EAP - Introdução a medicina

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AEP Modulo 1 Biocel 1
Direcionamento de Estudos - Célula Eucariótica
1) Listar todas as organelas encontradas em uma célula eucariótica. Em 
seguida, escrever uma breve definição ou função de cada organela. 
Organelas encontradas em uma célula eucariótica incluem: 
1. Núcleo - contém o material genético da célula e controla a expressão 
gênica. 
2. Mitocôndrias - responsáveis pela produção de energia (ATP) através da 
respiração celular. 
3. Complexo de Golgi - responsável pela modificação, empacotamento e 
transporte de proteínas e lipídios. 
4. Retículo endoplasmático rugoso (RER) - contém ribossomos e é 
responsável pela síntese de proteínas. 
5. Retículo endoplasmático liso (REL) - responsável pela síntese de lipídios e 
metabolismo de drogas. 
6. Ribossomos - responsáveis pela síntese de proteínas. 
7. Lisossomos - contêm enzimas digestivas que degradam material celular 
indesejado. 
8. Peroxissomos - contêm enzimas que quebram ácidos graxos e neutralizam 
peróxido de hidrogênio. 
9. Vacúolos - armazenam água, íons, nutrientes e resíduos. 
10. Citoesqueleto - mantém a forma da célula e ajuda na movimentação de 
organelas e células. 
11. Centríolos - envolvidos na divisão celular e na formação de cílios e 
flagelos. 
12. Membrana plasmática - separa o ambiente interno da célula do ambiente 
externo e regula a entrada e saída de moléculas. 
Essas são algumas das principais organelas encontradas em células eucarióticas 
e suas funções básicas. Cada organela tem muitas funções específicas e complexas em 
relação ao seu papel na manutenção da célula. 
2) Escolher uma doença genética que afeta a função de uma organela 
celular. Pesquisar sobre a doença e criar um diagrama para demonstrar como a 
disfunção da organela afeta a função celular. 
Uma doença genética que afeta a função de uma organela celular é a Fibrose 
Cística, que afeta a função dos canais de cloreto na membrana plasmática das células 
epiteliais. 
A Fibrose Cística é uma doença hereditária autossômica recessiva que afeta 
principalmente as glândulas exócrinas, como as glândulas salivares, pâncreas e pulmões. 
A doença é causada por uma mutação no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane 
Conductance Regulator), que codifica uma proteína de transporte de íons chamada 
CFTR. A proteína CFTR é responsável por regular o transporte de cloreto e bicarbonato 
através da membrana plasmática das células epiteliais. 
Na Fibrose Cística, a mutação no gene CFTR resulta na produção de uma 
proteína CFTR defeituosa ou ausente, levando a uma disfunção dos canais de cloreto na 
membrana plasmática das células epiteliais. Isso leva a uma diminuição do transporte de 
cloreto e bicarbonato, o que afeta a função normal das células. 
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O diagrama abaixo demonstra como a disfunção dos canais de cloreto na Fibrose 
Cística afeta a função celular: 
 
 +---------------+ 
 | Membrana | 
 | Plasmática | 
 | | 
 | +-------+ | 
 | | CFTR | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Cl- | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | HCO3| | 
 | +-------+ | 
 +---------------+ 
 
 +---------------+ 
 | Membrana | 
 | Plasmática | 
 | | 
 | +-------+ | 
 | | CFTR | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Cl- | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | HCO3| | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Na+ | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | K+ | | 
 | +-------+ | 
 +---------------+ 
 +---------------+ 
 | Membrana | 
 | Plasmática | 
 | | 
 | +-------+ | 
 | | CFTR | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Cl- | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | HCO3| | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Na+ | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | K+ | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Cl- | | 
 | +-------+ | 
 +---------------+ 
 +---------------+ 
 | Membrana | 
 | Plasmática | 
 | | 
 | +-------+ | 
 | | CFTR | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | HCO3| | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | +-------+ | 
 | | Na+ | | 
 | +-------+ | 
 | | | 
 | v | 
 | 
3) Descrever as semelhanças e diferenças entre as células procariontes e 
eucariontes. Incluir exemplos de organismos que possuem cada tipo de célula. 
As células são as unidades básicas da vida. Existem dois tipos principais de 
células: procariontes e eucariontes. 
As células procariontes são células simples e primitivas, que não possuem núcleo 
ou organelas membranosas. Em vez disso, seu material genético é livre no citoplasma. As 
células procariontes são geralmente menores do que as células eucariontes e podem ser 
encontradas em organismos unicelulares, como bactérias e arqueas. 
Já as células eucariontes são células mais complexas, que possuem um núcleo e 
organelas membranosas especializadas, como mitocôndrias, complexo de Golgi e retículo 
endoplasmático. O núcleo é uma organela membranosa que contém o material genético 
da célula. As células eucariontes são geralmente maiores do que as células procariontes 
e podem ser encontradas em organismos unicelulares, como algumas algas, bem como 
em organismos multicelulares, como plantas, animais e fungos. 
Algumas das principais semelhanças e diferenças entre células procariontes e 
eucariontes incluem: 
Semelhanças: 
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• Ambos os tipos de células possuem membrana plasmática, citoplasma e 
ribossomos. 
• Ambos os tipos de células possuem material genético, que contém 
informações para a síntese de proteínas. 
Diferenças: 
• As células procariontes não possuem um núcleo, enquanto as células 
eucariontes possuem um núcleo bem definido. 
• As células procariontes não possuem organelas membranosas, como 
mitocôndrias, retículo endoplasmático e complexo de Golgi, enquanto as células 
eucariontes possuem essas organelas. 
• As células procariontes possuem DNA circular, enquanto as células 
eucariontes possuem DNA linear. 
• As células procariontes reproduzem por fissão binária, enquanto as células 
eucariontes podem se reproduzir por meio de mitose ou meiose. 
Alguns exemplos de organismos que possuem células procariontes incluem 
bactérias e arqueas, enquanto exemplos de organismos que possuem células eucariontes 
incluem plantas, animais, fungos e algumas algas. 
Direcionamento de Estudos - Membranas Biológicas
1) Listar os componentes da membrana celular e suas funções. Em seguida,escrever um breve parágrafo destacando como esses componentes trabalham 
juntos para manter a integridade da membrana. 
Os principais componentes da membrana celular são: 
1. Fosfolipídios: formam uma bicamada lipídica que serve como barreira 
hidrofóbica. 
2. Proteínas: estão inseridas na bicamada lipídica e têm diversas funções, 
como transporte de substâncias, reconhecimento celular e sinalização. 
3. Carboidratos: estão presentes na superfície externa da membrana celular e 
ajudam na identificação de células e no reconhecimento celular. 
4. Colesterol: está presente na bicamada lipídica e ajuda a manter a fluidez 
da membrana. 
5. Glicolipídios e glicoproteínas: são compostos de carboidratos e lipídios ou 
proteínas, respectivamente, e ajudam na identificação e reconhecimento celular. 
Os componentes da membrana celular trabalham juntos para manter a 
integridade da membrana. A bicamada lipídica formada pelos fosfolipídios é a principal 
barreira hidrofóbica que impede a passagem de substâncias não desejadas para dentro e 
para fora da célula. As proteínas inseridas na bicamada lipídica ajudam no transporte de 
substâncias através da membrana, reconhecimento celular e sinalização. Os carboidratos 
presentes na superfície externa da membrana ajudam na identificação de células e no 
reconhecimento celular, enquanto o colesterol ajuda a manter a fluidez da membrana. 
Juntos, esses componentes garantem a funcionalidade e a integridade da membrana 
celular. 
2) Explicar como um detergente afeta a permeabilidade da membrana 
celular. Pesquisar sobre uma droga que afete a permeabilidade da membrana 
celular em bactérias e criar um diagrama para demonstrar como essa droga é capaz 
de desempenhar tal papel. 
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Os detergentes são compostos que têm a capacidade de interferir na integridade 
da membrana celular, especialmente em células procariontes, como as bactérias. Eles 
são capazes de se intercalar entre os fosfolipídios da bicamada lipídica, perturbando sua 
organização e, consequentemente, sua função. Isso pode levar a uma maior 
permeabilidade da membrana, permitindo que moléculas que normalmente não seriam 
capazes de atravessá-la passem para o interior da célula ou saiam dela. Além disso, os 
detergentes podem interagir com as proteínas da membrana, alterando sua conformação 
e atividade, o que pode afetar a função celular de maneira mais ampla. 
Um exemplo de droga que afeta a permeabilidade da membrana celular em 
bactérias é a Polimixina B. Essa droga é um antibiótico polipeptídico que se liga aos 
lipopolissacarídeos presentes na membrana celular das bactérias Gram-negativas, 
perturbando sua organização e aumentando a permeabilidade da membrana. Isso leva à 
perda de íons e moléculas importantes para a sobrevivência da célula, levando à sua 
morte. O diagrama abaixo mostra como a Polimixina B interage com a membrana celular 
das bactérias Gram-negativas: 
+----------------------------------------------------+ 
| | 
| +-------------+ +-------------+ | 
| |Polimixina B| | Lipopoliss. | | 
| +-------------+ +-------------+ | 
| | | | 
| v v | 
| +-------------+ +-------------+ | 
| | Insere | | Perturbação | | 
| | membrana | |da bicamada | | 
| +-------------+ +-------------+ | 
| | | | 
| v v | 
| +-------------+ +-------------+ | 
| | Aumento | | Aumento de | | 
| | da per- | | permea- | | 
| | meabilidade| | bilidade | | 
| +-------------+ +-------------+ | 
| | 
+----------------------------------------------------+ 
O diagrama mostra como a Polimixina B se insere na membrana celular das 
bactérias Gram-negativas e perturba sua bicamada lipídica, aumentando a 
permeabilidade da membrana e permitindo que moléculas indesejadas entrem ou saiam 
da célula. Esse aumento de permeabilidade leva à perda de íons e moléculas importantes 
para a sobrevivência da célula, levando à sua morte. 
3) Pesquisar sobre a assimetria das membranas biológicas. Criar um 
diagrama para ilustrar a assimetria das diferentes membranas biológicas e explicar 
sua importância. 
A assimetria das membranas biológicas é uma característica importante dessas 
estruturas celulares. Ela se refere à distribuição desigual de lipídios, proteínas e açúcares 
entre as duas camadas da bicamada lipídica que compõe a membrana. 
As membranas biológicas são assimétricas porque os lipídios, proteínas e 
açúcares são sintetizados e modificados em diferentes locais dentro da célula, e depois 
transportados para a membrana plasmática. Além disso, as diferentes funções 
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desempenhadas pelas membranas biológicas exigem diferentes composições 
moleculares em cada camada da bicamada lipídica. 
O diagrama abaixo ilustra a assimetria das diferentes membranas biológicas: 
+————————————————————+ 
| Membrana Plasmática | 
| | 
| +----------------+ ——— +--------------+ | 
| | Proteínas | Lipídios | Proteínas | | 
| | extracelulares| externos| internos | | 
| +----------------+ ———-— +--------------+ | 
| | Glicolipídios| Colesterol| Glicoproteín| | 
| | externos | externo | as | | 
| +—————+—————+—————+ | 
| | | 
| v | 
| +----------------+-----------------------+ | 
| | Proteínas | Lipídios | | 
| | da membrana | internos | | 
| +----------------+-----------------------+ | 
| | Glicolipídios | Colesterol | | 
| | internos | interno | | 
| +----------------+-------+---------------+ | 
| | | 
| v | 
| +----------------+----------+----------------+ | 
| | Proteínas | Proteínas | | 
| | da membrana |do retículo endopl. | | 
| +———————+ ————————+ | 
| | Glicolipídios | Fosfolipídios | | 
| | internos | da membrana | | 
| +----------------+----------+----------------+ | 
| | | 
| v | 
| +————————+----------+-------------+ | 
| | Proteínas | Proteínas | | 
| | da membrana |do Complexo de Golgi | | 
| +----------------+----------+----------------+ | 
| | Glicolipídios | Fosfolipídios | | 
| | internos | da membrana | | 
| +----------------+----------+----------------+ | 
| | 
+———————————————————+ 
O diagrama mostra como diferentes membranas biológicas apresentam diferentes 
composições de lipídios, proteínas e açúcares em suas camadas interna e externa. A 
membrana plasmática, por exemplo, apresenta proteínas extracelulares na camada 
externa, que desempenham funções de reconhecimento celular, enquanto na camada 
interna apresenta proteínas que atuam na regulação do transporte de substâncias para 
dentro e para fora da célula. Já a membrana do retículo endoplasmático e do Complexo 
de Golgi apresentam proteínasespecíficas que atuam na síntese e modificação de 
proteínas e lipídios. Além disso, a presença de diferentes lipídios e açúcares nas camadas 
interna e externa das membranas biológicas é importante para a regulação do tráfego de 
moléculas na célula, bem como para a comunicação entre células e reconhecimento 
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celular. A assimetria das membranas biológicas, portanto, é essencial para o 
funcionamento adequado da célula e para a manutenção da homeostase celular. 
Direcionamento de Estudos - Estrutura de Proteínas
1) Definir proteína e aminoácido. Esquematizar uma ligação peptídica. 
Comentar acerca da estrutura tridimensional de proteínas. 
Proteína é uma molécula composta por uma ou mais cadeias de aminoácidos, 
conectados por ligações peptídicas. Elas desempenham papéis importantes em diversas 
funções celulares, como catalisar reações químicas, transportar substâncias, reconhecer 
e responder a sinais, entre outras. 
Aminoácidos são as unidades básicas que compõem as proteínas. Eles são 
moléculas orgânicas que contêm um grupo amina (-NH2), um grupo carboxila (-COOH) e 
uma cadeia lateral R, que varia de acordo com o tipo de aminoácido. Existem 20 tipos 
diferentes de aminoácidos que são utilizados na síntese de proteínas. 
A ligação peptídica é a ligação covalente que conecta dois aminoácidos 
adjacentes em uma cadeia polipeptídica. Ela é formada pela reação entre o grupo amina 
de um aminoácido e o grupo carboxila de outro aminoácido, com eliminação de uma 
molécula de água. O resultado é uma ligação amida (-CONH-) entre os dois aminoácidos, 
que forma o esqueleto da proteína. 
A estrutura tridimensional das proteínas é essencial para sua função biológica. As 
proteínas podem assumir diferentes formas tridimensionais, que são determinadas pela 
sequência de aminoácidos em sua cadeia polipeptídica. As proteínas podem ter estruturas 
primárias, secundárias, terciárias e quaternárias. 
A estrutura primária se refere à sequência linear de aminoácidos na cadeia 
polipeptídica. A estrutura secundária se refere a padrões de dobra local na cadeia 
polipeptídica, como hélices alfa e folhas beta. A estrutura terciária se refere à estrutura 
tridimensional completa da proteína, que é determinada pelas interações entre os 
aminoácidos, como pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas e ligações dissulfeto. A 
estrutura quaternária se refere à organização de várias cadeias polipeptídicas em uma 
proteína complexa. 
A estrutura tridimensional das proteínas é importante para sua função biológica, 
pois afeta a capacidade da proteína de interagir com outras moléculas, como enzimas e 
substratos. Alterações na estrutura tridimensional de uma proteína podem afetar sua 
função, e podem ser causadas por mutações genéticas, mudanças nas condições 
ambientais, entre outras causas. 
2) Pesquisar sobre as diferentes funções das proteínas em células 
eucarióticas. Criar uma tabela comparando as proteínas em termos de função, 
estrutura e localização na célula. 
As proteínas desempenham diversas funções em células eucarióticas, incluindo: 
• Enzimas: catalisam reações químicas na célula. 
• Transportadoras: transportam moléculas através da membrana celular ou 
entre diferentes compartimentos celulares. 
• Estruturais: fornecem suporte e forma à célula, como as proteínas do 
citoesqueleto. 
• Receptoras: reconhecem e respondem a sinais, como hormônios e 
neurotransmissores. 
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• Reguladoras: regulam a expressão gênica, a atividade enzimática e outras 
funções celulares. 
• Defensivas: atuam na defesa do organismo contra patógenos, como as 
imunoglobulinas. 
• Armazenadoras: armazenam moléculas, como as proteínas de 
armazenamento de ferro. 
• Hormonais: atuam como hormônios, como a insulina. 
A seguir, apresentamos uma tabela comparando as proteínas em termos de 
função, estrutura e localização na célula. 
É importante destacar que as proteínas podem desempenhar mais de uma função 
e podem ser encontradas em diferentes locais na célula, de acordo com sua função 
específica. Além disso, a estrutura das proteínas pode variar de acordo com a função que 
desempenham. 
3) Escolher uma proteína que está envolvida em uma doença genética. 
Pesquisar sobre a proteína e criar um diagrama para demonstrar como a mutação 
na proteína afeta sua função. 
Uma proteína que está envolvida em uma doença genética é a hemoglobina, que 
é responsável por transportar o oxigênio nos glóbulos vermelhos do sangue. A doença 
Função Exemplos Estrutura Localização
Enzimas Amilase, tripsina Geralmente globulares, com sítios ativos que catalisam reações.
Citosol, retículo 
endoplasmático, 
mitocôndrias, 
cloroplastos.
Transportadoras
Hemoglobina, 
transportadores de 
glicose
Geralmente globulares, com sítios 
de ligação que permitem a ligação 
e transporte de moléculas.
Membranas celulares, 
retículo 
endoplasmático, 
mitocôndrias.
Estruturais Actina, tubulina
Geralmente filamentosas ou em 
forma de feixes, com capacidade 
de formar estruturas rígidas.
Citosol, citoesqueleto, 
membranas celulares.
Receptoras
Receptores de 
insulina, receptores 
de 
neurotransmissores
Geralmente globulares, com sítios 
de ligação que reconhecem sinais 
extracelulares.
Membranas celulares, 
retículo 
endoplasmático, 
núcleo.
Reguladoras
Fatores de 
transcrição, 
quinases
Geralmente globulares, com 
capacidade de se ligar a outras 
proteínas ou DNA para regular 
funções celulares.
Núcleo, citosol, 
membranas celulares.
Defensivas Imunoglobulinas, lisozimas
Geralmente globulares, com sítios 
de ligação que reconhecem e 
destroem patógenos.
Sangue, secreções 
corporais.
Armazenadoras Ferritina, caseína
Geralmente globulares, com 
capacidade de se ligar e 
armazenar moléculas.
Citosol, leite materno.
Hormonais Insulina, hormônio do crescimento
Geralmente globulares, com 
capacidade de atuar como 
hormônios, regulando funções 
celulares.
Sangue, secreções 
corporais.
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genética associada à hemoglobina é a anemia falciforme, que é causada por uma 
mutação no gene da hemoglobina. 
Na anemia falciforme, a mutação resulta em uma substituição de um aminoácido 
na cadeia polipeptídica da hemoglobina. Em vez de ter um ácido glutâmico em sua sexta 
posição, a hemoglobina mutante tem uma valina. Essa mudança na sequência de 
aminoácidos altera a estrutura da proteína, resultando em uma hemoglobina anormal que 
pode se aglutinar e deformar os glóbulos vermelhos quando são expostos a baixos níveis 
de oxigênio. 
O diagrama abaixo demonstra como a mutação na hemoglobina afeta sua função: 
Hemoglobina normal: Hemoglobina mutante: 
 O O 
 / \ / \ 
 O O O O 
 / \ / \ 
O O O O 
 \ / \ / 
 O O O O 
 \ / \ / 
 O O 
Na hemoglobina normal, os átomos de ferro (representados pelos símbolos "O") 
estão dispostos de maneira que permitem a ligação com as moléculas de oxigênio. Na 
hemoglobina mutante, no entanto, a substituição de um aminoácido resulta em uma 
mudança na posição dos átomos de ferro, o que torna mais difícil a ligação com as 
moléculas de oxigênio. Além disso, a mudança na estrutura da proteína pode fazer com 
que as hemoglobinas mutantes se aglutinem e deformem os glóbulos vermelhos, levando 
a uma série de problemas de saúde associados à anemia falciforme. 
Esse diagrama representa de forma simplificada como a mutação na proteína 
afeta sua função. No entanto, é importante destacar que a anemia falciforme é uma 
doença complexa que envolve muitos fatores além da mutação na hemoglobina, incluindo 
a interação com outros genes e com o ambiente. 
Direcionamento de Estudos- Mecanismos de 
Transporte através da membrana
1) Criar um esquema que mostre como diferentes substâncias são 
transportadas através da membrana. 
Certificar-se de que seu esquema inclui exemplos de diferentes substâncias que 
são transportadas por cada mecanismo, bem como as proteínas envolvidas no 
processo (caso presentes). 
Nesta atividade, você vai simular o movimento de moléculas através da 
membrana celular usando diferentes mecanismos de transporte. Isso ajudará você 
a aplicar seu conhecimento teórico e entender como esses processos acontecem 
na prática. 
Segue abaixo um esquema que mostra como diferentes substâncias são 
transportadas através da membrana: 
A membrana celular é composta por uma bicamada lipídica que impede a 
passagem livre de muitas moléculas hidrofílicas e hidrofóbicas. Para permitir a entrada e 
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saída de substâncias, a membrana celular possui diferentes mecanismos de transporte, 
incluindo a difusão simples, difusão facilitada, transporte ativo e endocitose/exocitose. 
• Difusão simples: é o movimento passivo de moléculas através da 
membrana, seguindo o gradiente de concentração. Exemplos de substâncias que 
passam por difusão simples incluem gases como o oxigênio e o dióxido de 
carbono. 
• Difusão facilitada: é um tipo de transporte passivo que envolve a passagem 
de moléculas através de proteínas de membrana específicas, como canais iônicos 
e transportadores. Exemplos de substâncias que passam por difusão facilitada 
incluem íons como o sódio e o potássio. 
• Transporte ativo: é o movimento ativo de moléculas através da membrana, 
contra o gradiente de concentração, que requer energia na forma de ATP. 
Exemplos de substâncias que passam por transporte ativo incluem íons como o 
cálcio e o hidrogênio. 
• Endocitose: é o processo pelo qual as células capturam partículas grandes 
ou macromoléculas do ambiente, envolvendo-as em uma vesícula membranosa e 
transportando-as para dentro da célula. Exemplos de substâncias que passam por 
endocitose incluem proteínas e materiais celulares. 
• Exocitose: é o processo pelo qual as células secretam moléculas grandes 
ou macromoléculas para o ambiente, envolvendo-as em uma vesícula 
membranosa e transportando-as para fora da célula. Exemplos de substâncias que 
passam por exocitose incluem proteínas e hormônios. 
É importante notar que a membrana celular é seletivamente permeável, o que 
significa que nem todas as substâncias podem passar através de todos os mecanismos 
de transporte. Além disso, diferentes proteínas de membrana estão envolvidas em 
diferentes mecanismos de transporte, e muitas vezes estão altamente especializadas 
para transportar um único tipo de molécula ou íon. 
Direcionamento de Estudos - Vias endocíticas
1) Identificar e comparar as diferentes vias endocíticas em células. 
Você deverá identificar as diferentes vias endocíticas - pinocitose, macropinocitose, 
fagocitose e endocitose mediada por receptor - e relacioná-las com suas 
respectivas definições e características. 
a) Quais são as principais diferenças entre as diferentes vias endocíticas? 
b) Que tipos de moléculas ou partículas são transportados pela fagocitose? 
c) Quais são as principais diferenças entre pinocitose e fagocitose? 
d) Como a endocitose mediada por receptor difere da fagocitose? 
e) O que é macropinocitose e em que situações ela é ativada? 
As células eucarióticas possuem diferentes mecanismos para capturar materiais 
do ambiente e transportá-los para dentro da célula. Esses processos são denominados 
endocitose e incluem a pinocitose, macropinocitose, fagocitose e endocitose mediada por 
receptor. A seguir, são apresentadas definições e características de cada uma dessas vias 
endocíticas. 
• Pinocitose: é o processo pelo qual a célula engloba pequenas partículas 
líquidas, como proteínas e outras moléculas solúveis, através da formação de 
vesículas revestidas por membrana. A pinocitose é um processo contínuo em 
muitas células eucarióticas, permitindo a sua nutrição e o transporte de moléculas 
pelo citoplasma. 
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• Macropinocitose: é um tipo de pinocitose que ocorre quando a célula 
engloba grandes volumes de líquido a partir do ambiente. Esse processo é ativado 
por sinais extracelulares, como fatores de crescimento, e é importante para a 
regulação do tamanho celular e a resposta imunológica. 
• Fagocitose: é o processo pelo qual a célula engloba grandes partículas, 
como bactérias, células mortas e detritos celulares. A fagocitose é uma das 
principais linhas de defesa do sistema imunológico, permitindo a eliminação de 
patógenos e a limpeza de tecidos lesados. 
• Endocitose mediada por receptor: é um processo seletivo de endocitose 
que envolve a ligação de moléculas específicas a receptores na superfície celular. 
Essa via endocítica é importante para a regulação dos níveis de moléculas 
sinalizadoras, como hormônios e neurotransmissores, e para a absorção de 
nutrientes, como o colesterol. 
As principais diferenças entre as diferentes vias endocíticas estão relacionadas ao 
tamanho e à natureza das partículas englobadas, bem como aos tipos de receptores 
envolvidos no processo. A fagocitose é responsável pelo transporte de grandes partículas, 
como bactérias e detritos celulares, enquanto a pinocitose e a endocitose mediada por 
receptor são mais frequentemente utilizadas para o transporte de moléculas solúveis. A 
macropinocitose é uma forma especializada de pinocitose que envolve a englobação de 
grandes volumes de líquido. 
A fagocitose é responsável pelo transporte de partículas grandes, como bactérias, 
células mortas e detritos celulares, enquanto a pinocitose é responsável pelo transporte 
de moléculas solúveis. A fagocitose é caracterizada pela formação de pseudópodes que 
envolvem a partícula, formando uma vesícula revestida por membrana denominada 
fagossomo. Já a pinocitose ocorre por meio da invaginação da membrana plasmática, 
formando vesículas revestidas por membrana denominadas vesículas de pinocitose. 
Na endocitose mediada por receptor, as moléculas são englobadas por meio da 
interação com receptores específicos na superfície celular, que medeiam a formação de 
vesículas revestidas por membrana denominadas endossomos. Esse processo é 
altamente seletivo e é importante para a regulação dos níveis de moléculas sinalizadoras 
e para a absorção de nutrientes, como o colesterol. 
A macropinocitose é ativada por sinais extracelulares, como fatores de 
crescimento, e é importante para a regulação do tamanho celular e a resposta 
imunológica. Nesse processo, a célula engloba grandes volumes de líquido a partir do 
ambiente, formando vesículas revestidas por membrana denominadas macropinosomas. 
Em resumo, as diferentes vias endocíticas diferem em relação ao tamanho e à 
natureza das partículas transportadas, bem como aos tipos de receptores envolvidos no 
processo. A fagocitose é responsável pelo transporte de partículas grandes, enquanto a 
pinocitose e a endocitose mediada por receptor são mais frequentemente utilizadas para 
o transporte de moléculas solúveis.
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