DNA

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DNA 
O ácido desoxirribonucleico (DNA ou DNA) é uma molécula composta por duas cadeias 
polinucleotídicas enroladas ao longo de um eixo comum para formar uma dupla hélice 
onde estão o seu desenvolvimento genético, operação, crescimento e reprodução de todos 
os organismos conhecidos e muitos vírus. O DNA e o ácido ribonucléico (RNA) são 
ácidos nucléicos. Junto com proteínas complexas, lipídios e carboidratos 
(polissacarídeos), os ácidos nucléicos são um dos quatro principais tipos de 
macromoléculas essenciais para a vida. 
Figura 1: Sequência de um DNA 
 
O DNA é frequentemente comparado a um conjunto de modelos, uma receita ou um 
código, uma vez que contém as instruções necessárias para produzir outros componentes 
das células, como proteínas e moléculas de ácido ribonucleico (RNA). Os segmentos de 
DNA que carregam essa informação genética são chamados de “genes”, mas outras 
sequências de DNA têm uma função estrutural ou ajudam a regular o uso dessa 
informação genética. 
Do ponto de vista químico, o DNA é composto por dois longos polímeros de unidades 
simples chamadas nucleotídeos, com um esqueleto composto de açúcares e grupos fosfato 
unidos por ligações éster. Essas duas cadeias se estendem em direções opostas uma à 
outra e, portanto, são antiparalelas. Cada açúcar está ligado a um dos quatro tipos de 
moléculas chamadas bases: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). A 
sequência dessas quatro bases ao longo da string codifica os dados. A informação é 
interpretada usando o código genético, que especifica a sequência de aminoácidos nas 
proteínas. O código é lido copiando segmentos de DNA em RNA, um ácido nucléico 
relacionado, em um processo denominado " transcrição ". 
Dentro das células, o DNA é organizado em estruturas chamadas cromossomos. Esses 
cromossomos são duplicados antes que as células se dividam, em um processo 
denominado replicação do DNA. Os eucariotos (animais, plantas, fungos e protistas) 
armazenam o DNA no núcleo da célula, enquanto os procariotos (bactérias e arqueias) 
estão dentro do citoplasma da célula. Dentro dos cromossomos, proteínas da cromatina, 
como as histonas compactam e organizam o DNA. 
Essas estruturas compactas guiam a interação entre o DNA e outras proteínas, ajudando 
a controlar quais partes do DNA são transcritas. 
A expressão do gene é influenciada pela forma como o DNA é empacotado nos 
cromossomos, em uma estrutura chamada cromatina. Modificações básicas podem estar 
envolvidas na embalagem; regiões que têm pouca ou nenhuma expressão gênica tendem 
a conter altos níveis de metilação da base de citosina. Por exemplo, metilação da citosina 
produz 5-metilcitosina, que é importante na inactivação do cromossoma X. O nível médio 
de metilação varia entre os organismos - o verme Caenorhabditis elegans não tem 
metilação de citosina, enquanto os vertebrados têm níveis mais elevados e até 1% de seu 
DNA contém 5-metilcitosina. 
Apesar da importância da 5-metilcitosina, ela pode ser desaminada para formar uma base 
de timina, portanto, as citosinas metiladas são especialmente suscetíveis à mutação. 
Outras modificações de base incluem a metilação da adenina em eubactérias, a presença 
de 5-hidroximetilcitosina no cérebro, e a glicosilação do uracil para produzir a "base J" 
nos cinetoplásticos. 
O DNA pode ser danificado por muitos tipos diferentes de mutagênicos, que alteram a 
sequência do DNA. Mutagênicos incluem oxidantes, agentes alquilantes, e de alta energia 
de radiação electromagnética , tal como radiação ultravioleta da luz e raios-X . O tipo de 
dano ao DNA depende do tipo de mutagênico. Por exemplo, a luz ultravioleta pode 
danificar o DNA ao produzir dímeros de timina, que são ligações cruzadas entre bases de 
pirimidina. Por outro lado, oxidantes como radicais livres ou peróxido de hidrogênio eles 
causam várias formas de danos, incluindo modificações de base (particularmente 
guanosina) e quebras de fita dupla. 
Uma célula humana típica contém cerca de 150.000 bases que sofreram danos oxidativos. 
Dessas lesões oxidativas, as mais perigosas são as quebras de fita dupla, pois são difíceis 
de reparar e podem produzir mutações pontuais, inserções e deleções da sequência de 
DNA, bem como translocações cromossômicas. 
Muitos mutagênicos são inseridos no espaço entre dois pares de bases adjacentes, um 
fenômeno denominado intercalação. A maioria dos intercaladores são moléculas planas e 
aromáticas e incluem brometo de etídio, daunomicina e doxorrubicina. Para que um 
intercalador seja inserido entre os pares de bases, as bases devem ser separadas, 
distorcendo os fios de DNA pelo desenrolamento da dupla hélice. 
Isso inibe a transcrição e a replicação do DNA, causando toxicidade e mutações. Como 
resultado, os intercaladores de DNA costumam ser cancerígenos; o epóxi diol de benzo 
pireno, as acridinas, aflatoxinas e brometo de etidi são exemplos conhecidos. No entanto, 
devido à sua capacidade de inibir a transcrição e replicação do DNA, outras toxinas 
semelhantes também são usadas na quimioterapia para inibir as células cancerosas de 
crescimento rápido. 
 
 
Bibliografia: https://pontobiologia.com.br/para-que-serve-o-dna/ acesso em 27 de 
setembro de 2020. 
https://pontobiologia.com.br/para-que-serve-o-dna/