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Revisar envio do teste_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II COLETA _

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
COLETA DE MATERIAL BIOLOGICO 7355-30_44801_R_F1_20232 CONTEÚDO
Usuário loizer dos santos de carvalho
Curso COLETA DE MATERIAL BIOLOGICO
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 13/11/23 18:43
Enviado 13/11/23 19:13
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 30 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
(Vunesp, 2006) Em relação à conservação, transporte e vencimento do sangue total e dos
componentes sanguíneos, é correto a�rmar que:
O plasma fresco congelado, o plasma comum e o crioprecipitado devem
ser estocados à temperatura de -20°C ou temperatura inferior.
O sangue total e o concentrado de hemácias não devem ser estocados à
mesma temperatura.
O plasma fresco congelado, o plasma comum e o crioprecipitado devem
ser estocados à temperatura de -20°C ou temperatura inferior.
Todo o sangue total coletado em locais diferentes daqueles em que será
processado deve ser transportado à temperatura de 1 a 10°C.
As hemácias pobres em leucócitos são armazenadas a 4 ± 2°C e sua
validade expira em 72 horas depois de aberto o sistema. Se forem
preparadas em circuito fechado, sua validade é a mesma do sangue total
que lhe deu origem.
Os componentes plaquetários e os granulócitos regularmente
conservados a 22 ± 4°C só devem ser transportados à temperatura de 4
± 2°C.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_295324_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_295324_1&content_id=_3448861_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Comentário da
resposta:
Resposta: B.
Comentário:  O plasma fresco congelado, o plasma comum e o
crioprecipitado devem ser estocados à temperatura de -20°C ou
temperatura inferior. Em ambos a estabilidade é dependente da
temperatura e da velocidade do congelamento, bem como da
temperatura de armazenamento.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Para assegurar a qualidade do sangue total e dos hemocomponentes, o processo de
transporte deve ser capaz de fornecer de forma constante a temperatura adequada para a
manutenção das propriedades biológicas do sangue total e hemocomponentes. O
transporte de sangue total e hemocomponentes deve atender aos critérios de aceitação
determinados pela Portaria MS nº 1.353 de 13 de junho de 2011. Quais as condições para o
transporte de sangue total e hemocomponentes, conforme Portaria MS nº 1.353 de 13 de
junho de 2011, para Concentrado de Plaquetas? Assinale a alternativa correta:
Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o tempo
máximo de transporte, seria, respectivamente, temperatura próxima a
de armazenamento e o tempo máximo de transporte 24 horas.
Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o tempo
máximo de transporte, seria, respectivamente, manter congelado e o
tempo máximo de transporte 18 horas.
Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o tempo
máximo de transporte, seria, respectivamente, temperatura próxima à
de armazenamento e o tempo máximo de transporte 18 horas.
Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o tempo
máximo de transporte, seria, respectivamente, 1 a 10ºc e o tempo
máximo de transporte 18 horas.
Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o tempo
máximo de transporte, seria, respectivamente, manter congelado e o
tempo máximo de transporte 24 horas.
Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o tempo
máximo de transporte, seria, respectivamente, temperatura próxima a
de armazenamento e o tempo máximo de transporte 24 horas.
Resposta: E
Comentário: Concentrado de plaquetas à temperatura de transporte e o
tempo máximo de transporte, seria, respectivamente, temperatura
próxima à de armazenamento e o tempo máximo de transporte seria de
24 hora, conforme expõe a alternativa E.
0,5 em 0,5 pontos
Pergunta 3
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Tempo do transporte e margem de segurança para atrasos. O tempo de transporte de
sangue e componentes é um fator crucial, devido ao caráter biológico dos produtos
transportados. Não existe um padrão para o tempo de transporte de sangue e
componentes. Cada serviço deve estabelecer o tempo de transporte que atenda suas
necessidades, considerando as margens de atraso para de�nir sua validação. O Ministério
da Saúde recomenda um tempo máximo de transporte de hemocomponentes e para
sangue total para procedimentos de processamento. Qual seria este tempo,
respectivamente?
24h e 18h.
24h e 18h.
8h e 24h.
24h e 48h.
24h e 24h.
48h e 24h.
Resposta: A.
Comentário: Tempo do transporte e margem de segurança para atrasos. O
tempo de transporte de sangue e componentes é um fator crucial devido
ao caráter biológico dos produtos transportados. Não existe um padrão
para o tempo de transporte de sangue e componentes. Cada serviço deve
estabelecer o tempo de transporte que atenda suas necessidades,
considerando as margens de atraso para de�nir sua validação. O
Ministério da Saúde recomenda um tempo máximo de transporte de 24
horas para hemocomponentes e de 18 horas para sangue total para
procedimentos de processamento.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
(BIORIO, 2014) A composição da solução preservadora de hemoderivados conhecida como
CPDA 1 é:
Citrato, fosfato dextrose e adenina.
Citrato, fosfato dextrose e adenina.
Ácido cítrico, citrato de sódio, fosfato de sódio, dextrose.
Dextrose e fosfato de potássio.
Adenina e citrato.
Manitol, adenina e citrato.
Resposta: A.
Comentário: CPDA-1 (citrato, fosfato dextrose e adenina) contêm
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
fatores nutricionais para hemácias, portanto, são os utilizados quando
se pretende estocar o sangue.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
(BIORIO, 2014 - adaptado) Segundo a Resolução-RDC/Anvisa n. 153, de 14 de junho de 2004,
item B.5.1.2 – Frequência e intervalo entre as doações, o intervalo mínimo entre doações de
sangue para homens é de: 
2 meses.
2 meses.
3 meses.
4 meses.
5 meses.
6 meses.
Resposta: A.
Comentário: O doador de sangue, ou componentes, deve ter idade de, no
mínimo, 18 anos completos e, no máximo, 65 anos, 11 meses e 29 dias.
Exceto em circunstâncias especiais, que devem ser avaliadas e aprovadas
pelo responsável técnico, a frequência máxima admitida é de 4 (quatro)
doações anuais, para os homens, e de 3 (três) doações anuais, para as
mulheres. O intervalo mínimo entre duas doações deve ser de 2 (dois)
meses, para os homens, e de 3 (três) meses, para as mulheres.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
(BIORIO, 2014) Após a coleta, à bolsa de sangue total deve ser dado o seguinte possível
passo:
Repouso entre 20 e 24°C.
Congelamento.
Repouso entre 20 e 24°C.
Repouso entre -20 e -24°C.
Repouso a 37°C.
Choque térmico.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Comentário da
resposta:
Resposta: B.
Comentário: Após a coleta, o sangue total deverá repousar por
aproximadamente 02 (duas) horas à temperatura entre 20º C a 24º C, ou
deverá ser acondicionado sob placas frias de butanodiol(elemento de
resfriamento) para posterior processamento.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
(CEPERJ, 2011) O crioprecipitado contém:
Fator XIII, fator de von Willebrand e �brinogênio.
Fibrinogênio, fator VII e fator VIII.
Fator de von Willebrand, fator XIII e fator V.
Fator XII, fator VIII e �bronectina.
Fator XIII, fator de von Willebrand e �brinogênio.
Hemácias.
Resposta: D.
Comentário: Crioprecipitado (CRIO) – é um precipitado originado do
descongelamento do PFC em temperatura de 4° C, rico em fator VIII
(fator de von Willebrand), fator XIII e �brinogênio. É utilizado em
pacientes com de�ciência de fatores de coagulação (�brinogênio e
outros).
Pergunta 8
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
A respeito da Resolução RDC nº 153/2004, julgue os itens abaixo e, em seguida, assinale a
opção correta.
I- Todos os materiais e substâncias que entram diretamente em contato com o sangue ou
componentes a serem transfundidos em humanos devem ser estéreis, apirogênicos e
descartáveis.
II- O sigilo das informações prestadas pelo doador antes, durante e depois do processo de
doação de sangue deve ser absolutamente preservado.
III- É obrigatório que seja entregue ao candidato à doação material informativo sobre as
condições básicas para a doação e sobre as doenças transmissíveis pelo sangue.
IV- Os critérios que visam à proteção do doador são idade, frequência e intervalo entre as
doações.
A quantidade de itens certos é igual a:
4
1
2
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
3
4
0
Resposta: D.
Comentário:
A�rmativa I correta. Segundo a RDC nº 153/2004, item A.13 - Todos os
materiais e substâncias que entram diretamente em contato com o sangue
ou componentes a serem transfundidos em humanos devem ser estéreis,
apirogênicos e descartáveis. Todos os materiais, substâncias e insumos
industrializados (bolsas, equipos de transfusão, seringas, �ltros, conjuntos
de aférese, agulhas, anticoagulante e outros) usados para a coleta,
preservação, processamento, armazenamento e transfusão do sangue e
seus componentes, assim como os reagentes industrializados usados para
a triagem de doenças transmissíveis pelo sangue e para a triagem
imunematológica devem satisfazer as normas vigentes e estar registrados
ou autorizados para uso pela autoridade sanitária competente.
A�rmativa II correta. Segundo a RDC nº 153/2004, item B.2 - O sigilo das
informações prestadas pelo doador antes, durante e depois do processo de
doação de sangue deve ser absolutamente preservado.
A�rmativa III correta. Segundo a RDC nº 153/2004, item B.4 - É obrigatório
que seja entregue, ao candidato à doação, material informativo sobre as
condições básicas para a doação e sobre as doenças transmissíveis pelo
sangue. Este material deve também mostrar ao candidato a importância de
suas respostas na triagem clínica e os riscos de transmissão de
enfermidades infecciosas pelas transfusões de sangue e componentes.
A�rmativa IV correta. Segundo a RDC nº 153/2004, item B.5.1 - Critérios que
visam a proteção do doador B.5.1.1 – Idade. O doador de sangue ou
componentes deve ter idade de, no mínimo, 18 anos completos e, no
máximo, 65 anos, 11 meses e 29 dias. O candidato cuja idade não esteja
dentro destes limites só pode ser aceito em circunstâncias especiais. Para
esta aceitação, deve ser previamente avaliado por um médico do serviço;
caso este concorde com a doação deve fazer uma justi�cativa escrita, que
deve ser anexada à �cha do doador. No caso de doador com idade inferior
a 18 anos, deve ser exigida ainda uma autorização escrita do responsável
legal pelo menor. B.5.1.2 - Frequência e intervalo entre as doações. Exceto
em circunstâncias especiais, que devem ser avaliadas e aprovadas pelo
responsável técnico, a frequência máxima admitida é de 4 (quatro) doações
anuais, para os homens, e de 3 (três) doações anuais, para as mulheres. O
intervalo mínimo entre duas doações deve ser de 2 (dois) meses, para os
homens, e de 3 (três) meses, para as mulheres, respeitados os limites
descritos no parágrafo anterior. Em caso de doador autólogo, a frequência
das doações pode ser programada de acordo com o protocolo aprovado
pelo responsável técnico pelo serviço.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
e.
(AOCP, 2014) O uso de anabolizantes injetáveis, crack ou cocaína por via nasal (inalação) é
causa de exclusão da doação.
Por um período de 12 meses, contados a partir da data da última
utilização.
0,5 em 0,5 pontos
Segunda-feira, 13 de Novembro de 2023 19h13min59s GMT-03:00
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Comentário
da resposta:
Por um período de 03 meses, contados a partir da data da última
utilização.
Por um período de 24 meses, contados a partir da data da última
utilização.
Por um período de 06 meses, contados a partir da data da última
utilização.
Inaptam de�nitivamente o doador.
Por um período de 12 meses, contados a partir da data da última
utilização.
Resposta: E.
Comentário: História atual ou pregressa de uso de drogas injetáveis ilícitas
é contraindicação de�nitiva para a doação de sangue. Deverão ser
inspecionados ambos os braços dos candidatos à doação para detectar
evidências de uso repetido de drogas parenterais ilícitas. A presença destes
sinais determina a rejeição de�nitiva do doador. O uso de cocaína por via
nasal (inalação) é causa de exclusão da doação por um período de 12
meses, contados a partir da data da última utilização. A evidência de uso
de qualquer outro tipo de droga deve ser avaliada.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
AOCP, 2014 - adaptado) Segundo a Resolução-RDC/Anvisa n. 153, de 14 de junho de 2004,
item B.5.1.1 - Idade, o doador de sangue, ou componentes, deverá ter idade mínima e
máxima entre:
17 anos completos e 69 anos, 11 meses e 30 dias.
17 anos completos e 69 anos, 11 meses e 29 dias.
18 anos completos e 65 anos, 11 meses e 29 dias.
17 anos completos e 69 anos, 11 meses e 30 dias.
15 anos completos e 70 anos, 11 meses e 29 dias.
16 anos completos e 69 anos, 11 meses e 29 dias.
← OK
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