Aula 8 - Lisossomos e Peroxissomos

Prévia do material em texto

LISOSSOMOS E PEROXISSOMOS
PROCESSOS BIOLÓGICOS
Prof. César Carriço
CONTEÚDO
❖ O que são Endossomos?
❖ Funções e tipos;
❖ O que são Lisossomos?
❖ Dinâmica entre essas organelas;
❖ Digestão celular;
❖ Peroxissomos;
Prof. César CarriçoDE ROBERTIS, E.D.P.; de Robertis, E.M.F, 2010- Capítulo 7 – pág. 125
ENDOSSOMOS ???
Prof. César Carriço
ENDOSSOMOS
Prof. César Carriço
❖ Compartimentos de formas variadas;
❖ Delimitado por membrana lipídica;
❖ Localizados entre o C. Golgi e a M.
Plasmática;
❖ Transporte e digestão de partículas;
❖ Dois tipos: primários e secundários;
ENDOSSOMOS PRIMÁRIOS
Prof. César Carriço
❖ Formados a partir de processos de
endocitose;
❖ Localizados nas proximidades da M.
Plasmática;
ENDOSSOMOS PRIMÁRIOS
Prof. César Carriço
ENDOSSOMOS PRIMÁRIOS
Prof. César Carriço
❖ Podem realizar 
o processo de 
transcitose;
❖ Direcionar o 
material 
endocitado aos 
lisossomos;
TRANSCITOSE ???
Prof. César Carriço
TRANSCITOSE ???
Prof. César Carriço
Endocitose Exocitose
Material interiorizado de um
lado da célula, atravessa o
citoplasma e sai pelo lado
oposto;
ENDOSSOMOS SECUNDÁRIOS
Prof. César Carriço
❖ Função na rota biosintética-
secretora juntamente com RE e
Golgi e transporte de moléculas
endocitadas
DINÂMICA DOS ENDOSSOMOS
Prof. César Carriço
Endossomo secundário
➢ Bomba H+
➢ <pH
Lisossomo secundário;
(vacúolo digestivo)
DINÂMICA DOS ENDOSSOMOS
Prof. César Carriço
➢ Bomba H+
➢ <pH
Lisossomo secundário;
(vacúolo digestivo)
FORMAS DE ENDOCITOSE
Prof. César Carriço
PINOCITOSE (do grego pínein, beber) –
Ingresso de líquidos junto com
macromoléculas e os solutos dissolvidos
neles
✓ INESPECÍFICA – INGRESSAM AUTOMÁTICAMENTE;
✓ ESPECÍFICA – RECEPTORES ESPECÍFICOS
FORMAS DE PINOCITOSE
Prof. César Carriço
FORMAS DE ENDOCITOSE
Prof. César Carriço
FAGOCITOSE (do grego phagein, comer) –
Ingresso de partículas sólidas. Constitui meio
de defesa ou limpeza
FAGOCITOSE
Prof. César Carriço
ETAPAS
Prof. César Carriço
ETAPAS
Prof. César Carriço
ETAPAS
Prof. César Carriço
ETAPAS
Prof. César Carriço
EM SÍNTESE...
Prof. César Carriço
Pinocitose
Prof. César Carriço
O que um cientista “careca” 
falou para o outro?
Liso 
somos!
???
LISOSSOMOS
Prof. César Carriço
LISOSSOMOS ???
Prof. César Carriço
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Prof. César Carriço
❖ Realiza a digestão intracelular;
❖ Apresenta enzimas digestivas capazes de 
digerir um grande número de produtos 
orgânicos. 
LISOSSOMO
Prof. César Carriço
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Prof. César Carriço
❖ Polimorfos;
❖ Funções:
✓ Heterofágicas
✓ Autofágicas;
FUNÇÃO HETEROFÁGICA
Prof. César Carriço
Processo de digestão de
substâncias internalizadas em
vacúolos dentro da célula por
processos de fagocitose e
pinocitose
FUNÇÃO AUTOFÁGICA
Prof. César Carriço
Digestão de estruturas da própria célula
(autofagossomos);
Ex: organelas que perdem sua função;
VÍDEO
Prof. César Carriçohttps://www.youtube.com/watch?v=QaeMVL3enXk
RELAÇÃO C/ PATOLOGIAS
Prof. César Carriço
A doença de Tay Sachs (DTS) é uma gangliosidose em
que ocorre acúmulo do gangliosídio GM2 especialmente
nos neurônios. Esse acúmulo se deve a um defeito na
enzima hexosaminidase A decorrente de mutações no
seu gene codificador. É uma doença neurodegenerativa.
RELAÇÃO C/ PATOLOGIAS
Prof. César Carriço
Doença de Gaucher - genética, progressiva, e a mais
comum das doenças lisossômicas de depósito, que recebem
esse nome devido ao acúmulo de restos de células
envelhecidas depositadas nos lisossomos (pequenas
estruturas celulares que contêm enzimas essenciais ao
equilíbrio do organismo).
• As células de Gaucher acumulam-se
principalmente nos tecidos do fígado, do baço,
do pulmão e da medula óssea.
• Os órgãos que contêm tais células aumentam
de tamanho, o que ocasiona manifestações
clínicas de tipo e gravidade variáveis.
RELAÇÃO C/ PATOLOGIAS
Prof. César Carriço
Niemann-Pick - grupo distúrbios metabólicos herdados
que resultam em acúmulo de esfingomielina nas células
nervosas.
Gordura se acumula no fígado, pulmão, cérebro, baço e
medula óssea. Estão incluídos na família maior de
doenças de depósito lisossômico (DDL).
PEROXISSOMOS
Prof. César Carriço
PEROXISSOMOS
Prof. César Carriço
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Prof. César Carriço
❖ Pequenas vesículas 
semelhantes aos 
lisossomos;
*Degrada as moléculas de peróxido 
de hidrogênio (2H2O2) que se 
formam como resultado do 
metabolismo celular. 
2H2O2 + Catalase = 2H2O + O2
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Prof. César Carriço
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Prof. César Carriço
A síntese das enzimas de
peroxissomos acontece em
polirribossomos livres no citoplasma.
A β-oxidação dos ácidos
graxos acontece nos peroxissomos e
nas mitocôndrias.
RELAÇÃO C/ PATOLOGIAS
Prof. César Carriço
Ausência dessa organela ou síntese anômala
correlacionada à disfunção genética:
Doenças metabólicas crônicas envolvendo diversos
órgãos e sistemas orgânicos, como por exemplo, a
síndrome de Zellweger: doença congênita interligada
aos rins, ossos, fígado, cérebro e glândula adrenal,
alterando todo o funcionamento corpóreo.