farmaco 4

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Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa 
por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre 
pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos 
estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na 
redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é 
denominado: 
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1. Correta: amantadina. 
Resposta correta 
2. seleginina. 
3. fluoxetina. 
4. ropinirol. 
5. entacapona. 
2. Pergunta 2 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da 
esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando 
disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no 
espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a 
aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do 
sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: risperidona. 
Resposta correta 
2. clorpromazina. 
3. flufenazina. 
4. haloperidol. 
5. butirofenona. 
3. Pergunta 3 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos 
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco 
original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. 
Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam 
meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a 
administração de múltiplas doses [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa 
utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: diazepam. 
Resposta correta 
2. triazolam. 
3. zolpidem. 
4. alprazolam. 
5. midazolam. 
4. Pergunta 4 
0/1 
Nota final: 0 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) 
pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. 
Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos 
genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças 
traumáticas, neoplásicas e degenerativas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio 
dependentes de voltagem. 
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas 
crises de ausência. 
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA. 
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. III e IV. 
Resposta correta 
2. I e III. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
5. Pergunta 5 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 
50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau 
de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os 
fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade 
varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por 
anemia aplásica ou insuficiência hepática.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e 
gabapentina. 
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-
clônicas. 
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas 
generalizadas. 
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que 
removem o GABA das sinapses. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: III e IV. 
Resposta correta 
2. I e III. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
6. Pergunta 6 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade 
aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. 
Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e 
dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e 
amnésicas podem ser benéficas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de 
GABAA. 
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a 
vasoconstrição coronária. 
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no 
tratamento da insônia. 
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser 
administrados duas horas antes de dormir. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e III. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e IV. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
7. Pergunta 7 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou 
noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina 
é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de 
apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas 
crianças autistas com problemas de sono [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da 
melatonina é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: agomelatina. 
Resposta correta 
2. imipramina. 
3. nortriptilina. 
4. escitalopram. 
5. citalopram. 
8. Pergunta 8 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, 
acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com 
advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticosmudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o 
atendimento primário.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional 
de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. 
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator 
neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). 
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de 
serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina. 
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente 
dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: I e IV. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. I e III. 
4. II e III. 
5. II e IV. 
9. Pergunta 9 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“Independentemente da patologia subjacente, o objetivo imediato do tratamento 
antipsicótico é a diminuição dos sintomas agudos que induzem a angústia do paciente, 
particularmente sintomas comportamentais (p. ex., agitação, hostilidade) que podem 
representar um perigo para o paciente ou outros.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Haloperidol. 
2) Clorpromazina. 
3) Clozapina. 
4) Olanzapina. 
 
( ) Antipsicótico de primeira geração mais utilizado, possui alta potência e baixa ação 
sedativa 
( ) Derivado da fenotiazina com baixa potência, possui alta ação sedativa e provoca 
ganho de peso. 
( ) Antipsicótico recente com efetiva ação contra sintomas negativos e positivos, 
porém, provoca ganho de peso. 
( ) Antipsicótico de segunda geração, que apresenta pouca toxicidade extrapiramidal. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: 1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
2. 1, 3, 2, 4. 
3. 3, 2, 1, 4. 
4. 4, 3, 2, 1. 
5. 2, 3, 1, 4. 
10. Pergunta 10 
1/1 
Nota final: 1 ponto de 1 ponto possível(eis) 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com 
depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que 
os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a 
resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação 
ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou 
medicação alternativa.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos 
utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, 
como a fluoxetina. 
Porque: 
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser 
letais em casos de superdosagem. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. Correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
2. As asserções I e II são proposições falsas. 
3. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
correta da I.