones 
 Median la adhesión intracelular. 
 Transmision de señales de la Matrix extracelular al 
citoplasma. 
 La adhesión por medio de las cadherina seria razon 
principal de la capacidad que las celulas similares se 
junten, importante para la diferenciación celular y de 
organos 
 La perdida de la función de las cadherinas parece tener 
un papel clave en la disenimación de los tumores 
malignos. 
 
Biología 
Selectinas 
 Familia de glucoproteinas integrales de la membrana 
 Tienen un pequeño dominio citoplasmático, un solo 
dominio que cruza la membrana y un segmento 
extracelular grande; 
 Son Dependientes de Ca2+. 
 
Funciones 
 Median las interacciones transitorias entre leucocitos y 
endotelio vascular (sitio de inflamación y coagulación) 
 Unión de embriones con la pared del utrero durante la 
implantación. 
 
Tipos 
 Selectina E, en células endoteliales. 
 Selectina L, en todo tipo de leucocitos 
 Selectina P, en plaquetas y células endoteliales. 
 
 
 
Inmunoglobulinas 
 Grupo de proteínas que constituyen la super familia de 
inmunoglobulina 
 Independiente de Ca2+ 
 
Tipos 
 Moleculas de adhesión celular vascular (VCAM); 
 Moleculas de adhesión celular neural (NCAM); 
 L1 (mediador de la adhesión entre las celulas no 
inmunitarias 
 
Funciones 
 NCAM y L1 importantes en 
▪ El crecimiento nervioso. 
▪ Formación de sinapsis y otros fenómenos de 
desarrollo neural. 
 Estudios recientes demuestran que el cono de 
crecimiento (punta del axon) tienen la proteínas L1 y su 
crecimiento es hacia sustrato que también contienen 
L1; 
 
 
Integrinas 
 Proteínas de unión transmembrana. 
 Heterodiméricas: constituida por 2 subunidades α y β 
unidas entre si. 
 Son dependientes de cationes divalentes: Ca2+ o Mg2+. 
 Algunas integrinas se unen a la fibronectina, Laminina; 
fibroblastos y colágeno. 
 Se asocian a filamentos de actina. 
 Reaccionan con señales intracelular y modifican su unión 
con la matriz. 
Estructuras 
 Heterómero de 
integrina. 
 La subunidad β 
mostrada contiene 
los sitios de enlace 
que reconocen 
fibronectina. 
 Segmento 
extracelular «B» 
tiene una 
particularidad, una 
secuencia de 
aminoacidos RGD (Arginina, Glicina y Acido Aspartico), 
para unirse a la fibronectina. 
 Estructura en subunidades de un receptor matriz de 
superficie celular de tipo integrina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Biología 
Tipos 
 β-1 integrinas: Se localizan en casi todas las células de los 
vertebrados. 
 β-2 integrinas: En la superficie de leucocitos, permitiendo 
combatir infecciones. 
 β-3 integrinas o citoadhesinas: En plaquetas y leucocitos 
 
Union Celular 
 Las células que entran en contacto con otra desarrollan 
uniones intercelulares especializadas entre sus 
membranas plasmáticas o uniones de célula-matriz 
 La mayoría de estas uniones deben ser visualizadas por 
microscopio electrónico mediante la técnica convencional 
o una técnica especial llamada críofractura 
 Estas uniones ocurren en prácticamente todos los tejidos 
pero son prácticamente importante en los tejidos 
epiteliales. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Desmosoma 
 Los desmosomas, establecen conexiones puntuales en 
forma de disco entre células vecinas. 
 Son muy abundantes entre las células epiteliales y entre 
las musculares, y el nervioso. 
 Las uniones entre células están mediadas por moléculas 
del tipo cadherinas. 
 El dominio intracelular de estas cadherinas contacta con 
los filamentos intermedios como las queratinas, gracias a 
proteínas intermediarias. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Uniones Adherentes 
 Las uniones adherentes 
son complejos de unión 
que se forman en las 
células epiteliales y que 
se sitúan próximas y 
basales a las uniones 
estrechas. 
 Su misión es unir células 
vecinas. 
 Mediadas por las cadherinas. 
 Son los primeros complejos de unión que se forman 
durante el desarrollo de los epitelios por lo que parecen 
actuar en procesos morfogenéticos durante el desarrollo 
embrionario. 
 
Zona de Oclusión 
 Es un tipo de union intercelular de tipo impermeable, por 
lo general la encontramos en los epitelios u barreras 
mucosas. 
 Forman una banda que abraza la célula a modo de 
cinturón. No dejan espacio entre las células. 
 Suelen estar entre los extremos apicales de células 
epiteliales de revestimiento. 
 Un ejemplo de donde se encuentran son las células 
intestinales y algunos endotelios vasculares 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Uniones Comunicantes 
 Son sitios en las 
células animales 
especializadas 
para la 
comunicación 
intercelular. 
 Las membranas 
se ponen en contacto estrecho entre si, pero no en 
contacto directo. 
 La unión intercelular consiste casi en su totalidad de una 
proteína integral llamada conexina; las conexinas se 
agrupan y dentro de la membrana plasmática y forman 
el complejo de subunidades llamado conexión 
 
 
 
Biología 
Hemidesmosomas y Contacto Focal 
 Establecen uniones fuertes entre las células y la matriz 
extracelular. 
 En ambos casos las uniones se establecen por integrinas. 
 Los hemidesmosomas unen las células epiteliales a la 
lámina basal gracias al dominio extracelular de la integrina, 
mientras que el dominio intracelular contacta con los 
filamentos intermedios. 
 Las uniones focales unen a las células con diversos tipos 
de matrices extracelulares gracias a otro tipo de 
integrinas que en su dominio intracelular contacta con 
los filamentos de actina. 
 
 
 
Biología 
Nucleo Celular
Introducción 
 El núcleo es la estructura más destacada de la célula 
eucariota, tanto por su morfología como por sus 
funciones. 
 Ocupa un 10% del volumen total de la celula. 
 
Caracteristicas 
 Forma: generalmente esférica, puede ser lenticular oelipsoide, en algunos casos lobulado 
 Tamaño: generalmente entre 5-25 µm, visible con 
microscopio óptico. En hongos hay núcleos de 0.5 µm, 
visibles solamente con microscopio electrónico. 
 Posición: es característica para cada tipo celular, en 
células embrionales ocupa el centro, en células adultas 
generalmente está desplazado hacia un polo. 
 Número: la mayoría de las células superiores son 
uninucleadas, aunque ciertas células especializadas 
pueden ser multinucleadas. 
 Constancia: normalmente todas las células vivas 
tienen núcleo. 
 
Funciones 
 En el se guardan los genes en forma de cromosomas 
(durante la mitosis) o cromatina (durante la interface) 
 Es esencial en el metabolismo, crecimiento y 
multiplicación de la célula y en la transmisión de los 
caracteres hereditarios 
 Puede intervenir y dirigir las actividades de la célula 
 Produce (RNA) 
 Produce ribosomas en el nucleolo 
 Transporta los factores de regulación y los genes a 
través de los poros nucleares 
 
 
 
Constitución 
 Envoltura nuclear 
 Espacio perinuclear 
 Poros Nuclear 
 Lamina Nuclear 
 Nucléolo 
 Matriz nuclear 
 Cromatina interfásica 
 
Envoltura Nuclear 
 
 Cada membrana esta formada por una bicapa lipídica, 
como la membrana celular. 
 Las membranas de la envoltura nuclear se 
denominan membrana nuclear interna (INM) y externa 
(ENM). 
 El espacio comprendido entre ambas membranas se 
denomina cisterna perinuclear. 
 
Espacio Perinuclear 
 
 
 
Poros Nuclear 
 
Biología 
 
 
 
 
 Son la puerta de comunicación entre el núcleoplasma y 
el citoplasma; 
 Está formado por: 
▪ Un complejo de proteinas llamados nucleoporinas 
» Estas nucleoporinas se asocian para 
formar 8 bloques que configuran un 
octágono regular y se organizan formando 
anillos: 
 El anillo citoplasmatico, orientado 
hacia el citoplasma 
 El anillo radial, situado en el hueco 
que deja la envuelta nuclear 
 El anillo nuclear, que se encuentra 
hacia el nucleoplasma 
 Además, desde cada bloque, en los anillos 
citoplasmáticos y nuclear, se proyectan fibrillas proteicas 
que van hacia el citoplasma denominadas fibras 
citoplasmáticas, y otras al interior del núcleo que reciben 
el nombre de fibras nucleares. 
 Estas últimas se conectan a otro conjunto de proteínas 
que forman una estructura cerrada llamada anillo distal. 
Ambos, fibras nucleares y anillo distal forman la jaula 
nuclear. 
 Las moléculas que cruzan gracias a las nucleoporinas lo 
hacen por transporte pasivo facilitado. 
 
 
Lamina Nuclear 
 Es una capa fibrosa que se apoya a la membrana 
interna, está formada por proteínas del tipo de los 
filamentos intermedios, polímeros de lamina o laminina 
nuclear., adosada a la cara interna de la membrana 
nuclear en forma continua salvo las interrupciones en el 
borde los poros 
 Confiere estabilidad mecánica a la envoltura nuclear. 
Además, al interactuar con la cromatina participa en la 
determinación de la organización tridimensional del 
núcleo interfásico 
 
Nucleolo 
 Es un aglomerado de fibras de cromatina de distintos 
cromosomas. En el hombre, los pares 13,14, 15, 21 y 22, 
aportan sectores de cromatina que forman el nucléolo. 
Todos estos cromosomas son acrocéntricos y presentan 
constricciones secundarias denominadas organizadores 
nucleolares (NOR), donde están los genes que codifican 
ARNr. 
 
 
 
 Tiene lugar la formación de subunidades ribosómicas, la 
síntesis y procesamiento de ARNr y actualmente se 
considera que desempeña un importante papel en la 
regulación del ciclo celular 
 Sus principales funciones son Síntesis y procesamiento 
de los RNAr y el Ensamblaje de los ribosomas 
 El nucléolo aparece como una estructura simple carente 
de componente membranoso, en la que diferenciamos 
regiones: 
▪ Una zona fibrilar central, se sitúan los genes que 
codifican el ARNr 
▪ Componente fibrilar denso: rodea al fibrilar y a 
este nivel se produce la transcripción de los genes 
Biología 
▪ Un zona granular periférica donde los gránulos 
están formados por las subunidades ribosómicas 
en proceso de ensamblado 
 
 
Matriz Nuclear o Nucleoplasma 
 Medio interno acuoso, viscoso, que contiene la cromatina, 
nucleolo. 
 Aparece en el una serie de enzimas y proteínas 
estructurales (DNA y RNA polimerasas, histonas) que se 
sintetizan en el citoplasma siendo transportadas 
selectivamente al núcleo. 
 En el se encuentra la lámina nuclear (componente fibrilar 
del citoesqueleto) 
 
Cromatina Interfásica 
 Constituye la expresión citológica del material genético 
 Asociación del ADN-histonas (nucleosoma); también 
aparecen proteínas no histónicas que intervienen en la 
replicación, transcripción. 
 Adosada a la lámina nuclear y nucleolo. 
 Representa una respuesta a la necesidad de condensar 
el material genético 
 
Cromatina 
 Es el conjunto de ADN, histonas, proteinas no histonicas 
y ARN. 
 Sus unidades basicas son los nucleosomas. 
 Se localiza en regiones perifericas 
 Para que sea considerada funcional esta se debe 
encontrar extendida. 
 Presentan forma de grumos o filamentos 
 
 
Estructura de la cromatina 
 
 
Heterocromatina 
 Fracción de la cromatina, 
presenta una alta 
condensacion durante del 
ciclo de division celular. 
 Tienden a presentar una 
tincion elevada con 
distintos colorantes 
 En ocasiones delinea la 
membrana celular 
 Llega a formar en 
ocasiones figuras 
 
Eucromatina 
 Es una forma de 
cromatina ligeramente 
compactada. 
 Puede condensarse y 
realizar dicho proceso a la 
inversa. 
 Tienden a teñise de 
manera tenue con 
distintos colorantes. 
 Su aspecto tiene una 
forma similar a la de un collar de perlas. 
 Eucromatina (10%) 
▪ Menos condensada 
▪ Regiones activas transcripcionales 
 
 
 
 
 
Biología 
Ciclo Celular – Mitosis y Meiosis
Ciclo Celular 
 El ciclo celular es un ciclo, donde al final de cada ronda 
las dos células hijas pueden iniciar el mismo proceso 
exacto otra vez desde el inicio. 
 Comprende 2 etapas 
▪ Interfase: G1, S, G2 
▪ Fase M: Mitosis o Meiosis. 
 Comprenden las siguientes fases: 
▪ Profase, Metafase, Anafase, Telofase 
 
 
 
División Celular 
 La división celular es la parte del ciclo de vida de la célula 
en la que una célula inicial (que llamamos “célula madre") 
se divide en dos para formar dos células hijas. 
 La división celular permite el crecimiento de los 
organismos pluricelulares con el crecimiento de los 
tejidos y la reproducción vegetativa en seres unicelulares. 
 Es un proceso doble: 
▪ Desintegracion nuclear: Cariocinesis 
▪ Division Citoplasmática: Citocinesis 
 Ambos procesos pueden darse asociados, o de manera 
independiente uno del otro. 
 Para que pueda darse la división celular es necesario que 
previamente se replique el DNA. 
 
 
 
Mitosis 
 La Mitosis es la forma más común de la división celular 
en las células eucariotas. 
 Ocurre en células somaticas 
 Cuando una célula ha adquirido ciertas condiciones de 
tamaño y energía, puede replicar totalmente su dotación 
de DNA y dividirse en dos células hijas, normalmente 
iguales. 
 La mitosis completa, que produce células genéticamente 
idénticas, es el fundamento: 
▪ del crecimiento 
▪ de la reparación de tejidos y 
▪ de la reproducción asexual. 
 Antes que una celula entre en mitosis, cada cromosoma 
replica su acido desoxirribonucleico (DNA). 
 
 
 
Fases de la Mitosis 
Profase 
 Es la fase mas larga de la mitosis. 
 Se produce en ella la condensación del material genético 
(DNA) para formar los cromosomas; y el desarrollo 
bipolar del huso mitótico. 
 Uno de los hechos más tempranos de la profase en las 
células animales es la migración de los centriolos, 
previamente debe duplicarse el existente, hacia 
extremos opuestos de la célula. 
 Se forma un huso acromático hecho de haces de 
microtúbulos, las fibras del huso. 
 El nucléolo desaparece 
 
Biología 
 
 
 En la profase los cromosomas empiezana enrollarse, 
contraerse y a condesarse, estos fenómenos son los que 
marcan el principio de esta fase, lo siguen haciendo hasta 
tornarse mas cortos y gruesos. 
 Cromosoma: 
Subunidades paralelas 
llamadas cromatides, 
unidas por el centriolo 
(región estrecha) 
 
 
Prometafase 
 La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso 
mitótico organizado. 
 Los cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso 
(microtúbulos). 
 
Metafase 
 Durante esta fase, las cromatides hermanas, las cuales se 
encuentran conectadas a cada polo de la célula por los 
microtúbulos unidos a los centrómeros, comienzan a 
moverse continuamente, hasta que migran a la zona 
media de la célula o plano ecuatorial, en la que forman 
una estructura llamada placa ecuatorial. 
 
Anafase 
 Es la fase más corta de la mitosis. 
 Aquí los microtúbulos del huso rompen los centrómeros 
longitudinalmente, lo que da lugar a la separación de las 
cromatides hermanas, las cuales se dirigen a polos 
opuestos. 
 
Telofase 
 En la telofase el nuevo núcleo se organiza. 
 Se reconstituye la cromatina, adoptando forma helicoidal 
los cromosomas, 
 Aparece el nucléolo 
 Se reconstruye la eucarioteca a partir del retículo 
endoplasmico. 
 Ocurre finalmente la citocinesis 
 
 
 La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos 
nuevas células, se superpone con las etapas finales de 
la mitosis. 
 En las células animales, la citocinesis es contráctil, pellizca 
la célula en dos como un monedero con un cordón 
ajustable. El “cordón” es una banda de filamentos hechos 
de una proteína llamada actina y el pliegue del cordón 
se conoce como surco de división. 
 Las células vegetales no pueden dividirse de esta forma 
porque tienen una pared celular y son demasiado rígidas. 
En vez de eso, se forma una estructura llamada placa 
celular en el centro de la célula que la divide en dos 
células hijas separadas por una nueva pared. 
 
 
 
 
Biología 
Meiosis 
 Es una de las formas de reproducción de las células, en 
la cuál una célula diploide (2n), experimentará dos 
divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de 
generar cuatro células haploides (n). 
 La meiosis tiene lugar en las células germinales para 
generar los gametos masculinos y femeninos. 
 Es la base Para la variabilidad genetica 
 Durante la meiosis se producen dos divisiones celulares 
sucesivas, la Meiosis I y la Meiosis II que reducen los 
numeros de cromosomas a la mitad. 
 Por lo tanto, la Meiosis es un proceso que consta de dos 
divisiones sucesivas de la célula madre con una única 
replicación de ADN. 
 La reproducción sexual se caracteriza por la fusión de 
dos células sexuales haploides para formar un cigoto 
diploide, por lo que en un ciclo de reproducción sexual 
debe ocurrir la meiosis antes de que los gametos puedan 
reproducirse. 
 
Esquema General de la Meiosis 
 
Fenomenos que ocurren en la Meiosis 
 ENTRECRUZAMIENTO (Cross-overs) 
▪ Intercambio de segmentos de las cromatides 
entre cromosonas homologos apareados. 
▪ Ocurre en la meisos I. 
▪ Luego los cromosomas se separan, pero los sitios 
de intercambio permanecen transitoriamente 
unidos y la estructura cromosomica tienen forma 
de X y se denomina quiasma. 
 CUERPOS POLARES 
▪ Ovocito primario origina a 4 células hijas, cada una 
con 22 cromosomas, mas un cromosoma X pero 
solo una llegara a convertirse en gameto maduro, 
las otras 3 se convertirán en cuerpos polares. 
▪ De forma similar ocurre con el espermatocito 
primario, a diferencia que da origen a dos células 
con 22 cromosomas, mas un cromosoma X y 2 
células con 22 cromosomas, mas un cromosoma 
Y. 
Resultado de la MEIOSIS 
 La variabilidad genética se incrementa. cada celula 
germinal contiene un numero haploide de cromosomas. 
 Se restaura el numero cromosómico en el proceso de 
la fecundación. 
 
 
 
Mecanismo de la Meiosis 
 Consta de 2 divisiones sucesivas con una única 
replicación del ADN. 
 El producto final son 4 células hijas con numero haploide 
de cromosomas. 
 
Fases de la Meiosis 
Division I 
 Profase I 
▪ Leptoteno 
▪ Zigoteno 
▪ Paquiteno 
▪ Diploteno 
▪ Diacinesis 
 Metafase I 
 Anafase I 
 Telofase I 
 
Division II 
 Profase II 
 Metafase II 
 Anafase II 
 Telofase II 
 
Meiosis I 
 Profase I 
▪ En esta fase suceden los eventos mas 
característicos de la Meiosis 
▪ Se subdivide en 5 etapas dada su complejdad. 
» Leptoteno 
» Zigoteno 
» Paquiteno 
» Diploteno 
» Diacinesis 
▪ Se van condensando la cromatina para formar los 
cromosomas. 
▪ Se duplican los centriolos. 
 
 Leptoteno 
▪ Los cromosomas 
aparecen como filamentos 
largos, que de trecho en 
trecho presentan unos 
gránulos: los cromomeros. 
▪ Cada cromosoma ya esta 
constituido por 2 
cromatides. 
▪ El núcleo aumenta de tamaño. 
 
 Zigoteno 
▪ En esta etapa los cromosomas se aparean punto 
por punto en toda su longitud. 
▪ Este apareamiento puede 
comenzar en el centro o en el extremo. 
▪ Esto da lugar a la sinapsis o 
(complejo sinaptonemico) 
 
 
 
Biología 
 Paquiteno 
▪ Los pares de 
cromosomas aparecen 
íntimamente unidos. 
▪ En esta etapa tiene 
lugar el 
entrecruzamiento o 
intercambio de material 
genético (crossing-over). 
▪ Esto supone una redistribución cromosómica del 
material genético. 
▪ Aquí el entrecruzamiento no es aun visible pero 
se aprecia mas adelante. 
 
 Diploteno 
▪ Los cromosomas inician su separación, aunque se 
mantienen unidos por puntos donde tuvo lugar el 
entrecruzamiento, estas uniones reciben el 
nombre de quiasmas, que los 
mantiene unidos hasta el momento 
de la anafase 
▪ En cada para de cromosomas 
pueden persistir uno o varios 
quiasmas, todo depende de 
cuantos entrecruzamientos hayan 
tenido lugar. 
 
 Diacinesis 
▪ Los cromosomas 
aparecen muy 
condensados y se 
preparan para la 
metafase. 
▪ Al final de esta fase la 
envoltura nuclear ha 
desaparecido (desintegrado) totalmente y ya se ha 
formado el huso mitótico. 
 
 Metafase I 
▪ Los cromosomas homólogos se disponen sobre 
el ecuador del huso. 
 
 
 Anafase I 
▪ Los cromosomas homólogos se separan y van 
migrando cada una hacia su polo correspondiente. 
▪ Esta disyunción o separación de los cromosomas 
da lugar a una reducción cromosómica. 
▪ Como consecuencia, desaparecen los quiasmas. 
▪ Las distribución de cromosomas es al azar. 
 
 
 Telofase I 
▪ Cada cromosomas se separa de su homologo y 
migra hacia su polo correspondiente. 
▪ Ocurre la citocinesis. 
▪ Esto da lugar a dos células hijas cada una con su 
núcleo y numero de cromosomas. 
 
 
 
 
Meiosis II 
 Profase II 
▪ Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se 
formó durante la Telofase I) se disuelve, y 
aparecen las fibras del huso, al igual que en la 
profase de la mitosis. 
▪ En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis. 
 
 
 Metafase II 
▪ La Metafase II es similar a la de la mitosis, con 
los cromosomas en el plano ecuatorial y las 
fibras del huso pegándose a las caras opuesta 
de los centrómero en la región del cinetocoro. 
Biología 
 
 
 Anafase II 
▪ Durante la Anafase II, el centrómero se divide y las 
entonces cromátidas, ahora cromosomas, son 
segregadas a los polos opuestos de la célula. 
 
 
 Telofase II 
▪ La Telofase II es idéntica a la Telofase de la 
mitosis. La citocinesis separa a las células. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
R E S U M O S D E 
L U C A S G A B R I E L G R Z E B I E L U C K A
U N I V E R S I D A D C E N T R A L D E L P A R A G U A Y
HISTÓRIA DA
MEDICINA
S E D E C I U D A D D E L E S T E
História de la Medicina 
El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
Introducción a la Historia de la Medicina 
Concepto 
Es la rama de la historia dedicada al estudio de los 
conocimientos y prácticas médicas a lo largo del tiempo. 
En los pueblos primitivos, estaba basado en una concepción 
Mágico - Religiosa. 
Todo aquella que alterara la salud estaba considerado como“castigo de los dioses”, por lo cual, la función de curara era 
asignada a quienes tuvieran poderes especiales de 
comunicación con las divinidades. 
 
 
 Prehistoria: desde el origen del hombre hasta la 
aparición de los primeros testimonios escritos 
 Edad antigua: se inicia en el año 4.000 a.C., con el 
nacimiento de la escritura, y finaliza en el año 476 d.C. 
 Edad media: hablamos de un período histórico que 
abarca desde el siglo V hasta el siglo XV 
 Edad moderna: en el año 1453 y que termina con la 
Revolución Francesa en 1789. 
 Edad contemporánea: el periodo histórico comprendido 
entre la Revolución francesa y la actualidad. Comprende 
un total de 231 años, entre 1789 y el presente. 
 
Prehistoria. 
 Desde el principio el ser humano siempre quiso 
explicar la vida, la muerte o la enfermedad. 
 La medicina tuvo un comienzo en la prehistoria, y su 
campo se denomina Antropología Medica. 
 Se utilizaban plantas, minerales e incluso parte de 
animales, la mayoría utilizadas en rituales mágicos. 
 
Primeras civilizaciones. 
 En los pueblos del Medio Oriente y la Mesopotamia 
asiática la función de curar estaba a cargo de 
sacerdotes. 
 Existen papiros en los que se encuentran información 
sobre signos de dolencia e indicaciones terapéuticas 
basada en fórmulas mágicas. 
 Hay descripciones de plantas con efectos curativos. 
 Se basaron en dos pilares aparentemente opuestos: 
 El empirismo primitivo; que se basa en experiencias. 
 La medicina mágico – religiosa; que recurría a los 
dioses para intentar comprender lo inexplicable. 
 
China e India. 
 Los chinos utilizaron hierbas medicinales, practicaron 
cirugías y acupuntura. 
 Relacionaron la existencia de ratas con transmisión de 
pestes. 
 En la India se desarrollaron prácticas higiénicas y de 
cirugías. 
 Comienza a partir de aquí, una pelea entre el 
conocimiento racional de enfermedades y procesos 
fisiológicos y las ideas mágico – religiosas. 
 
Grecia. 
 En Grecia, Hipócrates, conocidos como el padre de la 
medicina, desechó las prácticas mágicas. Con el surge 
el concepto de síntoma de enfermedad. 
 Aparecen las historias clínicas, los exámenes físicos y 
se considera al enfermo dentro de un contexto social. 
 
Roma. 
 Los primeros médicos eran esclavos con escasos 
conocimientos. 
 La llegada de médicos griegos impulso el desarrollo 
de la higiene. 
 Desecaron pantanos, enterraron cadáveres fuera de 
las ciudades, construyeron acueductos que proveían 
agua potable y aparecen las cloacas y baños públicos. 
 Desarrollaron hospitales militares con prácticas 
quirúrgicas. 
 
Edad Media. 
 Este periodo se caracterizó por un retroceso cultural 
y científico. 
 La visión cristiana consideraba que la enfermedad era 
un camino de purificación del alma y para ella lo mejor 
era la resignación y la oración. 
 Aparecen hospitales como muestra de caridad 
cristiana para el cuidado de los enfermos. 
 Con el renacimiento se desarrolló la actividad médica 
independiente de la iglesia. 
 Los árabes produjeron textos de medicina que 
fueron traducidos al latín. 
História de la Medicina 
El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
 En el mundo árabe, las escuelas de medicina 
funcionaba junto a las mezquitas, se desarrollaron 
hospitales especializados. 
 Se promulgaban medidas higiénicas y dietéticas y si 
estas fallaban se indicaban fármacos y cirugías. 
 
 Renacimiento.
 Esta época se basa en los avances en la anatomía y la 
fisiología. 
 La medicina se independiza de la iglesia. 
 Los médicos se asocian e corporaciones. 
 Es una época de grandes epidemias y nace así la idea 
de contagio. 
Siglo XVII y XVIII. 
 Se destacan en el siglo XVII Edward Jenner, creando 
la primera vacuna ante una epidemia de viruela y 
William Harvey que describe la circulación sanguínea. 
 Se descubre la célula en base a la invención del 
microscopio, por lo cual comienza la observación de 
tejidos. 
 En 1713 Bernardino Rammazzini analizo los efectos 
dañinos de distintos trabajos, proponiendo medidas 
para evitarlos. Se lo considera el padre de la medicina 
laboral. 
 
Siglo XIX. 
 Los adelantos más importantes fueron en 
microbiología con Louis Pasteur y el descubrimiento 
de microorganismos como causantes de 
enfermedades. 
 Aparecen los conceptos de asepsia y antisepsia. 
 Se desarrolló instrumental médico. 
 Aparece las vacunas como medida preventiva. 
 Se consideran los multifactores causantes de 
enfermedad (pobreza, mala alimentación, falta de 
higiene, trabajo fatigante, vivienda inadecuada, etc.) 
 
 
 
 
História de la Medicina 
El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
Prehistoria 
Concepto 
La prehistoria es el periodo de tiempo previo a la historia, 
el que transcurre desde el inicio de la evolución humana 
hasta que aparecen los primeros testimonios escritos y 
está dividida en dos grandes periodos: 
 Edad de piedra 
 Paleolítico.  caza, pesca y recolección 
 Neolítico. .  agricultura 
 La Edad de los Metales 
 Edad del cobre. 
 Edad del bronce. 
 Edad del Hierro. 
 
LOS CONOCIMIENTOS MEDICOS Y DE LOS REMEDIOS 
UTILIZADOS EN LA PREHISTORIA PUEDEN SER 
ESTUDIADOS POR MEDIO DE DOS HERRAMIENTAS DEL 
CONOCIMIENTO. 
 Paleopatología 
 Paleomedicina. 
Paleopatología 
Es la rama de la medicina que estudia enfermedades que 
se pueden estudiar en restos fósiles y en momias. 
Paleomedicina 
Es la rama de la medicina que estudia la acción médica a 
través del estudio de fósiles, momias y restos arqueológicos. 
 
 
 
 
 
 
 
Hay archivos que confirman que las enfermedades 
existieron incluso antes que los hombres. 
Hay documentos que constatan la existencia de 
enfermedades en plantas y animales. 
Los estudios de la Paleopatología llevan en cuenta tres 
aspectos 
 La fuente. 
 Los métodos. 
 Los resultados. 
 
 
LA FUENTE 
 Está claro que van a ser los restos óseos. 
 A veces se encontraban sangre desecada, que solo 
pueden ofrecer datos relativos. 
 Incluso se estudiaban a los primates que daba cierta 
contribución. 
 
LOS METODOS 
 Examen macroscópico. 
 Examen microscópico. 
 Químico 
 Radiográfico 
 Estadísticos 
Todos estos de los restos óseos. 
 
LOS RESULTADOS 
Se pueden organizar en 5 grandes grupos. 
 Traumatismos. 
 Artritis y artrosis. 
 Enf. Infectocontagiosas. 
 Dentarias. 
 Tumorales. 
 
Los traumatismo era lo más común en aquella época, y 
con ellos venían las consecuentes patología que esto 
acarrea, como Infección tanto localizada como Generalizada 
(sepsis). 
La amputación se llevó a cabo con fines rituales o 
sacrificiales. 
Algunos se amputaban el dedo, o falange cuando moría un 
familiar, en señal de duelo. 
Las enfermedades infectocontagiosas más frecuentes 
fueron fundamentalmente a infecciones en las heridas 
cutáneas, que lleva a una sepsis que facilitada la 
diseminación y pone en peligro la vida del enfermo. 
También fueron frecuentes las infecciones por parásitos. 
En 2009, una antropóloga española Teresa Delgado, en un 
estudio, descubrió que las mujeres tenían mucha más 
incidencia de caries que los hombres, lo cual hace suponer 
que la dieta de los hombres prehistóricos contenía menos 
cantidad de azucares y más proteínas que las mujeres, lo 
cual provocaba mayor cantidad de sarro y periodontitis. 
Patologías tumorales eran muy escasas ya que la sobrevida 
era de entre 20 a 30 años. 
 
Trepanación 
 Técnica quirúrgica de la perforación del cráneo de 
paciente. 
 Actualmente para fines médicos. 
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El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
 Anteriormente tenían otros fines, como el religioso. 
 Había cráneos que tenían más de una perforación en 
diferentes tiempos, durante su vida, pero fueron 
muertos varios años después de esta trepanación. 
 
La trepanación generalmente se realizóen el lado 
izquierdo, y la mayoría eran a varones jóvenes, era 
excepcional en mujeres y niños. La localización del lado 
izquierdo no era una pura casualidad, sino que coincida con 
la ubicación pero como para el operador diestro. 
Generalmente esta cirugía se practicaba en los huesos 
temporal y occipital. 
 
Los científicos han identificado dos tipos de 
trepanaciones: 
 Las llevadas a cabo en vida 
 Las que se realizaban post mortem 
Un dato resaltante, es que no utilizaban anestésico, el 
paciente soportaría estoicamente (fortaleza y dominio 
de sí mismo) los diez o quince minutos que podía 
durar la intervención. 
Los investigadores constataron que más de la tercera 
parte de los sujetos que se sometían a una trepanación 
conseguían sobrevivir, y la posibilidad que hubieses 
complicaciones post quirúrgicas, del tipo infeccioso, eran 
bajas. 
El motivo para excavar un cráneo debía ser distinto si 
se realizaba en un cadáver o en un vivo. 
Las trepanaciones post mortem, en donde quería 
extraer un fragmento óseo, era la de adquirir una 
especie de amuleto al que se le atribuirían poderes 
mágicos. Llamados RONDELLE. Talismanes para 
ahuyentar poderes mágicos 
En cuanto a las trepanaciones in vivo; podrían tener 
un fin quirúrgico o médico. Se realizaban para retirar 
los fragmentos óseos aplastados tras una contusión 
craneal. Con respeto a los fines médicos, tal vez fuese 
utilizado para el tratamiento de migraña, epilepsia o 
locura. 
Se sospecha que las trepanaciones con fines médicos 
debían tener una fuerte influencia mágica, pues solo a 
través de la trepanación se podría eliminar el demonio 
que había 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
História de la Medicina 
El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
Mesopotámia y Egipto Antíguo 
Mesopotámia 
 Incluyen los Sumerios, Babilónicos y los Asirios; 
 
ESCRITA CUNEIFORME 
 En un periodo corto de tiempo, en la Mesopotamia, 
hubo un rápido desarrollo científico, aparecieron un 
gran número de inventos como, la rueda, la polea, el 
arado, el arco, la carroza y el cálculo sexagesimal. 
 Estos Mesopotámicos también inventaron esto del 
calendario de 12 meses, que hoy utilizamos. La semana 
en 7 días, y la hora en 60 minutos. 
 Pero lo más trascendental, se utilizaron las primeras 
escrituras que al principio eran para fines administrativos. 
 Justamente esta escritura cuneiforme fue la que se 
utilizó para registrar los documentos médicos más 
antiguos; 
 Actualmente se conservan unas ochocientas tablillas de 
índole medica 
 Gracias a estas escrituras cuneiformes podes saber 
cosas de la prehistoria En la cultura mesopotámica, se 
conservaron aun algunas creencias de la prehistoria, 
como la idea de que las enfermedades eran causadas 
por los dioses, una manifestación de su desagrado ante 
cualquier transgresión al código moral 
 
ESCRITA CUNEIFORME 
 El ejercicio de la medicina mesopotámica se asentaba 
en tres pilares: 
 Teúrgico. 
 Astrológico. 
 Aritmético. 
 
 
 
 
TRIADA SUPERIO O COSMICA 
ANU Dios del cielo 
ENLIL Dios de la tierra 
EA 
Dios de las aguas, también 
relacionado con la 
purificación, oráculos y 
exorcismo. 
 
 
TRIADA ASTRAL 
SIN Dios de la luna 
SHAMASH Dios del sol 
ISHTAR 
Diosa del amor, la 
maternidad y la fecundidad. 
 
 
 
 
 
 
 
ESPIRITUS MALIGNOS 
URUNGAL 
Relacionado con fiebres 
y epidemias. 
 
TIN 
Espíritu causante de 
cefaleas 
LABARTU 
Responsable de muerte de 
niños y embarazadas. 
NAMTARU Dolor de garganta 
 
MÉDICO-SACERDOTE 
 La medicina era un arte para los mesopotámicos. 
 El médico-sacerdote era uno de los personajes 
más doctos de la ciudad-estado, sabía leer y 
escribir, estaba versado en ciencia, religión, 
literatura, adivinación y astrología. 
 Los médicos-sacerdotes podían pertenecer a 
cuatro categorías: 
 Barú. 
 Ashipu. 
 Asú 
 Gallup 
 
 El BARÚ, era el encargado del interrogatorio ritual y el 
que se ocupada del diagnóstico, de las causas de la 
enfermedad y del pronóstico. 
 Intentaba llegar al diagnóstico y establecer el pronóstico 
de la enfermedad, para lo cual se apoyaba en la 
adivinación. 
 Empiromancia (fuego y la llama) 
NINIB ERA HIJO DE ENLIL, CONSIDERADO EL PRIMERO 
DIOS DE LA MEDICINA 
 
História de la Medicina 
El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
 Lecanomacia (comportamiento de los polvos 
vertidos en el agua de una taza) 
 Oniromancia (a través de los sueños) 
 
 
 
 
 El ASHIPU, era un sacerdote-exorcista al que 
correspondía la labor de expulsar los demonios 
causantes de la enfermedad, función que realizaba 
siempre junto a la cama de los enfermos. 
 El ASU, que utilizando las coordenadas actuales, 
consideraríamos el verdadero médico. Entre sus 
funciones se encontraba la de facilitar los tratamientos 
más adecuados y realizar la intervenciones quirúrgicas. 
 Conocedor de un gran arsenal terapéutico, análisis de 
las tablillas cuneiformes se deduce que conocía, unas 
doscientas cincuenta variedades diferentes de plantas 
medicinales y unas ciento ochenta sustancias de 
naturaleza animal. 
 El GALLUP, el medico situado en un escalón inferior 
que tan solo atendía a las clases más humildes 
realizando funciones básicas de cirujano y dentista. 
 
CÓDIGO DE HAMMURABI 
 Bajo los escombros del antiguo Palacio Real en Susa, en 
el año 1901; fue descubierto un famoso código que lleva 
el nombre del sexto rey de los babilonios Hammurabi. 
 La copia del código de Hammurabi que disponemos en 
la actualidad se encuentra en el Museo del Louvre, en 
Paris. 
 Se trata de un bloque de diorita negra, mide entre 2,25 
metros de altura y 1,90 de circunferencia en su base, en 
la cual se encuentra grabado el texto oficial del código. 
(incluía leyes civiles y penales) 
 En la parte superior, del bloque, aparece el rey 
Hammurabi recibiendo las leyes de dios Shamash (dios 
del sol y de la justicia) sentado en un trono con escabel 
y con tiara de cuernos sobre la cabeza. 
 Hammurabi se encuentra de pie, en actitud hierática y 
reveladora. 
 
Código de Hammurabi y Medicina 
 Desde el punto de vista médico, hay trece normas 
breves relacionadas con la práctica médica y nueve 
reglas referidas a los honorarios que deben recibir los 
médicos., según intervenciones efectuada y la clase 
social a la que pertenece el enfermo, o los castigos de 
error. 
 
 
Antiguo Egipto 
PAPIROS MEDICOS 
 En la historia de Egipto se desarrollan tres tipo 
diferentes de escritura: 
 Jeroglífica. 
 Hierática 
 Demótica. 
 
La mayoría de los conocimientos de que disponemos de la 
medicina egipcia los hemos obtenido a través de papiros 
de contenido exclusivamente médico. 
 
 En la actualidad se conservan quince papiros médicos 
que se encuentran localizados, en su mayor parte, en 
Estados Unidos, Reino Unido y Alemania. En esta obra 
haremos una mención a los tres más importantes: el 
papiro de Smith, el papiro de Webers y el papiro de 
Nahúm. 
 
Papiro de Smith, del siglo XVIII a c es fundamentalmente del 
tipo quirúrgico En su mayor parte del “libro de Heridas” 
descripción de heridas, fracturas, luxaciones, quemaduras, 
abscesos y tumores 
Hepatoscopia: adivinación mediante la 
inspección del hígado de un animal sacrificado. 
História de la Medicina 
El médico que sólo sabe medicina; ni medicina sabe”. 
Gregorio Marañón (1888-1960) 
 
 
 
Papiro de Ebers, del año 1500 a.c. es el mas extenso y es 
un compendio completo de medicina, constituye una 
recopilación de las mas diversas disciplinas medicas e 
incluye una extensa farmacopea y la descripción de 
numerosas enfermedades 
 
 
 
 El papiro mas antiguo es el de Kahum, encontrado en 
el 1890 y se ha datado en torno al año 1800 a 1900 ac. 
 Aborda el tratamiento de las enfermedades 
ginecológicas, asicomo los métodos que utilizaban los