intensivomedicina-biologia1-Revisao_Divisao celular e Gametogenese-19-11-2018-23788475f54c708190de71230b5adda2

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Bio. 
 
Professor: Alexandre Bandeira 
Monitor: Hélio Fresta 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Revisão: Divisão celular e Gametogênese 
19 
nov 
 
EXERCÍCIOS 
 
 
1. Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, 
Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. 
Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA. 
a) A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
c) A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
d) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
e) A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
2. Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a 
quantidade de DNA na célula duplicou: 
a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular. 
b) entre a prófase e anáfase da mitose. 
c) durante a metáfase do ciclo celular. 
d) entre a prófase I e a prófase II da meiose. 
e) entre a anáfase e a telófase da mitose. 
 
3. Analise os eventos mitóticos relacionados a seguir: 
I. Desaparecimento da membrana nuclear. 
II. Divisão dos centrômeros. 
III. Migração dos cromossomos para os pólos do fuso. 
IV. Posicionamento dos cromossomos na região mediana do fuso. 
Indique corretamente a ordem temporal. 
 
4. O gráfico mostra a variação da quantidade de DNA de uma célula somática durante as diversas fases 
de sua vida. 
 
No gráfico, a mitose propriamente dita e a interfase correspondem, respectivamente, aos períodos 
de tempo: 
a) 4 a 6 e 1 a 4. 
b) 2 a 4 e 3 a 5. 
c) 3 a 5 e 1 a 3. 
d) 1 a 3 e 4 a 6. 
e) 2 a 5 e 3 a 5. 
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5. Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que: 
a) a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas. 
b) os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas. 
c) - 
d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides. 
e) durante a mitose as cromátides irmãs não se separam. 
 
6. A meiose caracteriza-se pela ocorrência de apenas uma duplicação do material genético para cada 
duas divisões nucleares, e é responsável pela formação de células haplóides a partir de células 
diplóides. Em relação a esse tipo de divisão celular, é correto afirmar que: 
 
(01) O crossing over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela permuta entre os segmentos 
das cromátides irmãs do mesmo cromossomo. 
(02) A redução, pela metade, do número cromossômico confere à meiose uma importância 
fundamental na manutenção do número constante de cromossomos da espécie. 
(04) A meiose ocorre durante o processo de produção das células reprodutivas e possibilita o aumento 
da variabilidade genética dos seres vivos que a realizam. 
(08) A primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a segunda é equacional, já que a partir delas 
são formadas duas células diplóides e quatro células haplóides, respectivamente. 
(16) Na anáfase I ocorre a separação dos pares de homólogos, havendo a migração polar dos 
cromossomos duplicados. 
(32) As anáfases I e II são semelhantes entre si, à medida que os centrômeros se dividem e as cromátides 
de cada díade migram para o pólo da célula. 
(64) Na metáfase I, os pares de cromossomos homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial 
da célula. 
Soma: ( ) 
 
7. Considere as associações abaixo sobre as fases da meiose e suas características. 
 
Fases Características 
I. Anáfase I Cromossomos duplicados nos polos da célula com divisão dos 
centrômeros 
II. Prófase I Permuta gênica entre cromossomos homólogos. 
III. Metáfase I Os cromossomos permanecem unidos pelos quiasmas. 
IV. Telófase Os cromossomos encontram-se nos polos e duplicados. 
V. Metáfase II Cromossomos não alinhados no equador da célula e não 
permutados. 
VI. Telófase II Cada uma das células formadas apresenta cromossomos não 
duplicados e geneticamente diferentes. 
 
Determine a alternativa cujas associações estão todas corretas. 
a) II, V, VI 
b) II, IV, VI 
c) II, III, VI 
d) I, III, V 
e) I, V, VI 
 
 
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8. Os esquemas A, B e C abaixo representam fases do ciclo de uma célula que possui 2n = 4 cromossomos. 
 
a) A que fases correspondem as figuras A, B e C? Justifique. 
b) Qual é a função da estrutura cromossômica indicada pela seta na figura D? 
 
9. A figura abaixo mostra um corte histológico de um tecido vegetal em que estão assinaladas células em 
diferentes momentos do ciclo celular 
 
a) Em algumas das células mostradas na figura é esperado encontrar atividades de síntese de RNA 
mensageiro. Em qual das células, numeradas de 1 a 3, deve ocorrer maior atividade de síntese 
desse ácido nucléico? Justifique indicando a característica da célula que permitiu a identificação. 
b) O que faz com que, em mitose, ocorra a separação das cromátides-irmãs de forma equitativa para 
os pólos das células? Indique em qual das células numeradas na figura está ocorrendo essa 
separação. 
 
10. A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 % dos recém-
nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, 
isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada 
durante as anáfases I ou II da meiose. 
a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose. 
b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na anáfase II que levam à formação de células 
com três cromossomos 21. 
 
 
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11. Na gametogênese humana, 
a) espermatócitos e ovócitos secundários, formados no final da primeira divisão meiótica, têm 
quantidade de DNA igual à de espermatogônias e ovogônias, respectivamente. 
b) espermátides haploides, formadas ao final da segunda divisão meiótica, sofrem divisão mitótica 
no processo de amadurecimento para originar espermatozoides. 
c) espermatogônias e ovogônias dividem-se por mitose e originam, respectivamente, 
espermatócitos e ovócitos primários, que entram em divisão meiótica, a partir da puberdade. 
d) ovogônias dividem-se por mitose e originam ovócitos primários, que entram em meiose, logo 
após o nascimento. 
e) espermatócitos e ovócitos primários originam o mesmo número de gametas, no final da segunda 
divisão meiótica. 
 
12. Um casal procurou ajuda médica, pois há anos desejava gerar filhos e não obtinha sucesso. Os exames 
apontaram que a mulher era reprodutivamente normal. Com relação ao homem, o exame revelou que 
a espermatogênese era comprometida por uma alteração cromossômica, embora seu fenótipo e 
desempenho sexual fossem normais. Por causa dessa alteração, não ocorria o pareamento dos 
cromossomos homólogos, a meiose não avançava além do zigóteno e os espermatócitos I 
degeneravam. 
Desse modo, é correto afirmar que a análise do esperma desse homem revelará 
a) secreções da próstata e das glândulas seminais, mas não haverá espermatozoides, em razão de 
não se completar a prófase I. 
b) sêmen composto por espermátides, mas não por espermatozoides, em razão de não se completar 
a espermatogênese pela falta de segregação cromossômica. 
c) espermatozoides sem cromossomos, em função da não segregação cromossômica, e sem 
mobilidade, em razão do sêmen não ter secreções da próstata e das glândulas seminais. 
d) uma secreção mucosa lubrificante, eliminada pelas glândulas bulbouretrais, além de 
espermatogônias anucleadas, em razão da não formação da telófase I. 
e) secreções das glândulas do sistema genital masculino, assim como espermatozoides com 2n 
cromossomos, em razão da não segregação das cromátides na anáfaseII. 
 
13. O esquema representa a espermatogênese humana, processo no qual, a partir de divisões e 
diferenciações celulares, serão produzidos os espermatozóides que darão origem aos indivíduos da 
geração seguinte. 
 
 
 
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Pode-se dizer que: 
a) a seta de número 1 indica mitose. 
b) a célula A é chamada de espermátide. 
c) nas células B, cada cromossomo tem duas cromátides. 
d) a partir da puberdade, ocorrem apenas os eventos representados pelas setas de números 2 e 3. 
e) as células A, B e C são haplóides. 
 
14. Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes à gametogênese em humanos. 
( ) Em homens e em mulheres, a gametogênese tem início na puberdade. 
( ) Em homens, a gametogênese ocorre nos túbulos seminíferos. 
( ) Em mulheres, a gametogênese produz quatro células haploides funcionais por mês. 
( ) Em homens e em mulheres, o hormônio folículo estimulante atua na maturação dos gametas. 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é 
a) V V F F. 
b) V F V F. 
c) V F F V. 
d) F V V F. 
e) F V F V. 
 
15. Uma mulher com 40 anos ou mais tem a maior probabilidade de gerar uma criança com defeitos 
congênitos do que uma mulher com 20 anos. Mas um o homem com 20 ou mais de 40 anos tem a 
mesmas chances de gerar uma criança normal. Esta diferença deve-se ao fato de: 
a) Os ovócitos primários serem produzidos apenas no período embrionário e os espermatócitos 
primários produzidos continuamente a partir da puberdade. 
b) Os ovócitos primários serem produzidos apenas durante a puberdade e os espermatócitos 
primários produzidos constantemente ao longo da vida. 
c) Tanto os ovócitos primários quanto os espermatócitos primários formarem-se apenas na vida 
embrionária, sendo os espermatócitos produzidos em maior quantidade. 
d) Tanto os ovócitos primários quanto espermatócitos primários formarem-se apenas durante a 
puberdade, sendo sendo os espermatócitos produzidos em maior quantidade. 
e) Os ovócitos primários serem produzidos constantemente ao longo da vida e os espermatócitos 
primários produzidos apenas no período embrionário. 
 
16. Assinale a alternativa correta: 
a) Gametogênese é um processo de formação de células destinadas à reprodução, onde se verifica 
apenas a divisão mitótica. 
b) Na espermatogênese, cada espermatogônia dá origem a um espermatozóide fértil e três glóbulos 
polares não-funcionais. 
c) Na ovogênese formam-se quatro óvulos férteis a partir de cada ovogônia. 
d) Na espécie humana, a ovogênese completa-se apenas quando ocorre a penetração do 
espermatozóide no ovócito II. O ovário libera o ovócito II que penetra no oviduto (Trompas de 
Falópio) e só completa a segunda divisão meiótica quando fecundado pelo espermatozóide. 
e) Os gametas são células diplóides que têm a função de garantir a reprodução das espécies. 
 
 
 
 
 
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17. Nos animais a meiose é o processo básico para a formação dos gametas. Nos mamíferos há diferenças 
entre a gametogênese masculina e a feminina. 
a) Nos machos, a partir de um espermatócito primário obtêm-se 4 espermatozóides. Que produtos 
finais são obtidos de um oócito primário? Em que número? 
b) Se um espermatócito primário apresenta 20 cromossomos, quantos cromossomos serão 
encontrados em cada espermatozóide? Explique. 
c) Além do tamanho, os gametas masculinos e femininos apresentam outras diferenças entre si. Cite 
uma delas. 
 
18. Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais na 
primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo pólo da 
célula. Admitindo que a meiose continue normalmente, 
a) qual será a constituição cromossômica dos espermatozóides formados nessa meiose, no que se 
refere aos cromossomos sexuais? 
b) quais serão as possíveis constituições cromossômicas de crianças geradas pelos espermatozóides 
produzidos nessa meiose, no caso de eles fecundarem óvulos normais? 
 
19. Apelo assexual Caso único na natureza, espécie de formiga dispensou seus machos e descobriu que, 
ao menos para ela, sexo não vale a pena. Trata-se da Mycocepurus smithii, uma espécie de formiga 
que não tem machos: a rainha bota ovos que crescem sem precisar de fertilização, originando operárias 
estéreis ou futuras rainhas. Aparentemente, este mecanismo de reprodução traz uma desvantagem, 
que é a falta de diversidade genética que pode garantir a sobrevivência da espécie em desafios 
ambientais futuros. Duas hipóteses foram levantadas para explicar a origem destes ovos diploides: a 
primeira delas diz que os ovos são produzidos por mitoses e permanecem diploides sem passar por 
uma fase haploide; a segunda sugere que se formam dois ovos haploides que fertilizam um ao outro. 
Unesp Ciência, novembro de 2009. Adaptado. 
a) Considere as duas hipóteses apresentadas pelo texto. Cada uma dessas hipóteses, isoladamente, 
reforça ou fragiliza a suposição de que essa espécie teria desvantagem por perda de variabilidade 
genética? Justifique suas respostas. 
 
20. Nas mulheres, uma ovogônia diferencia-se em ovócito primário, que sofre a divisão I da meiose. Dessa 
divisão, resultam o ovócito secundário e outra célula, chamada primeiro corpúsculo polar. Ao final da 
divisão II da meiose, o ovócito secundário origina duas células o óvulo e o segundo corpúsculo polar. 
a) Quantos cromossomos existem na ovogônia, no óvulo e no segundo corpúsculo polar? 
b) Admitindo que a quantidade de DNA da ovogônia é X, quanto DNA existe no ovócito primário, no 
ovócito secundário, e no primeiro e no segundo corpúsculos polares? 
c) Quantos gametas resultam de uma ovogônia? 
 
 
 
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GABARITO 
 
 
Exercícios 
 
1. e 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico. 
 
2. a 
A quantidade de DNA duplicou entre G1 e G2, em razão da síntese de DNA cromossômico na fase S. 
 
3. O evento que marca o final da prófase é o desaparecimento da carioteca (membrana nuclear). Nesse 
processo as membranas que compõem a carioteca se fragmentam em pequenas vesículas e se espalham 
pelo citoplasma, liberando os cromossomos altamente condensados (I). Na próxima etapa, no início da 
metáfase, os microtúbulos que partem dos centrossomos se ligam à região mediana dos cromossomos 
e os puxam até a região mediana da célula (plano equatorial) (IV). Após a formação da placa equatorial, 
entra em ação uma enzima que é responsável por quebrar as ligações que mantêm os centrômeros dos 
cromossomos unidos (II). Assim, ocorre a separação das cromátides-irmãs, possibilitando que essas 
migrem para os pólos do fuso (III). Logo, I-IV-II-III. 
 
4. a 
O ciclo celular pode ser dividido em duas etapas: divisão celular e intérfase. Em geral, a mitose dura 5% 
da duração total do ciclo celular, enquanto no tempo restante (95%) a célula permanece em intérfase. 
Nessa fase, os cromossomos estão descondensados no interior do núcleo, constituindo a cromatina. É 
durante a intérfase que o DNA está em plena atividade e é também nessa fase que as moléculas de DNA 
se duplicam, preparando a célula para a próxima divisão. Portanto, a intérfase corresponde ao período 
de tempo de 1 a 4, onde podemos notar no gráfico a duplicação do teor de DNA na célula (de 2C para 
4C). Já a mitose corresponde ao período de 4 a 6, onde podemos notar o retorno do teor de DNA da 
célula ao nível original (de 4C para 2C). 
 
5. d 
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que 
origina duas células filhas diploides (2n). 
 
6. Soma: 86 (02,04, 16 e 64). 
(01) Falsa. O crossing-over ocorre na prófase da meiose I e caracteriza-se pela quebra nas cromátides 
de cromossomos homólogos, seguida de soldadura de reparação. Porém, a soldadura de reparação 
pode ocorrer em posição trocada (uma cromátide se solda ao fragmento desua homóloga e vice-
versa), levando à troca de pedaços entre cromossomos homólogos. 
(02) Verdadeira. Na meiose ocorre uma única duplicação cromossômica seguida de duas divisões 
consecutivas, o que reduz o número de cromossomos pela metade e possibilita sua restauração 
numérica após a fecundação. 
(04) Verdadeira. Nos animais a meiose ocorre nas gônadas para produção de gametas e graças, 
principalmente, ao crossing-over há o aumento da variabilidade genética entre indivíduos. 
(08) Falsa. A primeira divisão meiótica é reducional, pois são formadas duas células, contendo, cada 
uma, metade do número de cromossomos da célula original. Cada cromossomo, entretanto, ainda 
está constituído por duas cromátides unidas pelo centrômero. Na segunda divisão meiótica 
(equacional), ocorre a separação das cromátides-irmãs e surgem duas células filhas para cada célula 
que passou pela meiose II, totalizando 4 células haplóides. 
(16) Verdadeira. Na anáfase I, ocorre separação e cada cromossomo de um par de homólogos 
(constituído por duas cromátides) é puxado para um dos pólos da célula. Na anáfase II ocorre 
separação das cromátides-irmãs. 
 
 
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(32) Falsa. As anáfáses I e II são diferentes entre si. Na anáfase I ocorre separação dos cromossomos 
homólogos e na anáfase II ocorre a divisão dos centrômeros e separação das cromátides-irmãs. 
(64) Verdadeira. Na metáfase I os pares de cromossomos homólogos de prendem ao fuso cromático 
formado durante a prófase, dispondo-se na região equatorial da célula. 
 
7. b 
I. Está incorreta, pois na anáfase I não há rompimento dos centrômeros. 
III. Está incorreta, pois a terminalização dos quiasmas ocorre na prófase I, na subfase chamada de 
diacinese. 
V. Está incorreta, pois os cromossomos estão no equador da célula e permutados. 
 
8. 
a) Figura A: metáfase da mitose, em que os quatro cromossomos duplicados, não pareados, da célula 
diplóide, estão presos às fibras do fuso, no equador da célula. 
Figura B: metáfase II da meiose. A célula é haplóide, o que demonstra que a separação dos 
homólogos já ocorreu; os cromossomos (um de cada tipo) estão ligados ao fuso na região equatorial 
da célula. 
Figura C: metáfase I da meiose. Os cromossomos homólogos estão pareados e presos às fibras do 
fuso, no equador da célula. 
b) O centrômero, indicado pela seta na figura D, permite a ligação do cromossomo às fibras do fuso. 
 
9. 
a) Na célula 3. É esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA mensageiro na célula em 
interfase. A célula 3 mostra a presença de nucléolo íntegro, o que indica que ela está em intérfase. 
b) A separação das cromátides ocorre pelo encurtamento de microtúbulos do fuso mitótico, que se 
ligam ao centrômero de cada cromátide, de modo que as cromátides-irmãs sejam levadas para pólos 
opostos da célula no momento da anáfase. A célula em questão é a de número 1. 
 
10. 
a) A meiose ocorre durante a formação de gametas (ou gametogênese). Podem ser citados como 
eventos exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos homólogos, crossing-over 
(permutação), segregação independente dos cromossomos homólogos e redução do número de 
cromossomos. 
b) Os processos que levam à formação de células com três cromossomos 21 são: a não disjunção dos 
cromossomos homólogos, durante a anáfase I, e a não disjunção de cromátides irmãs, durante a 
anáfase II. 
 
11. Espermatócitos e ovócitos secundários são gerados ao final da primeira divisão meiótica, logo 
apresentam metade do número de cromossomos, mas estes se encontram duplicados, portanto a mesma 
quantidade de DNA das respectivas gônias. 
 
12. a 
A análise do esperma do homem revelará secreções da próstata e das glândulas seminais, mas não 
existirão espermatozoides, pois a meiose é interrompida na prófase I. 
 
13. c 
Em 1, temos a intérfase que precede a meiose, sendo também a fase de crescimento da espermatogônia, 
que gera no final desse processo a célula A (2n) denominada espermatócito I. A meiose inicia-se a partir 
daí, sendo 2 e 3, respectivamente, primeira e segunda divisões da meiose. Na primeira divisão da meiose, 
formam-se as células B (espermatócitos II), que são (n), cada uma contendo metade do nº de 
cromossomos (ainda duplicados, cada um com duas cromátides) do espermatócito I. Ao final da segunda 
divisão da meiose, cada espermatócito II produz duas células C (espermátides), que são (n), cada uma 
contendo metade do nº de cromossomos (cromossomos simples, não duplicados) do espermátócito I. 
 
 
 
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14. e 
(F) A gametogênese tem início na vida intrauterina; contudo, somente a partir da puberdade é que ocorre 
a produção de gametas. 
(V) Verdadeira. Os túbulos seminíferos ocorrem no interior dos testículos. 
(F) Na ovulogênese há formação de apenas 1 célula funcional e 3 não funcionais (corpúsculos polares). 
(V) Verdadeira. Uma deficiência na produção de FSH pode levar à infertilidade. 
 
15. a 
O processo de formação de óvulos inicia-se antes mesmo do nascimento, por volta do terceiro mês de 
desenvolvimento. As ovogônias se multiplicam durante a fase fetal feminina. Em seguida, param de se 
dividir e diferenciam-se em ovócitos primários. Logo, a mulher nasce com um número fixo de ovócitos 
(cerca de 400 mil). Com o passar do tempo, as células do corpo dos seres humanos envelhecem, e nas 
mulheres isso também vale para esses ovócitos que ficaram armazenados. Esse fato, somado a outros 
fatores, aumenta as chances de se gerar uma criança com anomalias genéticas. Já nos homens, a 
espermatogênese é contínua a partir da puberdade, pois as espermatogônias continuam a se multiplicar 
por mitose e se transformar em espermatócitos primários. Logo, os espermatozóides apresentam 
renovação contínua ao longo da vida do homem. 
 
16. d 
A alternativa a está incorreta, pois, durante o processo de gametogênese, deve ocorrer tanto a mitose 
(para aumento do número de células germinativas) quanto a meiose (para redução do material genético 
pela metade e aumento de sua variabilidade genética). A alternativa b está incorreta, pois cada 
espermatogônia dá origem a quatro espermatozóides e, durante a gametogênese masculina, não há 
formação de corpúsculos polares. A alternativa c está incorreta, pois na ovogênese formam-se apenas 
um grande ovócito secundário fértil a partir de cada ovogônia. As outras células pequenas formadas 
(corpúsculos polares) se degeneram. A alternativa d está correta, pois, de fato, o gameta feminino 
liberado durante a ovulação é o ovócito II, que encontra-se estacionado na fase de metáfase II. Esse 
gameta só completará a divisão meiótica após a fecundação. A letra e está incorreta, pois os gametas são 
células reprodutivas haplóides. 
 
17. 
a) Se houver fecundação a partir de um oócito primário, são obtidos um óvulo e três corpúsculos 
polares. Se não houver fecundação, o processo é bloqueado na meiose II, resultando em um oócito 
secundário e dois corpúsculos polares. 
b) Se um espermatócito primário apresentar 20 cromossomos, cada espermatozóide apresentará 10. 
Isso porque a produção de espermatozóides ocorre através de uma meiose completa. 
 
 
 
c) Além do tamanho, há várias diferenças, por exemplo, o espermatozóide é móvel (presença de 
flagelo) e o óvulo não. O espermatozóide praticamente não possui citoplasma; no óvulo há um 
grande acúmulo de vitelo no citoplasma. O óvulo possui grande quantidade de mitocôndrias no 
citoplasma; no espermatozóide as mitocôndrias estão acumuladas na peça intermediária, próximas 
ao flagelo. 
 
18. 
a) Dos espermatozóides formados por esse homem, 50% não apresentarão cromossomos sexuais e os 
outros 50% serão portadores dos cromossomos X e Y, simultaneamente. 
b) Caso esses espermatozóides fecunde óvulos normais formarão crianças 44A + X0 (síndrome de 
Turner) ou 44A + XXY (síndrome de Klinefelter). 
 
 
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19. A hipótese de que os ovos diploides são produzidospor mitose reforça a suposição de que há 
desvantagem na perda da variabilidade genética, pois esse processo de multiplicação celular produz 
células idênticas. Caso os ovos haploides sejam produtos meióticos e se reúnam pela fertilização ao 
acaso, a hipótese de que existe menor variação genética é fragilizada. A meiose produz variabilidade 
genética pelo crossing-over (permutação) e segregação independente. Os ovos envolvidos na 
fecundação podem ser geneticamente distintos. 
 
20. 
a) Na ovogônia temos 46 cromossomos. No óvulo existem 23 e no segundo corpúsculo polar 23 
também. 
 
 
 
b) No cito I temos 2X de DNA, pois trata-se do início da meiose e os cromossomos estão duplicados. 
No cito II existe X de DNA, pois trata-se do resultado da meiose I, ou seja, separação dos 
cromossomos homólogos. No primeiro corpúsculo polar também existe X de DNA. No segundo 
corpúsculo polar temos X/2 de DNA, pois cada cromossomo tem apenas uma cromátide. A separação 
das cromátides ocorre na meiose II. 
c) Cada ovogônia resulta em apenas um gameta (óvulo).