(A2)_ Terapêutica Medicamentosa

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04/05/2023, 08:49 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
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Iniciado em quinta, 1 dez 2022, 17:54
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 1 dez 2022, 18:18
Tempo
empregado
24 minutos
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja,
essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor
a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão
passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39.
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a
diferença de concentração nos dois lados da membrana.
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre características
que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva.
a. Ser hidrossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
b. Ser lipossolúvel, ser não
ionizado e ser uma
molécula pequena.
 Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as moléculas
do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem mover-se
facilmente através da membrana.
c. Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula grande.
d. Ser hidrossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula pequena.
e. Ser lipossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula grande.
A resposta correta é:
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os
fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações
do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54.
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa
que apresente suas características especí�cas.
a. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
b. Não sofre saturação e a velocidade do
metabolismo da droga é diretamente
proporcional à concentração da droga
livre.
 Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de
primeira ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do
metabolismo da droga ser diretamente proporcional à concentração da droga
livre.
c. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
d. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
e. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
A resposta correta é:
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de
um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o
fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro
do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo.
a. Absorção,
distribuição,
metabolismo ou
biotransformação
e excreção.
 Resposta correta. Quando falamos dos processos farmacocinéticos, devemos lembrar que tudo se
inicia com a absorção do fármaco, a primeira etapa. A segunda etapa é a distribuição do fármaco por
meio da corrente sanguínea, seguida da biotransformação ou metabolismo do fármaco. Por �m,
ocorre a excreção dos metabólitos.
b. Absorção, metabolismo ou biotransformação, distribuição e excreção.
c. Metabolismo ou biotransformação, absorção, distribuição e excreção.
d. Absorção, distribuição, excreção e metabolismo ou biotransformação.
e. Metabolismo ou biotransformação, distribuição, absorção e excreção.
A resposta correta é:
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
“Os fármacos quando entram no organismo são modi�cados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por
essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o bené�co, prejudicial ou simplesmente ine�caz. Os processos pelos quais as
reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos
fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 133. 
Alguns fatores podem in�uenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
a. Genética, solubilidade do fármaco e pH do meio.
b. Solubilidade do fármaco e barreiras biológicas.
c. Idade, sexo e
genética.
 Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que podem in�uenciar
no metabolismo dos fármacos.
d. Idade, sexo e pH do meio.
e. pH do meio e gradiente de concentração.
A resposta correta é:
Idade, sexo e genética.
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente excretados do organismo.
Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se
tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 49.
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é chamado o fármaco inativo que
precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo.
a. Pró-
fármaco.
 Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que precisa da biotransformação para se
tornar um metabólito ativo.
b. Placebo.
c. Fármaco antagonista.
d. Metabólito inativo.
e. Droga inativa.
A resposta correta é:
Pró-fármaco.
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação signi�ca “toda alteração na estrutura química que os fármacos
sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável
por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em
produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
a. Menos polares e hidrossolúveis.
b. Menos polares e lipossolúveis.
c. Mais polares e
hidrossolúveis.
 Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo
do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito mais polar e hidrossolúvel.
d. Mais apolares e lipossolúveis.
e. Mais apolares e hidrossolúveis.
A resposta correta é:
Mais polares e hidrossolúveis.
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que
as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a
vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via oral é de 1 a 3
horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 33.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas,
Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem ter in�uência, fazendo com que
esse tempo seja variado.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem in�uenciar na absorção por via oral.
a. Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do fármaco e formulação.
b. Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local.
c. Conteúdo intestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva.
d. Conteúdo intestinal, motilidade
gastrointestinal e tamanho das
partículas do fármaco e formulação.
 Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e
tamanho das partículas do fármaco e formulação são alguns dos fatores que
podem in�uenciar na absorção por via oral.
e. Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva e
solubilidade do fármaco em saliva.
A resposta correta é:
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do
metabolismo, aumentam a a�nidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por
uma via comum �nal com fármacos intrinsecamente hidrofílicos”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os
únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo.
a. Excreção exócrina.
b. Excreção
biliar.
 Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais comum, seguido da excreção biliar,
quando os metabólitos são transportados a partir da corrente sanguínea para a bile.
c. Excreção pulmonar.
d. Excreção dérmica.
e. Excreção salivar.
A resposta correta é:
Excreção biliar.
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que
depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores especí�cos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência.
Assinale a alternativa que apresenta uma característicado fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
a. Ter características de agonistas.
b. Possuir alta
permeabilidade
pelas membranas
biológicas.

Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas
membranas biológicas, signi�ca que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as
moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
c. Sofrer conjugação na parede intestinal.
d. Evitar efeito de primeira passagem.
e. Ter absorção lenta.
A resposta correta é:
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost de�niu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas entre o organismo e o
medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um
medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo
deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002,
p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas,
Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação
sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação
sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma in�uência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se a�rma em:
a. I, III, IV e V.
b. I, II, III, IV e V.
c. I,
II
e
V.
 Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai direto para a corrente sanguínea.
Neonatos têm a capacidade de biotransformação diminuída devido à produção enzimática diminuída
(imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção enzimática diminuída (falência do metabolismo). Por �m,
as mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
d. I, IV e V.
e. II, III e IV.
A resposta correta é:
I, II e V.
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