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INSTITUTO FEDERAL DE PERNAMBUCO – CAMPUS IOJUCA CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA Disciplina: Físico Química Prática 1: TERMOQUÍMICA Erivania Oliveira e Elisangela Santos IPOJUCA 2023 ERIVANIA OLIVEIRA E ELISANGELA SANTOS (Termoquímica) Relatório apresentado por Erivania Oliveira e Elisangela Santos como parte dos requisitos para obtenção do aprovação na disciplina físico Química do curso Técnico em Química módulo 2.Professor da disciplina: Prof. Caio Henrique Telles Lins Santos Albuquerque IPOJUCA 2023 SUMÁRIO INTRODUÇÃO _________________________________________________________1 e 4 1. METODOLOGIA EXPERIMENTAL ______________________________________ 5 1.1. Materiais e reagentes _________________________________________________ 5 1.2. Procedimento experimental _________________________________________ 6 e 7 2. RESULTADOS E DISCUSSÃO ___________________________________________ 8 3. CONCLUSÃO ________________________________________________________ 9 QUESTÕES PROPOSTAS _________________________________________________ 10 REFERÊNCIAS __________________________________________________________ 11 1 INTRODUÇÃO A termoquímica é o ramo da Química que estuda as reações através da quantidade de energia liberada ou absorvida durante o processo reacional. Para saber se um sistema perde ou ganha energia utilizamos a variação de entalpia, representado pelo ∆H, como referência. A variação de entalpia é definida como a energia em kJ liberada ou absorvida quando o número de moles de reagentes indicado pela equação balanceada descreve a reação completa. A variação de entalpia é calculada da seguinte forma: ∆H= H produtos – H reagentes Quando a variação de entalpia tem um valor positivo dizemos que a reação é exotérmica e quando a variação de entalpia é um valor negativo a reação é endotérmica. Uma reação endotérmica é uma reação que recebe calor do ambiente ao redor. Este tipo de reação ocorre quando a energia produzida formando ligações é maior do que a energia necessária para quebrá-las, a partir disso o excesso de calor dessa reação é liberado para o ambiente. Alguns exemplos desse tipo de reação são: todas as reações de combustão, por exemplo a queima de combustível. Já uma reação exotérmica é uma reação que liberal energia, na forma de calor, para o meio. Ela ocorre quando o calor produzido formando as ligações é menor do que a quantidade necessária para rompe-las, desta forma o sistema precisa absorver energia do ambiente para compensar essa deficiência. Alguns exemplos de reação endotérmicas são: a ebulição da água e a fotossíntese. Podemos também representar graficamente este tipo de reação, conforme mostrado abaixo: Nas reações endotérmicas a energia começa baixa e aumenta no decorrer da reação. https://www.infoescola.com/quimica/entalpia/ https://www.infoescola.com/quimica/reacoes-endotermicas/ 2 Nas reações exotérmicas ocorre o inverso, ou seja, a energia começa alta e acaba sendo liberada para o ambiente terminando menor. Alguns conceitos importantes a respeito da termoquímica são: Entalpia de Formação ou Calor de Reação: é a energia da reação quando forma 1 mol de substância, a partir das substâncias químicas (elemento no seu estado padrão). O estado padrão é a forma mais estável de uma substância a 25°C e a 1atm de pressão. As substâncias que participam da reação de formação devem ser simples, ou seja, formadas por apenas um elemento químico. A entalpia de formação padrão de uma substância simples é zero. Exemplo de cálculo a partir de entalpia de formação: Qual o valor da entalpia de combustão do benzeno (C6H6)? Sabendo que C6H6= +80kJ/mol; CO2 = -400 kJ/mol; H2O= -240 kJ/mol C6H6 + 15/2 O2 → 6CO2 + 3H2O ∆H comb = Hp – Hr ∆H comb = [6x(-400) +3x (-240)] – [ +80 + (15/2 x 0)] ∆H comb = -3200 kJ/mol Entalpia de combustão: Durante as reações químicas, as ligações químicas são alteradas. Podemos calcular o ΔH pela análise dessas novas ligações formadas. A entalpia de ligação é a variação de entalpia verificada na quebra de 1mol de uma determinada ligação química, sendo que todas as substâncias estejam no estado gasoso, a 25° C e 1atm Exemplo: Calcule a entalpia através das energias de ligação. Sabendo que H-H = +436kJ; Cl- Cl= +242 kJ; H-Cl= -431 kJ H2 + Cl2 → 2HCl (H-H) + (Cl-Cl) 2. (H-Cl) + 436 +242 2.(-431) +678 kJ absorvido -862 kJ liberado ∆H= -184 kJ (Reação exotérmica) Pela análise dos fenômenos físicos e termoquimicos, ocorreu a criação das leis da termodinâmica e suas aplicações no campo científico. Baseado na Lei Zero da Termodinâmica, criaram-se os termômetros, cujo principal propósito é quantificar a temperatura ou variações de temperatura de um objeto ou sistema analisado. https://www.infoescola.com/quimica/reacoes-exotermicas/ https://www.infoescola.com/quimica/entalpia-de-formacao/ https://www.infoescola.com/quimica/substancia-quimica/ https://www.infoescola.com/quimica/entalpia-de-combustao/ 3 A partir do uso das leis da termodinâmica, suas fórmulas e conceitos, busca- se analisar os experimentos propostos e solucionar as questões levantadas. Por isso a metodologia aplicada foi a utilização dos conceitos físicos químicos e a realização dos experimentos para compreensão e resolução das atividades propostas. A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia, que frequentemente se manifestam na forma de trabalho ou de calor. A energia térmica, relacionada à transferência de calor, de uma substância depende do movimento de seus átomos e suas moléculas, e para estudarmos essa variação de temperatura nas reações temos a termoquímica. A Termoquímica é uma parte da química que estuda as trocas de calor, ou seja, a transferência de energia envolvida durante as reações químicas. Além disso, a termoquímica também se ocupa em entender a transferência de calor existente nos fenômenos físicos, como as transformações de estados físicos entre os estados sólido, líquido e gasoso. (MENDES, 2019) Os principais conceitos da termoquímica se baseiam em: • Calor é a energia térmica envolvida nas reações químicas. O calor sempre ocorre do corpo de maior temperatura, ou seja, mais quente, para o corpo de temperatura mais baixa, isto é, mais frio. • Energia a energia consiste na capacidade de realizar trabalho ou transformar calor. • Trabalho é a força aplicada em um objeto para deslocá-lo de um ponto a outro. Corresponde a troca de energia sem que haja diferenças de temperatura. Com a termoquímica temos uma divisão nos processos de variação de energia, chamados de endotérmicos ou exotérmicos. No endotérmico temos reações químicas que podem absorver energia e, portanto, essa reação é caracterizada pela sensaç*ão de resfriamento, já as reações exotérmicas são o contrário das endotérmicas pois são responsáveis por liberar energia em formar de calor e por isso esse tipo de reação é caracterizado por uma sensação de aquecimento. Energia em forma de calor que é liberada ou absorvida em uma reação química é denominada em termoquímica de variação de entalpia e é simbolizada por 𝛥𝐻. A entalpia (𝐻) designa o conteúdo de energia de cada substância e à diferença de energia entre os reagentes e os produtos (𝛥𝐻 = HPRODUTOS – HREAGENTES). Quando a equação que descreve o processo inclui o valor da variação de entalpia, dizemos que é 4 uma equação termoquímica. Se o valor de 𝛥𝐻 for negativo, quer dizer que o processo é exotérmico, porque a entalpia final é menor que a inicial; e se der positivo, o processo é endotérmico. Todosos processos físicos e químicos envolvem, além das transformações materiais (reações químicas) e mudanças de estados físicos, variações energéticas. Desta maneira, um enfoque que é dado pela calorimetria, se baseia justamente em medir as variações energéticas que acompanham os processos físicos e químicos. A parte da calorimetria que trata especificamente destas variações de temperatura é conhecida como Termoquímica. O conceito da calorimetria envolve a aplicação da primeira lei da Termodinâmica que estabelece que a energia é conservada nas transformações. A medida direta dos calores envolvidos nas reações químicas é uma parte da calorimetria a qual não é muito valorizada uma vez que muitas destas reações ocorrem sob condições que estão fora do alcance das medidas calorimétricas diretas. No entanto, reações de dissociação, neutralização e muitas reações iônicas de precipitação, são susceptíveis de observação calorimétrica direta. As reações químicas sempre estão acompanhadas de uma liberação ou absorção de energia. Se a energia dos produtos for menor que a energia dos reagentes, então o sistema libera energia na forma de calor (reação exotérmica), causando aumento na temperatura do meio. Por outro lado, se a energia dos produtos for maior que a energia dos reagentes, o sistema absorve energia durante a reação (reação endotérmica), retirando calor do meio e conseqüentemente diminuindo a temperatura do sistema. A energia de qualquer sistema pode ser expressa em termos de seu equivalente em calor, entalpia (H). Quando a reação é conduzida sob pressão constante, a variação de entalpia, designada por H, é dada simplesmente pela diferença entre as entalpias dos produtos e dos reagentes. H 5 1.METODOLOGIA EXPERIMENTAL 1.1. Materiais e reagentes • 4 Bérqueres 100 mL; • Calorímetros artesanais feitos com béquer, lata, isopor e termômetro; • Termômetros • Espátula; • Vidro de relógio; • Bastão de vidro; • Funil de vidro; • NH4cl(s) • NaOH(s); • Solução 2 M NaOH(aq) 50 mL; • Solução 2 M HCl(aq) 50 mL; • 3 Provetas 50 mL 6 1.2. Procedimento experimental Calibração do Calorímetro Pesou-se 50 g de água à temperatura ambiente utilizando béquer de 100 mL, foi adicionando no calorímetro, Tampos é transferimos a temperatura do conjunto após equilíbrio térmico. com uma proveta foi transferido 50 ml de água para um béquer de 100 mL é aquecido até 70 °C colocamos no calorímetro é anotamos a temperatura final após o equilíbrio térmico. E repetimos esse procedimento mais 2 vezes. Determinação da entalpia de dissolução Utilizamos o calorímetro calibrado para fazer a medição da entalpia de dissolução da sais. 1) Entalpia de dissolução do Cloreto de Amônio Pesou-se 50 g de água à temperatura ambiente foi colocada no calorímetro esperamos equilíbrio térmico é aferir temperatura do sistema. Pensamos 6 g de cloreto de Amônio com auxílio de espátula e do vidro de relógio. Colocamos cloreto de Amônio pesado no calorímetro homogenizado, tampamos calorímetro é aferimos à temperatura de equilíbrio. 2) Entalpia de dissolução do hidróxido de sódio Pesou-se 50 g de água à temperatura ambiente foi colocado no calorímetro esperamos equilíbrio térmico é aferir temperatura do sistema. Pesou-se 5 g de hidróxido de sódio com auxílio de espátula e do vidro de relógio. Colocamos o cloreto de Amônio pesado no calorímetro homogenizado com auxílio do bastão de vidro, tampamos calorímetro é aferimos à temperatura de equilíbrio. 3) Entalpia de dissolução do hidróxido de sódio Pesou-se 50 g de água à temperatura ambiente foi colocado no calorímetro esperamos equilíbrio térmico é aferir temperatura do sistema. 7 Pesou-se 10 g de hidróxido de sódio com auxílio de espátula e do vidro de relógio. Colocamos o cloreto de Amônio pesado no calorímetro homogenizado com auxílio do bastão de vidro, tampamos calorímetro é aferimos à temperatura de equilíbrio. Determinação da entalpia neutralização. Medimos com auxílio de uma proveta e medimos 50 ml de solução de NaOH 2 mol/ L e com outra proveta medimos 50 mL de solução de HCL 2 mol/L. Adicionado a solução de HCL no calorímetro esperamos equilíbrio térmico é aferimos à temperatura inicial do sistema. Medimos a temperatura inicial da solução de NaOH (aq). Foi colocado a solução de NaOH no calorímetro, tampando é esperamos atingir equilíbrio térmico. Em seguida medimos a temperatura de equilíbrio. 8 2. RESULTADOS E DISCUSSÃO Determinação da Capacidade Calorífica do Calorímetro Conhecendo o princípio da igualdade das trocas de calor, pode-se afirmar que a soma das quantidades de calor do calorímetro e da água é igual a zero, portanto, substituindo- se os valores obtidos experimentalmente na Equação tem-se: NaOH NH4CL QAF+QAQ+QCAL=0 QAF+QAQ+QCAL=0 50.1(50,7-25)+50.1(42,5-70,5)+C.(50,7-25) 50.1(50,3-24)+50.1(44-69,5)+C.(50,3-24) 50.25,7+50(-28)+C.25,7=0 50.26,3+50(-25,5)+C.26,3=0 1285-1400+25,7.C=0 1315-1275+C.26,3=0 -115+25,7.C=0 40+26,7.C=0 C=115/25,7 C=40/26,7 C=1,50 C=4,48 𝛥Hdeneutralização QsolHcl+QsolNaOH+Qcal+Qreação 100.1(36-25)+4,48.(36-25)+QR=0 1100+49,28+QR=0 QR=1149,28Cal----0,1mol 1Cal--------4,18J x----------1mol 114928Cal---x 48039J=48,039KJ Dados NaOH NH4Cl TEMP. H2O FRIA 25°C 24°C SOLUÇÃO 5g 6g TEMP. BEQUER QUENTE 70,5°C 69,5°C MISTURA 42,5 °C 44 °C Mistura TEMP.final 44°C 18°C 9 3. CONCLUSÃO A realização deste experimento permite ao aluno a assimilação de alguns conceitos termoquí2micos de fundamental importância como: a Primeira Lei da Termodinâmica, entalpia, reação endotérmica, reação exotérmica, capacidade calorífica, calor de dissolução, entre outros. Desta forma, este experimento consiste em utilizar materiais e reagentes de uso cotidiano para realização de um experimento com alto valor pedagógico. Neste experimento foi possível determinar as entalpias de dissolução de alguns sais, a partir de um calorímetro simples e de baixo custo, sendo obtidos valores muito próximos daqueles encontrados na literatura 10 QUESTÕES PROPOSTAS 1. Dois sistemas, A é B, estão em contato separados por paredes diatérmicas ( que permitem troca de calor ) e isolados da vizinhança conforme podemos observar inicialmente na figura abaixo. Responda: a. Em que sentido ocorrerá a transferência de calor Por quê ? R. Do sistema B para o sistema A,pois A transferência de calor sempre ocorre de forma espontânea, no sentido do corpo de maior temperatura para o corpo de menor temperatura. b. Observando as temperaturas iniciais mostradas na figura, sabendo, que a temperatura final de equilíbrio térmico é de 45 °C é que a capacidade Térmica do sistema A,CA = 2,5 cal /°C. Quantidade de calor , QA, é cedida ou recebida pelo sistema A. R. QA=CAx 𝛥T 𝛥T=60C-45C=15C QA=2,5x15 O sistema A recebe 37,5cal de calor QA= 37,5cal c.Qual A capacidade térmica, CB, do sistema B? QB=-QAQ=Cp x m x 𝛥t QB=-37,5Cal 37,5=CB x 𝛥t CB=-37,5/(60-45) CB=2,5cal/C REFERÊNCIAS 1) Russel. J.B química geral 2 Ed, Trad. MA. Broto Et , São Paulo Makron Book do Brasil Editora LTDA 1994 2)Castellan. G fundamento de físico - química. Trad de C. M. P dos Santos 3)R.B Faria Rio de Janeiro , Livros Técnicos e científicos 1986 4) Termoquímica - introdução, conceitos, exemplos - InfoEscola 5)https://cesad.ufs.br/ORBI/public/uploadCatalago/11380418082016Termodinamica_Quimica _Aula_6.pdf https://www.infoescola.com/quimica/termoquimica/ https://cesad.ufs.br/ORBI/public/uploadCatalago/11380418082016Termodinamica_Quimica_Aula_6.pdf https://cesad.ufs.br/ORBI/public/uploadCatalago/11380418082016Termodinamica_Quimica_Aula_6.pdf