Ciclo de Krebs

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

02/11/2021
1
BIOQUÍMICA E METABOLISMO ANIMAL
Profa. Thaís Melo de Paula Seixas
CICLO DE KREBS
Controlado por várias enzimas.
Oxidação total dos aminoácidos, ácidos graxos e glicose liberando
CO2.
Função de fornecer energia para o organismo e produzir
biomoléculas.
Dividido didaticamente em etapas.
CICLO DE KREBS
CICLO DE KREBS
FORMAÇÃO DO CITRATO
Fusão da molécula de Oxaloacetato (4 carbonos) e Acetil-CoA (2
carbonos) a partir da ação da enzima Citrato Sintase e adição de uma
molécula de água – Citrato (6 carbonos)
CICLO DE KREBS
ISOMERIZAÇÃO DO CITRATO
Troca de posição da hidroxila, pela enzima Aconitase, para um
carbono adjacente pela desidratação e rehidratação da molécula
resultando no Isocitrato.
CICLO DE KREBS
DESCARBOXILAÇÃO DO ISOCITRATO
Ativação da enzima Isocitrato desidrogenase que promove a
descarboxilação do isocitrato =  - cetoglutarato.
Liberação da 1ª molécula de CO2 e redução do NAD em NADH + H
+.
CICLO DE KREBS
DESCARBOXILAÇÃO DO  - CETOGLUTARATO
Ativação do complexo de enzimas -cetoglutarato desidrogenase que
promove a liberação da 2ª molécula de CO2 e adição de CoA-SH =
Succinil Coenzima-A - (succinil CoA)
02/11/2021
2
CICLO DE KREBS
FORMAÇÃO DO SUCCINATO
Ocorre a quebra da ligação trioéster liberando quantidade suficiente
de energia para a síntese de GTP e Succinato.
CICLO DE KREBS
OXIDAÇÃO DO SUCCINATO
A enzima Succinato desidrogenase transforma succinato em
Fumarato reduzindo FAD em FADH2.
CICLO DE KREBS
HIDRATAÇÃO DO FUMARATO
A enzima Fumarase adiciona uma molécula de água originando o
composto L-Malato.
CICLO DE KREBS
OXIDAÇÃO DO MALATO
A enzima Malato desidrogenase promove a retirada de elétrons do
malato, pela redução do NAD+ em NADH + H+ (regeneração da
molécula de Oxaloacetato)c
CICLO DE KREBS
PRODUTOS FORMADOS A PARTIR DO CICLO DE KREBS
Oxaloacetato: pode ser convertido em glicose e aminoácidos.
Citrato: pode ser convertido em ácidos graxos e colesterol.
Alfa-cetoglutarato: pode ser convertido em glutamato (aminoácido).
Succinil-CoA: pode ser convertido em grupo heme e clorofila
(vegetais).
Malato: pode ser convertido em piruvato.
RESPIRAÇÃO CELULAR
 Enzimas presentes na membrana interna da mitocôndria irão
transportar íons H+ e elétrons das coenzimas que participaram do
Ciclo de Krebs.
 Os elétrons são transportados para o espaço intermembranoso e
serão utilizados para a síntese de novas moléculas de ATP por meio
da ação da enzima ATP-sintase – FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA
NADH + H+ = 2,5 ATP
FADH2 = 1,5 ATP
02/11/2021
3
MITOCÔNDRIA
RENDIMENTO ENERGÉTICO
Quantidade de energia que pode ser gerada a partir de uma
molécula de glicose. Contabilizar:
1 – Glicólise
2 – Descarboxilação do Piruvato (x2).
3 – Ciclo de Krebs (x2).
4 – Fosforilação Oxidativa (x2).
TOTAL DE ATP
RENDIMENTO ENERGÉTICO
RENDIMENTO ENERGÉTICO
GLICÓLISE
Consome 2 ATP
Libera 4 ATP e 2 NADH + H+ (x 2,5) = 5 ATP
DESCARBOXILAÇÃO DO PIRVATO
Libera 2 NADH + H+ (1 para cada piruvato) (x 2,5) = 5 ATP
CICLO DE KREBS
Libera 6 NADH + H+ (x 2,5) = 15 ATP; 2 GTP (x 1,0) = 2 ATP e 2
FADH2 (x 1,5) = 3 ATP
RENDIMENTO ENERGÉTICO
TOTAL = 32 ATP
Uma molécula de glicose gera 32 moléculas de ATP!