BASE DE BIOLOGIA CELULAR E GENÉTICA

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Células, Sua Composição Química e Membranas Celulares
1. O transporte passivo é aquele onde não há gasto de energia, ou seja, não há conversão do ATP em ADP+PI
Afirmamos que a difusão é o movimento de substâncias do meio hipertônico p/ o meio hipotônico até que haja equilíbrio entre os meios 
2. Singer e Nicolson em 1972, observaram que a membrana plasmática apresentava uma estrutura molecular que eles nomearam de mosaico fluido*
Marque a alternativa que justifica a escolha do modelo p/ representar a membrana
A membrana apresenta estrutura flexível e fluida.
3. A membrana plasmática tem uma série de funções específicas. Associadas a estas funções estão algumas especializações na estrutura da membrana plasmática:
Cilios, flagelos, microvilosidades, interdigitações desmossomos, junções comunicantes, zonas de adesão e zonas oclusivas, proteína globular e fosfolipídios fazem parte da composição da membrana, mas, não são especialização da membrana; ribossomo e citoesqueleto são estruturas celulares, mas, não são especializações da membrana.
RESPOSTA: INTERDIGITAÇÕES, DESMOSSOMOS, JUNÇÕES COMUNICANTES.
4. .A membrana plasmática, também chamada de membrana lipoproteica, e uma das estruturas básicas da célula.
Marque a alternativa que indica o componente que não compõe a membrana plasmática.
RESPOSTA: DNA
*membrana plasmática possui: proteínas, fosfolipídios, enzimas, colesterol
5. A membrana plasmática exerce uma importante função: regular a entrada e a saída de elementos da célula. Consideramos que a membrana apresenta permeabilidade seletiva. Porém alguns elementos entram de forma espontânea na célula por transporte passivo. Um exemplo é a agua na célula animal que pode entrar s/ controle e causar a sua lise. O processo no qual a agua se difunde p/ interior da célula é chamado de 
RESPOSTA: OSMOSE
6. Algumas células tipicamente, possuem um ou dois flagelos, que são estruturas longas, enquanto outras células apresentam muitos cílios curtos.
Por ex. o espermatozoide de mamífero tem um flagelo e alga verde chlamydomonas possui dois flagelos; o protozoário paramecium é coberto por milhares de cílios curtos.
Cilios e flagelos: possuem uma organização estrutural semelhante e permitem que as células ou organismos unicelulares se movimentem ou movimentem partículas de alimento, por ex.:
FLAGELOS: são projeções cilíndricas moveis e que dão movimento a célula
Os Espermatozóides humanos possuem um (1)flagelo.
Cilios são numerosas projeções cilíndricas curtas com movimentos rítmicos que deslocam muco e outras substancias na superfície do epitélio.
7. A permeabilidade seletiva está relacionada a capacidade de controlar as moléculas que entram e saem da célula. P/ que essa moléculas possam atravessar a membrana é necessário que alguns critérios sejam atendidos
RESPOSTA: A membrana é apolar e por isso as moléculas apolares a atravessam c/ mais facilidade do que as moléculas polares.
8. As integrinas são proteínas transmembrana heterodiméricas, pertencentes ao grupo de moléculas de adesão celular
Sobre os mecanismos de sinalização celular transmembrana, marque a alternativa correta.
RESPOSTA: Na membrana plasmática, estão presentes moléculas receptoras, capazes de se ligar c/moléculas sinalizadoras ou simplesmente ligantes.
9. O transporte do meio extracelular p/ o interior da célula pode ser de dois tipos: transporte passivo ou transporte ativo
No transporte ativo: existem proteínas carreadoras que irão fazer o transporte c/ gasto de energia: a quebra de uma molécula de ATP em ADP+PI
Sobre as proteínas carreadoras e sua classificação em grupos, marque a alternativa correta: 
RESPOSTA: No grupo das proteínas do tipo ANTIPORTE ocorre o transporte de duas moléculas de cada vez, mas, em sentidos opostos
Citoplasma: movimento, síntese e digestão celular
1. Os lisossomos atuam no processo de exocitose de produtos indigeríveis para manterás células e organismos em equilíbrio. Quando ocorrem disfunções nos lisossomos, podem ser originados vários tipos de doenças. Uma doença decorrente do acúmulo de glicogênio em lisossomos por conta da falta de enzima alfaglicosidase ácida causa perda gradual de força muscular e quadros de problemas cardíacos e respiratórios que podem evoluir para morte se não forem tratados. Essa doença é chamada de RESPOSTA :Doença de Pompe
2. Os endossomos e lisossomos apresentam grande relação entre si e participam da Via Endocítica. Leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta.
I. É entendido que um endossomo inicial, após passar pelo processo de maturação origina um endossomo tardio que pode formar um lisossomo.
II. Na maturação, o endossomo sofre modificações como redução progressiva do pH, recebimento de vesículas do aparelho de Golgi, ativação das enzimas e fusão com endossomos preexistentes, que podem originar um lisossomo.
RESPOSTA: As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa p/ a I. 
3. As células, ao realizarem o processo de endocitose, formam vesículas endocíticas que se fundem ao endossomo primário, que está próximo à membrana plasmática. Antes que ocorra a fusão das vesículas com os endossomos, estas perdem suas proteínas de revestimento. Depois que ocorre a fusão, os receptores membranares que foram internalizados: 
RESPOSTA: retornam a membrana plasmática através de vesículas de transporte que brotam do endossomo inicial.
*Logo depois da fusão, os receptores que foram internalizados voltam à membrana plasmática a partir de vesículas de transporte que se originam do endossomo inicial. Ao mesmo tempo, as partículas que estavam associadas anteriormente ao receptor e que continuam no endossomo inicial são dirigidas para a via de degradação no lisossomo.
4. Os lisossomos são organelas que apresentam funções importantes no metabolismo celular, participam de vários processos celulares e fazem parte do sistema de endomembranas, assim como o retículo endoplasmático e o Complexo de Golgi. Com base nesta informações, lei as asserções a seguir e assinale a alternativa correta.
Lisossomo, retículo endoplasmático e Complexo de Golgi são organelas que compõem o sistema de endomembranas. O lisossomo apresenta muitas funções como, por exemplo, a degradação de componentes celulares obsoletos. (I)A membrana que envolve o lisossomo possui bombas de H+ que hidrolisam ATP e bombeiam íons de H+ para o(II) lúmen lisossomal, tornando-o ácido. O pH ácido é essencial, uma vez que as enzimas digestivas que estão no seu interior possuem sua ação ideal em pH baixo.
RESPOSTA: As asserções I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa p/ a I. 
5. É uma organela composta por cisternas, que são compartimentos achatados, envoltos or membrana, que possuem comunicação direta, formando uma espécie de pilha. Ela atua armazenando, modificando, empacotando e secretando proteínas.
A descrição acima caracteriza uma organela que compõe o citoplasma da célula eucariótica. Assinale alternativa correspondente a ela.
RESPOSTA: COMPLEXO DE GOLGI
6. As vesículas que se movimentam entre o retículo endoplasmático rugoso e o Complexo de Golgi se formam a partir do brotamento da membrana e são revestidas por proteínas, que são chamadas de proteínas de revestimento. Considerando as características das proteínas de revestimento, leia as afirmativas e assinale a alternativa correta.
RESPOSTA: As proteínas clatrina revestem vesículas que agem no transporte entre Complexo de Golgi e a membrana plasmática da célula, e recebem o auxílio de uma outra proteína chamada de adaptina, que se liga entre a vesícula e a clatrina. Os revestimentos por COP I e COP II ocorrem entre o retículo endoplasmático e o Complexo de Golgi. As vesículas que brotam do Complexo de Golgi são revestidas por COP I, e as que brotam a partir do retículo endoplasmático são revestidas pela proteína COP II.
7. Leia as asserções a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A via endocítica é um processo que começa na formação de uma vesícula endocítica, que se funde a um endosso iniciale que termina nos lisossomos
PORQUE
II. O lisossomo é o estágio final da via endocítica, não sendo possível os produtos digeridos seguirem outros caminhos após a digestão lisosssomal.
RESPOSTA: Muitas vezes, pode parecer que o lisossomo é o estágio final da via endocítica, porém, isso não é uma regra. Porque os produtos da digestão dos lisossomos podem seguir caminhos como, por exemplo, serem transferidos para o citoplasma para participarem das vias de biossíntese e podem se acumular nas células, como acontece com os pigmentos de envelhecimento.
8. Os endossomos passam pelo processo de maturação dentro da célula. Esse processo se inicia próximo a membrana plasmática, quando o endossomo recebe a vesícula endocítica e se estende até a fase final do lisossomo. Esse amadurecimento envolve várias modificações, produções, fusões e recebimento de componentes advindos de organelas. Muitas enzimas que se encontram no interior dos endossomos são oriundas de uma organela chamada:
RESPOSTA: COMPLEXO DE GOLGI
Os endossomos sofrem modificações durante sua maturação e dentre elas está o recebimento de enzimas lisossomais originadas do Complexo de Golgi. A vesícula endocítica e os corpos vesiculares participam da via endocítica, porém não são organelas. A mitocôndria e o retículo endoplasmático liso não enviam enzimas para os endossomos.
9. O Retículo endoplasmático rugoso e o complexo de Golgi apresentam uma importante relação morfofuncional. As vesículas que saem do retículo endoplasmático rugoso seguem para o complexo de Golgi, onde ocorrem várias atividades no conteúdo dessas vesículas. Se as vesículas do retículo chegam ao Golgi, onde ocorrem várias atividades no conteúdo dessas vesículas. Se as vesículas do retículo chegam ao Golgi, e as proteínas que estão em seu interior apresentarem problemas em sua produção:
RESPOSTA: as proteínas podem ser devolvidas ao retículo endoplasmático através do fluxo retrógrado.
As proteínas oriundas do retículo endoplasmático rugoso que entram pele rede cis do Golgi e apresentam algum problema na sua produção, podem ser devolvidas ao retículo endoplasmático através do fluxo retrógrado. Logo, nem seguem adiante no Complexo de Golgi, nem permanecem nele.
10. O citoesqueleto é uma rede de filamentos que dá sustentação para a membrana plasmática, dando a célula sua forma geral, contribui para o posicionamento das organelas, define os caminhos de transporte de vesículas e proporciona o movimento em muitos tipos de células. Os filamentos que compõem o citoesqueleto têm capacidade de polimerização e despolimerização, condição importante para alguns processos celulares. Com base nesse texto, considere as asserções abaixo e assinale a alternativa correta.
O citoesqueleto é formado por três grupos principais de filamentos com características e funções específicas que são essências para o funcionamento e para as atividades celulares.
PORQUE
Além de atuarem separadamente, também realizam funções em conjunto. Um exemplo disso é o que ocorre na divisão celular, onde os microtúbulos formam o fuso mitótico e segregam os cromossomos, enquanto os filamentos de actina produzem um anel contrátil no centro celular para dividir a célula-mãe e duas células-filhas.
As duas asserções são verdadeiras e a II justifica a I, pois o funcionamento dos três filamentos são indispensáveis para o funcionamento normal de uma célula. Uma divisão celular, por exemplo, não é realizada se não houver o trabalho ao mesmo tempo dos diferentes filamentos. Se o microtúbulo estiver funcional e os filamentos de actina não, a divisão não é completada.
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TESTE MODULO 3 – TRANSFORMAÇÃO E ENERGIA NA CELULA
1 – A membrana mitocondrial externa possui em sua composição proteínas muito importantes. Entre elas estão as proteínas que formam complexos transportadores que reconhecem sequências sinalizadoras, a fim de importar proteínas do citoplasma para o interior da mitocôndria. Além desse complexo, existem outra proteínas transmembranares que formam poros aquáticos na membrana. Assinale a alternativa que define corretamente as proteínas que formam esses poros.
RESPOSTA: PORINAS
Justificativa: A membrana mitocondrial externa é permeável somente a íons e moléculas pequenas. Por isso existem nela proteínas transmembranares capazes de realizar o transporte de outras moléculas, como é o caso das proteínas denominadas porinas, que formam canais aquáticos na membrana. As proteases são enzimas que quebram ligações peptídicas. Actinas são subunidades formadoras dos microfilamenos de actina. Prolinas não são proteínas e sim aminoácidos. As cardiolipinas são componentes da membrana mitocondrial interna.
2- As mitocôndrias possuem uma organização estrutural e molecular muito específica. Considerando essas organelas, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta
RESPOSTA: A MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA É FORMADA POR UMA BICAMADA LIPÍDICA MAIS FLUIDA E MENOS PERMEÁVEL
NA MATRIZ MITOCONDRIAL, SÃO ENCONTRADOS RIBOSSOMOS MITOCONDRIAIS DIFERRENTES DOS RIBOSSOMOS CITOPLASMÁTICOS
Justificativa: A membrana interna mitocondrial é uma bicamada lipídica fluida e menos permeável que a membrana externa. Ela possui pregas que formam as cristas mitocondriais. Na matriz mitocondrial, encontram-se os ribossomos mitocondriais (que se diferem dos citoplasmáticos) e também as moléculas de DNA circular.
3-SOBRE O TRANSPORTE DE PROTEINAS PARA O PEROXISSOMO, LEIA A ASSERÇÕES A SEGUIR E ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA.
O TRANSPORTE DE PROTEÍNAS PARA O INTERIOR DO PEROXISSOMO DEPENDE DA FORMAÇÃO DE VESÍCULAS ORIÚDAS DE OUTRAS ORGANELAS, PORQUE
OS PEROXISSOMOS NÃO CONSEGUE REALIZAR IMPORTAÇÃO DE PROTEÍNAS DIRETAMENTE DO CITOPLASMA CELULAR
RESPOSTA: AS ASSERÇÕES 1 E 2 SÃO FALSAS
Justificativa: Os peroxissomos não dependem de vesículas para o transporte de proteínas, pois essa organela realiza importação de proteínas diretamente do citoplasma para o seu interior.
Os glioxissomos são organelas encontradas no citoplasma de ceulas vegetais. Da mesma forma que as células animais possuem peroxissomos, a células vegetais apresentam gliossomos. Essas organelas tem características específicas, mas também semelhanças e relação aos peroxissomos. Considerando os glioxissomos, assinale a alternativa correta
RESPOSTA: AS ENZIMAS ISOCITRATOLIASE E MALATO SINTETASE PARTICIPAM DO CICLO DO GLIOXILATO.
Justificativa: Os glioxissomos e peroxissomos realizam beta-oxidação. Os glioxissomos apresentam duas enzimas exclusivas em seu interior, a isocitratoliase e a malato sintetase, que participam do ciclo do glioxilato. Esse ciclo é realizado nos glioxissomos para obter energia. Os glioxissomos não realizam ciclo de Krebs, mas sim o ciclo do glioxilato.
Sobre a Etapa Fotoquímica da fotossíntese, lei as asserções a seguir e assinale a alternativa correta
O primeiro processo que ocorre na Etapa Fotoquímica produz ATP e NAPH em quantidade abundante, mas existe um segundo processo que produz ainda mais moléculas energéticas (FALSO)
O segundo processo da Etapa Fotoquímica é cíclico, produz bastante ATP, ocorre apena no fotossistema I e não necessita de hidrólise, ou seja não necessita da quebra da agua. (VERDADEIRO)
Porque
Os elétrons receberam energia por meio da luz, para serem então utilizados na formação de ATP.V (VERDADEIRO)
Justificativa: A Etapa Fotoquímica é formada por dois processos, o primeiro forma uma pequena quantidade de ATP e NADPH. O segundo processo é responsável pela produção abundante de ATP e NADPH e se caracteriza por ser cíclico, ocorrer somente no fotossistema I e por não precisar de hidrólise. A ausência de quebra da água decorre do fato de os elétrons serem energizados por meio da energia luminosa.
6. Os peroxissomos podem realizar suas funções em cooperação com outras organelas, ou seja, ocorre uma integração funcional. Sobre esse assunto, lei as afirmativas a seguir e assinale a resposta correta.
RESPOSTA: 
Justificativa: Os peroxissomos possuem funções integradas com outrasorganelas. Os peroxissomos e as mitocôndrias são muito interligados, de forma que, quando ocorre um defeito no peroxissomo, pode se desencadear um estresse oxidativo na mitocôndria. Essas organelas realizam beta-oxidação, e nas mitocôndrias o processo ocorre na matriz. Além disso, os peroxissomos também cooperam com o retículo endoplasmático e os cloroplastos. Os cloroplastos, por sua vez, produzem uma molécula chamada glicolato, que é transferida para o peroxissomo,a fim de ser convertida em glicina.
7. Trata-se de uma sequência específica que possui três aminoáciados organizados em uma ordem determinada: serina-lisina-leucina. Esses aminoácidos se localizam na superfície celular. Ou seja, quando essa sequência de aminoácidos é reconhecida, a célula entende que deve importar a proteína para o citoplasama.
O parágrafo anterior descreve qual estrutura?
RESPOSTA: SEQUÊNCIA SINAL
Justificativa: A sequência sinal consiste em uma sequência determinada de aminoácidos que se localiza na porção terminal da proteína. Possui como função sinalizar para as células que aquela proteína deve ser importada. Start códon, Stop códon, TATA box e região promotora são sequências localizadas no material genético.
8. Os cloroplastos possuem diferentes propriedade e funções, além de apresentarem muitas vezes características autônomas. Sobre as atividades e características dos cloroplastos, leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta
RESPOSTA: O transporte de proteínas acontece por meio de complexos transportadores q estão nas membranas da organela.
Justificativa: Os cloroplastos codificam proteínas ribossômicas envolvidas na fotossíntese e na expressão gênica. No entanto, eles não conseguem fabricar todas as suas proteínas (aproximadamente 90% delas são importadas do citoplasma celular). A importação acontece através de proteínas translocadoras que se localizam nas membranas interna e externa do cloroplasto, e esse transporte demanda gasto de energia.
9. Os cloroplastos são organelas muito importantes para o metabolismo da células vegetais e de células de algas verdes. Eles apresentam uma ultraestrutura complexa e interessante que possibilita a realização de toda as suas funções. Essa estrutura é composta por variados compartimentos e membranas. Sobre ela podemos afirmas que:
RESPOSTA: Os tilacoides são estruturas semelhantes a sacos, que são revestidos por membrana e se organizam em forma de colunas. 
Justificativa: Os cloroplastos possuem vários compartimentos (as membranas internas e externas); no interior, encontra-se o estroma. Ele abriga várias estruturas, além de realizar vias metabólicas essenciais. Ainda no estroma são encontrados o DNA circular e os grânulos ou granos. Os tilacoides são estruturas importantes do cloroplasto, possuem forma similar a sacos e apresentam membrana de revestimento onde estão os pigmentos clorofila e carotenoides.
10. Na Etapa Química da fotossíntese, como o próprio nome indica, acontecem diversas reações químicas que compõem uma importante ciclo, o chamado ciclo de Calvin. Nele, os CO2, ATP e NADPH, que foram gerados na Etapa Fotoquímica, são utilizados para formas molécula orgânica. No ciclo de Calvin, 
RESPOSTA: Para que seja produzida uma molécula de glicose, é preciso que o ciclo realize duas voltas.
Justificativa: No ciclo de Calvin, o CO2 se liga àribulose por meio da enzima rubisco. Na sequência, ocorre quebra de molécula com gasto de ATP e NADPH. Em seguida, é produzida uma molécula de três carbonos, que se une a outra molécula de três carbonos, gerando uma glicose. Para produzir uma glicose, são necessárias duas moléculas de três carbonos, logo são necessárias duas voltas no ciclo de Calvin. O ciclo continua acontecendo e é produzida uma ribulose, que pode se ligar a um novo CO2 e assim dar sequência ao ciclo de Calvin.
MODULO 4- Exercício - Núcleo, Diferenciação e Morte Celular
1. Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
RESPOSTA: entre as fases G1 e G2 do ciclo celular
2. Se o total de bases nitrogenadas de uma sequencia de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o numero de moléculas de guanina será:
RESPOSTA: 48
3. Desde que a criação da ovelha Dolly foi anunciada há dois anos, cientistas de todo planeta prometem empreender uma verdadeira reforma genética na natureza. Quere usar a clonagem para salvar pandas em extinção, criar aimais com órgãos humanos e produzir bichos que funcionem como farmácias ambulantes (Veja 4/8/99)
Agricultores britânicos que produzem alimentos transgênicos preveem novos conflitos com ambientalistas, uma vez que o governo britânico divulgou ontem o anuncio, pela internet, de locais das novas plantações.
O uso da técnica tem criado receio entre a população, que teme pelos danos ao meio ambiente e a saúde. Alguns manifestantes, como forma de protesto, estão destruindo as plantações de transgênicos do país (O Estado de São Paulo, 17/8/99).
Tendo em vista as vantagens e limitações das técnicas comentadas nos textos acima, considere as seguintes afirmativas:
RESPOSTA: TODAS CORRETAS
I. Os cientistas ainda precisam compreender melhor os mecanismos de controle de diferenciação celular, para um maior aproveitamento dessas técnicas
II. Os estudos de clonagem podem ser proveitosos para o estabelecimento de relações filogenéticas entre os organismos fósseis e os atuais.
III. A introdução de um material genético exógeno (transgene) em organismo vivos pode determinar um risco ecológico, ainda não totalmente avaliado.
IV. A clonagem poderá auxiliar no esclarecimento dos mecanismos de envelhecimento e morte celular
4. Em um organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozoides conterem apenas os cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos?
RESPOSTA: 1/16
5. Análise as afirmações:
I. Durante o desenvolvimento embrionário de camundongo, ocorre a eliminação dos tecidos entre os dedos formando as patas. 
II. Eventuais lesões nas molécula de DNA podem sofrer reparos, evitando que moléculas lesadas sejam duplicadas. Quando esse processo não é possível, ocorre o suicídio celular.
III. Sequência benigna normal da morte celular em que uma célula encolhe os fragmentos de DNA, e mudanças na sua superfície celular ativam sua fagocitose pelos macrófagos
As frase que fazem referencia a apoptose são:
RESPOSTA : I, II, III
6. Em relação à estrutura e organização dos cromossomas analise se as afirmações são falsas (F) ou verdadeiras (V)
( ) um cromossomo contém várias moléculas de DNA associadas a moléculas de RNA e proteínas FALSO
( ) um cromossomo humano pode conter mais de mil genes. VERDADEIRO
( ) Os genes do RNA ribossomal humano estão localizados nos braços curtos dos cromossomos 13 14 15 21 e 22, que são mantidos próximos dentro do nucléolo, que é uma região onde o RNA ribossomal é sintetizado e onde os ribossomos começam a ser montados. VERDADEIRO
( ) Os cromossomos metafasicos são formados pela cromatina no seu estado condensado. VERDADEIRO
( ) Um dos dois cromossomos X é, em grande parte, inativado nas células das mulheres com cariótipo normal, mas não nos homens, que possuem apenas um x VERDADEIRO
7. Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chega a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima se refere aos caracteres:
RESPOSTA: ADQUIRIDOS
TEST MODULO 5- Exercício - Fundamentos da Genética Molecular
1. Durante toda descoberta da historia do DNA, vários avanços foram importantes para termos as informações que temos hoje. A descoberta que possibilita a conexão artificial de partes destintas de DNA, que foi aprimorando e que usamos até hoje em medicamentos e principalmente em vacinas, é conhecida como:
RESPOSTA: Tecnologia de DNA recombinante
Os americanos Stanley Coheb e Herbert Boyer descreveram a tecnologiade DNA recombinante, metodologia que possibilitou a conexão artificial de partes distintas de DNA. Essa metodologia permitiu transferir genes de uma espécie para outra. Isso foi comprovado um ano mais tarde por outro grupo de pesquisa americano que conseguiu transferir um gene do sapo (Xenopus sp.) para o DNA da Escherichia coli, fazendo com que a bactéria passasse a produzir a proteína do sapo.
2. O crossing-over é uma troca de material genético entre cromossomos homólogos, que ocorre durante a meiose. Diante do contexto analise as assetivas abaixo e assinale a alternativa correta:
No processo de meiose para formação dos gametas, pode ocorrer o impedimento de divisão de genes.
Porque
Existem genes denominados como genes ligados, que são impedidos de fazer divisão pois ambos estão no mesmo cromossomo ou muito próximo.
RESPOSTA: AS DUAS ASSERTIVA ESTÃO CORRETAS, E A SEGUNDA É UMA JUSTIFICATIVA CORRETA DA PRIMEIRA.
Serão considerados genes ligados aqueles que estiverem presentes no mesmo cromossomo e apresentarem uma taxa de crossing-over menor que 50%. No caso de a taxa ser de 50%, está relacionada à proporção de gametas produzidos a partir de um diíbrido, que será de 25% para cada quatro tipos possíveis, da mesma forma que encontramos em diíbrido para genes independentes.
3. Sindrome de Marfan é um distúrbio raro que acontece no tecido conjuntivo. Na doença os portadores de alelo dominante que ocasiona a síndrome apresentam aracnodactilia, dedos longos, finos e curvos. Além de anomalias osseas e problemas os olhos, coração e pulmões. Essas características são pelo gene responsável pela doença pode determinar duas ou mais características no individuo portador. Essa interação genética recebe o nome de:
RESPOSTA: PLEIOTROPIA
Pleiotropia: Temos ainda casos em que um gene apresenta efeitos múltiplos, a pleiotropia. O gene pleiotrópico pode determinar duas ou mais características distintas no indivíduo.
4. NUMA ESPECIE DE PLANTA, A COR DAS FLORES É DETERMINADA POR UM PAR DE ALELOS. PLANTAS DE FLORES VERMELHAS CRUZADAS COM PLANTAS DE FLORES BRANCAS PRODUZEM PLANTAS DE FLORES COR-DE-ROSA. DO CRUZAMENTO ENTRE PLANTAS DE COR-DE-ROSA, RESULTAM PLANTAS COM FLORES
RESPOSTA: DAS TRÊS CORES, PREVALECENDO AS COR-DE-ROSA
Os indivíduos com flores vermelhas têm genótipo VV; com flores cor de rosa têm genótipo VB e com flores brancas têm genótipo BB. Do cruzamento de plantas com flores cor de rosa (VB x VB) resulta a seguinte proporção fenotípica: 25% dos descendentes com flores vermelhas (VV); 50% dos descendentes com flores cor de rosa (VB); 25% dos descendentes com flores brancas (BB).
5. De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Publica, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o pai. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.
RESPOSTA:: O MÉTODO DE EXTRAÇÃO DIFERENCIAL DO DNA É EMPREGADO EM CASOS DE VIOLÊNCIA SEXUAL COM INTUITO DE SEPARAR O DNA MASCULINO (FE – FRAÇÃO ESPERMÁTICA) DO DNA FEMININO (FNE – FRAÇÃO NÃO ESPERMÁTICA), PRESENTES EM AMOSTRAS DE SECREÇÃO VAGINAL E OUTRAS SECREÇÕES E AMOSTRAS COLETADAS DO CORPO DE VITIMAS DE ESTUPRO.
6. Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará quantos tipos de gametas e em quais porporções?
RESPOSTA: 4, 1:1:1:1
A quantidade de tipos de gametas é calculada a partir do número de genes heterozigotos (2n, n é o número de genes heterozigotos), as proporções serão sempre iguais.
7. Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6 indivíduos escuros e 6 individuos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras?
RESPOSTA: Aa, cor escura e Aa, cor escura
O albinismo é caracterizado por ser um genótipo homozigótico recessivo. Se o casal tem o mesmo fenótico (pelagem escura) e o mesmo genótipo e geraram descentes albinos, significa que ambos possuem o gene recessivo no seu genótipo. Logo, ambos precisam ser heterozigotos para gerarem descendentes homozigotos recessivos.
8. Conhecer os genes de uma espécie pode trazer informações valiosas sobre um ser vivo, os processos normais que nele ocorrem e até mesmo os genes que podem desencadear doenças.
Assim, a genética pode ser definida como a ciência que estuda a (o)
RESPOSTA: A Genética é a ciência que estuda a hereditariedade e tem como marco inicial os estudos de Gregor Mendel, que realizou experimentos com ervilhas que definiram os princípios da hereditariedade.
9. A Interação gênica ocorre quando dois ou mais genes interagem e são responsáveis por apenas uma característica. A interação em que um gene interrompe a expressão de outro par e denominada como:
RESPOSTA: EPISTASIA
Corresponde à interação entre genes na qual um gene impede a expressão de outro par. No par de gene modificador que inibe a ação do gene principal, essa inibição pode vir pelo alelo dominante, o que é chamado de epistasia dominante ou pelo alelo recessivo, epistasia recessiva.
10. Os Genes a e b encontra-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 20 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de:
RESPOSTA: 40%
A distância apresentada pelos genes é de 20 unidades, ou seja, a frequência de recombinação dos gametas é de 10%. Isso quer dizer, 10% Ab e 10% aB. 
Então, a frequência de gametas parentais será de: 100 - 20 = 80%. 
Só precisamos dividir esse valor por 2 para saber a frequência de gametas AB que serão formados: 80/2 = 40%. 
Serão formados 40% de gametas AB e 40% de gametas ab. 
TESTE- MODULO 6 – EXERCICIO DE GENÉTICA DE POPULAÇÕES
1- Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações. Deriva genética e seleção natural. Estes estão relacionados ao:
RESPOSTA: VARIABILIDADE GENÉTICA
Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são mutações, migrações, deriva genética e seleção natural. Também é reconhecido como esses fatores estão relacionados aos processos de criação de variabilidade genética.
2- Quais as frequências alélicas de uma população com 280 indivíduos homozigotos dominantes, 80 heterozigotos e 140 homozigotos recessivos?
RESPOSTA: f (A) = 0,64 e f (a) = 0,36
3- Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela que melhor define esse mecanismo.
RESPOSTA: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 
4- Considere uma população em equilíbrio de Hardy-Weiberg, onde a frequencia do alelo autossômico (b) é de 30%. Essa população sendo formada por 1000 individuos, quantos indivíduos devem ser heterozigotos?
RESPOSTA: 420
5- Darwin em sua publicação sobre a origem das espécies apresenta a ideia da seleção natural que se refere a:
RESPOSTA: a sobrevivência dos mais aptos para o contexto do momento.
6- Em uma população formada por 5000 individuos, existem 450 do tipo Rh negativo. Considerando que esta população se encontra em equilíbrio de Hardy-Weinberg, espera-se que o numero de indivíduos Rh positivo homozigoto nessa população seja de:
RESPOSTA: 2450
7- A respeito das mutações, são apresentadas três armações:
I. As mutações não podem ser espontâneas (FALSA)
II. Mutações representam um fator importante para a criação de variabilidade genética (VERDADEIRA)
III. Mutações podem ser induzida por agentes químicos e físicos (VERDADEIRA)
Assinale a alternativa correta: II e III estão corretas
8- Sabemos que as mutações são alterações que ocorre na estrutura genética de um organismo e podem trazer algum benefício ou serem prejudiciais.Fato é que as mutações não surgem com intuito de suprir uma necessidade. Co isso, podemos concluir que as mutações são:
RESPOSTA: ALEATÓRIAS
9- Com base o princíio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as frequências gênicas:
RESPOSTA: PERMANECERÃO CONSTANTES.
TESTE- MODULO 7 – GENÉTICA MOLECULAR E O DOGA CENTRAL DA BIOLOGIA
1- Em biotecnologia, uma das formas de manipular o material genético é utilizando-se a tecnologia do DNA recombinante, empregada nos procedimentos de:
RESPOSTA: TERAPIA GÊNICA
2- De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Publica, em 2017, fora registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crie e indicação de autoria.
Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas o exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.
RESPOSTA: O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE - Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. 
3- De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o numero total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse numero maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto assinale a aopção correta.
RESPOSTA: O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
4- Um fragmento de ADN, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser unido ao ADN de um vetor e a nova molécula de ADN formada pode então ser introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O vetor utilizado desta maneira é chamado vetor clonagem e o ADN propoagado por inserção num destes vetores é chamado de clone. Em relação ao tema, análise as afirmativas a seguir.
I- Os vetores de clonagem são pequena moléculas lineares de ADN fita dupla, derivados de plasmídeos maiores que ocorrem naturalmente nas células bacterianas.
II- Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a inserção sítio-específica de outra molécula de ADN (o inserto)
III- O vetor de expressão tem como objetivo gerr o produto gênico, ou seja, o gene de interesse é clonado no vetor de expressão e assi é possível se obter a expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo.
Assinale: se somente as afirmativas II e III estiverem corretas
5- Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO
RESPOSTA: Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal.
MODULO 8- PADRÕES DE HERANÇA GENÉTICA E GENÉTICA DO CÂNCER
1- O daltonismo é uma condição hereditária caracteriza por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está 
RESPOSTA: Filhos de mulheres daltônicas são sempre daltônicos.
2- Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarela Vv, os descendentes serão:
RESPOSTA: 50% Vv amarelas; 50% vv verdes
3- Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de 
RESPOSTA: Apresentarem células com crescimento desordenado.
4- Carolina é portadora de daltonismo pertencendo ao grupo sanguíneo B, já seu irmão filho dos mesmos pais pertence ao grupo sanguíneo O e possui a visão normal. Carolina se casou-se com um homem de visão normal que pertence ao grupo sanguíneo AB.
Qual a probabilidade de Carolina e seu marido terem uma criança do sexo feminino, de visão normal e pertencente a grupo sanguíneo A é de:
RESPOSTA: 1/8
5- As doenças que são heranças genéticas são passadas para um individuo através do cruzamento dos genes dos pais, essa alteração afetará seu genótipo e fenótipo. As doenças são associadas as interações dos genes. Uma doença que age na mutação de genes dominantes dos homens, já em mulheres para o desenvolvimento da mesma doença é necessário mutação nos dois alelos, é considerada uma herança:
RESPOSTA: Ligada ao cromossomo X
6- No câncer as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala da origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
I. Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
II. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas susbstâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
III. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
RESPOSTA: APENAS I,II e III
7- O câncer é nome dado ao conjunto de doenças, visto que todas apresentam características iguais, mas em locais diferentes do organismo. Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, são mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de : 
RESPOSTA: apresentarem células com crescimento desordenado.
8- A divisão celular é um evento no qual uma célula se divide dando origem a outras células. Essa capacidade te a importante função de manter o organismos vivos presentes na terra. Sobre o processo de divisão celular, é INCORRETO afirmar que:
RESPOSTA: Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão seja em um grau maior ou menor de frequência
9- A amniocentese é um método invasivo difundido no diagnostico pré-natal. Pode ser utilizado a partir de 10 semanas até o fim da gravidez, sendo numerosas as suas indicações. Assinale a alternativa que NÃO representa uma indicação da amniocentese.
RESPOSTA: avaliação de batimentos cardíacos fetais.
 
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