Fundamentos de Química Medicinal 2

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A zidovudina é uma substância antivirótica sistêmica e está 
indicada como fármaco preferencial no tratamento de 
pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida, 
causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). 
 
 
Sobre a zidovudina, assinale a alternativa CORRETA. 
A A zidovudina é uma molécula que não possui grupo amino 
terciário. 
B Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição da enzima 
transcriptase reversa presente nos retrovírus. CERTO. 
C Para ter atividade deve sofrer ação da enzima quinase viral e 
enzima quinase celular. 
D A zidovudina é uma molécula semelhante aos nucleotídeos. 
E A zidovudina é capaz de atuar contra vírus de DNA. 
 
QUESTÃO 2 
O maleato de enalapril é um fármaco recomendado para o 
tratamento de hipertensão arterial de todos os graus e 
insuficiência cardíaca de todos os graus. Após administração 
oral, ocorre uma absorção rápida do enalapril, seguida de 
hidrólise para formar o enalaprilato, que é a substância 
responsável pela ação farmacológica. 
Qual das seguintes afirmativas é verdadeira em relação aos pró-
fármacos? 
A Os pró-fármacos são fármacos que não apresentam efeitos 
colaterais significativos. 
B Os pró-fármacos são fármacos que não precisam ser 
metabolizados pelo organismo antes de se tornarem ativos. 
C Os pró-fármacos são fármacos inativos que requerem uma 
transformação química no organismo para se tornarem ativos. 
CERTO. 
D O maleato de enalapril não pode ser utilizado como pró-
fármaco. 
E Os pró-fármacos são fármacos ativos que são convertidos 
em substâncias inativas no organismo. 
 
As penicilinas, as cefalosporinas, as carbapeninas e os 
monobactamas são antibióticos pertencentes a classe dos β-
lactâmicos cujo mecanismo de ação está bem descrito na 
alternativa: 
A Inibição da síntese proteica bacteriana 
B Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de 
peptideoglicano, impedindo a formação correta da parede 
celular bacteriana. CERTO. 
C Inibição da síntese de RNA 
D Bloqueio da formação de cofatores do ácido fólico 
E Bloqueio da replicação e reparo do DNA 
 
O aciclovir é um agente antiviral muito ativo in vitro contra o 
vírus Herpes simplex (VHS), tipos 1 e 2, e o vírus Varicella-zoster 
(VVZ). Analise as afirmações abaixo sobre o fármaco: 
 
I. Para ter atividade deve sofrer ação 
da enzima quinase. 
II. Pode ser considerado um falso pró-
fármaco. 
III. Inibe a DNA polimerase viral. 
São corretas as afirmações: 
A II e III. 
B I e II. 
C I, apenas. 
D III, apenas. 
E I, II e III. 
O CORRETO SERIA – I E III, MAS NÃO TEM ESSA OPÇÃO, 
CONTUDO O MAIS CORRETO É A III. 
 
 
O aciclovir é um agente antiviral 
muito ativo in vitro contra o vírus 
Herpes simplex (VHS), tipos 1 e 2, e o 
vírus Varicella-zoster (VVZ). 
 
Sobre o aciclovir, assinale a alternativa INCORRETA. 
A A fosforilação do aciclovir não requer a enzima timidina 
quinase viral. INCORRETA. 
B O aciclovir é ativo contra vírus de DNA, como por exemplo, 
herpes vírus e varicela zoster. 
C A forma ativa do fármaco é o trifosfato de aciclovir. 
D Inibe a DNA polimerase viral. 
E Pode ser considerado um falso pró-fármaco. 
 
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve 
diversas etapas que não requer somente seu desenho e 
síntese, mas também o desenvolvimento de testes e 
procedimentos que são necessários para estabelecer como 
uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, 
o estudo clínico de um novo fármaco pode ser definido como 
qualquer investigação em seres humanos, objetivando 
descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, 
farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) afim 
de identificar reações adversas a estes em investigação, com o 
objetivo de averiguar sua segurança e eficácia (EMEA, 1997). 
 
Com base nesta informação, assinale a alternativa 
INCORRETA. 
A Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos 
saudáveis. 
B Mais de 90% das substâncias estudadas na fase clínica, são 
eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas.INCORRETA. 
C Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser 
comercializados precisam ser registrados junto a órgãos 
regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA. 
D Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova 
molécula em seres humanos depois de identificada como 
potencialmente terapêutica. 
E Os estudos de fase clínica podem ser divididos em Fase I e II, 
onde na Fase II estudos internacionais, de larga escala, em 
múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes 
são efetuados para demonstrar eficácia e segurança. 
 
A modelagem molecular trata da investigação das estruturas 
e das propriedades moleculares. Sobre a modelagem 
molecular, avalie as assertivas abaixo como verdadeira (V) ou 
falsa (F). 
I - Os fármacos, também chamados de bioligantes, atuam em 
alvos terapêuticos, denominados biorreceptores ou 
biomacromoléculas. 
II - Os complexos formados entre as moléculas bioativas e os 
receptores provocam as respostas biológicas e dependem de 
um mecanismo de reconhecimento molecular baseado 
apenas em interações químicas covalentes. 
III - A modelagem molecular pode dar sua contribuição para o 
desenvolvimento de bioligantes por meio de uma descrição 
detalhada da estrutura, das interações intermoleculares e, se 
for o caso, das reações químicas entre o bioligante e a 
biomacromolécula. 
IV - As moléculas de água que cercam o bioligante e a 
biomacromolécula não influenciam no processo de 
biorreconhecimento, logo, não precisam ser deslocadas 
quando as duas moléculas vão interagir. 
 
Assinale a alternativa que apresenta apenas as assertivas 
verdadeiras: 
A I e IV. 
B I e III.CORRETO. 
C I e II. 
D I, II, III e IV. 
E III e IV. 
 
O tratamento do câncer pode ser realizado de acordo com o 
tipo de tecido afetado. As quatro principais terapias adotadas 
são a radioterapia, a cirurgia, a imunoterapia e a 
quimioterapia. Entre as várias abordagens na quimioterapia 
existe a combinação de terapias com efeito sinérgico ou 
aditivo, como a radioterapia associada com a quimioterapia. 
Esta abordagem esta presente na alternativa: 
A Abordagem neoadjuvante. CORRETO. 
B Abordagem adjuvante 
C Abordagem curativa 
D Abordagem investigativa 
E Abordagem paliativa 
 
Alguns fármacos citostáticos também podem ser classificados 
com base em sua ação sobre o ciclo celular. Em um dos casos 
os fármacos atuam sobre fases específicas do ciclo celular. 
Marque a alternativa em que o fármaco é um antimetabólito 
que atua sobre a fase G1 do ciclo celular bloqueando a síntese 
de DNA: 
A Metotrexato - CORRETO 
B Paclitaxel 
C Mostardas nitrogenadas 
D Compostos de platina 
E Ciclofosfamida 
 
Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) são 
exemplos de fármacos estruturalmente específicos, utilizados 
no tratamento de transtornos de ansiedade e depressão. 
Qual das seguintes afirmativas é verdadeira em relação aos 
fármacos estruturalmente específicos: 
A São fármacos que atuam de forma não específica em 
diferentes alvos celulares. 
B São fármacos que apresentam grande variabilidade em suas 
estruturas moleculares. 
C São fármacos cuja estrutura molecular é semelhante a de 
compostos endógenos.CORRETO. 
D São fármacos que não sofrem interações eletrostáticas com 
seus alvos moleculares. 
E São fármacos que não possuem grupos funcionais 
específicos em sua estrutura.