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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA BAIANO – CAMPUS CATU CURSO: Química DISCIPLINA: Biologia III DOCENTE: Misonete DISCENTE: Juliana Oliveira Dos Santos TURMA: 3ºA DATA: 19/10/2022 Resumo dupla hélice DNA Hoje, a dupla hélice de DNA é provavelmente a mais icônica de todas as moléculas biológicas. Mas a dupla hélice nem sempre foi parte do léxico cultural. Por conta do trabalho do bioquímico Phoebus Levene e outros, os cientistas na época de Watson e Crick sabiam que o DNA era composto de subunidades chamadas nucleotídeos.Os nucleotídeos de DNA se reúnem em cadeias ligadas por ligações covalentes, que se formam entre o açúcar desoxirribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato do próximo.O bioquímico austríaco Erwin Chagaff analisou o DNA de diferentes espécies, determinando sua composição de bases A, T, C e G. As regras de Chargaff acabaram sendo cruciais para o modelo de dupla hélice do DNA de Watson e Crick. A quantidade de A sempre igualou a quantidade de T. No início da década de 1950, o biólogo americano James Watson e o físico britânico Francis Crick desenvolveram seu famoso modelo da dupla hélice do DNA. Franklin era um especialista em uma técnica poderosa para determinar a estrutura das moléculas conhecidas como cristalografia de raios X. Quando a forma cristalizada de uma molécula como o DNA é exposta aos raios X, alguns dos raios são desviados pelos átomos. A cristalografia de Franklin deu a Watson e Crick pistas importantes sobre a estrutura do DNA. A imagem 51 era uma imagem de difração de raios-X notavelmente clara e impressionante do DNA produzida por Franklin e seus alunos de pós-graduação. Para Watson, o padrão de difração em forma de X da imagem de Franklin sugeriu imediatamente uma estrutura helicoidal de duas fitas para o DNA3. James Watson, Francis Crick e Maurice Wilkins foram agraciados com o Prêmio Nobel de Medicina em 1962. Franklin estava morto naquela época, e os Prêmios Nobel não são concedidos postumamente. Watson e Crick reuniram dados de vários pesquisadores (incluindo Franklin, Wilkins, Chargaff e outros) para montar seu famoso modelo 3D da estrutura do DNA. A estrutura do DNA é uma hélice de fita dupla, antiparalela, voltada para a direita. As cadeias de açúcar- fosfato das fitas de DNA compõem a parte externa da hélice, enquanto as bases nitrogenadas são encontradas na parte interna e formam pares de ligações de hidrogênio. O DNA de fita dupla é uma molécula antiparalela, ou seja, é composto por duas fitas que correm lado a lado, mas apontam em direções opostas. No modelo de Watson e Crick, as duas fitas de DNA se enrolam para formar uma hélice destra. No modelo de Watson e Crick, as duas fitas da dupla hélice do DNA são mantidas juntas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas em fitas opostas. Se houver um A em uma fita, ele deve ser emparelhado com um T na outra (e vice-versa) A G encontrado em uma fita deve sempre ter um parceiro C na fita oposta. Onde há um A em uma fita, deve haver um T na outra. Como uma purina grande (A ou G) é sempre emparelhada com uma piridimina pequena (T ou C), o diâmetro da hélice é uniforme. O modelo de Watson e Crick inaugurou uma nova era de descobertas na biologia molecular. Referências bibliográficas: https://pt.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna- discovery-and-structure/a/discovery-of-the-structure-of-dna
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