Aol1 Biologia Molecular

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Pergunta 1 -- /10
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código 
genético.
Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos mecanismos, 
sendo as ocorrências mais comuns:
A inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos sobressalentes 
sejam traduzidos de forma errada.
A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos 
componentes das bases nucleotídicas.
As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para evolução e 
variabilidade dos organismos, nuca sendo associados a falhas sistêmicas.
Resposta correta
A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, 
inserção ou deleção das mesmas, ocasionando mudanças no código de 
informação.
As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais comuns, 
podendo serem feitas apenas de forma induzida.
Pergunta 2 -- /10
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Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o formam foram 
essenciais para corroborar propriedades fundamentais do código genético humano, relacionados 
diretamente a hereditariedade dos organismos.
Sobre essas propriedades responda:
O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades fundamentais 
dessa molécula, mostrando que ela não tinha a complexidade esperada. 
Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua estrutura simples, 
diretamente relacionada a hereditariedade e incapaz de sofrer mutações. 
A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua curiosa 
simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas complexas.
Resposta correta
A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura 
diversificada, habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em 
proteínas diversas.
A identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com apenas quatro bases não 
seria possível a existência de combinações muito diversificadas.
Pergunta 3 -- /10
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, 
basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes.
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética 
foram:
A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da 
hereditariedade dos seres vivos.
A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que 
existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos.
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Resposta corretaA descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de 
unir pequenos fragmentos, e dos plasmídeos.
A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos 
por Mendel no séc. XVIII.
A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única descoberta 
relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. 
Pergunta 4 -- /10
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os 
genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana.
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composição e função dos genes:
Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas 
por sua complexidade não foram possíveis ser descritas ou sequenciadas.
Os genes são sequencias diferentes do DNA, porém essas diferenças não estão relacionadas a 
mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos.
O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável 
descrever a natureza e composição dos genes.
Resposta correta
Os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica 
dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas 
mensagens biológicas ocorrem.
Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam o 
dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas 
que formam a molécula de DNA.
Pergunta 5 -- /10
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A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi 
importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em 
aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade.
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta:
Resposta correta
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base 
nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico.
As bases que formam o DNA, são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de 
base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de 
DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito simples, 
por isso não tem função alguma na hereditariedade humana.
A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas que não foram 
descritas até o momento.
Pergunta 6 -- /10
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de separação 
e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos aplica-la em 
vários campos.
Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é: 
Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma técnica 
pouco aplicável para outros fins.
Resposta correta
Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando 
possível o diagnóstico precoce das mesmas.
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Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados ao meio cientifico em 
institutos de pesquisa. 
Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnostico, onde vêm ganhando cada 
vez mais espaço, porém sem aplicação ainda nas outras áreas. 
Clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e usados para 
produzir alguma substancia em laboratório.
Pergunta 7 -- /10
Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas britânicos da 
Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo coronavirus – COVID 19, 
encontrado no Brasil.
Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a transmissão e 
o tempo que ele está presente em determinada região ou país, disponibilizando esses dados em 
banco de dados internacionais que poderão ser acessados para criação de vacinas, exames 
diagnósticos, entre outros. 
O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA, sobreesse 
projeto é correto afirmar:
Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente o DNA e 
cromossomos.
Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que formam 
o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas.
O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização de doenças 
monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo.
Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das unidades 
hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser compreendidos pelas 
leis físicas e químicas.
Resposta correta
O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do 
sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e 
descoberta de doenças genéticas.
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Pergunta 8 -- /10
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um 
fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo.
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade 
de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins. 
Resposta correta
Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por 
enzimas de restrição, e o mesmo é inserido em DNA bacteriano através de 
enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com 
métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco 
aplicadas no mundo.
Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita 
complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento 
de código genético. 
As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil 
acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de 
clones para fins específicos. 
Pergunta 9 -- /10
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio cientifico para separação de amostras 
de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas 
doenças graves.
Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
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O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar é a única variável 
que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada.
Resposta correta
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de 
variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução 
tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste.
A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese, depende única e 
exclusivamente das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grande irão migrar em 
menor velocidade.
Os fatores associados a carga e o peso molecular das moléculas que estão ema analise são as 
variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou 
DNA.
A concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma 
significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente 
na passagem da molécula através do meio.
Pergunta 10 -- /10
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes 
mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é 
codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo.
Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão 
diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos.
Sobre esses dois processos podemos afirmar:
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia 
molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético, para a criação de 
moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos 
organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas 
por apenas 4 bases diferentes.
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Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código 
de nucleotídeos para outra e é enviada ao Ribossomo para ser traduzida na forma de uma 
proteína do organismo.
Resposta correta
A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir 
de uma fita molde de DNA, para uma molécula de transporte chamada RNA 
mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na 
forma de proteínas, através do RNA e transportador e ribossomos das células.
O processo de transcrição, transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra 
molécula de DNA que por sua vez faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção 
de proteínas especificas.