Biologia_2__Reprodução_Humana,_Embriologia_,_Histologia_Animal-143

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- quando ambos os loci são dominantes, ou seja, com o genótipo R_E_, então a crista é do tipo noz; 
- quando apenas um locus é recessivo, ou seja, com o genótipo R_ee, a crista é do tipo rosa; 
- quando apenas o outro locus é recessivo, ou seja, com o genótipo rrE_, a crista é do tipo ervilha; 
- quando ambos os loci são recessivos, ou seja, com o genótipo rree, a crista é do tipo simples. 
No cruzamento entre dois galináceos, foram obtidos descendentes de crista noz (R_E_), de crista rosa (R_ee), de crista ervilha (rrE_) e 
de crista simples (rree) em proporção de 36:36:12:12, ou seja, de 3:3:1:1. Assim, analisando cada item: 
Item A: falso. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RREe x rrEe, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes, 
pode-se analisar um par de genes de cada vez: 
(1) Proporção fenotípica no cruzamento RR x rr: 
RR x rr 
↓ 
100% indivíduos Rr 
 (2) Proporção fenotípica no cruzamento Ee x Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee 
↓ 
75% indivíduos E_ : 25% indivíduos ee = 3/4 indivíduos E_ : 3/4 indivíduos ee 
Assim: 
- Proporção (P) de descendentes noz R_E_ = P(R_) x P(E_) = 1 x 3/4 = 3/4; 
- Proporção (P) de descendentes rosa R_ee = P(R_) x P(ee) = 1 x 1/4 = 1/4; 
- Proporção (P) de descendentes ervilha rrE_ = P(rr) x P(E_) = 0 x 3/4 = 0; 
- Proporção (P) de descendentes simples rree = P(rr) x P(ee) = 0 x 1/4 = 0. 
Proporção = 3:1:0:0 
Item B: verdadeiro. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RrEe x Rree, para calcular a proporção fenotípica nos 
descendentes, pode-se analisar um par de genes de cada vez: 
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Rr x Rr: 
Rr x Rr 
↓ 
25% indivíduos RR : 50% indivíduos Rr : 25% indivíduos rr 
↓ 
75% indivíduos R_ : 25% indivíduos rr = 3/4 indivíduos R_ : 1/4 indivíduos rr 
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Ee x ee: 
Ee x ee 
↓ 
50% indivíduos Ee : 50% indivíduos ee = 1/2 indivíduos Ee : 1/2 indivíduos ee 
Assim: 
- Proporção (P) de descendentes noz R_E_ = P(R_) x P(E_) = 3/4 x 1/2 = 3/8; 
- Proporção (P) de descendentes rosa R_ee = P(R_) x P(ee) = 3/4 x 1/2 = 3/8; 
- Proporção (P) de descendentes ervilha rrE_ = P(rr) x P(E_) = 1/4 x 1/2 = 1/8; 
- Proporção (P) de descendentes simples rree = P(rr) x P(ee) = 1/4 x 1/2 = 1/8. 
Proporção = 3:3:1:1 
Item C: falso. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RrEe x rrEe, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes, 
pode-se analisar um par de genes de cada vez: 
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Rr x rr: 
Rr x rr 
↓ 
50% indivíduos Rr : 50% indivíduos rr = 1/2 indivíduos Rr : 1/2 indivíduos rr 
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Ee x Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee 
↓ 
75% indivíduos E_ : 25% indivíduos ee = 3/4 indivíduos E_ : 1/4 indivíduos ee 
Assim: 
- Proporção (P) de descendentes noz R_E_ = P(R_) x P(E_) = 1/2 x 3/4 = 3/8; 
- Proporção (P) de descendentes rosa R_ee = P(R_) x P(ee) = 1/2 x 1/4 = 1/8; 
- Proporção (P) de descendentes ervilha rrE_ = P(rr) x P(E_) = 1/4 x 3/4 = 3/8; 
- Proporção (P) de descendentes simples rree = P(rr) x P(ee) = 1/2 x 1/4 = 1/8. 
Proporção = 3:1:3:1 
Item D: falso. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RrEe x RrEe, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes, 
pode-se analisar um par de genes de cada vez: 
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Rr x Rr: 
Rr x Rr 
↓ 
25% indivíduos RR : 50% indivíduos Rr : 25% indivíduos rr 
↓ 
75% indivíduos R_ : 25% indivíduos rr = 3/4 indivíduos R_ : 1/4 indivíduos rr 
 (2) Proporção fenotípica no cruzamento Ee x Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee 
↓ 
75% indivíduos E_ : 25% indivíduos ee = 3/4 indivíduos E_ : 1/4 indivíduos ee 
Assim: 
- Proporção (P) de descendentes noz R_E_ = P(R_) x P(E_) = 3/4 x 3/4 = 9/16; 
- Proporção (P) de descendentes rosa R_ee = P(R_) x P(ee) = 3/4 x 1/4 = 3/16; 
- Proporção (P) de descendentes ervilha rrE_ = P(rr) x P(E_) = 1/4 x 3/4 = 3/16; 
- Proporção (P) de descendentes simples rree = P(rr) x P(ee) = 1/4 x 1/4 = 1/16. 
Proporção = 9:9:3:1 
 
13. 
Resposta: B 
Comentário: Interação gênica é o fenômeno que observamos quando vários pares de alelos interagem para produzir um único efeito 
fenotípico indivíduo. A epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o 
efeito do gene de outro locus, chamado hipostático. Na epistasia duplo-recessiva ou interação gênica complementar, qualquer um dos 
pares é epistático sobre o outro, desde que com os dois alelos recessivos. Analisando dois pares de genes A/a e B/b, no caso em 
questão, o genótipo aa é epistático sobre os genótipo BB e Bb (que são hipostáticos sobre o genótipo aa), bem como o genótipo bb é 
epistático sobre os genótipo AA e Aa (que são hipostáticos sobre o genótipo bb). 
 
14. 
Resposta: C 
Comentário: A anemia falciforme ou siclemia é uma doença genética causada por uma alteração no gene que condiciona a produção 
da cadeia β da molécula de hemoglobina. O alelo normal leva à produção da cadeia β com o 6º aminoácido sendo o ácido glutâmico, 
formando a hemoglobina HbA, enquanto alelo defeituoso (mutante) leva à produção da cadeia β com o 6º aminoácido sendo a valina, 
formando a hemoglobina HbS; essa, em baixas concentrações de oxigênio na hemácia forma longas cadeias que deixa a célula em 
forma de foice (falciforme, ou siclemia, devido ao termo em inglês para foice, ‘sickle’). Indivíduos homozigotos para o gene normal 
só possuem HbA (100% hemoglobina normal), indivíduos heterozigotos possuem HbA e HbS em igual proporção (50% hemoglobina 
normal e 50% hemoglobina siclêmica), apresentando uma forma branda da doença denominada siclemia benigna (não letal), e 
indivíduos homozigotos para o gene alterado só possuem HbS (100% hemoglobina siclêmica), apresentando uma forma severa da 
doença denominada siclemia maligna (letal). Perceba que o indivíduo heterozigoto manifesta os dois caracteres simultaneamente, 
HbA e HbS, caracterizando um caso de co-dominância. No indivíduo falciforme, as hemácias defeituosas são facilmente hemolisáveis 
por fígado e baço, levando a uma eritropenia (diminuição no número de hemácias no sangue) e a uma anemia (diminuição na 
quantidade de hemoglobina no sangue), bem como a outros sintomas como cansaço crônico, falta de ar, palidez, alterações na medula 
óssea e nos ossos. Dá-se o nome de pleiotropia ao fenômeno que observamos quando um único par de alelos consegue produzir por 
ação individual, diversos efeitos fenotípicos simultâneos no mesmo indivíduo, como ocorre na anemia falciforme. Analisando cada 
item: 
Item A: falso. Condições ligadas ao sexo são determinadas por genes localizados no cromossomo sexual X, como ocorre com 
hemofilia e daltonismo, mas não com a anemia falciforme, que é uma condição autossômica, ou seja, condicionada por um gene 
localizado nos cromossomos somáticos. 
Item B: falso. Uma vez que a hemoglobina é uma proteína das hemácias, são estas as células afetadas pela anemia falciforme 
Item C: verdadeiro. Como o alelo para a anemia falciforme condiciona o surgimento de vários sintomas simultaneamente, pode ser 
descrito como pleiotrópico. 
Item D: falso. Fenilcetonúria ou PKU é uma condição genética autossômica recessiva caracterizada pelo metabolismo anômalo de 
fenilalanina, que se acumula e leva ao surgimento de lesões neurológicas. 
 
15. 
Resposta: C 
Comentário: Interação gênica é o fenômeno que observamos quando vários pares de alelos interagem para produzir um único efeito 
fenotípico indivíduo. Apesar de interagirem para determinar o fenótipo, os genes em questão se segregam independentemente, de 
modo que cada par de genes pode ser analisado independentemente, e as probabilidades relativas a cada par podem ser multiplicadas 
para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. Na herança quantitativa ou poligênica ou 
polimérica, os alelos que interagem não se comportam como dominantes ourecessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada 
alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Se a herança é condicionada por 3 pares de genes (ou seja, 6 
genes), sendo o fenótipo mínimo equivalente ao genótipo aabbcc (com 0 genes aditivos) e o fenótipo máximo equivalente ao genótipo 
AABBCC (com 6 genes aditivos), temos um número de fenótipos é igual ao número de genes mais 1, ou seja, que o número de 
fenótipos é igual a 6 + 1 = 7. 
O cruzamento de indivíduos AABBCC x aabbcc resulta numa geração F1 com 100% dos indivíduos de fenótipo AaBbCc. Para se 
obter a geração F2, promove-se o cruzamento dos indivíduos heterozigotos da F1, ou seja, AaBbCc x AaBbCc. Nos casos de herança 
quantitativa, a proporção fenotípica no cruzamento entre heterozigotos (geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha 
do número de genes (linha do 6): 
1 
1 1 
1 2 1 
1 3 3 1 
1 4 6 4 1 
1 5 10 10 5 1 
1 6 15 20 15 6 1 
Como a somatória de cada linha do triângulo de Pascal tem valor de 2n, sendo n o número da linha (ou seja, o número de genes), no 
caso, 26 = 64, temos que a proporção fenotípica em questão é de: 
- 1/64 indivíduos com 0 genes aditivos (aabbcc); 
- 6/64 indivíduos com 1 gene aditivo; 
- 15/64 indivíduos com 2 genes aditivos; 
- 20/64 indivíduos com 3 genes aditivos; 
- 15/64 indivíduos com 4 genes aditivos; 
- 6/64 indivíduos com 5 genes aditivos; 
- 1/64 indivíduos com 6 genes aditivos (AABBCC); 
Assim, a proporção fenotípica do fenótipo médio (3 genes aditivos) de 20/64. 
 
16. 
Resposta: B 
Comentário: 
 
17. 
Resposta: A 
Comentário: 
 
18. 
Resposta: C 
Comentário: Organismos, animais ou vegetais, com maior freqüência de genes em heterozigose apresentam uma propriedade 
denominada heterose ou vigor do híbrido, que lhes aumenta consideravelmente a resistência global e diminui a incidência de doenças 
genéticas. Considerando que genes em homozigose, quando recessivos, são muitas vezes relacionadas ao condicionamento de 
doenças, com os genes em heterozigose, essas condições não ocorrem. A produção de linhagens heterozigotas começa com a produção 
de linhagens homozigotas para vários pares de genes. Lembre que a autofecundação aumenta a proporção de indivíduos “puros”, ou 
seja, em homozigose, de modo que as linhagens homozigotas são produzidas por sucessivas gerações autofecundadas. Assim, uma vez 
que as linhagens homozigóticas são geradas, são cruzadas entre si para produzir indivíduos heterozigotos para muitos pares de gene, 
que são então clonados para uma produção em larga escala. Essa técnica é muito utilizada em agricultura, resultando na produção de 
vários tipos de “plantas hibridas”. Assim, a maior qualidade do milho híbrido é conseqüência da freqüência de genes em heterozigose. 
 
19. 
Resposta: A 
Comentário: 
 
20. 
Resposta: B 
Comentário: 
 
21. 
Resposta: C 
Comentário: 
 
22. 
Resposta: E 
Comentário: 
 
23. 
Resposta: C 
Comentário: Raças geográficas ou subespécies são grupos de indivíduos dentro de uma espécie, geograficamente isolados, e em vias 
de originar uma nova espécie. Apesar de, biologicamente, não se considerar a existência de raças humanas, este termo foi utilizado 
historicamente para identificar categorias humanas socialmente definidas, muitas vezes por critérios como cor da pele. A cor da pele é 
determinada geneticamente por interação gênica, que é o fenômeno que observamos quando vários pares de alelos interagem para 
produzir um único efeito fenotípico indivíduo. Na herança quantitativa ou poligênica ou polimérica, os alelos que interagem não se 
comportam como dominantes ou recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo 
cada vez mais intenso. Apesar do caráter genético, a cor da pele tem forte influência ambiental, particularmente por ação da exposição 
ao sol. Assim, como explicado, a cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou poligênica, o que significa que vários 
genes atuam na sua definição. 
 
24. 
Resposta: A 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I. Na planta boca-de-leão, os heterozigotos de flores cor de rosa têm fenótipo intermediário entre os homozigotos de flores 
vermelhas e os homozigotos de flores brancas, caracterizando um caso de semidominância, ausência de dominância ou dominância 
incompleta. 
Item II. Em humanos, os heterozigotos de genótipo IAIB têm sangue AB, manifestando simultaneamente as características dos 
indivíduos de genótipos IAIA ou IAi de sangue A e dos indivíduos de genótipos IBIB ou IBi de sangue B, caracterizando um caso de co-
dominância. 
Item III. Em humanos, a calvície é determinada por tipo de herança denominada de herança influenciada pelo sexo. 
 
25. 
Resposta: D 
Comentário: Na herança quantitativa ou poligênica ou polimérica, os alelos que interagem não se comportam como dominantes ou 
recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Se a 
herança é condicionada por 2 pares de genes (ou seja, 4 genes), sendo o fenótipo mínimo equivalente ao genótipo aabb (com 0 genes 
aditivos e altura de 1,00m) e o fenótipo máximo equivalente ao genótipo AABB (com 4 genes aditivos e altura de 1,60m), e com cada 
alelo aditivo contribuindo com 5 cm para altura, temos que: 
- indivíduos com 0 genes aditivos (aabb) apresentam altura de 1,00m; 
- indivíduos com 1 gene aditivo apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,15m; 
- indivíduos com 2 genes aditivos apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,30m; 
- indivíduos com 3 genes aditivos apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,45m; 
- indivíduos com 4 genes aditivos (AABB) apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,60m. 
No cruzamento entre indivíduos de genótipo AaBB (produtores de 50% de gametas tipo AB e de 50% de gametas tipo aB) com 
indivíduos de genótipo aabb (produtores de 100% de gametas tipo ab), temos a seguinte proporção entre os descendentes: 
- 50% de indivíduos AaBb, com 2 genes aditivos e 1,30m de altura; 
- 50% de indivíduos aaBb, com 1 gene aditivo e 1,15m de altura. 
 
26. 
Resposta: B 
Comentário: Na rosa, os indivíduos de flores cor de rosa têm fenótipo intermediário entre os de flores vermelhas e os de flores 
brancas, caracterizando um caso de semidominância, ausência de dominância ou dominância incompleta. Chamando de “V” o alelo 
para cor vermelha e de “B” o alelo para cor branca, temos que indivíduos de flor vermelha têm genótipo homozigoto VV, indivíduos 
de flor branca têm genótipo homozigoto BB, e indivíduos heterozigotos VB possuem flores de cor intermediária entre os homozigotos 
de flor vermelha e os de flor banca, ou seja, sendo dotados de flores cor-de-rosa. No cruzamento entre heterozigotos VB x VB, a 
proporção fenotípica é: 
 VB x VB 
↓ 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos VB : 25% indivíduos BB 
= 
1/4 indivíduos VV : 1/2 indivíduos VB : 1/4 indivíduos BB 
= 
1:2:1