Avaliação I - FARMÁCIA HOSPITALAR

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67160049
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os programas de seleção de medicamentos surgiram em hospitais por iniciativa dos serviços da 
farmácia, muito antes de informações técnicas da OMS sobre medicamentos essenciais. As comissões 
de farmácia e terapêutica nos hospitais, encarregadas de propor a seleção dos medicamentos que 
passam a fazer parte da relação de medicamentos padronizadas do hospital, tem tido, sempre um 
caráter multidisciplinar e base em critérios semelhantes aos propostos nos informes da OMS para a 
seleção de medicamentos essenciais (BRASIL, 1994). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os 
medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados para uso no hospital e informações 
essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia 
Farmacoterapêutico, instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada 
um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os prescritores na definição crítica do 
tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos 
medicamentos.
PORQUE
II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e 
codificação do item. A especificação consiste em fazer uma descrição do item. Esta descrição deve 
incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a 
denominação comum brasileira (DCB). O recomendado é que a especificação seja detalhada de 
forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As duas asserções são proposições falsas.
B As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
C As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
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A+ Alterar modo de visualização
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D A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes 
precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que 
possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do 
prazo de validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration 
(F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os 
medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e 
pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário 
calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as 
características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em 
até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B F - F - V - F.
C F - F - V - V.
D V - V - F - F.
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A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades profissionais, tendo 
como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da população, prestando ao longo da sua 
existência relevantes serviços à humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, sob a 
responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas medicinais. 
Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e assumiu grande importância 
nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da dispensação dos medicamentos, o 
farmacêutico hospitalar era responsável pela manipulação de praticamente todos os medicamentos 
então disponíveis.
II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo como 
fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram inovações no setor 
farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e privados, a fim de produzir soros, 
vitaminas e vacinas.
III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão farmacológica e o 
surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor farmacêutico mundial se consolidou e 
deu início à produção em massa com o isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, 
hormônios sexuais e antibacterianos, com consequente diversificação da oferta e da demanda por 
medicamentos.
IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas Casas de 
Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. A Lei nº 5.991 
estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser assistida por farmacêutico 
responsável técnico.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo de Recursos 
Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), 2015. p. 33.
KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da indústria 
farmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século XXI. Physis: Revista de Saúde 
Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I, II e IV estão corretas.
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C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I e III estão corretas.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de 
preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, 
recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de 
quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber 
treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: 
Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A F - F - V - V - F.
B F - V - F - F - V.
C F - V - V - F - F.
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D V - V - V - F - F.
A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o 
processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De 
forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos 
apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área 
controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxolaminar) onde as 
soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de 
soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
PORQUE
II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis 
(preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam 
causar risco ao manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de 
práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017.
A As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
B As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
C As duas asserções são proposições falsas.
D A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
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A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro 
de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o planejamento, programação, elaboração e 
avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da
instituição.
B A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da
instituição.
C A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da
instituição.
D A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da
instituição.
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) tem o objetivo de garantir a correta conservação 
dos medicamentos, germicidas, correlatos, embalagens, entre outros materiais farmacêuticos 
adquiridos, utilizando técnicas e normas específicas para assegurar a manutenção das características e 
qualidade necessárias à sua correta utilização. Para isso, a CAF deve dispor de um local que 
apresente condições ideais. Sobre as condições ideias da CAF, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Acesso interno e externo com condições circulatórias otimizadas para facilitar o recebimento e a 
distribuição.
( ) Sistema de comunicação eficiente com todas as dependências da Instituição.
( ) Localização afastada às unidades hospitalares (ou sistema eficiente de distribuição).
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( ) Disposição dos produtos farmacêuticos de modo sistemático, sem identificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B V - V - V - F.
C V - V - F - F.
D F - V - F - F.
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada 
ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar 
que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso 
esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de 
realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
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A V - F - V - F - V.
B V - F - F - F - V.
C V - F - V - F - F.
D F - V - V - V - F.
O centro cirúrgico, assim como a unidade de terapia intensiva, é considerado um setor extremamente 
crítico para o hospital. Seu funcionamento é complexo, formado por várias equipes profissionais, 
equipamentos e materiais especializados. Um dos objetivos da farmácia do centro cirúrgico é propor 
qualidade na logística dos insumos certos, na hora certa. Sobre a Farmácia Satélite do Centro 
Cirúrgico, analise as afirmativas a seguir:
I- Possui uma gama muito menor de materiais especiais do que a dispensação para os setores de 
internação, sendo que, essa farmácia satélite desempenha processos menos voltados para a utilização 
dos materiais utilizados nas cirurgias e a gama de medicamentos é maior, se comparada a dos 
materiais.
II- É de muita importância que se tenha um controle de estoque eficaz e, consequentemente, uma 
adequada dispensação de materiais e medicamentos, para que os procedimentos cirúrgicos não sejam 
prejudicados.
III- Deve somente ser abastecida quando identificar a falta do material ou medicamento.
IV- Não há necessidade dos profissionais que atuam nesta farmácia (farmacêutico, técnico de 
farmácia e auxiliar de farmácia) se especializarem com conhecimentos dos itens em estoque. Para 
garantir uma correta dispensação eles se aprimoram com o tempo e buscam auxílio na equipe de 
enfermagem ou com o sistema informatizado do hospital.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A As afirmativas I, III e IV estão corretas.
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B Somente a afirmativa I está correta.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas II e III estão corretas.
É necessário verificar diariamente a temperatura e a umidade do ambiente das áreas de estocagem de 
medicamentos utilizando o aparelho específico para a leitura de ambos. A farmácia deve registrar a 
leitura realizada em um formulário que contenha as informações de máximas e mínimas, em três 
momentos do dia com intervalo de oito horas. Sobre o aparelho específico para leitura da temperatura 
e umidade do ambiente, analise as opções a seguir:
I- Termo-higrômetro.
II- Barômetro.
III- Termômetro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a opção II está correta.
B Somente a opção I está correta.
C As opções I, II e III estão corretas.
D Somente a opção III está correta.
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