Avaliando Aprendizado- 2

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Avaliando 
Aprendizado 
Teste seu conhecimento acumulado 
 
 
Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): 
 
Acertos: 
 
 
 
1a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Quanto à organização do material genético em células, é correto 
afirmar que: 
 
 
 O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com 
configuração linear ou circular. 
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o 
qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. 
 Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA 
em quantidade superior a uma célula humana, devido a um 
estado de torção denominado superenovelamento. 
 Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm 
genes essenciais que são importantes para as funções de 
sobrevivência da célula. 
 Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem 
replicação própria independente do cromossomo. 
Respondido em 26/10/2023 23:36:51 
 
Explicação: 
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um 
único cromossomo, o qual se condensa no interior e é 
denominado de nucleoide. 
 
 
 
2a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Na extração de RNA todos os cuidados citados abaixo devem ser 
tomados exceto: 
 
 O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio 
líquido. 
 Na extração de RNA usamos acetato de amônio para 
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa. 
 Todo o material deve ser RNAse free e lavado com 
soluções neutralizadoras de RNAses. 
 É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra 
das membranas celulares, ao invés do uso de detergentes. 
 Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido. 
Respondido em 26/10/2023 23:38:00 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de 
amônio para auxiliar a separação entra a fase orgânica e a 
aquosa. 
 
 
 
3a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA 
transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de 
bibliotecas. 
 
Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a 
figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para 
síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta. 
 
 
 A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da 
enzima transcriptase reversa. 
 A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da 
fita de mRNA. 
 A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da 
enzima DNA polimerase. 
 Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a 
adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G. 
 O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA. 
Respondido em 26/10/2023 23:39:19 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a 
atividade da enzima DNA polimerase. 
 
 
 
4a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) 
baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de 
sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma 
técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, 
assinale a opção correta. 
 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia 
do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de 
água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que 
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser 
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia 
do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em 
uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando 
gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma 
fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua 
ancoragem. 
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia 
do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de 
água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que 
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser 
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as 
fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, 
e a PCR realizada através de pareamento de bases com 
fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada 
na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento). 
 Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as 
fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e 
a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas 
de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na 
metodologia do sequenciador Sanger. 
Respondido em 26/10/2023 23:40:50 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica 
utilizada na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em 
uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os 
reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma 
"bead" para sua ancoragem. 
 
 
 
5a 
 Questão / 
Acerto: 0,0 / 0,2 
 
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -
Farmacêutico) A farmacogenética permite estudar a variabilidade individual 
ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a 
seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos 
genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de 
drogas por esse sistema. 
 
 
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo. 
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina. 
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina. 
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados 
por esse sistema, assinale a alternativa correta. 
 
 A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo 
reduzido para as enzimas CYP2D6 e CYP2C19. 
 Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão 
mais sujeitos aos efeitos colaterais da sertralina. 
 Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos 
adversos da fluoxetina. 
 Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 
sofram mais efeitos tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores 
pobres. 
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao 
tratamento com codeína. 
Respondido em 26/10/2023 23:45:08 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem 
ao tratamento com codeína. 
 
 
 
6a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam 
a humanidade. Como a vida originou-se na Terra? Na tentativa de 
responder essa questão, surgiram várias hipóteses. 
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-
universo-vida. Acessado em 21/09/2022). 
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. 
Assinale a alternativa que contém o nome dessa teoria. 
 
 Darwinismo. 
 Teoria de Oparin e Haldane 
 Criacionismo. 
 Teoria da panspermia. 
 Lamarckismo. 
Respondido em 26/10/2023 23:47:08 
 
Explicação: 
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era 
justamente a ideia da formação espontânea de pequenas moléculas 
orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira 
cada vez mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as 
células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da observação 
de compostos orgânicos presentes em meteoritos e ganhou força a partir 
de 1997 com a análise do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores 
encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no nosso DNA, 
que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais 
antigos que nosso próprio planeta, que possui cerca de 4,5 bilhões de 
anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências 
científicas suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, 
diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é uma hipótese 
defendida por religiosos que afirmam que Deus criou o Universo e todos 
os seres nele viventes, a partir do nada, conforme está descrito no 
¿Gênesis¿, livropresente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada 
à crença religiosa, não sendo aceita pela comunidade acadêmica. O 
Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da evolução das espécies. 
 
 
 
7a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e 
processamento de amostras de sangue para posterior extração 
de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa 
INCORRETA: 
 
 A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente 
resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA. 
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser 
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. 
 O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento 
heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto 
devemos separar o plasma. 
 O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o 
EDTA ao invés da heparina. 
 Tubos de vidro devem ser evitados. 
Respondido em 26/10/2023 23:47:34 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser 
resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por 
até 2 dias. 
 
 
 
8a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase 
assume um papel de extrema importância e centralidade. Qual é a 
principal função desempenhada pela enzima polimerase durante a 
replicação do DNA em ambiente controlado? 
 
 Realizar a complementação das bases nitrogenadas. 
 Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada. 
 Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples. 
 Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases. 
 Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas. 
Respondido em 26/10/2023 23:50:34 
 
Explicação: 
A enzima polimerase é responsável por ler cada base nitrogenada da fita 
molde (simples) e adicionar a base nitrogenada complementar na fita que 
está sendo sintetizada, formando a nova fita de DNA. Essa 
complementação das bases nitrogenadas (A com T e C com G) é 
fundamental para a replicação precisa da informação genética. 
 
 
 
9a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças 
genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, 
como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo 
uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é 
incorreto afirmar que: 
 
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou 
tecido em que a sequência-alvo está; 
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, 
para preservação das estruturas celulares e entrada das 
sondas, respectivamente; 
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a 
sequência-alvo; 
 Exigem leitura através de microscópios especializados. 
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos 
e radioatividade; 
Respondido em 26/10/2023 23:51:04 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes 
de reconhecer a sequência-alvo; 
 
 
 
10a 
 Questão / 
Acerto: 0,2 / 0,2 
 
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma 
abordagem mais completa das interações genéticas e suas 
dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento 
com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética 
quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto 
afirmar que: 
 
 É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com 
a capacidade de detecção de múltiplos genótipos de uma 
única vez. 
 Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o 
sequenciamento Sanger, para sua aplicação. 
 É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de 
polimorfismos da mesma forma. 
 É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que 
vem crescendo para personalização do tratamento. 
 Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e 
contíguos no mesmo cromossomo homólogo. 
Respondido em 26/10/2023 23:52:15 
 
Explicação: 
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo 
que vem crescendo para personalização do tratamento.