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03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 1/9 Prova Impressa GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275) Peso da Avaliação 1,50 Prova 67401738 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 9/1 Nota 9,00 A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, separação de fases, integridade do frasco). ( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem. ( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas. ( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente. ( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014. A V - F - V - F - V. B V - F - V - F - F. C F - V - V - V - F. VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 2/9 D V - F - F - F - V. A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente. PORQUE II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis (preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam causar risco ao manipulador. Assinale a alternativa CORRETA: Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017. A As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. B As duas asserções são proposições falsas. C A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 2 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 3/9 A curva ABC é parte integrante do gerenciamento e categorização de estoque, que o classifica principalmente em três categorias distintas com base na geração de receita e ajuda os farmacêuticos a identificarem os produtos essenciais no estoque, auxilia na priorização do gerenciamento com base no valor. Observe a seguinte Curva ABC: CURVA ABC DE CONSUMO Item Consumo Valor Unitário Valor Total Ordem % % Acumulado Classe (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) 1 150 R$ 120,00 R$ 18.000,00 1º 33,47 33,47 A 5 200 R$ 58,20 R$ 11.640,00 2º 21,65 55,12 A 2 342 R$ 26,80 R$ 9.165,60 3º 17,04 72,16 A 4 87 R$ 57,90 R$ 5.037,30 4º 9,36 81,52 A 3 25 R$ 158,90 R$ 3.972,50 5º 7,39 88,91 B 10 12 R$ 249,60 R$ 2.995,20 6º 5,57 94,48 B 6 38 R$ 35,20 R$ 1.337,60 7º 2,49 96,97 C 9 100 R$ 10,64 R$ 1.064,00 8º 1,98 98,95 C 8 312 R$ 1,65 R$ 514,80 9º 0,96 99,91 C 7 200 R$ 0,25 R$ 50,00 10º 0,09 100,0 C Total R$ 53.777,00 100 Sobre a Curva ABC de consumo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Grupo "A" - 40% dos itens representam 81,52% da receita. ( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 5,57% da receita. ( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 12,96% da receita ( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 5,52% da receita. ( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 3,03% da receita. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V - F - V - V - F. 3 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 4/9 B V - V - F - F - V. C F - V - F - V - V. D F - F - V - F - V. O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a gestão dos insumos farmacêuticos. Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) “A” representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque. ( ) “B” representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos. ( ) “C” agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 70% do valor do estoque. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: Fonte: https://endeavor.org.br/estrategia-e-gestao/curva-abc-gestao-estoque/. Acesso em: 24 jan. 2023. A F - V - F. B V - V - V. C V - F - V. D F - F - F. 4 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 5/9 A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde. De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA: Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 23 jan. 2022. A A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da instituição. B A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da instituição. C A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da instituição. D A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da instituição. É necessário verificar diariamente a temperatura e a umidade do ambiente das áreas de estocagem de medicamentos utilizando o aparelho específico para a leitura de ambos. A farmácia deve registrar a leitura realizada em um formulário que contenha as informações de máximas e mínimas, em três momentos do dia com intervalo de oito horas. Sobre o aparelho específico para leitura da temperatura e umidade do ambiente, analise as opções a seguir: I- Termo-higrômetro. II- Barômetro. III- Termômetro. Assinale a alternativa CORRETA: 5 6 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 6/9 A Somente a opção III está correta. B As opções I, II e III estão corretas. C Somente a opção I está correta. D Somente a opção II está correta. O objetivo do setor de recebimento é verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados nos documentos de compra. Para o recebimento dos produtos deve haver área específica, onde é feita a conferência para verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados nos documentos de compra quanto às quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lote e validade, além das condições de entrega, prazo e condições de transporte. Devem existir instruções por escrito, descrevendo com detalhes as orientações gerais para o recebimento.Sobre as orientações de recebimento, analise as afirmativas a seguir: I- Os produtos que são registrados devem possuir impresso em seu rótulo o número de registro emitido pela ANVISA/MS. II- Os produtos notificados, saneantes domissanitários, devem conter impresso no rótulo, os dizeres: “Produto Notificado na ANVISA/MS”. III- Os produtos para saúde dispensados de registro devem constar em sua embalagem os dizeres: “Declarado Isento de Registro pela Secretaria de Saúde do Estado”. IV- Na embalagem dos medicamentos genéricos deve constar “Medicamento Genérico” dentro da tarja azul, e ainda a referência “Lei nº 9.787/99”. V- Os medicamentos fornecidos por empresas vencedoras de licitações devem apresentar em suas embalagens secundárias e/ou primários a expressão “PROIBIDO A VENDA NO COMÉRCIO”. Assinale a alternativa CORRETA: Fonte: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9787.htm. Acesso em: 23 jan. 2023. 7 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 7/9 A As afirmativas I, II e IV estão corretas. B Somente a afirmativa II está correta. C As afirmativas I, II e V estão corretas. D As afirmativas I, III e V estão corretas. A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades profissionais, tendo como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da população, prestando ao longo da sua existência relevantes serviços à humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a seguir: I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, sob a responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas medicinais. Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e assumiu grande importância nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da dispensação dos medicamentos, o farmacêutico hospitalar era responsável pela manipulação de praticamente todos os medicamentos então disponíveis. II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo como fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram inovações no setor farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e privados, a fim de produzir soros, vitaminas e vacinas. III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão farmacológica e o surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor farmacêutico mundial se consolidou e deu início à produção em massa com o isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, hormônios sexuais e antibacterianos, com consequente diversificação da oferta e da demanda por medicamentos. IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas Casas de Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. A Lei nº 5.991 estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser assistida por farmacêutico responsável técnico. Assinale a alternativa CORRETA: 8 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 8/9 Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo de Recursos Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), 2015. p. 33. KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da indústria farmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século XXI. Physis: Revista de Saúde Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014. A As afirmativas I, II e IV estão corretas. B As afirmativas II e III estão corretas. C As afirmativas I e III estão corretas. D Somente a afirmativa III está correta. Entre as ferramentas de gerenciamento de estoque, uma delas fornece informações a respeito da quantidade e custo dos itens em estoque. Essa ferramenta torna possível saber quais itens são responsáveis por maior parte do investimento, mesmo em menor quantidade, ou ainda, menor parte do investimento, mesmo em maior quantidade. Considerando a ferramenta descrita, assinale a alternativa CORRETA: A Curva ABC. B Ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”. C Padronização de Medicamentos. D Curva XYZ. A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 9 10 03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual about:blank 9/9 produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso. ( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos. ( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica. ( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade. ( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos quimioterápicos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009. A F - F - V - V - F. B F - V - F - F - V. C F - V - V - F - F. D V - V - V - F - F. Imprimir
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