Em células eucariotas

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Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina, uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Assim, na fase da divisão celular metáfase, muitas regiões desta eucromatina se transformam em heterocromatina, formando cromossomos bastante espiralados. Assim com o seu entendimento da estrutura e função dos cromossomos, assinale abaixo a alternativa correta.
a.
Transcrição de genes pela enzima RNA polimerase.
b.
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
c.
Redução do cariótipo original.
d.
Síntese de proteína nos ribossomos.
e.
Divisão celular Mitose e Meiose.
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A resposta correta é:
Distribuição do material genético (DNA) para as células-filhas.
Questão 2
Incorreto
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Texto da questão
De acordo, com a hipótese da evolução das células, os primeiros eventos datados ocorreram a 4,5 bilhões de anos, apresentando a formação de uma “massa líquida” originando-se o “caldo primordial”. Com o passar do tempo as células foram se desenvolvendo e evoluindo através da formação e a união de diversos átomos dando origem aos seres vivos. Assim, as células são formadas e constituídas por quais biomoléculas?
a.
Silício, sódio, carbono e alumínio.
b.
Aminoácidos e ácidos nucleotídeos.
c.
Hidrogênio, carbono, oxigênio e nitrogênio.
d.
Silício, sódio, carbono e alumínio.
e.
Oxigênio, sódio, carbono e hidrogênio.
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A resposta correta é:
Hidrogênio, carbono, oxigênio e nitrogênio.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 0,05
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Texto da questão
A célula eucarionte possui membrana plasmática, citoplasma e núcleo. Assim em seu citoplasma apresenta diversas organelas citoplasmáticas que desempenham funções específicas na célula, como o complexo de golgi, retículo endoplasmático liso, retículo endoplasmático rugoso, lisossomo e peroxissomo. Assinale a alternativa que corresponde a sequência correta das funções destas organelas citoplasmáticas, sendo:
a.
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de proteínas, síntese de esteroides e lipídios, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
b.
Síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, acúmulo e eliminação de secreções, degradação de água oxigenada e digestão intracelular.
c.
Síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, acúmulo e eliminação de secreções, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
d.
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de proteínas, síntese de esteroides e lipídios, degradação de água oxigenada e digestão intracelular.
e.
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
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Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é:
Acúmulo e eliminação de secreções, síntese de esteroides e lipídios, síntese de proteínas, digestão intracelular e degradação de água oxigenada.
Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A divisão celular MEIOSE caracteriza-se pela ocorrência de apenas uma duplicação do material genético para cada duas divisões nucleares, e é responsável pela formação de células haplóides a partir de células diplóides. 
Em relação a esse tipo de divisão celular assinale a alternativa que corresponde à sequência CORRETA. 
(  ) O crossing-over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das cromátides irmãs do mesmo cromossomo.
(  ) A redução, pela metade, do número cromossômico confere à meiose uma importância fundamental na manutenção do número constante de cromossomos da espécie.
(  ) A meiose ocorre durante o processo de produção das células reprodutivas e possibilita o aumento da variabilidade genética dos seres vivos que a realizam.
(  ) A primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a segunda é equacional, já que a partir delas são formadas duas células diplóides e quatro células haplóides, respectivamente.
(  ) Na anáfase I ocorre a separação dos pares de homólogos, havendo a migração polar dos cromossomos duplicados.
(   ) As anáfases I e II são semelhantes entre si, à medida que os centrômeros se dividem e as cromátides de cada díade migram para o pólo da célula.
(  ) Na metáfase I, os pares de cromossomos homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial da célula.
a.
F, F, V, F, F, V, V
b.
F, V, F, V, V, F, F
c.
F, V, V, F, V, F, V
d.
V, V, V, F, V, F, F
e.
V, V, V, F, V, F, F
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A resposta correta é:
F, V, V, F, V, F, V
Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
Mudanças do tipo referente ao número de cromossomos, sendo causados por alguns distúrbios genéticos comuns resultando a diferenças no número anormal destes cromossomos podem desencadear dois tipos de condição (Euploidia e Aneuploidia). Com base no texto, analise a alternativa correta.
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
a.
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras
b.
Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
c.
Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
d.
Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
e.
Todas as afirmativas são verdadeiras.
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A resposta correta é:
Todas as afirmativas são verdadeiras.
Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até hemorragias abundantes.
a.
A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
b.
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c.
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
d.
Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
e.
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
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Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
A célula para gerar novas células-filhas idênticas a elas ou a produção de células gaméticas (espermatozoides e óvulos) entram em divisão celular Mitose ou Meiose. Assim, “Uma célula em divisão celular apresenta os cromossomos homólogos pareados no equador da célula, com quiasmas visíveis. A próxima fase será a (I), caracterizada pela (II).”  Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente os espaços I e II.
a.
Telófase I; divisão do citoplasma.
b.
Prófase II; desintegração da carioteca.
c.
Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
d.
Metáfase II; duplicação de centrômeros.
e.
Prófase I; ocorrência de crossing-over.
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A resposta correta é:
Anáfase I; separação de cromossomos homólogos.
Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulouque fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas.
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.
a.
Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe.
b.
Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe.
c.
Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides.
d.
Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas.
e.
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.
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A resposta correta é:
Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.
Questão 9
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana apresentando diversas alterações no material genético. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular, sendo capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
a.
Atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas, orelhas deformadas. fenda labial e palato fendido.
b.
Olhos oblíquos, rosto arredondado, orelhas pequenas, língua grande e baixa estatura; Problemas do coração; Envelhecimento precoce;
c.
Deficiência intelectual, pequenez ao nascimento e muitas anomalias congênitas, incluindo microcefalia grave, cardiopatias, occipício proeminente, implantação baixa de orelhas malformadas e aspecto facial afilado.
d.
Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos.
e.
Manifesta em indivíduos do sexo masculino e caracteriza-se pela má formação dos órgãos reprodutores e esterilidade.
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A resposta correta é:
Pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
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Texto da questão
Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla-hélice, responsável pelas características dos organismos e propuseram a definição de gene em termos químicos, abrindo caminho para a compreensão da ação gênica e da hereditariedade a nível molecular. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA. 
I. Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II. As bases nitrogenadas adenina emparelham-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III. As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio. 
Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
a.
I e III
b.
II e III
c.
I somente              
d.
II somente           
e.
I e II
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
I e III