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Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICAFARMACOLOGIA BÁSICA     
Acertos: 1,81,8 de 2,0 de 2,0 20/11/202320/11/2023
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema
fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da
farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e
minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto
os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 20/11/2023 21:05:22
Explicação:
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no
mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e,
frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola.
Acerto: 0,00,0  / 0,20,2
 Questão / 11a
 Questão / 22a
21/11/2023 17:53
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(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450
(CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma
responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
 Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
 Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Respondido em 20/11/2023 21:20:52
Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1
(oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação).
Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão,
o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. 
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação
antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Respondido em 20/11/2023 21:19:26
Explicação:
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como
metabotrópicos. 
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
 Questão / 33a
 Questão / 44a
21/11/2023 17:53
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III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de
feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são
envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
 IV, III, II, I
III, I, IV, II
I, III, IV, II
IV, II, I, III
II, III, I, IV
Respondido em 20/11/2023 21:06:52
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem tolerados, mas
apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de fármacos. Assinale a alternativa
que corresponde ao mecanismo de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa
Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
 Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
Respondido em 20/11/2023 21:11:04
Explicação:
A resposta correta é: Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
 Questão / 55a
21/11/2023 17:53
Página 3 de 6
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Durante a terapia com os glicocorticoides, orienta-se fracionar a medicação em uma dose
maior pela manhã e o restante ao longo do dia. Qual é o objetivo desta orientação?
Não produzir sonolência.
 Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano.
Aumentar a potência anti-inflamatória.
Melhorar a disponibilidade do fármaco.
Diminuir o apetite do paciente.
Respondido em 20/11/2023 21:12:26
Explicação:
A resposta correta é: Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e
suas classes terapêuticas é:
Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo
mineral).
Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin.
Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin.
 Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida).
Respondido em 20/11/2023 21:18:05
Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2
(metoclopramida).
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de amplo espectro.
É indicado para de uso adulto e pedrátrico. Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de
Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
 Questão / 66a
 Questão / 77a
 Questão / 88a
21/11/2023 17:53
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 Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
Drogas que inibem a síntese proteica.
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
Respondido em 20/11/2023 21:14:40
Explicação:
COMBINAÇÕES DE PENICILINA/INIBIDOR DE β-LACTAMASE
Exemplos: ampicilina/sulbactam, amoxicilina/clavulanato, piperacilina/tazobactam.
A β−lactamase é uma enzima capaz de quebrar o anel β−lactâmico presente em todas as penicilinas e
cefalosporinas e, ao fazê-lo, é capaz de inativar esses antibióticos. Em poucas palavras, sabemos como fazer
uma penicilina resistente a β−lactamase ou, ainda, como torná-la mais ativa contra os gram-negativos, mas
não as duas coisas.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava
drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa
correta:
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador
geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter
conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento
adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao
medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia
de drogas e medicamentos.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o
período colonial.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um
centrodistribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de
Norte a Sul do país.
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos
com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a
farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
Respondido em 20/11/2023 21:15:49
 Questão / 99a
21/11/2023 17:53
Página 5 de 6
Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas,
observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para
tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios,
mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de
matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro,
trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que
no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da
Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum
tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil
surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos
podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o
medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A
botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio
de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
 Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a
distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
Respondido em 20/11/2023 21:16:45
Explicação:
A resposta correta é: Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas,
maior será a distribuição.
 Questão / 1010a
21/11/2023 17:53
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