QUESTIONÁRIO UND III FARMACOLOGIA (1)

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1-Leia o trecho a seguir:
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com
depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os
sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a
resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao
tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou
medicação alternativa.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos utilizados
após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, como a fluoxetina.
Porque:
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser
letais em casos de superdosagem.
A seguir, assinale a alternativa correta:
R- As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta
da I.
2-Leia o trecho a seguir:
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos
barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os
benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações
clínicas, visto que são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos
sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no
metabolismo de fármacos.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos
usos terapêuticos.
1) Flurazepam.
2) Lorazepam.
3) Fenobarbital.
4) Buspirona.
( ) Insônia.
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Ansiedade generalizada.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
R- 1, 3, 2, 4.
3-Leia o trecho a seguir:
“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de antidepressivos
de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) e os
inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), que têm maior eficácia e
segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da
monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC).”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas
respectivas subclasses.
1) tranilcipromina.
2) amitriptilina.
3) trazodona.
4) fluoxetina.
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
( ) Antagonista do receptor de monoamina.
( ) Inibidor da monoaminoxidase.
( ) Antidepressivo tricíclico.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
R- 4, 3, 1, 2.
4-Leia o trecho a seguir:
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por
mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes,
mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo
estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na
redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado:
R- amantadina.
5-Leia o trecho a seguir:
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns,
acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com
advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos
mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o
atendimento primário.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antidepressivos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional
de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator
neurotrófico derivado do cérebro (BDNF).
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de serotonina
e sem efeito sobre a recaptação de dopamina.
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente dos
receptores 5-HT2, porém, não é seletivo.
Está correto apenas o que se afirma em:
R- I e IV.
6-Leia o trecho a seguir:
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50%
dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de
sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos
utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção
mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou
insuficiência hepática.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e
gabapentina.
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas
tônico-clônicas.
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas
generalizadas.
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que
removem o GABA das sinapses.
Está correto apenas o que se afirma em:
R- III e IV.
7-Leia o trecho a seguir:
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de
efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em
animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o
tipo mais usado de antipsicótico.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.
Porque:
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca
influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.
A seguir, assinale a alternativa correta:
R- A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
8-Leia o trecho a seguir:
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia
baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história
anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são
doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental
para o tratamento eficaz da doença [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípicocom pouca disfunção do
sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:
R- risperidona.
9-Leia o trecho a seguir:
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou
bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a
neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode
ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de
desenvolvimento lento.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier,
2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antiparkisonianos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas
subclasses.
1) Seleginina.
2) Ropinirol.
3) Levodopa.
4) Benzatropina.
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B.
( ) Agonista dos receptores de dopamina.
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos.
( ) Precursor da dopamina.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
R- 1, 2, 4, 3.
10-Leia o trecho a seguir:
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento
antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente,
particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem
representar um perigo para o paciente ou outros.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos,
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Haloperidol.
2) Clorpromazina.
3) Clozapina.
4) Olanzapina.
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação
sedativa
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca ganho
de peso.
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, porém,
provoca ganho de peso.
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
R- 1, 2, 4, 3.
11-Leia o trecho a seguir:
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco
original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os
benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam
meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração
de múltiplas doses [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado
no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado:
R- diazepam.
12-Leia o trecho a seguir:
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro
encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a
atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das
manifestações motoras do distúrbio.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson,
impedindo a progressão da doença.
Porque:
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e
apresenta poucos efeitos adversos periféricos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
R- As asserções I e II são proposições falsas.
13-Leia o trecho a seguir:
“Os barbitúricos já foram extensamente usados como sedativo-hipnóticos. Exceto por uns
poucos usos especializados, foram em grande parte substituídos por benzodiazepínicos
muito mais seguros. [...] Os barbitúricos deprimem reversivelmente a atividade de todos os
tecidos excitáveis.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. O uso de barbitúricos pode causar depressão dos centros respiratórios e vasomotor no
bulbo, podendo levar ao coma e à morte. 
Porque:
II. Os barbitúricos são sedativos-hipnóticos que apresentam uma relação dose-resposta
linear.
A seguir, assinale a alternativa correta:
R- As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta
da I.
14-Leia o trecho a seguir:
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade
aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles
também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias).
Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas
podem ser benéficas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de
GABAA.
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a
vasoconstrição coronária.
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento
da insônia.
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados
duas horas antes de dormir.
Está correto apenas o que se afirma em:
R- I e III.
15-Leia o trecho a seguir:
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas
classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por
ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas
subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que
constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à
farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo
os canais iônicos controlados por voltagem é denominado:
R- glutamato.
16-Leia o trecho a seguir:
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por
muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos.
Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente
usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas
características.
1) Carbamazepina.
2) Fenobarbital.
3) Valproato.
4) Etossuximida.
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão
embaçada e outros efeitos adversos.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos
que os outros fármacos.
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
R- 1, 3, 2, 4.
17-Leia o trecho a seguir:
“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou noturnos) é
elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecidapor via oral, a melatonina é bem
absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de apenas
alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas crianças autistas
com problemas de sono [...].”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da
melatonina é denominado:
R- agomelatina.
18-Leia o trecho a seguir:
“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE)
pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. Entretanto,
as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos genéticos e
de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças traumáticas, neoplásicas
e degenerativas.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio
dependentes de voltagem.
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas crises
de ausência.
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA.
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase.
Está correto apenas o que se afirma em:
R- III e IV.
19-Leia o trecho a seguir:
“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que
regulam tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira
dinâmica, geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da
comunicação célula-célula no SNC envolve transmissão química que requer várias
especializações para síntese, armazenamento, liberação, reconhecimento e término da
ação dos transmissores.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à
farmacologia do SNC, analise as afirmativas a seguir.
I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos
fármacos que agem no SNC são bem estabelecidos.
II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por voltagem e
em receptores acoplados à proteína G.
III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam de
ações fisiológicas de curto prazo.
IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no
metabolismo e na liberação de neurotransmissores.
Está correto apenas o que se afirma em:
R- II e III.
20-Leia o trecho a seguir:
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o
recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a
manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e
do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à
farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque:
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.
A seguir, assinale a alternativa correta:
R- A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.