FRMCOEPID E FRMC

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LUIZ ALVINO FILHO
Avaliação AVS
202202835994       POLO ABDIAS - RECIFE - PE
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
A subnoti�cação tem sido associada a diversas causas, tais como aos problemas no diagnóstico e na identi�cação dos casos;
complexidades das doenças ou agravos; rotinas e protocolos dos serviços; capacidade técnica dos recursos humanos; não
valorização da Vigilância Epidemiológica, dentre outras.
Melo, M. A. de S. Percepção dos pro�ssionais de saúde sobre os fatores associados à subnoti�cação... Rev. Adm. Saúde v.18,
n.71, s.p. 2018.
Marque a alternativa que apresenta o sistema destinado para noti�cações compulsórias.
 (Ref.: 202209038687)
1 ponto
Quais são os objetivos da farmacoepidemiologia?
 (Ref.: 202206975951)
1 ponto
Em um estudo de caso e controle para veri�car a ocorrência de neoplasias sanguíneas em trabalhadores
do Setor de Raios X de determinado hospital, os pesquisadores veri�caram, ao �nal da pesquisa, que os
trabalhadores deste setor tinham um odds ratio (OR) = 6,4, quando comparados a trabalhadores de outro setor.
Marque a alternativa correta sobre esse valor de OR encontrado no estudo. 
 (Ref.: 202206912748)
1 ponto
Qual a medida de frequência muito utilizada em epidemiologia, principalmente nos estudos do tipo coorte, que
identi�ca em quantas vexes é maior a chance de um indivíduo desenvolver determinada doença (que está sendo
investigada no estudo) entre os indivíduos que são expostos, quando comparados com os indivíduos que não foram
expostos? 
 (Ref.: 202206912746)
1 ponto
Noti�cação de suspeita de desvio de qualidade ou qualquer alteração ou irregularidade de um produto/empresa
relacionada a aspectos técnicos ou de requisitos legais, que poderá ou não levar a um dano à saúde individual e
coletiva. Podemos tomar como exemplo empresas sem Autorização de Funcionamento (AFE) ou medicamentos
sem registro, além de produtos falsi�cados ou com aspectos alterados, e até mesmo presença de corpo estranho
no produto. O texto se refere a que tipo de de�nição? 
 
 (Ref.: 202206975892)
1 ponto
Um determinado medicamento entrou pela primeira vez no mercado alemão em 1957 como um medicamento de
venda livre, com base nas alegações de segurança do fabricante. Eles anunciaram seu produto como
"completamente seguro" para todos, incluindo mãe e �lho, "mesmo durante a gravidez", pois seus desenvolvedores
"não conseguiam encontrar uma dose alta o su�ciente para matar um rato". Em 1960, este medicamento era
comercializado em 46 países. Nessa época, o obstetra australiano Dr. William McBride descobriu que a substância
também aliviava os enjoos matinais. Ele passou a recomendar o uso off-label do medicamento para suas pacientes
grávidas, estabelecendo uma tendência mundial. Muitas crianças na década de 1960, nasceram com focomelia
como um efeito colateral do medicamento, resultando no encurtamento ou ausência dos membros. Tal evento
relatado no texto representa uma RAM grave provocado por qual produto farmacêutico? 
 
 (Ref.: 202206975871)
1 ponto
A equipe multidisciplinar da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar de um hospital, da qual você é membro
efetivo, elaborou os dados de consumo de antibióticos utilizando DDD e DOT. Observou-se que os dados foram
muito parecidos para azitromicina, porém muito diferentes para o meropeném. Assinale a alternativa que contém
uma explicação para o que ocorreu: 
 (Ref.: 202206912777)
1 ponto
Sobre as práticas de saúde baseada em evidência, é correto a�rmar: 
 (Ref.: 202206912779)
1 ponto
Sabemos que a di�culdade de acesso aos medicamentos por parte das populações de países de baixa e média renda
é uma realidade que pedura por muitos anos. Para combater este problema, diversas políticas públicas são
desenvolvidas nesses países na tentativa de ampliar o acesso da população aos medicamentos. Neste
sentido, assinale a alternativa que corresponde aos fatores de acesso aos medicamentos que podem ser
tratados pla farmacoeconomia: 
 (Ref.: 202206912784)
1 ponto
A transformação do impacto de um projeto social em valor monetário, pode ser extremamente complexa, de
forma que não seja razoável calcular o benefício deste projeto. Assinale a alternativa que representa a análise
indicada para quando não é razoável calcular o benefício de uma intervenção: 
 (Ref.: 202206912787)
Disc.: ARA0717 - FRMCOEPID E FRMC Período: 2023.1 EAD (G)
Aluno: LUIZ ALVINO FILHO Matr.: 202202835994
Prof.: LUIZA VILLARINHO PEREIRA MENDES  Turma: 9001
Lupa VERIFICAR E ENCAMINHAR
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as
questões e que não precisará mais alterá-las. 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será
permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
  
1.
VIGIMED.
SIM.
SIH.
DATASUS.
SINAN.
  
2.
estudar a efetividade, segurança e utilização de medicamentos na prática da pesquisa clínic
estudar a segurança e utilização de medicamentos na prática de mundo real.
estudar a efetividade, segurança e utilização de medicamentos na prática de mundo real.
estudar a efetividade de medicamentos na prática de mundo real.
estudar a utilização de medicamentos na prática de mundo real.
  
3.
A redução do risco relativo para desenvolver neoplasias sanguíneas é 6,4 vezes maior para os outros
trabalhadores do hospital. 
Trabalhadores do Setor de Raios X têm uma probabilidade de desenvolver neoplasias sanguíneas 6,4 vezes
maior em relação a trabalhadores de outros setores. 
A mortalidade geral dos trabalhadores do Setor de Raios X é 6,4 vezes maior. 
Trabalhadores do Setor de Raios X estão em risco 6,4 maior de desenvolverem neoplasias sanguíneas. 
O número necessário para causar dano aos pacientes do Setor de Raios X é 6,4 vezes maior.
  
4.
Número necessário para tratar.
Risco relativo ou razão de risco.
Redução de risco relativo.
Odds ratio ou razão de chances. 
Número necessário para provocar danos. 
  
5.
Erro de medicação 
Reação adverso 
Evento adverso 
Queixa técnica 
Inefetividade terapêutica 
 
  
6.
Sulfonilamida 
Éter 
Clorofórmio 
Aspirina 
 
Talidomida 
  
7.
A DDD da azitromicina é igual à dose mais frequentemente prescrita, enquanto a dose diária prescrita
do meropeném pode variar muito. 
Há uso racional para meropeném, mas não há uso racional para azitromicina. 
A comparação entre as medidas não faz sentido. 
Há uso racional para azitromicina, mas não há uso racional para o meropeném. 
A DDD da azitromicina é muito diferente do que se prescreve na prática, enquanto a DDD do meropeném é
muito parecida. 
  
8.
Permite integrar a experiência e a expertise do pro�ssional aos resultados dos estudos disponíveis na
literatura. 
Impedem que os pro�ssionais exerçam sua pro�ssão com ética. 
Di�cultam o acesso a medicamentos e o uso racional. 
Di�cultam a realização de ações que visam a segurança do paciente. 
Inviabilizam a elaboração de relações de medicamentos essenciais. 
  
9.
Compreensão mais completa dos gargalos em garantir acesso equitativo aos medicamentos para as
populações de países de baixa e média renda; 
Melhorar o volume de vendas e o uso adequado de medicamentos; 
De�nição de prioridades para determinar quais medicamentos comprados e incluir em uma lista nacional de
medicamentos essenciais; 
Determinação de preços para medicamentos nas farmácias comunitárias, juntamente com modelos mais
e�cientes de abastecimento; 
Desenvolver incentivos para o uso indiscriminado de medicamentos; 
  
10.
Análise de Minimização de Custos 
Razão Custo-Efetividade 
Análise de Custo-Efetividade 
Análise de Custo-Utilidade 
Análise de Custo-Benefício 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
   Não respondida     Não gravada     Gravada
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