Gliconeogênese: Síntese de Glicose

@import url(https://fonts.googleapis.com/css?family=Source+Sans+Pro:300,400,600,700); GLICONEOGÊNESE

Cérebro é muito dependente da glicose. Ocorre no fígado a partir de substratos que são produzidos no músculo Em mamíferos alguns tecidos dependem quase exclusivamente da glicose para sua energia metabólica. Durante jejum prolongado ou após intensa atividade, o glicogênio é depletado A glicose vinda do glicogênio nem sempre é suficiente para suprir as necessidades. Assim, o organismo necessita de um método alternativo para adquirir glicose e, para isso, ele sintetiza glicose a partir de precursores não glicídicos via glicogênese, que converte piruvato e alguns compostos de 3 e 4 carbonos, em glicose A gliconeogênese ocorre em todos os animais, plantas fungos e microorganismos. Compostos de 3 carbonos, como lactato, piruvato, glicerol e alguns aminoácidos, atuam como importantes precursores da glicose. Em mamíferos, a gliconeogênese ocorre principalmente no fígado e a uma menor extensão no córtex renal

Gliconeogênese X Glicólise:

Em animais, a glicólise e a gliconeogênese ocorrem no citosol e necessitam de uma regulação recíproca e coordenada para evitar um processo f´útil com as duas vias funcionando ao mesmo tempo Gliconeogênese é o contrário da glicólise

Gliconeogênese:

--> Primeira etapa

Conversão do piruvato em fosfoenolpiruvato O piruvato ( 3C) é primeiro transportado do citosol para a mitocôndria ou é gerado a partir de alanina na própria mitocôndria pela transmissão, onde é convertido à oxaloacetato (4C) pela enzima mitocondrial piruvato carboxilase, que requer uma coenzima, a biotina, que funciona como carreador o grupo carboxílico e gasta uma molécula de ATP. Piruvato carboxilase: enzima regulatória, é controlada pela disponibilidade de Acetil-CoA Não existe transportador mitocondrial para oxaloacetato, por isso ele é exportado para o citosol após a redução à malato, reação catalisada pela malato desidrogenase com um gasto de NADH. O malato sai da mitocôndria através de um transportador específico, e no citosol ele é reoxidado à oxaloacetato, com produção de NADH citosólico. O saldo total gasto para converter uma molécula de piruvato em PEP é de um ATP e um GTP. Ao contrário, quando o PEP é convertido a piruvato na glicólise, apenas 1 ATP é gerado, a partir de ADP

--> Segunda etapa

Fosforilação da frutose 6- fosfato pela PFK-1, uma reação irreversível. Assim, a geração de frutose 6- fosfato a partir de frutose 1,6-bifosfato é catalisada por outra enzima. A frutose 1,6-bifosfato que promove uma hidrólise irreversível do fosfato do carbono 1 (não uma transferência para o ADP)

--> Terceira etapa

Reação final da, onde ocorre a desfosforilação da glicose 6-fosfato para produzir glicose. A reação reversa da hexoquinase (da glicólise) necessitaria de uma transferência do grupo fosforil da glicose 6-fosfato para ADP e, assim formar ATP a conversão da glicose 6-fosfato é catalisada pela glicose 6-fosfatase, que promove a hidrólise e não necessita sintetizar ATP Ela é encontrada apenas em células hepáticas e renais, então o músculo e o cérebro não são capazes de realizar gliconeogênese

A soma das reações biossintéticas da gliconeogênese é energeticamente dispendiosa. Para cada molécula de glicose formada a partir de 2 moléculas de piruvato, são necessários 4 ATP e 2 GTP. E além disso, 2 moléculas de NADH são necessárias para redução de duas moléculas de 1,3-bifosfoglicerato.

Esse custo é necessário para garantir a irreversibilidade da gliconeogênese

Mamíferos não utilizam Acetil-CoA como um precursor da glicose porque a reação da piruvato desidrogenase é irreversível, e as células não possuem outra via para converter Acetil-CoA em piruvato

Gliconeogênese: Síntese de Glicose

Bioquímica I

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