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TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO

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BIOLOGIA I 
PRÉ-VESTIBULAR 41PROENEM.COM.BR
TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO13
INTRODUÇÃO
Com o avanço da genética e da biologia molecular, o conhecimento sobre os processos que regem a fisiologia de uma célula se tornou 
cada vez mais voltado à atividade proteica. Hoje em dia, diversos papéis são atribuídos a outras classes de moléculas, como glicídios e 
lipídios. Ainda assim, mesmo que indiretamente, todo o funcionamento parece depender das proteínas. 
A síntese de uma proteína e sua relação com o código genético ficaram conhecidos como o dogma central da biologia molecular. Nele, 
compreendemos que moléculas de DNA, além de moldes para sua própria replicação, são responsáveis por guiar a produção de RNA que, 
por sua vez, coordena a construção das proteínas.
A
A
A A A
A A
AT G
C
C C
CG
G
G
T
T T T
T T
T
A
A
A A A
A A
AT G
C
C C
CG
G
G
T
T T T
T T
T
A
A
A A A
A A
AT G
C
C C
CG
G
G
T
T T T
T T
T
A
A
A A A
A A
AT G
C
C C
CG
G
G
T
T T T
T T
T
DNA
RNA
Proteína
3’
5’
3’
3’5’
5’
Transcrição
Tradução
Met Leu Ser Tyr Tyr Glu Ser lle Met Leu Ser Tyr Tyr Glu Ser lle
A U G C C GU U U U UA A U G C C GU U U U UAU A C G G CA A A A AU U A C G G CA A A A AU
O DNA de um organismo pode ser compreendido como a união entre pequenas porções que codificam suas características (regiões 
gênicas) e grandes porções que apresentam papel estrutural no funcionamento dos genes (regiões intergênicas). Estes pequenos trechos, 
conhecidos como genes, são responsáveis pela síntese de moléculas de RNA através da transcrição. Estes RNA, então, serão integrados 
na síntese de uma proteína durante a etapa de tradução.
TRANSCRIÇÃO GÊNICA
A síntese de moléculas de RNA é similar à replicação do 
DNA. No entanto, ao invés de usar as duas fitas do DNA como 
molde, apenas uma delas orienta a transcrição. Além disso, não 
empregamos todo o DNA na transcrição, mas apenas os genes.
Durante a transcrição, um complexo enzimático acessa a 
dupla-fita de DNA e a desnatura. Neste momento, abre-se a 
possibilidade de pareamento entre as bases nitrogenadas que 
formam um dado gene e aquelas que constituem os nucleotídeos 
livres no núcleo de uma célula eucariótica. Os pareamentos são 
muito similares aqueles que ocorrem na replicação: citosinas 
(C) se pareiam a guaninas (G), enquanto timinas (T) se pareiam 
a adeninas (A). A diferença é que, ao invés das adeninas do DNA 
também se parearem às timinas (ausentes no RNA), se parearão 
às uracilas (U).
DNA
G
G
A
T
A
T
A
T
U
A
C
G
G
C
G
C
C
G
U
A
A
T
RNA
Enquanto o complexo enzimático se desloca ao longo do 
gene, uma de suas subunidades conhecida como RNA Polimerase 
conecta os nucleotídeos do RNA através de ligações fosfodiéster. 
Uma vez que o gene tenha sido transcrito, o complexo se desfaz, 
o RNA sintetizado se desconecta do DNA e a dupla-fita é refeita.
RNA-polimerase
RNA transcrito
DNA
Direção da
transcrição
Os RNA sintetizados na transcrição podem ser de três tipos 
diferentes:
• RNA ribossomal (RNAr): juntamente a proteínas especiais, 
formará o ribossomo, responsável pela síntese proteica.
• RNA transportador (RNAt): transporta os aminoácidos 
que formarão a proteína até o ribossomo para que lá sejam 
conectados por ligações peptídicas.
• RNA mensageiro (RNAm): orienta o posicionamento dos 
aminoácidos na ordem correta para a formação de uma 
proteína específica.
PRÉ-VESTIBULARPROENEM.COM.BR42
BIOLOGIA I 13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
EDIÇÃO DO RNAM 
Os organismos eucariontes possuem uma capacidade especial 
em relação a seus RNA mensageiros. Após a transcrição, ainda no 
núcleo, estes RNA podem sofrer edições moleculares que retiram 
partes que não importam na síntese da proteína de interesse. Este 
processo é comumente referenciado pelo seu nome em inglês 
como splicing.
Um RNA mensageiro pode ser compreendido como uma fita-
simples que apresenta dois tipos de regiões. Algumas destas 
porções (éxons) permanecerão no RNAm após sua edição, 
enquanto outras (íntrons) serão eliminadas. Os éxons e íntrons 
não são sempre os mesmos, o que aumenta a variabilidade de 
proteínas que pode ser sintetizada a partir de um único gene, 
elevando o número de características que podem ser controlados 
por uma célula eucarionte.
A figura a seguir exemplifica um processo de splicing. Neste 
caso, o pré-RNAm (antes da edição) apresenta dois éxons e um 
íntron. Com o auxílio de um complexo de proteínas, referenciadas 
como proteínas U, o íntron é retirado e os dois éxons são unidos, 
formando o RNAm maduro que será exportado ao citoplasma.
exon 1
exon
 1
exon 2
exon 2exon 1
exon 2
U2
U1
U6U4
U5
5’
5’
3’
3’5’
3’
Intron
O processo de splicing não pode ser observado em procariontes. 
Nestes organismos, pela ausência de um núcleo delimitado, a 
transcrição é acoplada à tradução. Isto significa que, enquanto um 
RNA mensageiro ainda está sendo sintetizado pela RNA Polimerase, 
já há ribossomos realizando sua tradução à proteína.
TRADUÇÃO
A atividade dos três tipos de RNA 
anteriormente descritos (RNAr, RNAt e 
RNAm) no citoplasma possibilita a síntese 
de uma proteína. Neste processo, após a 
formação dos ribossomos pela interação 
entre moléculas de RNAr e proteínas 
ribossomais, ocorre sua ligação a uma 
molécula de RNAm e, por fim, o carregamento 
de aminoácidos por moléculas de RNAt até o 
ribossomo encerrar o processo.
Um RNAm pode possuir algumas 
dezenas de nucleotídeos, cada qual com 
sua base nitrogenada. No entanto, podemos 
entendê-lo como uma série de trincas de 
bases nitrogenadas. Cada uma destas 
trincas corresponde a um códon. A maioria 
dos códons corresponde a um RNAt com 
aminoácidos específicos, mas há também 
códons que sinalizam o final da tradução, e 
um códon que indica o local onde ela deve 
ser iniciada. 
Como o RNAm indica a posição em que 
os aminoácidos que constituirão a proteína 
devem ser inseridos, ele precisa interagir 
com o RNAt. Assim, cada códon do RNAm corresponde a uma 
trinca do RNAt chamada de anticódon. A tabela a seguir apresenta 
todas as possibilidades de pareamento entre códons e anticódons, 
com seus aminoácidos resultados. É importante destacar que ela 
não precisa ser memorizada, sendo parcialmente oferecida quando 
seu uso é necessário em uma questão de prova.
A figura a seguir mostra, de forma reduzida, o pareamento 
entre códons de um RNA mensageiro e anticódons de moléculas 
RNA transportador com seus aminoácidos. Note que o códon 
exemplificado AUG se pareia ao anticódon UAC em um RNA 
transportador que carrega um aminoácido metionina (met). Isto 
significa que este códon sempre pareará com o mesmo anticódon, 
resultando sempre no mesmo aminoácido. O mesmo acontece para o 
códon GGU, em destaque, que se pareia com o anticódon CCA em um 
RNA transportador que carrega o aminoácido glicina (gly).
PRÉ-VESTIBULAR PROENEM.COM.BR
13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
43
BIOLOGIA I
PROTREINO
EXERCÍCIOS
01. Aponte a base nitrogenada encontrada exclusivamente no RNA.
02. Descreva em que consiste o processo de transcrição.
03. Cite a organela responsável pelo processo de tradução.
04. Explique onde ocorre respectivamente a transcrição e a 
tradução em células eucariontes.
05. Explique onde ocorre o splicing e em que consiste esse 
processo.
PROPOSTOS
EXERCÍCIOS
01. (ENEM) O formato das células de organismos pluricelulares é 
extremamente variado. Existem células discoides, como é o caso 
das hemácias, as que lembram uma estrela, como os neurônios, e 
ainda algumas alongadas, como as musculares.
Em um mesmo organismo, a diferenciação dessas células ocorre 
por 
a) produzirem mutações específicas.
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.
c) apresentarem conjunto de genes distintos.
d) expressarem porções distintas do genoma.
e) terem um número distinto de cromossomos. 
02. (ENEM) Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias 
(por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura química 
e concentração variam num mesmoorganismo em diferentes 
épocas do ano e estágios de desenvolvimento.
Muitas dessas substâncias são produzidas para a adaptação do 
organismo às variações ambientais (radiação UV, temperatura, 
parasitas, herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas 
(crescimento, envelhecimento etc.).
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas 
substâncias durante um ano são possíveis porque o material 
genético do indivíduo 
a) sofre constantes recombinações para adaptar-se.
b) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
c) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas.
d) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas 
substâncias.
e) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada 
necessidade.
03. (ENEM) A figura seguinte representa um modelo de transmissão 
da informação genética nos sistemas biológicos. No fim do 
processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três 
formas proteicas diferentes denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que 
a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o 
DNA.
b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é 
unidirecional.
c) as fontes de informação ativas durante o processo de 
transcrição são as proteínas.
d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um 
mesmo produto de transcrição.
e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas 
possuem forma de fita simples linearizadas.
04. (FUVEST) No esquema abaixo, está representada uma via 
metabólica; o produto de cada reação química, catalisada por uma 
enzima específica, é o substrato para a reação seguinte.
Num indivíduo que possua alelos mutantes que levem à perda de 
função do gene 
a) A, ocorrem falta do substrato 1 e acúmulo do substrato 2.
b) C, não há síntese dos substratos 2 e 3.
c) A, não há síntese do produto final.
d) A, o fornecimento do substrato 2 não pode restabelecer a 
síntese do produto final.
e) B, o fornecimento do substrato 2 pode restabelecer a síntese 
do produto final.
05. (FUVEST) Existe um número muito grande de substâncias 
com funções antibióticas. Essas substâncias diferem quanto à 
maneira pela qual interferem no metabolismo celular. Assim, a 
TETRACICLINA liga-se aos ribossomos e impede a ligação do RNA 
transportador; a MITOMICINA inibe a ação da polimerase do DNA 
e a ESTREPTOMICINA causa erros na leitura dos códons do RNA 
mensageiro. Essas informações permitem afirmar que
I. a TETRACICLINA impede a transcrição e leva a célula 
bacteriana à morte por falta de RNA mensageiro.
II. a MITOMICINA, por inibir a duplicação do DNA, impede a 
multiplicação da célula bacteriana.
III. a ESTREPTOMICINA interfere na tradução e leva a célula 
bacteriana a produzir proteínas defeituosas.
Assinale a alternativa que reúne as afirmações corretas. 
a) apenas I é correta.
b) apenas I e II são corretas.
c) apenas II e III são corretas.
d) apenas I e III são corretas.
e) I, II e III são corretas.
06. (FUVEST) Considere a seguinte tabela que indica sequências de 
bases do RNA mensageiro e os aminoácidos por elas codificados.
Com base na tabela fornecida e considerando um segmento 
hipotético de DNA, cuja sequência de bases é AAGTTTGGT, qual 
seria a sequência de aminoácidos codificada?
PRÉ-VESTIBULARPROENEM.COM.BR44
BIOLOGIA I 13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
a) Aspargina, leucina, valina.
b) Aspargina, lisina, prolina.
c) Fenilalanina, lisina, prolina.
d) Fenilalanina, valina, lisina.
e) Valina, lisina, prolina.
07. (UNESP) Algumas células de cultura de tecido foram 
deixadas em um meio contendo um precursor radioativo de RNA. 
Posteriormente, essas células foram transferidas para um meio 
sem essa substância. Após 3 minutos, algumas células foram 
fixadas e radioautografadas. Esse procedimento se repetiu após 
15 e após 90 minutos. Os esquemas representam as células 
radioautografadas nos três momentos, revelando a distribuição do 
precursor radioativo nas mesmas.
Esses resultados ocorrem porque 
a) o RNA transportador leva o isótopo até o nucléolo e 
posteriormente ao núcleo e citoplasma celular.
b) a substância, ao ser deixada em situação de desequilíbrio 
osmótico em relação à cultura sem isótopo, dirige-se 
gradativamente para o citoplasma celular, buscando a situação 
de equilíbrio.
c) a síntese de RNA, que se intensifica aos 90 minutos, esgota 
toda a substância presente no núcleo, restando apenas no 
citoplasma.
d) a produção de RNA, que ocorre inicialmente no núcleo celular, 
prossegue posteriormente no citoplasma da célula.
e) a síntese de RNA ocorre no núcleo, sendo que posteriormente o 
RNA aí produzido migra para o citoplasma celular.
08. (UNESP) Considere o diagrama, que resume as principais 
etapas da síntese protéica que ocorre numa célula eucarionte.
Os processos assinalados como 1 e 2 e a organela representados 
no diagrama referem-se, respectivamente, a 
a) transcrição, tradução e ribossomo.
b) tradução, transcrição e lisossomo.
c) duplicação, transcrição e ribossomo.
d) transcrição, duplicação e lisossomo.
e) tradução, duplicação e retículo endoplasmático.
09. (UNESP) O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas.
Os algarismos I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a: 
a) ribossomo, códon, RNAm e RNAt.
b) RNAt, RNAm, ribossomo e códon.
c) RNAt, RNAm, ribossomo e anticódon.
d) RNAm, RNAt, ribossomo e códon.
e) RNAm, RNAt, ribossomo e anticódon.
10. (UERJ) As características abaixo são referentes aos processos 
de replicação, transcrição e tradução, que ocorrem em seres vivos.
I. A síntese de proteínas tem início antes mesmo do término da 
transcrição.
II. A grande maioria dos genes contém íntrons, retirados antes da 
tradução.
III. A síntese de proteínas sempre ocorre em ribossomos livres no 
citoplasma.
IV. O processo de replicação possui uma única origem.
As características I, II, III e IV estão associadas, respectivamente, 
aos organismos indicados em: 
a) eucariotos – eucariotos – procariotos – eucariotos.
b) eucariotos – procariotos – eucariotos – procariotos.
c) procariotos – eucariotos – procariotos – procariotos.
d) procariotos – procariotos – eucariotos – procariotos.
11. Algumas vezes em um RNAm são encontrados diversos 
ribossomos traduzindo-o simultaneamente. O RNAm, juntamente 
com os ribossomos, são chamados de:
a) Multirribossomo.
b) Cadeia ribossômica. 
c) Oligossomo
d) RNA ribossômico.
e) Polirribossomo.
12. Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon 
correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na 
fita do DNA que é transcrita são, respectivamente:
a) CTG e GAC.
b) TAC e GUC.
c) AUT e CAG.
d) CUG e CTG.
e) GAC e CTG.
PRÉ-VESTIBULAR PROENEM.COM.BR
13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
45
BIOLOGIA I
13. Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi 
identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências 
de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados 
o sítio de início da tradução e a base alterada.
Sequência normal —
Sequência mutante —
Sítio de início da tradução
AUGACGGGCGACACACAGAGCGACUGGGACUGC...
AUGACGGGCGACACACAGAGCGACUGGAACUGC...
O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos 
codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da 
tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
14. Foram analisadas duas proteínas, X e Y, extraídas de 
órgãos diferentes de um macaco. Verificou-se que X apresenta 
12 alaninas, 5 ácidos glutâmicos, 8 fenilalaninas, 2 lisinas e 10 
glicinas, enquanto Y apresenta 12 alaninas, 5 ácidos glutâmicos, 
8 fenilalaninas, 2 lisinas e 10 glicinas. Apesar da similaridade, é 
possível que as proteínas X e Y sejam distintas, pois podem
a) apresentar seus aminoácidos em posições diferentes uma vez 
que sejam codificadas por RNAm com códons alternados.
b) sofrer recombinação homóloga, intercalando trechos de DNA 
entre os trechos de uma das proteínas.
c) apresentar seus nucleotídeos deparada em posições 
diferentes, encurtando seus tamanhos finais.
d) sofrer splicing ou splicing alternativo, levando à remoção de 
íntrons e alteração das suas estruturas primárias.
e) ser codificadas em tecidos diferentes pelo mesmo gene, o que 
alteraria suas estruturas terciárias e suas funções.
15. A rifampicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima 
responsável pela transcrição em bactérias. Se uma célula for 
tratada com esse antibiótico, deverá apresentar inibição
a) exclusivamente da produção de DNA.
b) exclusivamente da produção de proteínas.
c) da produção de DNA e de proteínas.
d) da produção de RNA e de proteínas.
e) da produção de DNA, de RNA e de proteínas.
16. Considere que a base nitrogenada púrica do terceiro códon do 
RNAm descrito abaixo tenha sido substituída por uma guanina:
RNAm — AUG UCU AUC GGG UUG
O quadro a seguir mostra alguns códons do RNA mensageiro e os 
aminoácidos codificados por cada um deles.
Códon do RNAm Aminoácido
AGG arginina
AGC serina
AUC isoleucina
AUG metionina
GUC valina
GGC glicina
O novo aminoácido codificado a partir dessa alteração é 
a) arginina.
b) metionina.
c) valina.
d) serina.
e) glicina.
17. (FUVEST) Quando afirmamos que o metabolismo da célula é 
controlado pelo núcleo celular, isso significa que 
a) todas as reações metabólicas são catalisadas por moléculas e 
componentes nucleares.
b) o núcleo produz moléculas que, no citoplasma, promovem a 
síntese de enzimas catalisadoras das reações metabólicas.
c) o núcleo produz e envia, para todas as partes da célula, 
moléculas que catalisam as reações metabólicas. 
d) dentro do núcleo, moléculas sintetizam enzimas catalisadoras 
das reações metabólicas.
e) o conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua 
diretamente nas funções celulares, catalisando as reações 
metabólicas. 
18. Pesquisadores identificaram que existem pequenas moléculas 
compostas por nucleotídeos, as quais contêm, entre outras 
bases nitrogenadas, a uracila. Essas moléculas são capazes de 
ligarem-se especificamente ao RNA mensageiro inibindo-o ou 
degradando-o, sendo, portanto, responsáveis pelo silenciamento 
gênico, bloqueando vias metabólicas celulares.
A função dessas moléculas é impedir a 
a) replicação do DNA.
b) síntese de proteínas.
c) produção de novos RNAs.
d) formação dos ribossomos.
19. (FUVEST) No processo de síntese de certa proteína, os RNA 
transportadores responsáveis pela adição dos aminoácidos serina, 
asparagina e glutamina a um segmento da cadeia polipeptídica 
tinham os anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente. 
No gene que codifica essa proteína, a sequência de bases 
correspondente a esses aminoácidos é 
a) UCAUUAGUC.
b) AGTAATCAG.
c) AGUAAUCAG.
d) TCATTAGTV.
e) TGTTTTCTG.
20. A interação do DNA com as proteínas histonas é responsável 
pelo enovelamento e compactação do DNA nos núcleos das células 
eucarióticas, funcionando também como uma forma de regular a 
expressão gênica. 
Dois tipos celulares (por exemplo, linfócitos e neurônios) oriundos 
de um mesmo organismo não são iguais porque diferem 
a) nos ribossomos.
b) nos cromossomos.
c) nas proteínas histonas.
d) nas sequências das moléculas de DNA.
e) nas moléculas de RNA mensageiro produzidas. 
PRÉ-VESTIBULARPROENEM.COM.BR46
BIOLOGIA I 13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
APROFUNDAMENTO
EXERCÍCIOS DE
01. (EBMSP) Até pouco tempo, acreditava-se que os genes – 
porções codificantes do DNA – eram compostos por arranjos 
contínuos de nucleotídeos. Somente na década de 70, do século XX, 
confirmou-se a existência de trechos codificantes não sequenciais 
ao se identificar RNA mensageiros que apresentavam um número 
de nucleotídeos menor do que o número de nucleotídeos presentes 
no gene que o codificou. 
Com base nessa informação e nos conhecimentos sobre biologia 
molecular, 
• explique, como um mesmo gene em seres eucariontes 
é capaz de codificar diversas proteínas que apresentam 
suas estruturas primárias diferenciadas.
02. (UFU) Em uma molécula de DNA dupla-hélice, uma região ao 
longo de uma das cadeias tem a seguinte sequência de bases 
nitrogenadas 5’ - ATCGCCTACGAA - 3’ 
a) Escreva qual será a sequência complementar, indicando 
claramente as extremidades 5’ e 3’ da cadeia complementar. 
b) Como será a sequência do RNA transportador dessa cadeia 
complementar? 
c) Nesse exemplo, quantos nucleotídeos estão representados? E 
quantos aminoácidos comporão a proteína formada?
03. (UNESP) Muitas das proteínas que são secretadas pelas células 
passam por organelas citoplasmáticas antes de serem enviadas 
para o meio exterior. Esta via de secreção inicia-se com o gene, 
contendo exons e introns, que é transcrito no pré-RNAm. 
Este, por sua vez, sofre modificações químicas em um processo 
denominado splicing, até se transformar no RNAm, que é 
transportado até o retículo endoplasmático granular (REG), onde 
ocorre a tradução por ribossomos. A proteína formada é então 
destinada à organela X e, a partir desta, é empacotada e enviada 
para fora da célula. 
A figura mostra as etapas desde a transcrição do gene até a 
secreção da proteína por meio da via descrita.
Referindo-se aos exons e introns, explique por que nem sempre é 
possível afirmar que a sequência de aminoácidos em uma proteína 
corresponde integralmente à sequência de nucleotídeos do gene 
transcrito. 
Como é denominada a organela X? Por que a proteína sintetizada 
deve passar pela organela X antes de ser enviada ao meio exterior?
04. (UNISA - MEDICINA) Analise a tabela, que contém uma parte 
do código genético.
Considere um segmento de DNA com a seguinte sequência de 
bases nitrogenadas, em que a seta indica o sentido da transcrição:
a) Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro 
 sintetizado a partir desse segmento de DNA, quantos 
aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o nome 
do último aminoácido que fará parte da molécula transcrita. 
b) Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base nitrogenada 
seja substituída pela base timina (T), qual será o anticódon do 
RNA transportador que se emparelha com o códon codificado 
após a mutação? De acordo com a propriedade do código 
genético, explique por que essa mutação pode ser considerada 
silenciosa.
05. (USF) Uma equipe de investigadores da Universidade de Aveiro 
(UA) quebrou uma das regras sagradas da biologia: o código 
genético não é imutável. Estes investigadores descobriram que 
o fungo patogênico Candida albicans utiliza um código genético 
diferente do dos outros seres vivos e conseguiram compreender 
como é que este fungo o alterou e, agora, conseguiram realizar a 
primeira alteração artificial em laboratório. 
A investigação dos doutorandos Ana Rita Bezerra e João Simões, 
sob coordenação de Manuel Santos, professor do Departamento 
de Biologia da UA e investigador do Centro de Estudos do Ambiente 
e do Mar (CESAM), decorreu ao longo dos últimos quatro anos e 
foi agora publicada na «Proceedings of the National Academy of 
Sciences» (PNAS). 
Disponível em: <http://www.cienciahoje.pt/index. php?oid=57972&op=a> 
Acesso em: 02/10/2015, às 10h02min.
Com base no texto, responda ao que se pede. 
a) O código genético define as regras químicas que os seres vivos 
utilizam na tradução da informação dos seus genes. Uma vez 
alterado o código genético, o resultado da tradução também é 
modificado. Qual a importância de cada códon? Qual o produto 
modificado resultante da tradução? 
b) Imagine que o produto da tradução do código genético foi 
sintetizado no pâncreas e deve ser utilizado em outro lugar 
do organismo. Uma vez que a biossíntese foi acompanhada 
nas células com a marcação de isótopos radiativos das 
unidades constituintes (monômeros) do referido produto, 
qual a sequência de estruturas citoplasmáticas você espera 
encontrar nas unidades marcadas, respectivamente?
PRÉ-VESTIBULAR PROENEM.COM.BR
13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
47
BIOLOGIA I
GABARITO
 EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01. D
02. E
03. D
04. C
05. C
06. C
07. E
08. A
09. B
10. C
11.E
12.E13.D
14.A
15.D
16.C
17.B
18.B
19.D
20.E
 EXERCÍCIOS DE APROFUNDAMENTO
01. Os seres eucariontes apresentam em seus genes porções codificantes que são 
denominadas de éxons e porções não codificantes denominadas de íntrons. Durante a 
formação do RNA mensageiro, em um processo denominado splicing padrão, apenas os 
éxons serão utilizados na composição dessa molécula, o que determina em um único tipo 
de proteína a ser produzida.
No splicing alternativo é possível que certos éxons possam ser inseridos ou excluídos 
do RNAm transcrito, ou seja, porções que se comportavam como íntrons passam a ser 
mantidas ou porções éxons passam a ser retiradas resultando em padrões diferenciados 
de RNAm na codificação de múltiplas proteínas.
02. 
a) 3’ TAG CGG ATG CTT 5’
b) A sequência do RNA transportador dessa cadeia será
c) Estão representados nucleotídeos e a proteína formada será composta por 
aminoácidos.
03. Os introns são regiões não codificantes presentes no gene (DNA) e no pré-RNA 
mensageiro. Durante o processo de “splicing” essas sequências são removidas do 
pré-RNA mensageiros e os exons – sequências codificantes – são agrupados. Dessa 
forma, em eucariotos, a sequência dos aminoácidos de uma proteína não corresponde à 
sequência dos nucleotídeos do gene transcrito.
A organela X é o complexo golgiense. As proteínas são modificadas e concentradas em 
vesículas secretoras formadas no complexo golgiense. Essas vesículas se fundem à 
membrana plasmática promovendo a exocitose de seu conteúdo. 
04. 
a) São codificados seis aminoácidos, sendo cinco tipos diferentes. O último aminoácido 
será a histidina.
b) O anticódon será A mutação pode ser considerada silenciosa porque codifica para o 
mesmo aminoácido.
05. 
a) Cada códon é formado por três bases nitrogenadas (parte dos nucleotídeos) que 
codificarão aminoácidos, constituindo uma mensagem em código, conhecida como 
código genético. O produto resultante da tradução é a proteína. 
b) Ribossomos, Retículo endoplasmático granular e Complexo golgiense, sendo este o 
caminho da síntese de proteínas no citoplasma.
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BIOLOGIA I 13 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO
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