Avaliação - Unidade I FARMACOTECNICA

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14/11/2023, 21:33 Avaliação - Unidade I: Revisão da tentativa
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Página inicial Minhas disciplinas 2023/4 - Farmacotécnica UNIDADE I Avaliação - Unidade I
Iniciado em terça, 14 nov 2023, 21:14
Estado Finalizada
Concluída em terça, 14 nov 2023, 21:34
Tempo
empregado
19 minutos 28 segundos
Avaliar 0,50 de um máximo de 0,50(100%)
Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que
apresente a sequência correta:
( ) Contaminação cruzada é a contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto
acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação.
( ) Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo
de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as
especificações estabelecidas.
( ) Controle em processo: verificações realizadas durante a manipulação, para assegurar que o produto esteja
em conformidade com as suas especificações.
( ) Data de validade é a data impressa no recipiente ou no rótulo do produto, informando o tempo durante o
qual se espera que ele mantenha as especificações estabelecidas, desde que estocado nas condições
recomendadas.
a. F, V, V, F.
b. V, F, V, F.
c. V, F, F, V.
d. F, V, F, V.
e. V, V, V, V.
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que
apresente a sequência correta:
(      ) Forma Farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem
após uma ou mais operações farmacêuticas, executadas com ou sem a adição de excipientes.
(     ) Insumos são as matérias-primas e materiais de embalagem empregados na manipulação e
acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.
(      ) Lote é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtido em um único
processo, cuja característica essencial é a homogeneidade.
(       ) Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações
magistrais e oficinais. O fracionamento de especialidades farmacêuticas não é considerado um procedimento
de manipulação.
a. F, V, F, V.
b. V, V, V, F.
c. V, F, F, V.
d. F, V, V, F.
e. V, V, V, F.
Analise as afirmativas a seguir, classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que
apresente a sequência correta:
( ) Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente, é um dos
requisitos para o funcionamento de uma farmácia de manipulação.
( ) A farmácia de manipulação deve possuir licença de funcionamento, expedida pela ANVISA, e Autorização de
Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pelo órgão de Vigilância Sanitária local.
( ) A farmácia precisa de uma autorização especial para manipulação de substâncias sujeitas a controle
especial.
( ) A farmácia de manipulação deve possuir um manual de Boas Práticas de Manipulação, além de atender as
disposições da RDC 67/2007.
a. V, F, V, V.
b. F, V, V, F.
c. V, V, V, V.
d. F, V, F, V.
e. V, V, F, F.
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Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) envolvem aspectos relacionados à manipulação de
medicamentos. Assinale a alternativa que contenha um ou mais setores que não estejam envolvidos nas BPMF,
de acordo com a RDC 67/2007.
a. Dispensação, manipulação, controle de qualidade, rótulos e embalagens.
b. Recursos humanos, instalações, matérias-primas e materiais de embalagem.
c. Transporte, dispensação, garantia da qualidade e recursos humanos.
d. Setores de manipulação, controle de qualidade, rótulos e embalagens.
e. Recursos humanos; estacionamento; instalações e equipamentos.
Sobre a manipulação de medicamentos e produtos de higiene, assinale a alternativa INCORRETA:
a. Sala de paramentação é a sala destinada a manipulação de fórmulas.
b. Produto de higiene é o produto para uso externo, antisséptico ou não, destinado ao asseio ou à
desinfecção corporal.
c. Recipiente é a embalagem primária destinada ao acondicionamento, de vidro ou plástico, que atenda aos
requisitos estabelecidos em legislação vigente.
d. Rastreamento é o conjunto de informações que permite o acompanhamento e a revisão de todo o
processo da preparação manipulada.
e. Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas,
isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão
quanto à sua liberação ou rejeição.
Sobre a manipulação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I – Matéria-prima é a substância ativa ou inativa com especificação definida, empregada na preparação dos
medicamentos e demais produtos.
II– Ordem de manipulação é o documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.
III – Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional
habilitado, destinada a um paciente individualizado, que estabeleça em detalhes a sua composição, forma
farmacêutica, posologia e modo de usar.
a. Somente as afirmativas I e III estão corretas.
b. Somente as afirmativas I e II estão corretas.
c. Todas as afirmativas estão corretas.
d. Todas as afirmativas estão incorretas.
e. Somente as afirmativas II e III estão corretas.
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Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Sobre embalagens e equipamentos de proteção individual, analise as afirmativas a seguir e assinale a
alternativa correta:
I – Embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto, que pode se
constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, para envasar ou
manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semielaborados ou produtos acabados.
II– Embalagem secundária é aquela que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento,
distribuição e dispensação.
III – Equipamentos de proteção individual (EPI) são equipamentos ou vestimentas apropriadas para proteção
das mãos (luvas), dos olhos (óculos), da cabeça (toucas), do corpo (aventais com mangas longas), dos pés
(sapatos próprios para a atividade ou protetores de calçados) e respiratória (máscaras).
a. Todas as afirmativas estão incorretas.
b. Somente as afirmativas I e III estão corretas.
c. Somente as afirmativas I e II estão corretas.
d. Somente as afirmativas II e III estão corretas.
e. Todas as afirmativas estão corretas.
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa INCORRETA:
a. Procedimento asséptico é uma operação realizada com a finalidade de preparar produtos para uso
parenteral e ocular com a garantia de sua esterilidade.
b. Medicamento é um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática,
curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
c. Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscritana prescrição de um
profissional habilitado.
d. Prazo de validade é um período durante o qual o produto se mantém dentro dos limites especificados de
pureza, qualidade e identidade, na embalagem adotada, e estocado nas condições recomendadas no
rótulo.
e. Procedimento operacional padrão (POP) é uma descrição pormenorizada de técnicas e operações a
serem utilizadas na farmácia, visando proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações
manipuladas e a segurança dos manipuladores.
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Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA:
a. Documentação normativa: procedimentos escritos que definem a especificidade das operações para
permitir o rastreamento dos produtos manipulados nos casos de desvios da qualidade.
b. Droga é a substância ou matéria-prima que tenha uma finalidade medicamentosa ou sanitária.
c. Desvio de qualidade é o não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto
ou processo.
d. Especialidade farmacêutica é o produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência
Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.
e. A Denominação Comum Brasileira (DCB) é o nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo,
aprovado pela Organização Mundial da Saúde.
Sobre os conceitos descritos na RDC 67/2007, que trata das “Boas Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias”, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa
correta:
I – Bases galênicas são preparações compostas de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida,
destinadas a ser utilizadas como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
II– Calibração: um conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os
valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de
medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente.
III – Boas práticas de manipulação em farmácias: um conjunto de medidas que visa assegurar que os produtos
manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para
o uso pretendido e requerido na prescrição.
a. Todas as afirmativas estão incorretas.
b. Todas as afirmativas estão corretas.
c. Somente as afirmativas I e III estão corretas.
d. Somente as afirmativas II e III estão corretas.
e. Somente as afirmativas I e II estão corretas.
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