SIMULADO DE PATOGOLIA

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22/05/23, 16:08 Estácio: Alunos
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Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE   
Aluno(a): FABIANE DA SILVA PAULIN 202101294041
Acertos: 9,0 de 10,0 18/05/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de
Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou,
nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do
câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-
comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
Na Fase 3, procura-se per�l terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e
qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se
a e�cácia e segurança do medicamento teste.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de
indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são
realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que
sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Respondido em 18/05/2023 01:29:14
Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele
possa ser registrado.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão1
a
 Questão2
a
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Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em
diferentes classi�cações de acordo com sua e�cácia e segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes
em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho
terapêutico é:
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos de Referência.
 Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Similares.
Respondido em 18/05/2023 01:30:35
Explicação:
São medicamentos comercializados em âmbito nacional, que apresentam como princípio ativo pelo menos um
fármaco patenteado, caracterizando, desta forma, uma nova molécula que agregue ganhos terapêuticos. De modo
geral, os medicamentos inovadores podem ser reconhecidos como medicamentos de referência.
Acerto: 1,0  / 1,0
  (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu
sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido,
julgue o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. 
É correto o que se a�rma:
I e II
 I e III
III, apenas
II, apenas
I, II e III
Respondido em 18/05/2023 01:52:29
Explicação:
A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a
ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são
disponibilizados de�nirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as
defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos
das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
 A e�cácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente
por causa da inibição de secreção de ácido basal.
 Questão3
a
 Questão4
a
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Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e
prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular,
reduzindo a secreção de ácido gástrico.
A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por
fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.
Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os
quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.
Respondido em 18/05/2023 01:37:52
Explicação:
Classe importante de fármacos que modulam a acidez estomacal são os antagonistas seletivos dos receptores de
histamina H2, que atuam competindo de forma reversível com a histamina pela ligação em seu receptor na membrana
basolateral das células parietais. Um fato interessante sobre estes fármacos é a inibição predominantemente da
secreção ácida basal, mais bem evidenciada durante a noite. Por esta razão, para úlceras duodenais o tratamento
indicado consiste em administração noturna de antagonistas H2 como principal abordagem farmacoterapêutica. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura
incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
Aspirina 
 Vancomicina.
 Gentamicina.
Ceftriaxona.
Amoxicilina.
Respondido em 18/05/2023 01:39:28
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm
uma janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade signi�cativa (principalmente
nefro-ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária
para a maioria das infecções.
Acerto: 1,0  / 1,0
O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de amplo espectro. É indicado
para de uso adulto e pedrátrico. Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de
Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
 Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
Drogas que inibem a síntese proteica.
Respondido em 18/05/2023 01:46:02
Explicação:
 Questão5
a
 Questão6
a
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COMBINAÇÕES DE PENICILINA/INIBIDOR DE β-LACTAMASE
Exemplos: ampicilina/sulbactam, amoxicilina/clavulanato, piperacilina/tazobactam.
A β−lactamase é uma enzima capaz de quebrar o anel β−lactâmico presente em todas as penicilinas e cefalosporinas
e, ao fazê-lo, é capaz de inativar esses antibióticos. Em poucas palavras, sabemos como fazer uma penicilina resistente
a β−lactamase ou, ainda, como torná-la mais ativa contra os gram-negativos, mas não as duas coisas.
Acerto: 1,0  / 1,0
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação
agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno
Os antagonistas possuem e�cácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial
Tanto o agonista quantoo antagonista possuem e�cácia, mas não apresentam a�nidade pelo
receptor
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no
receptor
Respondido em 18/05/2023 01:46:59
Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do
agonista endógeno
Acerto: 1,0  / 1,0
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por
causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual
medicamento?
Pralidoxima
 Prazosina
Ipatrópio
Piridostigmina
Dobutamina
Respondido em 18/05/2023 01:50:40
Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
Acerto: 1,0  / 1,0
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises hipertensivas por sua
rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a questões ERRADA quanto ao mecanismo de
ação da furosemida:
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
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 Inibe receptores 1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica)
São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com hipersensibilidade à
sulfa.
Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente da alça de Henle
São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
Respondido em 18/05/2023 01:42:56
Explicação:
A resposta correta é: Inibe receptores 1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica)
Acerto: 0,0  / 1,0
A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores
da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a
histamina, assinale a a�rmativa correta.
São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.
 Os fármacos ditos anti-histamínicos como hidroxizina, atravessam a barreira hematoencefálica.
Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.
 Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica,
por exemplo.
O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.
Respondido em 18/05/2023 01:49:24
Explicação:
Fármacos de primeira geração Primeira geração são: Difenidramina, hidroxizina, clorfeniramina e prometazina. Os
anti-histamínicos de primeira geração atravessam a barreira hematoencefálica, onde bloqueiam as ações dos
neurônios histaminérgicos no SNC.
α
α
 Questão10
a