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Avaliação I - farmacia hospitalar

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03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual
about:blank 1/9
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67401738
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada 
ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar 
que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso 
esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de 
realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A V - F - V - F - V.
B V - F - V - F - F.
C F - V - V - V - F.
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A+ Alterar modo de visualização
1
03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual
about:blank 2/9
D V - F - F - F - V.
A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o 
processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De 
forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos 
apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área 
controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as 
soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de 
soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
PORQUE
II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis 
(preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam 
causar risco ao manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de 
práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017.
A As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
B As duas asserções são proposições falsas.
C A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
2
03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual
about:blank 3/9
A curva ABC é parte integrante do gerenciamento e categorização de estoque, que o classifica 
principalmente em três categorias distintas com base na geração de receita e ajuda os farmacêuticos a 
identificarem os produtos essenciais no estoque, auxilia na priorização do gerenciamento com base 
no valor. Observe a seguinte Curva ABC:
CURVA ABC DE CONSUMO
Item Consumo Valor Unitário Valor Total Ordem % % Acumulado Classe
(a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h)
1 150 R$ 120,00 R$ 18.000,00 1º 33,47 33,47 A
5 200 R$ 58,20 R$ 11.640,00 2º 21,65 55,12 A
2 342 R$ 26,80 R$ 9.165,60 3º 17,04 72,16 A
4 87 R$ 57,90 R$ 5.037,30 4º 9,36 81,52 A
3 25 R$ 158,90 R$ 3.972,50 5º 7,39 88,91 B
10 12 R$ 249,60 R$ 2.995,20 6º 5,57 94,48 B
6 38 R$ 35,20 R$ 1.337,60 7º 2,49 96,97 C
9 100 R$ 10,64 R$ 1.064,00 8º 1,98 98,95 C
8 312 R$ 1,65 R$ 514,80 9º 0,96 99,91 C
7 200 R$ 0,25 R$ 50,00 10º 0,09 100,0 C
Total R$ 53.777,00 100 
Sobre a Curva ABC de consumo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Grupo "A" - 40% dos itens representam 81,52% da receita.
( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 5,57% da receita.
( ) Grupo "B" - 20% dos itens representam 12,96% da receita
( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 5,52% da receita.
( ) Grupo "C" - 40% dos itens representam 3,03% da receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V - F.
3
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about:blank 4/9
B V - V - F - F - V.
C F - V - F - V - V.
D F - F - V - F - V.
O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o 
controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem 
de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a 
gestão dos insumos farmacêuticos. Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) “A” representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) 
que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque.
( ) “B” representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, 
sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos.
( ) “C” agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 
70% do valor do estoque.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: https://endeavor.org.br/estrategia-e-gestao/curva-abc-gestao-estoque/. Acesso em: 24 jan. 
2023.
A F - V - F.
B V - V - V.
C V - F - V.
D F - F - F.
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A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro 
de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o planejamento, programação, elaboração e 
avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da
instituição.
B A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da
instituição.
C A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da
instituição.
D A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da
instituição.
É necessário verificar diariamente a temperatura e a umidade do ambiente das áreas de estocagem de 
medicamentos utilizando o aparelho específico para a leitura de ambos. A farmácia deve registrar a 
leitura realizada em um formulário que contenha as informações de máximas e mínimas, em três 
momentos do dia com intervalo de oito horas. Sobre o aparelho específico para leitura da temperatura 
e umidade do ambiente, analise as opções a seguir:
I- Termo-higrômetro.
II- Barômetro.
III- Termômetro.
Assinale a alternativa CORRETA:
5
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03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual
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A Somente a opção III está correta.
B As opções I, II e III estão corretas.
C Somente a opção I está correta.
D Somente a opção II está correta.
O objetivo do setor de recebimento é verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos 
estipulados nos documentos de compra. Para o recebimento dos produtos deve haver área específica, 
onde é feita a conferência para verificar se os produtos recebidos cumprem os requisitos estipulados 
nos documentos de compra quanto às quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lote e 
validade, além das condições de entrega, prazo e condições de transporte. Devem existir instruções 
por escrito, descrevendo com detalhes as orientações gerais para o recebimento.Sobre as orientações 
de recebimento, analise as afirmativas a seguir:
I- Os produtos que são registrados devem possuir impresso em seu rótulo o número de registro 
emitido pela ANVISA/MS.
II- Os produtos notificados, saneantes domissanitários, devem conter impresso no rótulo, os dizeres: 
“Produto Notificado na ANVISA/MS”.
III- Os produtos para saúde dispensados de registro devem constar em sua embalagem os dizeres: 
“Declarado Isento de Registro pela Secretaria de Saúde do Estado”.
IV- Na embalagem dos medicamentos genéricos deve constar “Medicamento Genérico” dentro da 
tarja azul, e ainda a referência “Lei nº 9.787/99”.
V- Os medicamentos fornecidos por empresas vencedoras de licitações devem apresentar em suas 
embalagens secundárias e/ou primários a expressão “PROIBIDO A VENDA NO COMÉRCIO”.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l9787.htm. Acesso em: 23 jan. 2023.
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03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual
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A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I, II e V estão corretas.
D As afirmativas I, III e V estão corretas.
A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades profissionais, tendo 
como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da população, prestando ao longo da sua 
existência relevantes serviços à humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, sob a 
responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas medicinais. 
Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e assumiu grande importância 
nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da dispensação dos medicamentos, o 
farmacêutico hospitalar era responsável pela manipulação de praticamente todos os medicamentos 
então disponíveis.
II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo como 
fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram inovações no setor 
farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e privados, a fim de produzir soros, 
vitaminas e vacinas.
III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão farmacológica e o 
surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor farmacêutico mundial se consolidou e 
deu início à produção em massa com o isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, 
hormônios sexuais e antibacterianos, com consequente diversificação da oferta e da demanda por 
medicamentos.
IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas Casas de 
Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. A Lei nº 5.991 
estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser assistida por farmacêutico 
responsável técnico.
Assinale a alternativa CORRETA:
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Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo de Recursos 
Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), 2015. p. 33.
KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da indústria 
farmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século XXI. Physis: Revista de Saúde 
Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014.
A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D Somente a afirmativa III está correta.
Entre as ferramentas de gerenciamento de estoque, uma delas fornece informações a respeito da 
quantidade e custo dos itens em estoque. Essa ferramenta torna possível saber quais itens são 
responsáveis por maior parte do investimento, mesmo em menor quantidade, ou ainda, menor parte 
do investimento, mesmo em maior quantidade.
Considerando a ferramenta descrita, assinale a alternativa CORRETA:
A Curva ABC.
B Ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”.
C Padronização de Medicamentos.
D Curva XYZ.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de 
preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, 
recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
9
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03/07/23, 11:33 Avaliação I - Individual
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produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de 
quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber 
treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: 
Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A F - F - V - V - F.
B F - V - F - F - V.
C F - V - V - F - F.
D V - V - V - F - F.
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