Avaliação Final (Objetiva) - Individual farmácia hospitalar e clínica

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12/07/2023, 19:28 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:828274)
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Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
Um sistema eficiente de gestão de estoque permite identificar em tempo oportuno: histórico da movimentação dos estoques (entradas e saídas), níveis de 
estoque (mínimo, máximo, ponto de ressuprimento), dados do consumo, demanda atendida e não atendida de cada produto utilizado, entre outras 
informações que possam ser úteis no processo de compra. Para ter uma gestão de estoque ideal devem ser seguidos alguns requisitos imprescindíveis, analise 
as sentenças a seguir:
I- Manter constantemente atualizado o custo de cada produto.
II- Estabelecer políticas de cobertura (estoque de segurança, mínimo e máximo) para cada produto, dependendo do fator mais crítico para cada item.
III- Manter o controle para reduzir ou evitar estoques de medicamentos em desuso.
IV- Manter controle permanente sobre a disponibilidade do estoque para não se ter agilidade na reposição das faltas.
V- Manter sistemas de informações integrados para acesso e consulta imediata da quantidade disponível de cada material em estoque.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças II, III e IV estão corretas.
C As sentenças I, II, III e V estão corretas.
D As sentenças I e IV estão corretas.
A Resolução nº 675/2019 que regulamenta as atribuições do farmacêutico clínico em unidades de terapia intensiva, no art. 2º consta quais são as atribuições 
do farmacêutico clínico, na UTI que estão relacionadas ao cuidado. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Inciso X - analisar a prescrição do paciente quanto aos aspectos legais e técnicos, de modo a promover o uso adequado de medicamentos, nutrientes e de 
outros produtos para a saúde.
PORQUE
II- Alínea C - analisar a terapia nutricional (enteral ou parenteral) prescrita para o paciente e recomendar modificações, quando indicado, considerando as 
necessidades do paciente, as características físico-químicas da formulação, possíveis incompatibilidades e interações medicamentosas, o tipo de acesso e os 
dispositivos disponíveis.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://abmes.org.br/arquivos/legislacoes/Resolucao-CFF-675-2019-10-31.pdf. Acesso em: 24 jan. 2023.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A Resolução n° 585 de 2013 do Conselho Federal de Farmácia (CFF) descreve as inúmeras atribuições clínicas do farmacêutico, destacando a que diz 
respeito ao registro das atividades clínicas do profissional na qual consta, fazer a evolução farmacêutica e registrar no prontuário do paciente. Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O profissional tem o dever de registrar de forma clara e ordenada as informações resultantes do processo de cuidado do paciente, mas não, as informações 
ligadas à segurança e efetividade no uso de medicamentos.
PORQUE
II- Entre os métodos de registro o mais conhecido e amplamente difundindo entre os profissionais de saúde é o SOAP. O acrônimo SOAP (S = subjetivo, O = 
objetivo, A = avaliação e P = plano) é uma metodologia de raciocínio clínico para evolução em prontuário que padroniza o registro tornando-o claro, 
completo e conciso.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: LIMA, E. D. et al. Farmácia clínica em ambiente hospitalar: enfoque no registro das atividades. Revista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços 
de Saúde, v. 8, n. 4, 2017.
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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Os Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), são classificados desta maneira pelo seu risco inerente de lesão ao paciente quando existe falha no 
processo de utilização. Eles apresentam uma maior suscetibilidade de causarem danos devido a sua menor margem de segurança, causando o 
desenvolvimento de reações adversas, leves a graves, provenientes de erros de medicação, que ocorrem nos processos de prescrição, dispensação e 
administração. Sobre as classes de medicamentos que são MPPs, associe os itens, utilizando os códigos a seguir:
I- Agonistas adrenérgicos IV.
II- Benzodiazepínicos.
III- Bloqueadores musculares.
IV- Antiarrítmicos.
V- Antagonistas adrenérgico IV.
( ) Diazepam, midazolam.
( ) Amiodarona.
( ) Propanolol, metoprolol.
( ) Epinefrina, fenilefrina e norepinefrina.
( ) Rocurônio e vecurônio.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A II - IV - V - I - III.
B II - V - IV - III - I.
C II - IV - III - I - V.
D V - IV - II - III - I.
A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, por via endovenosa. Visa manter a homeostase 
metabólica e inibir perda nos balanços calórico, hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem resultar em formação de precipitados, formação de 
glóbulos de lipídios e separação das fases.
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e 
apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de pH e fotólise.
( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - F - F - V.
C F - F - V - F.
D V - V - V - V.
A dispensação de medicamentos é uma atividade técnico-científica de orientação ao paciente de importância para a observância ao tratamento e, portanto, 
eficaz quando bem administrada. Quanto a dispensação de medicamentos, analise as sentenças a seguir:
I- A implantação de um sistema racional de dispensação de medicamentos e de outros produtos para a saúde devem ser priorizados pelo estabelecimento de 
saúde e pelo farmacêutico, de forma a buscar processos que garantam a segurança do paciente.
II- Os sistemas de dispensação dispõem sobre o trajeto do medicamento até o paciente e sobre a forma como eles são separados, organizados e dispostos para 
a administração a estes pacientes.
III- Dependendo do método de dispensação utilizado, podemos antecipar com alguma margem de segurança o funcionamento adequado ou não da farmácia e 
se o paciente está recebendo os seus medicamentos dentro de critérios que possam assegurar a sua qualidade e segurança.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na farmácia tomando como base o critério de criticidade, ou seja, é colocado 
em análise o impacto que a falta desses itens causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre a definição de cada grupo quanto a prioridade técnica, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e quegeralmente possuem 
substitutos ou equivalentes.
( ) Grupo “Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração momentânea no processo de rotina, não possuem substitutos, somente 
equivalentes.
( ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos vitais (medicamentos imprescindíveis para a realização de um 
procedimento ou terapia e que não possuem substitutos ou equivalentes).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A V - F - F.
B V - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando 
individualmente, de modo que possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de validade após 
fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de 
medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de fracionamento e a validade do fabricante, não 
ultrapassando doze meses – exclusivo para os medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em 
outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a 
natureza da droga embalada, as características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em até um (1) mês após violado o lacre da embalagem 
primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - F - V - F.
A Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é formada por membros executores e membros consultores da equipe multidisciplinar e realiza 
atividades de prevenção e controle de infecção hospitalar. Os membros executores são profissionais altamente especializados em prevenção e controle de 
infecção hospitalar, como infectologistas epidemiologistas, enfermeiros, biomédicos farmacêuticos. Junto à CCIH, o farmacêutico pode contribuir em 
atividades específicas. Sobre a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar, sobre as atividades específicas com que o farmacêutico pode contribuir, analise 
as afirmativas a seguir:
I- Implantar e manter sistema de vigilância epidemiológica das infecções.
II- Participar na elaboração de normas e rotinas de limpeza, esterilização, desinfecção e antissepsia.
III- Estabelecer normas gerais para a prevenção e controle de infecção hospitalar.
IV- Realizar investigação epidemiológica de casos e surtos hospitalares.Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa I está correta.
B Somente a afirmativa III está correta.
C As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os Procedimentos Operacionais Padrão (POP), também conhecidos como Instruções de trabalho (IT), são descrições detalhadas e sequenciais de atividades, 
que tornam possível a execução de serviços, de acordo com as normas e padrões estabelecidos. O Ministério da Saúde (BRASIL, 2009), através das 
Diretrizes para estruturação de farmácias no âmbito do Sistema Único de Saúde recomenda alguns cuidados na elaboração de um POP.
Sobre os cuidados na elaboração de um POP, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://www.cff.org.br/userfiles/40%20-
%20BRASIL_%20MINIST%C3%89RIO%20DA%20SA%C3%9ADE%202009%20Diretrizes%20para%20Estruturacao%20Farmacias%20no%20Ambito%20do%
Acesso em: 23 jan. 2023.
A Utilizar linguagem objetiva, em consonância com o grau de instrução das pessoas envolvidas nas tarefas.
B Copiar procedimentos de livros ou de outras organizações, tendo em vista que não existem particularidades em cada serviço.
C Não copiar procedimentos de livros e de outras instituições ou serviços, cada local tem as suas particularidades.
D Realizar constantes análises críticas, pelo menos uma vez por semestre, atualizando e revisando a aplicabilidade dos procedimentos e a execução das
tarefas.
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