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1. A humanidade tem conquistado grandes avanços na área biológica no último século, o que tornou possível a resolução de diversos problemas e, ao mesmo tempo, gerou outros. Sobre a biotecnologia, é incorreto afirmar que: Um dos marcos da biotecnologia moderna foi a identificação dos micro-organismos como agentes envolvidos na fermentação. A biotecnologia verde se refere ao uso de processos biológicos de criaturas marinhas ou aquáticas na produção de itens de uso humano. A identificação da estrutura do DNA contribuiu para o surgimento de um novo ramo da biotecnologia – a engenharia genética. Modificações genéticas permitiram o aumento de produtividade no cultivo de diversas plantas. Os principais processos biológicos usados pela biotecnologia são catalisados por enzimas. 2. O Protocolo de Cartagena representa um esforço internacional para o controle da transferência e comercialização de organismos geneticamente modificados. Com base em seus conhecimentos sobre biotecnologia, assinale a opção correta: O uso de organismos geneticamente modificados é completamente seguro à saúde e ao meio ambiente. Os animais são seres sencientes e, portanto, não há impedimento ético à sua exploração biológica, contanto que haja benefício humano. A legislação vigente no Brasil define como crime a modificação genética de células germinativas e zigotos humanos. Na China, a manipulação de células germinativas e embriões humanos é legalizada. D O Protocolo de Cartagena defende o progresso da biotecnologia em preterição da sustentabilidade e, por isso, foi banido do Brasil. 3. A tecnologia do DNA recombinante tem muitas aplicações em diversos setores e é uma importante ferramenta da biotecnologia. Sobre DNA recombinante, é incorreto afirmar que: Mesmo que não sejam o sistema hospedeiro final, as bactérias são úteis na técnica do DNA recombinante. O DNA recombinante consiste na união de sequências de DNA de duas ou mais origens diferentes. Os vetores são pequenas moléculas de DNA autorreplicantes em bactérias. A conjugação bacteriana é a principal forma de inserir o DNA recombinado nas células. A seleção por antibiótico é uma das principais formas de selecionar os clones recombinantes. _______________________________________________________________________________________________ 4. Para a clonagem molecular, precisamos de um inserto, um vetor e um hospedeiro. Sobre a clonagem molecular, é correto afirmar que: Os plasmídeos são vetores autorreplicativos nos quais inserimos um DNA exógeno a ser clonado. Chamamos de transformação ao processo de transformar organismo selvagem em geneticamente modificado. Os plasmídeos não precisam de origem de replicação específico para serem expressos em sistemas eucariontes. As enzimas de restrição são usadas na clonagem para sintetizar novas sequências de DNA, mediante sua capacidade sintetase. Os clones são selecionados com base em sua semelhança fenotípica em microscopia ótica. 5. A engenharia genética permitiu a evolução de terapias e de melhoramentos biológicos. Sobre a produção heteróloga de proteínas, é correto afirmar que: As proteínas heterólogas são produzidas por meio de modificações genéticas no organismo em que elas são usadas. A tecnologia do DNA recombinante não está relacionada à produção de proteínas heterólogas. O principal organismo usado na produção de proteínas heterólogas é o cultivo celular de insetos. A E. coli é o principal sistema de expressão de proteínas heterólogas, por ser de fácil manutenção e crescimento. Apenas células de natureza humana podem produzir proteínas heterólogas de humanos, caso contrário as proteínas não serão funcionais. 6. “Frente aos avanços tecnológicos e no conhecimento, o entendimento dos mecanismos envolvidos na divisão celular e os diferentes fatores que controlam as fases do ciclo celular vêm ganhando destaque e uma nova compreensão em nível molecular.” (NEPOMUCENO et al., 2017) Considerando a afirmação acima, assinale a alternativa correta: Uma das ferramentas usadas na engenharia genética é a transmutação, capaz de alterar organismos a partir da entrada de genes endógenos. Uma das ferramentas úteis na engenharia genética é a recombinação, feita especialmente por translocases, que translocam segmentos de DNA de um cromossomo a outro. A recombinação heteróloga é usada para inserir segmentos de DNA que contêm sequências idênticas, por meio de recombinases. A recombinação homóloga é usada para inserir segmentos de DNA que contêm sequências idênticas, por meio de recombinases. O sistema de reparo de dano ao DNA constitui uma ferramenta usada pela técnica de transformação, em que a restrição enzimática repara a quebra da fita dupla do DNA. 7 - No sequenciamento de DNA pelo método de Sanger automatizado, são usados dois tipos de nucleotídeos: deoxinucleotídeo (dNTP) e os dideoxinucleotídeo (ddNTP). Qual a diferença entre os dNTP e os ddNTP? A Os dNTPs possuem um grupamento fosfato que está ausente nos ddNTPs. B Os ddNTPs possuem um açúcar a mais o que não permite sua adição ao DNA pela DNA polimerase. C Os ddNTPs possuem moléculas fluorescentes acopladas, que por si só permitem o sequenciamento de DNA. D Os ddNTPs não possuem o grupamento hidroxila (-OH) no carbono 3’ do açúcar, o que não permite a DNA polimerase realizar a ligação fosfodiéster, gerando fragmentos de DNA de diferentes tamanhos. E Os dNTPs não possuem o grupamento hidroxila (-OH) no carbono 3’ do açúcar, o que não permite a DNA polimerase realizar a ligação fosfodiéster, gerando fragmentos de DNA de diferentes tamanhos. Parabéns! A alternativa D está correta. Os ddNTPs são os nucleotídeos alterados para não possuir um grupamento hidroxila (-OH) no carbono 3’ do açúcar do DNA. Esta alteração faz com que a DNA polimerase não consiga adicionar um novo nucleotídeo, gerando fragmentos de DNA de vários tamanhos, o que vai ser separado por eletroforese e, no sequenciamento de Sanger automatizado, vai ser lido pelo equipamento quanto a emissão de fluorescência, gerando um gráfico com os picos dos ddNTPs adicionados. 8 - Com os avanços na área de genômica e das técnicas de sequenciamento de DNA, cada vez mais genomas humanos estão sendo sequenciados e as informações sobre o DNA decifradas. Inúmeras novas áreas da ciência foram beneficiadas, entre elas a farmacogenética. Diante disso, qual a melhor definição de Farmacogenética? A Estudo sobre a descoberta e o desenvolvimento de novas estruturas celulares para alvo de medicamentos. B Estudo de nanopartículas para o encapsulamento de fármacos e melhoramento da sua concentração no tecido de ação. C O uso da informação genética do paciente para se determinar qual o melhor medicamento e dose. D O tratamento de determinada doença com o mesmo fármaco para todos que a possuem. E Determinar os pacientes que metabolizam o medicamento de forma mais lenta e assim evitar os efeitos colaterais. Parabéns! A alternativa C está correta. A Farmacogenética e a Farmacogenômica utilizam as informações genéticas do paciente para determinar seu possível efeito no organismo. A partir do sequenciamento de DNA, pode-se saber se o paciente é capaz de metabolizar o medicamento de forma rápida, lenta ou normal. 9 - Para se inserir um material genético em uma célula cujo DNA está mutado ou defeituoso, é necessário colocar o material genético normal em um vetor, que vai funcionar como veículo, para que o material genético chegue até a célula-alvo. Sobre os vetores analise as afirmativas a seguir: I. Os vírus são um dos principais vetores de transporte gênico para a célula-alvo. II. Os polímeros aniônicos interagem com o DNA, ajudam na sua compactação e na sua entrega à célula-alvo, sendo assim vetores de clonagem. III. O gene de interesse pode ser transferido para a célula-alvo pelo bombardeamento, onde o gene é associadoa partículas esféricas bem pequenas de ouro ou tungstênio, que interagem com o DNA pela carga, e são lançados em alta pressão e velocidade sobre as células-alvo, atravessando as membranas celulares. IV. Recentemente, as células-tronco têm sido relatadas como um excelente vetor de transporte pela sua capacidade de autorrenovação e crescimento. É correto o que se afirma em: A I e II. B I e III. C I e IV. D II e III. E III e IV. Parabéns! A alternativa B está correta. Os vetores de transporte utilizados na terapia gênica podem ser classificados em vetores biológicos, como os vírus; vetores químicos, como os polímeros, lipossomos e outras moléculas; e os vetores físicos, como microinjeção, bombardeamento, entre outros. Assim, as células-tronco não são vetores de transporte. Os polímeros catiônicos, por apresentarem carga positiva interagem com o DNA de carga negativa, ajudam na sua compactação e na sua entrega à célula alvo. Por possuírem carga positiva, os polímeros interagem com estruturas com carga negativa da membrana plasmática celular, facilitando a endocitose, colocando então o DNA dentro dela. 10 - Todo organismo vivo é formado por células e, dentro delas, estão as informações genéticas para o funcionamento correto de todo o organismo. Quando uma célula apresenta um defeito genético, uma opção de tratamento seria a terapia gênica. Do que se trata esse tipo de terapia? A Determinar a sequência de DNA de genes associados ao tratamento para se determinar a melhor opção terapêutica. B Realizar a infusão de células-tronco do paciente na área danificada pela doença. C Realizar a correção do gene defeituoso pela adição de um gene normal ou pela edição gênica. D Analisar os dados genéticos do paciente e aumentar a dose do fármaco. E Usar células-tronco embrionárias para regenerar toda a área afetada. Parabéns! A alternativa C está correta. A terapia gênica visa à correção do gene defeituoso por duas formas: adição ou silenciamento do gene pela adição de outro gene ou edição gênica através do CRISPR. 11 - 1. As enzimas de restrição, também chamadas de endonucleases, são primordiais para a tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel delas nesta tecnologia? Gene de interesse para clonagem / gene a ser inserido em outra espécie ou célula. Enzima que corta o DNA, tanto o DNA doador quanto o DNA vector, em locais específicos, de modo que o DNA doador é inserido no vetor. Enzima utilizada para ligar as extremidades livres e adaptáveis do DNA do vetor e do DNA doador, formando, assim, o vetor recombinante. Enzima que faz a ligação entre as fitas de DNA do gene doador e do vetor. Enzimas que fazem cópias de DNA. 12 - Após a criação do DNA recombinante, ele precisa ser inserido na célula vegetal. Existem diferentes métodos para transformação genética. Entre os métodos de transformação abaixo, qual deles NÃO é considerado para transformação genética em plantas: Microinjeção. Sistema Agrobacterium. Eletroporação. Cultivo de meristema. Biobalística. Comentário Parabéns! A alternativa "D" está correta. O cultivo de meristema é realizado para se obter um isolamento das células vegetais em laboratório, utilizando os meios de cultura. Portanto, não é uma técnica para se inserir o DNA recombinante e criar plantas transgênicas. 13 - Após criar o DNA recombinante no laboratório, ele precisa ser inserido na célula animal. Para criar um animal transgênico e garantir que todas as células do animal vão possuir o DNA recombinante e ser um transgênico, em que tipo de célula é preciso realizar a transformação? Células somáticas garantem que todas as células vão possuir o DNA recombinante. Qualquer célula do animal pode ser usada para se criar um transgênico, pois possui a capacidade de totipotência. Apenas nas células germinativas, no óvulo e espermatozoide, pois, após a fecundação, todas as células do animal vão levar adiante o gene inserido. Nas células germinativas, no óvulo e espermatozoide e nas células embrionárias ainda no estágio inicial do desenvolvimento. Assim, garante-se que todas as células do animal serão transgênicas. Apenas nas células embrionárias em estágio inicial. Comentário Parabéns! A alternativa "D" está correta. Para que um animal receba o DNA recombinante contendo o gene de outra espécie, é necessário que o processo aconteça nas células germinativas, nos óvulos ou espermatozoides, mas também pode ser inserido nas células embrionárias iniciais. 14 - Dentre as diversas possibilidades que a criação de animais transgênicos trouxe, a que representa uma aplicação na produção inclui: A possibilidade de transplante interespécies, o chamado xenotransplante. A produção de leite com menos lactose. A produção de fator de coagulação IX e fator VIII para tratar hemofilia B e A. Modelos de estudo para doença de Parkinson. Criação de animais de estimação variados. Comentário Parabéns! A alternativa "B" está correta. A aplicação da Biotecnologia Animal na produção visa aumentar o rendimento da produção, criando animais resistentes a doenças, com maior produção de carne, leite e menor teor de gordura, bem como características importante para venda do produto, como o leite com menos lactose para pessoas alérgicas. 15 - Os bioindicadores são úteis para entendermos o impacto da poluição ambiental entre os diversos parâmetros utilizados para estabelecer um bom bioindicador. Podemos usar: Variações a nível molecular, celular, fisiológico ou até comportamental que acontecem com as espécies que estão naquele ambiente. A utilização de biodigestores. Espécies do gênero Pseudomonas, Proteus, Bacillus, Penicillium, que são capazes de degradar petróleo e seus derivados. Grupo de espécies ou gêneros que crescem em determinada condição biológica, podendo estar em abundância ou não, dependendo da espécie, mas que reflete as oscilações ambientais e o impacto antropológico (feito pelo homem através da poluição). Os peixes, que são bons exemplos de bioindicadores. Comentário Parabéns! A alternativa "D" está correta. Os bioindicadores são espécies sensíveis à variação negativa no ambiente e capazes de detectar e serem utilizados como parâmetros da qualidade do ambiente. 16 - Muitos estudos têm sido realizados na área da biorremediação, técnica que promete resolver o problema de diversos poluentes e, assim, melhorar a poluição ambiental. Diante disto, qual é a melhor definição de biorremediação? É a produção de remédios a partir de bactérias. O uso de espécies como indicadores da qualidade ambiental. É o tratamento da água residual a fim de diminuir ou eliminar os poluentes. É aplicar remédios no ambiente a fim de matar microrganismos contaminantes. É a utilização de bactérias, principalmente para a limpeza de ambientes contaminados por poluentes. Comentário Parabéns! A alternativa "E" está correta. A biorremediação busca tratar, remediar ambientes poluídos pelo uso de organismos vivos. O princípio é a utilização do poluente como fonte de nutrientes para esses organismos, que irão utilizá-los e transformá-los em produtos menos poluentes. 17 - Os microrganismos anaeróbicos são os responsáveis pela realização do processo de fermentação, podendo ser utilizadas leveduras ou bactérias nesse processo. Assinale a alternativa que melhor caracteriza esses microrganismos: Precisam de oxigênio para obter sua energia. Obtém sua energia através da respiração aeróbica. Precisam de um ambiente sem oxigênio para que a fermentação aconteça. Convertem ácido pirúvico em ácido lático. A fermentação não é utilizada pela Biotecnologia Industrial. Comentário Parabéns! A alternativa "C" está correta. A fermentação é uma forma de obtenção de energia anaeróbica, sem a utilização de oxigênio. É usada para alterar uma matéria-prima e obterum produto de interesse. 18 - O uso dos biocombustíveis, como o álcool gerado pela fermentação da cana-de-açúcar e o biodiesel, pode ajudar a diminuir a liberação de gases poluentes que contribuem para o efeito estufa. Com isso, o uso de biocombustíveis tem sido uma alternativa favorável devido ao fato de que: São provenientes de fontes não renováveis e podem acabar com essas fontes. Ajudam a eliminar gases poluentes da atmosfera. Ajudam na economia do país e geram mais empregos. Destroem os recursos renováveis. São provenientes de fontes renováveis e emitem menos gases poluentes. Comentário Parabéns! A alternativa "E" está correta. O uso de biocombustível é incentivado por usar fontes renováveis e emitir menos poluentes, quando comparado aos combustíveis de origem não renovável, contribuindo para menores impactos ambientais. _______________________________________________________________________________________________ 19 - A Reação em Cadeira da Polimerase (PCR) utiliza etapas com variação de temperatura que são repetidas várias vezes, em ciclos. As características dos primers usados na PCR influenciam mais diretamente na temperatura de qual etapa do ciclo? A Desnaturação B Extensão C Anelamento D Melting E Fusão Parabéns! A alternativa C está correta. O anelamento é quando o primer se liga à sequência correspondente no DNA molde. Essa ligação depende da sequência de bases e do tamanho dos primers, principalmente. 20 - Primers ou iniciadores são sequências de nucleotídeos que se ligam de forma complementar a um DNA molde e permitem que a replicação aconteça. Na PCR, eles indicam a região do DNA molde que será amplificada, pois cada um dos primers se liga a uma das extremidades do molde. Um dos fatores que contam para que a PCR seja eficiente são as características dos primers. Qual das opções abaixo é um parâmetro importante dos primers, que contribui para que a PCR aconteça de forma adequada? A Os primers devem ter conteúdo de GC de cerca de 90%. B Os primers devem apresentar temperatura de melting inferior a 50°C. C O comprimento dos primers deve variar entre 30 e 90 pares de bases. D Os primers devem apresentar temperatura de anelamento superior a 72°C. E A temperatura de anelamento de cada primer do par deve ser bem próxima. Parabéns! A alternativa E está correta. Apenas uma temperatura de anelamento (Ta) é informada no momento de programar o termociclador, portanto, os dois primers do par devem possuir Ta próxima, com no máximo 5°C de diferença. 21 - Estudar em larga escala um conjunto de moléculas com o objetivo de entender mecanismos celulares é uma estratégia muito usada atualmente na pesquisa. Nesse contexto, diferencie um estudo genômico de um estudo metabolômico quanto ao tipo de molécula estudada. A A genômica estudo todo conteúdo de DNA, enquanto a metabolômica abrange o estudo de metabólitos. B Estudo genômico é aquele que analisa todos os RNAs, já a metabolômica aborda os metabólitos. C O genoma, ou seja, todo conteúdo de DNA, é o alvo da genômica. Enquanto isso, a metabolômica tem como alvo os RNAs. D O conjunto de DNAs é estudado pela genômica, e os conjuntos de proteínas são alvo da metabolômica. E Todo conjunto de RNAs e DNAs são o alvo da genômica, por outro lado, metabólitos e proteínas totais são o objeto de estudo da metabolômica. Parabéns! A alternativa A está correta. As ciências ômicas estudam todo o conjunto de determinado tipo de moléculas produzido pelas células. O nome dado a cada uma dessas áreas é atribuído de acordo com o tipo de molécula estudada, por isso: a genômica estuda todo o DNA de uma célula; a transcriptômica, os transcritos (RNAs); a proteômica, as proteínas; e a metabolômica, os metabólitos. 22 - A transcriptômica é o estudo do conjunto completo de transcrito de um dado organismo, órgão, tecido ou linhagem celular. Podemos saber a sequência de todo conjunto de RNAs extraído de um determinado tecido utilizando qual das técnicas seguintes? A Eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida. B Espectrometria de massas. C Ressonância magnética nuclear. D Microarranjo. E Cristalografia de raio-X. Parabéns! A alternativa D está correta. O microarranjo é a técnica de escolha para saber a sequência de todo conjunto de RNAs extraído de um determinado tecido. As demais técnicas são usadas para o estudo de outras moléculas biológicas: cristalografia de raio-X para estrutura de proteínas, espectrometria de massas e eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida para proteômica, e ressonância magnética nuclear para metabolômica ou estrutura de proteínas. 23 - Vimos que, conceitualmente, uma árvore filogenética, ou cladograma, representa a história evolutiva de um conjunto de terminais conectados por suas ancestralidades. Sobre as árvores filogenéticas, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta: Uma linhagem evolutiva é dita como a completa história genealógica de uma única população. Linhagem populacional é constituída por um conjunto de linhagens populacionais de uma mesma espécie durante um longo intervalo de tempo. Uma barreira geográfica formadora de cladogênese significa uma população que se torna reprodutível num tempo diferente das demais, impossibilitando a troca genética. Quando duas populações se isolam por um longo tempo, não permitindo mais a troca genética entre as populações, mesmo quando se conectam geograficamente, dizemos que houve um evento extrínseco de divergência. Quando duas populações se isolam por diferença temporal, mas sem o isolamento geográfico, dizemos que houve uma divergência simpátrica. Comentário Parabéns! A alternativa "E" está correta. A linhagem evolutiva é constituída por um conjunto de linhagens populacionais, que, por sua vez, é a completa história genealógica de uma única população. A barreira geográfica formadora de cladogênese é o espaço físico que impede a permuta de material genético. O evento extrínseco é uma divergência momentânea que é reestabelecida quando a barreira desaparece e as populações se entrecruzam novamente. Quando uma barreira ocorre por diferença temporal, ecológica, fisiológica, por exemplo, mas sem isolamento geográfico, denominamos de divergência simpátrica. 24 - A análise de parcimônia e inferência hennigina foram um marco para a compreensão da evolução dos seres vivos porque trouxe uma metodologia lógica e aplicável em toda a Biologia. Essa abordagem foi a base para todos os posteriores avanços e, por isso, seus conceitos e terminologias são fundamentais na área. Sobre a máxima parcimônia, assinale a alternativa correta: I. Um dos princípios da parcimônia é que a melhor árvore é aquela que possui o maior número de passos. II. Um caractere é parcimoniosamente não informativo quando não é possível inferir nada sobre ele. III. Caracteres parcimoniosamente informativos são aqueles compartilhados entre subconjuntos de terminais, levantando a hipótese de que existe um ancestral comum. É correto o que se afirma em: I II III I e II I e III Comentário Parabéns! A alternativa "C" está correta. O princípio da máxima parcimônia é a escolha da melhor árvore pelo conceito dos passos mínimos, isso quer dizer que a melhor hipótese deve ser aquela que é respondida com mais simplicidade pelos dados. Os caracteres parcimoniosamente informativos são aqueles compartilhados por vários terminais em uma árvore filogenética, levantando a hipótese da existência de um ancestral comum. Um caractere é parcimoniosamente não informativo quando é exclusivo de um terminal. 25 - Uma abordagem mais promissora, pós-máxima parcimônia, foram as análises que utilizavam modelos evolutivos para buscar a melhor árvore sobre dados de probabilidade e distância genética. Baseando-senesses conceitos, selecione a alternativa correta: O estabelecimento de um modelo de evolução é fundamental para todos os métodos de busca de árvore, exceto na análise bayesiana. A taxa de substituição (μ) é a frequência em que as bases podem ser retiradas sobre um pool de possibilidades. Distância evolutiva, para dados de sequência de DNA, é o número médio de substituições que ocorrem em cada posição dos nucleotídeos. Neighbor-joining é um método que permite calcular a diferença entre as duas árvores. A máxima verossimilhança busca a melhor árvore calculando a probabilidade da árvore verdadeira sobre todas as possibilidades. Comentário Parabéns! A alternativa "C" está correta. Modelos evolutivos são utilizados principalmente por métodos probabilísticos como máxima verossimilhança e bayesiana. A taxa de substituição (μ) pode ser dita como a velocidade de ocorrência de mutações dentro de uma sequência de DNA. A distância evolutiva no DNA é o número de substituições que ocorrem em cada nucleotídeo. O método neighbor-joining não avalia a diferença entre duas árvores porque não atribui uma medida de qualidade à árvore. A máxima verossimilhança busca a árvore que tem maior probabilidade de dar origem aos dados observados, comparando hipóteses. _______________________________________________________________________________________________ EM2120622ENGENHARIA GENÉTICA E DNA RECOMBINANTE 26. (Questão adaptada de concurso público para Inmetro (Cespe - UnB 2010), cargo 51: Técnico em Metrologia e Qualidade - Área: Biotecnologia.) A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta: https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. O termo clonagem de DNA deriva da clonagem da ovelha Dolly, técnica precursora da recombinação heteróloga. Biofármacos de proteínas recombinantes podem ser produzidas apenas em células de mamíferos para serem seguras ao uso em humanos. A E. coli é a última opção como sistema hospedeiro para produção de moléculas de DNA recombinante, por ser patogênica. Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos. Explicação: A resposta certa é: A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. 27 (Questão de concurso - Idecan/2019 - IF-PB - Professor EBTT - Ciências Biológicas) A biotecnologia abrange diferentes áreas do conhecimento, incluindo a ciência básica (biologia molecular e microbiologia), a ciência aplicada (técnicas imunológicas) e, também, as tecnologias diversas (informática de sistemas, robótica e controle de processos). Dentre essas áreas, o DNA recombinante aparece diretamente associado ao melhoramento genético de organismos. Essas técnicas de melhoramento consistem na inserção de porções do DNA de interesse de uma espécie em outra. Tendo em vista os princípios básicos de biotecnologia, relacionados ao DNA recombinante, sobre os protocolos comumente utilizados pode-se afirmar corretamente que: As enzimas de restrição reconhecem o fragmento de DNA inserido na célula-alvo. Os plasmídeos são enzimas que unem as moléculas de DNA. As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA. A enzima DNA-ligase insere o DNA de interesse na célula alvo. O uso de plasmídeos diminui a eficiência das técnicas de melhoramento genético. Explicação: A resposta certa é: As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA. 03904CÉLULAS TRONCO, TERAPIA GÊNICA E FARMACOGENÉTICA 28. As células tronco podem ter sua origem embrionária, células tronco adultas e Células-tronco pluripotentes induzidas (iPS), com diferentes capacidades de diferenciação. Marque a alternativa que apresenta a origem das células tronco iPS. A partir de células tronco embrionária. Células tronco do coração. A partir da doação do embrião pelas clínicas de fertilização. Células tronco hematopoiéticas reprogramadas. Célula de qualquer tecido adulto que é reprogramado geneticamente. Explicação: As iPS são induzidas em laboratório, a partir de uma reprogramação genética de qualquer tipo de célula para que a célula retorne ao ponto de indiferenciação e seja capaz de gerar outros tecidos. As células tronco totipotentes são obtidas a partir das células tronco embrionárias, e podem ser obtidas depois da doação do embrião congelados por pelo menos três anos ou embriões inviáveis, com consentimento dos genitores, para fins de pesquisas, sendo proibida a sua comercialização. Esses embriões são obtidos de clínicas de fertilização. O tecido cardíaco não tem capacidade regenerativa e as Células tronco hematopoiéticas são utilizadas no tratamento de doenças como a leucemia, sem a necessidade de reprogramação. 29. De acordo com a sequência de DNA de um indivíduo é possível saber se o medicamento prescrito terá a ação farmacológica desejada ou não. Isso porque o DNA é que contém a informação para produção das proteínas e enzimas, dependendo da sequência pode gerar maior ou menor afinidade pelo fármaco. Diante disto, podemos ter alguns tipos de respostas nos pacientes, como os metabolizadores rápidos, intermediários e os lentos. Marque alternativa que apresenta o efeito esperado em um paciente que apresenta a sequência de DNA que metaboliza um medicamento rápido. Ação do medicamento garantida. Efeitos colaterais evidentes. Sem ação medicamentosa e com efeito colateral. Sem ação medicamentosa. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 Ação do medicamento, porém com efeitos colaterais. Explicação: Um paciente que apresenta a sequência de DNA que metaboliza um medicamento rápido não vão apresentar efeito farmacêutico uma vez que o metabolismo do fármaco é eliminado antes de alcançar o intervalo terapêutico. Paciente que metabolizem normalmente a resposta adequada é conseguida pelas doses indicadas na bula. Já os metabolizadores lentos são pacientes que apresentem Polimorfismo de nucleotídeo único (PNU) que diminuem a ação da proteína/enzima sobre o fármaco, levando ao seu acúmulo no organismo acima da dose terapêutica indicada. Os efeitos colaterais podem ser imediatos ou acumulativos dependendo da enzima/proteína associada. 02925NCBI E ALINHAMENTO DE SEQUÊNCIAS 30. Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers? Tamanho do produto amplificado. Conteúdo GC. Temperatura de anelamento. Temperatura de melting. Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA. Explicação: Os primers são uma sequência de nucleotídeos que é complementar à sequência molde, que queremos amplificar.Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência. As outras alternativas da questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as configurações do programa, só se ele achar necessário. 31. (PR4 - UFRJ - Biólogo -UFRJ - Biologia Molecular - 2016) Um pesquisador e sua equipe acabam de obter a sequência de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido. Querendo saber se esse gene ou um gene similar está presente no https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 genoma humano, ele deve recorrer à seguinte ferramenta de bioinformática: Multialignm. Velvet. GenBank. Mega. BLAST. Explicação: O BLAST é um software para alinhamento simples e local de sequências biológicas. Essas sequências podem ser de nucleotídeos ou aminoácidos. Como o pesquisador quer descobrir se a sequência de nucleotídeos de um gene de camundongo antes desconhecido está presente no genoma humano, essa é a ferramenta mais aplicada, pois ele vai comparar sequências simples. O Mega é um software para análises filogenéticas. Multialignm é um programa para alinhamento múltiplo de sequências. Velvet é um algoritmo para montagem de genomas. GenBank é um banco de dados. 03015ANOTAÇÃO GÊNICA 32 A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta e o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos. Entre eles, técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o extrato bruto de uma planta, ou seja, sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que esses estudos são realizados para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de tipos diferentes de constituintes de cada amostra. Esse tipo de estudo emprega qual abordagem ômica? Genômica. Metabolômica. Transcriptômica. Proteômica. Lipdômica. Explicação: O enunciado aponta que as análises são voltadas para a maior quantidade possível de constituintes da amostra e para o isolamento de novos compostos que são originários das plantas e que podem ser empregados com fins terapêuticos, ou seja, produtos (metabólitos) derivados do metabolismo. Além disso, cita a espectrometria como metodologia, uma das técnicas empregadas nesse tipo de estudo ômico. As demais abordagens apontadas nas opções são focadas em um determinado tipo de molécula biológica. 02265ANÁLISE FILOGENÉTICA 33. Existem diversas formas de buscarmos a melhor hipótese filogenética com uma matriz de táxons × caractere. Dentre as possibilidades temos a máxima verossimilhança. Qual das alternativas a seguir define melhor este conceito? A probabilidade de observar um conjunto de dados fornecido uma hipótese. A melhor árvore calculada a partir da quantidade de passos, ou mudanças, nos ramos. A probabilidade de que um evento ocorra. A proporção das probabilidades de duas hipóteses alternativas. A probabilidade de que uma hipótese seja falsa através do método dos mínimos quadrados. Explicação: Gabarito: A probabilidade de observar um conjunto de dados fornecido uma hipótese. Justificativa: Para calcular a probabilidade de um evento ocorrer entre outros é necessário usar o teorema de Bayes. O método dos mínimos quadrados é utilizado em métodos de distância e não em probabilidades. A máxima verossimilhança procura a probabilidade de cada hipótese fornecida os dados. A quantidade de passos é utilizada na parcimônia. A inferência Bayesiano é um método que avaliar a probabilidade posterior de uma árvore e incorporam informações prévias sobre a probabilidade de hipóteses alternativas. APLICAÇÕES DA BIOTECNOLOGIA 34 Pesticidas são contaminantes ambientais altamente tóxicos aos seres vivos e, geralmente, com grande persistência ambiental. A busca por novas formas de eliminação dos pesticidas tem aumentado nos últimos anos, uma vez que as técnicas atuais são economicamente dispendiosas e paliativas. A biorremediação de pesticidas utilizando microrganismos tem se mostrado uma técnica muito promissora para essa finalidade, por apresentar vantagens econômicas e ambientais. Para ser utilizado nesta técnica promissora, um microrganismo deve ser capaz de Estimular o sistema imunológico do homem contra o contaminante. Transferir o contaminante do solo para a água. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=175939853&cod_hist_prova=313535123&num_seq_turma=8968990&cod_disc=DGT0945 Apresentar alta taxa de mutação ao longo das gerações. Metabolizar o contaminante, liberando subprodutos menos tóxicos ou atóxicos. Absorver o contaminante sem alterá-lo quimicamente. Explicação: A resposta correta é:Metabolizar o contaminante, liberando subprodutos menos tóxicos ou atóxicos. 35 O processo de fermentação é bastante explorado pelas indústrias de alimentos para modificar uma matéria prima. Quando se fala de leite, usamos um grupo de microrganismos denominados________________, que realizam a fermentação _______________ responsável pela produção de queijo, iogurte e leite fermentado. Preencha corretamente as lacunas. Bactérias acéticas, fermentação acética Bactérias lácticas, fermentação alcoólica Bactérias acéticas, fermentação butiríca Bactérias lácticas, fermentação láctica Clostridium butyricum, fermentação butiríca Explicação: A resposta correta é: Bactérias lácticas, fermentação láctica EM2120622 - ENGENHARIA GENÉTICA E DNA RECOMBINANTE 36 (Questão do Enade - Inep/2016 - Biomedicina) Os alimentos transgênicos resultam de um processo de modificação molecular por meio das técnicas de engenharia genética. A obtenção de plantas transgênicas passa por três etapas: obtenção do gene que deve ser incorporado em um vetor para se processar a transformação; introdução do gene na planta receptora; e regeneração da célula em uma nova planta, por meio da cultura de tecidos. (adaptado). A respeito dos vetores utilizados na engenharia genética, avalie as afirmações a seguir: I. Os plasmídeos bacterianos são utilizados como vetores de clonagem do gene de interesse para a transformação genética em plantas. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp II. Os plasmídeos são dependentes do DNA cromossômico para replicação, sendo frequentemente manipulados no processo de transformação gênica. III. Para ser um bom vetor de clonagem, um plasmídeo deve possuir origem de replicação, sítios de clivagem para endonucleases de restrição e um gene que codifique resistência a um antibiótico. É correto o que se afirma em: I e III, apenas II e III, apenas II, apenas I,II e III I, apenas Explicação: A resposta certa é: I e III, apenas 37. (Questão adaptada de concurso público para Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde, Fiocruz 2010.)A clonagem de um gene é apenas o primeiro passo na tecnologia de DNA recombinante. A produção em ampla escala de uma proteína recombinante é o objetivo principal dos pesquisadores que utilizam essa técnica. Muitos organismos podem ser usados para expressão de proteínas em sistemas heterólogos. Nos sistemas de expressão disponíveis, é correto afirmar que podemos expressar proteínas em: Somente em bactérias, leveduras e vermes. Sistemas eucarióticos e bactérias. Somente em eucarióticos. Somente em procarióticos e células de mamíferos. Sistemas de bactérias e vírus. Explicação: A resposta certa é: Sistemas eucarióticos e bactérias. 38. (Questão de concurso FGV - Fiocruz/2010 - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde) Analise as afirmativas a seguir: I. A técnica de DNA recombinante permite localizar, isolar, preparar e estudar pequenos segmentos de DNA, e seus produtos proteicos, derivados de cromossomos muito maiores. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp II. O primeiro organismo usado para a expressão heteróloga de proteínas usando a tecnologia do DNA recombinante foi o plasmódium Escherichia coli. III. Os plasmídeos são moléculas de DNA circular extra cromossomal que podem ser propagados prontamente por um organismo heterólogo, permitindo a síntese de uma proteína pela inserção de genes de interesse numa nova combinação de DNA cromossomal ou extra cromossomal, de acordo com o vetor de clonagem. Assinale a alternativa correta: Apenas a afirmativa III está correta. Apenas a afirmativa II está correta. Apenas as afirmativas I e II estão corretas. Apenas as afirmativas I e III estão corretas. Apenas a afirmativa I está correta. Explicação: A resposta certa é: Apenas a afirmativa I está correta. 39. (Questão adaptada de concurso público para Inmetro (Cespe - UnB 2010), cargo 51: Técnico em Metrologia e Qualidade - Área: Biotecnologia.) A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta: A E. coli é a última opção como sistema hospedeiro para produção de moléculas de DNA recombinante, por ser patogênica. Biofármacos de proteínas recombinantes podem ser produzidas apenas em células de mamíferos para serem seguras ao uso em humanos. O termo clonagem de DNA deriva da clonagem da ovelha Dolly, técnica precursora da recombinação heteróloga. Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos. A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. Explicação: A resposta certa é: A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp 40. (Questão adaptada de concurso público para Fiscal Ambiental e Sanitário, Prefeitura de Nova Candelária - RS 2018). No Capítulo VIII, dos crimes e das penas da Lei n. 11.105/2005, está correto o que se afirma na alternativa: Utilizar embrião humano em desacordo com o que dispõe essa lei resulta em pena de detenção e multa. Praticar engenharia genética em célula somática animal gera pena de reclusão e multa. Produzir, armazenar, transportar, comercializar OGM sem autorização ou em desacordo com as normas estabelecidas gera multa ambiental. Liberar ou descartar OGM no meio ambiente, em desacordo com as normas estabelecidas pela CTNBio, não é crime, mas contravenção. Realizar clonagem vegetal gera pena de reclusão e multa. Explicação: A resposta certa é: Utilizar embrião humano em desacordo com o que dispõe essa lei resulta em pena de detenção e multa. 41. (Questão de concurso - Idecan/2019 - IF-PB - Professor EBTT - Ciências Biológicas) A biotecnologia abrange diferentes áreas do conhecimento, incluindo a ciência básica (biologia molecular e microbiologia), a ciência aplicada (técnicas imunológicas) e, também, as tecnologias diversas (informática de sistemas, robótica e controle de processos). Dentre essas áreas, o DNA recombinante aparece diretamente associado ao melhoramento genético de organismos. Essas técnicas de melhoramento consistem na inserção de porções do DNA de interesse de uma espécie em outra. Tendo em vista os princípios básicos de biotecnologia, relacionados ao DNA recombinante, sobre os protocolos comumente utilizados pode-se afirmar corretamente que: Os plasmídeos são enzimas que unem as moléculas de DNA. A enzima DNA-ligase insere o DNA de interesse na célula alvo. As enzimas de restrição reconhecem o fragmento de DNA inserido na célula-alvo. As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA. O uso de plasmídeos diminui a eficiência das técnicas de melhoramento genético. Explicação: A resposta certa é: As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA. 42. (Questão de concurso FGV - Fiocruz/2010 - Tecnologista em Saúde - Produção de Biofármacos) https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp A purificação de proteínas compreende uma série de processos que visam o isolamento de um único tipo proteico a partir de uma mistura complexa. Sobre o tema, analise as seguintes afirmativas: I. A solubilidade de uma proteína depende do número e do arranjo de cargas na molécula, que, por sua vez depende da composição em aminoácidos. Partes não proteicas da molécula, como lipídeos, carboidratos, fosfatos etc., também afetam a solubilidade. II. Um polipeptídeo pode se apresentar em diferentes graus de estruturação. Sua estrutura primária se caracteriza por apresentar apenas ligações de hidrogênio entre os aminoácidos e é o nível estrutural mais importante, pois dele deriva todo o arranjo espacial da molécula. III. Em elevadas concentrações de sais, a solubilidade aumenta, pois os íons salinos tendem a se associar às proteínas, contribuindo para uma hidratação e/ou repulsão entre as moléculas, aumentando a solubilidade salting in. Assinale a alternativa correta: Somente as afirmativas I e III estão corretas. Somente as afirmativas I e II estão corretas. Todas as afirmativas estão corretas. Somente a afirmativa I está correta. Somente as afirmativas II e III estão corretas. Explicação: A resposta certa é: Somente a afirmativa I está correta. 43. (Questão do Enade - Inep/2013 - Biomedicina) Embora os transgênicos sejam muito discutidos na perspectiva das políticas de produção agrícola, as aplicações biotecnológicas de organismos geneticamente modificados (OGM) são inúmeras e vêm sendo utilizadas há cerca de duas décadas na produção industrial. Um exemplo do uso da tecnologia associada aos OGM é a quimosina, uma enzima importante na coagulação de lacticínios, pioneira entre os produtos gerados por OGM e que está no mercado desde os anos 1990. Essa enzima era tradicionalmente extraída do estômago de mamíferos. Nos anos 1990, foram criadas bactérias geneticamente modificadas contendo DNA de células estomacais de animais. Essas bactérias passaram a ser utilizadas, em larga escala, em um processo de fermentação para a síntese da referida enzima. A quimosina produzida desse modo tem estrutura molecular idêntica àquela que era obtida da formatradicional. Com base no texto, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas: I. A produção de queijos com uso da quimosina sintetizada por bactérias geneticamente modificadas é considerada segura para o consumidor do alimento, e os queijos assim produzidos não podem ser classificados como alimentos transgênicos. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp PORQUE II. A quimosina utilizada na fabricação de queijos, embora seja um OGM, é eliminada no final do processo produtivo. Acerca dessas asserções, assinale a opção correta: A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. As asserções I e II são proposições falsas. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Explicação: A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 44. (Questão adaptada de concurso do FUNDEP/2017 - UFVJM-MG - Técnico de Laboratório/Biologia) ''Resistência aos transgênicos está caindo, diz Abramilho. A resistência aos grãos transgênicos está diminuindo no mundo. É em que acredita o presidente da Associação Brasileira dos Produtores de Milho (Abramilho), Alysson Paolinelli. Em nota divulgada pela entidade, ele lembra que mercados onde o plantio desse tipo de grão é proibido, compram milho de países onde se cultivam organismos geneticamente modificados. 'A resistência vai caindo aos poucos e a tecnologia vai dominando os campos porque só traz vantagens', diz ele, no comunicado. Paolinelli ressalta que o mercado europeu, por exemplo, compra milho dos Estados Unidos, do Brasil e da Argentina, onde a tecnologia é largamente utilizada. Situação semelhante é vista na Coreia do Sul, que, só do Brasil, importa 4,5 milhões de toneladas do cereal. Nesta safra, a área de milho transgênico no Brasil deve ficar estável em relação ao ciclo passado, informa a Abramilho com base em dados da consultoria Celeres. A estimativa é de 15,7 milhões de hectares semeados com organismos modificados, que somam 22 tecnologias aprovadas no país.'' A resistência ao milho transgênico era motivada por dúvidas em relação ao uso da tecnologia na produção de vegetais para consumo humano e animal. Embora seu uso seja comprovadamente seguro, advogava-se que uso dessa tecnologia estaria relacionado aos seguintes problemas ambientais e de saúde, exceto: Diminuição da biodiversidade de artrópodes e invertebrados. Resistência microbiana aos antibióticos. Aumento do consumo de água para as lavouras. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp Incremento da prevalência de reações alérgicas. Escape gênico para plantas nativas. Explicação: A resposta certa é: Aumento do consumo de água para as lavouras. 45. (CONSULPLAN/2010 - Prefeitura de Campo Verde/MT - Professor - Ciências) A engenharia genética, mais apropriadamente chamada de tecnologia do DNA recombinante, é um conjunto de técnicas que permite aos cientistas identificar, isolar e multiplicar genes dos mais diversos organismos. Essas técnicas envolvem, frequentemente, o isolamento, a manipulação e a introdução do DNA num chamado ''corpo de prova'', geralmente para exprimir um gene. Conforme representado na figura a seguir, a utilização de vetores é uma das principais ferramentas dessas novas possibilidades da engenharia genética. Essa importância do uso de vetores se justifica por que: Os plasmídeos permitem a manipulação do material genético do DNA de todas as células, uma vez que permitem tornar o DNA circular, de mais fácil manuseio pelos cientistas. Os plasmídeos são formas de DNA bacteriano e, por não possuírem genes vitais à bactéria, podem ser manipulados, permitindo a inserção de genes, sem levar a bactéria à morte. Os lipossomos, claramente representados no esquema acima, constituem os principais vetores utilizados em engenharia genética, uma vez que são de fácil manipulação e podem entrar e sair livremente das células. Vírus, lipossomos e plasmídeos, que funcionam como vetores, têm a função de promover a intensa proliferação da célula de interesse, quando nela são inseridos, como acontece com bactérias geneticamente modificadas. Os plasmídeos são encontrados no núcleo das células eucariotas e, ao serem transportados para as bactérias, podem carregar genes de interesse para serem copiados. Explicação: A resposta certa é: Os plasmídeos são formas de DNA bacteriano e, por não possuírem genes vitais à bactéria, podem ser manipulados, permitindo a inserção de genes, sem levar a bactéria à morte. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp 03904 - CÉLULAS TRONCO, TERAPIA GÊNICA E FARMACOGENÉTICA 46. "A biofabricação é um campo de pesquisa, desenvolvimento e inovação multidisciplinar que combina princípios de engenharia, biologia e ciências dos materiais, pelo uso de processos de manufatura para criar construções que imitam, em certa medida, a arquitetura dos sistemas vivos no espaço (3D). Esta área debutou no cenário científico com estratégias potenciais para engenharia de tecidos e medicina regenerativa visando à produção de tecidos para reconstrução, órgãos para transplantes e modelos organoides para descoberta de novos fármacos, mas agora diversas outras áreas se beneficiam desse campo emergente." A manufatura aditiva, mais comumente conhecida como impressão 3D, é um processo de fabricação de objetos sólidos a partir de um arquivo digital contendo informações de coordenadas espaciais. A criação de um objeto impresso em 3D é alcançada por meio de um processo aditivo realizado pela deposição de camadas até a confecção do objeto inteiro utilizando variados tipos de materiais, incluindo metais, resinas, polímeros e, mais recentemente, até mesmo componentes biológicos como biomoléculas e células vivas. (fonte: Fundação de apoio à pesquisa do distrito federal. Bioimpressão e nanotecnologia. 2021. Disponível em: https://www.fap.df.gov.br/bioimpressao-e-nanotecnologia/. Acesso em 10/2/2022.) Marque a alternativa que apresenta uma definição para organoides. São células tronco que tem seu DNA reprogramado para que se torne indiferenciado. Nome dado as células tronco pluripotentes que são transplantados para recuperação de tecidos. Nome dado para as células capazes de se transformar em uma família ou grupo de células relacionadas. Nome dado ao cultivo em laboratório de células tronco para gerar um miniórgão. Nome dado aos órgãos transplantados. Explicação: Organoides são células-tronco pluripotentes de origem embrionária ou induzidas, ou células-tronco adultos do órgão em questão, em que são fornecidos artificialmente todos os nutrientes e condições de crescimento celular. Na cultura 3D as células podem crescer em todos as direções, similar a um órgão no organismo. As IPS (células-tronco induzidas) são células que tem seu DNA reprogramado para que se torne indiferenciada. Células-tronco multipotente são células as células capazes de se transformar em uma família ou grupo de células relacionadas. Organóides não é o nome dado aos órgãos transplantados e não é o nome dado as células tronco pluripotentes que são transplantados para recuperação de tecidos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp 47. (FGV/ Prefeitura de Salvador/2017 - adaptada) Nos últimos anos, os cientistas descobriram uma nova técnica para "recortar" e mudar partes do código genético, conseguindo eliminar trechos indesejados do genoma, que causam doenças e, se necessário,inserir novas sequências no local. Essa possibilidade de "cortar e cola" partes do código genético tornou possível a cura de algumas condições hereditárias, como, por exemplo, o diabetes, a obesidade, a fibrose cística e tipos graves de distrofia muscular. Essa nova técnica é conhecida como terapia gênica. edição de DNA. inseminação artificial. implante de células-tronco. reprodução por clonagem. Explicação: Diferente da terapia gênica, que leva à adição de um gene inteiro nas células alvo, a edição permite alterar diretamente uma sequência de DNA na célula. Assim, a edição gênica é mais uma possibilidade que permite realizar alterações nos genes ou regiões especificas do genoma com fins terapêuticos. Inseminação artificial é uma técnica de reprodução assistida. A clonagem é um processo artificial pautado na reprodução de cópias genéticas de determinados seres vivos através de um filamento de DNA. Implante de células-tronco é a transferência dessas células visando o tratamento de uma doença, dano ou lesão tecidual, mas sem alterar o DNA. 48. Ao final da reação de sequenciamento de Sanger, que utiliza os ddNTPs é necessário realizara etapa de eletroforese para visualização do resultado. Marque a alternativa que apresenta o objetivo da eletroforese após a reação de sequenciamento. Separar os fragmentos de DNA gerados na reação de sequenciamento de acordo com seu tamanho e carga. Realizar a emissão de fluorescência dos ddNTPs adicionados na reação de sequenciamento. Separar os fragmentos maiores de DNA que irão correr no gel mais rápido que os menores. A identificação da sequência de DNA não pode ser separa por gel de poliacrilamida devido ao tamanho da molécula. Separar os fragmentos de DNA de acordo com a sua carga, do polo positivo, para o polo negativo. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp Explicação: A eletroforese é uma técnica de separação de moléculas com base no seu tamanho e carga. O DNA tem carga negativa e vai ser submetido então a uma voltagem para que corra no sentido positivo (cargas opostas se atraem). Ao final da corrida eletroforética, o resultado é revelado e analisado. Os fragmentos menores vão migrar/correr no gel mais rápido, pela facilidade de locomoção, do que fragmentos maiores. Assim, de acordo com cada seguimento gerado pela reação, em cada tubo, podemos montar qual a sequência exata de nucleotídeos do DNA de interesse. 49. A biotecnologia busca o tratamento e melhora da qualidade de vida de diversos pacientes. A terapia celular e a terapia genética são exemplos, onde cada vez mais são utilizadas para tratar diversas doenças. Em relação a terapia genética, marque a alternativa correta. Transferência de material genético normal para células com DNA anormal, para correção do defeito genético. São usados vírus para correção de defeitos genéticos e melhoramento de células. A sequência exata de DNA é usada para se determinar a melhor forma de tratamento. O DNA do paciente é extraído e purificado, após usado em injeções para tratar as células. As células tronco são utilizadas para restaurar determinado tecido, devido a sua capacidade de autorrenovação e diferenciação. Explicação: A substituição de um gene defeituoso por um gene normal é chamada de terapia gênica e tem sido usada para tratar, curar ou prevenir diversas doenças. Essas alterações são usadas por mutações presentes desde o nascimento ou ao longo da vida. Nessa terapia o paciente pode ser tratado de duas formas ex vivo, onde as células são coletadas, tratadas com genes e depois inseridas novamente no paciente; e in vivo, onde o tratamento com os genes ocorre dentro do organismo do paciente. O gene normal ou de interesse é preparado e para ser colocado dentro da célula alvo é necessário ser colocado em um vetor. O vetor funciona como um veículo para que o gene seja transportado/transferido para dentro da célula alvo. Existem dois tipos de vetores: os de clonagem e os de transporte. Um exemplo de vetor de transporte são os vírus. A terapia celular é feita com células-tronco que não alteram o gene da célula. 50. O sequenciamento de DNA de Sanger foi uma das primeiras metodologias descritas para se determinar a ordem exata de nucleotídeos. A metodologia utiliza um dideoxinulceotideo, um nucleotídeo modificado para não ter um hidrogênio (H) livre na molécula de açúcar, e assim impedir que a DNA polimerase adicione novos nucleotídeos. Após a reação de sequenciamento, o resultado manual envolve uma corrida eletroforetica e posterior revelação do resultado. De acordo com o sequenciamento de Sanger manual abaixo, marque a alternativa que apresenta a sequência de DNA correta. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp CGTCCATTAA GCCCCCATAA CGCCGGATTT GCGGCCTATT GGCCCCTATT Explicação: Os fragmentos menores vão migrar/correr no gel mais rápido, pela facilidade de locomoção, do que fragmentos maiores. Assim, de acordo com cada seguimento gerado pela reação, em cada tubo, podemos montar qual a sequência exata de nucleotídeos do DNA de interesse. Após a corrida é só observar onde cada fragmento parou e juntar todas as quatro reações, como um quebra-cabeça, e devemos ler as primeiras bandas de cima para baixo, então a primeira banda é a G, depois a C, G, G, C, C, T, A, T e T, ficando assim: GCGGCCTATT. 51. Na década de 1990, células do cordão umbilical de recém- nascidos humanos começaram a ser guardadas por criopreservação, uma vez que apresentam alto potencial terapêutico em consequência de suas características peculiares. O poder terapêutico dessas células baseia-se em sua capacidade de comunicação entre as células. diferenciação em células especializadas. multiplicação lenta. reconhecimento de células semelhantes. adesão em diferentes tecidos. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp Explicação: As células-troncos são empregadas para a utilização terapêutica pela enorme capacidade de autorrenovação, multiplicação rápida e a diferenciação em outros tipos celulares. A capacidade terapêutica não acontece devido a capacidade de comunicação entre as células, adesão e o reconhecimento de células semelhantes. 52. As células tronco têm sido muito estudas e utilizadas na medicina regenerativa para substituir células danificadas ou mortas de tecidos e órgãos, como modelos de estudos para compreensão de doenças e testes de novos medicamentos. Essas aplicações são muito uteis e possíveis devido a capacidade deste tipo de célula de multiplicação celular constante e sem controle permitindo a obtenção de muitas células para uso. possuírem a capacidade de autorrenovação e diferenciação em diferentes tipos de células. estar presente em todos os tipos de tecido e podem se transformar em qualquer célula. possuírem uma maior capacidade de diferenciação que as células tronco embrionárias. Possuírem a capacidade de autorrenovação uma vez que são células tronco embrionárias obtidas do cordão umbilical. Explicação: As células-tronco são células indiferenciadas, com alta capacidade de renovação e com a capacidade de dar origem a diferentes tipos celulares. Essas células podem ter origem embrionárias obtidas a partir do embrião, formados depois de 3-5 dias após a fecundação, e capazes de originar todas os tipos celulares, e que apresentam uma maior capacidade de renovação e diferenciação do que as células tronco adultas. No adulto, tecidos como nervoso e cardíaco não apresentam células coma capacidade de regeneração. 53. As células tronco podem ter sua origem embrionária, células tronco adultas e Células-tronco pluripotentes induzidas (iPS), com diferentes capacidades de diferenciação. Marque a alternativa que apresenta a origem das células tronco iPS. Células tronco hematopoiéticas reprogramadas. Células tronco do coração. A partir da doação do embrião pelas clínicas de fertilização. A partir de células tronco embrionária. Célula de qualquer tecido adulto que é reprogramado geneticamente. Explicação: https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp As iPS são induzidas em laboratório, a partir de uma reprogramação genética de qualquer tipo de célula para que a célula retorne ao ponto de indiferenciação e seja capaz de gerar outros tecidos. As células tronco totipotentes são obtidas a partir das células tronco embrionárias, e podem ser obtidas depois da doação do embrião congelados por pelo menos três anos ou embriões inviáveis, com consentimento dos genitores, para fins de pesquisas, sendo proibida a sua comercialização. Esses embriões são obtidos de clínicas de fertilização. O tecido cardíaco não tem capacidade regenerativa e as Células tronco hematopoiéticas são utilizadas no tratamento de doenças como a leucemia, sem a necessidade de reprogramação. 54. De acordo com a sequência de DNA de um indivíduo é possível saber se o medicamento prescrito terá a ação farmacológica desejada ou não. Isso porque o DNA é que contém a informação para produção das proteínas e enzimas, dependendo da sequência pode gerar maior ou menor afinidade pelo fármaco. Diante disto, podemos ter alguns tipos de respostas nos pacientes, como os metabolizadores rápidos, intermediários e os lentos. Marque alternativa que apresenta o efeito esperado em um paciente que apresenta a sequência de DNA que metaboliza um medicamento rápido. Sem ação medicamentosa. Ação do medicamento, porém com efeitos colaterais. Efeitos colaterais evidentes. Sem ação medicamentosa e com efeito colateral. Ação do medicamento garantida. Explicação: Um paciente que apresenta a sequência de DNA que metaboliza um medicamento rápido não vão apresentar efeito farmacêutico uma vez que o metabolismo do fármaco é eliminado antes de alcançar o intervalo terapêutico. Paciente que metabolizem normalmente a resposta adequada é conseguida pelas doses indicadas na bula. Já os metabolizadores lentos são pacientes que apresentem Polimorfismo de nucleotídeo único (PNU) que diminuem a ação da proteína/enzima sobre o fármaco, levando ao seu acúmulo no organismo acima da dose terapêutica indicada. Os efeitos colaterais podem ser imediatos ou acumulativos dependendo da enzima/proteína associada. APLICAÇÕES DA BIOTECNOLOGIA https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp 55. Sobre o uso de animais transgênicos NÃO é correto afirmar: Permitem a criação de modelos de doenças humanas pela inserção de genes ou silenciamento de genes. O único modo de se criar um animal transgênico é pela inserção do DNA recombinante através do sistema biológico Agrabacterium tumefaciens. A produção de animais transgênicos permite a criação de animais imunocompatíveis com o homem, de modo a permitir o xenotransplante Permitem uso de animais como biorreatores na produção de biofármacos. A inserção do gene de interesse precisa acontecer nas células germinativas ou no início da fecundação. Explicação: A resposta correta é: O único modo de se criar um animal transgênico é pela inserção do DNA recombinante através do sistema biológico Agrabacterium tumefaciens. 56. Pesticidas são contaminantes ambientais altamente tóxicos aos seres vivos e, geralmente, com grande persistência ambiental. A busca por novas formas de eliminação dos pesticidas tem aumentado nos últimos anos, uma vez que as técnicas atuais são economicamente dispendiosas e paliativas. A biorremediação de pesticidas utilizando microrganismos tem se mostrado uma técnica muito promissora para essa finalidade, por apresentar vantagens econômicas e ambientais. Para ser utilizado nesta técnica promissora, um microrganismo deve ser capaz de Metabolizar o contaminante, liberando subprodutos menos tóxicos ou atóxicos. Transferir o contaminante do solo para a água. Estimular o sistema imunológico do homem contra o contaminante. Absorver o contaminante sem alterá-lo quimicamente. Apresentar alta taxa de mutação ao longo das gerações. Explicação: A resposta correta é:Metabolizar o contaminante, liberando subprodutos menos tóxicos ou atóxicos. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp 57. Pelo uso da engenharia genética é possível transferir uma informação genética de uma espécie para a outra e fazer com a espécie receptora adquira aquela nova característica. A tecnologia que permite isso é chamada de tecnologia do DNA recombinante e tem sido utilizada para criar plantas resistentes a pragas e herbicidas, plantas mais nutritivas, plantas mais resistentes ao solo etc. Os organismos obtidos por esta tecnologia recebem o nome de: Totipotentes Clonagem OGM Mutantes Transgênicos Explicação: A resposta correta é: Transgênicos 58. O processo de tratamento de águas residuais envolve o uso de microrganismos anaeróbicos, o uso de microrganismos no tratamento de águas residuais tem por finalidade: O consumo do material orgânico presente na água residual com formação de lodo. A propagação e crescimento de microrganismos afim de ser liberados no ambiente para posterior tratamento. A eliminação de outros microrganismos prejudiciais ao ser humano. Resíduos sólidos e sedimentos, como área, pedras e outros elementos A limpeza da água e eliminação de todo tipo de material jogado no esgoto. Explicação: A resposta correta é: O consumo do material orgânico presente na água residual com formação de lodo. 59. O processo de fermentação é bastante explorado pelas indústrias de alimentos para modificar uma matéria prima. Quando se fala de leite, usamos um grupo de microrganismos denominados________________, que realizam a fermentação _______________ responsável pela produção de queijo, iogurte e leite fermentado. Preencha corretamente as lacunas. Clostridium butyricum, fermentação butiríca https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp Bactérias lácticas, fermentação láctica Bactérias acéticas, fermentação butiríca Bactérias lácticas, fermentação alcoólica Bactérias acéticas, fermentação acética Explicação: A resposta correta é: Bactérias lácticas, fermentação láctica 02925 - NCBI E ALINHAMENTO DE SEQUÊNCIAS 60. Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa. Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers? Conteúdo GC. Temperatura de anelamento. Tamanho do produto amplificado. Temperatura de melting. Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA. Explicação: Os primers são uma sequência de nucleotídeosque é complementar à sequência molde, que queremos amplificar. Essas sequências moldes podem ser obtidas em bancos de dados biológicos de sequências de nucleotídeos, como GenBank e RefSeq, disponíveis no portal no NCBI. Nos programas utilizados para desenhar esses oligonucleotídeos, é impossível desenhar uma sequência complementar de primers sem ter essa sequência. As outras alternativas da questão são todos parâmetros para o desenho de primers, mas o usuário não precisa alterar as configurações do programa, só se ele achar necessário. 61. Durante um noticiário na televisão que falava sobre notícias na área de ciência e tecnologia, o repórter citou o termo NCBI. Dona Rosângela, curiosa, perguntou a seu neto o significado daquele termo. Qual seria a resposta correta que o neto de Dona Rosângela deveria dar? https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp O NCBI se trata apenas de um banco de dados de artigos científicos da área biomédica. O NCBI é uma ferramenta usada para o alinhamento de sequências biológicas. O NCBI é um programa on-line para o desenho de primers. O NCBI é um banco de dados de sequências de nucleotídeos curadas e sem redundância. O NCBI é um portal que apresenta bancos de dados e ferramentas importantes para a área biotecnológica. Explicação: O NCBI (Centro Nacional para Informação Biotecnológica) é uma organização que controla o portal mais famoso da bioinformática. Dentro desse portal, estão disponíveis diferentes bancos de dados biológicos e ferramentas para analisá-los. O NCBI se propõe a reunir o resultado do trabalho de pesquisadores ao redor do mundo em um só lugar, facilitando o acesso e manipulação desses registros. Essa iniciativa impulsiona o avanço do conhecimento na área biotecnológica. Dentro do NCBI, temos o GenBank e PubMed, que são bancos de dados disponíveis no portal do NCBI, mas esse não é o único propósito desse portal. A ferramenta BLAST, usada para o alinhamento de sequências, também está implementada nesse portal. 62. Julgue as afirmativas a seguir sobre a ferramenta BLAST, usada para alinhamento de sequências e disponível no portal do NCBI. I. Muito usada para sequências com apenas alguns trechos/locais conservados. II. Importante utilizá-la quando duas sequências têm tamanhos próximos, pois toda extensão da sequência será comparada. III. O alinhamento é feito par a par, comparando apenas duas sequências por vez. IV. Usada para busca em banco de dados de sequências. É correto o que se afirma em: I, III e IV. II e IV. II e III. I e II. II, III e IV. Explicação: O BLAST é uma ferramenta utilizada para o alinhamento de sequências simples (duas sequências) e local (comparadas regiões de maior similaridade). É indicado para sequências mais divergentes e com tamanhos distintos. O BLAST é aplicado em vários bancos de dados de sequência de nucleotídeos ou aminoácidos como uma ferramenta de busca. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp 63. Em uma análise utilizando a PCR, Lucas encontrou como resultado a amplificação de várias regiões diferentes do DNA das amostras analisadas. O que ele esperava era encontrar apenas uma região amplificada, somente nas amostras positivas. Para solucionar o problema, seu chefe sugeriu, então, que ele desenhasse um novo par de primers e prestasse atenção no comprimento em nucleotídeos, para melhorar a especificidade. Você diria para Lucas desenhar um novo par de primers com um comprimento maior ou menor que o par de primers que ele havia usado primeiro? Maior, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem somente na região alvo. Menor, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões ao longo do genoma. Maior, dessa forma os primers podem se ligar a diferentes regiões ao longo do genoma. Menor, pois assim aumenta a chance dos primers se ligarem somente na região alvo. Igual, pois o comprimento não interfere na especificidade dos primers. Explicação: A especificidade de um primer garante que a região copiada seja realmente a que você deseja, e não outra qualquer. No caso exposto, houve amplificação de várias sequências não desejadas e, para melhorar a especificidade, faz-se necessário aumentar o número de nucleotídeos, pois quanto maior o comprimento de um primer, mais específico ele é. Sequências pequenas de primers podem ocorrer aleatoriamente ao longo do DNA, e não somente na região de interesse. Quando você usa mais nucleotídeos, você específica melhor o alvo e permite que ele seja amplificado apenas na região desejada. 64 O PubMed é um dos bancos de dados disponíveis no portal do NCBI. A partir dele, podemos buscar por artigos científicos da área biomédica publicados por cientistas em todo o mundo. Caso você queira direcionar a sua busca para obter artigos mais adequados ao seu interesse, o que poderia ser feito? Não existe a possibilidade de direcionar a busca, é necessário avaliar todos os títulos que aparecem como resultado para escolher aqueles mais adequados. Cadastrar seus dados profissionais e receber uma autorização para acessar a parte restrita do PubMed que permite buscas avançadas. Acessar o PubMed por meio de rede de Internet de instituição pública, como universidades ou bibliotecas. Só assim é possível direcionar a busca por artigos. Pagar uma assinatura mensal ao PubMed para que ele direcione automaticamente suas buscas de acordo com os critérios que você deseja. Utilizar os filtros de busca, que incluem ano e tipo de artigo, por exemplo, ou, ainda, optar pela busca avançada. https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp Explicação: Qualquer usuário pode acessar ao PubMed, via NCBI, e fazer buscas direcionadas usando filtro ou o modo avançado. Pode acontecer de alguns dos artigos que aparecem como resultados não estejam disponíveis para leitura de todo o conteúdo, mas isso depende da revista em que o artigo foi publicado, e não do PubMed. 65. Aline é biomédica e trabalha em um laboratório para diagnóstico de doenças genéticas. Um dos genes mais pesquisados é o brca1, que quando sofre mutações específicas está associado ao risco aumentado de câncer. Para identificar as mutações, é necessário comparar a sequência obtida do paciente com uma sequência referência não mutada. Qual banco de dados, disponível no NCBI, Aline pode consultar para conseguir uma sequência referência curada para o gene brca1? KEGG. PubMed. RefSeq. GenBank. BLAST. Explicação: O RefSeq é um banco de dados de sequências de nucleotídeos de referência, curado por funcionários do NCBI, que é o banco que a biomédica deveria usar para conseguir comparar a sequência obtida do paciente com uma sequência referência não mutada de forma curada. O GenBank também é um banco de dados de sequências de nucleotídeos, mas ele não é curado. O PubMed é banco de dados de textos biomédicos. O KEGG é um banco de dados de vias metabólicas, principalmente. Já o BLAST não é um banco de dados, e sim uma ferramenta para alinhamento de sequências. 66. Considere o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao desenvolvimento de câncer usando a ferramenta BLAST. A partir dessa situação, são descritas algumas características desse programa. Assinale a alternativa que retrata a utilização correta dessa ferramenta. Quanto menor o valor de e-value, menor a probabilidade de o alinhamento ter sido obtido ao acaso com uma sequência do banco de dados. Se o valor de e-value for igual a 0.0, o alinhamento deve ser desconsiderado, pois ocorreu
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